Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Образец зоопланктона, который включает икру рыб , долиолид , несколько видов веслоногих ракообразных , брюхоногих и десятиногих личинок.
Часть серии по
Планктон
Plankton collage.jpg
Трофические группы
Размерные группы
Таксономические группы
Другие группы
Цветет
Другой
  • Альгакультура
  • Гипотеза когтя
  • CPR
  • Вертикальная миграция Diel
  • f-соотношение
  • Удобрение железом
  • Морские микроорганизмы
  • Морское первичное производство
  • Эффект молочного моря
  • Парадокс планктона
  • Планкоядное животное
  • Планктология
  • Тонкие слои
  • НААМС
  • v
  • т
  • е

Зоопланктон ( / г oʊ . Ə ˌ р л æ ŋ к т ən , г ¯u ( ə ) -, г oʊ oʊ - / , [1] / ˌ г oʊ . Ə р л æ ŋ к т ən , - т ɒ п / ) [2] являются гетеротрофные (иногда detritivorous) планктон (ср. фитопланктон ). Планктон - это организмы, дрейфующие в океанах , морях и пресных водоемах . Слово зоопланктон происходит от греческого zoon ( ζῴον ), что означает «животное», и planktos ( πλαγκτός ), что означает «странник» или «бродяга». [3] Индивидуальный зоопланктон, как правило , микроскопический , но некоторые (например, медузы ) крупнее и видны на невооруженный глаз .

Обзор [ править ]

Зоопланктон - животный компонент планктонного сообщества («зоопарк» происходит от греческого слова « животное» ). Они гетеротрофны (питаются другими), что означает, что они не могут производить свою собственную пищу и должны вместо этого потреблять в пищу другие растения или животных. В частности, это означает, что они питаются фитопланктоном.

Зоопланктон, как правило, крупнее фитопланктона, в основном все еще микроскопический, но некоторые из них можно увидеть невооруженным глазом. Многие простейшие (одноклеточные простейшие, которые охотятся на других микроскопических организмов) являются зоопланктоном, включая зоофлагелляты , фораминиферы , радиолярии , некоторые динофлагелляты и морские микроживотные . Макроскопический зоопланктон включает пелагических книдарий , гребневиков , моллюсков , членистоногих и оболочников , а также планктонных червей-стрел и щетинчатых червей .

Зоопланктон - это категория, охватывающая ряд размеров организмов, включая мелких простейших и крупных многоклеточных . Она включает в себя holoplanktonic организмов, полный жизненного цикл лежит в планктоне, а также meroplanktonic организмов , которые проводят часть своей жизни в планктоне до окончания либо в нектон или сидячее , бентос существования. Хотя зоопланктон в основном переносится окружающими водными течениями, многие из них обладают передвижением , которое используется, чтобы избегать хищников (например, при вертикальной миграции ) или для увеличения скорости встречи с добычей.

  • Типовые модели с зоопланктоном
  •      Вверху слева: биогеохимические модели.                        Справа: модели экосистемы.

          Слева внизу: модели размерного спектра

    Эти модели также имеют временные и пространственные компоненты. [4]

Экологически важные группы простейших зоопланктона включают фораминифер , радиолярий и динофлагеллят (последние из них часто миксотрофны ). К важным зоопланктону многоклеточных животных относятся книдарии, такие как медузы и португальский военный ; ракообразные, такие как веслоногие рачки , остракоды , равноногие , амфиподы , мизиды и криль ; хетогнаты (черви-стрелы); моллюски, такие как крылоногие; и хордовые, такие как сальпа и молодь рыб. Этот широкий филогенетический диапазон включает столь же широкий диапазон пищевого поведения: фильтрующее питание , хищничество и симбиоз с автотрофным фитопланктоном, как это наблюдается у кораллов. Зоопланктон питается бактериопланктоном , фитопланктоном, другим зоопланктоном (иногда каннибалистически ), детритом (или морским снегом ) и даже нектонными организмами. В результате зоопланктон в основном находится в поверхностных водах, где имеются в изобилии пищевые ресурсы (фитопланктон или другой зоопланктон).

Как любой вид может быть ограничен в пределах географического региона, так и зоопланктон. Однако виды зоопланктона не рассредоточены равномерно или беспорядочно в пределах одной области океана. Как и в случае с фитопланктоном, «пятна» видов зоопланктона существуют по всему океану. Хотя над мезопелагией существует немного физических барьеров , определенные виды зоопланктона строго ограничены градиентами солености и температуры; в то время как другие виды могут выдерживать большие градиенты температуры и солености. [5] На неоднородность зоопланктона могут влиять как биологические факторы, так и другие физические факторы. Биологические факторы включают размножение, хищничество, концентрацию фитопланктона и вертикальную миграцию. [5]Физический фактор, который больше всего влияет на распределение зоопланктона, - это перемешивание водной толщи ( апвеллинг и даунвеллинг вдоль побережья и в открытом океане), что влияет на доступность питательных веществ и, в свою очередь, на продукцию фитопланктона. [5]

Благодаря потреблению и переработке фитопланктона и других источников пищи зоопланктон играет роль в водных пищевых цепочках как ресурс для потребителей на более высоких трофических уровнях (включая рыбу) и как канал для упаковки органического материала в биологический насос . Поскольку они, как правило, небольшие, зоопланктон может быстро реагировать на увеличение численности фитопланктона, например [ требуется пояснение ] , во время весеннего цветения . Зоопланктон также является ключевым звеном в биомагнификации таких загрязнителей , как ртуть . [6]

