Общий генет | |
---|---|
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Хордовые |
Класс: | Млекопитающие |
Заказ: | Хищник |
Подотряд: | Фелиформация |
Семья: | Виверриды |
Род: | Genetta |
Разновидность: | G. genetta |
Биномиальное имя | |
Genetta genetta | |
Общий генетический диапазон (зеленый - аборигенный, красный - интродуцированный, черный - вымерший интродуцированный) | |
Синонимы | |
Viverra genetta (Линней, 1758 г.) |
Общий генета ( Genetta genetta ) представляет собой небольшой viverrid [2] коренных в Африке , который был введен в юго - западной части Европы и Балеарских островов . Он широко распространен к северу от Сахары , в зонах саванн к югу от Сахары до юга Африки и вдоль побережья Аравии , Йемена и Омана . Он внесен в список наименее концерна на Красный список МСОП . [1]
Характеристики [ править ]
Общий генет имеет стройное кошачье тело, небольшую голову с заостренной мордой, большие овальные уши, большие глаза и хорошо развитые усы длиной до 7 см (2,8 дюйма). Ноги короткие, с кошачьими ступнями и полузадвижными когтями. Его мех густой и мягкий, а шерсть бледно-серая с многочисленными черными отметинами. Спина и бока отмечены примерно пятью рядами черных пятен, а длинная черная полоса проходит по середине спины от плеч до крупа. Также есть черная полоса на лбу и темные пятна под глазами, которые контрастируют с белым мехом на подбородке и шее. Хвост полосатый, с любым количеством от восьми до тринадцати колец по длине. Его тело составляет от 43 до 55 см (от 17 до 22 дюймов) с длинным хвостом от 33 до 52 см (от 13 до 20 дюймов). Самцы в среднем весят 2 кг (4.4 фунта) и примерно на 10% крупнее самок.[3] У него есть эректильный гребень из волос от плеча до основания хвоста, белый кончик хвоста и черные задние лапы. [4]
Распространение и среда обитания [ править ]
В Северной Африке общий ген встречается вдоль западного побережья Средиземного моря и в широком диапазоне от Сенегала и Мавритании на западе по всей зоне саванн к югу от Сахары до Сомали и Танзании на востоке. На Аравийском полуострове он был зарегистрирован в прибрежных районах Саудовской Аравии , Йемена и Омана . Еще одна прерывистая популяция населяет юг Африки , от юга Анголы через Замбию , Зимбабве до Мозамбика.. Он населяет широкий спектр лиственных и вечнозеленых местообитаний, которые обеспечивают обильное укрытие, например, каменистую местность с пещерами и густые заросли кустарников, но также приближается к поселениям и сельскохозяйственным угодьям. [1]
Это обычное явление в Марокко [5] и Алжире, но редко в Ливии , Египте и Замбии. [3] В Южной Африке , она распространена в западно-центральной части провинции Квазулу-Наталь , [6] в Капской провинции , [7] и в Национальном парке QwaQwa в провинции Свободное государство . [8]
Он был завезен в Средиземноморский регион из Магриба как полудомашнее животное около 1000–1500 лет назад. Он распространился с Пиренейского полуострова на Балеарские острова и юг Франции . [9] В Италии люди были замечены в горных районах региона Пьемонт и в долине Аоста . Лица, обнаруженные в Швейцарии , Германии и Нидерландах , считаются бежавшими или освобожденными из плена. [10] В Юго-Западной Европе они выращивают дуб и сосну.леса, но также живут в оливковых рощах , прибрежных зонах , ясеневых рощах, скалистых участках и кустарниках . Они редко встречаются на открытых участках, болотах и злаковых пахотных землях. Несмотря на их обилие вдоль водотоков, наличие воды не считается существенным. [3]
Предпочитает жить в местах с густой растительностью, такой как кусты, заросли и вечнозеленые дубовые леса. [11] В качестве мест отдыха используются деревья с густой листвой в пологе и густые заросли, поросшие вьющимися растениями. [12] В северных районах он предпочитает низкие высоты с высокими температурами и малым количеством осадков. [13] В парке Мансанарес в центральной Испании он обитает, прежде всего, на высотах 1000–1200 м (3300–3900 футов) над уровнем моря с множеством скал и кустарников. Хорошо переносит близость к населенным пунктам. [14]
