Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Схематическое изображение одного реакционного цикла процесса ALD с использованием процесса триметилалюминий (ТМА)-вода для изготовления тонких пленок оксида алюминия в качестве (упрощенного) примера. Там исходная поверхность содержит гидроксилы (группы ОН) в качестве реактивных центров; Шаг 1 - реакция ТМА; Этап 2 - это этап продувки или вакуумирования, этап 3 - реакция воды, а этап 4 - этап продувки или вакуумирования. Изображение в Wikimedia Commons (лицензия CC BY 4.0), впервые опубликовано на https://doi.org/10.1063/1.5060967 (Авторские права авторов, лицензия CC BY 4.0).

Осаждение атомных слоев ( ALD ) - это метод осаждения тонких пленок , основанный на последовательном использовании газофазного химического процесса ; это подкласс химического осаждения из паровой фазы . В большинстве реакций ALD используются два химических вещества, называемых прекурсорами (также называемых «реагентами»). Эти предшественники реагируют с поверхностью материала по одному за один раз в последовательной, самоограничивающейся манере. Тонкая пленка медленно осаждается путем многократного воздействия на отдельные предшественники. ALD - ключевой процесс в производстве полупроводниковых устройств и часть набора инструментов для синтеза наноматериалов .

Введение [ править ]

Во время осаждения атомного слоя пленка выращивается на подложке, подвергая ее поверхность воздействию альтернативных газообразных веществ (обычно называемых прекурсорами ). В отличие от химического осаждения из паровой фазы, прекурсоры никогда не присутствуют в реакторе одновременно, а вводятся в виде серии последовательных, неперекрывающихся импульсов. В каждом из этих импульсов молекулы-предшественники реагируют с поверхностью самоограничивающимся образом, так что реакция прекращается, когда все реактивные центры на поверхности израсходованы. Следовательно, максимальное количество материала, осажденного на поверхности после однократного воздействия всех прекурсоров (так называемый цикл ALD), определяется природой взаимодействия прекурсора с поверхностью. [1] [2] Изменяя количество циклов, можно выращивать материалы равномерно и с высокой точностью на сколь угодно сложных и больших подложках.

Обзор материалов, синтезированных ALD, с 1 или более публикациями, описывающими процесс, обновленные данные можно получить в Интернете [3] по лицензии Creative Commons для общего использования.

ALD считается одним из методов осаждения с большим потенциалом для получения очень тонких конформных пленок с возможностью контроля толщины и состава пленок на атомном уровне. Основной движущей силой недавнего интереса является перспектива, которую ALD видит в уменьшении масштабов микроэлектронных устройств в соответствии с законом Мура . ALD - активная область исследований, сотни различных процессов опубликованы в научной литературе, [1] [2] [4], хотя некоторые из них демонстрируют поведение, отличное от идеального процесса ALD. [4] В настоящее время существует несколько всеобъемлющих обзорных статей, в которых дается краткое изложение опубликованных процессов ALD, включая работу Пуурунена, [5] Мииккулайнени другие. , [4] Knoops et al. , [6] и Mackus & Schneider et al. . [7] Интерактивная база данных процессов ALD, управляемая сообществом, также доступна в Интернете [3], которая генерирует актуальный обзор в виде аннотированной периодической таблицы.

Родственная технология осаждения атомного слоя, осаждение молекулярного слоя (MLD), используется, когда желательно использовать органические прекурсоры. Комбинируя методы ALD / MLD, можно изготавливать высококонформные и чистые гибридные пленки для многих приложений.

История [ править ]

ALD был разработан в результате двух независимых открытий под названиями атомно-слойная эпитаксия (ALE, Финляндия) и молекулярное расслоение (ML, Советский Союз). [8] Чтобы прояснить раннюю историю, летом 2013 года был создан Виртуальный проект по истории ALD (VPHA). [9] по его итогам было выпущено несколько публикаций, в которых анализируется историческое развитие ALD под названиями ALE и ML. [8] [10] [11] [12]

В 1960-х Станислав Кольцов вместе с Валентином Алесковским и коллегами экспериментально разработал принципы ALD в Ленинградском технологическом институте (ЛТИ) в Советском Союзе . [11] Цель состояла в том, чтобы экспериментально развить теоретические соображения «гипотезы каркаса», выдвинутой Алесковским в его докторской диссертации 1952 года . [11] Эксперименты начались с реакций хлорида металла и воды с пористым кремнеземом, вскоре распространились на другие материалы подложки и плоские тонкие пленки. [11] Алесковский и Кольцов вместе предложили название «Молекулярное наслоение» для новой техники в 1965 году. [11]Принципы молекулярного расслоения были обобщены в докторской диссертации («профессорская диссертация») Кольцова в 1971 году. [11] Исследования молекулярного расслоения охватывали широкий спектр, от фундаментальных исследований химии до прикладных исследований с пористыми катализаторами, сорбентами и наполнителями до микроэлектроника и не только. [11] [13]

В 1974 году, начав разработку тонкопленочных электролюминесцентных дисплеев (TFEL) в Instrumentarium Oy в Финляндии , Туомо Сунтола разработал ALD как передовую тонкопленочную технологию. [10] [14] Сунтола назвал это атомно-слойной эпитаксией (ALE), основываясь на значении «эпитаксия» на греческом языке, «расположение на». [10] [14] Первые эксперименты по выращиванию ZnS были проведены с элементарным Zn и S. [10] [14] ALE как средство для выращивания тонких пленок было запатентовано более чем в 20 странах мира. [10]Прорыв произошел, когда Сунтола и его сотрудники перешли с реакторов высокого вакуума на реакторы с инертным газом, что позволило использовать сложные реагенты, такие как хлориды металлов, сероводород и водяной пар, для выполнения процесса ALE. [10] [15] Технология была впервые раскрыта на конференции SID 1980 года. [10] Представленный прототип дисплея TFEL состоял из слоя ZnS между двумя диэлектрическими слоями оксида алюминия, все они были сделаны в процессе ALE с использованием ZnCl 2 + H 2 S и AlCl 3 + H 2 O в качестве реагентов. Первой крупномасштабной проверкой концепции дисплеев ALE-EL были табло полетной информации, установленное в аэропорту Хельсинки-Вантаа в 1983 году.[10] Производство плоских дисплеев TFEL началось в середине 1980-х годов компанией Lohja Oy на заводе Olarinluoma. [10] Академические исследования ООВ начались в Технологическом университете Тампере (где Сунтола читал лекции по электронной физике) в 1970-х, а в 1980-х - в Хельсинкском технологическом университете . [10] Производство дисплеев TFEL оставалось до 1990-х годов единственным промышленным применением ALE. В 1987 году Suntola начала разработку технологии ALE для новых приложений, таких как фотоэлектрические устройства и гетерогенные катализаторы, в Microchemistry Ltd., созданной для этой цели финской национальной нефтяной компанией Neste.Ой. В 1990-х годах развитие ALE в микрохимии было направлено на полупроводниковые приложения и реакторы ALE, пригодные для обработки кремниевых пластин. В 1999 году Microchemistry Ltd. и технология ALD были проданы голландской ASM International., крупный поставщик оборудования для производства полупроводников и Microchemistry Ltd., стала ASM Microchemistry Oy в качестве финской дочерней компании ASM. Microchemistry Ltd / ASM Microchemistry Ltd была единственным производителем коммерческих реакторов ALD в 1990-х годах. В начале 2000-х годов опыт работы с реакторами ALD в Финляндии дал толчок двум новым производителям: Beneq Oy и Picosun Oy, последний был основан Свеном Линдфорсом, близким сотрудником Suntola с 1975 года. Число производителей реакторов быстро росло, и применение полупроводников стало промышленным прорывом. технологии ALD, поскольку ALD стала технологией, позволяющей продолжить действие закона Мура . [10] В 2004 году Туомо Сунтола получил европейский сертификат SEMI.награда за разработку технологии ALD для полупроводниковых приложений [10], а в 2018 году - Millennium Technology Prize . [16]

