Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлен с переливания крови )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Переливание крови
Пластиковый пакет 0,5–0,7 литра, содержащий эритроциты в растворе цитрата, фосфата, декстрозы и аденина (CPDA).
Пластиковый пакет объемом 0,5–0,7 литра, содержащий эритроциты в растворе цитрата , фосфата , декстрозы и аденина (CPDA).
МКБ-9-СМ99,0
MeSHD001803
Код ОПС-3018-80
MedlinePlus000431

Переливание крови - это процесс внутривенного введения продуктов крови в кровоток . [1] Переливания используются при различных заболеваниях для восполнения потерянных компонентов крови. В ранних переливаниях использовалась цельная кровь , но в современной медицинской практике обычно используются только компоненты крови, такие как эритроциты , лейкоциты , плазма , факторы свертывания крови и тромбоциты .

Красные кровяные тельца (эритроциты) содержат гемоглобин и снабжают клетки тела кислородом . Лейкоциты обычно не используются при переливании крови, но являются частью иммунной системы и борются с инфекциями. Плазма - это «желтоватая» жидкая часть крови, которая действует как буфер и содержит белки и важные вещества, необходимые для общего здоровья организма. Тромбоциты участвуют в свертывании крови, предотвращая кровотечение из организма. До того, как эти компоненты были известны, врачи считали кровь однородной. Из-за этого многие пациенты умерли из-за того, что им была передана несовместимая кровь.

Медицинское использование [ править ]

Переливание эритроцитов [ править ]

Основная статья: Упакованные эритроциты
Пациенту делают переливание крови через канюлю.
Консервированная кровь в процессе переливания крови.

Исторически сложилось так, что переливание эритроцитов рассматривалось, когда уровень гемоглобина упал ниже 10 г / дл или гематокрит упал ниже 30%. [2] [3] Поскольку каждая доза крови сопряжена с риском, в настоящее время обычно используется более низкий порог срабатывания, от 7 до 8 г / дл, поскольку было показано, что это дает лучшие результаты для пациентов. [4] [5] Введение одной единицы крови является стандартом для госпитализированных людей, у которых нет кровотечений, при этом лечение сопровождается повторной оценкой и рассмотрением симптомов и концентрации гемоглобина. [4] Пациентам с недостаточным насыщением кислородом может потребоваться больше крови. [4]Рекомендуемое предостережение относительно использования переливания крови только при более тяжелой анемии отчасти связано с доказательствами того, что результаты ухудшаются при назначении больших количеств крови . [6] Переливание можно рассмотреть людям с такими симптомами сердечно-сосудистых заболеваний , как боль в груди или одышка. [3] В случаях, когда у пациентов низкий уровень гемоглобина из-за дефицита железа, но сердечно-сосудистая стабильность стабильна, парентеральное введение железа является предпочтительным вариантом, основанным как на эффективности, так и на безопасности. [7] При необходимости вводятся другие продукты крови, например, для лечения недостаточности свертывания крови.

Процедура [ править ]

Иллюстрация, изображающая внутривенное переливание крови

Перед переливанием крови необходимо предпринять множество шагов для обеспечения качества продуктов крови, совместимости и безопасности для реципиента. В 2012 году национальная политика в области крови действовала в 70% стран, и в 69% стран действовало конкретное законодательство, регулирующее безопасность и качество переливания крови. [8]

Донорство крови [ править ]

Основная статья: Донорство крови

При переливании крови в качестве источников используют кровь либо собственную ( аутологичное переливание), либо чужую ( аллогенное или гомологичное переливание). Последнее встречается гораздо чаще, чем первое. Использование чужой крови необходимо начинать со сдачи крови. Кровь чаще всего сдают в виде цельной крови, полученной внутривенно и смешанной с антикоагулянтом . В развитых странах донорство обычно является анонимным для получателя, но продукты в банке крови всегда индивидуально отслеживаются на протяжении всего цикла сдачи крови , тестирования, разделения на компоненты, хранения и введения получателю. Это позволяет вести и расследовать любые подозрения на передачу заболеваний, связанных с переливанием крови, илиреакция на переливание . В развивающихся странах донора иногда специально нанимает реципиент или для него, обычно это член семьи, и донорство происходит непосредственно перед переливанием.

Неясно, может ли применение только спиртового тампона или спиртового тампона с последующим нанесением антисептика снизить загрязнение донорской крови. [9]

Обработка и тестирование [ править ]

Пакет, содержащий одну единицу свежезамороженной плазмы.

Донорская кровь обычно подвергается обработке после сбора, чтобы сделать ее пригодной для использования в определенных группах пациентов. Собранная кровь затем разделяется на компоненты крови центрифугированием: эритроциты , плазма , тромбоциты , белок альбумина , концентраты факторов свертывания, криопреципитат , концентрат фибриногена и иммуноглобулины ( антитела ). Эритроциты, плазму и тромбоциты также можно сдавать индивидуально с помощью более сложного процесса, называемого аферезом .

  • Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) рекомендует , чтобы вся донорская кровь проверяется на переливание трансмиссивных инфекций. К ним относятся ВИЧ , гепатит B , гепатит C , Treponema pallidum ( сифилис ) и, в соответствующих случаях, другие инфекции, представляющие риск для безопасности кровоснабжения, такие как Trypanosoma cruzi ( болезнь Шагаса ) и виды Plasmodium ( малярия ). [10] По данным ВОЗ, 25 стран не имеют возможности проверять всю донорскую кровь на один или несколько из следующих факторов : ВИЧ ; Гепатит В ; Гепатит С; или сифилис . [11] Одна из основных причин этого заключается в том, что комплекты для тестирования не всегда доступны. [11] Однако распространенность инфекций, передаваемых при переливании крови, намного выше в странах с низким доходом по сравнению со странами со средним и высоким доходом. [11]
  • Вся донорская кровь должна также быть проверена на ABO системы групп крови и резус-фактор , чтобы гарантировать , что пациент получает совместимую кровь. [12]
  • Кроме того, в некоторых странах продукты тромбоцитов также проверяются на бактериальные инфекции из-за их большей склонности к загрязнению из-за хранения при комнатной температуре. [13] [14] Наличие цитомегаловируса (ЦМВ) также может быть проверено из-за риска для некоторых реципиентов с ослабленным иммунитетом, если он вводится, например, с трансплантатом органов или ВИЧ. Однако не вся кровь проверяется на ЦМВ, потому что для удовлетворения потребностей пациентов необходимо иметь только определенное количество ЦМВ-отрицательной крови. Продукты, кроме положительных на ЦМВ, не используются. [15]
  • Уменьшение лейкоцитов - это удаление лейкоцитов путем фильтрации. Лейкоредуцированные продукты крови с меньшей вероятностью вызывают аллоиммунизацию HLA (выработку антител против определенных групп крови), фебрильную негемолитическую реакцию при переливании крови , цитомегаловирусную инфекцию и рефрактерность к переливанию тромбоцитов . [16]
  • Лечение по снижению патогенов, которое включает, например, добавление рибофлавина с последующим воздействием ультрафиолетового света , оказалось эффективным для инактивации патогенов (вирусов, бактерий, паразитов и лейкоцитов) в продуктах крови. [17] [18] [19] Инактивируя лейкоциты в продуктах донорской крови, лечение рибофлавином и ультрафиолетовым светом также может заменить гамма-облучение в качестве метода предотвращения реакции «трансплантат против хозяина» ( TA-GvHD ). [20] [21] [22]

Тестирование совместимости [ править ]

Иллюстрация помеченного мешка с кровью.
Основная статья: Тестирование совместимости крови

Перед тем, как реципиенту сделают переливание, необходимо провести тестирование на совместимость между донорской и реципиентной кровью. Первый шаг перед переливанием - это тип и анализ крови реципиента. Набор крови реципиента определяет статус ABO и резус. Затем образец проверяется на наличие любых аллоантител, которые могут реагировать с донорской кровью. [23] Это займет около 45 минут (в зависимости от используемого метода). Специалист банка крови также проверяет наличие у пациента особых требований (например, необходимость промытой, облученной или ЦМВ-отрицательной крови) и истории болезни пациента, чтобы узнать, не выявили ли ранее антитела и какие-либо другие серологические аномалии.

Интерпретация панели антител для выявления антител пациента к наиболее важным системам групп крови человека .
Дополнительная информация: Тестирование совместимости крови

Положительный результат теста требует проведения панели / исследования антител, чтобы определить, является ли он клинически значимым. Панель антител состоит из коммерчески приготовленных суспензий эритроцитов группы O от доноров, которые были фенотипированы на антигены, которые соответствуют обычно встречающимся и клинически значимым аллоантителам. Донорские клетки могут иметь гомозиготную (например, K + k +), гетерозиготную (K + k-) экспрессию или отсутствие экспрессии различных антигенов (K-k-). Фенотипы всех тестируемых донорских клеток показаны в таблице. Сыворотка пациента тестируется на различных донорских клетках. На основе реакции сыворотки пациента на донорские клетки выявляется образец, подтверждающий наличие одного или нескольких антител. Не все антитела клинически значимы (т. Е. Вызывают реакции переливания крови, ГБН и т. Д.).После того, как у пациента выработалось клинически значимое антитело, жизненно важно, чтобы он получал антиген-отрицательные эритроциты, чтобы предотвратить будущие реакции на переливание крови. Прямой антиглобулиновый тест (Тест Кумбса ) также проводится в рамках исследования антител. [24]

Если антитела отсутствуют, выполняется немедленное перекрестное сопоставление центрифугированием или перекрестное сопоставление с помощью компьютера, при котором инкубируются сыворотка реципиента и донорский rbc. В методе немедленного центрифугирования две капли сыворотки пациента тестируются против капли 3–5% суспензии донорских клеток в пробирке и центрифугируются в серофуге. Агглютинация или гемолиз (т. Е. Положительный результат теста Кумбса) в пробирке является положительной реакцией, и эту единицу переливать нельзя.

Если есть подозрение на антитело, сначала необходимо провести скрининг потенциальных донорских единиц на соответствующий антиген путем их фенотипирования. Затем антиген-отрицательные единицы тестируются против плазмы пациента с использованием метода перекрестного сопоставления антиглобулина / непрямого сопоставления при 37 градусах Цельсия для повышения реактивности и облегчения считывания результатов теста.

В экстренных случаях, когда перекрестное сопоставление не может быть выполнено и риск падения гемоглобина перевешивает риск переливания непроверенной крови, используется O-отрицательная кровь с последующим перекрестным сопоставлением как можно скорее. О-негативный также применяют детям и женщинам детородного возраста. В этих случаях предпочтительно, чтобы лаборатория получила образец перед переливанием, чтобы можно было определить тип и скрининг, чтобы определить фактическую группу крови пациента и проверить наличие аллоантител.

