Смеси диспергированных горючих материалов (таких как газообразное или парообразное топливо и некоторые виды пыли) и кислорода в воздухе будут гореть только в том случае, если концентрация топлива находится в четко определенных нижних и верхних границах, определенных экспериментально, называемых пределами воспламеняемости или пределами взрываемости . Горение может варьироваться в расправе от дефлаграции через детонацию .
Пределы зависят от температуры и давления, но обычно выражаются в объемных процентах при 25 ° C и атмосферном давлении. Эти ограничения относятся как к производству и оптимизации взрыва или сгорания, как в двигателе, так и к его предотвращению, как при неконтролируемых взрывах скоплений горючего газа или пыли. Получение наилучшей горючей или взрывоопасной смеси топлива и воздуха ( стехиометрическая пропорция) важно для двигателей внутреннего сгорания, таких как бензиновые или дизельные двигатели .
Стандартная справочная работа по-прежнему разработана Майклом Джорджем Забетакисом , инженером по пожарной безопасности , с использованием аппарата, разработанного Горным бюро США .
Насилие возгорания [ править ]
Горение может быть разной степени насилия. Дефлаграции является распространение зоны горения со скоростью , меньшей , чем скорость звука в среде непрореагировавшего. Детонационной является распространение зоны горения с большей скоростью , чем скорость звука в среде непрореагировавшего. Взрыв является разрывным или разрывом шкафа контейнера или в связи с развитием внутреннего давления от дефлаграции или детонации , как определен в NFPA 69.
Лимиты [ править ]
Нижний предел воспламеняемости [ править ]
Нижний предел воспламеняемости (LFL): самая низкая концентрация (процент) газа или пара в воздухе, способная вызвать вспышку огня в присутствии источника воспламенения (дуга, пламя, тепло). Многие специалисты по безопасности считают этот термин тем же, что и нижний взрывоопасный уровень (НПВ). При концентрации в воздухе ниже, чем LFL, газовые смеси «слишком бедны» для горения. LFL газообразного метана составляет 4,4%. [1] [2] Если в атмосфере содержится менее 4,4% метана, взрыв не может произойти даже при наличии источника возгорания. С точки зрения здоровья и безопасности концентрация нижнего предела взрываемости считается непосредственно опасной для жизни или здоровья (IDLH) , где более строгий предел воздействия не существует для горючего газа. [3]
Показания в процентах на мониторах горючего воздуха не следует путать с концентрациями LFL. Эксплозиметры, разработанные и откалиброванные для конкретного газа, могут показывать относительную концентрацию атмосферы по отношению к LFL - LFL составляет 100%. Например, 5% отображаемое значение LFL для метана будет эквивалентно 5%, умноженным на 4,4%, или приблизительно 0,22% метана по объему при 20 ° C. Контроль опасности взрыва обычно достигается за счет достаточной естественной или механической вентиляции. для ограничения концентрации горючих газов или паров до максимального уровня 25% от их нижнего предела взрываемости или воспламеняемости .
Верхний предел воспламеняемости [ править ]
Верхний предел воспламеняемости (UFL): Наивысшая концентрация (процент) газа или пара в воздухе, способная вызвать вспышку огня в присутствии источника возгорания (дуга, пламя, тепло). Концентрации выше, чем UFL или UEL, «слишком богаты» для сжигания. Работа выше UFL обычно избегается в целях безопасности, потому что утечка воздуха может привести смесь в диапазон горючести.
Влияние температуры, давления и состава [ править ]
Пределы воспламеняемости смесей нескольких горючих газов можно рассчитать с помощью правила смешивания Ле Шателье для объемных долей горючих газов :
и аналогично для UFL.