Разработчики ML и ALE встретились на 1-й международной конференции по эпитаксии атомных слоев «ALE-1» в Эспоо, Финляндия, 1990 г. [10] [11] По какой-то причине знание молекулярных слоев в растущей англоязычной ALD сообщество осталось маргинальным. Попытка раскрыть масштабы работ по созданию молекулярных слоев была сделана в научной обзорной статье по ALD в 2005 году [2], а затем в публикациях, связанных с VPHA. [8] [11] [12]

Название «осаждение атомного слоя», по-видимому, впервые было предложено в письменной форме в качестве альтернативы ALE по аналогии с CVD Маркку Лескеля (профессор Хельсинкского университета ) на конференции ALE-1 в Эспоо, Финляндия. Прошло около десяти лет, прежде чем это название получило всеобщее признание с началом серии международных конференций по ALD, проводимых Американским вакуумным обществом . [17]

В 2000 году Гуртей Сингх Сандху и Трунг Т. Доан из Micron Technology инициировали разработку пленок с высоким коэффициентом k атомно-слоистого осаждения для устройств памяти DRAM . Это помогло стимулировать рентабельное внедрение полупроводниковой памяти , начиная с 90-нм узловой DRAM. [18] [19] Корпорация Intel сообщила об использовании ALD для нанесения диэлектрика затвора с высоким κ для своей 45-нм технологии CMOS . [20]

Механизмы поверхностной реакции [ править ]

В прототипном процессе ALD субстрат подвергается воздействию двух реагентов A и B последовательным, неперекрывающимся образом. В отличие от других методов, таких как химическое осаждение из паровой фазы.(CVD), где рост тонкой пленки происходит в стационарном режиме, в ALD каждый реагент реагирует с поверхностью самоограниченным образом: молекулы реагента могут реагировать только с конечным числом реакционных центров на поверхности. Как только все эти участки в реакторе израсходованы, рост прекращается. Оставшиеся молекулы реагента смываются, и только после этого реагент B вводится в реактор. Путем чередования экспозиций A и B осаждается тонкая пленка. Этот процесс показан на рисунке сбоку. Следовательно, при описании процесса ALD имеется в виду как время дозирования (время, в течение которого поверхность подвергается воздействию прекурсора), так и время продувки (время, оставшееся между дозами прекурсора для вакуумирования камеры) для каждого прекурсора. Последовательность доза-продувка-доза-продувка бинарного процесса ALD составляет цикл ALD. Также,Вместо использования концепции скорости роста, процессы ALD описываются в терминах их роста за цикл.[21]

В ALD на каждой стадии реакции должно быть достаточно времени, чтобы можно было достичь полной адсорбционной плотности. Когда это происходит, процесс достигает насыщения. На этот раз будет зависеть от двух ключевых факторов: давления прекурсора и вероятности прилипания. [22] Следовательно, скорость адсорбции на единицу площади поверхности может быть выражена как:

Где R - скорость адсорбции, S - вероятность прилипания, а F - падающий молярный поток. [23] Однако ключевой характеристикой ALD является то, что S будет меняться со временем, поскольку больше молекул прореагировало с поверхностью, эта вероятность прилипания будет уменьшаться до тех пор, пока не будет достигнуто значение нуля после достижения насыщения.

Конкретные детали механизмов реакции сильно зависят от конкретного процесса ALD. Имеются сотни способов осаждения оксидов, металлов, нитридов, сульфидов, халькогенидов и фторидов [4], поэтому раскрытие механистических аспектов процессов ALD является активной областью исследований. [24] Некоторые типичные примеры показаны ниже.

Thermal ALD [ править ]

Предлагаемый механизм для Al 2 O 3 ALD во время а) реакции ТМА б) реакции H 2 O

Термический ALD требует относительно высоких температур (обычно 150–350 ° C). Это происходит за счет поверхностных реакций, что позволяет точно контролировать толщину независимо от геометрии подложки и конструкции реактора. [1]

Синтез Al 2 O 3 из триметилалюминия (ТМА) и воды является одним из наиболее известных примеров термического ALD. Во время воздействия ТМА ТМА диссоциативно хемосорбируется на поверхности подложки, и любой оставшийся ТМА откачивается из камеры. Диссоциативная хемосорбция ТМА оставляет поверхность, покрытую AlCH 3 . Затем поверхность подвергается воздействию паров H 2 O, которые вступают в реакцию с поверхностью –CH 3, образуя CH 4 в качестве побочного продукта реакции, что приводит к гидроксилированной поверхности Al 2 O 3 . [1]

Plasma ALD [ править ]

В плазменной ALD (PA-ALD) высокая реакционная способность плазменных частиц позволяет снизить температуру осаждения без ущерба для качества пленки; Кроме того, можно использовать более широкий диапазон прекурсоров и, таким образом, можно наносить более широкий диапазон материалов по сравнению с термическим ALD. [1]

Фото-помощь ALD [ править ]

В этой разновидности ALD УФ-свет используется для ускорения поверхностных реакций на подложке. Следовательно, температура реакции может быть снижена, как в плазменной ALD. По сравнению с плазменным ALD, активация слабее, но ее часто легче контролировать, регулируя длину волны, интенсивность и время освещения. [1]

Metal ALD [ править ]

Металлическая медь ALD привлекла большое внимание из-за спроса на медь в качестве материала для межсоединений [ необходима цитата ] и относительной легкости термического осаждения меди. [25] Медь имеет положительный стандартный электрохимический потенциал [26] и является наиболее легко восстанавливаемым металлом из переходных металлов первого ряда. Таким образом, было разработано множество процессов ALD, в том числе несколько с использованием газообразного водорода в качестве сореагента. [25] [27] В идеале ALD с металлической медью следует проводить при температуре ≤100 ° C для получения сплошных пленок с низкой шероховатостью поверхности [28], поскольку более высокие температуры могут привести к агломерации осажденной меди.[29]

