Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Семена одуванчиков приспособлены к ветру .

Рассредоточение вектор является агентом биологического разгона , который перемещает рассредоточение блок, или организм , от его рождения населения в другое место или популяцию , в которой человек будет размножаться. [1] [2] Эти единицы распространения могут варьироваться от пыльцы и семян до грибов и целых организмов.

Существует два типа вектора рассеяния: активный и пассивный. В активном расселении участвуют организмы, которые способны двигаться за счет собственной энергии. При пассивном расселении у организмов развились единицы расселения, или пропагулы, которые используют кинетическую энергию окружающей среды для движения. У растений некоторые единицы рассеяния имеют ткань, которая способствует рассеянию, и называются диаспорами . Некоторое рассредоточение является самоуправляемым (автохория), например, с использованием силы тяжести (барохория), и не зависит от внешних векторов. Другие типы распространения происходят из-за внешних переносчиков, которые могут быть биотическими переносчиками, такими как животные (зоохория), или абиотическими переносчиками , такими как ветер (анемохория) или вода (гидрохория). [2]

Во многих случаях организмы будут распространяться более чем одним переносчиком, прежде чем достигнут своего конечного пункта назначения. Часто это комбинация двух или более способов рассеивания, которые действуют вместе, чтобы максимизировать расстояние рассеивания, например, ветер, уносящий семя в соседнюю реку, уносит его дальше вниз по течению. [3]

Самостоятельное рассредоточение [ править ]

Основная статья: Распространение семян § Автохория
У лептоспорангиатных папоротников споры катапультируются на 1-2 см, так что они могут быть подхвачены второстепенным вектором распространения, преимущественно ветром. [4]

Автохория - это распространение диаспор , которые представляют собой единицы распространения, состоящие из семян или спор, с использованием только энергии, обеспечиваемой диаспорой или родительским растением. [5] Исходным растением является сам вектор рассеивания, а не внешний вектор. [5] Существует четыре основных типа аутохории, которые действуют на диаспоры : баллохория или насильственное изгнание родительским организмом; бластохория, при которой диаспора ползает по земле с помощью столонов ; барохоры, использование силы тяжести для разгона; и герпохория - ползание с помощью гигроскопичных волосков, называемых трихомами . [6]

В некоторых случаях баллохория может быть более эффективной при использовании вторичного вектора рассеивания : выброса семян, чтобы они могли использовать ветер или воду для распространения на большие расстояния. [4]

Разгон животных [ править ]

Основная статья: Распространение семян § Животные

Распространение с участием животных называется зоохорией. [6] Зоохория может быть дополнительно описана с помощью какого животного действует как вектор распространения. Животные являются важным вектором распространения, потому что они обеспечивают способность переносить единицы распространения на большие расстояния, чем их родительский организм. Основные группы включают распространение птицами (орнитохория), распространение муравьями ( мирмекохория ), распространение млекопитающими ( млекопитающиеохория ), распространение земноводными или рептилиями и распространение насекомыми , такими как пчелы . [6]

Животные также вносят большой вклад в опыление через зоофилию . Цветущие растения в подавляющем большинстве опыляются животными, и, хотя беспозвоночные участвуют в большей части этого опыления, птицы и млекопитающие также играют определенную роль. [7]

Орнитохория [ править ]

Было обнаружено, что гранулы сипухи, содержащие останки мышей в мешочках, содержат прорастающие семена. [8]

Птицы вносят свой вклад в распространение семян несколькими способами, которые отличаются от общих переносчиков. Птицы часто кэшируют или хранят семена деревьев и кустарников для последующего употребления; только некоторые из этих семян позже восстанавливаются и съедаются, поэтому многие из семян могут использовать поведение кэширования семян, чтобы позволить им прорасти вдали от материнского дерева. [6]

Распространение на большие расстояния, которое редко достигается родительским растением в одиночку, может быть опосредовано миграционными перемещениями птиц. Распространение на большие расстояния происходит в пространственных областях, охватывающих тысячи километров, что позволяет ему способствовать быстрому смещению ареала и определять распределение видов. [9]

В рассеивание семян , проглатывание семян, которые способны противостоять пищеварительных соков позволяет семена рассыпаться в кале и рассеяны далеко от материнского организма. [1] Для этих семян прохождение через кишечник увеличивает способность к прорастанию, когда семена попадают в организм птиц и млекопитающих . [6]

Наконец, прием пищи травоядных от плотоядных животных может помочь дисперсных семена путем наживаться на первичных диспергаторы семян , таких как травоядных или всеядных . [10] Когда птицу съедает кошка или другое плотоядное животное, это животное непреднамеренно съедает семена, которые съели жертвы. Затем эти семена могут быть депонированы в процессе, называемом диплохорией , когда семя перемещается более чем одним вектором распространения, что важно для результатов распространения семян, поскольку плотоядные животные широко распространены и усиливают генетическую связь рассредоточенных популяций. [10]

