Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Диэлектрофорез, собирающий раковые клетки в трехмерной микрофлюидной модели.

Диэлектрофорез ( ДЭФ ) - это явление, при котором на диэлектрическую частицу действует сила, когда она подвергается воздействию неоднородного электрического поля . [1] [2] [3] [4] [5] [6] Эта сила не требует, чтобы частица заряжалась.. Все частицы проявляют диэлектрофорезную активность в присутствии электрических полей. Однако сила силы сильно зависит от электрических свойств среды и частиц, от формы и размера частиц, а также от частоты электрического поля. Следовательно, поля определенной частоты могут управлять частицами с большой избирательностью. Это позволило, например, разделить клетки или ориентировать и манипулировать наночастицами [2] [7] и нанопроволоками. [8] Кроме того, изучение изменения силы DEP в зависимости от частоты может позволить выяснить электрические (или электрофизиологические в случае клеток) свойства частицы.

Фон и свойства [ править ]

Хотя явление, которое мы сейчас называем диэлектрофорезом, было мимоходом описано еще в начале 20-го века, оно стало предметом серьезного исследования, названного и впервые понятого Гербертом Полом в 1950-х годах. [9] [10] В последнее время диэлектрофорез был возрожден из-за его потенциала в манипуляциях с микрочастицами , [2] [4] [5] [11] наночастицами и клетками .

Диэлектрофорез происходит, когда поляризуемая частица находится в неоднородном электрическом поле. Электрическое поле поляризует частицу, и полюса затем испытывают силу вдоль силовых линий, которая может быть либо притягивающей, либо отталкивающей, в зависимости от ориентации диполя. Поскольку поле неоднородно, полюс, испытывающий наибольшее электрическое поле, будет преобладать над другим, и частица будет двигаться. Ориентация диполя зависит от относительной поляризуемости частицы и среды в соответствии с поляризацией Максвелла – Вагнера – Силларса.. Поскольку направление силы зависит от градиента поля, а не от направления поля, DEP будет происходить как в электрических полях переменного, так и постоянного тока; поляризация (и, следовательно, направление силы) будет зависеть от относительной поляризуемости частицы и среды. Если частица движется в направлении увеличения электрического поля, поведение называется положительным DEP (иногда pDEP), если частица перемещается из областей с сильным полем, оно известно как отрицательное DEP (или nDEP). Поскольку относительные поляризуемости частицы и среды зависят от частоты, изменение возбуждающего сигнала и измерение способа изменения силы можно использовать для определения электрических свойств частиц; это также позволяет устранить электрофоретический движение частиц за счет собственного заряда частицы.

Явлениями, связанными с диэлектрофорезом, являются электровращение и диэлектрофорез бегущей волны (TWDEP). Для этого требуется сложное оборудование для генерации сигналов для создания необходимых вращающихся или бегущих электрических полей, и в результате такой сложности исследователи не так популярны, как традиционный диэлектрофорез.

Диэлектрофоретическая сила [ править ]

Простейшая теоретическая модель - это однородная сфера, окруженная проводящей диэлектрической средой. [12] Для однородной сферы радиуса и комплексной диэлектрической проницаемости в среде с комплексной диэлектрической проницаемостью (усредненная по времени) сила DEP равна: [4]

Множитель в фигурных скобках известен как комплексная функция Клаузиуса-Моссотти [2] [4] [5] и содержит всю частотную зависимость силы DEP. Если частица состоит из вложенных сфер - наиболее распространенным примером является аппроксимация сферической клетки, состоящей из внутренней части (цитоплазмы), окруженной внешним слоем (клеточной мембраной), - это может быть представлено вложенными выражениями для оболочки и способ, которым они взаимодействуют, что позволяет выяснить свойства там, где есть достаточные параметры, относящиеся к количеству искомых неизвестных. Для более общего продольного эллипсоида радиуса и длины с комплексной диэлектрической проницаемостьюв среде с комплексной диэлектрической проницаемостью зависящая от времени диэлектрофоретическая сила определяется выражением [4]