Совместимость системы ABO и Rh для переливания красных клеток (эритроцитов) [ править ]

На этой диаграмме показаны возможные совпадения при переливании крови между донором и получателем с использованием системы ABO и Rh.

Донор
O-O +B-B +А-А +AB-AB +
ПолучательAB +
AB-
А +
А-
B +
B-
O +
O-

Побочные эффекты [ править ]

Точно так же, как безопасность фармацевтических продуктов контролируется фармаконадзором , безопасность крови и продуктов крови контролируется гемонадзором. Это определяется Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) как система «... для выявления и предотвращения возникновения или повторения нежелательных событий, связанных с переливанием крови, для повышения безопасности, действенности и эффективности переливания крови, охватывая все виды деятельности в цепочке переливания крови. от донора к получателю ". Система должна включать мониторинг, идентификацию, отчетность, расследование и анализ неблагоприятных событий и реакций, связанных с переливанием крови и производством. [25] В Великобритании эти данные собирает независимая организация под названием SHOT (Серьезные опасности переливания). [26]

Переливание продуктов крови связано с несколькими осложнениями, многие из которых можно сгруппировать как иммунологические или инфекционные. Существуют разногласия по поводу потенциального ухудшения качества во время хранения. [27]

Иммунологическая реакция [ править ]

  • Острые гемолитические реакции определяются в соответствии с «Серьезными опасностями при переливании» (SHOT) как «лихорадка и другие симптомы / признаки гемолиза в течение 24 часов после переливания; подтверждаются одним или несколькими из следующих показателей: падение Hb, повышение уровня лактатдегидрогеназы (ЛДГ). ), положительный прямой тест на антиглобулин (DAT), положительный перекрестный анализ » [28] Это происходит из-за разрушения донорских эритроцитов предварительно сформированными антителами реципиента. Чаще всего это происходит из-за канцелярских ошибок или неправильного определения группы крови по системе АВО и перекрестного сопоставления, что приводит к несоответствию группы крови по системе АВО между донором и реципиентом. Симптомы включают жар, озноб, боль в груди, боль в спине [29], кровотечение, учащенное сердцебиение , одышку ибыстрое падение артериального давления . При подозрении на гемолиз следует немедленно прекратить переливание и отправить кровь на анализы. Лечение поддерживающее. Повреждение почек может возникнуть из-за последствий гемолитической реакции (пигментная нефропатия). [30] Тяжесть реакции при переливании зависит от количества перелитого донорского антигена, природы донорских антигенов, природы и количества антител реципиента. [29]
  • Отсроченные гемолитические реакциивозникают более чем через 24 часа после переливания. Обычно они возникают в течение 28 дней после переливания. Они могут быть вызваны либо низким уровнем антител, присутствующих до начала переливания, которые не обнаруживаются при тестировании перед переливанием; или разработка нового антитела против антигена в переливаемой крови. Следовательно, отсроченная гемолитическая реакция не проявляется до тех пор, пока через 24 часа не появится достаточное количество антител, чтобы вызвать реакцию. Эритроциты удаляются макрофагами из кровотока в печень и селезенку для разрушения, что приводит к внесосудистому гемолизу. Этот процесс обычно опосредуется антителами против Rh и Kidd. Однако этот тип трансфузионной реакции менее серьезен по сравнению с острой гемолитической трансфузионной реакцией. [29]
  • Лихорадочные негемолитические реакции , наряду с аллергическими реакциями переливания крови, являются наиболее распространенным типом реакции переливания крови и происходят из-за высвобождения воспалительных химических сигналов, высвобождаемых лейкоцитами в хранящейся донорской крови [16], или атаки лейкоцитов донора реципиентом. антитела. [29] Этот тип реакции встречается примерно в 7% переливаний. Лихорадка, как правило,длитсянедолго и лечится жаропонижающими средствами , а переливание крови можно прекратить, если исключить острую гемолитическую реакцию. Это причина широко распространенного в настоящее время использования лейкоредукции - фильтрации донорских лейкоцитов из единиц продукта эритроцитов. [16]
  • Аллергические трансфузионные реакции вызываются антиаллергенными антителами IgE. Когда антитела связываются с его антигенами, гистамин высвобождается из тучных клеток и базофилов . Антитела IgE со стороны донора или реципиента могут вызвать аллергическую реакцию. Это чаще встречается у пациентов с аллергическими заболеваниями, такими как сенная лихорадка . Пациент может чувствовать зуд или крапивницу, но симптомы обычно легкие, и их можно контролировать, прекратив переливание крови и назначив антигистаминные препараты . [29]
  • Анафилактические реакции - это редкие опасные для жизни аллергические состояния, вызванные антителами IgA к белку плазмы. Для пациентов с селективным дефицитом иммуноглобулина A предполагается, что реакция вызвана антителами IgA в донорской плазме. У пациента могут появиться симптомы лихорадки, хрипов, кашля, одышки и шока кровообращения . Необходимо срочное лечение адреналином . [29]
  • Посттрансфузионная пурпура - чрезвычайно редкое осложнение, которое возникает после переливания продуктов крови и связано с присутствием в крови пациента антител, направленных против HPA (антиген тромбоцитов человека) как донора, так и реципиента. У реципиентов, у которых отсутствует этот белок, развивается сенсибилизация к этому белку в результате предшествующих переливаний или предыдущих беременностей, может развиться тромбоцитопения, кровотечение в кожу и может проявляться пурпурное изменение цвета кожи, известное как пурпура . Внутривенный иммуноглобулин (ВВИГ) - это лечение выбора. [29] [31]
  • Острое повреждение легких, связанное с переливанием крови (TRALI) - это синдром, похожий на синдром острого респираторного дистресс-синдрома (ARDS), который развивается во время или в течение 6 часов после переливания продукта крови, содержащего плазму. При этом типе реакции часто возникает лихорадка, гипотензия, одышка и тахикардия. Для постановки окончательного диагноза симптомы должны проявиться в течение 6 часов после переливания крови, должна присутствовать гипоксемия, должны быть рентгенологические свидетельства двусторонних инфильтратов и не должно быть признаков гипертензии левого предсердия (перегрузки жидкостью). [32]Это происходит у 15% переливаемых пациентов со смертностью от 5 до 10%. Факторы риска реципиента включают: терминальную стадию заболевания печени, сепсис, гематологические злокачественные новообразования, сепсис и пациентов, находящихся на ИВЛ. Антитела к антигенам нейтрофилов человека (HNA) и антигенам лейкоцитов человека (HLA) были связаны с этим типом реакции переливания крови. Донорские антитела, взаимодействующие с антиген-положительной тканью реципиента, вызывают высвобождение воспалительных цитокинов, что приводит к утечке легочных капилляров. Лечение поддерживающее. [33]
  • Перегрузка кровообращения, связанная с трансфузией (TACO), является распространенной, но недостаточно диагностируемой реакцией на переливание продуктов крови, состоящей из нового начала или обострения трех из следующих факторов в течение 6 часов после прекращения переливания: острый респираторный дистресс, повышенное содержание натрийуретического пептида в головном мозге (BNP) , повышенное центральное венозное давление (ЦВД), свидетельство левосторонней сердечной недостаточности, свидетельство положительного баланса жидкости и / или рентгенологические свидетельства отека легких. [32]
  • Связанная с трансфузией болезнь трансплантат против хозяина часто возникает у пациентов с иммунодефицитом, когда организм реципиента не может устранить донорские Т-клетки. Вместо этого донорские Т-клетки атакуют клетки реципиента. Это происходит через неделю после переливания. [29] Лихорадка, сыпь, диарея часто связаны с этим типом реакции на переливание крови. Смертность высока, 89,7% пациентов умирают через 24 дня. Иммуносупрессивное лечение - самый распространенный способ лечения. [34] Облучение и лейкоредукция продуктов крови необходимы пациентам с высоким риском для предотвращения атаки Т-лимфоцитов на клетки-реципиенты. [29]

Инфекция [ править ]

Использование большего количества эритроцитов связано с высоким риском инфекций. У тех, кому давали красную кровь только со значительной анемией, уровень инфицирования составлял 12%, в то время как у тех, кому давали красную кровь при более умеренных уровнях анемии, уровень инфицирования анемией составлял 17%. [35] [ требуется пояснение ]

В редких случаях продукты крови загрязнены бактериями. Это может привести к опасной для жизни инфекции, известной как бактериальная инфекция, передаваемая при переливании крови. По данным на 2002 год , риск тяжелой бактериальной инфекции оценивается примерно в 1 на 50 000 переливаний тромбоцитов и 1 на 500 000 трансфузий эритроцитов. [36]Загрязнение продуктами крови, хотя и редко, все же более распространено, чем реальная инфекция. Причина, по которой тромбоциты более загрязнены, чем другие продукты крови, заключается в том, что они хранятся при комнатной температуре в течение коротких периодов времени. Загрязнение также чаще встречается при более длительном хранении, особенно если это означает более 5 дней. Источники загрязнения включают кровь донора, кожу донора, кожу флеботомиста и емкости. Загрязняющие организмы сильно различаются и включают флору кожи, кишечную флору и организмы окружающей среды. В центрах и лабораториях донорства крови существует множество стратегий, направленных на снижение риска заражения.Точный диагноз бактериальной инфекции, передаваемой при переливании крови, включает идентификацию положительного посева у реципиента (без альтернативного диагноза), а также идентификацию того же организма в донорской крови.

С появлением тестирования донорской крови на ВИЧ в середине / конце 1980-х гг. ИФА 1985 года , передача ВИЧ во время переливания крови резко снизилась. Предыдущее тестирование донорской крови включало только тестирование на антитела к ВИЧ. Однако из-за латентной инфекции («период окна», в течение которого человек заразен, но не успел выработать антитела) многие случаи серопозитивной крови на ВИЧ были пропущены. Разработка теста на нуклеиновую кислоту на РНК ВИЧ-1 резко снизила уровень серопозитивности донорской крови примерно до 1 из 3 миллионов единиц. Поскольку передача ВИЧ не обязательно означает ВИЧ-инфекцию, последняя может происходить с еще меньшей скоростью.

Передача гепатита С при переливании крови в настоящее время составляет примерно 1 из 2 миллионов единиц. Как и в случае с ВИЧ, этот низкий показатель объясняется возможностью скрининга как на антитела, так и с тестированием на вирусную РНК нуклеиновых кислот в донорской крови.

Другие редкие трансмиссивные инфекции включают гепатит B, сифилис, болезнь Шагаса, цитомегаловирусные инфекции (у реципиентов с ослабленным иммунитетом), HTLV и бабезию.

