Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Дибамиды
Anelytropsis.jpg
Мексиканская слепая ящерица ( Anelytropsis papillosus )
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Класс:Рептилии
Заказ:Squamata
Семья:Dibamidae
Boulenger, 1884 г.
Роды

Anelytropsis
Dibamus
† Hoeckosaurus ?

Синонимы

Anelytropidae Cope, 1885 г.

Dibamidae или слепые сцинки - это семейство ящериц, характеризующееся удлиненным цилиндрическим телом и очевидным отсутствием конечностей. [1] Самки дибамидов полностью лишены конечностей, а самцы сохраняют небольшие лоскутные задние конечности, которые они используют для захвата партнера во время спаривания. [1] [2] У них жестко сросшийся череп, отсутствуют крыловидные зубы и наружные уши. Их глаза сильно уменьшены и покрыты чешуей. [2]

Слепые сцинки являются родными для Мексики , Юго-Восточной Азии , Индонезии , Филиппин и западной части Новой Гвинеи . [3] Это маленькие насекомоядные ящерицы с длинными тонкими телами, приспособленными для закапывания в почву. [3] Они обычно откладывают одно яйцо с твердой кальцинированной скорлупой, а не с кожистой скорлупой, типичной для многих других групп рептилий. [2] [4]

Семейство Dibamidae состоит из двух родов: Dibamus с 23 видами и монотипного Anelytropsis . [5] Последние филогенетические анализов поместить dibamids как сестра клады всех другие ящериц и змей, [6] классифицировать их как делить общий предок с инфраотрядом гекконообразного с червеобразными ящерицами и гекконообразные формирований сестры кладов ко всем другим squamates , [ 7] или поместите их отдельно, как сестринскую кладу ко всем остальным скваматам. [8]

Характеристики [ править ]

Общий вид [ править ]

Дибамиды - ящерицы-роющие, характеризующиеся удлиненным телом с тупой головой и хвостом и очевидным отсутствием конечностей. [1] [3] Относительно маленькие слепые сцинки могут достигать максимальной длины 250 мм (9,8 дюйма) от головы до хвоста [3], а длина выходного отверстия рыла (SVL) варьируется между родами Anelytropsis и Dibamus . [2] В Anelytropsis , хвост длиннее , чем в Dibamus и представляет между 34 и 38% от длины морды вентиляционной , которое может составлять от 77 до 180 мм ( от 3 до 7 , в). [2] В Дибаме хвост соответствует от 9 до 25% SVL, который варьируется от 52 до 203 мм (от 2 до 8 дюймов).[2]

Обычно дибамиды имеют темный цвет, от коричневого до темно-фиолетового, с небольшими вариациями вдоль тела или без них и часто не имеют сложных узоров. [2] Обычно можно увидеть градацию цвета от более темной спины к более светлой брюшной стороне. [2] Чешуйки блестящие и гладкие, очень похожи и накладываются друг на друга, с некоторыми вариациями в количестве и форме в области головы и ануса, где у самцов обычно есть дополнительные чешуйки, закрывающие анальные поры. [1] [2] Количество строк шкалы варьируется между обоими родами; У Anelytropsis от 19 до 25 рядов, у Dibamus - от 18 до 33. [2] В обеих группах остеодермы отсутствуют. [1] [2]

Общие характеристики мягкой ткани включает в себя языке , который покрыт пластинками за исключением кончика, сильно модифицированных уши без внешних отверстий или полости среднего уха или евстахиевых труб , [2] и высоко уменьшенных глаза , которые не имеют внутреннюю структуру и покрыты шкалой и отсутствие внутренней структуры, особенно в Дибаме . [9]

Конечности [ править ]

Дибамиды - это ящерицы с сильно сокращенными конечностями, но они не полностью лишены конечностей. Самцы и самки имеют рудиментарные слабо развитые задние конечности, содержащие бедро , большеберцовую и малоберцовую кости у самцов, а также дистальный хрящевой колпачок, эти элементы более развиты у Dibamus, чем у Anelytropsis . [10] Женский dibamus не хватает голени и малоберцовой кости . [10]

