Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Изображение с эпифлуоресцентного микроскопа морской воды, окрашенной зеленым красителем, чтобы выявить бактериальные клетки и более мелкие вирусные частицы
Часть серии по
Планктон
Plankton collage.jpg
Трофические группы
Размерные группы
Таксономические группы
Другие группы
Цветет
Другой
  • Удобрение железом
  • Морские микроорганизмы
  • Морское первичное производство
  • Эффект молочного моря
  • Парадокс планктона
  • Планкоядное животное
  • Планктология
  • Тонкие слои
  • НААМС
  • v
  • т
  • е

Бактериопланктон относится к бактериальному компоненту планктона, который дрейфует в толще воды. Название происходит от древнегреческого слова πλανκτος ( планктос ), что означает «странник» или «бродяга», и бактерии , латинского термина, придуманного в 19 веке Христианом Готфридом Эренбергом . Они встречаются как в морской, так и в пресной воде .

Бактериопланктон занимает ряд экологических ниш в морских и водных экосистемах. Они одновременно являются основными производителями и основными потребителями в этих экосистемах и управляют глобальным биогеохимическим круговоротом элементов, необходимых для жизни (например, углерода и азота). Многие виды бактериопланктона являются автотрофными и получают энергию либо от фотосинтеза, либо от хемосинтеза . Фотосинтетический бактериопланктон часто классифицируется как пикофитопланктон и включает основные группы цианобактерий, такие как Prochlorococcus и Synechococcus . Другой гетеротрофный бактериопланктон сапротрофный., и получать энергию, потребляя органический материал, производимый другими организмами. Этот материал может быть растворен в среде и взят непосредственно оттуда, или бактерии могут жить и расти вместе с твердыми частицами, такими как морской снег . Бактериопланктон играет решающую роль в глобальной азотфиксации , нитрификации , денитрификации , реминерализации и метаногенезе .

Бактериопланктон изобилие зависит от факторов среды , как температура, усвояемость питательных веществ и хищничество. Как и другой малого планктон, бактериопланктон является охотилось на от зоопланктона (обычно простейшие ), и их число также контролируется с помощью инфекции с помощью бактериофагов .

Основные группы [ править ]

Фотосинтетический бактериопланктон [ править ]

Фотосинтезирующий бактериопланктон ответственен за большую долю от общего объема первичной продукции водных пищевых цепей, поставляя органические соединения на более высокие трофические уровни. Эти бактерии подвергаются кислородному и аноксигенному фотосинтезу . Различия между этими процессами можно увидеть в образующихся побочных продуктах, первичном доноре электронов и светособирающих пигментах, используемых для захвата энергии.

Микрофотография, сделанная с помощью просвечивающего электронного микроскопа, на котором видны цианобактерии Synechococcus elongatus

Цианобактерии представляют собой большую группу фотосинтезирующего бактериопланктона, часто растущую в виде клеток или нитчатых колоний. [1] Эти организмы являются доминирующей группой бактериопланктона, использующей кислородный фотосинтез в водных экосистемах. Цианобактерии, наряду с фотосинтезирующими эукариотами, ответственны примерно за половину общей мировой первичной продукции [2], что делает их ключевыми игроками в пищевой сети. Они используют фотосинтез для выработки энергии в виде органических соединений и производства кислорода в качестве побочного продукта. [3] Основные светособирающие пигменты включают хлорофиллы , фикоэритерин , фикоцианин и каротиноиды . [4]Большинство цианобактерий, встречающихся в морской среде, представлено родами Synechococcus и Prochlorococcus . Synechococcus космополитичен, о нем сообщают в умеренных и тропических водах. [5] Прохлорококк очень маленький по размеру и встречается в основном в эвфотической зоне тропических вод. [6] [7] Такие факторы, как свет, питательные вещества и температура, могут вызывать размножение цианобактерий и образование вредоносных цветков. [8] Цветение цианобактерий может вызывать гипоксию и производить высокие уровни токсинов, воздействуя на другие водные организмы, а также вызывая болезни у людей.