Таблица сравнения [ править ]

Сравнение симптомов реакций переливания крови, характеризующихся лихорадкой. [37]
+ = Иногда присутствует   ++ = часто присутствует
Фебрильный негемолитическийТРАЛИОстрый гемолитическийБактериальное заражение
Появление симптомов во время или после переливанияОбычно ближе к концу. 5-10% появляются через 2 часа.Рано (через 10-15 мл)Рано (после 50-100 мл)До 8 часов после переливания
Жар+++++++
Озноб+++++++++
Холодный++-+-
Дискомфорт++---
Rigors+---
Головная боль+-+-
Тошнота и / или рвота+-++-
Одышка+++++-
Цианоз-++++-
Гипотония / циркуляторный шок-++++++
Диссеминированное внутрисосудистое свертывание--++++
Гемоглобинурия--+++
Почечная недостаточность--++++
Боль в спине--++-

Неэффективность [ править ]

Переливание Неэффективность или недостаточная эффективность данного блока (ов) продукт крови, а не сам по себе является «осложнение» сам по себе , может тем не менее , косвенно привести к осложнениям - в дополнении к порождению переливания , чтобы полностью или частично не в состоянии достигнуть свою клинической цели. Это может быть особенно важно для определенных групп пациентов, таких как реаниматологи или новорожденные.

Для эритроцитов (эритроцитов), которые на сегодняшний день наиболее часто переливают продукт, низкая эффективность переливания может быть результатом повреждения единиц так называемого повреждения накопления - ряда биохимических и биомеханических изменений, которые происходят во время хранения. С эритроцитами это может снизить жизнеспособность и способность тканей к оксигенации. [38] Хотя некоторые биохимические изменения обратимы после переливания крови, [39] биомеханические изменения менее заметны, [40] и продукты омоложения еще не могут адекватно обратить вспять это явление. [41]Были споры о том, является ли возраст данной единицы продукта фактором эффективности переливания, особенно о том, увеличивает ли «старая» кровь прямо или косвенно риск осложнений. [42] [43] Исследования не дали последовательного ответа на этот вопрос, [44] некоторые показали, что более старая кровь действительно менее эффективна, но другие не показали такой разницы; за этими разработками внимательно следят больничные банкиры крови - врачи, обычно патологи, которые собирают и управляют инвентаризацией единиц крови для переливания.

Для сведения к минимуму повреждения при хранении эритроцитов приняты определенные нормативные меры, включая максимальный срок хранения (в настоящее время 42 дня), максимальный порог аутогемолиза (в настоящее время 1% в США, 0,8% в Европе) и минимальный уровень пост-гемолиза. выживаемость при переливании эритроцитов in vivo (в настоящее время 75% через 24 часа). [45] Однако все эти критерии применяются универсальным образом, который не учитывает различия между единицами продукта. [46] Например, тестирование посттрансфузионной выживаемости эритроцитов in vivo.выполняется на выборке здоровых добровольцев, а затем предполагается соответствие для всех единиц эритроцитов на основе универсальных (GMP) стандартов обработки (конечно, выживание эритроцитов само по себе не гарантирует эффективности, но это необходимое предварительное условие для функционирования клеток и следовательно, служит регулятором). Мнения расходятся относительно «наилучшего» способа определения эффективности переливания крови у пациента in vivo . [47] В общем, есть еще не любой в пробирке тестов для оценки качества или прогнозирование эффективности для конкретных единиц РБК продукта крови до их переливаний, хотя есть исследование потенциально соответствующих тестов на основе свойств мембран эритроцитов , такие как деформируемость эритроцитов [ 48] и хрупкость эритроцитов(механический). [49]

Врачи приняли так называемый «ограничительный протокол», согласно которому переливание крови сводится к минимуму - отчасти из-за отмеченных неопределенностей, связанных с повреждением при хранении, в дополнение к очень высоким прямым и косвенным затратам на переливание. [50] [51] [52] Конечно, ограничительный протокол не подходит для некоторых особо уязвимых пациентов, которым могут потребоваться максимальные усилия для быстрого восстановления оксигенации тканей.

Хотя количество переливаний тромбоцитов намного меньше (по сравнению с эритроцитами), нарушение накопления тромбоцитов и, как следствие, потеря эффективности также вызывают беспокойство. [53]

Другое [ править ]

  • Известная взаимосвязь между интраоперационным переливанием крови и рецидивом рака была установлена ​​при колоректальном раке. [54] При раке легких интраоперационное переливание крови было связано с более ранним рецидивом рака, худшими показателями выживаемости и худшими исходами после резекции легкого. [55] [56] Также нам показали исследования [ кто? ] , отказ иммунной системы, вызванный переливанием крови, можно классифицировать как один из основных факторов, ведущих к более чем 10 различным типам рака , которые полностью связаны с переливанием крови и с врожденной и адаптивной иммунной системой. [57]Аллогенное переливание крови с помощью пяти основных механизмов, включая набор лимфоцитов-Т , миелоидные супрессивные клетки (MDSC), опухолевые макрофаги (TAM), естественные клетки-киллеры (NKC) и дендритные клетки (DC), которые могут помочь в защите реципиента. механизмы. С другой стороны, роль каждого из перечисленных пунктов включает активацию противоопухолевых CD8 + цитотоксических Т-лимфоцитов (CD8 + / CTL), временную инактивацию Treg , инактивацию сигнального пути STAT3 , использование бактерий для усиления противоопухолевого иммунного ответа. и клеточная иммунотерапия. [58]
  • Перегрузка объемом, связанная с переливанием, является распространенным осложнением просто потому, что продукты крови имеют определенный объем. Это особенно характерно для реципиентов с основным заболеванием сердца или почек. Переливание эритроцитов может привести к перегрузке объемом, когда они должны быть повторены из-за недостаточной эффективности (см. Выше). Переливание плазмы особенно подвержено перегрузке объемом из-за своего гипертонуса.
  • Доказано, что переливание крови приводит к худшим результатам после циторедуктивной хирургии и HIPEC . [59]
  • Гипотермия может возникнуть при переливании большого количества продуктов крови, которые обычно хранятся при низких температурах. Температура тела может опускаться до 32 ° C и вызывать физиологические нарушения. Профилактика должна проводиться путем подогрева крови до температуры окружающей среды перед переливанием.
  • Переливание большого количества эритроцитов из-за сильного кровотечения и / или неэффективности переливания (см. Выше) может привести к склонности к кровотечению. Считается, что этот механизм связан с диссеминированным внутрисосудистым свертыванием, а также с разбавлением тромбоцитов реципиента и факторов свертывания. При необходимости показано тщательное наблюдение и переливание тромбоцитов и плазмы.
  • Метаболический алкалоз может возникать при массивных переливаниях крови из-за распада цитрата, хранящегося в крови, на бикарбонат.
  • Гипокальциемия также может возникать при массивных переливаниях крови из-за комплекса цитрата с кальцием сыворотки. Следует лечить уровень кальция ниже 0,9 ммоль / л. [60]
  • Кровяной допинг часто используется спортсменами, наркоманами или военнослужащими по таким причинам, как повышение физической выносливости, имитация теста на обнаружение наркотиков или просто для того, чтобы оставаться активным и бдительным в рабочее время соответственно. Однако недостаток знаний и опыта может превратить переливание крови в внезапную смерть . Например, когда люди вводят образец замороженной крови прямо в свои вены, эта холодная кровь быстро достигает сердца, где нарушает первоначальный ритм сердца, что приводит к остановке сердца и внезапной смерти.

Частота использования [ править ]

Во всем мире за год переливается около 85 миллионов единиц эритроцитов. [3]

В Соединенных Штатах переливание крови было выполнено почти 3 миллиона раз во время госпитализаций в 2011 году, что делает это наиболее распространенной процедурой. Количество госпитализаций с переливанием крови с 1997 года почти удвоилось - с 40 до 95 на 10 000 населения. Это была наиболее распространенная процедура, выполняемая для пациентов в возрасте 45 лет и старше в 2011 году, и входила в пятерку самых распространенных процедур для пациентов в возрасте от 1 до 44 лет. [61]

Согласно New York Times: «Изменения в медицине устранили необходимость в миллионах переливаний крови, что является хорошей новостью для пациентов, которым выполняются такие процедуры, как коронарное шунтирование и другие процедуры, которые когда-то требовали большого количества крови». И «Доходы банка крови падают, и в этом году [2014] снижение может составить 1,5 миллиарда долларов в год с максимума в 5 миллиардов долларов в 2008 году». По данным Красного Креста, в ближайшие три-пять лет потеря рабочих мест достигнет 12000 человек, что составляет примерно четверть от общего числа в отрасли. [62]

История [ править ]

Начиная с экспериментов Уильяма Харви по кровообращению, исследования переливания крови начались в 17 веке с успешных экспериментов по переливанию крови между животными. Однако последовательные попытки врачей перелить кровь животных человеку дали различные, часто фатальные, результаты.

Папе Иннокентию VIII иногда говорят, что его врач Джакомо ди Сан Дженезио сделал «первое в мире переливание крови», заставив его выпить (через рот) кровь трех 10-летних мальчиков. Впоследствии мальчики скончались. Однако доказательства этой истории ненадежны и считаются возможным антиеврейским кровавым наветом . [63]

Ранние попытки [ править ]

Кровь животных [ править ]

Ричард Лоуэр первым осуществил переливание крови от животного человеку в 1665 году в Королевском обществе .

Работая в Королевском обществе в 1660-х годах, врач Ричард Лоуэр начал изучать влияние изменений объема крови на функцию кровообращения и разработал методы исследования перекрестного кровообращения у животных, предотвращая свертывание крови за счет закрытых артериовенозных соединений. Новые инструменты, которые он смог изобрести, позволили ему выполнить первое достоверно задокументированное успешное переливание крови на глазах у его выдающихся коллег из Королевского общества.

Согласно отчету Лоуера, «... к концу февраля 1665 года [я] выбрал одну собаку среднего размера, вскрыл ее яремную вену и начал пить кровь, пока ее сила почти не иссякла. Затем, чтобы восполнить большую Потеря этой собаки кровью второго, я ввел кровь из шейной артерии довольно большого мастифа, которая была прикреплена рядом с первым, пока это последнее животное не показало… оно было переполнено… притекающей кровью ». После того, как он «зашил яремные вены», животное выздоровело «без признаков дискомфорта или неудовольствия».

Лоуэр выполнил первое переливание крови между животными. Затем его «достопочтенный [Роберт] Бойль попросил его ознакомить Королевское общество с процедурой всего эксперимента», что он и сделал в декабре 1665 года в « Философских трудах общества» . [64]

Первое переливание крови от животного к человеку было проведено доктором Жан-Батистом Дени , выдающимся врачом короля Франции Людовика XIV, 15 июня 1667 года. [65] Он перелил кровь овцы 15-летнему ребенку. мальчик, переживший переливание. [66] Денис сделал еще одно переливание рабочему, который также выжил. Оба случая, вероятно, произошли из-за небольшого количества крови, которую фактически переливали этим людям. Это позволило им выдержать аллергическую реакцию .

