Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Соколы ( / е ɒ л к ən , е ɔ л -, е æ л - / ) являются хищными птицами в роде Falco , который включает около 40 видов. Соколы широко распространены на всех континентах мира, кроме Антарктиды , хотя близкородственные хищники действительно встречались там в эоцене . [1]

У взрослых соколов тонкие заостренные крылья, которые позволяют им летать с высокой скоростью и быстро менять направление. Молодые соколы в первый год полета имеют более длинные маховые перья , что делает их конфигурацию более похожей на конфигурацию птиц общего назначения, таких как ширококрылые . Это облегчает полет и одновременно осваивает исключительные навыки, необходимые, чтобы стать эффективными охотниками во взрослом возрасте.

Соколы - самый крупный род в подсемействе Falconinae Falconidae , который также включает еще одно подсемейство, включающее каракар и несколько других видов. Все эти птицы убивают клювами, используя «зуб» сбоку клюва - в отличие от ястребов , орлов и других хищных птиц Accipitridae , которые используют свои ноги.

Самый крупный сокол - кречет длиной до 65 см. Самый маленький сокол - карликовый сокол, его рост составляет всего 20 см. Как и ястребы и совы, соколы демонстрируют половой диморфизм , причем самки обычно крупнее самцов, что позволяет использовать более широкий спектр видов добычи. [2]

Некоторые маленькие соколы с длинными узкими крыльями называются « хобби » [3], а некоторые, которые парят во время охоты, называются « пустельгами ». [3] [4]

Как и многие хищные птицы, соколы обладают исключительным зрением; Острота зрения одного вида была в 2,6 раза выше, чем у нормального человека. [5] Соколы-сапсаны ныряют со скоростью 200 миль в час (320 км / ч), что делает их самыми быстродвижущимися существами на Земле. Самое быстрое зарегистрированное погружение для одного - ( Peregrine 390 километров в час (240 миль в час). [6]

Этимология [ править ]

Название рода Falco происходит от позднего латинского falx , falcis , серп, обозначающего когти птицы. [7] В среднеанглийском и старофранцузском языках название faucon в общем относится к нескольким видам хищных птиц, содержащихся в неволе. [8]

Традиционный термин для мужского сокола - tercel ( британское написание ) или tiercel ( американское написание ), от латинского tertius ( третий ) из-за веры в то, что только одно из трех яиц высиживает самец. Некоторые источники считают, что этимология происходит из того факта, что сокол-самец примерно на треть меньше самки [9] [10] [11] ( древнефранцузский : терслет ). Птенец сокола, особенно выращенный для соколиной охоты , все еще в пуховой стадии, известен как эйас [12] [13] (иногда пишется eyass). Слово возникло в результате ошибочного разделения старофранцузского un niais , от латинского « nidiscus» (птенец) и nidus ( гнездо ). Техника охоты с обученными хищными птицами в неволе известна как соколиная охота .

Систематика и эволюция [ править ]

По сравнению с другими хищными птицами летопись окаменелостей соколов плохо распределена во времени. Самые старые окаменелости, предположительно отнесенные к этому роду, относятся к позднему миоцену , менее 10 миллионов лет назад. [ необходима цитата ] Это совпадает с периодом, когда многие современные роды птиц стали узнаваемыми в летописи окаменелостей. Род соколов, однако, может быть несколько старше этого [ необходима цитата ] и, учитывая распространение ископаемых и живых таксонов Falco , вероятно, имеет североамериканское, африканское, или, возможно, средневосточное или европейское происхождение. Соколы не имеют близкого родства с другими хищными птицами, и ихближайшие родственники - попугаи и певчие птицы. [14]

Обзор [ править ]

Соколы можно условно разделить на три или четыре группы. Первый содержит пустельгу (вероятно, кроме американской пустельги ); [8] обычно маленькие и коренастые соколы преимущественно коричневого цвета сверху, иногда половодиморфные; три африканских вида, которые обычно имеют серый цвет, стоят особняком от типичных представителей этой группы. Пустельги питаются в основном наземными позвоночными и беспозвоночными соответствующего размера, такими как грызуны , рептилии или насекомые .