Обычная генетика и лесная мышь имеют одни и те же места обитания и ниши, особенно в средиземноморских лесах. [15] [16]
В саванне Восточного Судана он был зарегистрирован в трансграничном комплексе охраняемых территорий Диндер - Алаташ во время съемок в период с 2015 по 2018 год. [17] В северной Эфиопии он был зарегистрирован в горном районе Дегуа Тембиен . [18]
Экология и поведение [ править ]
Общий ген - одиночный. Взрослые особи ведут ночной образ жизни и сумеречный образ жизни , с самым высоким уровнем активности после захода солнца и непосредственно перед восходом солнца; молодь может быть активна в течение дня. Днем отдыхают в дуплах деревьев или среди зарослей, часто используют одни и те же места для отдыха. На юге Испании взрослые особи занимают дома в среднем около 7,8 км 2 (3,0 квадратных миль). Ареалы самцов и самок перекрываются, а вот диапазоны представителей того же пола - нет. [19] На севере Испании домашние ареалы трех самок варьировались от 2,1 до 10,2 км 2 (от 0,81 до 3,94 квадратных миль). [20]
Во время исследования, проведенного на северо-востоке Испании, было обнаружено, что самцы более активны ночью, чем самки, из-за их большего размера, что указывает на то, что самцам требуется больше энергии для удовлетворения своих физиологических потребностей. Самки обычно весят меньше и в целом менее активны. Домашние ареалы самок также меньше, чем у самцов. [21]У мужчин средний годовой размер жилища составлял 113 га (280 акров), а у женщин - 72 га (180 акров). В то время как самцы имеют большие ареалы обитания в любое время года, различия между территориями самцов и самок наиболее значительны зимой. Весной их домашние ареалы немного больше, потому что они более активны не только по ночам, но и в поисках партнера. Из-за своей повышенной активности им требуется больше энергии, и они более активны, чтобы получить необходимое пропитание. [22]
И мужские, и женские запахи отмечаются в их домашних диапазонах. Самки отмечают свою территорию с помощью ароматических желез на боках, задних лапах и промежности . Самцы метят реже, чем самки, часто распыляя мочу, а не используя свои ароматические железы, и делают это в основном во время сезона размножения. Запахи обоих полов позволяют людям определять репродуктивный и социальный статус других генов. Общий Genets также испражняться на конкретных уборных сайтов, которые часто расположены на краю своей территории, и выполняют аналогичную функцию для других марок аромата. [3]
Пять связи звонков поступало. Клич икоты используется самцами во время брачного периода, а самками - для вызова помета. Котята мурлыкают в течение первой недели жизни, а во время зависимых недель стонут или мяукают. Котята также рычат после полного развития хищного поведения и во время агрессивных взаимодействий. Наконец, генетики издают «щелчок» как угрозу. Угрожающее поведение заключается в поднятии темной центральной полосы волос на спинке, изогнутой позе, открытии рта и обнажении зубов. [3]
Общая генетика использует пять различных вызовов. Призыв «икота» используется для обозначения дружеского взаимодействия, например, между матерью и ее детенышем или между самцами и самками до спаривания. И наоборот, щелчки или, у молодых людей, рычание, используются для обозначения агрессии. Остальные два крика, «мяуканье» и «мурлыканье», используются только молодыми, все еще зависимыми от матери. [3]
Он имеет разнообразную диету, включающую мелких млекопитающих, ящериц, птиц , птичьи яйца, земноводных, многоножек , многоножек , скорпионов , насекомых и фруктов, включая инжир и оливки. Лесная мышь является любимым предметом добычи, [23] Он также охотится на красные белках ( Sciurus Vulgaris ) и соня ( садовые сони quercinus ). [ необходима цитата ] Генеты находят свою жертву в первую очередь по запаху и убивают укусом в шею, как кошки. Маленьких грызунов ловят за спину и убивают укусом в голову, а затем поедают, начиная с головы. [3][24]