Череп [ править ]

Длина черепа составляет примерно 5-7 мм [11], с уменьшенным кинезом и более жестким черепом для рытья нор. [11] [12] Сочетание окаменелостей и небольшого размера способствует развитию конфигурации черепа, которая часто встречается у других групп роющих и миниатюрных видов. [12] [13] [14] Среди этих характеристик - закрытие надвисочного отверстия и поствисочного окна , относительно большая черепная коробка , трубчатые или спиралевидные небные кости и модифицированный механизм подвешивания челюсти с квадратным сочленением с боковой стенкой. принадлежащийчерепная коробка . [11] [12] [14]

Другие характеристики черепа слепых сцинков включают отсутствие париетальных отверстия , [2] хорошо развитый вторичный вкус , образованный три различных костей, в Максиллах , сошниках и нёбными которые расширяются ventromedially , чтобы сформировать свиток, и отсутствие небного зубы. [11] Носовая и лобная кости спарены и контактируют друг с другом в виде W-образного шва без перекрытия между двумя костями, при этом несколько костей потеряны ( слезные , заглазничные и скуловые ) или сильно уменьшены ( надвисочные и чешуйчатые ). [11]Основными черепными различиями, помимо размеров, между Anelytropsis и Dibamus являются наличие эпиптеригоидов и постфронтальных костей у представителей центральноамериканского рода. [2]

Нижняя челюсть из червеобразных ящериц несет менее 10 зубов и состоит только из трех костей, зубных костей, венечных и соединение кости. [2] Остаток селезеночной кости присутствует только у одного вида Dibamus , Dibamus novaeguineae . [10]

Классификация [ править ]

Семейство Dibamidae состоит из двух родов, Anelytropsis и Dibamus , и тесное родство родов было основано на двух морфологических характеристиках, уникальных для этих групп: вторичном небе и ламеллах, покрывающих язык, и дополнительных черепных характеристиках, которые могут быть общими с другие группы ящериц. [2]

Анатомические характеристики, которые дибамиды разделяют с другими чешуйками, способствовали формулировке различных таксономических гипотез. [2] Dibamids, и , в частности Dibamus считалась часть гекконов и точно семейство безногих гекконов ; [15] змеи , учитывая организацию мышц черепа и челюсти; [16] или было предложено быть близким к группе ископаемых сцинков с удлиненным телом и редуцированными конечностями. [17] [14]

Филогения [ править ]

Отношения между Dibamidae [ править ]

 
 
 

Папилловый анелитропсис

 
 
 
 

Дибамус Грири

 
 

Dibamus montanus

 
 
 
 

Dibamus bourreti

 
 

Dibamus bourreti

 
 
 
 
 
 

Dibamus tiomanensis

 
 
 

Dibamus novaeguineae

 
 
 

Dibamus seramensis

 
 

Dibamus Celebensis

 
 
 
 
 
Филогения Dibamidae [18]

Отношения внутри Dibamidae до недавнего времени оценивались только с помощью филогенетического анализа, который включал последовательности ДНК из семи ядерных генов и одного митохондриального гена для 8 видов, семи видов Dibamus и одного вида Anelytropsis . [18] Этот анализ показывает , что существуют две основные клады в пределах червеобразные ящерицы, тот , который включает в один вид образуют род Anelytropsis , Analytropsis papillous , а также виды Dibamus , которые распределены вдоль континентальной Юго - Восточной Азии ( Dibamus greeri , Dibamus Montanus , иDibamus bourreti ). Другие клады включаютсебя виды, которыенастоящее время распределены в полуостровной ЮгоВосточной Азии и островах ( Dibamus tiomanensis , Dibamus novaeguineae , Dibamus seramensis и Dibamus celebensis ). [18] Эти клады разошлись 72 миллиона лет назад. [18] Анелитропсис отделился от всего материкового Дибама примерно 69,2 миллиона лет назад. [18]

Dibamidae и их связь с Squamata [ править ]