Во вторую группу входят несколько более крупные (в среднем) виды, увлечения и родственники. Для этих птиц характерно значительное количество темно-сланцево-серого цвета в оперении; их скуловые области почти всегда черные. Питаются в основном более мелкими птицами.

В- третьих , являются сапсан и его родственники, переменно размера мощных птиц , которые также имеют черный скуловой области ( за исключением некоторых очень светлых морф ) и часто черную шапочку, а также. В остальном они занимают промежуточное положение между другими группами, в основном средне-серые с некоторыми более светлыми или коричневатыми цветами на их верхних сторонах. В среднем они имеют более тонкий узор, чем хобби, и, если исключить иерофалконов (см. Ниже), в эту группу обычно входят виды с горизонтальной полосой на нижней стороне. В отличие от других групп, где цвет хвоста в целом сильно различается, но мало в зависимости от эволюционного родства, [примечание 1] Однако лисица и большая пустельгаих можно отличить с первого взгляда по цвету хвоста, но не по чему-то другому; они могут быть очень близкими родственниками и, вероятно, намного ближе друг к другу, чем меньшие и обыкновенные пустельги. Хвосты у больших соколов довольно равномерно темно-серые с незаметной черной полосой и маленькими белыми кончиками, хотя это, вероятно, плезиоморфно . Эти крупные виды Falco питаются птицами среднего размера и наземными позвоночными.

Очень похожи на них, а иногда и включаются в них, четыре или около того видов соколов (буквально «ястребы-соколы»). Они представляют таксоны с, как правило, большим количеством феомеланинов , которые придают красноватый или коричневый цвет, и, как правило, оперение с более сильным рисунком, напоминающее ястребов . Их нижняя сторона имеет продольный узор из пятен, линий или стрелок.

Хотя эти три или четыре группы, свободно очерченные, представляют собой неформальную структуру, они, вероятно, содержат несколько отдельных клад в целом.

Изучение мтДНК цитохрома Ь последовательности данных некоторых пустельг [8] , идентифицированного клад , содержащий общую пустельгу и связанный с ними « скуловыми -striped» видов, к исключению таких таксонов как более пустельга ( в котором отсутствует скуловая полосу), тем меньше пустельга (которая очень похожа на обыкновенную, но также не имеет скуловой полосы) и американская пустельга, у которой есть скуловая полоса, но ее цветовой рисунок - за исключением коричневатой спины - а также черные перья за ухом, которые Никогда не встречаются у настоящих пустельг, больше напоминают какие-то увлечения. Полосатая пустельга, очевидно, отделилась от своих родственников в геласийском регионе., примерно 2,0–2,5 миллиона лет назад (Mya) и, по-видимому, имеют тропическое происхождение из Восточной Африки. Вся группа «настоящих пустельг», за исключением американских видов, вероятно, представляет собой отдельную и довольно молодую кладу , о чем также свидетельствуют их многочисленные апоморфии .

У большинства представителей рода Falco есть «зуб» на верхней челюсти.

Другие исследования [15] [16] [17] [18] [19] подтвердили, что иерофилконы являются монофилетической группой и что гибридизация довольно часта, по крайней мере, у более крупных видов соколов. Первоначальные исследования данных последовательности цитохрома b мтДНК показали, что иерофалконы являются базальными среди живых соколов. [15] [16] Открытие NUMT доказало ошибочность этой ранней теории. [17]На самом деле, иерофалконы - довольно молодая группа, возникшая одновременно с началом основного излучения пустельги, около 2 млн лет назад. Окаменелости этой линии очень мало. Однако нынешнее разнообразие очень недавнего происхождения предполагает, что эта линия могла почти исчезнуть в недавнем прошлом. [19] [20]