В Испании обычные гены могут страдать от заражения паразитическими гельминтами , а также клещами , блохами [ требуется проверка ] ( Hippobosca ) [ требуется проверка ] и вшами . Общие гены также являются хозяевами фтираптеранов Eutrichophilus genettae и Lorisicola (Paradoxuroecus) genettae . [25]
В Африке хищники включают леопардов , сервалов , каракалов , крысолов и крупных сов . [26] Потенциальными хищниками также являются лисица и тетеревятник . [12]
Воспроизведение и развитие [ править ]
В Испании общие генетики размножаются в период с января по сентябрь, с пиком в феврале и марте и еще одним летом. [24] Брачное поведение и развитие молодняка изучалось у содержащихся в неволе особей. Копуляция длится около двух-трех минут и повторяется до пяти раз за одну ночь. После периода беременности от 10 до 11 недель рождается до четырех детенышей. Новорожденные обычные гены весят от 60 до 85 г (от 2,1 до 3,0 унций). Они начинают есть мясо примерно в возрасте семи недель и полностью отлучены от груди.в четырехмесячном возрасте. В возрасте пяти месяцев они самостоятельно умеют охотиться. В 19 месяцев они начинают метить и считаются половозрелыми в возрасте двух лет. В неволе обыкновенные гены живут до 13 лет. [27] [28]
Угрозы [ править ]
Никаких серьезных угроз для обычных генов не известно. В Северной Африке и некоторых населенных пунктах на юге Африки на них охотятся из-за их меха. В Португалии их убивают в ловушках хищников. На Ибице урбанизация и развитие инфраструктуры приводят к утрате и фрагментации среды обитания. [1]
Сохранение [ править ]
Genetta genetta внесена в Приложение III Бернской конвенции и в Приложение V Директивы Европейского Союза о местообитаниях и видах. [29]
Таксономия [ править ]
Viverra genetta - научное название, предложенное Карлом Линнеем в 1758 году [30].
Описано более 30 подвидов общего гена. Следующее считается действительным: [2]
- G. g. genetta (Linnaeus), 1758 - Испания, Португалия и Франция
- G. g. афра ( Кювье ), 1825 г. - Северная Африка [31]
- G. g. senegalensis ( Fischer ), 1829 - Африка к югу от Сахары [32]
- G. g. dongolana ( Hemprich и Эренберг ), 1832 - Аравия [33]
Genetta felina была реклассифицирована как вид на основании морфологического диагноза, сравнивающего 5500экземпляров Viverrinae в зоологических коллекциях . [34]
Наряду с другими виверровыми , Genets среди живых carnivorans считаются морфологический ближе к исчезнувшему общему предку всего заказа. [35] [36]
Ссылки [ править ]
- ^ a b c d Gaubert, P .; Карвалью, Ф .; Кэмпс, Д. и До Линь Сан, Э. (2015). " Genetta genetta " . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2015 : e.T41698A45218636.
- ^ a b Возенкрафт, WC (2005). " Genetta genetta " . В Уилсоне, Делавэр ; Ридер, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джона Хопкинса. п. 555. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494 .
- ^ a b c d e f g Larivière, S .; Кальсада, Дж. (2001). " Genetta genetta " (PDF) . Виды млекопитающих . 680 : 1–6. DOI : 10,1644 / 1545-1410 (2001) 680 <0001: GG> 2.0.CO; 2 . Архивировано 3 марта 2016 года из оригинального (PDF) . Проверено 14 июля 2015 года .
- ^ Скиннер, JD; Смитерс, RHN (1990). Млекопитающие южноафриканского субрегиона . Университет Претории. п. 472. ISBN. 978-0869798027.
- ^ Cuzin, F. (1996). "Répartition actuelle et statut des grands mammifères sauvages du Maroc (Primates, Carnivores, Artiodactyles)" (PDF) . Млекопитающие . 60 : 101. DOI : 10,1515 / mamm.1996.60.1.101 .
- Перейти ↑ Pringle, JA (1977). «Распространение млекопитающих в Натале. Часть 2: Плотоядные». Летопись Натальского музея . 23 : 93–115.