Некоторые металлы можно выращивать методом ALD посредством реакций отщепления фторсилана с использованием галогенида металла и предшественника кремния (например, SiH 4 , Si 2 H 6 ) в качестве реагентов. Эти реакции очень экзотермичны из-за образования стабильных связей Si – F. [24] Металлы, осаждаемые при удалении фторсилана, включают вольфрам [30] и молибден. [31] В качестве примера, поверхностные реакции для ALD металлического вольфрама с использованием WF 6 и Si 2 H 6 в качестве реагентов могут быть выражены как [30] [32]

WSiF 2 H * + WF 6 → WWF 5 * + SiF 3 H
WF 5 * + Si 2 H 6 → WSiF 2 H * + SiF 3 H + 2 H 2

Общая реакция ALD составляет [24]

WF 6 + Si 2 H 6 → W + SiF 3 H + 2 H 2 , ∆H = –181 ккал

Скорость роста может варьироваться от 4 до 7 Å ​​/ цикл в зависимости от температуры осаждения (от 177 до 325 ° C) и воздействия реагента Si 2 H 6 (от ∼10 4 до 10 6 л), факторов, которые могут влиять на внедрение Si 2 H 6. в связи Si – H [33] [34] и приводят к вкладу кремния CVD в рост ALD вольфрама. [24]

Термическая ALD многих других металлов является сложной задачей (или в настоящее время невозможной) из-за их очень отрицательных электрохимических потенциалов. Недавно применение новых сильных восстановителей привело к появлению первых сообщений о низкотемпературных термических процессах ALD для нескольких электроположительных металлов. Металлический хром был нанесен с использованием предшественника алкоголята хрома и BH 3 (NHMe 2 ). [35] Металлы титана и олова были выращены из соответствующих хлоридов металлов (MCl 4 , M = Ti, Sn) и бис ( триметилсилил ) шестичленного кольцевого соединения. [36] [37] Металлический алюминий был нанесен с использованием дигидрида алюминия.предшественник и AlCl 3 . [38]

Каталитический SiO 2 ALD [ править ]

Использование катализаторов имеет первостепенное значение для создания надежных методов SiO 2 ALD. Без катализаторов поверхностные реакции, приводящие к образованию SiO 2 , обычно очень медленные и происходят только при исключительно высоких температурах. Типичные катализаторы для SiO 2 ALD включают основания Льюиса, такие как NH 3 или пиридин и SiO 2 ; ALD также может быть инициирован, когда эти основания Льюиса соединены с другими предшественниками кремния, такими как тетраэтоксисилан (TEOS). [24] Считается, что водородная связь происходит между основанием Льюиса и поверхностными частицами SiOH * или между H 2Реагент на основе O и основание Льюиса. Кислород становится более сильным нуклеофилом, когда водород основания Льюиса связывается с поверхностными частицами SiOH *, потому что связь SiO-H эффективно ослабляется. Таким образом, электроположительный атом Si в реагенте SiCl 4 более восприимчив к нуклеофильной атаке. Точно так же водородная связь между основанием Льюиса и реагентом H 2 O делает электроотрицательный O в H 2 O сильным нуклеофилом, который способен атаковать Si в существующих поверхностных частицах SiCl *. [39] Использование основного катализатора Льюиса более или менее необходимо для SiO 2 ALD, поскольку без основного катализатора Льюиса температура реакции должна превышать 325 ° C, а давление должно превышать 10 3торр. Как правило, наиболее подходящей температурой для проведения SiO 2 ALD является 32 ° C, а обычная скорость осаждения составляет 1,35 ангстрем на последовательность бинарных реакций. Ниже представлены две поверхностные реакции для SiO 2 ALD, общая реакция и схема, иллюстрирующая катализ основанием Льюиса в SiO 2 ALD.

Первичные реакции на поверхности:
SiOH * + SiCl 4 → SiOSiCl 3 * + HCl
SiCl * + H 2 O → SiOH * + HCl
Общая реакция на ALD:
SiCl 4 + 2H 2 O → SiO 2 + 4 HCl
Предлагаемый механизм катализа основанием Льюиса SiO 2 ALD во время а) реакции SiCl 4 и б) реакции H 2 O
Механизмы реакции ALD
Тип ALDДиапазон температурЖизнеспособные предшественникиРеагентыПриложения
Каталитический ALD> 32 ° C с основным катализатором Льюиса [24]Оксиды металлов (например, TiO 2 , ZrO 2 , SnO 2 2 ) [24](Металл) Cl 4 , H 2 O [24]Высокие k-диэлектрические слои, защитные слои, антибликовые слои и т. Д. [24]
Al 2 O 3 ALD30–300 ° СAl 2 O 3 , оксиды металлов [40](Металл) Cl 4 , H 2 O, Ti (OiPr) 4 , (Металл) (Et) 2 [24]Диэлектрические слои, изолирующие слои и т. Д., Пассивация поверхности солнечных элементов [40]
Металлическая ALD с использованием термической химии175–400 ° C [41]Фториды металлов, металлоорганические соединения, каталитические металлы [41]M (C 5 H 5 ) 2 , (CH 3 C 5 H 4 ) M (CH 3 ) 3 , Cu (thd) 2 , Pd (hfac) 2 , Ni (acac) 2 , H 2 [41]Проводящие пути, каталитические поверхности, МОП-устройства [41]
ALD на полимерах25–100 ° C [24]Обычные полимеры (полиэтилен, ПММА, ПП, ПС, ПВХ, ПВА и др.) [24]Al (CH 3 ) 3 , H 2 O, M (CH 3 ) 3 [24]Функционализация поверхности полимера, создание композитов, диффузионных барьеров и т. Д. [24]
ALD на частицах25–100 ° C для полимерных частиц, 100–400 ° C для частиц металла / сплава [24]BN, ZrO 2 , УНТ, полимерные частицыРазличные газы: реакторы с псевдоожиженным слоем используются для нанесения покрытия на отдельные частицы [24]Нанесение защитных и изоляционных покрытий, модификация оптических и механических свойств, формирование композитных структур, проводящих сред.
ALD с плазменным или радикальным усилением для одноэлементных материалов ALD20–800 ° C [42] [24]Чистые металлы (например, Ta, Ti, Si, Ge, Ru, Pt), нитриды металлов (например, TiN, TaN и т. Д.) [24]Металлоорганические соединения, MH 2 Cl 2 , трет-бутилимидотрис (диэтиламидо) тантал (TBTDET), бис (этилциклопентадиенил) рутений), NH 3 [24]Структуры DRAM, MOSFET и полупроводниковые устройства, конденсаторы [43]
Плазменно-усиленная АСО оксидов и нитридов металлов20–300 ° СAl 2 O 3 , SiO 2 , ZnO x , InO x , HfO 2 , SiN x , TaN x [44] [45] [46]Подобно термическому ALD

Приложения [ править ]

Приложения для микроэлектроники [ править ]

ALD - полезный процесс для изготовления микроэлектроники из-за его способности производить точную толщину и однородные поверхности в дополнение к производству высококачественной пленки с использованием различных материалов. В микроэлектронике ALD изучается как потенциальный метод осаждения оксидов затвора с высоким κ (высокая диэлектрическая проницаемость ), диэлектриков конденсаторов памяти с высоким κ, сегнетоэлектриков, а также металлов и нитридов для электродов и межсоединений . В оксидах с затвором с высоким κ, где контроль ультратонких пленок важен, ALD, вероятно, получит более широкое применение только при технологии 45 нм. При металлизации требуются конформные пленки; в настоящее время ожидается, что ALD будет использоваться в массовом производстве на узле 65 нм. В динамической памяти с произвольным доступом(DRAM) требования к конформности еще выше, и ALD - единственный метод, который можно использовать, когда размеры элементов становятся меньше 100 нм. Некоторые продукты, которые используют ALD, включают головки магнитной записи , стеки затворов MOSFET , конденсаторы DRAM , энергонезависимые сегнетоэлектрические запоминающие устройства и многие другие.