Некоторые цианобактерии способны к азотфиксации . Род Anabaena использует специализированные клетки, называемые гетероцистами, для физического разделения азотфиксации и фотосинтеза. [9] Триходесмий является примером цианобактерий, которые способны связывать азот с помощью альтернативного пути фотосинтеза. [10]

Другой фотосинтезирующий бактериопланктон, в том числе пурпурные и зеленые бактерии, подвергаются аноксигенному фотосинтезу в анаэробных условиях. Пигменты, синтезированные в этих организмах, чувствительны к кислороду. В пурпурных бактериях основными пигментами являются бактериохлорофиллы а и b и каротиноиды. Зеленые бактерии имеют разные светособирающие пигменты, состоящие из бактериохлорофиллов c, d и e. [1] Эти организмы не производят кислород в процессе фотосинтеза и не используют воду в качестве восстановителя. Многие из этих организмов используют серу, водород или другие соединения в качестве источника энергии для фотосинтеза. Большинство этих бактериопланктонов обитает в бескислородных водах , в том числе в застойных и гиперсоленых средах. [11]

Гетеротрофный бактериопланктон [ править ]

Гетеротрофный бактериопланктон зависит от имеющейся концентрации растворенного органического вещества в толще воды. Обычно эти организмы сапрофиты, поглощая питательные вещества из окружающей среды. Эти гетеротрофы также играют ключевую роль в микробной петле и реминерализации органических соединений, таких как углерод и азот. Pelagibacterales, также известные как представители клады альфа-протеобактерий, представляют собой наиболее многочисленный бактериопланктон в океанах. Члены этой группы обитают в водах с низкой доступностью питательных веществ и становятся жертвами простейших. [12] [13]

Биогеохимический цикл [ править ]

Углерод [ править ]

Атмосферный углерод улавливается в океане тремя основными насосами, известными уже 30 лет: насосом растворимости , карбонатным насосом и биологическим углеродным насосом (BCP). [14] Биологический угольный насос - это насос с вертикальной передачей, приводимый в действие в основном за счет опускания частиц, богатых органическими веществами. Бактериальный фитопланктон у поверхности включает атмосферный CO 2 и другие питательные вещества в свою биомассу во время фотосинтеза. В момент своей смерти этот фитопланктон вместе с включенным в него углеродом опускается на дно океана, где углерод остается в течение тысяч лет. [15] Другое биологически опосредованное связывание углеродав океане происходит через микробный насос. Микробиологический насос отвечает за производство старого стойкого растворенного органического углерода (DOC), возраст которого превышает 100 лет. [14] Планктон в океане неспособен разрушить этот упорный DOC, и поэтому он остается в океанах в течение 1000 лет, не дыша. Два насоса работают одновременно, и считается, что баланс между ними зависит от наличия питательных веществ. [16] В целом, океаны действуют как сток для атмосферного CO 2, но также выделяют некоторое количество углерода обратно в атмосферу. [17] Это происходит, когда бактериопланктон и другие организмы в океане потребляют органические вещества и вдыхают CO 2., и в результате равновесия растворимости между океаном и атмосферой.

Азот [ править ]

Схема, показывающая круговорот азота в океане.

Круговорот азота в океанах опосредуется микроорганизмами, многие из которых являются бактериями, выполняющими многочисленные преобразования, такие как фиксация азота , денитрификация , ассимиляция и анаэробное окисление аммиака ( анаммокс ). Бактериопланктон использует множество различных стратегий метаболизма азота. Начиная с молекулярным азотом в атмосфере (N 2 ), который фиксируется diazatrophs , такие как Trichodesmium в используемые формы , такие как аммиак (NH 4 ). [18]Этот аммиак затем может быть усвоен в органическое вещество , как амино- и нуклеиновые кислоты, оба photoautrophic и гетеротрофный планктоном, он также может быть нитрифицируемся к NO 3 для производства энергии с помощью нитрифицирующих бактерий. Наконец, использование NO 3 или NO 2 в качестве концевых акцепторов электронов восстанавливает азот до N 2, который затем высвобождается обратно в атмосферу, замыкая цикл. [19] Другой важный процесс, связанный с регенерацией атмосферного N 2, - это анаммокс. [19] [20]Anammox, процесс, в котором аммиак объединяется с нитритом для получения двухатомного азота и воды, может составлять 30-50% производства N 2 в океане. [20]

