Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эта статья о клеточном типе телосложения. Чтобы узнать о роде, см. Амеба (род) . Для использования в других целях, см Амеба (значения) .

По часовой стрелке сверху справа: Amoeba proteus , Actinophrys sol , Acanthamoeba sp., Pompholyxophrys sp., Euglypha sp., Бактерии , поглощающие нейтрофилы

Амебы ( / ə м я б ə / ; реже пишутся амеба или амебы ; множественная ч (о) ЕППБ или ч (о) ebae / ə м я б я / ), [1] часто называет амебоидный , является тип клетки или одноклеточного организма, который имеет способность изменять свою форму, в первую очередь за счет выдвижения и втягивания псевдопод . [2] Амебы не образуют единой таксономической группы.; вместо этого, они встречаются во все основной линии из эукариотических организмов. Амебоидные клетки встречаются не только у простейших , но также у грибов , водорослей и животных . [3] [4] [5] [6] [7]

Микробиологи часто используют термины «амебоид» и «амеба» как синонимы для обозначения любого организма, демонстрирующего амебоидное движение . [8] [9]

В более старых классификационных системах большинство амеб относилось к классу или подтипу Sarcodina, группе одноклеточных организмов, которые обладают псевдоподиями или перемещаются за счет протоплазматического потока. Однако молекулярно-филогенетические исследования показали, что Sarcodina не является монофилетической группой, члены которой имеют общее происхождение . Следовательно, амебоидные организмы больше не объединяются в одну группу. [10]

Наиболее известными протистами амебов являются Chaos carolinense и Amoeba proteus , которые широко культивировались и изучались в классах и лабораториях. [11] [12] Другие известные виды включают так называемую «амебу, поедающую мозг» Naegleria fowleri , кишечного паразита Entamoeba histolytica , вызывающего амебную дизентерию , и многоклеточную «социальную амебу» или слизевую плесень Dictyostelium discoideum .

Форма, движение и питание [ править ]

Формы псевдоподий слева: полиподиальные и лобозные; моноподиальные и лобозные; нитевидный; коническая; ретикулезный; сужающиеся актиноподы; неконусные актиноподы

У амеб нет клеточных стенок, что позволяет им свободно передвигаться. Амебы перемещаются и питаются с помощью псевдоподов, которые представляют собой выпуклости цитоплазмы, образованные скоординированным действием актиновых микрофиламентов, выталкивающих плазматическую мембрану , окружающую клетку. [13] Внешний вид и внутреннее строение псевдоподов используются, чтобы отличать группы амеб друг от друга. Виды амебозойных , например представители рода Amoeba , обычно имеют луковичные (лопастные) псевдоподы, закругленные на концах и примерно трубчатые в поперечном сечении. Cercozoan амебоиды , такие как Euglypha и Gromia, имеют тонкие нитевидные (филозные) ложноножки. Фораминиферы испускают мелкие ветвящиеся псевдоподы, которые сливаются друг с другом, образуя сетчатые (ретикулезные) структуры. Некоторые группы, такие как Radiolaria и Heliozoa , имеют жесткие, игольчатые, лучистые аксоподии (актиноподы), поддерживаемые изнутри пучками микротрубочек . [3] [14]

«Голая» амеба из рода Mayorella (слева) и раковина семенниковой амебы Difflugia acuminata (справа)

Свободноживущие амебы могут быть « семенниками » (заключенными в твердую оболочку) или «голыми» (также известными как гимнамоеба , без твердого покрытия). Оболочки раковинных амеб могут состоять из различных веществ, в том числе кальция , диоксида кремния , хитина , или сгустков из найденных материалов , таких как мелкие зерна песка и панцири из диатомовых . [15]

Чтобы регулировать осмотическое давление , у большинства пресноводных амеб есть сократительная вакуоль, которая выталкивает лишнюю воду из клетки. [16] Эта органелла необходима, потому что пресная вода имеет более низкую концентрацию растворенных веществ (например, соли), чем собственные внутренние жидкости амебы ( цитозоль ). Поскольку окружающая вода является гипотонической по отношению к содержимому клетки, вода переносится через клеточную мембрану амебы посредством осмоса.. Без сократительной вакуоли клетка заполнится избытком воды и, в конце концов, лопнет. Морские амебы обычно не обладают сократительной вакуолью, потому что концентрация растворенных веществ в клетке находится в равновесии с тонусом окружающей воды. [17]

Диета [ править ]

Amoeba фагоцитоз из бактерии

Источники питания амеб различны. Некоторые амебы являются хищниками и питаются бактериями и другими простейшими . Некоторые являются детритофагами и поедают мертвые органические вещества.