Отношения Dibamidae с другими Squamata (ящерицы и змеи) имеют долгую историю филогенетических исследований, в которых морфологические характеристики используются для определения этих отношений. [19] Этот анализ выявил тесные отношения между Dibamidae и всеми другими ящерицами с удлиненным телом, редукцией конечностей и, как правило, окаменелостями, такими как амфисбены , змеи или окаменелые сцинки . [13] [20] [19] филогения на основе морфологии, dibamids являются сестра таксона к amphisbaenians и клады , который включает в себя amphisbaeninasа дибамид - сестра всех змей. [19] Тесные отношения этих групп являются результатом конвергентной эволюции среди этих групп, поскольку некоторые морфологические черты эволюционировали независимо в разных группах. [13]

Более поздние филогении, использующие последовательности ДНК ядерных и митохондриальных генов, включают большой таксономический образец чешуек и помещают дибамиды как сестринскую группу для всех других ящериц и змей, или с Gekkota как сестринскую группу для всех других чешуек. [6] [21] [7]

Биоразнообразие [ править ]

В семействе есть два признанных рода: Anelytropsis и Dibamus . [1] Согласно базе данных рептилий, [5] Anelytropsis является монотипичным, а Dibamus включает 23 вида:

Анелитропсис [22]

  • Папилловый анелитропсис

Дибамус [23]

  • Дибамус Альфреди
  • Дибамус Богадеки
  • Dibamus booliati
  • Dibamus bourreti
  • Dibamus Celebensis
  • Dibamus dalaiensis
  • Дибамус Дехарвенги
  • Дибамус Дезваани
  • Dibamus floweri
  • Дибамус Грири
  • Dibamus ingeri
  • Dibamus kondaoensis
  • Dibamus leucurus
  • Dibamus montanus
  • Dibamus nicobaricum
  • Dibamus novaeguineae
  • Dibamus seramensis
  • Дибамус Смити
  • Дибамус Сомсаки
  • Дибамус Тейлори
  • Дибамус Тебал
  • Dibamus tiomanensis
  • Dibamus vorisi

Дополнительные сведения см. Здесь

Вымерший монотипный род Hoeckosaurus был недавно предложен на основе описания ископаемых материалов из раннего олигоцена Долины озер в Центральной Монголии. [24]

  • Hoeckosaurus mongoliensis sp. ноя

Биогеография [ править ]

Dibamids имеет разобщенное распределение с одной родом , живущим в Северной Мексике, Anelytropsis , а другой, Dibamus , проживающем в Юго - Восточной Азии. [1] Биогеографические исследования показывают, что разделение между Anelytropsis и Dibamus , в частности кладой с видами, которые распространены в континентальной Юго-Восточной Азии, произошло примерно 69 миллионов лет назад в конце мелового периода, а миграция из Азии в Северную Америку имела место в период Поздний палеоцен или эоцен через Берингию . [18]

Биология [ править ]

Слепые сцинки насекомоядны и питаются членистоногими и дождевыми червями. [3] Слепые сцинки характеризуются своими окаменелыми или роющими привычками. [1] Они могут рыть себе норы , использовать старые норы или другие отверстия в земле [1] или жить под опавшей из листьев или бревнами. [2]

Виды рода Dibamus часто встречаются в первичных и вторичных лесах в широком диапазоне высотных колебаний (от уровня моря до примерно 1300 метров над уровнем моря). [2] Анелитропсис встречается в более засушливых средах и адаптирован к сухим условиям различных сред северной Мексики . [2]

Мало что известно о размножении этой группы ящериц, но изучение женских особей из герпетологических коллекций показывает, что дибамиды откладывают одно яйцо [2] с затвердевшей скорлупой [1], и яйца откладываются часто, по крайней мере, в Дибаме . [1]

Сохранение [ править ]

Ни один из видов Dibamidae не включен в список исчезающих видов в Конвенции СИТЕС о международной торговле видами дикой фауны и флоры, находящимися под угрозой исчезновения . [25]