- ^ Стюарт, Коннектикут (1981). «Заметки о хищных млекопитающих Капской провинции, Южная Африка» (PDF) . Бонтебок . 1 : 20–23.
- ^ Avenant, NL (1997). «Млекопитающие, зарегистрированные в национальном парке КваКва (1994–1995)» . Коэдоэ . 40 : 34. DOI : 10.4102 / koedoe.v40i1.261 .
- Перейти ↑ Morales, A. (1994). «Самые ранние генетики Европы». Природа (370): 512–513.
- ^ Gaubert, P .; Jiguet, F .; Бейл, П. и Анжеличи, FM (2008). «Распространена ли общая генетика ( Genetta genetta ) на юго-восток Франции и Италии?». Итальянский зоологический журнал . 75 (1): 43–57.
- ^ Сабала, J. & Zuberogoitia, I. (2010). «Позднее летнее - начало зимнего размножения в общих генах Genetta genetta ». Млекопитающие . 74 : 89–91.
- ^ a b Кэмпс, Д. (2011). «Выбор места отдыха, характеристики и использование общей генетикой Genetta genetta (Linnaeus 1758)». Млекопитающие . 75 (1): 23–29.
- ^ Galantinho, А., и Мир, A. (2009). «Влияние человека, домашнего скота и экологических особенностей на появление Genetta ( Genetta genetta ): тематическое исследование средиземноморских сельскохозяйственных угодий. Сакура-мура, Ибораки, Япония: экологические исследования (Экологическое общество Японии) 24: 671–685.
- ^ Virgós, E .; Казановас, Дж. Г. (1997). «Выбор среды обитания генетики Genetta genetta в горах Центральной Испании» . Acta Theriologica . 42 : 173–175. DOI : 10,4098 / AT.arch.97-19 .
- ^ Рибаса, А., Felui, К., и Казанова, JC (2009). Распространение цестоды Taenia parva (Taeniidae) по пищеварительному тракту общего гена ( Genetta genetta ). Гельминтология 46, 1: 35–38.
- ^ Лагеря Д, Villero Д, Руис-Ольмо Дж, Бротонс Л. 2016. биологии млекопитающих. Ограничения ниши для распространения на север общего гена ( Genetta genetta , Linnaeus 1758) в Европе
- ^ Бауэр, H .; Мохаммед, АА; Эль Факи, А .; Hiwytalla, KO; Bedin, E .; Рскай, Г .; Ситото Э. и Силлеро-Зубири К. (2018). «Антилопы трансграничного заповедника Диндер-Алаташ, Судан и Эфиопия» (PDF) . Gnusletter . 35 (1): 26–30.
- ^ Аэртс, R. (2019). «Лесная и лесная растительность в высокогорье Догуа Тембиен». В Nyssen J .; Джейкоб, М .; Франкл А. (ред.). Гео-треккинг в тропических горах Эфиопии: район Догуа Тембиен . Издательство Springer International. ISBN 9783030049546.
- ^ Паломарес, Ф .; Делибес, М. (1994). «Пространственно-временная экология и поведение европейских генетиков на юго-западе Испании». Журнал маммологии . 75 (3): 714–724. DOI : 10.2307 / 1382521 . ЛВП : 10261/50896 . JSTOR 1382521 .
- ^ Zuberogoitia, I .; Zabala, J .; Гарин И. и Айхарца Дж. (2002). «Размер домашнего ареала и среда обитания общих мужских генов в биосферном заповеднике Урдайбай, Северная Испания». Zeitschrift für Jagdwissenschaft . 48 (2): 107–113.
- Перейти ↑ Camps, D. (2008). Паттерны активности взрослых общих генов Genetta genetta(Linnaeus, 1758) на северо-востоке Испании. Галемис 20: 47–60.
- Перейти ↑ Camps, D. и Llobet, L. (2004). Космическое использование общих генов Genetta genettaв средиземноморской среде обитания на северо-востоке Испании: различия между полами и временами года. Acta Theriologica 49: 491–502.