Комплексная диэлектрическая проницаемость равна , где - диэлектрическая проницаемость , - электропроводность , - частота поля и - мнимая единица . [2] [4] [5] Это выражение было полезно для аппроксимации диэлектрофоретического поведения частиц, таких как красные кровяные тельца (в виде сплюснутых сфероидов) или длинных тонких трубок (в виде вытянутых эллипсоидов), что позволяет аппроксимировать диэлектрофоретический отклик углеродных нанотрубок. или вирусы табачной мозаикив подвеске. Эти уравнения точны для частиц, когда градиенты электрического поля не очень велики (например, вблизи краев электрода) или когда частица не движется вдоль оси, в которой градиент поля равен нулю (например, в центре осесимметричного электрода). массив), поскольку уравнения учитывают только сформированный диполь, а не поляризацию более высокого порядка . [4] Когда градиенты электрического поля велики, или когда есть нулевое поле, проходящее через центр частицы, становятся актуальными члены более высокого порядка, [4]и привести к высшим силам. Если быть точным, уравнение, зависящее от времени, применимо только к частицам без потерь, потому что потеря создает задержку между полем и индуцированным диполем. При усреднении эффект нейтрализуется, и уравнение справедливо и для частиц с потерями. Эквивалентное усредненное по времени уравнение можно легко получить, заменив E на E rms , или, для синусоидальных напряжений, разделив правую часть на 2. Эти модели игнорируют тот факт, что ячейки имеют сложную внутреннюю структуру и неоднородны. Модель с несколькими оболочками в среде с низкой проводимостью может использоваться для получения информации о проводимости мембраны и диэлектрической проницаемости цитоплазмы. [13] Для ячейки с оболочкой, окружающей однородный сердечник с окружающей средой, рассматриваемой как слой, как показано на рисунке 2, общий диэлектрический отклик получается из комбинации свойств оболочки и сердечника. [14]

где 1 - ядро ​​(в терминах клетки, цитоплазма), 2 - оболочка (в клетке - мембрана). r1 - это радиус от центра сферы до внутренней части оболочки, а r2 - это радиус от центра сферы до внешней стороны оболочки.

Применение диэлектрофореза [ править ]

Диэлектрофорез можно использовать для манипулирования, транспортировки, разделения и сортировки различных типов частиц. Поскольку биологические клетки обладают диэлектрическими свойствами, [15] [16] [17] диэлектрофорез имеет множество медицинских применений. Созданы инструменты, которые отделяют раковые клетки от здоровых. [18] Тромбоциты были отделены от цельной крови с помощью DEP-активированного сортировщика клеток . [19] Диэлектрофорез можно использовать для манипулирования, транспортировки, разделения и сортировки различных типов частиц. DEP применяется в таких областях, как медицинская диагностика, открытие лекарств, клеточная терапия и фильтрация частиц.

DEP также использовался в сочетании с технологией полупроводниковых чипов для разработки технологии DEPArray (Menarini Silicon Biosystems) для одновременного управления тысячами ячеек в микрофлюидном устройстве. Отдельные микроэлектроды на дне проточной кюветы управляются КМОП-микросхемой, образуя тысячи «диэлектрофорезных клеток», каждая из которых способна захватывать и перемещать одну отдельную ячейку под управлением программного обеспечения для маршрутизации.

Наибольшие усилия при изучении DEP были направлены на удовлетворение неудовлетворенных потребностей в биомедицинских науках.

Поскольку биологические клетки обладают диэлектрическими свойствами [15] [16], диэлектрофорез имеет множество медицинских применений. Были созданы инструменты, способные отделять раковые клетки от здоровых [18] [20] [21] [22], а также выделять отдельные клетки из смешанных образцов судебно-медицинской экспертизы. [23] DEP позволил характеризовать биологические частицы, такие как клетки крови , стволовые клетки , нейроны , β-клетки поджелудочной железы , ДНК , хромосомы , белки и вирусы, и управлять ими.. DEP может использоваться для разделения частиц с разной знакополяризуемостью, когда они движутся в разных направлениях с заданной частотой приложенного переменного поля. DEP применялся для разделения живых и мертвых клеток, при этом оставшиеся живые клетки все еще оставались жизнеспособными после разделения [24] или для принудительного контакта между выбранными одиночными клетками для изучения межклеточного взаимодействия. [25]

  • Штаммы бактерий и вирусов [26] [27] красная и белая кровь и клетки. [ необходима цитата ] DEP также можно использовать для обнаружения апоптоза вскоре после индукции лекарственного средства, измеряя изменения электрофизиологических свойств. [28]

