Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Двудомность ( греч . Διοικία «два дома»; форма прилагательного: раздельнополый ) - характеристика вида, означающая, что у него есть отдельные мужские и женские особи. [1] Двудомное размножение - это двупородное размножение. Диоэзия - это один из методов, который исключает самооплодотворение и способствует аллогамии (ауткроссинг) и, таким образом, имеет тенденцию уменьшать проявление рецессивных вредных мутаций, присутствующих в популяции. [2] У цветущих растений есть несколько других методов исключения самоопыления, называемых самонесовместимостью .

В зоологии [ править ]

Физалия физалис , португальский военный корабль , морское колониальное животное, раздельнополое; репродуктивные медузы в такой колонии, как эта, все одного пола. [3]

В зоологии раздельнополые виды могут противопоставляться видам- гермафродитам , что означает, что особь принадлежит только к одному полу, и в этом случае чаще используется синоним гонохория . Dioecy может также описывать колонии внутри вида, такие как колонии Siphonophorae (португальский военный корабль ), которые могут быть раздельнополыми или однодомными. [4]

Большинство видов животных раздельнополые (гонохорические). [5]

Одновременно и двудомность цветковых растений .

В ботанике [ править ]

У двудомных видов мужские и женские репродуктивные структуры находятся на отдельных растениях. [6] [7] Значение мужского и женского пола в контексте растений отличается от того, что используется в группах животных, и использование не является строго правильным. Этот вопрос обсуждается ниже в разделе « Смена поколений» . Около 6% видов покрытосеменных полностью раздельнополы, а около 7% родов покрытосеменных содержат некоторые раздельнополые виды. [8] Примеры раздельнополых видов растений включают гинкго , ивы , коноплю и африканский тик . Больше примеров двудомных растений можно найти в категории Википедия,Двудомные растения .

Диоэзия встречается у самых разных семейств растений. Однако чаще встречается у древесных растений [9] и гетеротрофных видов. [10] Некоторые водоросли раздельнополые. [11]

Альтернативы раздвоению [ править ]

Существует несколько альтернатив раздельности для организации половой репродуктивной структуры у растений, включая обоеполые цветы, однополые цветы , гиномоноэцию и андромоноэцию. Они описаны в разделе «Репродуктивная морфология растений» .

Смена поколений [ править ]

Виды печеночника либо двудомные (двудомные), как показано здесь, либо однодомные (однодомные), с антеридиями и архегониями на одном гаметофите.

У наземных растений есть чередование поколений , у которых поколение спорофитов производит споры, а не гаметы . Строго говоря, спорофиты наземных растений не имеют ни мужских, ни женских репродуктивных органов. В гаметофитах цветущих растений имеют одного пола; мужские гаметофиты содержатся в пыльце, а женские гаметофиты содержатся в семязачатках. Поколение спорофитов называется раздельнополым, если у каждого спорофита есть только один вид спорообразующего органа, споры которого в конечном итоге дают начало либо всем мужским гаметам (сперматозоидам), либо всем женским гаметам (яйцеклеткам). Несколько разные термины, «двояковыпуклый» и « однослойный », могут использоваться для обозначениягенерация гаметофитов , хотя также используются «двудомные» и «однодомные». [12]

В микологии [ править ]

Моноэзия и раздельнополость у грибов относятся к ролям донора и реципиента при спаривании, когда ядро ​​переносится от одной гаплоидной гифы к другой, и два ядра, присутствующие в одной и той же клетке, сливаются посредством кариогамии с образованием зиготы . [13] В определении не упоминаются мужские и женские репродуктивные структуры, которые редко встречаются у грибов. [13] Человеку раздельнополого вида грибов не только требуется партнер для спаривания, но и он выполняет только одну из ролей в переносе ядра, будучи донором или реципиентом. Однодомный вид грибов может выполнять обе роли, но не может быть самосовместимым. [13]

Адаптивное пособие [ править ]

У Dioecy есть демографический недостаток по сравнению с гермафродитизмом: только около половины репродуктивных взрослых особей производят семена. Обычно считается, что раздельнополые виды должны обладать преимуществами приспособляемости, чтобы компенсировать эти затраты за счет увеличения выживаемости, роста или воспроизводства. У деревьев компенсация достигается в основном за счет увеличения производства семян самками. Этому, в свою очередь, способствует более низкий вклад воспроизводства в рост населения, что не приводит к очевидным чистым затратам на присутствие мужчин в популяции по сравнению с гермафродитами. [14] Диоэзия может также ускорить или замедлить диверсификацию родословных у покрытосеменных.. Двудомные линии у одних родов более разнообразны, а у других - меньше. Анализ показал, что двудомность не всегда сильно тормозит диверсификацию и не стимулирует ее. [15]

