Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Не путать с Siphonophorida .

Сифонофоры
Фотографии живых сифонофоров.jpg
(A) Масштабная шкала Rhizophysa eysenhardtii = 1 см, (B) Bathyphysa conifera 2 см, (C) Hippopodius hippopus 5 мм, (D) Kephyes hiulcus 2 мм (E) Desmophyes haematogaster 5 мм (F) Sphaeronectes christiansonae 2 мм, ( G) Praya dubia 4 см (1,6 дюйма ), (H) Apolemia sp. 1 см, (I) Lychnagalma utricularia 1 см, (J) Nanomia sp. 1 см, (K) Physophora hydrostatica 5 мм
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Книдария
Учебный класс:Hydrozoa
Подкласс:Гидроидолина
Заказ:Siphonophorae
Eschscholtz , 1829 г.
Подзаказы [1]
Синонимы
  • Сифонофора Eschscholtz, 1829 г.

Сифонофоры (от греческого сифона «трубы» + pherein «нести» [2] ) представляет собой порядок из гидромедуз , класс морских организмов , принадлежащих к типу книдарий . Согласно Мировому регистру морских видов , отряд насчитывает 175 видов. [3]

Хотя сифонофор может показаться отдельным организмом , каждый экземпляр на самом деле представляет собой колониальный организм, состоящий из медузоидных и полиповидных зооидов , которые морфологически и функционально специализированы. [4] Зооиды - это многоклеточные единицы, которые развиваются из одного оплодотворенного яйца и объединяются, чтобы создать функциональные колонии, способные воспроизводить, переваривать, плавать, поддерживать положение тела и использовать реактивную тягу для движения. [5] Большинство колоний представляют собой длинные, тонкие, прозрачные плавающие помутнения, обитающие в пелагиали . [6]

Как и другие гидрозоиды , некоторые сифонофоры излучают свет, чтобы привлекать и атаковать добычу. В то время как многие морские животные производят синюю и зеленую биолюминесценцию , сифонофор был лишь второй формой жизни, излучающей красный свет (первая - бесчешуйная рыба-дракон Chirostomias pliopterus ). [7]

Анатомия и морфология [ править ]

Характеристики колонии [ править ]

Сифонофоры - это колониальные гидрозоиды, которые не демонстрируют чередования поколений, а вместо этого размножаются бесполым путем в процессе почкования. [8] Зооиды - это многоклеточные единицы, которые строят колонии. Одиночная почка, называемая просочкой, инициирует рост колонии, подвергаясь делению. [6] Каждый зооид производится генетически идентичным; однако мутации могут изменять их функции и увеличивать разнообразие зооидов в колонии. [6] Сифонофоры уникальны тем, что зачатки инициируют производство различных зооидов с определенными функциями. [6]Функции и организация зооидов в колониях сильно различаются у разных видов; однако большинство колоний расположены двусторонне, дорсальной и вентральной сторонами стебля. [6] Стебель - это вертикальная ветвь в центре колонии, к которой прикрепляются зооиды. [6]  Зооиды обычно выполняют особые функции и, следовательно, принимают определенные пространственные узоры вдоль стебля. [6]

Общая морфология [ править ]

Сифонофоры обычно имеют один из трех стандартных строений тела. Планы тела называются Cystonecta, Physonecta и Calycophorae. [9] Цистонекты имеют длинный стержень с прикрепленными к ним зооидами. [9] В каждой группе зооидов есть гастрозооид. [9] У гастрозооида есть щупальце, которое используется для захвата и переваривания пищи. [9] У групп также есть гонофоры, которые специализируются на размножении. [9] Они используют пневматофор, наполненный газом поплавок, на переднем конце и в основном дрейфуют у поверхности воды. [9] Physonects имеют пневматофор и нектосому, в которых содержатся нектофоры, используемые для реактивного движения. [9]Нектофоры перекачивают воду назад, чтобы двигаться вперед. [9] Каликофоры отличаются от цистонектов и физонектов тем, что у них есть два нектофора и нет пневматофора. [9]