Филогения и разграничение групп сапсанов и хобби более проблематичны. Молекулярные исследования проводились только на нескольких видах, а морфологически неоднозначные таксоны часто мало исследовались. Морфологии в свище , который также способствует решению общей филогении в Соколином , [21] [22] не очень информативные в настоящих родах. Тем не менее, основная группа, состоящая из сапсанов и берберийских соколов, которые, в свою очередь, группируются с иерофальконами, и более далеким степным соколом (которого иногда помещали вместе с соколами-сапсанами, хотя с биогеографической точки зрения он совершенно различается).), а также, по крайней мере, большинство «типичных» увлечений, подтверждены как предполагаемые монофилетические . [15] [16]

Учитывая, что современные американские виды Falco принадлежат к группе сапсанов или, по-видимому, являются более базальными видами, изначально наиболее успешной эволюционной радиацией, по- видимому, была голарктическая радиация, которая возникла, возможно, вокруг центральной Евразии или (северной) Африки. Одна или несколько линий присутствовали в Северной Америке не позднее раннего плиоцена .

Происхождение современных крупных Falco групп-на «типичных» хобби и пустельги, например, или сокол-hierofalcon комплекса или тому Апломадо сокол линии дифференцировки можно вполне уверенно размещенных из миоцена - плиоцена границы через Zanclean и Piacenzian и просто в геласийскую, то есть от 2,4 до 5,3 млн лет назад, когда появились малярно-полосатые пустельги. Некоторые группы соколов, такие как комплекс hierofalcon и надвиды сапсана-бербера, эволюционировали только в более позднее время; видам первых, кажется, около 120 000 лет. [19]

Виды [ править ]

Последовательность соответствует таксономическому порядку White et al. (1996), [23], за исключением корректировок в последовательности пустельги.

Вымершие виды [ править ]

  • Реюньон пустельга , Falco duboisi - вымершие (около 1700 г.)

Летопись окаменелостей [ править ]

  • Falco medius (поздний миоцен г. Черевичный, Украина) [примечание 2] [24] [25]
  • ? Falco sp. (Поздний миоцен штата Айдахо) [26]
  • Falco sp. (Ранний [27] плиоцен Канзаса) [28]
  • Falco sp. (Ранний плиоцен Болгарии - ранний плейстоцен Испании и Чехии) [примечание 3]
  • Falco oregonus (ранний / средний плиоцен озера Фоссил, Орегон) - возможно, не отличается от живого вида
  • Falco umanskajae (поздний плиоцен Крыжановки, Украина) - включает "Falco odessanus", nomen nudum [29]
  • ? Falco bakalovi (поздний плиоцен Выршеца , Болгария) [30] [31]
  • Falco antiquus (средний плейстоцен Ноай, Франция и, возможно, Хорватия, Венгрия) [примечание 4] [19]
  • Кубинская пустельга , Falco kurochkini (поздний плейстоцен / голоцен Кубы, Вест-Индия)
  • Falco chowi (Китай)
  • Falco bulgaricus (поздний миоцен Хаджидимово, Болгария) [32]

Описано еще несколько палеоподвидов современных видов; см. виды объясняет это.

Pliocaena "Sushkinia" из раннего плиоцена Павлодара (Казахстан) является своего рода соколом. Он может принадлежать к этому роду или близкому к нему. [24] В любом случае название рода Sushkinia недействительно для этого животного, потому что оно уже было отнесено к доисторическому родственнику стрекозы . В 2015 году род птиц был переименован в Псушкинии . [33]

Предполагаемый «Falco» pisanus на самом деле был голубем из рода Columba , возможно, таким же, как Columba omnisanctorum , который, в этом случае, принял бы старое название вида «сокол». [25] Эоцен ископаемое «Falco» falconellus (или «Ф.» falconella ) из Вайоминга является птицей неопределенными принадлежности, может быть falconid, может быть , нет; он определенно не принадлежит к этому роду. «Falco» readei теперь считается paleosubspecies на желто-двуглавый каракара ( крикливые каракары chimachima ).