Третьим пациентом Дениса, перенесшим переливание крови, был шведский барон Густав Бонд . Ему сделали два переливания. После второго переливания Бонд умер. [67] Зимой 1667 года Денис сделал несколько переливаний Антуану Моруа крови теленка. По третьему счету погиб Маурой. [68]

Шесть месяцев спустя в Лондоне Лоуэр выполнил первое в Британии переливание крови животных человеку, где он «наблюдал за введением в руку [пациента] в разное время нескольких унций овечьей крови на собрании Королевского общества без каких-либо ограничений. неудобства для него ". Получателем был Артур Кога, «субъект безвредной формы безумия». Кровь овец использовалась из-за предположений о ценности обмена кровью между видами; Было высказано предположение, что кровь нежного ягненка может успокоить буйный дух возбужденного человека и что застенчивого можно сделать выходным за счет крови более общительных существ. Компания Coga получила 20 шиллингов (что эквивалентно 173 фунтам стерлингов в 2019 году) за участие в эксперименте. [69]

Лоуэр разработал новые устройства для точного контроля кровотока и переливания крови; его конструкции были практически такими же, как современные шприцы и катетеры . [64] Вскоре после этого Лоуэр переехал в Лондон, где его растущая практика вскоре заставила его отказаться от исследований. [70]

Эти ранние эксперименты с кровью животных вызвали жаркие споры в Великобритании и Франции. [67] Наконец, в 1668 году Королевское общество и французское правительство запретили эту процедуру. Ватикан осудил эти эксперименты в 1670 переливании крови упали в безвестность в течение следующих 150 лет. [ необходима цитата ]

Человеческая кровь [ править ]

Джеймс Бланделл успешно перелил человеческую кровь в 1818 году.

Наука о переливании крови восходит к первому десятилетию 20-го века, когда открытие различных групп крови привело к практике смешивания некоторого количества крови от донора и получателя перед переливанием (ранняя форма перекрестного сопоставления ).

В начале 19 века британский акушер доктор Джеймс Бланделл приложил усилия для лечения кровотечения путем переливания человеческой крови с помощью шприца. В 1818 году после экспериментов на животных он провел первое успешное переливание крови человека для лечения послеродового кровотечения . Бланделл использовал мужа пациента в качестве донора и взял четыре унции крови из его руки, чтобы перелить его жене. В течение 1825 и 1830 годов Бланделл провел 10 переливаний крови, пять из которых оказались полезными, и опубликовал свои результаты. Он также изобрел ряд инструментов для переливания крови. [71] Он заработал значительную сумму денег на этом предприятии, примерно 2 миллиона долларов (50 миллионов долларовреальные доллары ). [72]

В 1840 году в Медицинской школе больницы Святого Георгия в Лондоне Сэмюэл Армстронг Лейн при помощи доктора Бланделла провел первое успешное переливание цельной крови для лечения гемофилии .

Однако ранние переливания были рискованными, и многие из них приводили к смерти пациента. К концу 19 века переливание крови считалось рискованной и сомнительной процедурой, и медицинский истеблишмент ее в значительной степени избегал.

Работа по подражанию Джеймсу Бланделлу продолжалась в Эдинбурге. В 1845 году Edinburgh Journal описал успешное переливание крови женщине с сильным маточным кровотечением. Последующие переливания были успешными у пациентов профессора Джеймса Янга Симпсона, в честь которого был назван Мемориальный павильон для беременных Симпсона в Эдинбурге. [73]

Самая большая серия ранних успешных переливаний была проведена в Королевском лазарете Эдинбурга между 1885 и 1892 годами. Позже Эдинбург стал домом для первых служб донорства и переливания крови. [73]

20 век [ править ]

Уильям Стюарт Холстед , доктор медицины (1852-1922), провел одно из первых переливаний крови в Соединенных Штатах.

Только в 1901 году, когда австриец Карл Ландштайнер открыл три группы крови человека (O, A и B), переливание крови получило научную основу и стало более безопасным.

Ландштейнер обнаружил, что при смешивании крови двух несовместимых людей возникают побочные эффекты. Он обнаружил, что смешивание несовместимых типов вызывает иммунный ответ и скопление красных кровяных телец. Иммунологическая реакция возникает, когда получатель переливания крови имеет антитела против клеток донорской крови. Разрушение красных кровяных клеток , высвобождает свободный гемоглобин в крови, что может иметь фатальные последствия. Работа Ландштейнера позволила определить группу крови и сделать переливание крови более безопасным. За свое открытие он получил Нобелевскую премию по физиологии и медицине в 1930 году; с тех пор были обнаружены многие другие группы крови .

Джорджу Вашингтону Крайлу приписывают проведение первой операции с использованием прямого переливания крови в 1906 году в больнице Св. Алексиса в Кливленде, когда он был профессором хирургии в Университете Кейс Вестерн Резерв . [74]

Ян Янский также открыл группы крови человека; в 1907 г. он разделил кровь на четыре группы: I, II, III, IV. [75] Его номенклатура до сих пор используется в России и странах бывшего СССР, в которых группы крови O, A, B и AB обозначены соответственно I, II, III и IV.

Методика 1910 г. по мху-типированию крови доктора Уильяма Лоренцо Мосса (1876–1957) широко использовалась до Второй мировой войны . [76] [77]

Уильям Стюарт Холстед , доктор медицины (23 сентября 1852 - 7 сентября 1922), американский хирург, провел одно из первых переливаний крови в Соединенных Штатах. Его позвали к сестре после того, как она родила. Он обнаружил, что она умирает от потери крови, и дерзким шагом забрал свою кровь, перелил свою кровь своей сестре, а затем прооперировал ее, чтобы спасти ее жизнь.

Банки крови в Первой мировой войне [ править ]

Основная статья: Банк крови
Доктор Луис Аготе ( 2 справа ) наблюдает за одним из первых безопасных и эффективных переливаний крови в 1914 году.

В то время как первые переливания крови должны были производиться непосредственно от донора к приемнику до коагуляции , было обнаружено, что добавление антикоагулянта и охлаждение крови можно было хранить в течение нескольких дней, открывая тем самым путь для развития банков крови . Джон Брэкстон Хикс был первым, кто экспериментировал с химическими методами предотвращения свертывания крови в больнице Святой Марии в Лондоне в конце 19 века. Однако его попытки с использованием фосфата соды оказались безуспешными.

Бельгийский врач Элберт Хастин выполнил первую непрямое переливание крови 27 марта 1914 года, хотя это потребовало разбавленный раствор крови. В ноябре того же года аргентинский врач Луис Аготе использовал гораздо менее разбавленный раствор. Оба использовали цитрат натрия в качестве антикоагулянта. [78]

Первая мировая война (1914-1918) выступала в качестве катализатора для быстрого развития банков крови и методов переливания крови. Канадский врач и лейтенант Лоуренс Брюс Робертсон сыграл важную роль в убеждении Медицинского корпуса Королевской армии использовать переливание крови на станциях по оказанию помощи раненым. В октябре 1915 года Робертсон провел свое первое в военное время переливание с помощью шприца пациенту, страдающему множественными осколочными ранениями. После этого он провел четыре последующих переливания в последующие месяцы, и о его успехе доложили сэру Уолтеру Морли Флетчеру , директору Комитета медицинских исследований . [79]

Русский шприц времен Второй мировой войны для прямого переливания крови между людьми.

Робертсон опубликовал свои выводы в British Medical Journal в 1916 году и с помощью нескольких единомышленников (включая выдающегося врача Эдварда Уильяма Арчибальда (1872-1945), который представил метод цитратных антикоагулянтов), смог убедить Британские власти о достоинствах переливания крови. Весной 1917 года Робертсон установил первый аппарат для переливания крови на станции по оказанию помощи раненым на Западном фронте [79] [80].

Освальд Хоуп Робертсон , медицинский исследователь и офицер армии США, был прикреплен к RAMC в 1917 году, где он сыграл важную роль в создании первых банков крови в рамках подготовки к ожидаемой Третьей битве при Ипре . [81] Он использовал цитрат натрия в качестве антикоагулянта; кровь была взята из проколов в вене и хранилась в бутылях на британских и американских станциях по ликвидации последствий раненых на фронте. Робертсон также экспериментировал с сохранением отделенных эритроцитов в бутылках со льдом. [80] Джеффри КейнсБританский хирург разработал портативный аппарат, в котором можно хранить кровь, чтобы облегчить переливание.

Расширение [ править ]

Александр Богданов основал в Москве в 1925 году научный институт по изучению последствий переливания крови.

Секретарь Британского Красного Креста Перси Оливер основал первую в мире службу доноров крови в 1921 году. В том же году с Оливером обратилась больница Королевского колледжа , где они срочно нуждались в доноре крови. [82] После предоставления донора Оливер приступил к организации системы добровольной регистрации доноров крови в клиниках Лондона, а сэр Джеффри Кейнс назначил его медицинским консультантом. Добровольцы прошли ряд физических тестов, чтобы установить их группу крови . Лондон служба переливания кровибыл бесплатным и быстро расширялся в первые несколько лет работы. К 1925 г. здесь обслуживали почти 500 пациентов; она была включена в структуру Британского Красного Креста в 1926 году. Подобные системы были разработаны в других городах, включая Шеффилд , Манчестер и Норвич , и работа службы стала привлекать международное внимание. Аналогичные службы созданы во Франции, Германии, Австрии, Бельгии, Австралии и Японии. [83]

Александр Богданов основал академическое учреждение, посвященное науке о переливании крови в Москве в 1925 году. Богданов был мотивирован, по крайней мере частично, поиском вечной молодости и с удовлетворением отметил улучшение своего зрения, прекращение облысения и другие положительные симптомы после 11 переливаний цельной крови . Богданов умер в 1928 году в результате одного из своих экспериментов, когда ему перелили кровь студента, больного малярией и туберкулезом . [84] Следуя примеру Богданова, Владимир Шамов и Сергей Юдин в СССР первыми создалипереливание трупной крови недавно умерших доноров. Юдин впервые успешно провел такое переливание 23 марта 1930 года и сообщил о своих первых семи клинических переливаниях трупной крови на Четвертом съезде украинских хирургов в Харькове в сентябре. Однако широкого распространения этот метод не получил даже в Советском Союзе.

Британский плакат 1944 года, призывающий людей сдавать кровь для участия в войне.