Температура , давление и концентрация окислителя также влияют на пределы воспламеняемости. Более высокая температура или давление, а также более высокая концентрация окислителя (в первую очередь кислорода в воздухе) приводят к более низкому LFL и более высокому UFL, следовательно, газовая смесь будет легче взорваться. Влияние давления очень мало при давлениях ниже 10 миллибар и трудно предсказуемо, поскольку оно было изучено только в двигателях внутреннего сгорания с турбонагнетателем .
Обычно атмосферный воздух подает кислород для горения, и пределы предполагают нормальную концентрацию кислорода в воздухе. Атмосфера, обогащенная кислородом, усиливает сгорание, понижая LFL и увеличивая UFL, и наоборот; Атмосфера, лишенная окислителя, не является ни горючей, ни взрывоопасной при любой концентрации топлива (за исключением газов, которые могут энергетически разлагаться даже в отсутствие окислителя, например ацетилена ). Значительное увеличение доли инертных газов в воздушной смеси за счет кислорода увеличивает LFL и снижает UFL.
Контроль взрывоопасной атмосферы [ править ]
Газ и пар [ править ]
Контроль концентраций газов и паров за пределами пределов воспламеняемости является одним из основных факторов безопасности и гигиены труда . Методы, используемые для контроля концентрации потенциально взрывоопасного газа или пара, включают использование продувочного газа, инертного газа, такого как азот или аргон, для разбавления взрывоопасного газа перед контактом с воздухом. Также распространено использование скрубберов или адсорбционных смол для удаления взрывоопасных газов перед выпуском. Газы также могут безопасно поддерживаться при концентрациях выше UEL, хотя нарушение в контейнере для хранения может привести к взрывоопасным условиям или интенсивным пожарам .
Пыль [ править ]
У пыли также есть верхний и нижний пределы взрываемости, хотя верхние пределы трудно измерить и не имеют большого практического значения. Нижние пределы воспламеняемости для многих органических материалов находятся в диапазоне 10–50 г / м³, что намного выше пределов, установленных по соображениям здоровья, как и в случае нижнего предела взрываемости многих газов и паров. Пылевые облака такой концентрации трудно увидеть на более чем коротком расстоянии и обычно существуют только внутри технологического оборудования.
Пределы воспламеняемости также зависят от размера частиц пыли и не являются внутренними свойствами материала. Кроме того, концентрация выше нижнего предела взрываемости может быть создана внезапно из-за скоплений осевшей пыли, поэтому регулирование путем регулярного мониторинга, как это делается с газами и парами, не имеет значения. Предпочтительный метод управления горючей пылью - предотвращение скопления осевшей пыли через технологический корпус, вентиляцию и очистку поверхности. Однако более низкие пределы воспламеняемости могут иметь значение при проектировании станции.
Летучие жидкости [ править ]
Ситуации, вызванные испарением легковоспламеняющихся жидкостей в заполненном воздухом пустом объеме контейнера, могут быть ограничены объемом гибкого контейнера или использованием несмешивающейся жидкости для заполнения пустого объема. Гидравлические танкеры используют вытеснение воды при заполнении резервуара нефтью. [4]
Примеры [ править ]
Пределы воспламеняемости / взрываемости некоторых газов и паров приведены ниже. Концентрации даны в процентах от объема воздуха.
- Жидкости класса IA с температурой вспышки менее 73 ° F (23 ° C) и температурой кипения менее 100 ° F (38 ° C) имеют рейтинг воспламеняемости 4 по NFPA 704.
- Жидкости класса IB с температурой вспышки менее 73 ° F (23 ° C) и точкой кипения, равной или превышающей 100 ° F (38 ° C), и жидкости класса IC с температурой вспышки, равной или превышающей 73 ° F (23 ° C), но менее 100 ° F (38 ° C) имеют рейтинг воспламеняемости NFPA 704, равный 3
- Жидкости класса II с температурой вспышки, равной или превышающей 100 ° F (38 ° C), но менее 140 ° F (60 ° C), и жидкости класса IIIA с температурой вспышки, равной или превышающей 140 ° F (60 ° C), но менее 200 ° F (93 ° C) имеют рейтинг воспламеняемости NFPA 704, равный 2.