См. Также [ править ]

  • Больница Абу-Даби Сокол
  • Соколиная охота

Заметки [ править ]

  1. ^ Например, цвет хвоста у обыкновенной и малой пустельги абсолютно идентичен, но они не кажутся близкими.
  2. ^ Izan 45-4033: левый carpometacarpus . Мелкие виды; возможно, ближе к пустельге, чем к линии сапсанов или иерофалконам, но в целом может быть более базальным из-за своего возраста
  3. ^ Hierofalcon (Mlíkovský 2002)? Если так, то, вероятно, не близко к живому виду, а к более раннему расхождению, не оставившему потомков; может быть более чем одним видом из-за большого диапазона во времени и / или включать общего предка иерофалконов и комплекса сапсан-бербери (Nittinger et al. 2005).
  4. ^ Предположительно палеоподвид балобана ( Mlíkovský 2002), но это маловероятно из-за вероятного эемского происхождения этого вида.

Ссылки [ править ]

  1. ^ Сенизо, Маркос; Норьега, Хорхе I .; Регуэро, Марсело А. (2016). «Стволовая соколистая птица из нижнего эоцена Антарктиды и ранняя южная радиация соколов». Журнал орнитологии . 157 (3): 885. DOI : 10.1007 / s10336-015-1316-0 . S2CID  15517037 .
  2. ^ Крюгер, Оливер (2005). «Эволюция обратного полового диморфизма у ястребов, соколов и сов: сравнительное исследование». Эволюционная экология . 19 (5): 467–486. DOI : 10.1007 / s10682-005-0293-9 . S2CID 22181702 . 
  3. ^ a b Оберприлер, Ульрих; Cillié, Burger (2009). Путеводитель по хищникам Южной Африки . Издательство игровых парков. ISBN 9780620432238.
  4. Сейл, Ричард (28 июля 2016 г.). Соколы (Новая библиотека естествоиспытателей Коллинза, книга 132) . HarperCollins UK. ISBN 9780007511433.
  5. ^ Фокс, R; Lehmkuhle, S .; Вестендорф, Д. (1976). «Острота зрения сокола». Наука . 192 (4236): 263–65. DOI : 10.1126 / science.1257767 . PMID 1257767 . 
  6. ^ «Скорость животных» в Новой Книге Знаний . Академический справочник Гролье. 2003. с. 278. ISBN 071720538X 
  7. ^ Краткий Оксфордский словарь английского языка по историческим принципам . Стивенсон, Ангус, Браун, Лесли. (6-е изд.). Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. 2007. ISBN 9780199206872. OCLC  170973920 .CS1 maint: другие ( ссылка )
  8. ^ a b c Грумбридж, Джим Дж .; Джонс, Карл Дж .; Байес, Мишель К .; ван Зил, Энтони Дж .; Каррильо, Хосе; Николс, Ричард А .; Бруфорд, Майкл В. (2002). «Молекулярная филогения африканских пустельг со ссылкой на дивергенцию через Индийский океан». Молекулярная филогенетика и эволюция . 25 (2): 267–77. DOI : 10.1016 / S1055-7903 (02) 00254-3 . PMID 12414309 . 
  9. ^ Харпер, Дуглас. "терцель" . Интернет-словарь этимологии .
  10. ^ "tercel" . Dictionary.reference.com . Проверено 20 марта 2010 года .
  11. ^ "tercel", Оксфордский словарь
  12. ^ "eyas" . Thefreedictionary.com . Проверено 20 марта 2010 года .
  13. ^ «Словарь сложных слов - eyas» . Tiscali.co.uk. 21 сентября 1964 года Архивировано из оригинала 5 января 2009 года . Проверено 20 марта 2010 года .