DEP как инструмент характеристики ячеек [ править ]

DEP в основном используется для характеристики ячеек, измеряя изменения их электрических свойств. Для этого доступно множество методов количественной оценки диэлектрофоретического ответа, поскольку невозможно напрямую измерить силу DEP. Эти методы основаны на косвенных измерениях, позволяющих получить пропорциональную реакцию силы и направления силы, которую необходимо масштабировать в соответствии со спектром модели. Таким образом, большинство моделей учитывают только фактор Клаузиуса-Моссотти частицы. Чаще всего используются методы измерения скорости улавливания: это самый простой и наиболее часто используемый метод - электроды погружаются в суспензию с известной концентрацией частиц и подсчитываются частицы, которые собираются на электроде; [29]измерения кроссовера: частота кроссовера между положительным и отрицательным DEP измеряется для характеристики частиц - этот метод используется для более мелких частиц (например, вирусов), которые трудно подсчитать с помощью предыдущего метода; [30] измерения скорости частиц: этот метод измеряет скорость и направление частиц в градиенте электрического поля; [31] измерение высоты левитации: высота левитации частицы пропорциональна приложенной отрицательной силе DEP. Таким образом, этот метод хорош для характеристики отдельных частиц и в основном используется для более крупных частиц, таких как клетки; [32] импедансзондирование: частицы, собирающиеся на краю электрода, влияют на импеданс электродов - это изменение можно отслеживать для количественной оценки DEP. [33] Чтобы изучить большие популяции клеток, свойства могут быть получены путем анализа диэлектрофоретических спектров. [14]

Осуществление диэлектрофореза [ править ]

Геометрия электродов [ править ]

Изначально электроды делали в основном из проволоки или металлических листов. В настоящее время электрическое поле в DEP создается с помощью электродов, которые минимизируют величину необходимого напряжения. Это стало возможным с использованием таких производственных технологий, как фотолитография, лазерная абляция и формирование рисунка электронным лучом. [34]Эти маленькие электроды позволяют работать с небольшими биочастицами. Чаще всего используются электроды изометрической, полиномиальной, встречно-гребенчатой ​​и поперечной формы. Изометрическая геометрия эффективна для манипулирования частицами с помощью DEP, но отталкивающиеся частицы не собираются в четко определенных областях, поэтому разделение на две однородные группы затруднено. Многочлен - это новая геометрия, дающая четко определенные различия в областях высоких и низких сил, и поэтому частицы могут собираться с помощью положительного и отрицательного DEP. Эта геометрия электрода показала, что электрическое поле было наибольшим в середине межэлектродных промежутков. [35]Встречно-штыревая геометрия включает чередующиеся электроды противоположных полярностей и в основном используется для диэлектрофоретического захвата и анализа. Геометрия перекладины потенциально полезна для сетей межсоединений. [36]

Электроды DEP-well [ править ]

Эти электроды были разработаны [37], чтобы предложить высокопроизводительную, но недорогую альтернативу традиционным электродным структурам для DEP. Вместо использования фотолитографических методов или других подходов к микротехнике, электроды с углублениями DEP конструируются путем наложения последовательных проводящих и изолирующих слоев в ламинат, после чего в структуре пробуривается несколько «колодцев». Если исследовать стенки этих лунок, слои выглядят как встречно-гребенчатые электроды, непрерывно проходящие вокруг стенок трубки. Когда чередующиеся проводящие слои подключаются к двум фазам сигнала переменного тока, градиент поля, сформированный вдоль стенок, перемещает ячейки за счет DEP. [38]

DEP-скважины можно использовать в двух режимах; для анализа или разделения. [39] Во-первых, диэлектрофоретические свойства клеток можно контролировать по поглощению света.измерения: положительный DEP притягивает клетки к стенке лунки, поэтому при зондировании лунки световым лучом интенсивность света увеличивается через лунку. Противоположное верно для отрицательного DEP, при котором световой луч перекрывается ячейками. В качестве альтернативы, этот подход можно использовать для создания разделителя, в котором смеси ячеек проталкиваются через большое количество (> 100) лунок параллельно; те, кто испытывает положительный DEP, попадают в устройство, а остальные промываются. Выключение поля позволяет высвободить захваченные клетки в отдельный контейнер. Высокопараллельный характер подхода означает, что чип может сортировать ячейки на гораздо более высоких скоростях, сравнимых с теми, которые используются MACS и FACS .