Амебы обычно поглощают пищу путем фагоцитоза , расширяя псевдоножки, чтобы окружить и поглотить живую добычу или частицы очищенного материала. У амебоидных клеток нет рта или цитостома , и нет фиксированного места на клетке, в котором обычно происходит фагоцитоз. [18]

Некоторые амебы также питаются за счет пиноцитоза , поглощая растворенные питательные вещества через пузырьки, образованные внутри клеточной мембраны. [19]

Диапазон размеров [ править ]

У фораминифер сетчатые (сетчатые) псевдоподы, и многие виды видны невооруженным глазом.

Размер амебоидных клеток и видов очень разнообразен. Морской амебоидный Massisteria voersi просто от 2,3 до 3 мкм в диаметре, [20] в диапазоне размеров от многих бактерий. [21] С другой стороны, раковины глубоководных ксенофиофоров могут достигать 20 см в диаметре. [22] Большинство свободноживущих пресноводных амеб, которые обычно встречаются в прудах , канавах и озерах, микроскопические , но некоторые виды, такие как так называемые «гигантские амебы» Pelomyxa palustris и Chaos carolinense , могут быть достаточно большими, чтобы их можно было увидеть невооруженным глазом.

Виды или тип клетокРазмер в микрометрах
Massisteria voersi [20]2.3–3
Naegleria fowleri [23]8–15
Нейтрофил (лейкоцит) [24]12–15
Акантамеба [25]12–40
Entamoeba histolytica [26]15–60
Arcella vulgaris [27]30–152
Амеба протей [28]220–760
Хаос каролиненсе [29]700–2000
Pelomyxa palustris [30]до 5000
Syringammina fragilissima [22]вплоть до 200 000

Амебы как специализированные клетки и стадии жизненного цикла [ править ]

Нейтрофилы (лейкоциты), поглощающие бактерии сибирской язвы

Некоторые многоклеточные организмы имеют амебоидные клетки только в определенных фазах жизни или используют амебоидные движения для выполнения специализированных функций. В иммунной системе человека и других животных амебоидные белые кровяные тельца преследуют вторгшиеся организмы, такие как бактерии и патогенные простейшие, и поглощают их путем фагоцитоза . [31]

Амебоидные стадии также встречаются у многоклеточных грибовидных протистов, так называемых слизистых форм . И плазмодийные слизневые формы, в настоящее время классифицируемые в классе Myxogastria , и клеточные слизистые формы групп Acrasida и Dictyosteliida , на стадии питания живут как амебы. Амебоидные клетки первого объединяются, образуя гигантский многоядерный организм [32], в то время как клетки последнего живут отдельно до тех пор, пока не закончится пища, и в это время амебы объединяются, образуя многоклеточный мигрирующий «слизень», который функционирует как единый организм. . [8]

Другие организмы может также представлять амебоидных клетки в течение определенных этапов жизненного цикла, например, гаметы некоторых зеленых водорослей ( конъюгаты ) [33] и пеннатные диатомовые , [34] споры (или рассредоточение фазы) некоторый Mesomycetozoea , [35] [ 36] и стадия спороплазмы Myxozoa и Ascetosporea . [37]

Амебы как организмы [ править ]

Ранняя история и происхождение Саркодины [ править ]

Первая иллюстрация амебоида из Insecten- Belustigung Руселя фон Розенгофа (1755 г.)
Амеба протей

Самая ранняя запись об амебоидном организме была сделана в 1755 году Августом Иоганном Рёзелем фон Розенхофом , который назвал свое открытие «Der Kleine Proteus» («Маленький Протеус»). [38] На иллюстрациях Розеля изображена неидентифицируемая пресноводная амеба, внешне похожая на обычный вид, ныне известный как Amoeba proteus . [39] Термин «Proteus animalcule» оставался в употреблении на протяжении 18 и 19 веков как неофициальное название любого крупного, свободно живущего амебоида. [40]

В 1822 году, род Amiba (от греческого ἀμοιβή amoibe , что означает «изменение») был построен французским натуралистом Бори де Сен-Винсент . [41] [42] Современник Бори, К. Г. Эренберг , принял этот род в своей классификации микроскопических существ, но изменил написание на Амеба . [43]

В 1841 году Феликс Дюжарден ввел термин « саркод » (от греческого σάρξ sarx , «плоть» и εἶδος eidos , «форма») для «густого, клейкого, однородного вещества», которое наполняет тела клеток простейших. [44] Хотя этот термин первоначально относился к протоплазме любого простейшего, вскоре он стал использоваться в ограниченном смысле для обозначения студенистого содержимого амебоидных клеток. [10] Тридцать лет спустя, австрийский зоолог Людвиг Карл Шмарда использовал «sarcode» в качестве концептуальной основы для его разделения Sarcodea, в филе -уровне группы, состоящие из «нестабильных, изменчивых организмов» с телами в основном состоит из "саркод ». [45]Позже работники, в том числе влиятельного таксономиста Бючел , исправленные эту группу , чтобы создать класс Sarcodina, [46] в таксоне , который остался в широком использовании на протяжении большей части 20 - го века.