Фредерик Дуран-Жорда основал один из первых банков крови во время гражданской войны в Испании в 1936 году. Дюран присоединился к Службе переливания крови в больнице Барселоны в начале конфликта, но вскоре больница была перегружена из-за потребности в крови и нехватки крови. доступные доноры. При поддержке Министерства здравоохранения Испанской республиканской армии.Компания Duran создала банк крови для раненых солдат и мирных жителей. 300–400 мл экстрагированной крови смешивали с 10% раствором цитрата в модифицированной колбе Дюрана Эрленмейера. Кровь хранили в стерильном стакане под давлением при 2 ° C. За 30 месяцев работы Служба переливания крови Барселоны зарегистрировала почти 30 000 доноров и обработала 9 000 литров крови. [85]

В 1937 году Бернард Фантус , директор терапевтического отделения больницы округа Кук в Чикаго , основал первый больничный банк крови в Соединенных Штатах . Создав больничную лабораторию, в которой хранилась, охлаждалась и хранилась донорская кровь, компания Fantus ввела термин «банк крови». В течение нескольких лет в Соединенных Штатах были созданы больничные и общественные банки крови. [86]

Фредерик Дуран-Жорда бежал в Великобританию в 1938 году и работал с доктором Джанет Воган в Королевской медицинской школе при больнице Хаммерсмит, чтобы создать систему национальных банков крови в Лондоне. [87] С приближением начала войны в 1938 году Военное министерство создало в Бристоле Армейский склад кровоснабжения (ABSD) во главе с Лайонелом Уитби.и контролирует четыре крупных хранилища крови по всей стране. Британская политика на протяжении всей войны заключалась в том, чтобы снабжать военнослужащих кровью из централизованных складов, в отличие от подхода, принятого американцами и немцами, когда солдат на фронте проливали кровь для обеспечения необходимой кровью. Британский метод оказался более успешным с точки зрения адекватного соответствия всем требованиям, и более 700 000 доноров были взяты кровь [ кем? ] в течение войны. Эта система превратилась в Национальную службу переливания крови, созданную в 1946 году, и стала первой национальной службой, которая была создана.[88]

Истории рассказывают о нацистах в Восточной Европе во время Второй мировой войны, которые использовали пленных детей в качестве неоднократных принудительных доноров крови. [89]

Медицинские достижения [ править ]

Раненому солдату вводят плазму крови на Сицилии , 1943 год.

Программа сбора крови была инициирована [ кем? ] в США в 1940 году, и Эдвин Кон был пионером процесса фракционирования крови . Он разработал методы выделения фракции сывороточного альбумина из плазмы крови , которая необходима для поддержания осмотического давления в кровеносных сосудах , предотвращения их коллапса.

Гордон Р. Уорд, писавший в колонках для корреспонденции Британского медицинского журнала , еще в 1918 году предложил использовать плазму крови в качестве заменителя цельной крови и для целей переливания. В начале Второй мировой войны жидкая плазма использовалась в Британия. Большой проект, известный как «Кровь для Британии», начался в августе 1940 года по сбору крови в больницах Нью-Йорка для экспорта плазмы в Великобританию . Пакет высушенной плазмы был разработан [ кем? ], что уменьшило вероятность поломки и упростило транспортировку, упаковку и хранение. [90]

Чарльз Р. Дрю руководил производством плазмы крови для отправки в Великобританию во время Второй мировой войны.

Полученная упаковка с высушенной плазмой была представлена ​​в двух жестяных банках, содержащих бутылки по 400 мл. В одном флаконе было достаточно дистиллированной воды, чтобы восстановить высушенную плазму, содержащуюся в другом флаконе. Примерно через три минуты плазма будет готова к использованию и может оставаться свежей около четырех часов. [91] Доктор Чарльз Р. Дрю был назначен медицинским руководителем, и он смог превратить методы в пробирках в первую успешную технику для массового производства.

Другой важный прорыв произошел в 1937–1940 годах, когда Карл Ландштейнер (1868-1943), Алекс Винер, Филип Левин и Р. Э. Стетсон открыли систему групп крови резус , которая была причиной большинства трансфузионных реакций до того времени. . Три года спустя JF Loutit и Patrick L. Mollison представили раствор кислота-цитрат-декстроза (ACD), который уменьшил объем антикоагулянта, позволил переливать большие объемы крови и обеспечил более длительное хранение.

Карл Уолтер и В.П. Мерфи-младший представили пластиковый пакет для сбора крови в 1950 году. Замена бьющихся стеклянных бутылок прочными пластиковыми пакетами из ПВХ позволила разработать систему сбора, способную безопасно и легко приготовить несколько компонентов крови из одной единицы. цельной крови.

В области онкологической хирургии серьезной проблемой стало восполнение массивной кровопотери. Частота остановки сердца была высокой. В 1963 году К. Пол Боян и Уильям С. Хауленд обнаружили, что температура крови и скорость инфузии сильно влияют на выживаемость, и внесли нагревание крови в хирургическую операцию. [92] [93]

Дальнейшее продление срока хранения крови до 42 дней было введено в 1979 году антикоагулянтом-консервантом CPDA-1, который увеличил кровоснабжение и облегчил разделение ресурсов между банками крови. [94] [95]

По состоянию на 2006 год в США переливали около 15 миллионов единиц продуктов крови в год. [96] К 2013 году их количество снизилось примерно до 11 миллионов единиц из-за перехода к лапароскопической хирургии и других хирургических достижений и исследований, которые показали, что во многих переливаниях нет необходимости. Например, стандарт медицинской помощи снизил количество переливаемой крови в одном случае с 750 до 200 мл. [62]

Особые популяции [ править ]

Новорожденный [ править ]

Чтобы обеспечить безопасность переливания крови педиатрическим пациентам, больницы принимают дополнительные меры предосторожности, чтобы избежать заражения, и предпочитают использовать специально протестированные детские единицы крови, которые гарантированно не содержат цитомегаловирус . Большинство руководств рекомендуют предоставление ЦМВ-отрицательных компонентов крови, а не просто компонентов крови с пониженным содержанием лейкоцитов для новорожденных или младенцев с низкой массой тела при рождении, у которых иммунная система еще не полностью развита. [97] Эти особые требования накладывают дополнительные ограничения на доноров крови, которые могут сдавать кровь для неонатального использования.

Переливания новорожденных обычно делятся на две категории:

  • «Дополняющие» переливания, чтобы восполнить потери из-за исследовательских потерь и коррекции анемии.
  • Обменные (или частичные обменные) трансфузии выполняются для удаления билирубина, удаления антител и замены эритроцитов (например, при анемии, вторичной по отношению к талассемии и другим гемоглобинопатиям ). [98]

Значительная кровопотеря [ править ]

Массивное протокол переливания крови используется , когда значительная потеря крови присутствует , например, в крупных травмах , когда более десяти единиц крови необходимы. Обычно вводят упакованные эритроциты, свежезамороженную плазму и тромбоциты. [99] Обычно соотношение свежезамороженной плазмы и тромбоцитов выше , чем у упакованных эритроцитов . [99]

Неизвестная группа крови [ править ]

Поскольку отрицательная группа крови O совместима с кем угодно, ею часто злоупотребляют и ее не хватает. [100] По данным Американской ассоциации банков крови , использование этой крови должно быть ограничено людьми с отрицательным показателем O отрицательной крови, поскольку ничто другое не совместимо с ними, а также женщинами, которые могут быть беременны и для которых это невозможно сделать. анализ группы крови перед тем, как оказать им неотложную помощь. [100] По возможности, AABB рекомендует сохранять кровь с отрицательным результатом, используя анализ группы крови для определения менее редкой альтернативы. [100]

Религиозные возражения [ править ]

Свидетели Иеговы возражают против переливания крови, потому что верят, что кровь священна. [101]

Исследование альтернатив [ править ]

См. Также: Кровезаменители

Хотя существуют клинические ситуации, когда переливание эритроцитов является единственным клинически подходящим вариантом, клиницисты смотрят, возможны ли альтернативы. Это может быть связано с несколькими причинами, такими как безопасность пациента, экономическое бремя или нехватка крови. Руководства рекомендуют назначать переливание крови пациентам с сердечно-сосудистой нестабильностью или с риском развития сердечно-сосудистой нестабильности из-за степени их анемии. [102] [103] В этих случаях рекомендуется парентеральное введение железа .

До сих пор нет доступных кислородсодержащих кровезаменителей , что является типичной целью переливания крови (эритроцитов); однако есть широко доступные расширители объема, не связанные с кровью, для случаев, когда требуется только восстановление объема. Они помогают врачам и хирургам избежать риска передачи болезней и подавления иммунитета, решить проблему хронической нехватки доноров крови и решить проблемы Свидетелей Иеговы и других лиц, которые имеют религиозные возражения против переливания крови.

Ряд кровезаменителей был исследован (и все еще исследуется), но до сих пор все они страдают от множества проблем. Большинство попыток найти подходящую альтернативу крови до сих пор были сосредоточены на растворах бесклеточного гемоглобина. Заменители крови могут сделать переливание более доступным в неотложной медицинской помощи и в догоспитальной службе неотложной помощи. В случае успеха такой кровезаменитель мог бы спасти множество жизней, особенно при травмах, приводящих к массовой потере крови. Hemopure , терапия на основе гемоглобина, одобрена для использования в Южной Африке .

Другое использование [ править ]

Незначительные переливание крови используются меньшинством nyaope наркоманов в Южной Африке экономически разделить высоко индуцирует наркотиков в практике просторечии известный как Bluetoothing , названный в честь беспроводной технологии таким же названием . [104]

Ветеринарное использование [ править ]

Основная статья: Группа крови (нечеловеческая)

Ветеринары также проводят переливание крови другим животным. Различные виды требуют разных уровней тестирования, чтобы гарантировать совместимость. Например, у кошек 3 группы крови, у крупного рогатого скота - 11, у собак - 13, у свиней - 16, а у лошадей - 34. Однако для многих видов (особенно лошадей и собак) перекрестное сопоставление не требуется перед первым переливанием крови, так как антитела против чужеродных поверхностных антигенов клетки не экспрессируются конститутивно - т.е. животное должно быть сенсибилизировано, прежде чем у него появится иммунный ответ против переливаемой крови.

Редкая и экспериментальная практика межвидовых переливаний крови - это форма ксенотрансплантата .