Оксиды ворот [ править ]

Осаждение оксидов с высоким содержанием κ Al 2 O 3 , ZrO 2 и HfO 2 было одной из наиболее широко исследуемых областей ALD. Мотивация для оксидов с высоким κ исходит из проблемы высокого туннельного тока через обычно используемый диэлектрик затвора SiO 2 в полевых МОП-транзисторах, когда его уменьшают до толщины 1,0 нм и ниже. С помощью оксида с высоким κ можно сделать более толстый диэлектрик затвора для требуемой плотности емкости, таким образом, можно уменьшить туннельный ток через структуру.

Нитриды переходных металлов [ править ]

Нитриды переходных металлов , такие как TiN и TaN , находят потенциальное применение как в качестве металлических барьеров, так и в качестве затворных металлов . Металлические барьеры используются для ограждения медных межсоединений.используется в современных интегральных схемах, чтобы избежать диффузии Cu в окружающие материалы, такие как изоляторы и кремниевую подложку, а также для предотвращения загрязнения Cu элементами, диффундирующими из изоляторов, окружая каждое межсоединение Cu слоем металлических барьеров. К металлическим ограждениям предъявляются строгие требования: они должны быть чистыми; плотный; проводящий; конформный; тонкий; имеют хорошую адгезию к металлам и изоляторам. ALD может выполнить требования, касающиеся технологии процесса. Наиболее изученным нитридом ALD является TiN, который осаждается из TiCl 4 и NH 3 . [47]

Металлические пленки [ править ]

Мотивы интереса к металлической ALD:

  1. Cu соединяет и W-заглушки, или, по крайней мере, затравочные слои Cu [48] для электроосаждения Cu и затравки W для W CVD,
  2. нитриды переходных металлов (например, TiN, TaN, WN) для межсоединительных барьеров из меди
  3. благородные металлы для сегнетоэлектрической оперативной памяти (FRAM) и конденсаторных электродов DRAM
  4. металлы с высокой и низкой работой выхода для полевых МОП - транзисторов с двумя затворами .

Магнитные записывающие головки [ править ]

Магнитные записывающие головки используют электрические поля для поляризации частиц и оставляют намагниченный узор на жестком диске. [49] Al 2 O 3 ALD используется для создания однородных тонких слоев изоляции. [50] Используя ALD, можно с высокой точностью контролировать толщину изоляции. Это позволяет получать более точные модели намагниченных частиц и, следовательно, более качественные записи.

Конденсаторы DRAM [ править ]

Конденсаторы DRAM - еще одно применение ALD. Отдельная ячейка DRAM может хранить один бит данных и состоит из одного МОП-транзистора и конденсатора . Основные усилия прилагаются к уменьшению размера конденсатора, что позволит повысить плотность памяти. Чтобы изменить размер конденсатора, не влияя на емкость, используются разные ориентации ячеек. Некоторые из них включают многоярусные или траншейные конденсаторы. [51] С появлением траншейных конденсаторов возникает проблема изготовления этих конденсаторов, особенно учитывая размер полупроводников.уменьшается. ALD позволяет масштабировать элементы траншеи до значений, превышающих 100 нм. Возможность нанесения отдельных слоев материала позволяет в значительной степени контролировать материал. За исключением некоторых проблем, связанных с неполным ростом пленки (в основном из-за недостаточного количества или низкотемпературных подложек), ALD обеспечивает эффективное средство нанесения тонких пленок, таких как диэлектрики или барьеры. [52]

Биомедицинские приложения [ править ]

Понимание и способность определять свойства поверхности биомедицинских устройств имеет решающее значение в биомедицинской промышленности, особенно в отношении устройств, которые имплантируются в тело. Материал взаимодействует с окружающей средой на своей поверхности, поэтому свойства поверхности в значительной степени определяют взаимодействие материала с окружающей средой. Химия поверхности и топография поверхности влияют на адсорбцию белка , клеточные взаимодействия и иммунный ответ . [53]

Некоторые текущие применения в биомедицинских приложениях включают создание гибких сенсоров, модификацию нанопористых мембран, полимерную ALD и создание тонких биосовместимых покрытий. ALD использовался для осаждения пленок TiO 2 для создания оптических волноводных датчиков в качестве диагностических инструментов. [54] Кроме того, ALD полезен при создании гибких сенсорных устройств, которые можно использовать, например, в одежде спортсменов для определения движения или частоты сердечных сокращений. ALD - это один из возможных способов производства гибких органических полевых транзисторов (OFET), поскольку это метод низкотемпературного осаждения. [55]

Нанопористые материалы появляются повсюду в биомедицинской промышленности в области доставки лекарств, имплантатов и тканевой инженерии. Преимущество использования ALD для модификации поверхностей нанопористых материалов заключается в том, что, в отличие от многих других методов, насыщение и самоограничивающийся характер реакций означает, что даже глубоко внедренные поверхности и границы раздела покрываются однородной пленкой. [1] Размер пор на нанопористых поверхностях можно дополнительно уменьшить в процессе ALD, поскольку конформное покрытие полностью покрывает внутреннюю часть пор. Это уменьшение размера пор может быть выгодным в определенных применениях. [56]

Как барьер для проникновения пластмасс [ править ]

ALD можно использовать в качестве барьера для проникновения пластмасс. [57] Например, это хорошо зарекомендовавший себя метод герметизации органических светодиодов на пластике. [58] [59] ALD также может использоваться для инокуляции пластиковых деталей с трехмерной печатью для использования в вакуумных средах за счет уменьшения выделения газа, что позволяет создавать специальные недорогие инструменты как для обработки полупроводников, так и для космических приложений. [60] ALD может использоваться для создания барьера на пластмассах в процессах с рулонами. [61]

Качество и его контроль [ править ]

Качество процесса ALD можно контролировать с помощью нескольких различных методов визуализации, чтобы убедиться, что процесс ALD протекает плавно и создает конформный слой на поверхности. Одним из вариантов является использование сканирующей электронной микроскопии поперечного сечения (SEM) или просвечивающей электронной микроскопии (TEM). Большое увеличение изображений уместно для оценки качества слоя ALD. Коэффициент отражения рентгеновских лучей (XRR) - это метод измерения свойств тонких пленок, включая толщину, плотность и шероховатость поверхности. [62] Еще одним инструментом оценки оптического качества является спектроскопическая эллипсометрия . Его нанесение между нанесением каждого слоя с помощью ALD дает информацию о скорости роста и характеристиках материала пленки. [63]