Зоопланктон также может служить резервуаром болезней . Было обнаружено, что в зоопланктоне ракообразных обитает бактерия Vibrio cholerae , которая вызывает холеру , позволяя холерным вибрионам прикрепляться к их хитиновым экзоскелетам . Эти симбиотические отношения повышают способность бактерии выживать в водной среде, поскольку экзоскелет обеспечивает бактерии углеродом и азотом. [7]

Классификация по размеру [ править ]

Таксономические группы [ править ]

Простейшие [ править ]

Дополнительная информация: морские простейшие § Простейшие

Простейшие - это простейшие, которые питаются органическими веществами, такими как другие микроорганизмы или органические ткани и мусор. [8] [9] Исторически простейшие считались «одноклеточными животными», потому что они часто обладают животным поведением, таким как подвижность и хищничество , и не имеют клеточной стенки , как у растений и многих водорослей . [10] [11] Хотя традиционная практика группирования простейших с животными больше не считается действительной, этот термин по-прежнему используется в широком смысле для обозначения одноклеточных организмов, которые могут перемещаться независимо и питатьсягетеротрофия .

Морские простейшие включают зоофлагелляты , фораминиферы , радиолярии и некоторые динофлагелляты .

Радиолярии [ править ]

Формы радиолярий
          Рисунки Геккеля 1904 г. (подробности здесь)

Радиолярии - одноклеточные хищные протисты, заключенные в сложные шаровидные раковины, обычно сделанные из кремнезема и пронизанные отверстиями. Их название происходит от латинского «радиус». Они ловят добычу, высовывая части своего тела через отверстия. Как и в случае кремнеземных панцирей диатомовых водорослей, раковины радиолярий могут опускаться на дно океана, когда радиолярии умирают, и сохраняются как часть океанических отложений. Эти останки в виде микрофоссилий дают ценную информацию об условиях океана в прошлом. [12]

  • Как и диатомовые водоросли, радиолярии бывают разных форм.

  • Как и диатомовые водоросли, раковины радиолярий обычно состоят из силиката.

  • Однако у радиолярий акантарии есть раковины, сделанные из кристаллов сульфата стронция.

  • Схематическое изображение сферической оболочки радиолярий в разрезе

Внешнее видео
значок видео Радиолярийная геометрия
значок видео Радиолярийные гравюры Эрнста Геккеля

Фораминиферы [ править ]

Как и радиолярии, фораминиферы ( сокращенно форамы ) представляют собой одноклеточные хищные протисты, также защищенные раковинами с отверстиями. Их название происходит от латинского «носильщики дырок». Их раковины, часто называемые тестами , имеют камеры (камеры добавляют больше камер по мере роста). Оболочки обычно состоят из кальцита, но иногда из агглютинированных частиц осадка или хитона и (редко) из кремнезема. Большинство форам являются придонными, но около 40 видов - планктонными. [13] Они широко исследуются с использованием хорошо известных летописей окаменелостей, которые позволяют ученым делать много выводов об окружающей среде и климате прошлого. [12]

Фораминиферы
... может иметь более одного ядра
... и защитные шипы
Фораминиферы - важные одноклеточные протисты зоопланктона с тестами на кальций.

  • разрез, показывающий камеры спиральной пленки

  • Live Ammonia tepida - струящаяся гранулированная эктоплазма для ловли пищи

  • Группа планктонных структур

  • В египетских пирамидах были построены из известняка , который содержал нуммулиты . [14]

Внешнее видео
значок видео фораминиферы
значок видео Сети фораминифер и рост

Амеба [ править ]

Очищенная и голая амеба
Раковинные амебы , Cyphoderia зр.
Голая амеба, Chaos sp.
                  Амеба может быть очищенной ( семенник ) или голой.

  • Эскиз обнаженной амебы, показывающий пищевые вакуоли и проглоченную диатомовую водоросль

  • Shell или испытание на раковинных амеб , Арчелла зр.

  • Ксеногенная семенниковая амеба, покрытая диатомовыми водорослями

Инфузории [ править ]

  • Stylonychia putrina

  • Яйцеклетка голофира

  • Blepharisma japonicum

  • Эта инфузория переваривает цианобактерии . Рот внизу справа.

Динофлагелляты [ править ]

Смотрите также: Хищная динофлагеллята

Динофлагелляты являются частью группы водорослей и образуют тип одноклеточных жгутиконосцев, насчитывающий около 2000 морских видов. [15] Название происходит от греческого «Динос» означает , кружась и латинское «жгутик» означая кнут или плеть . Это относится к двум хлыстоподобным приспособлениям (жгутикам), используемым для движения вперед. Большинство динофлагеллят защищены красно-коричневой целлюлозной броней. Как и любой другой фитопланктон, динофлагелляты являются r-стратегами, которые при правильных условиях могут цвести и создавать красные приливы . Раскопки могут быть самой базальной ветвью жгутиковых. [16]

Динофлагелляты
        Бронированный
        Без брони
Традиционно динофлагеллаты представлены бронированными и небронированными.

  • Гиродиниум , один из немногих голых динофлагеллят, у которых отсутствует броня.