См. Также [ править ]

  • Анемия
  • Арно Цанк
  • Переливание крови на Шри-Ланке
  • Группа крови (нечеловеческая)
  • Ксенотрансфузия
  • СПИД

Ссылки [ править ]

  1. ^ «Переливание крови | Национальный институт сердца, легких и крови (NHLBI)» . www.nhlbi.nih.gov . Проверено 16 июня 2019 .
  2. ^ Adams RC, Ланди JS (1942). «Анестезия в случаях низкого хирургического риска. Некоторые предложения по снижению риска». Surg Gynecol Obstet . 74 : 1011–1019.
  3. ^ a b c Carson JL, Grossman BJ, Kleinman S, Tinmouth AT, Marques MB, Fung MK, Holcomb JB, Illoh O, Kaplan LJ, Katz LM, Rao SV, Roback JD, Shander A, Tobian AA, Weinstein R, Swinton М., Джулбегович Б. (26 марта 2012 г.). Комитет клинической трансфузионной медицины, AABB. «Переливание красных кровяных телец: руководство по клинической практике от AABB» . Анналы внутренней медицины . 157 (1): 49–58. DOI : 10.7326 / 0003-4819-157-1-201206190-00429 . PMID 22751760 . 
  4. ^ a b c «Пять вещей, которые должны задавать врачам и пациентам» , « Выбор мудро» : инициатива ABIM Foundation , Американской ассоциации банков крови, 24 апреля 2014 г. , получено 25 июля 2014 г.
  5. ^ Карсон, Джеффри Л .; Стэнворт, Саймон Дж .; Рубиниан, Нарег; Fergusson, Dean A .; Триулзи, Даррелл; Дори, Кэролайн; Хеберт, Пол К. (2016-10-12). «Пороги переливания и другие стратегии для руководства переливанием аллогенных эритроцитов» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 10 : CD002042. DOI : 10.1002 / 14651858.CD002042.pub4 . ISSN 1469-493X . PMC 4171966 . PMID 27731885 .   
  6. ^ Вильянуэва, C; Коломо, А; Bosch, A; Консепсьон, М; Эрнандес-Хеа, V; Арацил, C; Граупера, я; Poca, M; Альварес-Уртури, К; Гордилло, Дж; Guarner-Argente, C; Santaló, M; Muñiz, E; Гварнер, К. (2013). «Стратегии переливания при остром кровотечении из верхних отделов желудочно-кишечного тракта». Медицинский журнал Новой Англии . 368 (1): 11–21. DOI : 10.1056 / NEJMoa1211801 . PMID 23281973 . 
  7. ^ Гаше, C; Берстад, А; Befrits, R; Beglinger, C; Дигнасс, А; Эриксен, К; Гомоллон, Ф; Hjortswang, H; Кутрубакис, я; Кульнигг, S; Ольденбург, B; Рэмптон, Д; Шредер, О; Штейн, Дж; Трэвис, S; Ван Аше, Г. (2007). «Рекомендации по диагностике и лечению дефицита железа и анемии при воспалительных заболеваниях кишечника» (PDF) . Воспалительные заболевания кишечника . 13 (12): 1545–53. DOI : 10.1002 / ibd.20285 . PMID 17985376 .  
  8. ^ «Безопасность и доступность крови» . Всемирная организация здравоохранения . Июнь 2014 . Проверено 22 августа 2014 .
  9. ^ Вебстер, Джоан; Белл-Сайер, Салли Е.М.; Фоксли, Рут (12 февраля 2015 г.). Кокрановская группа по ранениям (ред.). «Подготовка кожи спиртом по сравнению с алкоголем с последующим нанесением любого антисептика для предотвращения бактериемии или заражения крови для переливания» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2015 (2): CD007948. DOI : 10.1002 / 14651858.CD007948.pub3 . PMC 7185566 . PMID 25674776 .  
  10. ^ Скрининг донорской крови на инфекции, передаваемые при переливании: рекомендации (PDF) . Всемирная организация здоровья. 2009. ISBN.  978-92-4-154788-8.
  11. ^ a b c "Безопасность и наличие крови Информационный бюллетень 279" . Всемирная организация здравоохранения . Проверено 21 января +2016 .
  12. ^ «Анализ сданной крови» . Всемирная организация здравоохранения . Проверено 21 января +2016 .
  13. ^ «Тестирование на обнаружение бактерий учреждениями по сбору крови и крови и службами переливания крови для повышения безопасности и доступности тромбоцитов для переливания» . FDA Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США . Проверено 21 января +2016 .
  14. ^ Бенджамин, Ричард Дж .; Макдональд, Карл П .; ISBT Transfusion Transfusion Transmission Infectious Disease Bacterial Workgroup (2014-04-01). «Международный опыт бактериального скринингового тестирования компонентов тромбоцитов с помощью автоматизированной системы обнаружения микробов: необходимость согласованного тестирования и рекомендаций по отчетности». Обзоры трансфузионной медицины . 28 (2): 61–71. DOI : 10.1016 / j.tmrv.2014.01.001 . ISSN 1532-9496 . PMID 24636779 .  
  15. ^ Зиманн, Мальте; Хенниг, Хольгер (01.02.2014). «Профилактика цитомегаловирусных инфекций, передаваемых при переливании крови: какова оптимальная стратегия?» . Трансфузионная медицина и гемотерапия . 41 (1): 40–44. DOI : 10.1159 / 000357102 . ISSN 1660-3796 . PMC 3949610 . PMID 24659946 .   
  16. ^ a b c Bassuni, Wafaa Y .; Blajchman, Morris A .; Аль-Мошари, Мэй А. (2008). «Зачем применять универсальное лейкоредукцию?» . Гематология / Онкология и терапия стволовыми клетками . 1 (2): 106–123. DOI : 10.1016 / s1658-3876 (08) 50042-2 . PMID 20063539 . 
  17. ^ Hardwick, CC; Herivel, TR; Эрнандес, Южная Каролина; Ruane, PH; Гудрич, Р.П. (2004). «Разделение, идентификация и количественная оценка рибофлавина и его фотопродуктов в продуктах крови с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии с флуоресцентным детектированием: метод поддержки технологии уменьшения патогенов». Фотохимия и фотобиология . 80 (3): 609–615. DOI : 10,1562 / 0031-8655 (2004) 080 <0609: TNSIAQ> 2.0.CO; 2 . ISSN 0031-8655 . PMID 15382964 .  
  18. ^ Группа исследования клинической оценки Mirasol; Folléa, G .; Bardiaux, L .; Boiron, J.-M .; Lafeuillade, B .; Дебост, М .; Lioure, B .; Harousseau, J.-L .; Тебризи, Р.; Cahn, J.-Y .; Михалле; Ambruso, D .; Schots, R .; Tissot, J.-D .; Sensebé, L .; Кондо, Т .; McCullough, J .; Ребулла, Паоло; Эсколар, Гинес; Mintz, P .; Heddle; Гудрич, Р.П .; Bruhwyler, J .; Le, C .; Кук, RJ; Стоуч, Б. (2010). «Рандомизированное контролируемое клиническое испытание по оценке эффективности и безопасности тромбоцитов, обработанных технологией уменьшения патогенов MIRASOL». Переливание . 50 (11): 2362–75. DOI : 10.1111 / j.1537-2995.2010.02694.x . PMID 20492615 . S2CID 28186229 .  
  19. ^ Гудрич, RP; Эдрич, РА; Ли, Дж; Сегатчян, Дж (2006). «Система Mirasol PRT для снижения патогенов тромбоцитов и плазмы: обзор текущего состояния и будущих тенденций». Наука о переливании и аферезе . 35 (1): 5–17. DOI : 10.1016 / j.transci.2006.01.007 . PMID 16935562 . 
  20. ^ Быстро, LD; Дилеоне, G; Кардарелли, G; Ли, Дж; Гудрич, Р. (2006). «Лечение Mirasol PRT донорских лейкоцитов предотвращает развитие ксеногенной болезни трансплантат против хозяина у мышей Rag2 - / - γc - / - с двойным нокаутом». Переливание . 46 (9): 1553–1560. DOI : 10.1111 / j.1537-2995.2006.00939.x . PMID 16965583 . S2CID 13065820 .  
  21. ^ Быстро, LD; Дилеоне, G; Маршнер, S (2011). «Инактивация лейкоцитов человека в продуктах тромбоцитов после обработки технологией уменьшения патогенов по сравнению с гамма-облучением». Переливание . 51 (7): 1397–404. DOI : 10.1111 / j.1537-2995.2010.02984.x . PMID 21155832 . S2CID 34154946 .  
  22. ^ Редди, Хизер Л .; Даян, Энтони Д .; Каваньяро, Радость; Гад, Шейн; Ли, Цзюньчжи; Гудрич, Раймонд П. (2008). «Тестирование токсичности новой технологии на основе рибофлавина для уменьшения патогенов и инактивации лейкоцитов». Обзоры трансфузионной медицины . 22 (2): 133–53. DOI : 10.1016 / j.tmrv.2007.12.003 . PMID 18353253 . 
  23. ^ Обработка крови. Университет Юты . Доступно по адресу: http://library.med.utah.edu/WebPath/TUTORIAL/BLDBANK/BBPROC.html . Доступ: 15 декабря 2006 г.
  24. ^ Harmening, D. (1999). Современные методы банка крови и переливания крови (4-е изд.). Филадельфия: Ф.А. Дэвис. ISBN 978-0-8036-0419-3.
  25. ^ «КТО | Гемобзор» . Who.int. 2013-06-25 . Проверено 11 декабря 2013 .
  26. ^ "Техническое задание SHOT" . Shotuk.org . Проверено 22 августа 2014 .
  27. ^ Ван СС. Каков срок годности крови? Сосредоточьтесь на том, влияют ли старые пожертвования на выздоровление реципиентов переливания. Журнал "Уолл Стрит. 2009 г. 1 декабря.
  28. ^ Болтон-Мэггс, PHB; Поляки, D; и другие. (Руководящая группа по серьезным опасностям при переливании (SHOT)) (2015). Годовой отчет SHOT за 2014 год (2015) (PDF) . ВЫСТРЕЛИЛ. ISBN  978-0-9558648-7-2. Архивировано из оригинального (PDF) 27 января 2016 года . Проверено 21 января 2016 .
  29. ^ Б с д е е г ч я Лору, декан (2005). Группы крови и антигены эритроцитов . Бетесда, США: Национальный центр биотехнологической информации . Проверено 4 октября 2017 года .
  30. ^ «Отчет о национальном исследовании сбора и использования крови за 2011 год» (PDF) . Департамент здравоохранения и социальных служб . Проверено 21 января +2016 .
  31. Перейти ↑ Murphy, M (2013). «Посттрансфузионная пурпура». В Мерфи, М. Памфилон, Д; Heddle, N (ред.). Практическая трансфузионная медицина (4-е изд.). Вили-Блэквелл. С. 127–30.
  32. ^ a b "NHSN | CDC" . www.cdc.gov . 2017-12-29 . Проверено 18 сентября 2018 .
  33. ^ Ким, Чонмин; На, Сунгвон (30 марта 2015 г.). «Острое повреждение легких, связанное с переливанием крови; клинические перспективы» . Корейский журнал анестезиологии . 68 (2): 101–105. DOI : 10.4097 / kjae.2015.68.2.101 . PMC 4384395 . PMID 25844126 .  
  34. ^ Кополович, Илана; Цубота, Хидеки (2015). «Систематический обзор связанной с переливанием крови реакции трансплантат против хозяина» . Кровь . 126 (3): 406–414. DOI : 10,1182 / кровь 2015-01-620872 . PMID 25931584 . 
  35. ^ Роде, Джеффри М .; Димчефф, Дерек Э .; Блумберг, Нил; Святой, Санджай; Langa, Kenneth M .; Кун, Латойя; Хикнер, Эндрю; Роджерс, Мэри AM (2 апреля 2014 г.). «Инфекции, связанные со здоровьем после переливания красных кровяных телец» . ДЖАМА . 311 (13): 1317–26. DOI : 10,1001 / jama.2014.2726 . PMC 4289152 . PMID 24691607 .  
  36. ^ Blajchman M (2002). «Заболеваемость и значение бактериального заражения компонентов крови». Dev Biol (Базель) . 108 (2): 59–67. PMID 12220143 . 
  37. ^ Если в рамках не указано иное, ссылка: Трансфузионные реакции / М.А. Поповский . Базель: Каргер. 1996. ISBN. 978-3-8055-6509-7. OCLC  40288753 .
  38. Перейти ↑ Zubair, AC (2010). «Клинические последствия повреждений накопления крови» . Американский журнал гематологии . 85 (2): 117–22. DOI : 10.1002 / ajh.21599 . PMID 20052749 . S2CID 205293048 .  
  39. ^ Хитон, А; Киган, Т; Холм, S (1989). «Регенерация 2,3-дифосфоглицерата эритроцитов in vivo после переливания DPG-истощенных эритроцитов AS-1, AS-3 и CPDA-1». Британский журнал гематологии . 71 (1): 131–6. DOI : 10.1111 / j.1365-2141.1989.tb06286.x . PMID 2492818 . S2CID 43303207 .  
  40. ^ Франк, SM; Абазян Б; Оно, М; Hogue, CW; Коэн, ДБ; Berkowitz, DE; Несс, PM; Бородка, ВМ (2013). «Снижение деформируемости эритроцитов после переливания и влияние продолжительности хранения эритроцитов» . Анестезия и анальгезия . 116 (5): 975–81. DOI : 10.1213 / ANE.0b013e31828843e6 . PMC 3744176 . PMID 23449853 .  
  41. ^ Barshtein G, Гураль А, Мэнни Н, Зелиг О, S Yedgar, Arbell D (июнь 2014). «Повреждение механических свойств эритроцитов, вызванное хранением, может быть только частично устранено омоложением» . Transfus Med Hemother . 41 (3): 197–204. DOI : 10.1159 / 000357986 . PMC 4086768 . PMID 25053933 .  
  42. ^ Бакалар, Николай (2013-03-11). «Срок годности донорской крови» . Нью-Йорк Таймс .
  43. ^ Ван, Ширли С. (2009-12-01). "Каков срок годности крови?" . The Wall Street Journal .
  44. ^ Оброн, Сесиль; Никол, Алистер; Купер, Д. Джейми; Белломо, Ринальдо (2013). «Возраст эритроцитов и переливание крови у тяжелобольных» . Летопись интенсивной терапии . 3 (1): 2. DOI : 10,1186 / 2110-5820-3-2 . PMC 3575378 . PMID 23316800 .  
  45. ^ Ход, EA; Zhang, N; Сокол, С.А.; Войчик, Б.С.; Francis, RO; Ансальди, Д; Фрэнсис, КП; Делла-Латта, П; Whittier, S; Шет, S; Хендриксон, Дж. Э .; Zimring, JC; Бриттенхэм, GM; Спитальник, С.Л. (2010). «Переливание эритроцитов после длительного хранения вызывает вредные эффекты, которые опосредуются железом и воспалением» . Кровь . 115 (21): 4284–92. DOI : 10.1182 / кровь-2009-10-245001 . PMC 2879099 . PMID 20299509 .  
  46. ^ Гесс, младший; Совместная работа «Биомедицинское совершенство для безопасного переливания» (BEST) (2012 г.). «Научные проблемы регуляции продукции красных кровяных телец». Переливание . 52 (8): 1827–35. DOI : 10.1111 / j.1537-2995.2011.03511.x . PMID 22229278 . S2CID 24689742 .  