  14. ^ Suh A, Paus M, Kiefmann M и др. (2011). «Мезозойские ретропозоны показывают, что попугаи являются ближайшими живыми родственниками воробьиных птиц» . Nature Communications . 2 (8): 443–8. DOI : 10.1038 / ncomms1448 . PMC 3265382 . PMID 21863010 .  
  15. ^ a b c Helbig, AJ; Seibold, I .; Беднарек, В .; Brüning, H .; Gaucher, P .; Ristow, D .; Scharlau, W .; Шмидл, Д. и Винк, Майкл (1994): Филогенетические отношения между видами соколов (род Falco) в соответствии с вариациями последовательности ДНК гена цитохрома b . В: Мейбург, Б.-У. & Chancellor, RD (ред.): Сохранение хищников сегодня : стр. 593–99.
  16. ^ a b c Подмигнуть, Майкл; Seibold, I .; Лотфиках Ф. и Беднарек В. (1998): Молекулярная систематика голарктических хищных птиц (отряд соколообразных) . В: Канцлер, РД, Мейбург, Б.-У. И Ферреро, JJ (ред.): Голарктические хищные птицы : 29–48. Аденекс и WWGBP
  17. ^ a b Wink, Michael & Sauer-Gürth, Hedi (2000): достижения в молекулярной систематике африканских хищных птиц . В: Chancellor, RD & Meyburg, B.-U. (ред.): Хищники в опасности : 135–47. WWGBP / Hancock House, Берлин / Блейн.
  18. ^ Подмигнуть, Майкл; Зауэр-Гюрт, Хеди; Эллис, Дэвид и Кенвард, Роберт (2004): Филогенетические отношения в комплексе Hierofalco (балобан, Гир, Ланнер, Лаггарский сокол) . В: Chancellor, RD & Meyburg, B.-U. (ред.): Raptors Worldwide : 499–504. WWGBP, Берлин
  19. ^ a b c d Ниттингер, Ф .; Haring, E .; Пинскер, В .; Подмигнуть, Майкл; Гамауф, А. (2005). «Из Африки? Филогенетические отношения между Falco biarmicus и другими иерофальконами (Aves Falconidae)» (PDF) . Журнал зоологической систематики и эволюционных исследований . 43 (4): 321–31. DOI : 10.1111 / j.1439-0469.2005.00326.x .
  20. ^ Джонсон, JA; Бернхэм, KK; Бернхэм, Вашингтон; Минделл, Д.П. (2007). «Генетическая структура континентальных и островных популяций кречетов» (PDF) . Молекулярная экология . 16 (15): 3145–60. DOI : 10.1111 / j.1365-294X.2007.03373.x . ЛВП : 2027,42 / 71471 . PMID 17651193 . S2CID 17437176 .   
  21. ^ Гриффитс, Кэрол С. (1999). «Филогения Falconidae на основе молекулярных и морфологических данных» (PDF) . Аук . 116 (1): 116–30. DOI : 10.2307 / 4089459 . JSTOR 4089459 .  
  22. ^ Гриффитс, Кэрол С .; Barrowclough, Джордж Ф .; Groth, Jeff G .; Мерц, Лиза (2004). «Филогения Falconidae (Aves): сравнение эффективности морфологических, митохондриальных и ядерных данных». Молекулярная филогенетика и эволюция . 32 (1): 101–09. DOI : 10.1016 / j.ympev.2003.11.019 . PMID 15186800 . 
  23. ^ Уайт, Клейтон М .; Олсен, Пенни Д. и Кифф, Ллойд Ф. (1994): Семейство Falconidae. В: дель Ойо, Хосеп; Эллиотт, Эндрю и Саргатал, Хорди (редакторы): Справочник птиц мира , том 2 (Стервятники Нового Света - цесарки ) : 216–75, пластины 24–28. Lynx Edicions, Барселона. ISBN 84-87334-15-6 