Применение этого инструмента анализа во время процесса ALD, иногда называемого спектроскопической эллипсометрией in situ , позволяет лучше контролировать скорость роста пленок во время процесса ALD. Этот тип контроля качества происходит во время процесса ALD, а не после оценки пленок, как при визуализации ПЭМ или XRR. Кроме того, для получения информации о контроле качества тонких пленок, осажденных методом ALD, могут использоваться спектроскопия обратного резерфордовского рассеяния (RBS), рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия (XPS), электронная спектроскопия Оже (AES) и четырехконтактное зондирование . [63]

Преимущества и ограничения [ править ]

Преимущества [ править ]

ALD обеспечивает очень контролируемый метод производства пленки до заданной атомарной толщины. Кроме того, рост различных многослойных структур не вызывает затруднений. Из-за чувствительности и точности оборудования оно очень выгодно специалистам в области микроэлектроники и нанотехнологий при производстве небольших, но эффективных полупроводников. ALD обычно включает использование относительно низких температур и катализатора, который является термохимически предпочтительным. Более низкая температура полезна при работе с мягкими субстратами, такими как органические и биологические образцы. Некоторые предшественники, которые являются термически нестабильными, все же могут использоваться, если скорость их разложения относительно низкая. [1] [24]

Недостатки [ править ]

Высокая чистота субстратов очень важна, и как таковые повлекут за собой высокие затраты. Хотя эта стоимость может быть незначительной по сравнению со стоимостью необходимого оборудования, может потребоваться провести несколько испытаний, прежде чем найти условия, благоприятствующие желаемому продукту. После того, как слой нанесен и процесс завершен, может возникнуть потребность в удалении лишних предшественников из конечного продукта. В некоторых конечных продуктах присутствует менее 1% примесей. [64]

Экономическая жизнеспособность [ править ]

Стоимость инструментов для осаждения атомных слоев может варьироваться от 200 000 до 800 000 долларов в зависимости от качества и эффективности инструмента. Нет установленной стоимости для запуска цикла этих инструментов; стоимость варьируется в зависимости от качества и чистоты используемых подложек, а также от температуры и времени работы машины. Некоторые субстраты менее доступны, чем другие, и требуют особых условий, так как некоторые из них очень чувствительны к кислороду и могут увеличивать скорость разложения. Многокомпонентные оксиды и некоторые металлы, традиционно необходимые в промышленности микроэлектроники, как правило, неэффективны с точки зрения затрат. [65]

Время реакции [ править ]

Процесс ALD очень медленный, и это, как известно, является его основным ограничением. Например, Al 2 O 3 осаждается со скоростью 0,11 нм за цикл [2]что может соответствовать средней скорости осаждения 100–300 нм в час, в зависимости от продолжительности цикла и скорости откачки. Эту проблему можно решить с помощью Spatial ALD, когда подложка перемещается в пространстве под специальной душевой головкой ALD, и оба газа-прекурсора разделяются газовыми завесами / подшипниками. Таким образом можно было достичь скорости осаждения 60 нм в минуту. ALD обычно используется для производства подложек для микроэлектроники и нанотехнологий, поэтому толстые атомные слои не нужны. Многие субстраты нельзя использовать из-за их хрупкости или загрязнения. Примеси обычно обнаруживаются на уровне 0,1–1 ат.%, Поскольку известно, что некоторые из газов-носителей оставляют остатки и также чувствительны к кислороду. [64]

Химические ограничения [ править ]