Птицы также действуют как векторы распространения для единиц, не связанных с семенами. Колибри распространяют пыльцу на клюв [11], а споры грибов могут прилипать к ногам птиц. [12] Водяные птицы могут также способствовать распространению водных беспозвоночных, в частности, жаберопод , остракод и мшанок . [13]

Мирмекохория [ править ]

Основная статья: Мирмекохория

Это включает в себя все распространение, вызываемое муравьями , включая распространение семян и листьев с деревьев.

Млекопитающие [ править ]

Как и в случае с птицами, распространение с помощью млекопитающих позволяет распространяться на большие расстояния, особенно с помощью хищников. Акт поедания хищниками первичных переносчиков распространения (травоядных) может привести к расселению на большие расстояния и установлению связи между различными популяциями одного и того же вида из-за больших ареалов хищников по сравнению с меньшими ареалами травоядных. [1] [10] Было показано, что млекопитающие действуют как переносчики семян, спор и паразитов .

Как и в случае с орнитокорией, употребление в пищу травоядными животными действует как вектор распространения семян, а прохождение через кишечник увеличивает скорость прорастания . [14] [15]

Было обнаружено, что мыс Генетс действует как опылитель, когда пьет нектар из цветов. [7]

Сумчатые , приматы , грызуны , летучие мыши , а также некоторые виды в подотряде кошкообразный ( мыс серых мангустов и мыс Genêts ) все были определены в качестве опылителей. [7] [16] Было установлено, что нелетающие млекопитающие действуют как опылители в Австралии, Африке, Южной и Центральной Америке. Некоторые растения могут обладать чертами, которые совместно эволюционировали с использованием млекопитающих в качестве переносчиков распространения, например, чрезвычайно резкий запах, ночная выработка нектара и крепкие цветы, способные справиться с грубыми кормушками. [16] пыльцынекоторых растений можно обнаружить прилипшими к шерсти млекопитающих, а также случайно проглоченными при употреблении нектара . [16]

Диаспоры от 6 различных мохообразных были обнаружены на шерсти американских красных белок, северных белок-летягов и мышей-оленей. [17]

Млекопитающие способствуют распространению спор мохообразных и папоротников , неся их на своем мехе. Мелкие млекопитающие, выступающие в качестве переносчиков распространения, могут иметь преимущества для рассеивающих организмов по сравнению с переносом ветром, поскольку у млекопитающих экосистемы сходны с экосистемами родительского растения, а перенос ветра является случайным. Кроме того, млекопитающие могут переносить споры, обладающие такими качествами, как низкая продуктивность и морфология, не адаптированная к ветру, что не способствует переносу ветром. [17]

Дик-дик ( Madoqua kirkii ), газель Гранта ( Gazella granti ) и импала ( Aepyceros melampus ) заражаются желудочно-кишечными нематодами, паразитирующими на растительности, которую потребляют антилопы. [18] После заражения они распространяют паразитов- нематод в своих фекалиях. [18] После употребления яйца попадают в новое место с испражнениями небольших куч навоза. [18]

Распространение земноводными или рептилиями [ править ]

Было обнаружено, что лягушки и ящерицы являются переносчиками ракообразных и кольчатых червей , особенно остракод бромелиевых ( Elpidium bromeliarum) и кольчатых червей ( Dero superterrenus ). Аннелиды показали сильную химическую ориентацию на влажную кожу лягушки, которая могла развиться для снижения риска обезвоживания во время транспортировки в окружающей среде. Остракоды часто прикреплялись к лягушкам, чтобы колонизировать новые районы. [19] И остракоды, и кольчатые червяки тоже прикрепляются к ящерицам, но они предпочитают прикрепляться к лягушкам. [19]

Распространение беспозвоночными [ править ]

Основные статьи: Опыление и опылитель

Одним из наиболее важных примеров распространения через беспозвоночных являются опылители, такие как пчелы, мухи, осы, жуки и бабочки. [7]

Беспозвоночные также могут действовать как переносчики спор папоротников и мохообразных через эндозоохорию или попадание в организм растения. [15]

Разгон ветра [ править ]