  47. ^ Папе, А; Stein, P; Рог, O; Хаблер, О (2009). «Клинические доказательства эффективности переливания крови» . Переливание крови . 7 (4): 250–258. DOI : 10.2450 / 2008.0072-08 . PMC 2782802 . PMID 20011636 .  
  48. ^ Бернс, JM; Ян, Х; Forouzan, O; Соса, JM; Шевкопляс, СС (2012). «Искусственная микрососудистая сеть: новый инструмент для измерения реологических свойств хранимых эритроцитов». Переливание . 52 (5): 1010–23. DOI : 10.1111 / j.1537-2995.2011.03418.x . PMID 22043858 . S2CID 205724851 .  
  49. ^ Раваль, JS; Waters, JH; Сельцам, А; Шарберг, Э.А.; Рихтер, Э; Дейли, Арканзас; Каменева М.В.; Язер, MH (2010). «Использование теста на механическую хрупкость для оценки сублетального повреждения эритроцитов во время хранения». Vox Sanguinis . 99 (4): 325–31. DOI : 10.1111 / j.1423-0410.2010.01365.x . PMID 20673245 . S2CID 41654664 .  
  50. ^ Шандер, А; Хофманн, А; Gombotz, H; Тезингер, ОМ; Спан, Д.Р. (2007). «Оценка стоимости крови: прошлое, настоящее и будущее». Лучшие практики и исследования. Клиническая анестезиология . 21 (2): 271–89. DOI : 10.1016 / j.bpa.2007.01.002 . PMID 17650777 . 
  51. ^ «Архивная копия» (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) на 2018-10-05 . Проверено 5 апреля 2013 . CS1 maint: archived copy as title (link)
  52. ^ «Легко это сделать - проявляя осторожность при переливании эритроцитов» . Колледж американских патологов. Апрель 2009 . Проверено 22 августа 2014 .
  53. ^ Девайн, Д.В. Серрано, К. (2010). «Поражение накопления тромбоцитов». Клиники лабораторной медицины . 30 (2): 475–87. DOI : 10.1016 / j.cll.2010.02.002 . PMID 20513565 . 
  54. ^ Cata, JP; Wang, H; Готтумуккала, V; Рувим, Дж; Сесслер, Д.И. (май 2013 г.). «Воспалительная реакция, иммуносупрессия и рецидив рака после периоперационных переливаний крови» . Британский журнал анестезии . 110 (5): 690–701. DOI : 10.1093 / ВпМ / aet068 . PMC 3630286 . PMID 23599512 .  
  55. ^ Ван, Т; Луо, L; Хуанг, Н; Ю, Дж; Пан, C; Цай, X; Центр; Инь, X (май 2014 г.). «Периоперационное переливание крови связано с худшими клиническими исходами при удаленном раке легкого». Анналы торакальной хирургии . 97 (5): 1827–37. DOI : 10.1016 / j.athoracsur.2013.12.044 . PMID 24674755 . 
  56. ^ Черчхаус, AM; Мэтьюз, Т.Дж.; Макбрайд, ОМ; Даннинг, Дж. (Январь 2012 г.). «Увеличивает ли переливание крови вероятность рецидива у пациентов, перенесших операцию по поводу рака легких?» . Интерактивная сердечно-сосудистая и торакальная хирургия . 14 (1): 85–90. DOI : 10.1093 / icvts / ivr025 . PMC 3420304 . PMID 22108935 .  
  57. ^ Корми, Сейед Мохаммад Амин; Сегатчян, Джерард (май 2017 г.). «Укрощение иммунной системы через переливание крови у онкологических больных» . Наука о переливании и аферезе . 56 (3): 310–316. DOI : 10.1016 / j.transci.2017.05.017 . PMID 28651910 . Проверено 26 мая 2017 года . 
  58. ^ Корми, Сейед Мохаммад Амин; Сегатчян, Джерард (май 2017 г.). «Укрощение иммунной системы через переливание крови у онкологических больных». Наука о переливании и аферезе . 56 (3): 310–316. DOI : 10.1016 / j.transci.2017.05.017 . PMID 28651910 . 
  59. ^ Сольдевила-Вердегер, C; Сегура-Сампедро, Джей Джей; Пиненьо-Флорес, C; Sanchís-Cortés, P; Гонсалес-Ардженте, X; Моралес-Сориано, Р. (10 апреля 2020 г.). «Резекция печени и переливание крови увеличивают заболеваемость после циторедуктивной хирургии и HIPEC при колоректальном карциноматозе». Клиническая и трансляционная онкология . 22 (11): 2032–2039. DOI : 10.1007 / s12094-020-02346-2 . PMID 32277348 . S2CID 215724889 .  
  60. ^ Скляр, Роберт (май 2019). «КОНТРОЛЬ ПОВРЕЖДЕНИЙ РЕАНСИТАЦИЯ И ЛЕЧЕНИЕ ТЯЖЕЛОГО КРОВОТЕЧЕНИЯ / ШОКА В ДОПОЛНИТЕЛЬНОЙ ОБЛАСТИ» (PDF) . internationaltraumalifesupport.remote-learner.net . ITLA.
  61. ^ Pfuntner А., Wier Л.М., штоки C. Большинство Частые процедурывыполняемые в больницах США, 2011. HCUP Статистические Краткие # 165. Октябрь 2013 г. Агентство медицинских исследований и качества, Роквилл, Мэриленд. [1] .
  62. ^ a b Уолд, Мэтью Л. (2014-08-24). «Индустрия крови сокращается по мере сокращения переливаний» . New York Times Newspaper (Интернет-издание). Нью-Йорк Таймс . Проверено 24 августа 2014 .
  63. ^ Джакалин Даффин, История медицины: скандально короткое введение , University of Toronto Press, 1999, p. 171.
  64. ^ a b А. М. Ривера; KWS Trauss; А. Ван Зундерт; Э. Мортье (2005). «История периферических внутривенных катетеров: как маленькие пластиковые трубки произвели революцию в медицине» (PDF) . Acta Anaesthesiologica Belgica . 56 (3): 271–82. PMID 16265830 . Архивировано из оригинального (PDF) 15 июля 2014 года.  
  65. ^ "Первое переливание крови?" . Heart-valve-surgery.com. 2009-01-03 . Проверено 9 февраля 2010 .
  66. ^ «Этот месяц в истории анестезии (в архиве)» . Архивировано из оригинального 20 -го июля 2011 года . Проверено 5 марта 2016 .
  67. ^ a b «Красное золото. Новаторы и пионеры. Жан-Батист Дени» . PBS . Проверено 9 февраля 2010 .
  68. ^ Кляйн, Харви G; Ансти, Дэвид Дж, ред. (2005). Переливание крови Моллисона в клинической медицине . DOI : 10.1002 / 9780470986868 . ISBN 978-0-470-98686-8""CS1 maint: postscript (link)п. 406.
  69. ^ Йель, Элизабет (2015-04-22). «Первое переливание крови: история» . JSTOR . Проверено 22 апреля 2015 года .
  70. ^ Войлок, John H. (2000). «Ричард Лоуэр: анатом и физиолог». Анналы внутренней медицины . 132 (5): 420–3. DOI : 10.7326 / 0003-4819-132-5-200003070-00023 . PMID 10691601 . S2CID 21469192 .  
  71. ↑ Эллис, Х. Хирургические годовщины: Джеймс Бланделл, пионер переливания крови Британский журнал больничной медицины, август 2007 г., том 68, № 8.
  72. ^ Madbak, Firas (2008). Мост через бездну: медицинские мифы и заблуждения . Универсальные издатели. п. 22. ISBN 978-1-58112-987-8.
  73. ^ a b Массон, Аластер (1993). История службы переливания крови в Эдинбурге . Эдинбург.
  74. ^ Nathoo, N; Lautzenheiser, FK; Барнетт, Г. Х. (2009). «Первое прямое переливание крови человека: забытое наследие Джорджа В. Крила». Нейрохирургия . 64 (3 Suppl): сообщения 20–6, обсуждения 26–7. DOI : 10,1227 / 01.NEU.0000334416.32584.97 . PMID 19240569 . S2CID 2339938 . [...] первое успешное переливание крови, проведенное между двумя братьями 6 августа 1906 года в больнице Св. Алексиса, Кливленд, Огайо.  
  75. ^ "Гематологические исследования у психотиков"
  76. ^ "Доктор Уильям Лоренцо Мосс" . Архивировано из оригинала на 2014-02-28 . Проверено 22 февраля 2014 .
  77. ^ [«Исследования изоагглютининов и изогемолизинов». Бюллетень больницы Джонса Хопкинса 21: 63–70.]
  78. ^ Гордон, Мюррей Б. (1940). «Влияние внешней температуры на скорость оседания красных кровяных телец». Журнал Американской медицинской ассоциации . 114 (16). DOI : 10,1001 / jama.1940.02810160078030 .
  79. ^ a b «Канадец продолжал кровоточить в Первой мировой войне. Американец получил признание» . Торонто Стар . 9 июля 2016 г. Кэти Даубс
  80. ^ а б Ким Пелис (2001). «Принимая кредит: Медицинский корпус канадской армии и переход Великобритании на переливание крови в Первой мировой войне» . Журнал истории медицины и смежных наук . 56 (3): 238–277. DOI : 10.1093 / jhmas / 56.3.238 . PMID 11552401 . S2CID 34956231 .  
  81. ^ «Красное золото: эпическая история крови» . PBS.
  82. ^ Сьюзан Маккуин; Элизабет Брюс; Вера Гибсон (2012). Больница Грейт-Ормонд-стрит Руководство по уходу за детьми . Джон Вили и сыновья. п. 75. ISBN 978-1-118-27422-4.
  83. ^ "Перси Оливер" . Красное золото: История крови Eipc.
  84. ^ Бернис Глатцер Розенталь. Новый миф, Новый мир: от Ницше к сталинизму , Государственный университет Пенсильвании, 2002, ISBN 0-271-02533-6 , стр. 161–162. 
  85. ^ Кристофер Д. Хиллер (2007). Банк крови и трансфузионная медицина: основные принципы и практика . Elsevier Health Sciences. ISBN 978-0-443-06981-9.
  86. ^ Kilduffe Р, М Дебейки (1942). Банк крови, техника и лечение переливания . Сент-Луис: Компания CVMosby. С. 196–197.
  87. Перейти ↑ Starr, D (1998). Кровь: эпическая история медицины и торговли . Литтл, Браун и компания. С. 84–87. ISBN 0-316-91146-1.
  88. ^ Giangrande, Пол Ф. (2001). «История переливания крови» . Британский журнал гематологии . 110 (4): 758–67. DOI : 10.1046 / j.1365-2141.2000.02139.x . PMID 11054057 . S2CID 71592265 .  
  89. ^ Например: «Свободный мир» . 8 . Free World, Incorporated. 1944. с. 442 . Проверено 16 августа 2019 . [...] Нацисты выбрали самых здоровых польских детей и доставили их в немецкие полевые госпитали, где они использовали их для постоянных переливаний крови [...].
  90. ^ Переливание крови до Первой мировой войны
  91. ^ Плазменное оборудование и упаковка, а также оборудование для переливания крови
  92. ^ Боян, CP; Хауленд, WS (1963). «Остановка сердца и температура банковской крови». JAMA: Журнал Американской медицинской ассоциации . 183 : 58–60. DOI : 10.1001 / jama.1963.63700010027020 . PMID 14014662 . 
  93. ^ Rupreht, J; ван Либург, MJ; Ли, JA; Эрдман, В. (1985). Анестезия: очерки ее истории . Springer-Verlag. С. 99–101. ISBN 978-3-540-13255-4.
  94. ^ Сугита, Йошики; Саймон, Эрнест Р. (1965). «Механизм действия аденина в сохранении красных кровяных телец *» . Журнал клинических исследований . 44 (4): 629–642. DOI : 10.1172 / JCI105176 . ISSN 0021-9738 . PMC 292538 . PMID 14278179 .   
  95. ^ Саймон, Эрнест Р .; Чепмен, Роберт Дж .; Финч, Клемент А. (1962). «Аденин в сохранении красных клеток» . Журнал клинических исследований . 41 (2): 351–359. DOI : 10.1172 / JCI104489 . ISSN 0021-9738 . PMC 289233 . PMID 14039291 .   
  96. ^ Лаура Ландро (2007-01-10). «Новые правила могут сократить ряды доноров крови» . Wall Street Journal .
  97. ^ «Переливание красных кровяных телец у новорожденных: пересмотренное руководство» . Канадское педиатрическое общество (CPS). Архивировано из оригинала на 2007-02-03 . Проверено 2 февраля 2007 .
  98. ↑ KM Radhakrishnan; Шрикумар Чакраварти; С Пушкала; Дж. Джаяраджу (август 2003 г.). «Компонентная терапия». Индийский J Pediatr . 70 (8): 661–6. DOI : 10.1007 / BF02724257 . PMID 14510088 . S2CID 42488187 .  
  99. ^ a b Черкас, Дэвид (ноябрь 2011 г.). «Травматический геморрагический шок: достижения в области жидкостной терапии» . Практика неотложной медицинской помощи . 13 (11): 1–19, тест 19–20. PMID 22164397 . Архивировано из оригинала на 2012-01-18. 
  100. ^ a b c Американская ассоциация банков крови (24 апреля 2014 г.), «Пять вещей, которые должны задавать врачам и пациентам» , « Выбирать мудро» : инициатива ABIM Foundation , Американской ассоциации банков крови, заархивировано с оригинала 24 сентября 2014 г. , получено 25 июля 2014 г., который цитирует
    • Национальный комитет главного врача по переливанию крови (ок. 2008 г.). «Соответствующее использование группы O RhD отрицательных эритроцитов» (PDF) . Национальная служба здравоохранения . Проверено 25 июля 2014 года .
  101. ^ Хиллер, Кристофер Д .; Shaz, Beth H .; Зимринг, Джеймс С.; Абшир, Томас К. (2009-06-09). Трансфузионная медицина и гемостаз: клинические и лабораторные аспекты . Эльзевир. п. 279. ISBN 9780080922300.
  102. ^ Годдард, AF; Джеймс, штат Массачусетс; Макинтайр, А.С.; Скотт, BB; Британское общество гастроэнтерологов (2011). «Рекомендации по ведению железодефицитной анемии» . Кишечник . 60 (10): 1309–16. DOI : 10.1136 / gut.2010.228874 . PMID 21561874 . 
  103. ^ Шандер, Арье; Финк, Арлин; Джавидрузи, Мазьяр; Эрхард, Йохен; Фермер, Шеннон Л .; Корвин, Ховард; Goodnough, Лоуренс Тим; Хофманн, Аксель; Исбистер, Джеймс; Одзава, Шерри; Спан, Донат Р. (2011). Международная консенсусная конференция по группе исходов переливания крови. «Соответствие переливания аллогенных красных кровяных телец: Международная конференция по консенсусу по результатам переливания». Обзоры трансфузионной медицины . 25 (3): 232–246.e53. DOI : 10.1016 / j.tmrv.2011.02.001 . PMID 21498040 . 
  104. ^ Tshipe, Lerato (1 февраля 2017). « „ Bluetooth“Craze наркотиков подметают волости | ИОЛ» . Проверено 2 февраля 2017 г. - через Новости Претории.