Международный союз охраны природы ( МСОП ) включают в себя некоторые из видов рода Dibamus и отдельных видов Anelytropsis в красный список исчезающих видов, большинство из них в категории наименьшего беспокойства, и два вида, Dibamus kondaoensis и Dibamus tiomanensis занесены в список находящихся под угрозой исчезновения соответственно . [26]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g h i j k Vitt, Laurie J .; Колдуэлл, Дженали П. (2014). Герпетология: вводная биология амфибий и рептилий (4-е изд.). Амстердам. ISBN 9780123869197. OCLC  839312807 .
  2. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р д т ы т у Грир, Аллен Е. (1985). «Отношения ящериц рода Anelytropsis и Dibamus». Журнал герпетологии . 19 (1): 116–156. DOI : 10.2307 / 1564427 . ISSN 0022-1511 . JSTOR 1564427 .  
  3. ^ a b c d e Поф, Ф. Харви (18 ноября 2015 г.). Герпетология (Четвертое изд.). Сандерленд, Массачусетс, США. ISBN 9781605352336. OCLC  908397943 .
  4. ^ Cogger, Гарольд G .; Цвайфель, Ричард Джордж, ред. (1998). Энциклопедия рептилий и амфибий (2-е изд.). Сан-Диего, Калифорния. ISBN 0121785602. OCLC  39559811 .
  5. ^ а б «База данных рептилий» . reptile-database.reptarium.cz . Проверено 8 февраля 2019 .
  6. ^ a b Тонини, Жоао Филипе Рива; Борода, Карен Х .; Феррейра, Родриго Барбоза; Джетц, Уолтер; Пайрон, Р. Александр (2016-12-01). «Полностью отобранные филогении чешуекрылых показывают эволюционные закономерности в статусе угрозы». Биологическая консервация . Содействие сохранению рептилий: устранение пробелов в знаниях и снижение основных факторов риска исчезновения. 204 : 23–31. DOI : 10.1016 / j.biocon.2016.03.039 . ISSN 0006-3207 . 
  7. ^ a b Reeder, Tod W .; Таунсенд, Тед М .; Mulcahy, Daniel G .; Noonan, Brice P .; Wood, Perry L .; Сайты, Джек У .; Винс, Джон Дж. (24 марта 2015 г.). Уилф, Питер (ред.). «Комплексные анализы разрешают конфликты по филогении плоских рептилий и выявляют неожиданные размещения ископаемых таксонов» . PLOS ONE . 10 (3): e0118199. Bibcode : 2015PLoSO..1018199R . DOI : 10.1371 / journal.pone.0118199 . ISSN 1932-6203 . PMC 4372529 . PMID 25803280 .   
  8. ^ Портик, Даниэль М; Винс, Джон Дж (2020-08-14). Faircloth, Брант (ред.). «Имеют ли значение методы выравнивания и обрезки для филогеномного анализа (UCE)?» . Систематическая биология : syaa064. DOI : 10.1093 / sysbio / syaa064 . ISSN 1063-5157 . 
  9. ^ Ганс, Карл; Парсонс, Томас (1970). Морфология Б . Академическая пресса. OCLC 610352006 . 
  10. ^ а б в Гаск, JP (1968). "Вклад в эстетику и миологию Dibamus novaeguineae Gray (Sauria, Reptilia)". Annales des Sciences Naturelles, Zoologie . 10 : 127–150.
  11. ^ a b c d e Ганс, Карл (2008). Биология рептилий. Том 20. Морфология Х. Череп лепидозавров . Гонт, аббат С., и Адлер, Крейг. Итака, Нью-Йорк: Общество изучения амфибий и рептилий. п. 758. ISBN 978-0-916984-76-2.
  12. ^ a b c Риппель, Оливье (1984). «Миниатюризация черепа ящерицы: ее функциональные и эволюционные последствия». В Фергюсоне, MWJ (ред.). Строение, развитие и эволюция рептилий . Симпозиум № 52 Лондонского зоологического общества. Академическая пресса. С. 503–520. ISBN 978-0-12-613352-3. OCLC  729488307 .