- Жидкости класса IIIB с температурой воспламенения, равной или превышающей 200 ° F (93 ° C), имеют рейтинг воспламеняемости NFPA 704, равный 1.
| Вещество | LFL / LEL в% по объему воздуха | UFL / UEL в% по объему воздуха | Класс NFPA | точка возгорания | Минимальная энергия зажигания в мДж выражается в процентах по объему в воздухе | самовоспламенения температуру |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Ацетальдегид | 4.0 | 57,0 | Я | −39 ° С | 0,37 | 175 ° С |
| Уксусная кислота (ледяная) | 4 | 19,9 | II | От 39 ° C до 43 ° C | 463 ° С | |
| Уксусный ангидрид | II | 54 ° С | ||||
| Ацетон | 2,6–3 | 12,8–13 | IB | −17 ° С | 1,15 при 4,5% | 465 ° C, 485 ° C [6] |
| Ацетонитрил | IB | 2 ° C | 524 ° С | |||
| Ацетилхлорид | 7.3 | 19 | IB | 5 ° C | 390 ° С | |
| Ацетилен | 2,5 | 100 [7] | Я | Горючий газ | 0,017 при 8,5% (в чистом кислороде 0,0002 при 40%) | 305 ° С |
| Акролеин | 2,8 | 31 год | IB | −26 ° С | 0,13 | |
| Акрилонитрил | 3.0 | 17.0 | IB | 0 ° C | 0,16 при 9,0% | |
| Аллилхлорид | 2,9 | 11.1 | IB | −32 ° С | 0,77 | |
| Аммиак | 15 | 28 | IIIB | 11 ° С | 680 | 651 ° С |
| Арсин | 4,5–5,1 [8] | 78 | Я | Горючий газ | ||
| Бензол | 1.2 | 7,8 | IB | −11 ° С | 0,2 при 4,7% | 560 ° С |
| 1,3-бутадиен | 2.0 | 12 | Я | −85 ° С | 0,13 при 5,2% | |
| Бутан , н-бутан | 1.6 | 8,4 | Я | −60 ° С | 0,25 при 4,7% | 420–500 ° С |
| н- бутилацетат, бутилацетат | 1–1,7 [6] | 8–15 | IB | 24 ° С | 370 ° С | |
| 2-бутанол | 1,7 | 9,8 | 29 ° С | 405 ° С | ||
| Изобутанол | 1,7 | 10.9 | 22–27 ° С | 415 ° С | ||
| н-бутанол | 1,4 [6] | 11.2 | IC | 35 ° С | 340 ° С | |
| н-бутилхлорид , 1-хлорбутан | 1,8 | 10.1 | IB | −6 ° С | 1,24 | |
| н-бутилмеркаптан | 1,4 [9] | 10.2 | IB | 2 ° C | 225 ° С | |
| Бутилметилкетон , 2-гексанон | 1 [10] | 8 | IC | 25 ° C | 423 ° С | |
| Бутилен , 1-бутилен , 1-бутен | 1,98 [8] | 9,65 | Я | −80 ° С | ||
| Сероуглерод | 1.0 | 50,0 | IB | −30 ° С | 0,009 при 7,8% | 90 ° С |
| Монооксид углерода | 12 [8] | 75 | Я | −191 ° C Воспламеняющийся газ | 609 ° С | |
| Окись хлора | Я | Горючий газ | ||||
| 1-хлор-1,1-дифторэтан | 6.2 | 17,9 | Я | −65 ° C Воспламеняющийся газ | ||
| Циан | 6,0–6,6 [11] | 32–42,6 | Я | Горючий газ | ||
| Циклобутан | 1,8 | 11.1 | Я | -63,9 ° С [12] | 426,7 ° С | |
| Циклогексан | 1.3 | 7,8–8 | IB | От -18 ° C до -20 ° C [13] | 0,22 при 3,8% | 245 ° С |
| Циклогексанол | 1 | 9 | IIIA | 68 ° С | 300 ° С | |