  • Динофлагеллята Protoperidinium выдавливает большую кормовую вуаль для захвата добычи.

  • Насселлярные радиолярии могут находиться в симбиозе с динофлагеллятами

Динофлагелляты часто живут в симбиозе с другими организмами. Многие насселлярные радиолярии содержат в своих тестах симбионтов динофлагеллят . [17] Насселларий обеспечивает динофлагелляту аммонием и диоксидом углерода , а динофлагеллята обеспечивает слизистую оболочку носеллярии, полезной для охоты и защиты от вредных захватчиков. [18] Анализ ДНК свидетельствует о том, что симбиоз динофлагеллят с радиоляриями развился независимо от других симбиозов динофлагеллят, таких как фораминиферы . [19]

  • Tripos muelleri узнаваем по U-образным рогам.

  • Оодиниум , род паразитарных динофлагеллят, вызывает болезнь бархата у рыб [20]

  • Karenia brevis производит красные приливы, очень токсичные для человека [21]

  • Красная волна

Миксотрофы [ править ]

Смотрите также: миксотрофные и миксотрофные динофлагелляты

Миксотрофы представляет собой организм , который может использовать сочетание различных источников энергии и углерод , вместо того , чтобы иметь единственный трофический режим на континууме от полной автотрофности на одном конце , чтобы гетеротрофности на другом. Подсчитано, что миксотрофы составляют более половины всего микроскопического планктона. [22] Есть два типа эукариотических миксотрофов: те, у которых есть собственные хлоропласты , и те, у которых есть эндосимбионты, и другие, которые приобретают их посредством клептопластики или порабощения всей фототрофной клетки. [23]

В очень маленьких организмах различие между растениями и животными часто нарушается. Возможные комбинации - это фото- и хемотрофия , лито- и органотрофия , ауто- и гетеротрофия или другие их комбинации. Миксотрофы могут быть эукариотическими или прокариотическими . [24] Они могут использовать различные условия окружающей среды. [25]

Многие морские микрозоопланктоны являются миксотрофными, что означает, что их также можно классифицировать как фитопланктон. Недавние исследования морского микрозоопланктона показали, что 30–45% численности инфузорий были миксотрофными, а до 65% биомассы амебоидов, форамы и радиолярий были миксотрофными. [26]

Миксотрофный зоопланктон, сочетающий фототрофию и гетеротрофность - таблица на основе Stoecker et. др., 2017 [27]
ОписаниеПримерДальнейшие примеры
Названные неконституционными миксотрофами Mitra et. . аль, 2016. [28] зоопланктон , которые являются фотосинтетическими: микрозоопланктон или метазоа зоопланктон , которые приобретают phototrophy через хлоропласт удерживание а или поддержание водорослей эндосимбионтов.
УниверсалыПротисты, сохраняющие хлоропласты и редко другие органеллы из многих таксонов водорослей.Большинство oligotrich инфузории, сохраняющие пластиды
Специалисты1. Протисты, которые сохраняют хлоропласты, а иногда и другие органеллы одного вида водорослей или очень близкородственных видов водорослей.Остроконечный динофизDinophysis spp.
Myrionecta rubra
2. Протисты или зоопланктон с эндосимбионтами водорослей только одного вида или очень близкородственных видов водорослей.Noctiluca scintillansMetazooplankton с водорослевые Эндосимбионты
Наиболее миксотрофных ризарии ( Acantharea , Polycystinea и фораминифер )
Зеленый ночесветка
a Удержание хлоропластов (или пластид) = секвестрация = порабощение. Некоторые виды, сохраняющие пластиды, также сохраняют другие органеллы и цитоплазму жертвы.

Виды Phaeocystis являются эндосимбионтами радиолярий акантарии . [29] [30] Phaeocystis - важный род водорослей, встречающийся в составе морского фитопланктона во всем мире. Он имеет полиморфный жизненный цикл, варьирующийся от свободноживущих клеток до больших колоний. [31] Он обладает способностью образовывать плавающие колонии, в которых сотни клеток встроены в гелевый матрикс, который может значительно увеличиваться в размере во время цветения . [32] В результате Phaeocystis вносит важный вклад в морские циклы углерода [33] и серы . [34]

  • Миксопланктон

  • Тинтиннид реснитчатый Favella

  • Euglena mutabilis , фотосинтезирующая жгутик

  • Зоохлореллы (зеленые), обитающие внутри инфузории Stichotricha secunda

  • Динофлагеллята Dinophysis acuta

Миксотрофные радиолярии
Акантарийские радиолярии являются хозяевами симбионтов Phaeocystis
Белая пена из водорослей Phaeocystis, мытье посуды на пляже

Ряд форамов миксотрофны. У них есть одноклеточные водоросли в качестве эндосимбионтов из различных линий, таких как зеленые водоросли , красные водоросли , золотые водоросли , диатомовые водоросли и динофлагелляты . [13] Миксотрофные фораминиферы особенно распространены в бедных питательными веществами океанических водах. [35] Некоторые пены являются клептопластами , удерживая хлоропласты от проглоченных водорослей для проведения фотосинтеза . [36]