- ^ Virgós, E .; Льоренте М. и Кортес Ю. (1999). «Географические вариации в диете генетики ( Genetta genetta L.): обзор литературы». Обзор млекопитающих . 29 (2): 117–126. DOI : 10.1046 / j.1365-2907.1999.00041.x .
- ^ a b Делиб, М. (1974). "Sobre alimentación y biología de la gineta ( Genetta genetta L.) en España". Доньяна: Acta Vertebrata . 1 .
- ^ Перес-Хименес, JM; Солер-Круз, Мэриленд; Benítez-Rodríguez, R .; Ruíz-Martínez, I .; Díaz-López, M .; Паломарес-Фернандес, Ф. и Делиб-де-Кастро, М. (1990). «Phthiraptera от некоторых диких хищников в Испании». Систематическая паразитология . 15 (2): 107–117. DOI : 10.1007 / bf00009987 . hdl : 10261/50953 .
- ^ Делиба, М. и Gaubert, P. (2013). Genetta genetta Common Genet (Генет с мелкими пятнами). В: Дж. Кингдон и М. Хоффманн (ред.) Млекопитающие Африки. V. Плотоядные животные, ящеры, лошадиные и носороги, стр. 223–229. Блумсбери, Лондон, Великобритания.
- Перейти ↑ Roeder, JJ (1979). La reproduction de la genette ( G. genettaL.) en captivité. Mammalia 43 (4): 531–542.
- ^ Рёдер, JJ, & Pallaud, В. (1980). Онтогенез пищевых продуктов и продуктов питания для детей ( Genetta genetta L.) nées et élevées en captivité: rôle de la mère. Mammalia 44 (2): 183–194.
- Перейти ↑ Delibes, M. (1999). Genetta genetta . В: AJ Mitchell-Jones, G. Amori, W. Bogdanowicz, B. Kryštufek, PJH Reijnders, F. Spitzenberger, M. Stubbe, JBM Thissen, V. Vohralík и J. Zima (ред.) Атлас европейских млекопитающих, С. 352–353. Academic Press, Лондон, Великобритания.
- Перейти ↑ Linnaeus, C. (1758). " Viverra genetta " . Systema naturæ per regna tria natur, второстепенные классы, порядковые, роды, виды, cum characteribus, дифференциалы, синонимы, локусы 1 (Десятое изд.). Стокгольм: Лаврентий Сальвиус. п. 45.
- Перейти ↑ Cuvier, FG (1825). La Genette de Barbarie . Пластина XLVII в Ф. Г. Кювье и Э. Жоффруа Сен-Илер (ред.) Histoire naturelle des mammifères. Том 5. Роре, Париж, Франция.
- Перейти ↑ Fischer, JB (1829). " Viverra senegalensis " . Synopsis Mammalium. Дополнения, Emendanda Et Index . Stuttgardtiae: JG Cottae. п. 170.
- ^ Hemprich, WF, Эренберг, CG (1832). Symbolae Physicae, seu Icones et descriptiones corporum naturalium novorum aut minus cognitorum, quae ex itineribus per Libyam Ægytum, Nubiam, Dongalam, Syriam, Arabiam et Habessiniam. Том I: Млекопитающие. Ex Officina academica, Беролини.
- ^ Gaubert П., Тейлор, PJ, и Верон, G. (2005). Интегративная таксономия и филогенетическая систематика генов (Carnivora, Viverridae, Genetta ): новая классификация наиболее специфичного рода карниворанов в Африке . В: Huber, BA, Sinclair, BJ, Lampe, K.-H. (ред.) Африканское биоразнообразие: молекулы, организмы, экосистемы. Материалы 5-го Международного симпозиума по тропической биологии, Музей Кениг, Бонн. Springer. Стр. 371–383.
- ^ Эстес, Р. (1991). Руководство по поведению африканских млекопитающих . Беркли: Калифорнийский университет Press.
- ^ Эвер, Р. (1973). Плотоядные . Итака: Издательство Корнельского университета.
В Wikispecies есть информация о Genetta genetta . |
Внешние ссылки [ править ]
- Funet: Genetta Кювье, 1816
- Африканский фонд дикой природы: Genet