| Циклогексанон | 1–1,1 | 9–9,4 | II | 43,9–44 ° С | 420 ° C [14] | |
| Циклопентадиен [15] | IB | 0 ° C | 0,67 | 640 ° С | ||
| Циклопентан | 1,5–2 | 9,4 | IB | От -37 до -38,9 ° C [16] [17] | 0,54 | 361 ° С |
| Циклопропан | 2,4 | 10,4 | Я | -94,4 ° С [18] | 0,17 при 6,3% | 498 ° С |
| Decane | 0,8 | 5,4 | II | 46,1 ° С | 210 ° С | |
| Диборан | 0,8 | 88 | Я | −90 ° C Воспламеняющийся газ [19] | 38 ° С | |
| о-дихлорбензол , 1,2-дихлорбензол | 2 [20] | 9 | IIIA | 65 ° С | 648 ° С | |
| 1,1-дихлорэтан | 6 | 11 | IB | 14 ° С | ||
| 1,2-дихлорэтан | 6 | 16 | IB | 13 ° С | 413 ° С | |
| 1,1-дихлорэтен | 6.5 | 15.5 | Я | −10 ° C Горючий газ | ||
| Дихлорфторметан | 54,7 | Невоспламеняющийся, [21] -36,1 ° C [22] | 552 ° С | |||
| Дихлорметан , хлористый метилен | 16 | 66 | Негорючий | |||
| Дихлорсилан | 4–4,7 | 96 | Я | −28 ° С | 0,015 | |
| Дизельное топливо | 0,6 | 7,5 | IIIA | > 62 ° C (143 ° F) | 210 ° С | |
| Диэтаноламин | 2 | 13 | IB | 169 ° С | ||
| Диэтиламин | 1,8 | 10.1 | IB | От −23 до −26 ° C | 312 ° С | |
| Диэтилдисульфид | 1.2 | II | 38,9 ° С [23] | |||
| Диэтиловый эфир | 1,9–2 | 36–48 | Я | −45 ° С | 0,19 при 5,1% | 160–170 ° С |
| Диэтилсульфид | IB | -10 ° С [24] | ||||
| 1,1-дифторэтан | 3,7 | 18 | Я | -81,1 ° C [25] | ||
| 1,1-дифторэтилен | 5.5 | 21,3 | −126,1 ° C [26] | |||
| Дифторметан | 14,4 [27] | |||||
| Диизобутилкетон | 1 | 6 | 49 ° С | |||
| Диизопропиловый эфир | 1 | 21 год | IB | −28 ° С | ||
| Диметиламин | 2,8 | 14,4 | Я | Горючий газ | ||
| 1,1-диметилгидразин | IB | |||||
| Диметилсульфид | Я | −49 ° С | ||||
| Диметилсульфоксид | 2,6–3 | 42 | IIIB | 88–95 ° С | 215 ° С | |
| 1,4-диоксан | 2 | 22 | IB | 12 ° С | ||
| Эпихлоргидрин | 4 | 21 год | 31 ° С | |||
| Этан | 3 [8] | 12–12,4 | Я | Воспламеняющийся газ -135 ° C | 515 ° С | |
| Этанол , этиловый спирт | 3–3,3 | 19 | IB | 12,8 ° С (55 ° F) | 365 ° С | |
| 2-этоксиэтанол | 3 | 18 | 43 ° С | |||
| 2-этоксиэтилацетат | 2 | 8 | 56 ° С | |||
| Ацетат этила | 2 | 12 | Я | −4 ° С | 460 ° С | |
| Этиламин | 3.5 | 14 | Я | −17 ° С | ||
| Этилбензол | 1.0 | 7.1 | 15–20 ° С | |||
| Этилен | 2,7 | 36 | Я | 0,07 | 490 ° С | |
| Этиленгликоль | 3 | 22 | 111 ° С | |||
| Окись этилена | 3 | 100 | Я | −20 ° С | ||
| Этилхлорид | 3,8 [8] | 15.4 | Я | −50 ° С | ||
| Этилмеркаптан | Я | |||||
| Мазут №1 | 0,7 [8] | 5 | ||||
| Фуран | 2 | 14 | Я | −36 ° С | ||