Этот подход предлагает много преимуществ по сравнению с обычными устройствами на основе фотолитографии, но снижает стоимость, увеличивает количество образца, которое может быть проанализировано одновременно, и простоту движения клеток, уменьшенную до одного измерения (где клетки могут перемещаться только радиально к центру или от центра. колодца). Устройства, изготовленные по принципу DEP-well, продаются под торговой маркой DEPtech.

Диэлектрофорез полевое фракционирование [ править ]

Использование разницы между диэлектрофоретическими силами, действующими на разные частицы в неоднородных электрических полях, известно как разделение DEP. Использование сил DEP было разделено на две группы: миграция DEP и удержание DEP. Миграция DEP использует силы DEP, которые оказывают противоположные знаки силы на разные типы частиц, чтобы притягивать одни частицы и отталкивать другие. [40] Удержание DEP использует баланс между DEP и силами потока жидкости. Частицы, испытывающие силы отталкивания и слабые силы DEP притяжения, элюируются потоком жидкости, тогда как частицы, испытывающие сильные силы DEP притяжения, задерживаются на краях электродов, препятствуя сопротивлению потока. [41]

Диэлектрофорезное фракционирование в полевом потоке (DEP-FFF), предложенное Дэвисом и Гиддингсом [42], представляет собой семейство методов разделения, подобных хроматографическим. В DEP-FFF силы DEP комбинируются с потоком сопротивления для разделения образца на различные типы частиц. [41] [43] [44] [45] [46] [47]Частицы впрыскиваются в поток-носитель, который проходит через камеру разделения, при этом внешняя разделяющая сила (сила DEP) прилагается перпендикулярно потоку. Посредством различных факторов, таких как диффузия и стерические, гидродинамические, диэлектрические и другие эффекты, или их комбинация, частицы (<1 мкм в диаметре) с разными диэлектрическими или диффузионными свойствами достигают разных положений вдали от стенки камеры, которые в в свою очередь, демонстрируют другой характерный профиль концентрации. Частицы, которые перемещаются дальше от стенки, достигают более высоких позиций в профиле параболической скорости жидкости, протекающей через камеру, и будут элюироваться из камеры с большей скоростью.

Оптический диэлектрофорез [ править ]

Использование фотопроводящих материалов (например, в устройствах «лаборатория на кристалле») позволяет локализовать индукцию диэлектрофоретических сил за счет воздействия света. Кроме того, можно проецировать изображение, чтобы вызвать силы в узорчатой ​​области освещения, что позволяет выполнять некоторые сложные манипуляции. При манипулировании живыми клетками оптический диэлектрофорез представляет собой альтернативу оптическому пинцету , не повреждающую их , поскольку интенсивность света примерно в 1000 раз меньше. [48]

Ссылки [ править ]