Прекурсоры должны быть летучими, но не подверженными разложению, поскольку большинство прекурсоров очень чувствительны к кислороду / воздуху, что ограничивает возможности использования субстратов. Некоторые биологические субстраты очень чувствительны к нагреванию и могут иметь высокие скорости разложения, которые не приветствуются, и дают более высокие уровни примесей. Доступно множество материалов для тонкопленочных подложек, но важные подложки, необходимые для использования в микроэлектронике, могут быть труднодоступными и могут быть очень дорогими. [64]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g h Овиро, Петр Озавеши; Акбарзаде, Рохсаре; Пан, Дунцин; Coetzee, Rigardt Alfred Maarten; Джен, Тянь-Чиен (2019). «Новые разработки в области осаждения атомных слоев: процессы, методы и приложения» . Наука и технология перспективных материалов . 20 (1): 465–496. Bibcode : 2019STAdM..20..465O . DOI : 10.1080 / 14686996.2019.1599694 . PMC  6534251 . PMID  31164953 .
  2. ^ a b c d Пуурунен, Риикка Л. (15 июня 2005 г.). «Поверхностная химия осаждения атомного слоя: тематическое исследование для процесса триметилалюминий / вода». Журнал прикладной физики . 97 (12): 121301–121301–52. Bibcode : 2005JAP .... 97l1301P . DOI : 10.1063 / 1.1940727 .
  3. ^ а б Кессельс, WMM (2019). «База данных ALD» . Эйндховенский технологический университет. DOI : 10.6100 / alddatabase . Cite journal requires |journal= (help)
  4. ^ a b c d Мииккулайнен, Вилле; Лескеля, Маркку; Ритала, Микко; Пуурунен, Риикка Л. (14 января 2013 г.). «Кристалличность неорганических пленок, выращенных осаждением атомных слоев: обзор и общие тенденции». Журнал прикладной физики . 113 (2): 021301–021301–101. Bibcode : 2013JAP ... 113b1301M . DOI : 10.1063 / 1.4757907 .
  5. ^ Пуурунен, Riikka L. (15 июня 2005). «Поверхностная химия осаждения атомного слоя: тематическое исследование для процесса триметилалюминий / вода». Журнал прикладной физики . 97 (12): 121301–121301–52. Bibcode : 2005JAP .... 97l1301P . DOI : 10.1063 / 1.1940727 .
  6. ^ Knoops, Harm CM; Фараз, Тахсин; Искусство, Карстен; Кессельс, Вильгельм ММ (Эрвин) (май 2019 г.). «Состояние и перспективы плазменного осаждения атомных слоев». Журнал Vacuum Science & Technology A . 37 (3): 030902. Bibcode : 2019JVSTA..37c0902K . DOI : 10.1116 / 1.5088582 .
  7. ^ Mackus, Адриан JM; Schneider, Joel R .; МакИсаак, Каллисто; Бейкер, Джон Дж .; Бент, Стейси Ф. (10 декабря 2018 г.). «Синтез легированных, тройных и четвертичных материалов путем осаждения атомных слоев: обзор». Химия материалов . 31 (4): 1142–1183. DOI : 10.1021 / acs.chemmater.8b02878 .
  8. ^ a b c Ахвенниеми, Эско; Акбашев Андрей Р .; Али, Сайма; Бечеланы, Михаэль; Бердова Мария; Бояджиев, Стефан; Кэмерон, Дэвид С .; Чен, Ронг; Чубаров, Михаил (2016). «Обзорная статья: Рекомендуемый список для чтения ранних публикаций по осаждению атомных слоев - результат« Виртуального проекта по истории ALD » ». Журнал вакуумной науки и технологий A: Вакуум, поверхности и пленки . 35 (1): 010801. Bibcode : 2017JVSTA..35a0801A . DOI : 10.1116 / 1.4971389 .
  9. ^ Виртуальный проект по истории ALD . vph-ald.com
  10. ^ Б с д е е г ч я J к л м Пуурунны, Риикк Л. (2014). "Краткая история осаждения атомного слоя: эпитаксия атомного слоя Туомо Сунтола" . Химическое осаждение из паровой фазы . 20 (10–11–12): 332–344. DOI : 10.1002 / cvde.201402012 .
  11. ^ a b c d e f g h i Малыгин, Анатолий А .; Дрозд, Виктор Е .; Малков, Анатолий А .; Смирнов, Владимир М. (2015). "От" рамочной "гипотезы В.Б. Алесковского к методу молекулярного расслоения / осаждения атомных слоев". Химическое осаждение из паровой фазы . 21 (10–11–12): 216–240. DOI : 10.1002 / cvde.201502013 .
  12. ^ а б Пуурунен, Риикка. «Уроки открытой науки: виртуальный проект по истории ALD» . ecsarxiv.org . DOI : 10.1149 / osf.io / exyv3 . Проверено 26 декабря 2018 года .
  13. ^ Алесковский, В.Б. Ж. Прикл. Хим. 47, 2145 (1974); [Дж. Прил. Chem. СССР. 47, 2207, (1974)].
  14. ^ a b c Suntola, T. и Antson, J. (1977) Патент США № 4058430 «Способ производства составных тонких пленок».
  15. ^ Suntola, T .; Паккала А. и Линдфорс С. (1983) Патент США 4389973 «Устройство для выращивания сложных тонких пленок».
  16. ^ «Премия тысячелетия в области технологий 2018 для Туомо Сунтола - инновации финского физика позволяют производить и разрабатывать продукты в области информационных технологий» (пресс-релиз). Технологическая академия Финляндии. 22 мая 2018 . Проверено 22 мая 2018 .
  17. ^ Парсонс, Грегори Н .; Элам, Джеффри У .; Джордж, Стивен М .; Хаукка, Суви; Чон, Хёнтаг; Кессельс, WMM (Эрвин); Лескеля, Маркку; Пудт, Пол; Ритала, Микко (2013). «История осаждения атомного слоя и его связь с Американским вакуумным обществом» . Журнал Vacuum Science & Technology A . 31 (5): 050818. Bibcode : 2013JVSTA..31e0818P . DOI : 10.1116 / 1.4816548 .
  18. ^ "Получатели премии Эндрю С. Гроув IEEE" . Премия IEEE Эндрю С. Гроув . Институт инженеров по электротехнике и радиоэлектронике . Дата обращения 4 июля 2019 .
  19. ^ Сандху, Гуртей; Доан, Трунг Т. (22 августа 2001 г.). «Аппарат и метод легирования атомным слоем» . Патенты Google . Дата обращения 5 июля 2019 .
  20. ^ Mistry, K .; Allen, C .; Auth, C .; Битти, Б.; Bergstrom, D .; Bost, M .; Мангал, М .; Buehler, M .; Cappellani, A .; Chau, R .; Choi, C.-H .; Ding, G .; Фишер, К .; Ghani, T .; Grover, R .; Han, W .; Hanken, D .; Hattendorf, M .; He, J .; Hicks, J .; Huessner, R .; Инджерли, Д .; Jain, P .; James, R .; Jong, L .; Joshi, S .; Kenyon, C .; Kuhn, K .; Лук-порей.; и другие. (2007). «45-нм логическая технология с транзисторами с металлическим затвором High-k +, напряженным кремнием, 9 слоями межсоединений из меди, 193-нм сухой структурой и 100% бессвинцовой упаковкой» (PDF) . 2007 г. Международная конференция по электронным устройствам IEEE . С. 247–250. DOI : 10.1109 / IEDM.2007.4418914 . ISBN  978-1-4244-1507-6. S2CID  12392861 . Архивировано из оригинального (PDF) 18 февраля 2008 года.
  21. ^ «Как работает осаждение атомного слоя» . Youtube (2011).