В пределах традиционной Sarcodina амебы обычно разделялись на морфологические категории на основе формы и строения их ложноножек . Амебы с ложноножками, поддерживаемыми регулярным набором микротрубочек (например, пресноводные Heliozoa и морские радиолярии ), были классифицированы как Actinopoda ; тогда как те, у которых не поддерживались псевдоподы, были классифицированы как Rhizopoda . [47] Rhizopods были далее подразделены на лобозные, филозные и ретикулезные амебы в соответствии с морфологией их псевдопод.


Разборка Саркодины [ править ]

В последнее десятилетие 20-го века серия молекулярных филогенетических анализов подтвердила, что Sarcodina не была монофилетической группой. Ввиду этих результатов от старой схемы отказались, и амебы Sarcodina были рассеяны среди многих других таксономических групп высокого уровня. Сегодня большинство традиционных саркодинов относят к двум супергруппам эукариот : амебозоа и ризарии . Остальные распределены по раскопкам , опистоконтам и страменопилам . Некоторые, например Centrohelida , еще не вошли в какую-либо супергруппу. [10] [48]

Классификация [ править ]

Согласно недавней классификации различные роды амебоидов разделены на следующие группы:

СупергруппыОсновные группы и родыМорфология
Амебозоа
  • Лобоса :
    • Acanthamoeba , амебы , Balamuthia , Хаос , Clydonella , Discamoeba , Echinamoeba , Filamoeba , Flabellula , Gephyramoeba , Glaeseria , Hartmannella , Hollandella , Hydramoeba , Korotnevella (Dactylamoeba), Leptomyxa , Lingulamoeba , Mastigina , Mayorella , Metachaos , Neoparamoeba , Paramoeba ,Polychaos , Phreatamoeba , Platyamoeba , Protoacanthamoeba , Rhizamoeba , Saccamoeba , Sappinia , Stereomyxa , Thecamoeba , Trichamoeba , Trichosphaerium , Unda , Vannella , Vexillifera
  • Conosa : Endamoeba , Entamoeba , Iodamoeba , Mastigamoeba , Mastigella , Pelomyxa , Dictyostelium , Physarum.
  • Лобозные ложные ножки ( Lobosa ) тупые, и их может быть одна или несколько на клетке, которая обычно делится на слой прозрачной эктоплазмы, окружающей более зернистую эндоплазму.
Ризария
  • Cercozoa :
    • Филоса :
      • Монадофилоза : Gyromitus , Paulinella
      • Гранофилоза
      • Chlorarachniophyceae
    • Эндомикса :
      • Протеомиксида : отряды Aconchulinida , Pseudosporida , Reticulosida.
      • Gromiidea
  • Фораминиферы
  • Радиолярии
  • Филозные ложноножки ( Filosa ) узкие, сужающиеся к концу. Подавляющее большинство филозных амеб, в том числе те, которые производят раковины, помещаются в Cercozoa вместе с различными жгутиконосцами, которые имеют тенденцию к амебовидной форме. К голым филозным амебам относятся также вампиреллиды .
  • Ретикулозные псевдоподы ( Endomyxa ) - это цитоплазматические нити, которые разветвляются и сливаются, образуя сеть. Наиболее заметно они встречаются среди фораминифер , большой группы морских простейших, которые обычно производят многокамерные раковины. Есть только несколько видов голых ретикулезных амеб, особенно гимнофриды , и их родство не определено.
  • Радиолярии - это подгруппа актинопод, которая теперь сгруппирована с ризариями.
Экскавата
  • Гетеролобоморье :
    • Vahlkampfiidae : Monopylocystis , Naegleria , Neovahlkampfia , Paratetramitus , Paravahlkampfia , Protonaegleria , Psalteriomonas , Sawyeria , Tetramitus , Vahlkampfia , Willaertia
    • Gruberellidae : Gruberella , Stachyamoeba
  • Parabasalidea : Dientamoeba , Histomonas.
  • Другое: Rosculus , Acrasis , Heteramoeba , Learamoeba , Stygamoeba , Plaesiobystra , [49] Tulamoeba [49]
  • Heterolobosea , включает в себя простейших , которые могут преобразить между амебоидным и жгутиковыми формами.
Гетероконта
  • Chrysophyceae : Chrysamoeba , Rhizochrysis.
  • Xanthophyceae : Rhizochloris
  • Лабиринтуломицеты
  • В составе гетероконтовых водорослей хризофитных и ксантофитных имеются некоторые амебоидные представители, последние мало изучены. [50]
Альвеолаты
  • Динофлагеллаты : оодиниум , фиестерия.
  • Паразит с амебоидными стадиями жизненного цикла.
Опистоконта
  • Nucleariida: Micronuclearia , Nuclearia
  • Нуклеариды оказываются близкими родственниками животных и грибов .
Разгруппировано /
неизвестно
  • Adelphamoeba , Astramoeba , Dinamoeba , Flagellipodium , Flamella , Gibbodiscus , Gocevia , Malamoeba , Nollandia , Oscillosignum , Paragocevia , Parvamoeba , Pernina , Понтифекс , Pseudomastigamoeba , Rugipes , Striamoeba , Striolatus , Subulamoeba , Theratromyxa , Trienamoeba , Trimastigamoeba, и более 40 других родов [51]

