Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Фредерик Пей Ли
Фредерик Пей Ли.jpeg
Родившийся( 1940-05-07 )7 мая 1940 г.
Кантон, Китай
Умер12 июня 2015 г. (2015-06-12)(75 лет)
Бруклин, Массачусетс , США
Альма-матер
ИзвестенСиндром Ли-Фраумени
Научная карьера
Учреждения

Фредерик Пей Ли ( кит . :李沛; 7 мая 1940 г. - 12 июня 2015 г.) был китайско-американским врачом . [1] [2]

Ли родился в Кантоне , Китай, и вырос в Нью-Йорке , где его родители управляли китайским рестораном после Второй мировой войны . Его отец, Ли Ханхун , был генералом во время Второй мировой войны ( Второй китайско-японской войны ) и председателем правительства провинции Гуандун в последующие годы войны. [3]

Он получил степень бакалавра в области физики из Нью - Йоркского университета , доктор медицины из Университета Рочестера и МА в демографию из Джорджтаунского университета . В 1967 году он присоединился к отделению эпидемиологии Национального института рака (NCI). Он проработал 24 года, в основном на полевой станции NCI в Институте рака Дана-Фарбер в Бостоне . В 1991 году он стал начальником отдела Дана-Фарбера эпидемиологии рака и контроля, и вышел в отставку в 2008 году [ править ]

Он был пионером в исследовании рака среди генетически предрасположенных семей, описанного как синдром Ли-Фраумени , названного в честь доктора Ли и его коллеги доктора Джозефа Фраумени. [4] Совсем недавно Ли был профессором клинической эпидемиологии рака в Гарвардской школе общественного здравоохранения Т.Х. Чана , профессором медицины в Гарвардской медицинской школе и профессором клинических исследований Американского онкологического общества Гарри и Эльзы Джилер. В 1996 году Ли был назначен президентом Биллом Клинтоном в Национальный консультативный совет по раку NCI. Он умер в 2015 году от болезни Альцгеймера . [5] [6]

Открытие синдрома Ли-Фраумени [ править ]

В 1969 году Ли с Джозефом Фраумени-младшим.выявили 24 семьи с высоким риском рака среди поколений членов семьи. Их исследование и открытие в аннотации к статье Ли и доктора Фраумени описывают их метод и результаты следующим образом: «Поиск в реестре раковых семей Национального института рака выявил 24 родственника с синдромом саркомы, карциномы груди и других новообразований в молодые пациенты. Рак развился по аутосомно-доминантному типу у 151 кровного родственника, 119 (79%) из которых были поражены до 45 лет. У этих молодых пациентов было в общей сложности 50 сарком костей и мягких тканей различных гистологических подтипов и 28 сарком груди. Раковые заболевания.Дополнительные признаки синдрома включали избыток опухолей головного мозга (14 случаев), лейкоз (9 случаев) и адренокортикальную карциному (4 случая) в возрасте до 45 лет.На эти новообразования также приходилось 73% множественных первичных раковых заболеваний, встречающихся у 15 членов семьи. Шесть из этих пациентов имели второй рак, связанный с лучевой терапией. Разнообразие типов опухолей при этом синдроме предполагает патогенетические механизмы, которые отличаются от наследственных раковых заболеваний, возникающих в отдельных органах или тканях. В настоящее время синдром диагностируется на основании клинических данных; лабораторные маркеры необходимы для выявления людей и семей из группы высокого риска и для понимания механизмов восприимчивости, которые могут быть общими для самых разных видов рака ».В настоящее время синдром диагностируется на основании клинических данных; лабораторные маркеры необходимы для выявления людей и семей из группы высокого риска и для понимания механизмов восприимчивости, которые могут быть общими для самых разных видов рака ».В настоящее время синдром диагностируется на основании клинических данных; лабораторные маркеры необходимы для выявления людей и семей из группы высокого риска и для понимания механизмов восприимчивости, которые могут быть общими для самых разных видов рака ».[4]

Наблюдение за этими семьями в течение двадцати лет вместе с открытием в 1990 году унаследованных (зародышевых) мутаций гена p53 привело к тому, что эти мутации были связаны с возникновением синдрома Ли-Фраумени. [7] Ген p53 известен как ген-супрессор опухоли. [8] [9]

Научные интересы [ править ]