По трофической ориентации повсеместно встречаются динофлагелляты. Известно, что некоторые динофлагелляты являются фотосинтетическими , но большая часть из них на самом деле миксотрофны , сочетая фотосинтез с поеданием добычи ( фаготрофия ). [37] Некоторые виды являются эндосимбионтами морских животных и других простейших и играют важную роль в биологии коралловых рифов . Другие предшествуют другим простейшим, а некоторые формы паразитируют. Многие динофлагелляты миксотрофны и также могут быть отнесены к фитопланктону. Токсичная динофлагеллята Dinophysis acutaприобретают хлоропласты у своей добычи. «Он не может улавливать криптофиты сам по себе, и вместо этого полагается на поедание инфузорий, таких как красная Myrionecta rubra , которая изолирует свои хлоропласты из определенной клады криптофитов (Geminigera / Plagioselmis / Teleaulax)». [27]

Metazoa [ править ]

Личинка осьминога и крылоногие

Веслоногие рачки обычно имеют длину от 1 до 2 мм с телом каплевидной формы. Как и у всех ракообразных, их тела разделены на три части: голова, грудь и брюшко с двумя парами усиков; первая пара часто бывает длинной и заметной. У них прочный экзоскелет из карбоната кальция и обычно один красный глаз в центре прозрачной головы. [38] Известно около 13 000 видов копепод, из которых около 10 200 - морские. [39] [40] Обычно они являются одними из наиболее доминирующих представителей зоопланктона. [41]

  • Зоопланктон многоклеточных животных

  • Копепода с яйцами

  • Медуза

  • Сегментированный червь

  • Амфипод

  • Криль

  • Слизень синего океана

Голопланктон и меропланктон [ править ]

Ихтиопланктон [ править ]

  • Ихтиопланктон

  • Лососевые яйца

  • Молодь планктонных кальмаров

  • Личинки морской солнечной рыбы (2,7 мм)

  • Личинка самшита

Желатиновый зоопланктон [ править ]

В прибрежных водах студенистый зоопланктон включает гребневики , медузы , сальпы и Chaetognatha . Медузы медленно плавают, и большинство видов составляют часть планктона. Традиционно медузы рассматривались как трофические тупики, второстепенные игроки в морской пищевой сети, студенистые организмы, строение тела которых в значительной степени основано на воде, которая представляет небольшую питательную ценность или интерес для других организмов, за исключением нескольких специализированных хищников, таких как океаническая солнечная рыба и кожистых морских черепах . [42] [43]Это мнение недавно было оспорено. Медузы и более студенистый зоопланктон в целом, который включает сальпы и гребневики , очень разнообразны, хрупки, не имеют твердых частей, их трудно увидеть и контролировать, они подвержены быстрым колебаниям численности населения и часто живут неудобно вдали от берега или глубоко в океане. Ученым сложно обнаружить и проанализировать медузу в кишечнике хищников, поскольку они превращаются в кашу при поедании и быстро перевариваются. [42] Но медузы цветут в огромных количествах, и было показано, что они составляют основные компоненты в рационе тунца , рыбы-копья и рыбы-меч, а также различных птиц и беспозвоночных, таких как осьминоги ,морские огурцы , крабы и амфиподы . [44] [43] «Несмотря на низкую плотность энергии, вклад медуз в энергетический баланс хищников может быть намного больше, чем предполагалось, из-за быстрого пищеварения, низких затрат на вылов, доступности и избирательного питания более богатыми энергией компонентами. . Питание медузами может сделать морских хищников восприимчивыми к проглатыванию пластмасс ». [43] Согласно исследованию 2017 года, наркомедузы потребляют наибольшее разнообразие мезопелагических жертв, за ними следуют сифонофоры , гребневики и головоногие моллюски . [45]Важность так называемой «желейной сети» только начинает осознаваться, но кажется, что медузы, гребневики и сифонофоры могут быть ключевыми хищниками в глубоких пелагических пищевых сетях с экологическими последствиями, подобными хищным рыбам и кальмарам. Традиционно студенистые хищники считались неэффективными поставщиками морских трофических путей, но, по-видимому, они играют существенную и неотъемлемую роль в глубоких пелагических пищевых сетях . [45]

Микрозоопланктон [ править ]

Микрозоопланктон: основные поедатели планктона ...


Роль в пищевых сетях [ править ]

  • Пелагическая пищевая сеть

  • Пелагическая пищевая сеть и биологический насос . Связь между биологической помпой океана и пелагической пищевой цепью, а также возможность удаленного отбора проб этих компонентов с кораблей, спутников и автономных транспортных средств. Светло-голубые воды - это эвфотическая зона , а более темно-синие воды - сумеречная зона . [46]

Роль в биогеохимии [ править ]

Помимо связи первичных продуцентов с более высокими трофическими уровнями в морских пищевых сетях, зоопланктон также играет важную роль в качестве «рециклеров» углерода и других питательных веществ, которые существенно влияют на морские биогеохимические циклы, включая биологический насос. Это особенно важно в олиготрофных водах открытого океана. В результате неаккуратного кормления, выделения, вымывания и вымывания фекальных гранул зоопланктон выделяет растворенное органическое вещество (РОВ), которое контролирует цикл РОВ и поддерживает микробный цикл. Эффективность поглощения, дыхание и размер добычи - все это еще больше усложняет то, как зоопланктон может преобразовывать и доставлять углерод в глубины океана. [47]

Выпуск DOM [ править ]