Основная статья: Распространение семян § Ветер

Анемохория - разгон юнитов ветром. Ветер - главный вектор распространения на большие расстояния, ответственный за распространение и распространение видов в новые места обитания. [20] Каждый вид имеет свой собственный «потенциал рассеивания ветром», который представляет собой долю единиц рассеивания, которые проходят дальше, чем заранее определенное эталонное расстояние, пройденное при нормальных погодных условиях. [21] Эффективность ветрового рассеивания зависит в основном от морфологических характеристик и адаптации единиц рассеивания и ветровых условий. [22] Двумя основными характеристиками растений, которые предсказывают их потенциал рассеивания ветром, являются скорость падения.и начальная высота выпуска устройства рассеивания. Более высокая скорость падения обычно коррелирует с более тяжелыми семенами, которые имеют более низкий потенциал рассеивания ветром, потому что для их переноса требуется более сильный ветер. [22] Чем выше начальная высота выброса рассеивающего устройства, тем больше потенциал рассеивания ветром, потому что есть большее окно, в котором он может быть подхвачен ветром. [23]

Адаптивная морфология [ править ]

Многие виды развили морфологические адаптации, чтобы максимально увеличить потенциал рассеивания ветром. Общие примеры включают пернатые, крылатые и похожие на шары диаспоры. [21]

Пернатые диаспоры одуванчика, Taraxacum officinale.

Пернатые диаспоры имеют тонкие, похожие на волосы выступы, которые позволяют легче подниматься ветром. [21] Одним из наиболее распространенных видов с перьями является одуванчик, Taraxacum officinale . Потенциал ветрового рассеивания перьев прямо коррелирует с общей массой и общей площадью поверхности проектируемого плюма. [24]

Семена ели обыкновенной Picea abies.

Крылатые диаспоры имеют фиброзную ткань, которая развивается на стенке семени и выступает наружу. [25] Обычно считается, что семенные крылышки эволюционируют вместе с эволюцией более крупных семян, чтобы увеличить распространение и компенсировать вес более крупных семян. [25] Некоторые общие примеры включают сосны и ели .

Шаровидные семена - это явление, при котором чашечка , своего рода защитный мешок или покров, который растение использует для защиты семян, легкая и набухшая. [21] Эта баллоноподобная структура позволяет разнести весь пакет с семенами порывами ветра. [21] Распространенным примером диаспоры, напоминающей воздушный шар, является Trifolium fragiferum , или клевер клубники.

Воздействие человека на анемохорию [ править ]

На распространение определенных видов ветром также могут повлиять действия человека. [23] Люди могут влиять на анемохорию тремя основными способами: фрагментация среды обитания, химический сток и изменение климата. [23]

Расчистка земель для застройки и строительство дорог через леса могут привести к фрагментации среды обитания . Фрагментация среды обитания уменьшает количество и размер затронутых популяций, что снижает количество рассредоточенных семян. [23] Это снижает вероятность того, что рассредоточенные семена прорастут и пустят корни. [23]

Химический сток удобрений, утечки сточных вод и выбросы углерода от ископаемого топлива также могут привести к эвтрофикации , накоплению питательных веществ, что часто приводит к избыточному росту водорослей и неместных растений. [23] Эвтрофикация может привести к уменьшению распространения на большие расстояния, поскольку недостаток питательных веществ в местных растениях вызывает уменьшение высоты выброса семян. [23] Однако из-за меньшей высоты выброса эвтрофикация может иногда приводить к увеличению рассеивания на короткие расстояния. [23]

Воздействие изменения климата на характер ветров потенциально может увеличить среднюю скорость ветра. [23] Однако это также может привести к более низкому уровню распространения ветра для каждого отдельного растения или организма из-за воздействия изменения климата на нормальные условия, необходимые для роста растений, такие как температура и осадки. [23]

Распространение воды [ править ]

Основная статья: Распространение семян § Вода

Гидрохория распространяется с использованием воды, включая океаны, реки, ручьи и дождь. [26] Он влияет на множество различных единиц распространения, таких как семена, споры папоротников , зоопланктон и планктон .

Наземные источники воды, как правило, более ограничены в своей способности рассредоточивать единицы. [27] Такие преграды, как горные хребты, сельскохозяйственные угодья и городские центры, препятствуют относительно свободному перемещению единиц рассредоточения, наблюдаемых в открытых водоемах. [27] Распространение в океане может перемещать особи или репродуктивные отростки на расстояние от метра до сотен километров от исходной точки в зависимости от размера особи. [26] [27]

Морское рассредоточение [ править ]

Смотрите также: океаническое распространение

Большинство морских организмов используют океанские течения и движение в толще воды для размножения. [27] [28] [29] Процесс выпуска репродуктивных побегов в воду называется широковещательным нерестом . [27] [29] В то время как широковещательный нерест требует, чтобы родители были относительно близко друг к другу для оплодотворения, оплодотворенные зиготы могут перемещаться на очень большие расстояния. [30] Некоторым морским беспозвоночным требуется, чтобы океанские течения соединяли их гаметы после того, как произошел широковещательный нерест. [31] Келп, важная группа морских растений, в первую очередь используют океанские течения для распространения своих спор и личинок. [32] Многие виды кораллов размножаются, выпуская гаметы в толщу воды в надежде, что другие местные кораллы также выпустят гаметы до того, как эти единицы будут рассеяны океанскими течениями. [33]