  24. ^ a b Беккер, Джонатан Дж. (1987). "Пересмотр " Falco "ramenta Wetmore и неогеновая эволюция Falconidae" (PDF) . Аук . 104 (2): 270–76. DOI : 10.1093 / AUK / 104.2.270 . JSTOR 4087033 .  
  25. ^ a b Mlíkovský, Jirí (2002): Кайнозойские птицы мира, часть 1: Европа. Архивировано 7 марта 2011 г. на WebCite . Ninox Press, Прага
  26. ^ IMNH 27937. Коракоид размером с мерлина . Он не кажется близким к F. columbarius или современным североамериканским видам (Becker 1987).
  27. ^ Фокс-Каньон Местная фауна, 4,3–4,8 миллиона лет назад : Мартин, РА; Хани, Дж. Г. и Пелаэз-Кампоманес, П. (2000): Проект по грызунам в бассейне Мид; отчет о проделанной работе . Отчет Канзасской геологической службы за 2000-61 гг. Палудикола 3 (1): 1–32.
  28. ^ UMMP V27159, V29107, V57508-V57510, V57513 / V57514 [ требуется проверка ] некоторые кости конечностей. Немного меньше, чем мерлин, и крепче, чем американская пустельга , и кажется не слишком далеким от F. columbarius . Федучча, Дж. Алан; Форд, Норман Л. (1970). «Некоторые хищные птицы из верхнего плиоцена Канзаса» (PDF) . Аук . 87 (4): 795–97. DOI : 10.2307 / 4083714 . JSTOR 4083714 .  
  29. ^ ННПМ НАН 41-646. Левая предплюсна почти полная. Вероятно, доисторическое хобби, возможно, менее специализированное для охоты на птиц: Соболев, Д.В. (2003): Новый вид плиоценового сокола (Falconiformes, Falconidae) [Новый вид плиоценового сокола (Falconiformes, Falconidae)] Вестник зоологии 37 (6): 85– 87. [Русский язык с аннотацией на английском языке]
  30. ^ Боев, Z. 1999. Falco bakalovi зр. п. - позднеплиоценовый сокол (Falconidae, Aves) из Выршеца (Западная Болгария). - Geologica Balcanica, 29 (1-2): 131–35.
  31. Боев, З. 2011. Новая летопись окаменелостей позднеплиоценовой пустельги ( Falco bakalovi Boev , 1999) из типового местонахождения в Болгарии. - Geologica Balcanica, 40 (1–3): 13–30.
  32. Перейти ↑ Boev, Z. 2011. Falco bulgaricus sp. п. (Aves, Falconiformes) из среднего миоцена Хаджидимово (юго-запад Болгарии). - Acta zoologica bulgarica, 63 (1): 17–35.
  33. Никита В. Зеленков; Евгений Н. Курочкин (2015). "КЛАСС АВЕС". Курочкин Е.Н. А.В. Лопатин; Н.В. Зеленков. Ископаемые позвоночные России и сопредельных стран. Ископаемые рептилии и птицы. Часть 3 Ископаемые позвоночные животные России и сопредельных стран. Ископаемые рептилии и птицы. Часть 3. ГЕОС. С. 86–290. ISBN 978-5-89118-699-6 . 

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Fuchs, J .; Джонсон, JA; Минделл, Д.П. (2015). «Быстрая диверсификация соколов (Aves: Falconidae) за счет расширения открытых местообитаний в позднем миоцене». Молекулярная филогенетика и эволюция . 82 : 166–182. DOI : 10.1016 / j.ympev.2014.08.010 . PMID  25256056 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Видео Falconidae в Интернет-коллекции птиц, ibc.lynxeds.com
  • Проект ресурсов Raptor - камеры сапсана, совы, орла и скопы, факты и другие ресурсы, raptorresource.org
  • «Сокол»  . Новая международная энциклопедия . 1905 г.