Некоторые из упомянутых групп амебоидов (например, часть хризофитов , часть ксантофитов , хлорарахниофиты ) традиционно не включались в Sarcodina, будучи классифицированными как водоросли или жгутиковые простейшие.

Патогенные взаимодействия с другими организмами [ править ]

Трофозоиты патогенного Entamoeba histolytica с проглоченными эритроцитами

Некоторые амебы могут патогенно заражать другие организмы , вызывая болезни: [52] [53] [54] [55]

  • Entamoeba histolytica является причиной амебиаза или амебной дизентерии.
  • Naegleria fowleri («амеба, поедающая мозг») - это обитающий в пресной воде вид, который может быть смертельным для человека при попадании через нос.
  • Акантамеба может вызывать амебный кератит и энцефалит у людей.
  • Balamuthia mandrillaris является причиной гранулематозного амебного менингоэнцефалита (часто со смертельным исходом).
  • Было обнаружено, что амеба собирает и выращивает бактерии, вызывающие чуму .
  • Амебы также могут быть хозяевами микроскопических организмов, которые являются патогенными для людей и помогают распространять такие микробы. Бактериальные патогены (например, Legionella ) могут препятствовать поглощению пищи при поедании амебами. [56]
  • В настоящее время наиболее широко используемыми и наиболее изученными амебами, которые являются хозяевами других организмов, являются Acanthamoeba castellanii и Dictyostelium discoideum. [57]
  • Микроорганизмы, которые могут преодолеть охрану одноклеточных животных, увеличивают укрытие, в котором они могут размножаться, где они защищены от неблагоприятных внешних условий их случайными хозяевами.

Мейоз [ править ]

Последние данные указывают на то, что несколько линий Amoebozoa претерпевают мейоз .

Ортологи генов, задействованных в мейозе половых эукариот , недавно были идентифицированы в геноме Acanthamoeba . Эти гены включали Spo11 , Mre11 , Rad50 , Rad51 , Rad52 , Mnd1, Dmc1 , Msh и Mlh . [58] Это открытие предполагает, что «Acanthamoeba» способны к некоторой форме мейоза и могут подвергаться половому размножению.

Специфическая для мейоза рекомбиназа , Dmc1 , необходима для эффективной мейотической гомологичной рекомбинации , а Dmc1 экспрессируется в Entamoeba histolytica . [59] Очищенный Dmc1 из E. histolytica образует пресинаптические филаменты и катализирует АТФ- зависимое гомологичное спаривание ДНК и обмен цепей ДНК по меньшей мере на нескольких тысячах пар оснований . [59] Спаривание ДНК и реакции обмена цепей усиливаются эукариотическим мейоз-специфическим дополнительным фактором рекомбинации (гетеродимером) Hop2-Mnd1. [59]Эти процессы являются центральными для мейотической рекомбинации, что позволяет предположить, что E. histolytica претерпевает мейоз. [59]

Исследования Entamoeba invadens показали, что во время превращения тетраплоидного одноядерного трофозоита в четырехъядерную кисту гомологичная рекомбинация усиливается. [60] Экспрессия генов с функциями, связанными с основными этапами мейотической рекомбинации, также увеличивается во время энцистаций. [60] Эти данные о E. invadens в сочетании с данными исследований E. histolytica указывают на наличие мейоза у Entamoeba .