Некоторые непогружаемые виды водных растений, такие как пальмы и мангровые заросли, развили плоды, которые плавают в морской воде, чтобы использовать океанские течения в качестве формы распространения. [26] Кокосы могут путешествовать на тысячи миль от своего родительского дерева из-за своей плавучести . [34] Более 100 видов сосудистых растений используют этот метод распространения для своих плодов. [26]

Многие растения эволюционировали с особыми приспособлениями, чтобы максимально увеличить расстояние, на которое семена, плоды или пропагулы распространяются в океане. Для повышения защиты от погружения в толщу воды на внешней оболочке семян образовался волосяной покров или слизь . [34] Семена, наполненные воздухом, пробкой или маслом, лучше подготовлены к плаванию на большие расстояния. [34]

Другой аспект рассеивания связан с воздействием волн и приливов. [35] Организмы на мелководье, такие как водоросли, перемещаются и рассеиваются под воздействием ударов волн и приливов, уносящих их в открытый океан. [35] [36]

Айсберг, который может служить плотом для арктических беспозвоночных.

Некоторые более мелкие морские организмы максимизируют свое собственное расселение, прикрепляясь к плоту - биотическому или абиотическому объекту, который перемещается океанскими течениями. [37] Биотические плоты могут быть плавающими семенами или фруктами, листьями или другими побегами. [37] Абиотические плоты обычно представляют собой плавающие деревянные или пластмассовые плоты, включая буи и выброшенный мусор. [37]

Морской лед также является важным вектором распространения. Некоторые арктические виды, например, Daphnia pulex, полагаются на морской лед для разведения яиц . [38] Дрейф, как обсуждалось выше, может быть эффективным вектором распространения морских млекопитающих. Было показано, что приливные бентосные беспозвоночные будут использовать морской лед в качестве плота для перемещения на несколько километров. [39]

Распространение пресной воды [ править ]

Распространение пресной воды в основном происходит через устройства для переноса проточной воды. [38] Постоянная водная среда требует внешних форм расселения для сохранения биоразнообразия, поэтому гидрохория через пресную воду жизненно важна для успеха наземных источников воды. [40] Озера остаются генетически разнообразными благодаря рекам, которые соединяют озера с новыми источниками биоразнообразия. [38] В озерах, в которых нет соединяющих рек, некоторые организмы развили приспособления, которые используют ветер в водной среде для распространения репродуктивных единиц. [41] В этих случаях единицы рассредоточения перемещаются в новые водные среды обитания за счет использования ветра вместо воды в их среде обитания.

Текущие реки могут служить переносчиками распространения растений и беспозвоночных.

Проточная вода является единственной формой распространения на большие расстояния, присутствующей в источниках пресной воды, поэтому реки выступают в качестве основного вектора распространения водных организмов на суше. [42] Как и в морских экосистемах, организмы используют преимущества проточной воды посредством пассивного переноса плавания на плоту. [43] Расстояние, пройденное плавающими или дрейфующими организмами и размножениями, определяется, прежде всего, количеством времени, в течение которого организм или единица могут сохранять плавучесть . [44]

Пресная вода также важна для распространения неводных наземных организмов. Мохообразным для размножения половым путем требуется внешний источник воды. Некоторые мохообразные также используют капли дождя, чтобы максимально увеличить расстояние распространения спор. [45] [46]

Экстремальная погода [ править ]

Экстремальные погодные явления ( тропические циклоны , наводнения и проливные дожди, ураганы и грозы) являются наиболее интенсивными примерами действия воды как вектора. [26] Высокая интенсивность и интенсивность дождя, сопровождающего эти явления, способствуют распространению на большие расстояния. [26]

Переполнение традиционно является побочным эффектом проливных дождей, попадающих в одну конкретную область. [41] Переливы оказались эффективными в передаче биоразнообразия между временными озерами и прудами. [40] Перелив воды в бассейне действует как важная пассивная форма гидрохории, в которой вода действует как вектор. [47] Наводнения вытесняют растения и организмы независимо от того, происходит ли переполнение. [42] Макрофиты и такие мелкие организмы, как зоопланктон, могут переноситься импульсами паводков. [42]