  1. Перейти ↑ Pohl, HA (1978). Диэлектрофорез: поведение нейтрального вещества в неоднородных электрических полях . Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0521216579.
  2. ^ a b c d e Морган, Хиуел; Грин, Николас Г. (2003). Электрокинетика переменного тока: коллоиды и наночастицы . Research Studies Press. ISBN 9780863802553.
  3. Перейти ↑ Hughes, MP (2002). Наноэлектромеханика в технике и биологии . CRC Press. ISBN 978-0849311833.
  4. ^ a b c d e f g h Джонс, Т. Б. (1995). Электромеханика частиц . Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0521019101.
  5. ^ а б в г Кирби, Би Джей (2010). Микро- и наномасштабная механика жидкости: транспорт в микрофлюидных устройствах . Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-11903-0.
  6. ^ Чанг, HC; Яо, Л. (2009). Электрокинетически управляемая микрофлюидика и нанофлюидика .
  7. ^ Хьюз, Майкл Пайкрафт (2000). "Электрокинетика переменного тока: приложения для нанотехнологий" (PDF) . Нанотехнологии . 11 (2): 124–132. Bibcode : 2000Nanot..11..124P . DOI : 10,1088 / 0957-4484 / 11/2/314 .
  8. ^ Константину, Мариос; Ригас, Григорий Панайотис; Кастро, Фернандо А .; Столоян, Влад; Hoettges, Kai F .; Хьюз, Майкл П .; Адкинс, Эмили; Korgel, Brian A .; Шкунов, Максим (26.04.2016). «Одновременный настраиваемый выбор и самосборка Si нанопроволок из гетерогенного сырья» (PDF) . САУ Нано . 10 (4): 4384–4394. DOI : 10.1021 / acsnano.6b00005 . ISSN 1936-0851 . PMID 27002685 .   
  9. Перейти ↑ Pohl, HA (1951). «Движение и осаждение суспензоидов в расходящихся электрических полях». Журнал прикладной физики . 22 (7): 869–871. Bibcode : 1951JAP .... 22..869P . DOI : 10.1063 / 1.1700065 .
  10. Перейти ↑ Pohl, HA (1958). «Некоторые эффекты неоднородных полей на диэлектрики». Журнал прикладной физики . 29 (8): 1182–1188. Bibcode : 1958JAP .... 29.1182P . DOI : 10.1063 / 1.1723398 .
  11. ^ Татиредди, P .; Чой, YH; Скляр, М (2008). «Электрокинетика переменного тока частиц в плоской встречно-штыревой геометрии микроэлектрода». Журнал электростатики . 66 (11–12): 609–619. DOI : 10.1016 / j.elstat.2008.09.002 .
  12. ^ Irimajiri, Акихико; Ханаи, Тэцуя; Иноуэ, Акира (1979). «Диэлектрическая теория модели« многослойной оболочки »в приложении к лимфомной клетке». Журнал теоретической биологии . 78 (2): 251–269. DOI : 10.1016 / 0022-5193 (79) 90268-6 . PMID 573830 . 
  13. ^ Pauly, H .; Шван, HP (1959). "Импеданс суспензии шарообразных частиц с оболочкой: модель диэлектрического поведения клеточных суспензий и белков". решения]. Zeitschrift für Naturforschung Б . 14 (2): 125–31. DOI : 10.1515 / ZNB-1959-0213 . PMID 13648651 . S2CID 98661709 .  
  14. ^ a b Broche, Лайонел М .; Labeed, Fatima H .; Хьюз, Майкл П. (2005). «Извлечение диэлектрических свойств нескольких популяций из данных спектра диэлектрофореза» (PDF) . Физика в медицине и биологии . 50 (10): 2267–2274. Bibcode : 2005PMB .... 50.2267B . DOI : 10.1088 / 0031-9155 / 50/10/006 . PMID 15876666 .  
  15. ^ a b Петиг Р. Диэлектрические свойства биологических материалов, 1979.
  16. ^ а б Чой, JW, Пу, А. и Псалтис, Д. (2006). «Оптическое обнаружение асимметричных бактерий с использованием электроориентации» (PDF) . Оптика Экспресс . 14 (21): 9780–9785. Bibcode : 2006OExpr..14.9780C . DOI : 10,1364 / OE.14.009780 . PMID 19529369 .  CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  17. ^ Махабади, Сина; Labeed, Fatima H .; Хьюз, Майкл П. (2015-07-01). «Влияние методов отделения клеток на диэлектрические свойства адгезивных и суспензионных клеток». Электрофорез . 36 (13): 1493–1498. DOI : 10.1002 / elps.201500022 . ISSN 1522-2683 . PMID 25884244 . S2CID 23447597 .   