Dictyostelium discoideum в супергруппе Amoebozoa может подвергаться спариванию и половому размножению, включая мейоз, при недостатке пищи. [61] [62]

Поскольку Amoebozoa рано отошли от генеалогического древа эукариот , эти результаты предполагают, что мейоз присутствовал на ранних этапах эволюции эукариот. Кроме того, эти результаты согласуются с предложением Lahr et al. [63], что большинство амебоидных линий имеют древнюю половую принадлежность.

Ссылки [ править ]

  1. ↑ «Amoeba». Архивировано 22 ноября 2015 г. в Wayback Machine на Oxford Commandings.com.
  2. ^ Синглтон, Пол (2006). Словарь микробиологии и молекулярной биологии, 3-е издание, переработанное . Чичестер, Великобритания: John Wiley & Sons. С.  32 . ISBN 978-0-470-03545-0.
  3. ^ а б Дэвид Дж. Паттерсон. «Амебы: протисты, которые передвигаются и питаются с помощью псевдоподий» . Интернет-проект "Древо жизни". Архивировано 15 июня 2010 года . Проверено 21 сентября 2009 года .
  4. ^ "Амебы" . Эдинбургский университет. Архивировано из оригинального 10 июня 2009 года.
  5. ^ Вим ван Эгмонд. «Солнечные анималькулы и амебы» . Микроскопия-Великобритания. Архивировано 4 ноября 2005 года . Проверен 23 Октябрь 2005 .
  6. ^ Флор-Парра, Игнасио; Бернал, Мануэль; Журинский, Яков; Дага, Рафаэль Р. (17 декабря 2013 г.). «Миграция и деление клеток в амебоидных делящихся дрожжах» . Биология открытая . 3 (1): 108–115. DOI : 10.1242 / bio.20136783 . ISSN 2046-6390 . PMC 3892166 . PMID 24357230 .   
  7. ^ Friedl, P .; Borgmann, S .; Bröcker, EB (1 октября 2001 г.). «Амебовидные лейкоциты, пролезающие через внеклеточный матрикс: уроки парадигмы движения клеток Dictyostelium». Журнал биологии лейкоцитов . 70 (4): 491–509. ISSN 0741-5400 . PMID 11590185 .  
  8. ^ а б Марэ, Афанасий FM; Хогевег, Полин (2001). «Как амебоиды самоорганизуются в плодоносящее тело: многоклеточная координация у Dictyostelium discoideum» . Труды Национальной академии наук . 98 (7): 3879–3883. DOI : 10.1073 / pnas.061535198 . PMC 31146 . PMID 11274408 .  
  9. ^ Mackerras, MJ; Эрколе, QN (1947). «Наблюдения за действием палудрина на малярийных паразитов». Труды Королевского общества тропической медицины и гигиены . 41 (3): 365–376. DOI : 10.1016 / s0035-9203 (47) 90133-8 . PMID 18898714 . 
  10. ^ a b c Ян Павловски: Сумерки Саркодины: молекулярная перспектива полифилетического происхождения амебоидных протистов . Protistology, Band 5, 2008, S. 281–302. (pdf, 570 kB) Архивировано 14 июня 2013 года на Wayback Machine.
  11. ^ Тан; и другие. (2005). «Простая массовая культура амебы Chaos carolinense: повторный визит» (PDF) . Протистология . 4 : 185–90. Архивировано 29 сентября 2017 года (PDF) из оригинала . Проверено 28 сентября 2017 года .
  12. ^ «Отношения с людьми» . Amoeba proteus . 12 апреля 2013. Архивировано 29 сентября 2017 года . Проверено 28 сентября 2017 года .
  13. ^ Alberts Eds .; и другие. (2007). Молекулярная биология клетки 5-е издание . Нью-Йорк: Наука Гарланд. п. 1037. ISBN 9780815341055.
  14. ^ Маргулис, Линн (2009). Королевства и владения . Академическая пресса. стр.  206 -7. ISBN 978-0-12-373621-5.
  15. Перейти ↑ Ogden, CG (1980). Атлас пресноводных семенников амебы . Оксфорд, Лондон и Глазго: Издательство Оксфордского университета, Британский музей (естественная история). С. 1–5. ISBN 978-0198585022.
  16. ^ Alberts Eds .; и другие. (2007). Молекулярная биология клетки 5-е издание . Нью-Йорк: Наука Гарланд. п. 663. ISBN. 9780815341055.
  17. ^ Кудо, Ричард Roksabro. «Протозоология». Протозоология 4-е издание (1954). п. 83