Небрежное кормление зоопланктоном
DOC = растворенный органический углерод. POC = органический углерод в виде твердых частиц. По материалам Møller et al. (2005), [48] Saba et al. (2009) [49] и Steinberg et al. (2017). [47]

Экскреция и неаккуратное кормление (физическое разрушение источника пищи) составляют 80% и 20% опосредованного зоопланктоном высвобождения РОВ, соответственно. [50] В том же исследовании было обнаружено, что выщелачивание фекальных гранул вносит незначительный вклад. В случае простейших травоядных, РОВ выделяется в основном через экскрецию и пищеварение, а студенистый зоопланктон также может выделять РОВ за счет образования слизи. Выщелачивание фекальных гранул может длиться от нескольких часов до нескольких дней после первого переваривания, и его эффекты могут варьироваться в зависимости от концентрации и качества пищи. [51] [52] На количество высвобождаемого РОВ отдельных особей или популяций зоопланктона могут влиять различные факторы. Эффективность абсорбции (AE) - это доля пищи, поглощенная планктоном, которая определяет, насколько потребляемые органические материалы доступны для удовлетворения необходимых физиологических потребностей. [47]В зависимости от скорости кормления и состава добычи, вариации AE могут привести к изменениям в производстве фекальных гранул и, таким образом, регулируют, сколько органического материала возвращается обратно в морскую среду. Низкие скорости подачи обычно приводят к высоким AE и маленьким плотным гранулам, тогда как высокие скорости подачи обычно приводят к низким AE и более крупным гранулам с большим содержанием органических веществ. Еще одним фактором, способствующим высвобождению РОВ, является частота дыхания. Физические факторы, такие как доступность кислорода, pH и условия освещения, могут повлиять на общее потребление кислорода и то, сколько углерода теряется зоопланктоном в виде вдыхаемого CO2. Относительные размеры зоопланктона и добычи также определяют количество выделяемого углерода при неаккуратном кормлении. Меньшая добыча поедается целиком, тогда как более крупная добыча может поедаться более «небрежно»,то есть больше биоматериала высвобождается из-за неэффективного потребления.[53] [54] Есть также свидетельства того, что состав рациона может влиять на высвобождение питательных веществ, при этом рацион для хищных выделяет больше растворенного органического углерода (DOC) и аммония, чем рацион для всеядных. [51]

Экспорт углерода [ править ]

Зоопланктон играет решающую роль в поддержке биологического насоса океана посредством различных форм экспорта углерода, включая производство фекальных гранул, слизистых питательных сетей, линьки и туш. По оценкам, фекальные гранулы вносят большой вклад в этот экспорт, причем ожидается, что размер веслоногих ракообразных, а не их численность, будет определять, сколько углерода фактически достигает дна океана. Важность фекальных гранул может варьироваться в зависимости от времени и места. Например, цветение зоопланктона может привести к образованию большего количества фекальных гранул, что приведет к более значительным показателям экспорта углерода. Кроме того, по мере оседания фекальных гранул они подвергаются микробной переработке микробами в толще воды, что, таким образом, может изменить углеродный состав гранул. Это влияет на то, сколько углерода перерабатывается в эвфотической зоне и сколько достигает глубины.Вклад фекальных гранул в экспорт углерода, вероятно, недооценен; однако в настоящее время разрабатываются новые достижения в количественной оценке этого производства, включая использование изотопных сигнатур аминокислот для характеристики того, сколько углерода экспортируется через образование фекальных гранул зоопланктона.[55] Туши также получают признание как важные составляющие экспорта углерода. Желеобразные трупы - массовое опускание студенистых туш зоопланктона - происходят во всем мире в результате крупных цветений. Ожидается, что из-за своего большого размера этот студенистый зоопланктон будет содержать большее количество углерода, что делает их тонущие туши потенциально важным источником пищи для бентосных организмов. [47]

См. Также [ править ]

  • Бактериопланктон
  • Биологический насос
  • Учет морского зоопланктона
  • Вертикальная миграция Diel
  • Студенистый зоопланктон
  • Закисление океана
  • Фитопланктон
  • Планктон
  • Основное производство
  • Тонкие слои (океанография)

Ссылки [ править ]

