Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Andreaea rupestris
Andreaea rupestris (c, 113340-471133) 6045.JPG
Научная классификация редактировать
Царство:Plantae
Разделение:Мохообразные
Подразделение:Андреаеофитина
Класс:Андреаопсида
Приказ:Andreaeales
Семья:Andreaeaceae
Род:Андреея
Разновидность:
A. rupestris
Биномиальное имя
Andreaea rupestris
(Hedw.)

Andreaea rupestris - это вид мха класса Andreaeopsida, который обычно называют «фонарным мхом» из-за появления на них расщепленных спорангиев. Обычно он встречается на гладких кислых обнаженных породах в Северном полушарии. Он демонстрирует общие черты рода Andreaea, такие как акрокарпность, темная пигментация, отсутствие щетинки и 4 линии расхождения в зрелых спорангиях, но могут быть дополнительно идентифицированы при тщательном изучении его гаметофитных листьев с яйцевидным основанием. к более тупой вершине по сравнению с другими подобными видами.

Таксономия и классификация [ править ]

Andreaea rupestris принадлежит к роду Andreaea , который насчитывает около 100 различных видов. [1]

Может быть трудно отличить A. rupestris от некоторых других видов этого рода, поскольку он обладает некоторыми характеристиками, сходными с другими видами. Некоторые виды, которые могут быть ошибочно приняты за A. rupestris :

  • A. rothii имеет такую ​​же среду обитания, что и A. rupestris, но его листья нервные, и они серповидно повторяются как во влажных, так и в сухих условиях ( A. rupestris встречается только во влажных условиях).
  • A. mutabilis имеет похожий внешний вид, но имеет желтые основания листьев, которые более широко расставлены.
  • A. alpestris и A. sinuosa, которые можно отличить от A. rupestris только с помощью микроскопа.
  • A. megistospora, среда обитания которой аналогична A. rupestris, и ее можно различить только по размеру ее спор и нервных листьев. [2]

Описание [ править ]

Появление Andreaea Рупестрис темного цвета, варьируется от темно - красный / коричневый / зеленый до черного в зависимости от его жизненного этапа. [2] [3] Он растет участками плотных подушкообразных пучков высотой до 2–3 см, а в засушливых условиях имеет черешчатые листья. [2] [4] [3] Во влажных условиях листья могут быть серповидно-вторичными (изогнутыми в одну сторону), но это не всегда так. [2] В отличие от некоторых других мхов, A. rupestris имеет двурядные ризоиды, которые помогают прикрепить гаметофит к субстрату. [5] [6]

Гаметофит [ править ]

Andreaea rupestris

Листья гаметофита имеют яйцевидное основание, сужающееся от тупой к острой вершине [7] [4], и имеют длину менее 1 мм. [2] У них нет ребра и могут быть сосочки на спинной стороне, особенно на верхних листьях стебля. [3] Листья окаймлены более короткими ромбическими краевыми клетками, а их пластинчатые клетки имеют утолщенные клеточные стенки. [7] [4] Их перихеальные листья обычно крупнее стеблевых. [8] В отличие от большинства мохообразных, которые имеют нитчатую протонемную стадию, у Andreaea rupestris есть таллоидная протонема, которая дает начало листовым побегам гаметофита. [9] [10]

Расщепленный зрелый спорангий прикрепляется к псевдоподии

Спорофит [ править ]

Как и у Andreaeopsida, у Andreaea rupestris есть небольшие спорофиты, у которых отсутствуют как крышка, так и щетинка. Вместо щетинки у них есть псевдоподий, происходящий из гаметофитной ткани, прикрепленной к спорангию, идущей от перихеция, прикрепленного структурой, называемой стопой. После полного созревания спорангий раскроется по 4 вертикальным линиям расхождения, чтобы высвободить споры внутри. [1] Спорангий гигроскопичен, так как в сухих условиях он распадается, высвобождая споры из промежутков, и снова закрывается во влажных условиях. [11] Споры красно-коричневого цвета, обычно более 20 мкм в диаметре, и лишены элетеров. [4] [3] [12]

Среда обитания и распространение [ править ]

Andreaea rupestris обычно встречается в более прохладном климате на поверхностях или в трещинах сухих кремнистых обнаженных пород, таких как гранит. [8] [12] Хотя они также могут расти в нейтральных или умеренно основных условиях, они обычно встречаются на кислых породах и стенах утесов. Их можно найти от уровня моря до больших высот, но чаще они связаны с большими высотами. [7] [13] По сравнению с другими видами своего рода, они могут выдерживать более широкий диапазон уровней влажности и лучше выживают в более сухих условиях. [2] Было обнаружено, что они растут вместе с другими видами своего рода, такими как Andreaea nivalis , A. blyttii ,A. rigida, A. crassinervia, A. rothii ssp. rothii, A. rothii ssp. jalcata, A. alpina и A. obovata . [14]

В основном они распространены в Северном полушарии, в Северной Америке, Европе и Азии. [4] В частности, они были подтверждены в Канаде, [7] США, [13] Норвегии, [14] Великобритании, Ирландии, [8] Казахстане, [15] Корее, [16] Китае, [4] Центральная Америка, Новая Зеландия, Антарктида [8] и совсем недавно, в 2018 году, Греция. [17]

Жизненный цикл и размножение [ править ]

Спорофит и гаметофит представляют два поколения A. rupestris, также известных как чередование гетероморфных поколений . Стадия гаметофита начинается с гаплоидной споры, которая затем прорастает в таллоидную протонему. Затем протонема дает начало гаметофиту с листьями, в котором находятся мужские и женские органы, также известные как антеридии и архегонии соответственно.