  18. ^ Торп, Джеймс Х. (2001). Экология и классификация пресноводных беспозвоночных Северной Америки. Сан-Диего: академический. п. 71. ISBN 0-12-690647-5 . 
  19. ^ Чжон, Kwang W. (1973). Биология амебы . Нью-Йорк: Academic Press. С.  100 .
  20. ^ a b Мыльников, Александр П .; Вебер, Феликс; Юргенс, Клаус; Wylezich, Клаудия (1 августа 2015 г.). «У Massisteria marina есть сестра: Massisteria voersi sp. Nov., Редкий вид, изолированный из прибрежных вод Балтийского моря». Европейский журнал протистологии . 51 (4): 299–310. DOI : 10.1016 / j.ejop.2015.05.002 . ISSN 1618-0429 . PMID 26163290 .  
  21. ^ «Размер, форма и расположение бактериальных клеток» . classes.midlandstech.edu . Архивировано из оригинала 9 августа 2016 года . Дата обращения 21 августа 2016 .
  22. ^ a b Gooday, AJ; Аранда да Силва, А .; Павловски, Дж. (1 декабря 2011 г.). «Xenophyophores (Rhizaria, Foraminifera) из каньона Назаре (португальская окраина, северо-восточная Атлантика)». Deep-Sea Research Part II: Актуальные исследования в океанографии . Геология, геохимия и биология подводных каньонов к западу от Португалии. 58 (23–24): 2401–2419. Bibcode : 2011DSRII..58.2401G . DOI : 10.1016 / j.dsr2.2011.04.005 .
  23. ^ «Поедающая мозг амеба (Naegleria Fowleri): причины и симптомы» . Архивировано 21 августа 2016 года . Дата обращения 21 августа 2016 .
  24. ^ "Анатомические атласы: Атлас микроскопической анатомии: Раздел 4: Кровь" . www.anatomyatlases.org . Архивировано 19 августа 2016 года . Дата обращения 21 августа 2016 .
  25. ^ " Acanthamoeba | Микромир" . www.arcella.nl . Архивировано из оригинального 18 августа 2016 года . Дата обращения 21 августа 2016 .
  26. ^ "Микроскопия Entamoeba histolytica " . msu.edu . Архивировано 5 октября 2016 года . Дата обращения 21 августа 2016 .
  27. ^ " Arcella vulgaris | Микромир" . www.arcella.nl . Архивировано 18 августа 2016 года . Дата обращения 21 августа 2016 .
  28. ^ " Amoeba proteus | Микромир" . www.arcella.nl . Архивировано 18 августа 2016 года . Дата обращения 21 августа 2016 .
  29. ^ " Хаос | Микромир" . www.arcella.nl . Архивировано 12 октября 2016 года . Дата обращения 21 августа 2016 .
  30. ^ " Pelomyxa palustris | Микромир" . www.arcella.nl . Архивировано 18 августа 2016 года . Дата обращения 21 августа 2016 .
  31. ^ Фридл, Питер; Боргманн, Стефан; Ева-Б, Брекер (2001). «Амебовидные лейкоциты, пролезающие через внеклеточный матрикс: уроки парадигмы движения клеток Dictyostelium». Журнал биологии лейкоцитов . 70 (4): 491–509. PMID 11590185 . 
  32. ^ Накагаки; и другие. (2000). «Интеллект: решение лабиринта амебоидным организмом». Природа . 407 (6803): 470. Bibcode : 2000Natur.407..470N . DOI : 10.1038 / 35035159 . PMID 11028990 . S2CID 205009141 .  
  33. ^ Вер, Джон Д. (2003). Пресноводные водоросли Северной Америки . Сан-Диего и Лондон: Academic Press. С.  353 . ISBN 978-0-12-741550-5.
  34. ^ «Мир водорослей: пол диатомей и жизненные циклы» . Мир водорослей . Королевский ботанический сад Эдинбурга. Архивировано 23 сентября 2014 года . Проверено 1 марта 2015 года .
  35. Перейти ↑ Valle, LG (2014). «Новые виды Paramoebidium (trichomycetes, Mesomycetozoea) из Средиземного моря, с комментариями об амебоидных клетках у Amoebidiales». Mycologia . 106 (3): 481–90. DOI : 10.3852 / 13-153 . PMID 24895422 . S2CID 3383757 .  
  36. ^ Тейлор, JW & Berbee, М. Л. (2014). Грибы от ПЦР до геномики: распространяющаяся революция в эволюционной биологии. В кн . : Систематика и эволюция . Springer Berlin Heidelberg. п. 52, [1] Архивировано 30 июня 2015 года в Wayback Machine.