См. Также [ править ]

  • Гонохоризм
  • Гермафродит
  • Репродуктивная морфология растений
  • Самонесовместимость растений
  • Половой диморфизм
  • Триоэси

Ссылки [ править ]

  1. KS Bawa (1980). "Эволюция двудомности цветковых растений". Ежегодный обзор экологии и систематики . 11 : 15–39. DOI : 10.1146 / annurev.es.11.110180.000311 . JSTOR  2096901 .
  2. ^ Чарльзуорт D, Уиллис JH (2009). «Генетика инбридинговой депрессии». Nat. Преподобный Жене . 10 (11): 783–96. DOI : 10.1038 / nrg2664 . PMID 19834483 . 
  3. ^ "Сеть разнообразия животных" . Проверено 27 апреля 2014 года .
  4. ^ Данн, телеканал; Пью, PR; Пикша, SHD (2005). «Молекулярная филогенетика сифонофоры (Cnidaria) с последствиями для эволюции функциональной специализации» . Систематическая биология . 54 (6): 916–935. DOI : 10.1080 / 10635150500354837 . PMID 16338764 . 
  5. ^ Дэвид, младший (2001). «Эволюция и развитие: некоторые выводы из теории эволюции» . Anais da Academia Brasileira de Ciências . 73 (3): 385–395. DOI : 10.1590 / s0001-37652001000300008 .
  6. ^ "раздельнополые - словарь Кью" . Архивировано из оригинала на 5 мая 2014 года . Дата обращения 4 мая 2014 .
  7. Перейти ↑ Hickey, M. & King, C. (2001). Кембриджский иллюстрированный глоссарий ботанических терминов . Издательство Кембриджского университета.
  8. ^ Реннер, СС; RE Ricklefs (1995). «Диоэзия и ее корреляты у цветковых растений» . Американский журнал ботаники . 82 (5): 596–606. DOI : 10.2307 / 2445418 . JSTOR 2445418 . 
  9. ^ Matallana, G .; Wendt, T .; Араужо, DSD; Scarano, FR (2005), "Высокая численность раздельнополых растений в тропической прибрежной растительности" , Американский журнал ботаники , 92 (9): 1513-1519, DOI : 10,3732 / ajb.92.9.1513 , PMID 21646169 CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  10. ^ Nickrent DL, Musselman LJ (2004). «Введение в паразитические цветущие растения» . Инструктор по охране здоровья растений . DOI : 10,1094 / PHI-I-2004-0330-01 . Архивировано из оригинала на 2016-10-05 . Проверено 10 января 2017 .
  11. ^ Maggs, CA и Hommersand, MH 1993. Водоросли объема Британских островов 1 Rhodophyta Часть 3A Ceramiales . Музей естественной истории, Лондон. ISBN 0-11-310045-0 
  12. ^ Стерн, WT (1992). Ботаническая латынь: история, грамматика, синтаксис, терминология и словарь, четвертое издание . Дэвид и Чарльз.
  13. ^ a b c Эссер, К. (1971). «Системы размножения грибов и их значение для генетической рекомбинации». Молекулярная и общая генетика MGG . 110 (1): 86–100. DOI : 10.1007 / bf00276051 .
  14. ^ Bruijning, Marjolein; Visser, Marco D .; Muller-Landau, Helene C .; Райт, С. Джозеф; Comita, Liza S .; Хаббелл, Стивен П .; де Крун, Ханс; Йонгеянс, Элке (2017). «Выживание в мире единомышленников: анализ рентабельности диоэции тропических деревьев». Американский натуралист . 189 (3): 297–314. DOI : 10.1086 / 690137 . ЛВП : 2066/168955 . ISSN 0003-0147 . 
  15. ^ Сабат, Нив; Голдберг, Эмма Э .; Глик, Лиор; Эйнхорн, Моше; Эшман, Тиа-Линн; Мин, Рэй; Отто, Сара П .; Vamosi, Jana C .; Мэйроуз, Итай (2016). «Dioecy не способствует последовательному ускорению или замедлению линейной диверсификации множественных родов покрытосеменных». Новый фитолог . 209 (3): 1290–1300. DOI : 10.1111 / nph.13696 . PMID 26467174 .