Микроматрица химического соединения - это совокупность органических химических соединений, обнаруженных на твердой поверхности, такой как стекло и пластик. Этот формат микрочипов очень похожа на ДНК микрочипов , белка микрочипов и антитела микрочипов . В химической генетики исследования, они обычно используются для поиска белков , которые связываются с конкретными химическими соединениями, а также в общих исследований по поиску лекарств, они обеспечивают мультиплексной способ поиска потенциальных лекарственных средств для терапевтических целей.
Существует три различных формы микрочипов химических соединений в зависимости от способа изготовления. Первая форма заключается в ковалентной иммобилизации органических соединений на твердой поверхности с помощью различных методов связывания; эту платформу обычно называют микрочипом малых молекул , который изобретен и усовершенствован доктором Стюартом Шрайбером и его коллегами [1] . Вторая форма заключается в обнаружении и сушке органических соединений на твердой поверхности без иммобилизации. Эта платформа имеет коммерческое название Micro Arrayed Compound Screening (μARCS), разработанное учеными из Abbott Laboratories [2]. Последняя форма заключается в обнаружении органических соединений в гомогенном растворе без эффекта иммобилизации и сушки. Эта платформа разработана доктором Дхавалом Госалией и доктором Скоттом Даймондом [3], а затем коммерциализирована как технология DiscoveryDot компанией Reaction Biology Corporation [4] .
Полимерные микрочипы
Были разработаны полимерные микроматрицы, позволяющие проводить скрининг новых полимерных материалов для управления различными тканевыми линиями. Исследования также были направлены на изучение химии поверхности этих массивов, чтобы определить, какой химический состав поверхности контролирует адгезию клеток, хотя были высказаны опасения относительно влияния субстрата на измерения и сомнительной статистической интерпретации результатов.
Отсутствие контроля в производстве многих из этих полимерных массивов предполагает, что любое практическое применение этих технологий будет ограничено. Это особенно верно для полимеризации акрилатных мономеров in situ в мельчайших объемах.
Рекомендации
- Uttamchandani, M. et al. (2005) "Микроматрицы малых молекул, последние достижения и применения". Curr Opin Chem Biol . 9, 4–13 [5] .
- Уолш, Д.П. и Чанг, Ю.Т. (2004) "Последние достижения в области микрочипов малых молекул, приложений и технологий". Экран с высокой пропускной способностью Comb Chem . 7, 557–564 [6] .
- Hoever, M. и Zbinden, P. (2004) "Развитие микроматричного скрининга соединений. Drug Discov". Сегодня 9, 358–365.
- Госалия Д.Н. и Даймонд С.Л. (2003) "Печать химических библиотек на микроматрицах для жидкофазных нанолитровых реакций". Proc. Natl. Акад. Sci. USA , 100, 8721–8726 [7] .
- Ma, H. et al. (2005) «Однородный скрининговый микроматрица со сверхвысокой пропускной способностью Nanoliter для обнаружения свинца и профилирования IC50». Assay Drug Dev. Technol . 3, 177–187 [8] .
- Horiuchi, KY et al. (2005) «Микроматрицы для функционального анализа химико-киназного взаимодействия», одобрено , J Biomol Screen . 11, 48–56 [9] .
- Ма, Х. и Хориучи, KY (2006) «Химический микрочип: новый инструмент для скрининга и открытия лекарств », Drug Discovery Today , 11, 661–668 [10] .