С момента их возникновения у сифонофоров наблюдается увеличение числа типов зооидов. [10] Ученые определили две возможные эволюционные гипотезы для этого наблюдения: 1. Со временем количество типов зооидов увеличилось. [10] 2. У последнего общего предка было много типов зооидов, и наблюдаемое сегодня разнообразие связано с потерей типов зооидов. [10] Исследования не показывают доказательств, подтверждающих первую гипотезу, и видели некоторые доказательства в поддержку второй. [10]

Зооиды
Сифонофоры могут иметь зооиды, которые являются полипами или медузами. [11] Однако зооиды уникальны и могут иметь различные функции. [11]
Нектофоры
Нектофоры - это медузы, которые способствуют движению и движению некоторых сифонофоров в воде. [5] Они характерны для Physonectae и calycophores. Нектофоры этих организмов расположены в нектосомах, где они могут координировать плавание колоний. [5] Нектофоры также были замечены в работе в сочетании с репродуктивными структурами, чтобы обеспечить движение во время отделения колонии. [5]
Прицветники
Прицветники - это зооиды, уникальные для отряда сифонофор. Они служат для защиты и поддержания нейтральной плавучести. [5] Однако прицветники присутствуют не у всех видов сифонофор. [5]
Гастрозооиды
Гастрозооиды - это полипы, которые в процессе эволюции способствовали питанию сифонофоров. [12]
Палпоны
Пальпоны - это модифицированные гастрозооиды, которые участвуют в пищеварении, регулируя циркуляцию желудочно-сосудистой жидкости. [5]
Гонофоры
Гонофоры - это зооиды, которые участвуют в репродуктивных процессах сифонофоров. [5]
Пневматофоры
Наличие пневмофоров характеризует подгруппы Cystonectae и Physonectae. [13] Это наполненные газом поплавки, расположенные на переднем конце колоний у этих видов. [5] Они помогают колониям сохранять ориентацию в воде. [5] В подгруппе cystonectae пневматофоры выполняют дополнительную функцию, помогая флотации организмов. [5] Сифонофоры, демонстрирующие эту особенность, развивают структуру в начале личиночного развития через инвагинации уплощенной структуры планулы. [5] Дальнейшие наблюдения за сифонофорным видом Nanomia bijugaуказывают на то, что функция пневматофора потенциально также функционирует для определения изменений давления и регулирования хемотаксиса у некоторых видов. [14]

Распространение и среда обитания [ править ]

В настоящее время Всемирный регистр морских видов (WoRMS) определяет 175 видов сифонофоров. [9] Они могут сильно различаться по размеру и форме, что в значительной степени отражает среду, в которой они обитают. [9] Сифонофоры чаще всего являются пелагическими организмами, но виды на уровне бентоса . [9] Более мелкие сифонофоры из теплой воды обычно живут в эпипелагиали и используют свои щупальца для захвата зоопланктона и веслоногих рачков . [9] Более крупные сифонофоры обитают в более глубоких водах, поскольку они обычно длиннее и более хрупкие и должны избегать сильных течений. В основном они питаются более крупной добычей. [9]Большинство сифонофоров обитают в морских глубинах и встречаются во всех океанах. [9] Сифонофоры редко обитают только в одном месте. [9] Некоторые виды, однако, могут быть ограничены определенным диапазоном глубин и / или районом океана. [9]

Поведение [ править ]

Движение [ править ]

Сифонофоры используют метод передвижения, аналогичный реактивному движению. Сифонофор - это сложная совокупная колония, состоящая из множества нектофоров , которые представляют собой клональные особи, которые образуются путем почкования и генетически идентичны. [15] В зависимости от того, где каждый отдельный нектофор расположен внутри сифонофора, их функции различаются. [15] Колониальное движение определяется отдельными нектофорами всех стадий развития. Более мелкие особи сосредоточены в верхней части сифонофора, и их функция заключается в повороте и корректировке ориентации колонии. [15]С возрастом люди будут становиться больше. Более крупные особи располагаются в основании колонии, и их основная функция - тяга. [15] Эти более крупные особи важны для достижения максимальной скорости колонии. [15] Каждый человек является ключом к движению совокупной колонии, и понимание их организации может позволить нам добиться прогресса в наших собственных многореактивных двигательных установках. [15] Колониальная организация сифонофоров, особенно у Nanomia bijuga, дает эволюционные преимущества. [15] Большое количество сконцентрированных лиц допускает избыточность. [15]Это означает, что даже если некоторые отдельные нектофоры становятся функционально скомпрометированными, их роль игнорируется, поэтому колония в целом не подвергается отрицательному воздействию. [15] Велум, тонкая полоса ткани, окружающая отверстие струи, также играет роль в схемах плавания, что было конкретно показано в исследованиях, проведенных на ранее упомянутых видах N. bijuga. [16] Велум становится меньше и более круглым во время движения вперед по сравнению с большим велумом, который виден во время периодов пополнения. [16] Кроме того, положение велума меняется в зависимости от поведения во время плавания; во время впрыскивания велум изгибается вниз, но во время наполнения велум перемещается обратно в нектофор. [16] СифонофорNamonia bijuga также практикует прямую вертикальную миграцию , так как днем остается в глубоком море, а ночью поднимается. [15]