| Бензин (с октановым числом 100 ) | 1.4 | 7,6 | IB | <-40 ° C (-40 ° F) | 246–280 ° С | |
| Глицерин | 3 | 19 | 199 ° С | |||
| Гептан , н-гептан | 1.05 | 6,7 | −4 ° С | 0,24 при 3,4% | 204–215 ° С | |
| Гексан , н-гексан | 1.1 | 7,5 | −22 ° С | 0,24 при 3,8% | 225 ° C, 233 ° C [6] | |
| Водород | 4 / 18,3 [28] | 75/59 | Я | Горючий газ | 0,016 при 28% (в чистом кислороде 0,0012) | 500–571 ° С |
| Сероводород | 4.3 | 46 | Я | Горючий газ | 0,068 | |
| Изобутан | 1,8 [8] | 9,6 | Я | Горючий газ | 462 ° С | |
| Изобутиловый спирт | 2 | 11 | 28 ° С | |||
| Изофорон | 1 | 4 | 84 ° С | |||
| Изопропиловый спирт , изопропанол | 2 [8] | 12 | IB | 12 ° С | 398–399 ° С; 425 ° C [6] | |
| Изопропилхлорид | Я | |||||
| Керосин Джет А-1 | 0,6–0,7 | 4,9–5 | II | > 38 ° C (100 ° F) в качестве реактивного топлива | 210 ° С | |
| Литий гидрид | Я | |||||
| 2-меркаптоэтанол | IIIA | |||||
| Метан (природный газ) | 5.0 (ISO10156) / 4.4 (IEC60079-20-1) | 14.3 (ISO10156) / 17 (IEC60079-20-1) | Я | Горючий газ | 0,21 при 8,5% | 580 ° С |
| Метилацетат | 3 | 16 | −10 ° С | |||
| Метиловый спирт , метанол | 6–6,7 [8] | 36 | IB | 11 ° С | 385 ° С; 455 ° C [6] | |
| Метиламин | Я | 8 ° C | ||||
| Метилхлорид | 10,7 [8] | 17,4 | Я | −46 ° С | ||
| Метиловый эфир | Я | −41 ° С | ||||
| Метилэтиловый эфир | Я | |||||
| Метилэтилкетон | 1,8 [8] | 10 | IB | −6 ° С | 505–515 ° C [6] | |
| Метилформиат | Я | |||||
| Метилмеркаптан | 3.9 | 21,8 | Я | −53 ° С | ||
| Минеральные духи | 0,7 [6] | 6.5 | 38–43 ° С | 258 ° С | ||
| Морфолин | 1,8 | 10,8 | IC | 31–37,7 ° С | 310 ° С | |
| Нафталин | 0,9 [8] | 5.9 | IIIA | 79–87 ° С | 540 ° С | |
| Неогексан | 1.19 [8] | 7,58 | −29 ° С | 425 ° С | ||
| Тетракарбонил никеля | 2 | 34 | 4 ° C | 60 ° С | ||
| Нитробензол | 2 | 9 | IIIA | 88 ° С | ||
| Нитрометан | 7.3 | 22,2 | 35 ° С | 379 ° С | ||
| Октан | 1 | 7 | 13 ° С | |||
| изооктан | 0,79 | 5,94 | ||||
| Пентан | 1.5 | 7,8 | Я | От −40 до −49 ° C | в виде 2-пентана 0,18 при 4,4% | 260 ° С |
| н-пентан | 1.4 | 7,8 | Я | 0,28 при 3,3% | ||
| изо-пентан | 1,32 [8] | 9,16 | Я | 420 ° С | ||
| Фосфин | Я | |||||
| Пропан | 2.1 | 9,5–10,1 | Я | Горючий газ | 0,25 @ 5,2% (в чистом кислороде 0,0021) | 480 ° С |
| Пропилацетат | 2 | 8 | 13 ° С | |||
| Пропилен | 2.0 | 11.1 | Я | −108 ° С | 0,28 | 458 ° С |
| Окись пропилена | 2,9 | 36 | Я | |||
| Пиридин | 2 | 12 | 20 ° C | |||
| Силан | 1,5 [8] | 98 | Я | <21 ° С | ||