Молекулярная эпидемиология наследственного рака

В своей биографии на веб-сайте Гарвардской школы общественного здравоохранения TH Chan доктор Ли сказал о своих интересах и работе, что «недавние данные показали, что основные молекулярные дефекты при раке - это генетические изменения, которые приводят к потере нормальных механизмов клеточного контроля . Некоторые Эти мутации могут быть унаследованы через зародышевую линию . Я изучаю унаследованную восприимчивость к раку через затронутые семьи. Цель состоит в том, чтобы идентифицировать гены, которые участвуют в развитии рака. Меня привлекли исследования онкологических семей, потому что эпидемиологические исследования показывают, что практически все рак проявляет тенденцию к объединению в семьи. Близкие родственники больного раком подвержены повышенному риску этогоновообразование, и, возможно, другие формы рака. Избыточный локально-специфический риск рака исключительно высок для носителей определенных генов рака, у которых частота атак может приближаться к 100 процентам. В семьях кандидатов на рак следует исключить возможность кластеризации на основе случайности с помощью эпидемиологических исследований, которые устанавливают наличие повышенного риска рака. Предрасположенные семьи являются кандидатами на лабораторные исследования для выявления факторов наследственной предрасположенности. Эти исследования привели к идентификации и выделению генов рака человека, генов-супрессоров опухолей. Эти гены рака входят в число более 200 одногенных признаков, связанных с развитием рака. Окончательно идентифицировано около дюжины унаследованных генов предрасположенности, и ведутся поиски многих других. Из исследованийретинобластома и другие редкие виды рака, была получена новая важная информация о фундаментальной биологии рака, который возникает у многих пациентов. Выделение унаследованного гена предрасположенности к раку дает возможность проводить досимптомное тестирование родственников из группы риска. Тем не менее, тестирование здоровых людей также поднимает важные вопросы, касающиеся информированного согласия, конфиденциальности и потенциала неблагоприятных психологических, социальных и экономических последствий ... Мы с коллегами используем семьи с наследственными мутациями в гене p53 , который предрасполагает к раку груди и различным заболеваниям. онкологические заболевания у детей в качестве модели для разработки программы генетического тестирования » [10].

Награды [ править ]

  • 1999 Почетная медаль за клинические исследования, Американское онкологическое общество
  • 1998 Профессор клинических исследований Гарри и Эльзы Джилер, Американское онкологическое общество
  • 1995 Премия за выдающиеся достижения в области эпидемиологии и профилактики рака, Американская ассоциация исследований рака / Американское онкологическое общество
  • 1995 Премия Чарльза С. Мотта , Фонд исследований рака General Motors

Ссылки [ править ]

  1. ^ Дэвис, AM и др. (ред.) Визуализация костных опухолей и опухолевидных поражений: методы и приложения , с. 683 (2009)
  2. ^ http://www.legacy.com/obituaries/bostonglobe/obituary.aspx?pid=175074195 [ требуется полная ссылка ]
  3. ^ http://bellodeafuneralhome.tributes.com/obituary/show/Frederick-Pei-Li-102572644 [ требуется полная ссылка ]
  4. ^ a b Li FP, Fraumeni JF, Mulvihill JJ, Blattner WA, Dreyfus MG, Tucker MA, Miller RW (1988). «Синдром раковой семьи в двадцати четырех родствах». Исследования рака . 48 (18): 5358–62. PMID  3409256 .
  5. ^ Грейди, Дениз (2015-06-21). «Фредерик П. Ли, доказавший генетическую связь рака, умер в возрасте 75 лет» . Нью-Йорк Таймс .
  6. ^ "Некролог Фредерика Пей Ли, доктора медицины - Tributes.com" . Похоронное бюро Белл-О'Ди . Проверено 10 марта 2021 .
  7. ^ Малкин D, Ли FP, Strong LC, Фраумени JF, Нельсон CE, Ким DH, Kassel J, Gryka MA, Bischoff FZ, Tainsky MA (1990). «Мутации р53 в зародышевой линии при семейном синдроме рака груди, сарком и других новообразований». Наука . 250 (4985): 1233–8. Bibcode : 1990Sci ... 250.1233M . DOI : 10.1126 / science.1978757 . PMID 1978757 . 
  8. ^ P53
  9. ^ Белок-супрессор опухоли p53 . Национальный центр биотехнологической информации (США). 1998 г.
  10. ^ http://www.hsph.harvard.edu/frederick-li/ [ требуется полная ссылка ]

Внешние ссылки [ править ]

  • Биография Фредерика Пей Ли о том, кто это назвал?
  • Профиль исследователя Института рака Дана-Фарбер - Фредерик П. Ли, доктор медицины