Хищничество и кормление [ править ]

Сифонофоры - хищные хищники . [4] Их диета состоит из множества веслоногих ракообразных, мелких ракообразных и мелких рыб. [4] Как правило, диета сильных плавающих сифонофоров состоит из более мелкой добычи, а диета слабых плавающих сифонофоров состоит из более крупной добычи. [17] У большинства сифонофоров есть гастрозооиды , у которых есть характерные щупальца, прикрепленные к основанию зооида. Эта структурная особенность помогает организмам ловить добычу. [5] Виды с крупными гастрозооидами способны поедать жертв широкого диапазона размеров. [17] Подобен многим другим организмам типа Cnidaria., многие виды сифонофор демонстрируют жалящие капсулы нематоцисты на ветвях их щупалец, называемых тентиллой. [5] Нематоцисты располагаются плотными батареями на стороне тентилл. [5] Когда сифонофор встречает потенциальную жертву, его тентиллум реагирует на то, где 30–50 см (12–20 дюймов) щупальца создают сеть, изменяя свою форму вокруг добычи. [4] [18] [19] Затем нематоцисты выпускают миллионы [17] парализующих, а иногда и смертельных, молекул токсина в пойманную добычу, которая затем переносится в нужное место для пищеварения. [4]Некоторые виды сифонофоров используют агрессивную мимикрию, используя биолюминесцентный свет, чтобы жертва не могла должным образом идентифицировать хищника. [19]

В siphonophore tentilla есть четыре типа нематоцист: гетеронемы, гаплонемы, десмонемы и рапалонемы. [19] Гетеронемы - самые крупные нематоцисты, они представляют собой шипы на стержне рядом с канальцами, прикрепленными к центру сифонофора. [19] Гаплонемы имеют канальцы с открытыми кончиками и шипами, но не имеют четкого стержня. [19] Это наиболее распространенная нематоциста среди сифонофоров. [19] Десмонемы не имеют шипов, но вместо этого обладают адгезионными свойствами на канальцах, чтобы удерживать добычу. [19] Ропалонемы - нематоцисты с широкими канальцами для добычи. [19]

Из-за нехватки пищи в глубоководной среде большинство видов сифонофор функционируют в тактике «сидеть и ждать» в поисках пищи. [20] Студенистый план тела позволяет гибко ловить добычу, но студенистые приспособления основаны на среде обитания. [21] Они плавают, ожидая, пока их длинные щупальца наткнутся на добычу. Кроме того, сифонофоры в группе, обозначаемой Erenna, обладают способностью генерировать биолюминесценцию и красную флуоресценцию, в то время как тентилла дергается, имитируя движения мелких ракообразных и веслоногих ракообразных. [7] Эти действия побуждают жертву подойти ближе к сифонофору, позволяя ей поймать и переварить его. [7]

Воспроизведение [ править ]

Способы размножения сифонофоров различаются у разных видов, и по сей день некоторые из них остаются неизвестными. Обычно с одной зиготы начинается формирование колонии зооидов. [4] Оплодотворенная яйцеклетка созревает в протозооид, который запускает процесс бутонизации и создание нового зооида. [4] Этот процесс повторяется до тех пор, пока вокруг центрального стебля не сформируется колония зооидов. [4] Напротив, некоторые виды размножаются с помощью полипов . Полипы могут содержать яйцеклетки и / или сперму и могут попадать в воду из заднего конца сифонофора. [4] Полипы могут быть оплодотворены вне организма. [4]

Сифонофоры используют гонофоры для создания репродуктивных гамет . [12] Гонофоры бывают либо мужскими, либо женскими; однако типы гонофоров в колонии могут различаться у разных видов. [12] Виды характеризуются как однодомные или раздельнополые в зависимости от их гонофоров. [12] Однодомные виды содержат гонофоры мужского и женского пола в одной зооидной колонии, тогда как раздельнополые виды содержат гонофоры мужского и женского пола отдельно в разных колониях зооидов. [12]

Биолюминесценция [ править ]

Биолюминесцентные сифонофоры, изображенные над ROV Hercules, сфотографированы аппаратом Argus.