Растворенное органическое вещество [ править ]

Растворенное органическое вещество (РОВ) доступно в океане во многих формах и отвечает за поддержку роста бактерий и микроорганизмов в океане. Двумя основными источниками этого растворенного органического вещества являются: разложение организмов более высокого трофического уровня, таких как растения и рыбы, и, во-вторых, РОВ в стоках, которые проходят через почву с высоким уровнем органического материала. Важно отметить, что возраст и качество DOM важны для его использования микробами. [21] Большая часть РОВ в океанах является тугоплавкой или полу-лабильной и недоступна для биоразложения. [22]Как упоминалось выше, микробный насос отвечает за производство тугоплавкого РОВ, который недоступен для биоразложения и остается растворенным в океанах в течение тысяч лет. [14] Круговорот лабильного органического материала РОВ довольно высок из-за дефицита, это важно для поддержки нескольких трофических уровней в микробном сообществе. [23] Поглощение и дыхание РОВ гетеротрофами замыкает цикл, производя CO 2.

Трофические взаимодействия [ править ]

Схема пищевой цепи в пресных водах озера Онтарио.

Изменения в численности бактериопланктона обычно являются результатом температуры, выпаса зоопланктона и наличия субстрата. [24] Численность и продуктивность бактерий неизменно связаны с численностью и продуктивностью водорослей, а также с органическим углеродом. Кроме того, фосфор напрямую влияет на численность как водорослей, так и бактерий, и, в свою очередь, водоросли и бактерии напрямую влияют на численность друг друга [24]. В чрезвычайно олиготрофных средах рост как бактерий, так и водорослей ограничен фосфором, но поскольку бактерии являются лучшими конкурентами, они получают больше часть неорганического субстрата и численность увеличивается быстрее, чем водоросли.

В морских пелагических средах гетеротрофные нано-флагеллаты являются наиболее вероятными потребителями продукции бактериальных клеток. [25] Культивированные жгутиконосцы в лабораторных экспериментах демонстрируют, что они адаптированы к хищничеству на частицах размером с бактерии и встречаются в концентрациях, позволяющих контролировать бактериальную биомассу. [26] Резкие колебания количества бактерий и жгутиконосцев были обнаружены в эвтрофном эстуарии, особенно летом. [25] [27]Амплитуда этих колебаний увеличивается в ответ на искусственное эвтрофикацию неорганическими питательными веществами и уменьшается в ответ на хищничество. Потери бактериопланктона из-за выпаса косвенно связаны с углеродным балансом и напрямую связаны с ингибиторами прокариот . [28] Избыток субстрата приведет к увеличению биомассы жгутиков, увеличению выпаса бактериопланктона и, следовательно, снижению бактериальной биомассы в целом. Поедание инфузорий аналогично хищничеству жгутиконосцев и бактерий.

При сезонном использовании прокариотических ингибиторов существует положительная взаимосвязь между численностью бактерий и скоростью выпаса гетеротрофного нанопланктона, и только 40-45% продукции бактериопланктона потреблялось фаготрофными простейшими. [29] Кроме того, эксперименты по подавлению эукариот показывают, что выпас простейших положительно влияет на продукцию бактериопланктона, что позволяет предположить, что регенерация азота простейшими может быть очень важной для роста бактерий. Эукариотические ингибиторы не оказались полезными для определения скорости выпаса простейших на бактериопланктоне, однако они могут помочь понять механизмы контроля в микробной пищевой сети. [29]

Экологическое значение [ править ]

Большое вредоносное нашествие цианобактерий, более известных как сине-зеленые водоросли, распространилось по озеру зелеными нитями и нитями, которые хорошо видны на этом изображении, имитирующем естественные цвета.