  37. ^ Корлисс, JO (1987). «Филогения и эукариогенез протистана» . Международный обзор цитологии . 100 : 319–370. DOI : 10.1016 / S0074-7696 (08) 61703-9 . ISBN 9780080586373. PMID  3549607 .
  38. ^ Rosenhof, R. (1755). Monatlich herausgegebene Insektenbelustigungen , vol. 3, стр. 621, [2] Архивировано 13 июля 2015 года в Wayback Machine .
  39. ^ Чжон, Kwang W. (1973). Биология амебы . Нью-Йорк: Academic Press. С. 2–3, [3] .
  40. ^ Макальпайн, Дэниел (1881). Биологический атлас: руководство по практическому изучению растений и животных . Эдинбург и Лондон: W. & AK Johnston. С.  17 .
  41. ^ Бори де Сен-Винсент, JBGM «ESSAI сГип классификация дез Animaux microscopiques.» Agasse, Париж (1826 г.). Стр. 28
  42. ^ МакГрат, Кимберли; Блэчфорд, Стейси, ред. (2001). Gale Encyclopedia of Science Vol. 1: Aardvark-Catalyst (2-е изд.). Гейл Групп. ISBN 978-0-7876-4370-6. OCLC  46337140 .
  43. ^ Эренберг, Кристиан Готфрид. Организация, систематика и географическая верхняя часть: Zwei vorträge, in der Akademie der wissenschaften zu Berlin gehalten in den jahren 1828 и 1830. Druckerei der Königlichen akademie der wissenschaften, 1832. 59
  44. Перейти ↑ Dujardin, Felix (1841). Histoire Naturelle des Zoophytes Infusoires . Париж: Librarie Encyclopedique de Roret. С.  26 .
  45. ^ Шмарда, Людвиг Карл (1871). Zoologie . В. Браумюллер. С.  156 .
  46. ^ Bütschli Отто (1882). Klassen und Ordnungen des Thier-Reichs I. Abteilung: Sarkodina und Sporozoa . Paleontologische Entwicklung der Rhisopoda von C. Scwager. п. 1.
  47. ^ Calkins, Гэри Н. (1909). Protozoölogy . Нью-Йорк: Леа и Фебигер. стр.  38 -40.
  48. ^ Адл, Сина М .; и другие. (2012). «Пересмотренная классификация эукариот» . Журнал эукариотической микробиологии . 59 (5): 429–93. DOI : 10.1111 / j.1550-7408.2012.00644.x . PMC 3483872 . PMID 23020233 .  
  49. ^ а б Парк, JS; Симпсон, AGB; Brown, S .; Чо, BC (2009). «Ультраструктура и молекулярная филогения двух гетеролобозных амеб, Euplaesiobystra hypersalinica gen. Et sp. Nov. и Tulamoeba peronaphora gen. Et sp. Nov., изолированные из чрезвычайно гиперсоленой среды обитания». Протист . 160 (2): 265–283. DOI : 10.1016 / j.protis.2008.10.002 . PMID 19121603 . 
  50. ↑ Отт, Дональд В., Карла К. Олдхэм-Отт, Наталия Рыбалка и Томас Фридл. 2015. Ксантофиты, эустигматофиты и рафидофиты. В: Wehr, JD, Sheath, RG, Kociolek, JP (Eds.) Пресноводные водоросли Северной Америки: экология и классификация , 2-е издание. Academic Press, Amsterdam, pp. 483–534, [4] Архивировано 22 января 2017 г. в Wayback Machine .
  51. ^ Паттерсон, ди-джей; Симпсон, AGB; Роджерсон, А. (2000). «Амебы неопределенного родства». В: Ли, Джей Джей; Leedale, GF; Брэдбери, П. Иллюстрированное руководство по простейшим , 2-е изд., Т. 2, стр. 804-827. Лоуренс, Канзас: Общество протозоологов / Allen Press. [5] Архивировано 8 марта 2016 года в Wayback Machine . Роды, которые в 2000 г. считались несгруппированными / неизвестными этим источником, но с тех пор стали классифицированными, были перемещены в эти классификации в Википедии.