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Такер, Холли (2012). Работа с кровью: рассказ о медицине и убийстве в научной революции . WW Norton & Company. ISBN 978-0393342239.

Внешние ссылки [ править ]

  • Библиотека доказательств переливания крови - доступный для поиска источник доказательств для медицины переливания крови.

Общества переливания крови [ править ]

  • Американская ассоциация банков крови (AABB)
  • Британское общество переливания крови (BBTS)
  • Международное общество переливания крови (ISBT)

Книги [ править ]

  • Группы крови и антигены эритроцитов. Бесплатная онлайн-книга на книжной полке NCBI ID: NBK2261
  • Handbook of Transfusion Medicine Бесплатная книга, опубликованная в пятом издании Великобритании.

Рекомендации [ править ]

  • Руководства по клинической практике Американской ассоциации банков крови
  • Руководство Австралийского национального управления крови для пациентов с кровью
  • Британский комитет стандартов в гематологии
  • Руководство по переливанию крови Национального института здравоохранения и передового опыта в Великобритании Руководство по переливанию крови.
  • Канадские рекомендации по переливанию крови
  • Рекомендации Немецкой медицинской ассоциации (на английском языке) , опубликованные в 2014 г.

Информация для пациентов [ править ]

  • Брошюры о переливании крови (NHS Blood and Transplant)
  • Брошюры о переливании крови (Валлийская служба крови)
  • Информация о переливании крови (Австралия)
  • Информация о переливании крови (Американское онкологическое общество)
Классификация
D
  • MeSH : D001803