Перейти к навигации Перейти к поиску
Anti-Scl-70 (также называемый антителом к топоизомеразе I по названию мишени топоизомеразы типа I [1] ) представляет собой тип антител к топоизомеразе антиядерных аутоантител , обнаруживаемый в основном при диффузной системной склеродермии (с чувствительностью 28–70 %), но также наблюдается в 10–18% случаев более ограниченной формы системной склеродермии, называемой CREST-синдромом . [2] Антитела против Scl-70 связаны с более тяжелым заболеванием склеродермией. [3]
Этимология scl-70 состоит из аббревиатуры scl eroderma и извлекаемого иммунореактивного фрагмента 70 кДа, который может быть получен из более крупного (100–105 кДа) целевого антигена топоизомеразы (называемого антигеном SCL-70) антител. [4]
Ссылки [ править ]
- ^ Güldner HH, Szostecki C, Vosberg HP, Lakomek HJ, Пеннер E, Баутц FA (1986). «Аутоантитела Scl 70 от пациентов со склеродермией распознают белок 95 кДа, идентифицированный как ДНК-топоизомераза I». Хромосома . 94 (2): 132–8. DOI : 10.1007 / BF00286991 . PMID 2428564 .
- ^ Таблица 5-9 в: Митчелл, Ричард Шеппард; Кумар, Винай; Аббас, Абул К .; Фаусто, Нельсон (2007). Базовая патология Роббинса . Филадельфия: Сондерс. ISBN 1-4160-2973-7. 8-е издание.
- ^ Де Rooij DJ, Ван де Putte Л.Б., Habets WJ, Ван Venrooij WJ (1989). «Маркерные антитела при склеродермии и полимиозите: клинические ассоциации». Clin. Ревматол . 8 (2): 231–7. DOI : 10.1007 / BF02030079 . PMID 2547546 .
- ^ Название продукта: Антиген SCL-70, архивированный 19 марта 2006 г.на Wayback Machine на ImmunoVision.com, получен в апреле 2011 г.