  1. ^ «зоопланктон - определение зоопланктона на английском языке из Оксфордского словаря» . OxfordDictionaries.com . Проверено 20 января 2016 .
  2. ^ «Зоопланктон» . Словарь Мерриама-Вебстера .
  3. Перейти ↑ Thurman, HV (1997). Вводная океанография . Нью-Джерси, США: Колледж Прентис Холл. ISBN 978-0-13-262072-7.
  4. ^ Эверетт, Дж. Д., Бэрд, М. Е., Бьюкенен, П., Булман, К., Дэвис, К., Дауни, Р., Гриффитс, К., Хенеган, Р., Клозер, Р. Дж., Лайоло, Л. и Лара- Лопес, А. (2017) «Моделирование того, что мы отбираем, и выборки того, что моделируем: проблемы для оценки модели зоопланктона». Frontiers в области морских наук , 4 : 77. DOI : 10,3389 / fmars.2017.00077 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  5. ^ а б в Лалли, CM & Parsons, TR (1993). Биологическая океанография Введение . Берлингтон, Массачусетс: Elsevier. п. 314. ISBN 978-0-7506-3384-0.
  6. ^ «Как мы делаем вещи в IISD-ELA: исследование ртути» . IISD . 2017-04-05 . Проверено 6 июля 2020 .
  7. ^ Джуд, BA; Кирн, TJ; Тейлор РК (2005). «Фактор колонизации связывает выживание холерного вибриона в окружающей среде и инфицирование человека». Природа . 438 (7069): 863–6. Bibcode : 2005Natur.438..863K . DOI : 10,1038 / природа04249 . PMID 16341015 . S2CID 1964530 .  
  8. ^ Панно, Джозеф (14 мая 2014). Клетка: эволюция первого организма . Публикация информационной базы. ISBN 9780816067367.
  9. ^ Бертран, Жан-Клод; Caumette, Пьер; Лебарон, Филипп; Матерон, Роберт; Норманд, Филипп; Симе-Нгандо, Télesphore (26 января 2015 г.). Экологическая микробиология: основы и приложения: микробная экология . Springer. ISBN 9789401791182.
  10. ^ Мэдиган, Майкл Т. (2012). Брок Биология микроорганизмов . Бенджамин Каммингс. ISBN 9780321649638.
  11. ^ Yaeger, Роберт Г. (1996). Простейшие: структура, классификация, рост и развитие . NCBI. ISBN 9780963117212. PMID  21413323 . Проверено 23 марта 2018 .
  12. ^ a b Wassilieff, Мэгги (2006) «Планктон - животный планктон» , Те Ара - Энциклопедия Новой Зеландии . Доступ: 2 ноября 2019 г.
  13. ^ a b Hemleben, C .; Андерсон, штат Орегон; Шпиндлер, М. (1989). Современные планктонные фораминиферы . Springer-Verlag. ISBN 978-3-540-96815-3.
  14. ^ Foraminifera: История исследования , Университетский колледж Лондона . Дата обращения: 18 ноября 2019.
  15. Перейти ↑ Gómez F (2012). «Контрольный список и классификация живых динофлагеллят (Dinoflagellata, Alveolata)» (PDF) . CICIMAR Océanides . 27 (1): 65–140. DOI : 10.37543 / oceanides.v27i1.111 . Архивировано из оригинального (PDF) 27 ноября 2013 года.
  16. ^ Доусон, Скотт C; Паредес, Александр R (2013). «Альтернативные пейзажи цитоскелета: новизна цитоскелета и эволюция у базальных простейших из экскрементов» . Текущее мнение в клеточной биологии . 25 (1): 134–141. DOI : 10.1016 / j.ceb.2012.11.005 . PMC 4927265 . PMID 23312067 .  
  17. ^ Болтовской, Деметрио; Андерсон, О. Роджер; Корреа, Нэнси М. (2017). Справочник протистов . Спрингер, Чам. С. 731–763. DOI : 10.1007 / 978-3-319-28149-0_19 . ISBN 9783319281476.
  18. Перейти ↑ Anderson, OR (1983). Радиолярии . Springer Science & Business Media.
  19. ^ Гаст, RJ; Кэрон, Д.А. (1996-11-01). «Молекулярная филогения симбиотических динофлагеллят из планктонных фораминифер и радиолярий» . Молекулярная биология и эволюция . 13 (9): 1192–1197. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.molbev.a025684 . ISSN 0737-4038 . PMID 8896371 .  
  20. ^ «Простейшие, заражающие жабры и кожу» . Ветеринарное руководство Merck . Архивировано из оригинала 3 марта 2016 года . Проверено 4 ноября 2019 года .
  21. ^ Бренд, Ларри Э .; Кэмпбелл, Лиза; Бреснан, Эйлин (2012). « Карения : биология и экология токсичного рода». Вредные водоросли . 14 : 156–178. DOI : 10.1016 / j.hal.2011.10.020 .
  22. ^ Остерегайтесь миксотрофов - они могут уничтожить целые экосистемы «в считанные часы».
  23. ^ Микроскопические похитители тел наводнили наши океаны - Phys.org
  24. Перейти ↑ Eiler A (декабрь 2006 г.). «Доказательства повсеместности миксотрофных бактерий в верхних слоях океана: последствия и последствия» . Appl Environ Microbiol . 72 (12): 7431–7. DOI : 10,1128 / AEM.01559-06 . PMC 1694265 . PMID 17028233 .  
  25. ^ Katechakis A, Stibor H (июль 2006). «Миксотроф Ochromonas tuberculata может вторгаться и подавлять специализированные сообщества фаго- и фототрофного планктона в зависимости от условий питания». Oecologia . 148 (4): 692–701. Bibcode : 2006Oecol.148..692K . DOI : 10.1007 / s00442-006-0413-4 . PMID 16568278 . S2CID 22837754 .  