Ураганы также могут действовать как векторы распространения. После того, как в 2004 году ураган Чарли обрушился на Флориду, было зарегистрировано более значительное распространение пропагул красных мангровых деревьев. [48] Если ураган ударит в более поздние летние месяцы, ожидается увеличение распространения пропагул, в то время как ранние штормы могут смыть незрелые пропагулы и уменьшить распространение зрелых пропагул в этот сезон. [48]

Когда экстремальные погодные явления происходят над открытым водным пространством, они могут создавать сильные волны. Эти волны могут создавать большое рассеяние в толще воды, изменяя локальное движение воды, но имеют тенденцию сужать фактическое расстояние распространения для более мелких организмов. [28]

Гидрохория, созданная человеком [ править ]

Рыболовная промышленность представила новые формы , в которых вода действует как вектор рассасывания. Вода в ведрах с приманкой переносит наживку везде, где ее берет рыбак, и в случае разлива воды с приманкой в ​​районы могут попасть неместные виды. [38] Эта идея применяется в гораздо большем масштабе к балластным цистернам судов. [38] Исследование, проведенное Джеймсом Карлтоном из колледжа Уильямс, сообщает, что более 3000 видов перемещаются через океан в балластных цистернах в любой день. [49]

Искусственные водные пути, созданные людьми, также стимулировали появление новых форм гидрохории. Было обнаружено, что амфиподы могут пересекать ранее непроходимые участки, чтобы войти в новую дренажную трубу благодаря строительству канала. [38]

Искусственные водные пути не только соединяют географически близкие сообщества, но также позволяют переносить инвазивные виды из отдаленных сообществ. [40] Распространение инвазивных видов частично регулируется местными условиями океана и течениями. [29]

Внесение в источники воды антропогенных отходов, таких как деревянные доски и полиэтиленовые пакеты, увеличило количество жизнеспособных плотов для рассеивания. [50]

Распространение через человека [ править ]

Люди действуют как векторы распространения с тех пор, как мы начали перемещаться по планете, привозя с собой неместные растения и животных. По мере усиления тенденций урбанизации городская среда может выступать в качестве плацдарма для распространения и вторжения видов. Многие неместные виды существуют в городской среде, и высокая скорость передвижения за пределами городских территорий приводит к высокому уровню распространения в соседние среды. [51]

См. Также [ править ]

  • Распространение семян
  • Базальный отросток
  • Мирмекохория
  • Распространение в океане
  • Биологическое распространение
  • Диплохория
  • Диаспора (ботаника)
  • Распространение
  • Зоофилия
  • Опыление
  • Опылители