Бактериопланктон, такой как цианобактерии, может иметь токсичное цветение в эвтрофных озерах, что может привести к гибели многих организмов, таких как рыбы, птицы, крупный рогатый скот, домашние животные и люди. [30] Несколько примеров этого вредоносного цветения - это цветение Microcystis в 2000 году в устье реки Суон, Австралия, [31] и Oostvaarderplassen в Нидерландах в 2003 году. [32] Пагубные последствия этого цветения могут варьироваться от сердца. порок развития рыб [33], ограничивающий размножение веслоногих рачков. [34]

Высокие температуры, вызванные сезонностью, увеличивают расслоение и предотвращают вертикальное турбулентное перемешивание, что увеличивает конкуренцию за свет, который способствует плавучим цианобактериям. [35] [36] Более высокие температуры также уменьшают вязкость воды, что способствует более быстрому движению, что также способствует плавучим видам цианобактерий. [30] Эти виды также очень конкурентоспособны благодаря способности создавать поверхностный покров, препятствующий проникновению света в более глубокие виды планктона. [35] [37] [36]

Климатические исследования также указывают на то, что с увеличением волн тепла вероятность пагубного цветения цианобактерий станет большей угрозой для эвтрофных пресноводных систем. [38] [39] [40] Другие последствия повышения средней температуры воздуха из-за изменения климата заключаются в том, что может произойти расширение сезона цветения цианобактерий с ранней весны до более поздней осени. [41]

Оценки численности и плотности бактериопланктона могут быть получены с помощью различных методов, включая прямой подсчет, проточную цитометрию и выводы, сделанные на основе метаболических измерений.

Кроме того, как обсуждалось в разделе биогеохимического цикла, планктон отвечает за рециркуляцию и перемещение основных питательных веществ (например, азота / углерода / РОВ), которые являются важными строительными блоками для многих организмов, сосуществующих с бактериопланктоном в этих экосистемах. Эти переработанные питательные вещества могут повторно использоваться первичными производителями, тем самым повышая эффективность биологической пищевой сети и сводя к минимуму потери энергии.

См. Также [ править ]

  • Цианобактерии
  • Пелагибактер
  • Полинуклеобактерии
  • Limnohabitans
  • Фитопланктон
  • Планктон
  • Зоопланктон
  • Морские бактерии
  • Морской бактериофаг