  18. ^ a b «Micro-fluidics сокращает время проведения теста на рак с одного дня до часа - Технический форум IMEC» . 7 октября 2009 г.
  19. ^ Поммер, Мэтью С. (2008). «Диэлектрофоретическое отделение тромбоцитов от разбавленной цельной крови в микрофлюидных каналах». Электрофорез . 29 (6): 1213–1218. DOI : 10.1002 / elps.200700607 . PMID 18288670 . S2CID 13706981 .  
  20. ^ Polzer et al, EMBO 2014, Молекулярное профилирование одиночных циркулирующих опухолевых клеток с диагностической целью Polzer Et all EMBO 2014 DOI 10.15252 / emmm.201404033
  21. ^ Мескита и др., Nature 2016, «Молекулярный анализ циркулирующих опухолевых клеток выявляет различные профили числа копий у пациентов с химиочувствительным и химиорезистентным мелкоклеточным раком легкого», https://doi.org/10.1038/nm.4239
  22. ^ Bolognesi et al, Scientific Reports, 2017, «Цифровая сортировка чистых клеточных популяций позволяет однозначно провести генетический анализ гетерогенных фиксированных формалином опухолей, залитых парафином, с помощью секвенирования следующего поколения», https://doi.org/10.1038/srep20944
  23. ^ Fontana et al, FSI 2017, «Выделение и генетический анализ чистых клеток из судебно-биологических смесей: точность цифрового подхода», https://doi.org/10.1016/j.fsigen.2017.04.023
  24. ^ Pohl, HA; Ястреб И. (1966). «Разделение живых и мертвых клеток диэлектрофорезом». Наука . 152 (3722): 647–9. Bibcode : 1966Sci ... 152..647P . DOI : 10.1126 / science.152.3722.647-а . PMID 17779503 . S2CID 26978519 .  
  25. ^ Теллез Габриэль, EJCB, 2017, «Анализ щелевых межклеточных коммуникаций с использованием микрочипа на основе диэлектрофореза», DOI.org/10.1016/j.ejcb.2017.01.003
  26. ^ Markx, GH; Дида, Пенсильвания; Петиг, Р. (1996). «Диэлектрофоретическое разделение бактерий с использованием градиента проводимости». Журнал биотехнологии . 51 (2): 175–80. DOI : 10.1016 / 0168-1656 (96) 01617-3 . PMID 8987883 . 
  27. ^ Берт, JPH, Р. Петиг и М. С. Талари, Микроэлектродные устройства для манипулирования и анализа биочастиц. Труды Института измерения и контроля, 1998. 20 (2): с. 82-90
  28. ^ Чин, С. и др., Быстрая оценка ранних биофизических изменений в клетках K562 во время апоптоза, определяемых с помощью диэлектрофореза. Международный журнал наномедицины, 2006. 1 (3): с. 333-337
  29. ^ Labeed, FH, Coley, HM, Hughes, MP (2006), Biochim Biophys Acta 1760, 922-929.
  30. ^ Хьюз, М. П. Морган, Х., Риксон, FJ, Берт, JPH, Pethig, R. (1998), Биохим Biophys Acta 1425, 119-126
  31. ^ Ватарай, Х., Sakomoto, Т., Цукахар, С. (1997) Ленгмюра 13, 2417-2420
  32. ^ Калер, К. Джонс, TB (1990) Биофизические Journal 57, 173-182
  33. ^ Оллсоп, DWE, Милнер, KR, Brown, AP, Беттс, WB (1999) Журнал Physics D: Applied Physics 32, 1066-1074
  34. ^ Суэхиро, Джунья; Петиг, Рональд (1998). «Диэлектрофоретическое движение и позиционирование биологической клетки с использованием трехмерной системы электродов сетки». Журнал физики D: Прикладная физика . 31 (22): 3298–3305. Bibcode : 1998JPhD ... 31.3298S . DOI : 10.1088 / 0022-3727 / 31/22/019 .
  35. ^ Хуанг, Y .; Петиг, Р. (1991). «Конструкция электродов для отрицательного диэлектрофореза». Измерительная наука и технология . 2 (12): 1142–1146. Bibcode : 1991MeScT ... 2.1142H . DOI : 10.1088 / 0957-0233 / 2/12/005 .
  36. ^ А. Д. Висснер-Гросс , « Диэлектрофоретические архитектуры », Bio-Inspired и Nanoscale Integrated Computing 155-173 (редактор М. Эшагиан-Вилнер, Wiley, 2009).
  37. ^ Hoettges, KF; Hübner, Y .; Broche, LM; Огин, С.Л .; Касс, GE; Хьюз, член парламента (2008). «Многолуночный планшет с активированным диэлектрофорезом для высокопроизводительной оценки лекарственных средств без этикеток» (PDF) . Аналитическая химия . 80 (6): 2063–8. DOI : 10.1021 / ac702083g . PMID 18278948 .  
