Джеффри М. Купер - профессор биологии Бостонского университета . В течение ряда лет он работал заведующим кафедрой биологии, а затем заместителем декана факультета естественных наук университетского колледжа искусств и наук.
Джеффри М. Купер | |
---|---|
Альма-матер | |
Научная карьера | |
Учреждения |
Купер получил докторскую степень. в Университете Майами в 1973 году и был докторантом у лауреата Нобелевской премии Говарда Темина . Его работа включает контроль роста клеток , рак и передачу сигналов . Более конкретно, он фокусируется на «роли протоонкогенных белков как элементов путей передачи сигналов, которые контролируют пролиферацию, дифференцировку и выживание клеток млекопитающих». [1] Он также является автором учебника «Клетка».
Первый роман Купера, медицинский триллер «Премия», был опубликован в январе 2018 года.
Публикации
- Террагни Дж. *, Грэм Дж. Р. *, Адамс К. В., Шаффер М. Э., Туллай Дж. В., Купер ГМ. 2008. Передача сигналов фосфатидилинозитол-3-киназы в пролиферирующих клетках поддерживает антиапоптотическую программу транскрипции, опосредованную ингибированием FOXO и неканонической активацией факторов транскрипции NFkappaB. BMC Cell Biol. 28 января; 9: 6
- Адамс, К.В. и Купер, Г.М. 2007. Быстрый оборот трансляции пар Mcl-1 для выживания клеток и апоптоза. J. Biol. Chem. 282: 6192-6200.
- Tullai, JW, Chen, J., Schaffer, ME, Kamenetsky, E., Kasif, S. и Cooper, GM 2007. GSK-3b опосредует репрессию генов-мишеней CREB в покоящихся клетках. J. Biol. Chem. 282: 9482-9491.
- Tullai, JW, Schaffer, ME, Mullenbrock, S., Kasif, S., and Cooper, GM 2004. Идентификация сайтов связывания факторов транскрипции перед человеческими генами, регулируемых фосфатидилинозитол-3-киназой и сигнальными путями MEK / ERK. J. Biol. Chem. 279: 20167-20177.
- Пагон, З., Волкер, Дж., Купер, Г.М., и Хансен, У. 2003. Фактор транскрипции млекопитающих LSF является мишенью для передачи сигналов ERK. J. Cell. Биохим. 89: 733-746.
- Хартли, Д. и Купер, Г.М. 2002. Роль mTOR в деградации IRS-1: регуляция активности PP2A. J. Cell. Биохим. 85: 304-314.
- Пап, М., и Купер, Г.М. 2002. Роль фактора инициации трансляции 2B в контроле выживаемости клеток с помощью пути фосфатидилинозитол-3-киназа / Akt / гликогенсинтаза-киназа-3b. Мол. Клетка. Биол. 22: 578-586.
- Хартли, Д. и Купер, Г.М. 2000. Прямое связывание и активация факторов транскрипции STAT с помощью белка Tip герпесвируса saimiri. J. Biol. Chem. 275: 16925-16932.
- Lin, H., Jurk, M., Gulick, T., and Cooper, GM 1999. Идентификация COUP-TF как репрессора транскрипции протоонкогена c-mos. J. Biol. Chem. 274: 36796-36800.
- Erhardt, P., Schremser, EJ, and Cooper, GM, 1999. B-Raf ингибирует запрограммированную гибель клеток после высвобождения цитохрома с из митохондрий, активируя путь MEK / Erk. Мол. Клетка. Биол. 19: 5308-5315.
- Пап, М., и Купер, Г.М. 1998. Роль киназы-3 гликогенсинтазы в пути выживания фосфатидилинозитол-3-киназы / Akt-клеток. J. Biol. Chem. 273: 19929-19932.
- Дудек, Х., Датта, С.Р., Франке, Т.Ф., Бирнбаум, М.Дж., Яо, Р., Купер, Г.М., Сигал, Р.А., Каплан, Д.Р., и Гринберг, М.Э., 1997. Регулирование выживания нейронов с помощью белка Ser / Thr киназа Akt. Наука 275: 661-665.
- Erhardt, P., Tomaselli, KJ, and Cooper, GM 1997. Идентификация онкопротеина MDM2 как субстрата для CPP32-подобных апоптотических протеаз. J. Biol. Chem. 272: 15049-15052.
- Lopes, UG, Yao, R., and Cooper, GM 1997. p53-зависимая индукция апоптоза ингибиторами протеасом. J. Biol. Chem. 272: 12893-12896.
- Сюй У. и Купер Г.М. 1995. Идентификация кандидата c-mos репрессора, который ограничивает транскрипцию генов, специфичных для зародышевых клеток. Мол. Клетка. Биол. 15: 5369-5375.
- Яо Р. и Купер Г. М. 1995. Потребность в фосфатидилинозитол-3 киназе для предотвращения апоптоза фактором роста нервов. Наука 267: 2003-2006.
Рекомендации
- ^ "Джеффри М. Купер" . Архивировано из оригинала на 2007-07-17 . Проверено 13 июля 2007 .