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Манн, Николас H; Карр, Ноэль Дж., Ред. (1992). Фотосинтетические прокариоты | SpringerLink . DOI : 10.1007 / 978-1-4757-1332-9 . ISBN 978-1-4757-1334-3. S2CID  6924271 .
  2. ^ Филд, Кристофер Б .; Беренфельд, Майкл Дж .; Рандерсон, Джеймс Т .; Фальковски, Пол (1998-07-10). «Первичная продукция биосферы: объединение компонентов суши и океана» . Наука . 281 (5374): 237–240. Bibcode : 1998Sci ... 281..237F . DOI : 10.1126 / science.281.5374.237 . ISSN 0036-8075 . PMID 9657713 . S2CID 45140824 .   
  3. ^ Peschek, Günter A .; Бернройтнер, Маргит; Сари, Самира; Пайрер, Мартин; Обингер, Кристиан (2011). Биоэнергетические процессы цианобактерий . Спрингер, Дордрехт. С. 3–70. DOI : 10.1007 / 978-94-007-0388-9_1 . ISBN 9789400703520.
  4. ^ Colyer, Christa L .; Кинкейд, Кристофер С .; Viskari, Pertti J .; Ландерс, Джеймс П. (2005-06-01). «Анализ пигментов и белков цианобактерий электрофоретическими и хроматографическими методами». Аналитическая и биоаналитическая химия . 382 (3): 559–569. DOI : 10.1007 / s00216-004-3020-4 . ISSN 1618-2642 . PMID 15714301 . S2CID 35388030 .   
  5. ^ Джонсон, Пол У .; Зиберт, Джон МакН. (1979-09-01). «Хроококковые цианобактерии в море: повсеместная и разнообразная фототрофная биомасса1». Лимнология и океанография . 24 (5): 928–935. Bibcode : 1979LimOc..24..928J . DOI : 10,4319 / lo.1979.24.5.0928 . ISSN 1939-5590 . 
  6. ^ Chisholm, Салли W .; Франкель, Шейла Л .; Герике, Ральф; Олсон, Роберт Дж .; Паленик, Брайан; Уотербери, Джон Б.; Вест-Джонсруд, Лиза; Зеттлер, Эрик Р. (1 февраля 1992 г.). "Prochlorococcus marinus nov. Gen. Nov. Sp .: оксифотрофный морской прокариот, содержащий дивинилхлорофиллы a и b". Архив микробиологии . 157 (3): 297–300. DOI : 10.1007 / bf00245165 . ISSN 0302-8933 . S2CID 32682912 .  
  7. ^ Chisholm, Салли W .; Олсон, Роберт Дж .; Зеттлер, Эрик Р .; Герике, Ральф; Уотербери, Джон Б.; Вельшмайер, Николас А. (июль 1988 г.). «Новый свободноживущий прохлорофит, распространенный в океанической эвфотической зоне». Природа . 334 (6180): 340–343. Bibcode : 1988Natur.334..340C . DOI : 10.1038 / 334340a0 . ISSN 1476-4687 . S2CID 4373102 .  
  8. ^ Рейнольдс, CS; Уолсби, AE (1975-11-01). «Цветение воды». Биологические обзоры . 50 (4): 437–481. DOI : 10.1111 / j.1469-185x.1975.tb01060.x . ISSN 1469-185X . 
  9. ^ Agnihotri, Виджай K (2014). "Anabaena flos-aquae". Критические обзоры в области науки об окружающей среде и технологий . 44 (18): 1995–2037. DOI : 10.1080 / 10643389.2013.803797 . S2CID 84472933 . 
  10. ^ Бергман, Биргитта; Сандх, Густав; Линь, Сенджи; Ларссон, Джон; Карпентер, Эдвард Дж. (01.05.2013). «Триходесмий - широко распространенная морская цианобактерия с необычными азотфиксирующими свойствами» . Обзоры микробиологии FEMS . 37 (3): 286–302. DOI : 10.1111 / j.1574-6976.2012.00352.x . ISSN 0168-6445 . PMC 3655545 . PMID 22928644 .   
  11. ^ Копылов, Александр I .; Косолапов, Дмитрий Б .; Дегерменджи, Надежда Н .; Зотина, Татьяна А .; Романенко, Анна В. (2002-04-01). «Фитопланктон, продукция бактерий и простейшие бактерии в многослойном солоноватоводном озере Шира (Хакасия, Сибирь)». Водная экология . 36 (2): 205–218. DOI : 10.1023 / а: 1015611023296 . ISSN 1386-2588 . S2CID 20520535 .  