  26. ^ Лелес, SG; Mitra, A .; Флинн, KJ; Стоккер, ДК; Hansen, PJ; Calbet, A .; Макманус, Великобритания; Сандерс, RW; Caron, DA; Не, F .; Hallegraeff, GM (2017). «Океанические простейшие с различными формами приобретенной фототрофии демонстрируют контрастирующие биогеографии и численность» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 284 (1860): 20170664. DOI : 10.1098 / rspb.2017.0664 . PMC 5563798 . PMID 28768886 .  
  27. ^ a b Стокер, ДК; Hansen, PJ; Caron, DA; Митра, А. (2017). «Миксотрофия морского планктона» (PDF) . Ежегодный обзор морской науки . 9 : 311–335. Bibcode : 2017ARMS .... 9..311S . DOI : 10.1146 / annurev-marine-010816-060617 . PMID 27483121 . S2CID 25579538 .   
  28. ^ Митра, А; Флинн, KJ; Tillmann, U; Рэйвен, Дж; Caron, D; и другие. (2016). «Определение функциональных групп планктонных протистов по механизмам приобретения энергии и питательных веществ; включение различных миксотрофных стратегий» . Протист . 167 (2): 106–20. DOI : 10.1016 / j.protis.2016.01.003 . PMID 26927496 . 
  29. ^ Decelle, Йохан; Симо, Рафель; Гали, Марти; Варгас, Коломбан де; Колин, Себастьен; Desdevises, Ив; Биттнер, Люси; Проберт, Ян; Нет, Фабрис (30.10.2012). «Оригинальный режим симбиоза в планктоне открытого океана» . Труды Национальной академии наук . 109 (44): 18000–18005. Bibcode : 2012PNAS..10918000D . дои : 10.1073 / pnas.1212303109 . ISSN 0027-8424 . PMC 3497740 . PMID 23071304 .   
  30. ^ Марс Брисбин, Маргарет; Гроссманн, Мэри М .; Месроп, Лиза Ю .; Митараи, Сатоши (2018). «Разнообразие симбионтов внутри хозяина и расширенное поддержание симбионтов в фотосимбиотических Acantharea (Clade F)» . Границы микробиологии . 9 : 1998. DOI : 10,3389 / fmicb.2018.01998 . ISSN 1664-302X . PMC 6120437 . PMID 30210473 .   
  31. ^ Шоеманн, Вероник; Бекворт, Сильви; Стефельс, Жаклин; Руссо, Вероник; Ланселот, Кристиана (01.01.2005). «Цветение Phaeocystis в Мировом океане и механизмы их контроля: обзор». Журнал морских исследований . Ресурсы железа и океанические питательные вещества - развитие глобального экологического моделирования. 53 (1–2): 43–66. Bibcode : 2005JSR .... 53 ... 43S . CiteSeerX 10.1.1.319.9563 . DOI : 10.1016 / j.seares.2004.01.008 . 
  32. ^ «Добро пожаловать на домашнюю страницу проекта секвенирования генома Phaeocystis antarctica» .
  33. ^ DiTullio, GR; Гребмайер, JM; Арриго, КР; Лизотт, депутат; Робинсон, Д.Х .; Leventer, A .; Барри, JP; VanWoert, ML; Данбар, РБ (2000). «Быстрый и ранний экспорт цветков Phaeocystis antarctica в море Росса в Антарктиде». Природа . 404 (6778): 595–598. DOI : 10.1038 / 35007061 . PMID 10766240 . S2CID 4409009 .  
  34. ^ J, Стефельс; L, Дийкхейзен; WWC, Гискес (1995-07-20). «Активность DMSP-лиазы в весеннем цветении фитопланктона у побережья Нидерландов, связанная с численностью Phaeocystis sp.» (PDF) . Серия «Прогресс морской экологии» . 123 : 235–243. Bibcode : 1995MEPS..123..235S . DOI : 10,3354 / meps123235 .
  35. ^ Достижения в микробной экологии, том 11
  36. ^ Бернхард, JM; Баузер, С.М. (1999). «Бентические фораминиферы дизоксических отложений: секвестрация хлоропластов и функциональная морфология». Обзоры наук о Земле . 46 (1): 149–165. Bibcode : 1999ESRv ... 46..149B . DOI : 10.1016 / S0012-8252 (99) 00017-3 .
  37. ^ Stoecker DK (1999). «Миксотрофия среди динофлагеллят». Журнал эукариотической микробиологии . 46 (4): 397–401. DOI : 10.1111 / j.1550-7408.1999.tb04619.x . S2CID 83885629 . 
  38. ^ Роберт Д. Барнс (1982). Зоология беспозвоночных . Филадельфия, Пенсильвания : Holt-Saunders International. С. 683–692. ISBN 978-0-03-056747-6.
  39. ^ "WoRMS - Всемирный регистр морских видов - Copepoda" . www.marinespecies.org . Архивировано 30 июня 2019 года . Проверено 28 июня 2019 .
  40. ^ Джефф А. Боксхолл; Даниэль Дефай (2008). «Глобальное разнообразие веслоногих ракообразных (Crustacea: Copepoda) в пресной воде». Hydrobiologia . 595 (1): 195–207. DOI : 10.1007 / s10750-007-9014-4 . S2CID 31727589 . 
  41. ^ Йоханнес Дюрбаум; Торстен Кюннеманн (5 ноября 1997 г.). «Биология веслоногих ракообразных: введение» . Университет Карла фон Осицкого в Ольденбурге . Архивировано из оригинального 26 мая 2010 года . Проверено 8 декабря 2009 года .
  42. ^ a b Гамильтон, Г. (2016) «Тайная жизнь медуз: долгое время считавшиеся второстепенными игроками в экологии океана, медузы на самом деле являются важными частями морской пищевой сети» . Природа , 531 (7595): 432-435. DOI : 10.1038 / 531432a