Почти все сифонофоры обладают биолюминесцентными свойствами. Поскольку эти организмы чрезвычайно хрупкие, их редко можно увидеть живыми. [7] Считается, что биолюминесценция сифонофоров превратилась в защитный механизм. [7] Считается, что сифонофоры глубоководного рода Erenna (обнаруженные на глубинах от 1600 до 2300 метров) используют свою биолюминесцентную способность и для нападения, как приманку для привлечения рыбы. [7] Этот род - один из немногих, кто охотится на рыбу, а не на ракообразных. [7] Биолюминесцентные органы, называемые тентиллой , у этих невидимых людей излучают красную флуоресценцию.наряду с ритмичным движением движений, которое привлекает добычу, поскольку она напоминает более мелкие организмы, такие как зоопланктон и веслоногие рачки . Таким образом, был сделан вывод, что они используют люминесценцию как приманку для привлечения добычи. [7] Некоторые исследования показывают, что глубоководные организмы не могут обнаруживать длинные волны, а красный свет имеет большую длину волны 680 нм. Если это так, то рыба не заманили Erenna , и там должно быть другое объяснение. Однако глубоководные районы остаются в значительной степени неизученными, и от чувствительности к красному свету таких рыб, как циклотон и глубоководные миктофиды, не следует отказываться. [7]

Биолюминесцентные приманки встречаются у многих различных видов сифонофоров и используются по разным причинам. Такие виды, как Agalma okeni, Athorybia rosacea, Athorybia lucida и Lychnafalma utricularia, используют свои приманки как мимикрическое средство для привлечения добычи. [9] A. rosacea имитирует личинок рыб, A. lucida, как полагают, имитирует домики личинок, а L. utricularia имитирует гидромедузу. [9] Вид Resomia ornicephala использует свою зеленую и синюю флуоресцирующую тентилу для привлечения криля, помогая им вытеснить другие организмы, которые охотятся за той же добычей. [9] Сифонофоры из рода Erenna.используйте биолюминесцентные приманки, окруженные красной флуоресценцией, чтобы привлечь добычу, и, возможно, имитируйте рыбу из рода Cyclothone . [9] Их добыча заманивается уникальным щелчком, связанным с тентиллой. [7] В молодом возрасте тентилья организмов рода Erenna содержит только биолюминесцентную ткань, но по мере старения организма в этих тканях также присутствует красный флуоресцентный материал. [7]

Таксономия [ править ]

Португальский военнослужащий ( Physalia Physalis )

Организмы отряда Siphonophorae были классифицированы на тип Cnidaria и класс Hydrozoa. [3] В филогенетические отношения сифонофор был большой интерес в связи с высокой изменчивостью организации их полип колоний и медуз. [22] [12] Когда-то считалось, что это очень обособленная группа, сходство личинок и морфологические особенности привели исследователей к мнению, что сифонофоры произошли от более простых колониальных гидрозоан, подобных таковым в отрядах Anthoathecata и Leptothecata . [13] Следовательно, теперь они объединены с ними в подкласс Hydroidolina .