  22. ↑ Батт, Ханс-Юрген; Граф, Карлхайнц; Каппл, Майкл (2013). Физика и химия интерфейсов (Третье, исправленное изд.). ISBN 978-3-527-41216-7.
  23. ^ «2.3 Кинетика адсорбции - Скорость адсорбции» . www.chem.qmul.ac.uk .
  24. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р Q R сек т Джордж, С. М. (2010). «Осаждение атомного слоя: обзор». Chem. Ред . 110 (1): 111–131. DOI : 10.1021 / cr900056b . PMID 19947596 . 
  25. ^ a b Knisley, Thomas J .; Kalutarage, Lakmal C .; Уинтер, Чарльз Х. (декабрь 2013 г.). "Прекурсоры и химия для осаждения атомных слоев металлических пленок переходных металлов первого ряда". Обзоры координационной химии . 257 (23–24): 3222–3231. DOI : 10.1016 / j.ccr.2013.03.019 .
  26. ^ Хейнс, Уильям М., изд. (2011). CRC Справочник по химии и физике: готовый справочник химических и физических данных (92-е изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. ISBN 9781439855119. OCLC  730008390 .
  27. ^ Гордон, Питер G .; Курек, Агнешка; Барри, Шон Т. (2015). «Тенденции в разработке прекурсоров меди для CVD и ALD приложений». ECS Journal of Solid State Science and Technology . 4 (1): N3188 – N3197. DOI : 10,1149 / 2.0261501jss . ISSN 2162-8769 . 
  28. ^ Knisley, Томас Дж .; Ariyasena, Thiloka C .; Саджаваара, Тимо; Сали, Марк Дж .; Уинтер, Чарльз Х. (25 октября 2011 г.). «Низкотемпературный рост высокочистых медных пленок с низким удельным сопротивлением путем осаждения атомных слоев». Химия материалов . 23 (20): 4417–4419. DOI : 10.1021 / cm202475e . ISSN 0897-4756 . 
  29. ^ Го, Чжэн; Ли, Хао; Чен, Цян; Пел, Лицзюнь; Ян, Личжэнь; Лю, Чжунвэй; Ван, Синьвэй (8 сентября 2015 г.). «Низкотемпературное атомное послойное осаждение высокочистых, гладких медных пленок с низким удельным сопротивлением с использованием предшественника амидината и водородной плазмы». Химия материалов . 27 (17): 5988–5996. DOI : 10.1021 / acs.chemmater.5b02137 . ISSN 0897-4756 . 
  30. ^ а б Клаус, JW; Ферро, SJ; Джордж, С.М. (февраль 2000 г.). «Осаждение атомного слоя вольфрама с использованием последовательной химии поверхности с жертвенной реакцией отрыва». Тонкие твердые пленки . 360 (1–2): 145–153. Bibcode : 2000TSF ... 360..145K . DOI : 10.1016 / S0040-6090 (99) 01076-7 .
  31. ^ Seghete, D .; Райнер, Великобритания; Cavanagh, AS; Андерсон, ВР; Джордж С.М. (12 апреля 2011 г.). «Осаждение атомного слоя молибдена с использованием MoF 6 и Si 2 H 6 в качестве реагентов». Химия материалов . 23 (7): 1668–1678. DOI : 10.1021 / cm101673u . ISSN 0897-4756 . 
  32. ^ Граббс, РК; Стейнмец, штат Нью-Джерси; Джордж, С.М. (2004). «Продукты газофазной реакции при осаждении атомного слоя вольфрама с использованием WF [sub 6] и Si [sub 2] H [sub 6]». Журнал вакуумной науки и технологий B: Микроэлектроника и нанометрические структуры . 22 (4): 1811. Bibcode : 2004JVSTB..22.1811G . DOI : 10.1116 / 1.1767105 .
  33. ^ Фабрегетт, FH; Sechrist, ZA; Элам, JW; Джордж, С.М. (сентябрь 2005 г.). «Исследование микровесов кристаллов кварца для осаждения атомного слоя вольфрама с использованием WF6 и Si2H6». Тонкие твердые пленки . 488 (1–2): 103–110. Bibcode : 2005TSF ... 488..103F . DOI : 10.1016 / j.tsf.2005.04.114 .
  34. ^ Элам, JW; Нельсон, CE; Граббс, РК; Джордж, С.М. (май 2001 г.). «Кинетика поверхностных реакций WF6 и Si2H6 при осаждении атомного слоя вольфрама». Наука о поверхности . 479 (1–3): 121–135. Bibcode : 2001SurSc.479..121E . DOI : 10.1016 / S0039-6028 (01) 00969-4 .
  35. ^ Kalutarage, Lakmal C .; Мартин, Филип Д .; Хег, Мэри Джейн; Уинтер, Чарльз Х. (28 августа 2013 г.). «Летучие и термически стабильные комплексы металлов со средним и поздним переходным периодом, содержащие α-иминоалкоксидные лиганды, новый сильно восстанавливающий кореагент и термическое атомное послойное осаждение металлических пленок Ni, Co, Fe и Cr». Журнал Американского химического общества . 135 (34): 12588–12591. DOI : 10.1021 / ja407014w . ISSN 0002-7863 . PMID 23947400 .  
  36. ^ Клеско, Джозеф П .; Дрозд, Кристофер М .; Уинтер, Чарльз Х. (28 июля 2015 г.). «Термическое атомно-слоистое осаждение титановых пленок с использованием тетрахлорида титана и 2-метил-1,4-бис (триметилсилил) -2,5-циклогексадиена или 1,4-бис (триметилсилил) -1,4-дигидропиразина». Химия материалов . 27 (14): 4918–4921. DOI : 10.1021 / acs.chemmater.5b01707 . ISSN 0897-4756 . 
  37. ^ Стивенс, Эрик С .; Mousa, Moataz Bellah M .; Парсонс, Грегори Н. (ноябрь 2018 г.). «Термическое атомно-слоистое осаждение металлического Sn с использованием SnCl 4 и парофазного силилдигидропиразинового восстановителя». Журнал Vacuum Science & Technology A . 36 (6): 06A106. Bibcode : 2018JVSTA..36fA106S . DOI : 10.1116 / 1.5055212 . ISSN 0734-2101 . 
  38. ^ Блейкни, Кайл Дж .; Уинтер, Чарльз Х. (27 марта 2018 г.). «Атомно-слоистое осаждение алюминиевых металлических пленок с использованием термостойкого восстановителя на основе гидрида алюминия». Химия материалов . 30 (6): 1844–1848. DOI : 10.1021 / acs.chemmater.8b00445 . ISSN 0897-4756 . 
  39. ^ Браун, S .; Хау, JY; Ma, Z .; Et (2008). «Модификация поверхности катализаторов Au / TiO 2 SiO 2 посредством осаждения атомных слоев». Журнал физической химии C . 112 (25): 9448–9457. DOI : 10.1021 / jp801484h .
  40. ^ a b Вернер, Флориан; Стальс, Уолтер; Горцен, Роджер; Вейт, Борис; Брендель, Рольф; Шмидт, янв (2011). «Высокоскоростное осаждение атомного слоя Al 2 O 3 для пассивации поверхности Si солнечных элементов». Энергетические процедуры . 8 : 1301–306. DOI : 10.1016 / j.egypro.2011.06.140 .
  41. ^ а б в г Ким, Х. (2003). "Осаждение атомных слоев тонких пленок металлов и нитридов: текущие исследования и приложения для обработки полупроводниковых приборов". Журнал вакуумной науки и техники . 21 (6): 2231. Bibcode : 2003JVSTB..21.2231K . DOI : 10.1116 / 1.1622676 .
  42. ^ Mackus, Адриан JM; Гарсия-Алонсо, Диана; Knoops, Harm CM; Bol, Ageeth A .; Кессельс, Вильгельм ММ (2013). «Атомно-слойное осаждение платины при комнатной температуре». Химия материалов . 25 (9): 1769–1774. DOI : 10.1021 / cm400274n .