| Стирол | 1.1 | 6.1 | IB | 31–32,2 ° С | 490 ° С | |
| Тетрафторэтилен | Я | |||||
| Тетрагидрофуран | 2 | 12 | IB | −14 ° С | 321 ° С | |
| Толуол | 1,2–1,27 | 6,75–7,1 | IB | 4,4 ° С | 0,24 при 4,1% | 480 ° С; 535 ° C [6] |
| Триэтилборан | −20 ° С | −20 ° С | ||||
| Триметиламин | Я | Горючий газ | ||||
| Тринитробензол | Я | |||||
| Скипидар | 0,8 [29] | IC | 35 ° С | |||
| Растительное масло | IIIB | 327 ° С (620 ° F) | ||||
| Винилацетат | 2,6 | 13,4 | −8 ° С | |||
| Винилхлорид | 3,6 | 33 | ||||
| Ксилолы | 0,9–1,0 | 6,7–7,0 | IC | 27–32 ° С | 0,2 | |
| м-ксилол | 1.1 [6] | 7 | IC | 25 ° C | 525 ° С | |
| о-ксилол | IC | 17 ° С | ||||
| п-ксилол | 1.0 | 6.0 | IC | 27,2 ° С | 530 ° С |
ASTM E681 [ редактировать ]
В США наиболее распространенным методом измерения LFL и UFL является ASTM E681 . [27] Это стандартное испытание требуется для газов HAZMAT класса 2 и для определения классификации воспламеняемости хладагента . В этом стандарте используются визуальные наблюдения за распространением пламени в сферических стеклянных сосудах объемом 5 или 12 л для измерения пределов воспламеняемости. Воспламеняющиеся условия определяются как условия, при которых пламя распространяется за пределами угла конуса 90 °.
См. Также [ править ]
- Воспламеняемость
- Ограничение концентрации кислорода
- Минимальная энергия зажигания
Ссылки [ править ]
- ^ https://www.engineeringtoolbox.com/explosive-concentration-limits-d_423.html
- ^ https://www.honeywellanalytics.com/~/media/honeywell-analytics/documents/english/11296_gas-book_v5_0413_lr_en.pdf?la=en
- ^ "Текущий бюллетень разведки № 66: Вывод значений, непосредственно опасных для жизни или здоровья (IDLH)" (PDF) . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH) . Ноября 2013 . Проверено 11 февраля 2018 .
- ^ Моррелл, Роберт В. (1931). Нефтяные танкеры (Второе изд.). Нью-Йорк: Издательство Simmons-Boardman. С. 305 и 306.
- ^ Бриттон, Л. Г. «Использование данных о материалах в оценке статической опасности». как указано в NFPA 77-2007, приложение B
- ^ a b c d e f g h i j Работа с современными углеводородами и кислородсодержащими растворителями: руководство по воспламеняемости. Архивировано 1 июня 2009 г., Wayback Machine Группа производителей растворителей Американского химического совета , стр. 7 января 2008 г.
- ^ Matheson Gas Products. Справочник Matheson Gas (PDF) . п. 443 . Проверено 30 октября 2013 .
