Cyclostomatida , или cyclostomata (также известные как круглоротые ), являются древним отрядом stenolaemate мшанок , которые впервые появились в нижнем ордовике . [1] Он состоит из 7+ подотрядов, 59+ семейств , 373+ родов и 666+ видов. В мезозое господствовали круглоротые мшанки ; с той эпохи они уменьшились. В настоящее время круглоротые редко составляют более 20% видов, зарегистрированных в региональных фаунах мшанок.
Традиционно круглоротых делят на две группы в зависимости от строения скелета. У круглоротых со свободной (или двустенной) стенкой наружные лобные стенки зооидов некальцинированы; аутозооиды имеют либо многоугольное отверстие, ограниченное вертикальными внутренними стенками, либо полукруглое отверстие у видов с кенозооидами, заполняющими промежутки между аутозооидами. Напротив, у круглоротых с фиксированными стенками (или одностенными) большая часть внешней лобной стенки кальцинирована; аутозооиды обычно имеют субкруглое отверстие, расположенное на передней стенке или близко к ней.
У круглоротых мшанок кальцитовый скелет обычно пластинчатый , состоящий из таблитчатых или реечных кристаллитов, уложенных наподобие плиток под малым углом к поверхности стенки. Мшанки Cheilostome могут иметь аналогичную ультраструктуру, но чаще имеют волокнистый скелет, состоящий из игольчатых или лопастных кристаллитов, ориентированных почти перпендикулярно поверхности стенок.
Скелетные части отдельных питающихся зооидов - автозооециев.- обычно представляют собой длинные изогнутые трубки с оконечными отверстиями круглой или многоугольной формы. Колонии сильно различаются по форме в зависимости от вида. У многих круглоротых есть инкрустирующие колонии, прочно прикрепленные к твердым субстратам, таким как камни и раковины. Обычно они растут в виде полукруглых листов, пятен или пупырышек или систем разветвленных ветвей. У большинства прямостоячих круглоротых образуются кустистые колонии с узкими раздвоенными ветвями. Кормящиеся зооиды располагаются либо равномерно по окружности ветки, либо отсутствуют с одной стороны. Новые зооиды обычно образуются в отдельных зонах почкования, например, по внешней окружности субкруглых инкрустирующих колоний или на концах ветвей в разветвленных инкрустирующих и кустистых прямостоячих колониях.
Все постпалеозойские круглоротые имеют межзооидальные связи через поры в вертикальных стенках, разделяющих соседние зооиды. В формах с неподвижными стенками эти узкие поры составляют единственную целомическую связь, потому что вертикальные стенки контактируют и сливаются с кальцинированными внешними фронтальными стенками. Однако у форм со свободной стенкой передние стенки не кальцинированы, и контакт с вертикальными стенками отсутствует, что создает более широкое целомическое соединение вокруг дистальных концов вертикальных стенок.
Полиморфизм зооидов менее выражен, чем у хейлостом . Однако почти все виды круглоротых имеют увеличенные зооиды - гонозооиды - для насиживания личинок, а некоторые виды также обладают непитающимися зооидами - кенозооидами - с заполняющими пространство и структурными ролями. Современные круглоротые демонстрируют полиэмбрионию : оплодотворенные яйцеклетки делятся с образованием множества генетически идентичных личинок, которые размещаются в просторном гонозооиде перед тем, как быть выпущенными, плавают в течение короткого периода времени, прежде чем оседают и претерпевают метаморфоз для создания новых клональных колоний. Гонозооиды также очень важны в таксономии круглоротых, особенно в самом крупном подотряде.Тубулипорина . К сожалению, не во всех колониях развиваются гонозооиды, и бесплодные колонии может быть трудно идентифицировать даже на уровне семьи.