  43. ^ Грир, Фрэнк; Fraser, D .; Коберн, Дж. У. и Грейвс, Дэвид Б. (2002) «Фундаментальные исследования с использованием вакуумного пучка для химического осаждения из паровой фазы с расширенным атомным слоем (REAL-CVD) TiN» . NCCAVS.
  44. ^ Potts, SE; Кессельс, WMM (декабрь 2013 г.). «Осаждение атомных слоев с повышенным энергопотреблением для большей универсальности процессов и прекурсоров». Обзоры координационной химии . 257 (23–24): 3254–3270. DOI : 10.1016 / j.ccr.2013.06.015 .
  45. ^ Knoops, Harm CM; Braeken, Eline MJ; де Пойтер, Коэн; Поттс, Стивен Э .; Хаукка, Суви; Поре, Вильями; Кессельс, Вильгельм ММ (9 сентября 2015 г.). «Атомно-слоистое осаждение нитрида кремния из бис ( трет- бутиламино) силана и плазмы N 2 ». Прикладные материалы и интерфейсы ACS . 7 (35): 19857–19862. DOI : 10.1021 / acsami.5b06833 . PMID 26305370 . 
  46. ^ Langereis, E .; Knoops, HCM; Mackus, AJM; Roozeboom, F .; ван де Санден, MCM; Кессельс, WMM (15 октября 2007 г.). «Синтез и определение характеристик пленок TaN x с низким удельным сопротивлением методом удаленного плазменного атомного слоя» . Журнал прикладной физики . 102 (8): 083517–083517–11. Bibcode : 2007JAP ... 102h3517L . DOI : 10.1063 / 1.2798598 .
  47. ^ Elers, K.-E .; Saanila, V .; Сойнинен, П.Дж.; Li, W.-M .; Костамо, JT; Haukka, S .; Juhanoja, J .; Беслинг, WFA (2002). «Осаждение диффузионного барьера на поверхности меди путем осаждения атомного слоя». Химическое осаждение из паровой фазы . 8 (4): 149. DOI : 10.1002 / 1521-3862 (20020704) 8: 4 <149 :: АИД-CVDE149> 3.0.CO; 2-F .
  48. ^ Waechtler, T .; и другие. (2011). «Затравочные слои, выращенные методом ALD для электрохимического осаждения меди, интегрированные с различными системами диффузионного барьера» (PDF) . Микроэлектрон. Англ . 88 (5): 684–689. DOI : 10.1016 / j.mee.2010.07.004 .
  49. ^ Теория магнитной записи . stanford.edu
  50. ^ Leskelä, Маркку (2010). «Промышленное применение атомно-слоистого осаждения (ALD)» . 10-я конференция ММИИКС. Архивировано из оригинального 30 мая 2012 года.
  51. ^ Мэйтас, Брайан; де Субербазо, Кристиан (1997). «Глава 7. Технология DRAM» (PDF) . Память, 1997: полное покрытие микросхем DRAM, Sram, EPROM и флэш-памяти . Скоттсдейл, Аризона, США: ISBN корпорации Integrated Circuit Engineering Corp.  978-1877750595.
  52. ^ Gutsche, М. (2003). «Нанесение атомарного слоя для расширенных приложений DRAM» . Future Fab Intl . 14 . Архивировано из оригинала 8 сентября 2005 года .
  53. ^ Чен, Хонг; Юань, Линь; Песня, Вэй; Ву, Шонгкуй; Ли, Дэн (2008). «Биосовместимые полимерные материалы: роль взаимодействия белков с поверхностью». Прогресс в науке о полимерах . 33 (11): 1059–1087. DOI : 10.1016 / j.progpolymsci.2008.07.006 .
  54. ^ Пурниаван, А .; Французский, пижамный; Pandraud, G .; Сарро, PM (2010). «Нанослой TiO 2 ALD как непрозрачный волновод для биомедицинских сенсорных приложений» . Разработка процедур . 5 : 1131–1135. DOI : 10.1016 / j.proeng.2010.09.310 .
  55. ^ Pang, Changhyun; Ли, Чансок; Suh, Kahp-Yang (2013). «Последние достижения в области гибких датчиков для носимых и имплантируемых устройств». Журнал прикладной науки о полимерах . 130 (3): 1429–1441. DOI : 10.1002 / app.39461 .
  56. ^ Адига, Шашишекар П .; Curtiss, Larry A .; Элам, Джеффри У .; Пеллин, Майкл Дж .; Ши, Чун-Че; Ши, Чун-Мин; Линь, Шинг-Чжон; Су, Йеа-Ян; Gittard, Shaun D .; Чжан, Цзюньпин; Нараян, Роджер Дж. (2008). «Нанопористые материалы для биомедицинских устройств». Биологическое материаловедение . 60 (3): 26–32. Bibcode : 2008JOM .... 60c..26A . DOI : 10.1007 / s11837-008-0028-9 . S2CID 135635044 . 
  57. ^ Лэй Венвен; Ли Синцунь; Чен Цян; Ван Чжэндуо (февраль 2012 г.). "Плазменная технология ALD барьерного слоя Al2O3 на пластике". Плазменная наука и технология . 14 (2): 129. Bibcode : 2012PlST ... 14..129L . DOI : 10.1088 / 1009-0630 / 14/2/09 . ISSN 1009-0630 . 
  58. ↑ Парк, Сан-Хи Ко; О, Джиён; Хван, Чи-Сун; Ян, Ён Сок; Ли, Чон-Ик; Чу, Хе Ён (январь 2004 г.). «Ультратонкая пленка OLED на пластиковой подложке». Журнал информационного дисплея . 5 (3): 30–34. DOI : 10.1080 / 15980316.2004.9651953 . ISSN 1598-0316 . S2CID 135967211 .  
  59. ↑ Парк, Санг-Хи Ко; О, Джиён; Хван, Чи-Сун; Ли, Чон Ик; Ян, Ён Сок; Чу, Хе Ён; Канг, Кван-Ён (14 октября 2005 г.). "Инкапсуляция ультратонкой пленкой OLED на пластиковой подложке". ETRI Journal . 27 (5): 545–550. DOI : 10.4218 / etrij.05.0905.0006 . ISSN 1225-6463 . 
  60. ^ Хейккинен, Исмо Т.С.; Марин, Джованни; Бихари, Нупур; Экструм, Крейг; Мэйвилл, Пирс Дж .; Фэй, Юйхуань; Ху, Юнь Ханг; Карппинен, Маарит; Савин, Хеле; Пирс, Джошуа М. (март 2020 г.). «Осажденный атомный слой оксида алюминия снижает газовыделение из компонентов с трехмерной печатью, основанных на изготовлении плавленых волокон». Технология поверхностей и покрытий . 386 : 125459. дои : 10.1016 / j.surfcoat.2020.125459 .
  61. ^ Hirvikorpi, Terhi; Лайне, Ристо; Вяха-Нисси, Мика; Килпи, Вяйнё; Сало, Эркки; Ли, Вэй-Минь; Линдфорс, Свен; Вартиайнен, Яри; Кентта, Эйя; Никкола, Юха; Харлин, Али (январь 2014 г.). «Барьерные свойства пластиковых пленок, покрытых слоем Al2O3 методом покатного атомного осаждения». Тонкие твердые пленки . 550 : 164–169. Bibcode : 2014TSF ... 550..164H . DOI : 10.1016 / j.tsf.2013.10.148 .
  62. ^ Yasaka, Михо (2010). «Методы рентгеновских тонкопленочных измерений» (PDF) . Журнал Ригаку . 26 (2): 1–9.
  63. ^ a b Langereis, E .; Heil, SB S .; Knoops, HC M .; Keuning, W .; Van De Sanden, MC M .; Кессельс, В. М. М. (2009). «Спектроскопическая эллипсометрия in situ как универсальный инструмент для изучения осаждения атомных слоев». Журнал физики D: Прикладная физика . 42 (7): 1–19. DOI : 10.1088 / 0022-3727 / 42/7/073001 .
  64. ^ a b c Leskelä, M .; Ритала, М. (2003). «Химия осаждения атомных слоев: последние разработки и будущие задачи» (PDF) . Angewandte Chemie . 42 (45): 5548–54. DOI : 10.1002 / anie.200301652 . PMID 14639717 . Архивировано 14 июля 2014 года из оригинального (PDF) .  
  65. ^ "Молекулярно-лучевая эпитаксия и системы осаждения атомных слоев" . SVT Associates.

Внешние ссылки [ править ]

  • ALD анимация