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o «Газы - Пределы концентрации взрывоопасных и воспламеняющихся веществ» . Проверено 9 сентября 2013 .
- ^ "ICSC 0018 - н-БУТИЛ МЕРКАПТАН" . www.inchem.org . Проверено 18 марта 2018 .
- ^ "2-ГЕКСАНОН ICSC: 0489" . oit.org . Проверено 18 марта 2018 .
- ^ «Сайт IPCS INTOX закрыт» . www.intox.org . Проверено 18 марта 2018 .
- ^ Yaws, Карл L .; Брейкер, Уильям; Книга данных Мэтисона по газу, опубликованная McGraw-Hill Professional, 2001, стр. 211
- ^ Yaws, Карл L .; Брейкер, Уильям; Книга данных Мэтисона по газу, опубликованная McGraw-Hill Professional, 2001, стр. 216
- ^ "ICSC 0425 - ЦИКЛОГЕКСАНОН" . www.inchem.org . Проверено 18 марта 2018 .
- ^ "MSDS Циклопентадиен" . ox.ac.uk . Проверено 18 марта 2018 .
- ^ Yaws, Карл L .; Брейкер, Уильям; Книга данных Мэтисона по газу, опубликованная McGraw-Hill Professional, 2001, стр. 221
- ^ "ICSC 0353 - ЦИКЛОПЕНТАН" . www.inchem.org . Проверено 18 марта 2018 .
- ^ Yaws, Карл L .; Брейкер, Уильям; Книга данных Мэтисона по газу, опубликованная McGraw-Hill Professional, 2001, стр. 226
- ^ Yaws, Карл L .; Брейкер, Уильям; Книга данных Мэтисона по газу, опубликованная McGraw-Hill Professional, 2001, стр. 244
- ^ Уолш (1989) Паспорта химической безопасности, Рой. Soc. Chem., Кембридж.
- ^ Encyclopedia.airliquide.com [ постоянная мертвая ссылка ]
- ^ Yaws, Карл L .; Брейкер, Уильям; Книга данных Мэтисона по газу, опубликованная McGraw-Hill Professional, 2001, стр. 266
- ^ Yaws, Карл L .; Брейкер, Уильям; Книга данных Мэтисона по газу, опубликованная McGraw-Hill Professional, 2001, стр. 281
- ^ Yaws, Карл L .; Брейкер, Уильям; Книга данных Мэтисона по газу, опубликованная McGraw-Hill Professional, 2001, стр. 286
- ^ Yaws, Карл L .; Брейкер, Уильям; Книга данных Мэтисона по газу, опубликованная McGraw-Hill Professional, 2001, стр. 296
- ^ Yaws, Карл L .; Брейкер, Уильям; Книга данных Мэтисона по газу, опубликованная McGraw-Hill Professional, 2001, стр. 301
- ^ a b c Ким, Деннис К .; Клигер, Александра Е .; Lomax, Peter Q .; Маккой, Конор Дж .; Рейманн, Джонатан Ю.; Сандерленд, Питер Б. (14.09.2018). «Усовершенствованный метод проверки пределов воспламеняемости хладагента в 12-литровом сосуде» . Наука и технологии для искусственной среды . 24 (8): 861–866. DOI : 10.1080 / 23744731.2018.1434381 . ISSN 2374-4731 .
- ^ «Периодическая таблица элементов: водород - H (EnvironmentalChemistry.com)» . environmentalchemistry.com . Проверено 18 марта 2018 .
- ^ "Горючие газы" (PDF) . afcintl.com . Архивировано 3 марта 2016 года из оригинального (PDF) . Проверено 18 марта 2018 .
Дальнейшее чтение [ править ]
- Дэвид Р. Лиде, главный редактор; Справочник CRC по химии и физике, 72-е издание ; CRC Press; Бока-Ратон , Флорида; 1991; ISBN 0-8493-0565-9