  12. ^ Моррис, Роберт М .; Раппе, Майкл С .; Коннон, Стефани А .; Vergin, Kevin L .; Зибольд, Уильям А .; Карлсон, Крейг А .; Джованнони, Стивен Дж. (Декабрь 2002 г.). «Клада SAR11 доминирует над сообществами бактериопланктона поверхности океана». Природа . 420 (6917): 806–810. Bibcode : 2002Natur.420..806M . DOI : 10,1038 / природа01240 . ISSN 1476-4687 . PMID 12490947 . S2CID 4360530 .   
  13. ^ Коул, JJ; Финдли, S; Пейс, ML (1988). «Бактериальное производство в пресноводных и морских экосистемах: межсистемный обзор» . Серия «Прогресс морской экологии» . 43 : 1–10. Bibcode : 1988MEPS ... 43 .... 1C . DOI : 10,3354 / meps043001 .
  14. ^ a b c Лежандр, Луи; Ривкин, Ричард Б .; Weinbauer, Markus G .; Гуиди, Лайонел; Уитц, Джулия (2015-05-01). «Концепция микробного угольного насоса: потенциальное биогеохимическое значение в глобально меняющемся океане» . Прогресс в океанографии . 134 : 432–450. Bibcode : 2015PrOce.134..432L . DOI : 10.1016 / j.pocean.2015.01.008 . ISSN 0079-6611 . 
  15. ^ Де Ла Роша, CL; Пассов, У. (2014). Трактат по геохимии . С. 93–122. DOI : 10.1016 / b978-0-08-095975-7.00604-5 . ISBN 9780080983004.
  16. ^ Полимен, Лука; Сэйли, Севрин; Кларк, Даррен; Митра, Адитеэ; Аллен, Дж. Икар (2017-03-01). «Биологический или микробный углеродный насос? Роль стехиометрии фитопланктона в связывании углерода в океане» . Журнал исследований планктона . 39 (2). DOI : 10.1093 / plankt / fbw091 . ISSN 0142-7873 . 
  17. ^ Углеродный цикл океана и климат . Далее, Мик., Огуз, Темел., Организация Североатлантического договора. Отдел по научным вопросам. Дордрехт: Kluwer Academic Publishers. 2004. ISBN. 9781402020872. OCLC  54974524 .CS1 maint: другие ( ссылка )
  18. ^ Бергман, Биргитта; Сандх, Густав; Линь, Сенджи; Ларссон, Джон; Карпентер, Эдвард Дж (20 сентября 2012 г.). «Триходесмий - широко распространенная морская цианобактерия с необычными азотфиксирующими свойствами» . Обзоры микробиологии FEMS . 37 (3): 286–302. DOI : 10.1111 / j.1574-6976.2012.00352.x . PMC 3655545 . PMID 22928644 .  
  19. ^ а б Зер, Джонатан П .; Кудела, Рафаэль М. (2011). «Азотный цикл открытого океана: от генов к экосистемам». Ежегодный обзор морской науки . 3 (1): 197–225. Bibcode : 2011ARMS .... 3..197Z . DOI : 10.1146 / annurev-marine-120709-142819 . PMID 21329204 . 
  20. ^ a b Рейманн, Иоахим; Джеттен, Майк С.М.; Кельтьенс, Ян Т. (2015). Поддержание жизни на планете Земля: металлоферменты, усваивающие кислород и другие жевательные газы . Ионы металлов в науках о жизни. 15 . Спрингер, Чам. С. 257–313. DOI : 10.1007 / 978-3-319-12415-5_7 . ISBN 9783319124148. PMID  25707470 .
  21. ^ Сондергаард; Мидделбо (1995-03-09). «Межсистемный анализ лабильного растворенного органического углерода» . Серия «Прогресс морской экологии» . 118 : 283–294. Bibcode : 1995MEPS..118..283S . DOI : 10,3354 / meps118283 . ISSN 0171-8630 . 