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c Croteau, Эмили К. (2010). «Причины и последствия расселения у растений и животных» . Природа .
  2. ^ a b Фрэнк М. Шурр; Орр Шпигель; Офер Стейниц; Ана Трахтенброт; Асаф Цоар; Ран Натан (2009). «Распространение семян на большие расстояния» . В Lars Østergaard (ред.). Развитие плодов и распространение семян . Том 38 ежегодных обзоров растений. Джон Уайли и сыновья . С. 204–237. DOI : 10.1002 / 9781444314557.ch6 . ISBN 978-1-4051-8946-0.
  3. ^ Мерритт, Дэвид М .; Воль, Эллен Э. (август 2002 г.). «Процессы, управляющие гидрохорией вдоль рек: гидравлика, гидрология и фенология рассеяния». Экологические приложения . 12 (4): 1071–1087. DOI : 10,1890 / 1051-0761 (2002) 012 [1 071: pgharh] 2.0.co; 2 . ISSN 1051-0761 . 
  4. ^ a b Пахарон, Сантьяго; Пангуа, Эмилия; Куилс, Лаура (2017-11-21). «Автохория в папоротниках, не все споры развеваются ветром». Биосистемы растений . 152 (5): 979–985. DOI : 10.1080 / 11263504.2017.1403395 . ISSN 1126-3504 . 
  5. ^ a b «DefinedTerm: Autochory» . Определенный срок . Проверено 27 ноября 2018 .
  6. ^ a b c d e Ван дер Маарель, Эдди; Франклин, Джанет, ред. (2013). Экология растительности (2-е изд.). Великобритания: Уайли Блэквелл. С. 168, 171, 173.
  7. ^ a b c d Дуглас, Мишель. «Животные, которых вы могли не знать, опыляют цветы» . Проверено 26 октября 2018 .
  8. ^ Дин, WRJ; Милтон, Сюзанна Дж. (1988). «Распространение семян хищниками». Африканский журнал экологии . 26 (2): 173–176. DOI : 10.1111 / j.1365-2028.1988.tb00967.x . ISSN 0141-6707 . 
  9. ↑ Виана, Дуарте С. (5 июля 2016 г.). «Перелетные птицы как глобальные векторы распространения» . Тенденции в экологии и эволюции . 31 (10): 763–775. DOI : 10.1016 / j.tree.2016.07.005 . hdl : 10261/138397 . PMID 27507683 . 
  10. ^ a b c Hämäläinen, Anni; Бродли, Кейт; Дрогини, Аманда; Haines, Jessica A .; Lamb, Clayton T .; Бутин, Стэн; Гилберт, Софи (февраль 2017 г.). «Экологическое значение вторичного распространения семян плотоядными животными» . Экосфера . 8 (2): e01685. DOI : 10.1002 / ecs2.1685 . ISSN 2150-8925 . 
  11. ^ Linhart, Ян Б. (1973). «Экологические и поведенческие детерминанты распространения пыльцы в Heliconia, опыляемой колибри». Американский натуралист . 107 (956): 511–523. DOI : 10.1086 / 282854 . JSTOR 2459823 . 
  12. ^ Эванс, Раймонд Н .; Пруссо, Дон К. (1969). «Распространение спор птицами». Mycologia . 61 (4): 832–835. DOI : 10.2307 / 3757475 . JSTOR 3757475 . 
  13. ^ Brochet, AL; Gauthier-Clerc, M .; Guillemain, M .; Fritz, H .; Waterkeyn, A .; Baltanás, Á .; Грин, AJ (2009-11-12). «Полевые свидетельства распространения жаберопод, остракод и мшанок чирком (Anas crecca) в Камарге (юг Франции)». Hydrobiologia . 637 (1): 255–261. DOI : 10.1007 / s10750-009-9975-6 . hdl : 10261/38737 . ISSN 0018-8158 . 
  14. ^ Энн Bråthen, Kari; Т. Гонсалес, Виктория; Иверсен, Марианна; Килленгрин, Сив; Т. Раволайнен, Вирве; А. Имс, Рольф; Дж. Йоккос, Найджел (2007). «Эндозоохория меняется в зависимости от экологического масштаба и контекста». Экография . 30 (2): 308–320. DOI : 10.1111 / j.0906-7590.2001.04976.x . ISSN 0906-7590 . 
  15. ^ a b Бох, Штеффен; Берлингер, Матиас; Прати, Даниэль; Фишер, Маркус (17 декабря 2015 г.). «Распространена ли эндозоохория папоротника среди травоядных, питающихся папоротником?». Экология растений . 217 (1): 13–20. DOI : 10.1007 / s11258-015-0554-9 . ISSN 1385-0237 . 
  16. ^ a b c Картью, С. (1997-03-01). «Нелетные млекопитающие как опылители». Тенденции в экологии и эволюции . 12 (3): 104–108. DOI : 10.1016 / S0169-5347 (96) 10067-7 . ISSN 0169-5347 . PMID 21237993 .  
  17. ^ а б Барбе, Марион; Chavel, Эмили Э .; Fenton, Nicole J .; Имбо, Луи; Mazerolle, Marc J .; Драпо, Пьер; Бержерон, Ив (2016). «Распространению мохообразных и папоротников в бореальных лесах способствуют мелкие млекопитающие». Экология . 23 (3–4): 67–76. DOI : 10.1080 / 11956860.2016.1235917 . ISSN 1195-6860 . 
  18. ^ a b c Эзенва, Ванесса О. (2004). «Избирательная дефекация и выборочная добыча корма: противопаразитарное поведение у диких копытных?». Этология . 110 (11): 851–862. DOI : 10.1111 / j.1439-0310.2004.01013.x . ISSN 0179-1613 . S2CID 11468366 .  