  43. ^ a b c Hays, GC, Doyle, TK и Houghton, JD (2018) "Смена парадигмы в трофической важности медуз?" Тенденции в экологии и эволюции , 33 (11): 874-884. DOI : 10.1016 / j.tree.2018.09.001
  44. ^ Кардона, Л., Де Кеведо, И.А., Боррелл, А. и Агилар, А. (2012) «Массовое потребление студенистого планктона средиземноморскими хищниками вершины». PloS one , 7 (3): e31329. DOI : 10.1371 / journal.pone.0031329
  45. ^ a b Чой, Калифорния, Хэддок, С.Х. и Робисон, Б.Х. (2017) «Глубокая пелагическая трофическая сеть, выявленная в ходе наблюдений за питанием на месте ». Труды Королевского общества B: биологические науки , 284 (1868): 20172116. DOI : 10.1098 / rspb.2017.2116 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  46. ^ Сигел, Дэвид А .; Buesseler, Ken O .; Беренфельд, Майкл Дж .; Бенитес-Нельсон, Клаудиа Р .; Босс, Эммануэль; Бжезинский, Марк А .; Бурд, Адриан; Карлсон, Крейг А .; д'Азаро, Эрик А.; Дони, Скотт С .; Перри, Мэри Дж .; Стэнли, Рейчел HR; Стейнберг, Дебора К. (2016). "Прогнозирование экспорта и судьбы чистой первичной продукции в Мировом океане: научный план EXPORTS" . Границы морских наук . 3 . DOI : 10.3389 / fmars.2016.00022 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  47. ^ a b c d Стейнберг, Дебора К .; Лэндри, Майкл Р. (2017). «Зоопланктон и углеродный цикл океана». Ежегодный обзор морской науки . 9 : 413–444. Bibcode : 2017ARMS .... 9..413S . DOI : 10.1146 / annurev-marine-010814-015924 . PMID 27814033 . 
  48. ^ Møller, EF; Thor, P .; Нильсен, Т.Г. (2003). «Производство DOC Calanus finmarchicus , C. Glacialis и C. Hyperboreus посредством неаккуратного кормления и утечки из фекальных гранул» . Серия «Прогресс морской экологии» . 262 : 185–191. Bibcode : 2003MEPS..262..185M . DOI : 10,3354 / meps262185 .
  49. ^ Саба, GK; Steinberg, DK; Бронк, Д.А. (2009). «Влияние диеты на высвобождение растворенных органических и неорганических питательных веществ веслоногими моллюсками Acartia tona » . Серия «Прогресс морской экологии» . 386 : 147–161. Bibcode : 2009MEPS..386..147S . DOI : 10,3354 / meps08070 .
  50. ^ Саба, Грейс К .; Steinberg, Deborah K .; Бронк, Дебора А. (2011). «Относительная важность неаккуратного кормления, экскреции и вымывания фекальных гранул в высвобождении растворенного углерода и азота веслоногими рачками Acartia tona». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 404 (1–2): 47–56. DOI : 10.1016 / j.jembe.2011.04.013 .
  51. ^ a b Thor, P .; Dam, HG; Роджерс, Д.Р. (2003). «Судьба органического углерода, высвобождаемого при разложении фекальных гранул веслоногих рачков, в отношении продукции бактерий и эктоферментной активности» . Экология водных микробов . 33 : 279–288. DOI : 10,3354 / ame033279 .
  52. ^ Hansell, Dennis A .; Карлсон, Крейг А. (2 октября 2014 г.). Биогеохимия растворенных в море органических веществ . ISBN 9780124071537.
  53. Перейти ↑ Moller, EF (2004). «Небрежное питание морских веслоногих ракообразных: производство растворенного органического углерода в зависимости от размера добычи» . Журнал исследований планктона . 27 : 27–35. DOI : 10.1093 / plankt / fbh147 .
  54. Перейти ↑ Møller, Eva Friis (2007). «Производство растворенного органического углерода при неаккуратном питании веслоногих рачков Acartia tona, Centropages typicus и Temora longicornis» . Лимнология и океанография . 52 (1): 79–84. Bibcode : 2007LimOc..52 ... 79M . DOI : 10,4319 / lo.2007.52.1.0079 .
  55. ^ Доэрти, S .; Maas, AE; Steinberg, DK; Попп Б.Н.; Близко, HG (2019). "Изотопный анализ конкретных соединений фекальных гранул зоопланктона: понимание диетических и трофических процессов и характеристика фекальных гранул как конечных членов органического вещества". Американский геофизический союз, Fall Meeting 2019 Тезисы докладов . аннотация № PP42C – 12. Bibcode : 2019AGUFMPP42C..12D .

Внешние ссылки [ править ]

  • САХФОС Фонд сэра Алистера Харди для изучения океана
  • Ocean Drifters Короткометражный фильм Дэвида Аттенборо о различных ролях планктона.
  • Слайд-шоу Sea Drifters BBC Audio
  • Планктонные хроники Короткометражные документальные фильмы и фотографии
  • COPEPOD: Глобальная база данных по планктону . База данных глобального охвата данных о биомассе и численности зоопланктона.
  • Путеводитель по морскому зоопланктону юго-восточной Австралии , Тасманский институт аквакультуры и рыболовства
  • Австралийский проект непрерывного регистратора планктона
  • Определитель зоопланктона Северной Америки на основе изображений