Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Структура метилфениларсиновой кислоты с межмолекулярной водородной связью. [1]

Арсиновые кислоты представляют собой мышьякоорганические соединения с формулой R 2 AsO 2 H. Они формально, но не фактически, связаны с мышьяковой кислотой, гипотетическим соединением формулы H 2 AsO 2 H. Арсиновые кислоты являются монопротонными слабыми кислотами. Они реагируют с сульфидом натрия с образованием дитиоаринатов R 2 AsS 2 Na.[2] Арсиновые кислоты относятся к фосфиновым кислотам (R 2 PO 2 H.).

Хорошо известные арсиновые кислоты включают дифениларсиновую кислоту и какодиловую кислоту , R 2 AsO 2 H (R = Ph, Me, соответственно). [3]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Чан, Эрик Дж .; Эдмондс Джон С .; Казава Кодзо; Скелтон, Брайан, В .; Уайт, Аллан Х. (2007). «Кристаллическая структура метилфениларсиновой кислоты: загрязнитель рисовых растений и грунтовых вод». Письма по химии . 36 : 160–161. DOI : 10,1246 / cl.2007.160 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  2. ^ Luminita Silaghi Dumitrescu, Йонел Хейдак Johannes Weiss (1984). «Получение и свойства некоторых оловоорганических диметил- и дифенилдитиоарсинатов. Кристаллическая структура (CH 3 ) 2 Sn [S 2 As (CH 3 ) 2 ] 2 ». Журнал металлоорганической химии . 263 : 159–65. DOI : 10.1016 / S0022-328X (00) 99179-4 .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  3. ^ Генри BFDixon (1996). «Биохимическое действие арсоновых кислот, особенно как фосфатных аналогов». Успехи неорганической химии . 44 . С. 191–227. DOI : 10.1016 / S0898-8838 (08) 60131-2 .