Andreaea rupestris являются аутоическими, что означает, что их мужские и женские органы существуют на разных ветвях одного и того же гаметофита. Близость антеридий и архегоний способствует оплодотворению. Антеридии содержат сперматозоиды, которые спускаются по шее архегония, в котором находится яйцеклетка, для оплодотворения. Когда яйцеклетка оплодотворяется и становится диплоидной зиготой, она затем превращается в диплоидный спорангий. Обратите внимание, что спорангий прикреплен к гаплоидному псевдоподию, полученному из гаметофитной ткани. В процессе мейоза образуются гаплоидные споры, которые высвобождаются через щели расщепленного спорангия. [12]

Сохранение [ править ]

Согласно Центру данных по сохранению Британской Колумбии, этот вид считается «широко распространенным, многочисленным и безопасным» во всем мире. [18] В Британской Колумбии это помечено как «с наименьшим риском быть потерянным». [19] [20]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b «Мохообразные - Аннотированная классификация» . Британская энциклопедия . Проверено 7 апреля 2020 .
  2. ^ a b c d e е "Andreaea rupestris" (PDF) . Королевский ботанический сад Эдинбурга. п. 312 . Проверено 7 апреля 2020 .
  3. ^ a b c d "Andreaea rupestris во Флоре Северной Америки @ efloras.org" . www.efloras.org . Проверено 7 апреля 2020 .
  4. ^ a b c d e f "Andreaea rupestris in Moss Flora of China @ efloras.org" . www.efloras.org . Проверено 7 апреля 2020 .
  5. ^ Рыжий, Скотт А. (1973). «Наблюдения за ризоидами Андреи». Бриолог . 76 (1): 185–187. DOI : 10.2307 / 3241241 . JSTOR 3241241 . 
  6. ^ "Ризоид | биология" . Британская энциклопедия . Проверено 8 апреля 2020 .
  7. ^ a b c d Витт, Дейл Х. (2012-02-20). «Сравнительное исследование Andreaea acutifolia, A. mutabilis и A. rupestris». Новозеландский журнал ботаники . 18 (3): 367–377. DOI : 10.1080 / 0028825X.1980.10427254 . ISSN 0028-825X . 
  8. ^ a b c d Смит, AJE (Энтони Джон Эдвин), 1935- (2004). Флора мхов Британии и Ирландии (2-е изд.). Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-511-54185-8. OCLC  813418719 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  9. ^ "Введение в Andreaeopsida" . ucmp.berkeley.edu . Проверено 8 апреля 2020 .
  10. Перейти ↑ Nishida, Yuko (1971). "Исследования образования протонемы и листового побега у Andreaea rupestris var. Fauriei" . Shokubutsugaku Zasshi . 84 (993): 187–192. DOI : 10,15281 / jplantres1887.84.187 . ISSN 0006-808X . 
  11. ^ "Рассеивание - мохообразный" . www.anbg.gov.au . Проверено 8 апреля 2020 .
  12. ^ a b c Glime, JM (2017). «Экология мохообразных, том 1» (электронная книга) . Michigan Tech . Проверено 7 апреля 2020 .
  13. ^ a b Vitt, Dale H .; Хоу, Уильям Дж. (1980). «Андреа на Гавайях». Бриолог . 83 (2): 212. DOI : 10,2307 / 3242135 . JSTOR 3242135 . 
  14. ^ a b Heegaard, Эйнар (1997). «Экология Андрееи в западной Норвегии». Журнал бриологии . 19 (3): 527–636. DOI : 10,1179 / jbr.1997.19.3.527 . ISSN 0373-6687 . 
  15. ^ Hradílek, Zbyněk Chlachula, Иржи Нестерова, Светлана Георгиевна (2011). Новые находки мохообразных из Казахстана . OCLC 904795139 . CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  16. ^ Ким, Чон-Хён; Ан, Джи-Хун; Ли, Бён Юн; Ким, Джин-Сок (31.12.2019). «Флора мохообразных водорослей Корейского полуострова» . Экологические биологические исследования . 37 (4): 508–525. DOI : 10.11626 / KJEB.2019.37.4.508 . ISSN 1226-9999 . 
  17. ^ Blockeel, Том L. (2018). «Гора Цена, важное место обитания мохообразных в Греции, с поразительно обособленной популяцией мха Cinclidium stygium с богатым болотом». Герцогия . 31 (1): 37–47. DOI : 10.13158 / 099.031.0101 . ISSN 0018-0971 . 
  18. ^ "Ранги статуса сохранения" . Британская Колумбия . Проверено 7 апреля 2020 .
  19. ^ "Обзор видов A. rupestris" . Проверено 7 апреля 2020 .
  20. ^ «Красный, синий и желтый списки» . Британская Колумбия . Проверено 7 апреля 2020 .