Ранний анализ разделил сифонофоры на 3 основные подгруппы в зависимости от наличия или отсутствия двух разных признаков: плавучих колокольчиков (нектофоров) и поплавков (пневматофоров). [13] Подгруппы состояли из Cystonectae, Physonectae и Calycorphores. У Cystonectae были пневматофоры, у Physonectae - нектофоры, у каликофоров - и то и другое. [13]

Эукариотический ядерный рибосомный ген малой субъединицы 18S, эукариотический митохондриальный рибосомный ген большой субъединицы 16S и анализ транскриптомов дополнительно подтверждают филогенетическое разделение Siphonophorae на 2 основные клады: Cystonectae и Codonophora. Подотряды в пределах Codonophora включают Physonectae (состоящий из клад Calycophorae и Euphysonectae), Pyrostephidae и Apolemiidae. [5] [12]

  • Подотряд Calycophorae
    • Abylidae Agassiz, 1862 г.
    • Clausophyidae Totton , 1965 г.
    • Diphyidae Quoy & Gaimard, 1827 г.
    • Hippopodiidae Kölliker, 1853 г.
    • Прайидае Кёлликер, 1853 г.
    • Sphaeronectidae Huxley, 1859 г.
    • Tottonophyidae Pugh, Dunn & Haddock, 2018 г.
  • Подотряд Cystonectae
    • Physaliidae Brandt, 1835 г.
    • Rhizophysidae Brandt, 1835 г.
  • Подотряд Physonectae
    • Agalmatidae Brandt, 1834 г.
    • Apolemiidae Huxley, 1859 г.
    • Cordagalmatidae Pugh, 2016 г.
    • Erennidae Pugh, 2001 г.
    • Forskaliidae Haeckel, 1888 г.
    • Physophoridae Eschscholtz, 1829 г.
    • Pyrostephidae Moser, 1925 г.
    • Resomiidae Pugh, 2006 г.
    • Rhodaliidae Haeckel, 1888 г.
    • Stephanomiidae Huxley, 1859 г.

История [ править ]

Воспроизвести медиа
Видео снято с глубины 612 метров у сифонофора Nanomia bijuga.

Открытие [ править ]

Карл Линней открыл и описал первый сифонофор, португальский военный корабль, в 1758 году. [9] Скорость открытия видов сифонофоров в 18 веке была низкой, так как были обнаружены только четыре дополнительных вида. [9] В течение XIX века 56 новых видов были обнаружены благодаря исследовательским рейсам, проведенным европейскими державами. [9] Большинство новых видов, обнаруженных в этот период времени, были собраны в прибрежных поверхностных водах. [9] Во время экспедиции HMS Challenger были собраны различные виды сифонофоров. Эрнст Геккельпопытался провести описание всех видов сифонофоров, собранных в этой экспедиции. Он ввел 46 «новых видов»; однако его работа подверглась резкой критике, поскольку некоторые из идентифицированных им видов в конечном итоге оказались не сифонофорами. [9] Тем не менее, некоторые из его описаний и рисунков (изображенных ниже) считаются полезными современными биологами. В течение 20 века наблюдалось около 10 открытий новых видов за десятилетие. [9] Считающийся наиболее важным исследователем сифонофоров, А. К. Тоттон ввел 23 новых вида сифонофоров в середине 20 века. [9]

6 апреля 2020 года Институт океана Шмидта объявил об открытии гигантского сифонофора Apolemia в подводных каньонах у побережья Нингалу , диаметром 15 м (49 футов) с кольцом длиной примерно 47 м (154 фута), возможно, крупнейшего сифонофора из когда-либо зарегистрированных. . [23] [24]

Нет никаких свидетельств окаменелостей сифонофоров, хотя они эволюционировали и адаптировались в течение длительного периода времени. Их тип, Книдария , является древней родословной, восходящей к ок. 640 миллионов лет назад. [9]

Сифонофоры Геккеля [ править ]

Эрнст Геккель описал ряд сифонофоров, а на нескольких пластинах из его Kunstformen der Natur (1904) изображены представители этого таксона : [25]

  • Плита 7

  • Плита 37

  • Плита 59

  • Плита 77

Ссылки [ править ]

