Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Форситозид B
Forsythoside-B structure.png
Идентификаторы
  • [(2R, 3R, 4R, 5R, 6R) -2 - [[(2R, 3R, 4R) -3,4-дигидрокси-4- (гидроксиметил) оксолан-2-ил] оксиметил] -6- [2- (3,4-дигидроксифенил) этокси] -5-гидрокси-4 - [(2S, 3R, 4R, 5R, 6S) -3,4,5-тригидрокси-6-метилоксан-2-ил] оксиоксан-3-ил ] (E) -3- (3,4-дигидроксифенил) проп-2-еноат
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
Химические и физические данные
ФормулаС 34 Н 44 О 19
Молярная масса756,707  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • C [C @ H] 1 [C @@ H] ([C @ H] ([C @ H] ([C @@ H] (O1) O [C @@ H] 2 ​​[C @ H] ([ C @@ H] (O [C @@ H] ([C @ H] 2OC (= O) / C = C / C3 = CC (= C (C = C3) O) O) CO [C @ H] 4 [C @@ H] ([C @] (CO4) (CO) O) O) OCCC5 = CC (= C (C = C5) O) O) O) O) O) O
  • InChI = 1S / C34H44O19 / c1-15-24 (41) 25 (42) 26 (43) 32 (50-15) 53-29-27 (44) 31 (47-9-8-17-3-6- 19 (37) 21 (39) 11-17) 51-22 (12-48-33-30 (45) 34 (46,13-35) 14-49-33) 28 (29) 52-23 (40) 7-4-16-2-5-18 (36) 20 (38) 10-16 / ч 2-7,10-11,15,22,24-33,35-39,41-46H, 8-9, 12-14H2,1H3 / b7-4 + / t15-, 22 +, 24-, 25 +, 26 +, 27 +, 28 +, 29 +, 30-, 31 +, 32-, 33 +, 34 + / м0 / с1
  • Ключ: JMBINOWGIHWPJI-UNSOMVRXSA-N

Форситозид B - это натуральный продукт из группы фенилпропаноидных гликозидов, который содержится в ряде видов растений, таких как Marrubium alysson , Phlomis armeniaca , Scutellaria salviifolia , Phlomoides tuberosa , Phlomoides rotata , Pedicularis longiflora и Teucrium chamaedrys , некоторые из которых используются в Китайская традиционная медицина в таких препаратах, как Shuanghuanglian (双黄连). Он действует как ингибитор медиаторов воспаления, таких как TNF-альфа , IL-6 , IκB и NF-κB., а также чувствительный к температуре канал TRPV3 , но также активирует сигнальный путь RhoA / ROCK, который может вызывать реакции гиперчувствительности при его внутривенном введении. [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10] »

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Çalış я, Hosny М, Т Халифа, Ruedi Р (октябрь 1992 г.). «Фенилпропаноидные гликозиды из Marrubium alysson». Фитохимия . 31 (10): 3624–6. DOI : 10.1016 / 0031-9422 (92) 83740-р . PMID  1368865 .
  2. ^ Saracoglu I, Inoue M, Чалыш I, Ogihara Y (октябрь 1995). «Исследования компонентов с цитотоксической и цитостатической активностью двух турецких лекарственных растений Phlomis armeniaca и Scutellaria salviifolia» . Биологический и фармацевтический бюллетень . 18 (10): 1396–400. DOI : 10.1248 / bpb.18.1396 . PMID 8593444 . 
  3. ↑ Jiang WL, Fu FH, Xu BM, Tian JW, Zhu HB (июль 2010 г.). «Кардиопротекция форситозидом B при ишемическом реперфузионном повреждении миокарда крысы: отношение к воспалительной реакции». Фитомедицина . 17 (8–9): 635–9. DOI : 10.1016 / j.phymed.2009.10.017 . PMID 19959348 . 
  4. ↑ Jiang WL, Zhang SP, Zhu HB (июль 2012 г.). «Форситозид B защищает от экспериментального сепсиса, модулируя воспалительные факторы». Фитотерапевтические исследования . 26 (7): 981–7. DOI : 10.1002 / ptr.3668 . PMID 22147417 . 
  5. ^ Dimitrova Р, Костадинова Е, Генчева В, Alipieva К, М Георгиев, Ивановск Н (ноябрь 2012 года). «Противовоспалительные свойства экстрактов и соединений, выделенных из Verbascum xanthophoeniceum Griseb». Фитотерапевтические исследования . 26 (11): 1681–7. DOI : 10.1002 / ptr.4641 . PMID 22389249 . 
  6. ^ Frezza С, Venditti А, Matrone G, Серафини I, Foddai S, Bianco А, М Серафини (июль 2018). «Иридоидные гликозиды и полифенольные соединения из Teucrium chamaedrys L». Исследование натуральных продуктов . 32 (13): 1583–1589. DOI : 10.1080 / 14786419.2017.1392948 . PMID 29058476 . 
  7. ↑ Zhang H, Sun X, Qi H, Ma Q, Zhou Q, Wang W, Wang K (январь 2019). «Фармакологическое ингибирование чувствительного к температуре и Ca 2+ -проницаемого временного рецепторного потенциала ваниллоидного канала TRPV3 естественным форситозидом B ослабляет зуд и цитотоксичность кератиноцитов» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 368 (1): 21–31. DOI : 10,1124 / jpet.118.254045 . PMID 30377214 . 
  8. ^ Лю JX, Ли X, Ян Ф.Г., Пан QJ, Ян Ц., Ву М.Ю. и др. (Январь 2019). «Защитный эффект форситозида B против индуцированного липополисахаридом острого повреждения легких путем ослабления пути TLR4 / NF-κB». Международная иммунофармакология . 66 : 336–346. DOI : 10.1016 / j.intimp.2018.11.033 . PMID 30521962 . 
  9. ^ Хан Дж, Чжан И, Пан С, Сянь З, Пан С, Чжао И и др. (Декабрь 2019 г.). «Форситозид А и форситозид В способствуют псевдоаллергическим реакциям, вызванным инъекцией Shuanghuanglian, через сигнальный путь RhoA / ROCK» . Международный журнал молекулярных наук . 20 (24). DOI : 10.3390 / ijms20246266 . PMID 31842335 . 
  10. ↑ Ян К., Сунь X, Ван Г, Лю И, Ван К. (август 2019 г.). «Фармакологическая активация термо-транзиторных рецепторных потенциальных ваниллоидных 3 каналов подавляет рост волос, вызывая гибель клеток внешней корневой оболочки волосяного фолликула» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 370 (2): 299–307. DOI : 10,1124 / jpet.119.258087 . PMID 31152005 .