  13. ^ a b c Ли MY (1998). «Конвергентная эволюция и корреляция характеров у роющих рептилий: к разрешению чешуйчатых взаимоотношений». Биологический журнал Линнеевского общества . 65 (4): 369–453. DOI : 10.1006 / bijl.1998.0256 . ISSN 0024-4066 . 
  14. ^ a b c Риппель, Оливье (1984). «Морфология черепа ископаемых ящериц рода Dibamus с учетом его филогенетических взаимоотношений *». Журнал зоологии . 204 (3): 289–327. DOI : 10.1111 / j.1469-7998.1984.tb02376.x . ISSN 0952-8369 . 
  15. ^ Андервуд, Гарт (1957). "О ящерицах семейства pygopodidae. Вклад в морфологию и филогению чешуекрылых". Журнал морфологии . 100 (2): 207–268. DOI : 10.1002 / jmor.1051000203 . ISSN 0362-2525 . S2CID 83508772 .  
  16. ^ Хаас, Георг. 1973. Мышцы челюстей и связанные с ними структуры Rhynchocephalia и Squamata. В: Gans, C. and Parsons, TS Biology of the Reptilia, v.4, (.1. M.): 285-490, fig 1-169.
  17. ^ Кэмп, Чарльз Льюис (1923). «Классификация ящериц. Вестник АМНХ; т. 48, статья 11». hdl : 2246/898 . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  18. ^ Б с д е е Townsend, ТМ; Ливитт, DH; Ридер, TW (26 января 2011 г.). «Межконтинентальное расселение микроэндемичной роющей рептилии (Dibamidae)» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 278 (1718): 2568–2574. DOI : 10.1098 / rspb.2010.2598 . ISSN 0962-8452 . PMC 3136834 . PMID 21270029 .   
  19. ^ a b c Готье, Жак А .; Кирни, Морин; Майсано, Джессика Андерсон; Риппель, Оливье; Бельке, Адам ДБ (2012). «Сборка плоского древа жизни: перспективы фенотипа и летописи окаменелостей». Бюллетень музея естественной истории Пибоди . 53 (1): 3–309. DOI : 10.3374 / 014.053.0101 . ISSN 0079-032X . S2CID 86355757 .  
  20. ^ Hallermann, Якоб (1998). «Этмоидальная область Dibamus taylori (Squamata: Dibamidae), с филогенетической гипотезой о взаимоотношениях дибамидов внутри Squamata» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 122 (3): 385–426. DOI : 10.1006 / zjls.1996.0109 . ISSN 0024-4082 . 
  21. ^ Pyron, R; Бербринк, Фрэнк Т; Винс, Джон Дж (2013). «Филогения и пересмотренная классификация Squamata, включая 4161 вид ящериц и змей» (PDF) . BMC Evolutionary Biology . 13 (1): 93. DOI : 10.1186 / 1471-2148-13-93 . ISSN 1471-2148 . PMC 3682911 . PMID 23627680 .    
  22. ^ "Anelytropsis papillosus" . База данных рептилий . Проверено 8 февраля 2019 .
  23. ^ "Результаты поиска | База данных рептилий" . reptile-database.reptarium.cz . Проверено 8 февраля 2019 .
  24. ^ Андрей Čerňanský (2019). «Первая потенциальная летопись окаменелостей дибамидной рептилии (Squamata: Dibamidae): новый таксон из раннего олигоцена Центральной Монголии». Зоологический журнал Линнеевского общества . 187 (3): 782–799. DOI : 10.1093 / zoolinnean / zlz047 .
  25. ^ "Виды СИТЕС | СИТЕС" . www.cites.org . Проверено 9 февраля 2019 .
  26. ^ "Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП" . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . Проверено 10 февраля 2019 .

Внешние ссылки [ править ]

  • MorphoSurce, 3D КТ-сканирование черепа Dibamidae
  • iNaturalist , наблюдения за дибамидом
  • База данных рептилий