  1. ^ Schuchert, P. (2019). «Сифонофоры» . Мировая база данных Hydrozoa . Проверено 27 января 2019 г. - через Всемирный регистр морских видов.
  2. ^ "Сифонофора" . Лексико . Проверено 10 марта 2020 .
  3. ^ а б «Сифонофоры» . Всемирный регистр морских видов (2018). Проверено 8 января 2018.
  4. ^ a b c d e f g h i j Тихий океан, Аквариум. «Пелагический сифонофор» . www.aquariumofpacific.org . Проверено 10 марта 2020 .
  5. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р Munro, Catriona; Зиберт, Стефан; Сапата, Фелипе; Ховисон, Марк; Дамиан Серрано, Алехандро; Церковь, Сэмюэл Х .; Goetz, Freya E .; Пью, Филип Р .; Хэддок, Стивен HD; Данн, Кейси В. (20 января 2018 г.). «Улучшенное филогенетическое разрешение в Siphonophora (Cnidaria) с последствиями для эволюции признака» . bioRxiv . DOI : 10.1101 / 251116 .
  6. ^ a b c d e f g Данн, Кейси В. (декабрь 2005 г.). «Сложная организация на уровне колонии глубоководного сифонофора Bargmannia elongata (Cnidaria, Hydrozoa) асимметрична по направлению и возникает из-за подразделения протонных почек» . Динамика развития . 234 (4): 835–845. DOI : 10.1002 / dvdy.20483 . PMID 15986453 . S2CID 8644671 .  
  7. ^ a b c d e f g h i j k Haddock SH, Dunn CW, Pugh PR, Schnitzler CE (июль 2005 г.). «Биолюминесцентные и красно-флуоресцентные приманки в глубоководном сифонофоре». Наука . 309 (5732): 263. CiteSeerX 10.1.1.384.7904 . DOI : 10.1126 / science.1110441 . PMID 16002609 . S2CID 29284690 .   
  8. ^ Пью, Филип Р. (2014). «Сифонофора» . Доступ к науке . DOI : 10.1036 / 1097-8542.625800 .
  9. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac Мейпстоун, Джиллиан М. (06.02.2014). «Глобальное разнообразие и обзор сифонофор (Cnidaria: Hydrozoa)» . PLOS ONE . 9 (2): e87737. Bibcode : 2014PLoSO ... 987737M . DOI : 10.1371 / journal.pone.0087737 . ISSN 1932-6203 . PMC  3916360 . PMID  24516560 .
  10. ^ a b c d Данн, Кейси У .; Пью, Филип Р .; Пикша, Стивен HD (2005-12-01). Нейлор, Гэвин (ред.). «Молекулярная филогенетика сифонофоры (Cnidaria) с последствиями для эволюции функциональной специализации» . Систематическая биология . 54 (6): 916–935. DOI : 10.1080 / 10635150500354837 . ISSN 1076-836X . PMID 16338764 .  
  11. ^ a b Данн, Кейси (2009). «Сифонофоры» . Текущая биология . 19 (6): R233-4. DOI : 10.1016 / j.cub.2009.02.009 . PMID 19321136 . Проверено 10 марта 2020 года . 
  12. ^ a b c d e f g Данн, Кейси У .; Пью, Филип Р .; Пикша, Стивен HD (2005-12-01). Нейлор, Гэвин (ред.). «Молекулярная филогенетика сифонофоры (Cnidaria) с последствиями для эволюции функциональной специализации» . Систематическая биология . 54 (6): 916–935. DOI : 10.1080 / 10635150500354837 . ISSN 1076-836X . PMID 16338764 .  
  13. ^ a b c d Коллинз, Аллен Г. (30 апреля 2002 г.). «Филогения Medusozoa и эволюция жизненных циклов книдарий» . Журнал эволюционной биологии . 15 (3): 418–432. DOI : 10,1046 / j.1420-9101.2002.00403.x . S2CID 11108911 . 
  14. ^ Церковь, Сэмюэл Х .; Зиберт, Стефан; Бхаттачарья, Патикрит; Данн, Кейси В. (июль 2015 г.). «Гистология Nanomia bijuga (Hydrozoa: Siphonophora)» . Журнал экспериментальной зоологии, часть B: Молекулярная эволюция и эволюция развития . 324 (5): 435–449. DOI : 10.1002 / jez.b.22629 . PMC 5032985 . PMID 26036693 .  
  15. ^ a b c d e f g h i j Костелло, Джон Х .; Колин, Шон П .; Джеммелл, Брэд Дж .; Дабири, Джон О .; Сазерленд, Келли Р. (ноябрь 2015 г.). «Многоструйное движение, организованное клональным развитием в колониальном сифонофоре» . Nature Communications . 6 (1): 8158. Bibcode : 2015NatCo ... 6.8158C . DOI : 10.1038 / ncomms9158 . ISSN 2041-1723 . PMC 4569723 . PMID 26327286 .   