  19. ^ а б Лопес, Луис Карлос Серрамо; Филизола, Бруно; Дайсс, Изабела; Риос, Рикардо Иглесиас (2005). «Форезное поведение бромелиевых аннелид (Dero) и остракод (Elpidium) с использованием лягушек и ящериц в качестве векторов распространения». Hydrobiologia . 549 (1): 15–22. DOI : 10.1007 / s10750-005-1701-4 . ISSN 0018-8158 . 
  20. ^ Скоро, Мерел Б .; Баллок, Джеймс М. (2008). «Неслучайное опадание семян, распространение ветром на большие расстояния и скорость миграции растений» . Журнал экологии . 96 (4): 581–590. DOI : 10.1111 / j.1365-2745.2008.01370.x . ISSN 0022-0477 . S2CID 43845088 .  
  21. ^ a b c d e Такенберг, Оливер; Пошлод, Питер; Бонн, Сюзанна (2003). «Оценка способности ветрового рассеивания видов растений». Экологические монографии . 73 (2): 191–205. DOI : 10,1890 / 0012-9615 (2003) 073 [0191: aowdpi] 2.0.co; 2 . ISSN 0012-9615 . 
  22. ^ a b Окубо, Акира; Левин, Саймон А. (1989). «Теоретическая основа для анализа данных ветрового рассеивания семян и пыльцы». Экология . 70 (2): 329–338. DOI : 10.2307 / 1937537 . JSTOR 1937537 . 
  23. ^ a b c d e f g h i j Скоро, Мерел Б .; Натан, Ран; Катул, Габриэль Г. (2004). "Влияние человека на распространение ветра на большие расстояния и колонизацию пастбищных растений". Экология . 85 (11): 3069–3079. DOI : 10.1890 / 03-0398 . ISSN 0012-9658 . S2CID 53051014 .  
  24. ^ Кассо, Винсент; Де Крун, Гвидо; Иззо, Дарио; Пандольфи, Камилла (04.05.2015). «Морфологические и аэродинамические соображения относительно пернатых семян Tragopogon pratensis и их значение для распространения семян» . PLOS ONE . 10 (5): e0125040. Bibcode : 2015PLoSO..1025040C . DOI : 10.1371 / journal.pone.0125040 . ISSN 1932-6203 . PMC 4418730 . PMID 25938765 .   
  25. ^ a b Телениус, Андерс; Торстенссон, Питер (1991). «Семенные крылья в зависимости от размера семян в роде Spergularia». Ойкос . 61 (2): 216–222. DOI : 10.2307 / 3545339 . JSTOR 3545339 . 
  26. ^ Б с д е е Нафана, Ран (2008). «Механизмы дальнего рассеивания семян». Тенденции в экологии и эволюции . 23 (11): 638–647. DOI : 10.1016 / j.tree.2008.08.003 . PMID 18823680 . 
  27. ^ a b c d e Робинсон, Л. М. (ноябрь 2011 г.). «Расширяя границы в моделировании распространения морских видов: уроки, полученные на суше, представляют проблемы и возможности» (PDF) . Глобальная экология и биогеография . 20 (6): 789–802. DOI : 10.1111 / j.1466-8238.2010.00636.x .
  28. ^ a b Гейлорд, Брайан (май 2002 г.). «Физически обоснованная модель распространения спор макроводорослей в волне и прибрежных водах с преобладанием течения». Экология . 83 (5): 1239–1251. DOI : 10,1890 / 0012-9658 (2002) 083 [1239: APBMOM] 2.0.CO; 2 .
  29. ^ a b c Ричардсон, Марк Ф. (2016). «Множественные векторы распространения приводят к расширению ареала инвазивных морских видов». Молекулярная экология . 25 (20): 5001–5014. DOI : 10.1111 / mec.13817 . PMID 27552100 . S2CID 39856010 .  
  30. ^ Hobday, Алистер J. (2001). "Чрезмерная эксплуатация нерестовых морских беспозвоночных: упадок белого морского ушка". Обзоры по биологии рыб и рыболовству . 10 (4): 493–514. DOI : 10,1023 / A: 1012274101311 .
  31. ↑ Морита, Масая (май 2009 г.). «Закисление океана снижает подвижность жгутиков сперматозоидов у беспозвоночных, нерестующихся на рифах». Зигота . 18 (2): 103–107. DOI : 10.1017 / S0967199409990177 . PMID 20370935 . 
  32. ^ Рид, Дэниел С .; Амслер, Чарльз Д .; Эбелинг, Альфред В. (октябрь 1992 г.). «Рассеивание в водорослях: факторы, влияющие на плавание спор и компетентность». Экология . 73 (5): 1577–1585. DOI : 10.2307 / 1940011 . JSTOR 1940011 . 
  33. ^ Негри, AP; Вебстер, Н.С.; Хилл, RT; Хейворд, AJ (ноябрь 2001 г.). «Метаморфоза широковещательных нерестовых кораллов в ответ на бактерии, выделенные из корковых водорослей» . Серия «Прогресс морской экологии» . 223 : 121–131. Bibcode : 2001MEPS..223..121N . DOI : 10,3354 / meps223121 .
  34. ^ a b c Хоу, Генри Ф .; Смоллвуд, Джудит (1982). «Экология распространения семян». Ежегодный обзор экологии и систематики . 13 : 201–228. DOI : 10.1146 / annurev.es.13.110182.001221 .