  22. ^ Грубер, Дэвид Ф .; Симжу, Жан-Поль; Зейтцингер, Сибил П .; Тагон, Гэри Л. (01.06.2006). «Динамика и характеристика тугоплавких растворенных органических веществ, производимых чистой бактериальной культурой в экспериментальной системе хищник-жертва» . Прикладная и экологическая микробиология . 72 (6): 4184–4191. DOI : 10,1128 / aem.02882-05 . ISSN 0099-2240 . PMC 1489638 . PMID 16751530 .   
  23. ^ Кирчман, Дэвид Л .; Судзуки, Йошими; Гарсайд, Кристофер; Даклоу, Хью В. (1991). «Высокая скорость оборота растворенного органического углерода во время весеннего цветения фитопланктона». Природа . 352 (6336): 612–614. Bibcode : 1991Natur.352..612K . DOI : 10.1038 / 352612a0 . ISSN 1476-4687 . S2CID 4285758 .  
  24. ^ a b Карри, Дэвид Дж. (1990-11-01). «Крупномасштабная изменчивость и взаимодействия между фитопланктоном, бактериопланктоном и фосфором» . Лимнология и океанография . 35 (7): 1437–1455. Bibcode : 1990LimOc..35.1437C . DOI : 10,4319 / lo.1990.35.7.1437 . ISSN 1939-5590 . 
  25. ^ a b Фенчел, Т. (1982). «Экология гетеротрофных микрофлагеллят. IV. Количественное распространение и значение в качестве бактериальных потребителей» . Серия «Прогресс морской экологии» . 9 (1): 35–42. Bibcode : 1982MEPS .... 9 ... 35F . DOI : 10,3354 / meps009035 . JSTOR 24814568 . 
  26. ^ Портер, Карен Г .; Шерр, Эвелин Б.; Шерр, Барри Ф .; Пейс, Майкл; Сандерс, Роберт В. (1 августа 1985 г.). «Простейшие в планктонных пищевых сетях1,2». Журнал протозоологии . 32 (3): 409–415. DOI : 10.1111 / j.1550-7408.1985.tb04036.x . ISSN 1550-7408 . 
  27. ^ Андерсен, Пер; Соренсен, Хелен М. (1986). «Динамика популяций и трофическая связь пелагических микроорганизмов в эвтрофных прибрежных водах» . Серия «Прогресс морской экологии» . 33 (2): 99–109. Bibcode : 1986MEPS ... 33 ... 99 . DOI : 10,3354 / meps033099 . JSTOR 24821288 . 
  28. ^ Bjørnsen, Питер Koefoed; Риманн, Бо; Хорстед, Стин Джеспер; Нильсен, Торкель Гиссель; Пок-Стен, Ян (1988-05-01). «Трофические взаимодействия между гетеротрофными нанофлагеллятами и бактериопланктоном в регулируемых вольерах с морской водой1». Лимнология и океанография . 33 (3): 409–420. Bibcode : 1988LimOc..33..409B . DOI : 10,4319 / lo.1988.33.3.0409 . ISSN 1939-5590 . 
  29. ^ a b Шерр, Барри Ф .; Шерр, Эвелин Б.; Андрей, Тамара Л .; Фэллон, Роберт Д .; Ньюэлл, Стивен Ю. (1986). «Трофические взаимодействия между гетеротрофными простейшими и бактериопланктоном в эстуарной воде проанализированы с помощью селективных метаболических ингибиторов» . Серия «Прогресс морской экологии» . 32 (2/3): 169–179. Bibcode : 1986MEPS ... 32..169S . DOI : 10,3354 / meps032169 . JSTOR 24824977 . 
  30. ^ a b Jöhnk, KD; Huisman, J .; Sharples, J .; Sommeijer, B .; Visser, PM; Stroom, JM (2008). «Летняя жара способствует цветению вредоносных цианобактерий» . Биология глобальных изменений . 14 (3): 495–512. Bibcode : 2008GCBio..14..495J . DOI : 10.1111 / j.1365-2486.2007.01510.x .
  31. ^ Аткинс, R .; Роза, Т .; Коричневый, RS; Робб М. (2001). «Цветение цианобактерий Microcystis в реке Лебедь - февраль 2000 г.». Водные науки и технологии . 43 (9): 107–114. DOI : 10,2166 / wst.2001.0518 . PMID 11419118 . 