  16. ^ a b c Sutherland, Kelly R .; Джеммелл, Брэд Дж .; Колин, Шон П .; Костелло, Джон Х. (2019-03-15). «Принципы пропульсивного дизайна в многоструйном сифонофоре» . Журнал экспериментальной биологии . 222 (6): jeb198242. DOI : 10,1242 / jeb.198242 . ISSN 0022-0949 . PMID 30814298 . S2CID 73512609 .   
  17. ^ a b c Цитируйте: Перселл, Дженнифер Э. (1980). Влияние поведения сифонофоров на их естественную диету: свидетельства агрессивной мимикрии. Наука, т. 209, стр. 1045-1047. DOI: 10.1126 / science.209.4460.1045
  18. ^ Дамиан-Серрано, Алехандро; Хэддок, Стивен HD; Данн, Кейси В. (2020-04-02). «Форма для убийства: эволюция сифонофор Tentilla для специализированного захвата добычи в открытом океане» . bioRxiv : 653345. дои : 10,1101 / 653345 . S2CID 215404157 . 
  19. ^ a b c d e f g h Дамиан-Серрано, Алехандро; Хэддок, Стивен HD; Данн, Кейси В. (12.06.2019). «Форма для убийства: эволюция сифонофор Tentilla для специализированного захвата добычи в открытом океане» . bioRxiv . DOI : 10.1101 / 653345 . S2CID 215404157 . 
  20. ^ Данн, Кейси (2005). «Сифонофоры» . Проверено 8 июля 2008.
  21. ^ Мадинанда, LP; Harbison, GR (2001-01-01), «Желатиновый зоопланктон *» , в Стиле, Джон Х. (редактор), Энциклопедия наук об океане (второе издание) , Oxford: Academic Press, стр. 9–19, doi : 10.1016 / b978-012374473-9.00198-3 , ISBN 978-0-12-374473-9, получено 2020-10-31
  22. ↑ Ваггонер, Бен (21 июля 1995 г.). «Hydrozoa: Подробнее о морфологии» . Палеонтологический музей Калифорнийского университета . Проверено 10 марта 2020 года .
  23. ^ "Самое длинное гигантское волнистое морское существо, которое когда-либо регистрировалось, похоже, что оно принадлежит в космическом пространстве" . интересноengineering.com . 2020-04-09 . Проверено 10 апреля 2020 .
  24. ^ Институт океана Шмидта (9 апреля 2020 г.). «Новые виды, обнаруженные во время исследования глубоководных каньонов у Нингалу» . EurekAlert! . Проверено 12 апреля 2020 .
  25. ^ Константино, Грейс. «Художественные формы в природе: морские виды от Эрнста Геккеля» . Смитсоновский океан . Смитсоновский институт . Проверено 10 марта 2020 .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Мапстоун, Джиллиан М. (2009). Сифонофора (Cnidaria, Hydrozoa) канадских тихоокеанских вод . Оттава: NRC Research Press. ISBN 978-0-660-19843-9.
  • PinkTentacle.com (2008): Сифонофор: глубоководный суперорганизм (видео) . Проверено 23 мая 2009 года.

Внешние ссылки [ править ]

  • Данн, Кейси (nd). «Сифонофоры» . Текущая биология . нет данных 19 (6): R233-4. DOI : 10.1016 / j.cub.2009.02.009 . PMID  19321136 . Проверено 19 сентября 2014 года .
  • Scubamedia.de (30 августа 2013 г.). «Таучен в Норвегене - Квасе-фьорд» . YouTube . scubamedia.de . Проверено 19 сентября 2014 года .
  • Pinktentacle3 (22 декабря 2008 г.). «Сифонофор» . YouTube . Проверено 19 сентября 2014 года .
  • «Потрясающее зрение сифонофора» . Nautilus Live: исследуйте океан в прямом эфире с доктором Робертом Баллардом и Исследовательским корпусом . Ocean Exploration Trust. 27 июня 2014 . Проверено 18 сентября 2014 года .
  • «Глубоководный сифонофор» (10 апреля 2017 г.) YouTube. Снимок сделан NOAA Okeanos Explorer 14 марта 2017 года в 1560 метрах к западу от комплекса Winslow Reef. Проверено 28 января 2018.