  38. ^ Fatoyinbo, HO; Камчис, Д .; Whattingham, R .; Огин, С.Л .; Хьюз, член парламента (2005). «Высокопроизводительный трехмерный композитный диэлектрофорезный сепаратор» (PDF) . IEEE Transactions по биомедицинской инженерии . 52 (7): 1347–9. DOI : 10.1109 / TBME.2005.847553 . PMID 16041999 . S2CID 5774015 .   
  39. ^ Mansoorifar, Амин; Коклу, Анил; Sabuncu, Ahmet C .; Бескок, Али (2017-06-01). «Загрузка и разгрузка микролунок с помощью диэлектрофореза для импедансной спектроскопии» . Электрофорез . 38 (11): 1466–1474. DOI : 10.1002 / elps.201700020 . ISSN 1522-2683 . PMC 5547746 . PMID 28256738 .   
  40. ^ WISSNER-Гросс, AD (2006). "Диэлектрофоретическая реконфигурация межсоединений нанопроволоки" (PDF) . Нанотехнологии . 17 (19): 4986–4990. Bibcode : 2006Nanot..17.4986W . DOI : 10.1088 / 0957-4484 / 17/19/035 .
  41. ^ a b Гаскойн, КНР; Huang, Y .; Pethig, R .; Vykoukal, J .; Беккер, Ф.Ф. (1992). «Диэлектрофоретическое разделение клеток млекопитающих изучено с помощью компьютерного анализа изображений». Измерительная наука и технология . 3 (5): 439–445. Bibcode : 1992MeScT ... 3..439G . DOI : 10.1088 / 0957-0233 / 3/5/001 .
  42. ^ Дэвис, JM; Гиддингс, Дж. К. (1986). «Технико-экономическое обоснование диэлектрического полевого фракционирования». Разделение науки и техники . 21 (9): 969–989. DOI : 10.1080 / 01496398608058390 .
  43. ^ Giddings, JC (1993). «Фракционирование в полевом потоке: анализ макромолекулярных, коллоидных и твердых частиц». Наука . 260 (5113): 1456–1465. Bibcode : 1993Sci ... 260.1456C . DOI : 10.1126 / science.8502990 . PMID 8502990 . 
  44. ^ Markx, GH; Rousselet, J .; Петиг, Р. (1997). «DEP-FFF: фракционирование потока с использованием неоднородных электрических полей». Журнал жидкостной хроматографии и родственных технологий . 20 (16–17): 2857–2872. DOI : 10.1080 / 10826079708005597 .
  45. ^ Хуанг, Y .; Wang, XB; Беккер, Ф. Ф.; Гаскойн, КНР (1997). «Внедрение диэлектрофореза как нового силового поля для фракционирования потока поля» . Биофиз. Дж . 73 (2): 1118–1129. Bibcode : 1997BpJ .... 73.1118H . DOI : 10.1016 / s0006-3495 (97) 78144-X . PMC 1181008 . PMID 9251828 .  
  46. ^ Ван, XB; Vykoukal, J .; Беккер, Ф. Ф.; Гаскойн, КНР (1998). «Разделение микрогранул из полистирола с использованием диэлектрофореза / гравитационного полевого фракционирования» . Биофизический журнал . 74 (5): 2689–2701. Bibcode : 1998BpJ .... 74.2689W . DOI : 10.1016 / s0006-3495 (98) 77975-5 . PMC 1299609 . PMID 9591693 .  
  47. ^ Русселе, Г. Х. Марккс; Петиг, Р. (1998). «Разделение эритроцитов и латексных шариков диэлектрофоретической левитацией и гиперслойным полевым фракционированием». Коллоиды и поверхности . 140 (1–3): 209–216. DOI : 10.1016 / s0927-7757 (97) 00279-3 .
  48. ^ Дунцин Ли, изд. «Энциклопедия микрофлюидики и нанофлюидики». Спрингер, Нью-Йорк, 2008.

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Турку, I; Лукачиу, CM (1989). «Диэлектрофорез: модель сферической оболочки». Журнал физики A: математический и общий . 22 (8): 985–993. Bibcode : 1989JPhA ... 22..985T . DOI : 10.1088 / 0305-4470 / 22/8/014 . ISSN  0305-4470 .
  • Джонс, Томас Б. (2002). «О взаимосвязи диэлектрофореза и электросмачивания». Ленгмюра . 18 (11): 4437–4443. DOI : 10.1021 / la025616b . ISSN  0743-7463 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Общество электрофореза AES - Учебный центр
  • Биологическое разделение клеток с помощью диэлектрофореза в микрофлюидном устройстве
  • Устройство для диэлектрофореза Sandia может произвести революцию в пробоподготовке