  35. ^ a b McMahon, Кэтрин (ноябрь 2014 г.). «Экология передвижения морских водорослей». Труды Лондонского королевского общества B: биологические науки . 281 : 1–9.
  36. ↑ Кендрик, Гэри А. (январь 2012 г.). «Центральная роль расселения в поддержании и сохранении популяций морских водорослей» . Бионаука . 62 (10): 56–65. DOI : 10.1525 / bio.2012.62.1.10 . PMC 4189501 . PMID 25309842 - через JSTOR.  
  37. ^ a b c Уинстон, Джудит Э. (октябрь 2012 г.). «Распространение в морских организмах без пелагической личиночной фазы» . Интегративная и сравнительная биология . 52 (4): 447–457. DOI : 10.1093 / ICB / ics040 . PMID 22505589 - через JSTOR. 
  38. ^ a b c d e е Гавел, Джон Э .; Шурин, Джонатан Б. (июль 2004 г.). «Механизмы, эффекты и масштабы распространения в пресноводном зоопланктоне». Лимнология и океанография . 49 (4part2): 1229–1238. Bibcode : 2004LimOc..49.1229H . DOI : 10,4319 / lo.2004.49.4_part_2.1229 . S2CID 86809582 . 
  39. ^ Макфарлейн, Colin BA (январь 2013). «Распространение морских донных беспозвоночных посредством ледового сплава». Экология . 94 (1): 250–256. DOI : 10.1890 / 12-1049.1 . PMID 23600259 . S2CID 40274700 .  
  40. ^ a b c Ваншоенвинкель, Брэм (2008). «Относительная важность различных векторов распространения мелких водных беспозвоночных в метасообществе горных бассейнов». Экография . 31 (5): 567–577. DOI : 10.1111 / j.0906-7590.2008.05442.x .
  41. ^ a b Incagnone, Джулия (2015). «Как пресноводные организмы пересекают« сухой океан »? Обзор процессов пассивного расселения и колонизации с особым упором на временные водоемы». Hydrobiologia . 750 : 103–123. DOI : 10.1007 / s10750-014-2110-3 . hdl : 10447/101976 .
  42. ^ a b c Баттауз, Ямила С. (2017). «Макрофиты как векторы распространения стадий покоя зоопланктона в субтропической речной пойме». Водная экология . 51 (2): 191–201. DOI : 10.1007 / s10452-016-9610-3 .
  43. ^ Bilton, Дэвид Т. (2001). «Рассеивание в пресноводных беспозвоночных». Ежегодный обзор экологии и систематики . 32 : 159–181. CiteSeerX 10.1.1.563.9983 . doi : 10.1146 / annurev.ecolsys.32.081501.114016 - через JSTOR. 
  44. ^ Доннелли, Мелинда Дж .; Уолтерс, Линда Дж. (Ноябрь 2008 г.). «Вода и катание на лодках как векторы распространения семян Schinus terebinthifolius (бразильского перца) в пресноводных и устьевых средах обитания». Лиманы и побережья . 31 (5): 960–968. doi : 10.1007 / s12237-008-9092-1 - через JSTOR.
  45. ^ Сандберг, Себастьян (январь 2005). «Капсулы большего размера улучшают распространение спор в сфагнуме на близком расстоянии, но что происходит дальше?». Ойкос . 108 : 115–124. doi : 10.1111 / j.0030-1299.2005.12916.x - через JSTOR.
  46. ^ Фит, BDL (1987). «Градиенты распространения спор и болезней растений; сравнение двух эмпирических моделей». Журнал фитопатологии . 118 (3): 227–242. DOI : 10.1111 / j.1439-0434.1987.tb00452.x .
  47. ^ Sciullo, L .; Коласа, Дж. (2012). «Связывание структуры местного сообщества с расселением видов водных беспозвоночных в метасообществе горных пород». Общественная экология . 13 (2): 203–212. doi : 10.1556 / ComEc.13.2012.2.10 - через JSTOR.
  48. ^ a b Проффитт, К. Эдвард (декабрь 2006 г.). «Репродукция красных мангровых зарослей (Rhizophora mangle) и колонизация рассадой после урагана Чарли: сравнение гавани Шарлотты и залива Тампа». Лиманы и побережья . 29 (6): 972–978. DOI : 10.1007 / BF02798658 .
  49. ^ Карлтон, Джеймс Т. (1996). «Модель, процесс и прогноз в морской экологии вторжения». Биологическая консервация . 78 (1–2): 97–106. DOI : 10.1016 / 0006-3207 (96) 00020-1 .
  50. ^ Кисслинг, Тим (2015). «Морской мусор как среда обитания и вектор распространения» . Морской антропогенный мусор : 141–181. DOI : 10.1007 / 978-3-319-16510-3_6 . ISBN 978-3-319-16509-7.
  51. ^ фон дер Липпе, Мориц (весна 2017). «Экспорт биоразнообразия в городах? Транспорт как вектор распространения через градиенты между городом и деревней» . Разнообразие и распределения . 14 : 18–25. DOI : 10.1111 / j.1472-4642.2007.00401.x .