Синдром Бхаскара – Джаганнатана - чрезвычайно редкое генетическое заболевание, о котором имеется ограниченный объем информации. Сходные или родственные заболевания - это арахнодактилия , аминоацидурия , врожденная катаракта , мозжечковая атаксия и задержка этапов развития .
Синдром Бхаскара-Джаганнатана | |
---|---|
Специальность | Генетическое расстройство |
Признаки и симптомы
У Бхаскара-Джаганнатана есть такие симптомы, как длинные пальцы, тонкие пальцы, нарушение равновесия, нарушение координации движений, высокий уровень аминокислот в моче, катаракта в младенчестве и атаксия. Атаксия, которая является неврологическим признаком и симптомом, состоящим из грубой несогласованности движений мышц и является конкретным клиническим проявлением.
Причина
Диагностировать
Есть три разных способа диагностировать Бхаскар-Джаганнатхан. Это заболевание можно диагностировать с помощью анализа мочи, крови и рентгеновского снимка глаз или других частей тела.
Уход
Лечением этого редкого генетического заболевания может быть физиотерапия , были признаны эффективные антибиотики , а хирургическое вмешательство - еще одно решение.
Рекомендации
- ^ Синдром Бхаскара Джаганнатана (2012). В IAMUNWELL. Получено 5 апреля 2012 г. с http://www.iamunwell.com/Diseases-Alphabet-B/bhaskar-jagannathan-syndrome.html. Архивировано 13 августа 2012 г.на Wayback Machine.
- ^ Синдром Бхаскара Джаганнатана. RD - Правильный диагноз, 1 февраля 2012 г. Интернет. 5 апреля 2012 г. http://www.rightdiagnosis.com/b/bhaskar_jagannathan_syndrome/intro.htm#whatis