  52. ^ Casadevall A (2008) Эволюция внутриклеточных патогенов. Анну Рев Микробиол 62: 19–33. 10.1146 / annurev.micro.61.080706.093305 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  53. ↑ Guimaraes AJ, Gomes KX, Cortines JR, Peralta JM, Peralta RHS (2016) Acanthamoeba spp. в качестве универсального хозяина для патогенных микроорганизмов: один мост от вирулентности окружающей среды к хозяину. Микробиологические исследования 193: 30–38. 10.1016 / j.micres.2016.08.001 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  54. ^ Hilbi H, Weber SS, Ragaz C, Nyfeler Y, Urwyler S (2007) Экологические хищники как модели бактериального патогенеза. Экологическая микробиология 9: 563–575. 10.1111 / j.1462-2920.2007.01238.x [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  55. ^ Greub, G; Рауль, Д. (2004). «Микроорганизмы, устойчивые к свободноживущим амебам» . Обзоры клинической микробиологии . 17 (2): 413–433. DOI : 10.1128 / CMR.17.2.413-433.2004 . PMC 387402 . PMID 15084508 .  
  56. ^ Видьясагар Aparna (апрель 2016). "Что такое амеба?" . livescience.com . Дата обращения 8 ноября 2020 .
  57. ^ Thewes, Sascha; Солдати, Тьерри; Эйхингер, Людвиг (2019). "От редакции: амебы как модели хозяев для изучения взаимодействия с патогенами" . Границы клеточной и инфекционной микробиологии . 9 : 47. DOI : 10.3389 / fcimb.2019.00047 . PMC 6433779 . PMID 30941316 .  
  58. ^ Хан Н.А., Сиддики Р. (2015). «Есть ли свидетельства полового размножения (мейоза) у акантамебы?» . Pathog Glob Health . 109 (4): 193–5. DOI : 10.1179 / 2047773215Y.0000000009 . PMC 4530557 . PMID 25800982 .  
  59. ^ a b c d Келсо А.А., Сай А.Ф., Шарма Д., Ледфорд Л.Л., Турчик А., Саски КА, Кинг А.В., Аттавей СС, Темесвари Л.А., Сехорн М.Г. (2015). «Entamoeba histolytica Dmc1 катализирует гомологичное спаривание ДНК и обмен цепей, который стимулируется кальцием и Hop2-Mnd1» . PLOS ONE . 10 (9): e0139399. Bibcode : 2015PLoSO..1039399K . DOI : 10.1371 / journal.pone.0139399 . PMC 4589404 . PMID 26422142 .  
  60. ^ а б Сингх Н., Бхаттачарья А., Бхаттачарья С. (2013). «Гомологичная рекомбинация происходит у Entamoeba и усиливается во время стресса роста и конверсии стадий» . PLOS ONE . 8 (9): e74465. Bibcode : 2013PLoSO ... 874465S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0074465 . PMC 3787063 . PMID 24098652 .  
  61. ^ Цветы JM, Ли С. И., Stathos A, G Saxer, Ostrowski Е.А., Queller DC, Штрассман JE, Purugganan MD (2010). «Вариация, пол и социальное сотрудничество: молекулярная популяционная генетика социальной амебы Dictyostelium discoideum» . PLOS Genet . 6 (7): e1001013. DOI : 10.1371 / journal.pgen.1001013 . PMC 2895654 . PMID 20617172 .  
  62. ^ O'Day DH, Keszei A (2012). «Сигнализация и секс у социальных амеб». Биол Рев Камб Филос Соц . 87 (2): 313–29. DOI : 10.1111 / j.1469-185X.2011.00200.x . PMID 21929567 . S2CID 205599638 .  
  63. ^ Лар DJ, Parfrey LW, Mitchell Е.А., Katz Л.А., Лара E (2011). «Целомудрие амеб: переоценка доказательств секса у амебоидных организмов» . Proc. Биол. Sci . 278 (1715): 2081–90. DOI : 10.1098 / rspb.2011.0289 . PMC 3107637 . PMID 21429931 .  

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Валочник Дж. И Аспек Х. (2007). Amöben: Paradebeispiele für Probleme der Phylogenetik, Klassifikation und Nomenklatur . Денис 20: 323–350. (На немецком)
  • Амебы: протисты, которые передвигаются и питаются с помощью псевдоподий в веб-проекте «Древо жизни»
  • Павловски Дж. И Бурки Ф. (2009). Распутывая филогению амебоидных протистов . Журнал эукариотической микробиологии 56.1: 16–25.

Внешние ссылки [ править ]

  • Сименсма, Ф. Микромир: мир амебоидных организмов .
  • Фёлькер, Э. и Клаус, С. Визуальный ключ к амебоидным морфотипам . Penard Labs.
  • На веб- сайте Amoebae лаборатории Maciver Эдинбургского университета собрана информация из опубликованных источников.
  • Цифровая видеогалерея молекулярных выражений: Pond Life - Amoeba (Protozoa) - информационные видеоролики об амебе