  32. ^ Kardinaal, WEA; Visser, PM "Cyanotoxines Drijven Tot Overlast: Inventarisatie van Microcystine Concentraties 2000–2004 in Nederlandse Oppervlakte Wateren". Отчет для Национального института управления внутренними водными ресурсами и очистки сточных вод, Нидерланды : 23 стр.
  33. ^ Zi, J .; MacIsaac, H .; Yang, J .; Xu, R .; Chen, S .; Чанг, X. (2018). «Цветение цианобактерий вызывает эмбриональную сердечную недостаточность у исчезающих видов рыб». Водная токсикология . 194 : 78–85. DOI : 10.1016 / j.aquatox.2017.11.007 . PMID 29169051 . 
  34. ^ Engstrom-Ost, J .; Brutemark, A .; Vehmaa, A .; Motwani, N .; Катаджисто, Т. (2015). «Последствия цветения цианобактерий для размножения веслоногих ракообразных, смертность и соотношение полов» . Журнал исследований планктона . 37 (2): 388–398. DOI : 10.1093 / plankt / fbv004 .
  35. ^ a b Уолсби, AE; Hayes, PK; Boje, R .; Сталь, ЖЖ (1997). «Селективное преимущество плавучести, обеспечиваемое пузырьками газа для планктонных цианобактерий в Балтийском море». Новый фитолог . 136 (3): 407–417. DOI : 10,1046 / j.1469-8137.1997.00754.x .
  36. ^ a b Huisman, J .; Sharples, J .; Stroom, J .; Visser, PM; Кардинаал, Западная Австралия; Verspagen, JMH; Соммейер, Б. (2004). «Изменения в конкуренции сдвига турбулентного перемешивания между видами фитопланктона за свет». Экология . 85 (11): 2960–2970. DOI : 10.1890 / 03-0763 .
  37. ^ Клаусмайер, Калифорния; Личман, Э. (2001). «Игры с водорослями: вертикальное распределение фитопланктона в толще воды с плохим перемешиванием» . Лимнология и океанография . 46 (8): 1998–2007. Bibcode : 2001LimOc..46.1998K . DOI : 10,4319 / lo.2001.46.8.1998 .
  38. ^ Бенистон, М. (2004). «Волна жары 2003 г. в Европе: форма будущего? Анализ на основе климатологических данных Швейцарии и моделирования» (PDF) . Письма о геофизических исследованиях . 31 (2): L02202. Bibcode : 2004GeoRL..31.2202B . DOI : 10.1029 / 2003gl018857 .
  39. ^ Schär, C .; Видале, Польша; Frei, C .; Häberli, C .; Линигер, Массачусетс; Аппенцеллер, К. (2004). «Роль возрастающей изменчивости температуры в европейских летних периодах тепла». Природа . 427 (6972): 332–336. Bibcode : 2004Natur.427..332S . DOI : 10,1038 / природа02300 . PMID 14716318 . S2CID 4431020 .  
  40. ^ Стотт, Пенсильвания; Стоун, Д.А. Аллен, MR (2004). «Вклад человека в волну тепла в Европе 2003 года». Природа . 432 (7017): 610–614. Bibcode : 2004Natur.432..610S . DOI : 10,1038 / природа03089 . PMID 15577907 . S2CID 13882658 .  
  41. ^ Srifa, A .; Phlips, EJ; Cichra, MF; Хендриксон, JC (2016). «Динамика фитопланктона в субтропическом озере, в котором преобладают цианобактерии: цианобактерии, которые любят жарко, а иногда и сухие». Водная экология . 50 (2): 163–174. DOI : 10.1007 / s10452-016-9565-4 . S2CID 10528364 . 
  • Турман, HV (1997). Вводная океанография . Нью-Джерси, США: Колледж Прентис Холл. ISBN 978-0-13-262072-7.

Внешние ссылки [ править ]

  • Типичный морской бактериопланктон [ постоянная мертвая ссылка ]
  • Список бактерий морской воды [ постоянная мертвая ссылка ]
  • База данных морского бактериопланктона