Карандаши для волос и сердцевины - это сигнальные структуры феромонов, присутствующие у самцов чешуекрылых . Самцы используют карандаши для волос при ухаживании за самками. Феромоны они выделывают служат как афродизиак и транквилизаторы для женщин, а также репеллентов для конспецифичных мужчин. [1] Волосно-карандашные железы хранятся внутри самца до начала ухаживания, после чего они вытесняются из тела склеротизированными рычагами на животе. [2]Coremata (единственная форма - corema) очень похожие структуры. Их точное определение сбивает с толку ранние описания, но более конкретно они определяются как внутренние, железистые, разворачивающиеся структуры, несущие карандаши для волос и которые могут быть произвольно надуты гемолимфой или воздухом. [3] [4]
Поведенческое использование карандашей для волос [ править ]
Самцов бабочек с относительно больших расстояний привлекают выделяющие феромоны самки; когда они подходят достаточно близко к самкам, чтобы начать ухаживание, карандаши для волос выдавливаются из брюшной полости и феромоны разносятся по направлению к самке. [5] Размахивание может происходить различными способами, включая выдавливание и втягивание карандашей для волос, движение крыльев или брюшного пресса или полет перед самкой. [2] Когда самка бабочки становится восприимчивой к рисованию волос самцом, она будет быстро щелкать антеннами в ответ на его сигналы феромона. [6] Если самке нравится мужская смесь феромонов, она расширяет живот и начинается совокупление . [2]
Эффекты феромона для волос и карандашей [ править ]
Было показано, что феромоны карандаша для волос служат как афродизиаком, так и транквилизатором для самок, но иногда и репеллентом для других самцов. В эксперименте с гелиотиновой молью мужские составы карандашей для волос были извлечены и протестированы в сравнении с различными видами лечения для мужчин и женщин. [1] Было обнаружено, что не одно конкретное соединение вызывало реакцию у женщин, но требовалась смесь. Кроме того, считается, что конкретное соотношение каждого из соединений, обнаруженных в самцах моли, помогает самкам определить подходящего самца из ее вида. Гелиотиновая моль использует аналогичные составы для волос и карандашей в разных соотношениях, и этого достаточно для самки, чтобы отличить особей от других видов. [1]Мужчины могут обнаруживать конкурентов с помощью составов для карандашей для волос, но дополнительные конкуренты не вызывают большого увеличения количества показов. [5] Возможно, это связано с подавляющим действием феромонов карандаша для волос на конкурентов. Также было продемонстрировано, что феромоны показывают возраст мужчины. С возрастом у мужчин химическое соотношение феромонов меняется незначительно. Самки могут различать самцов по этим изменениям и выбирать более подходящую пару. [6]
Связь между растениями и насекомыми [ править ]
Было обнаружено, что некоторые феромоновые соединения, которые вырабатываются в карандаше для волос насекомых, происходят из растений. В частности, было обнаружено , что алкалоиды пирролизидина играют роль в мужских феромонах. Эти соединения могут быть образованы путем синтеза de novo или путем модификации уже существующего пирролизидинового алкалоида, который потребляется растениями. Эти основные соединения можно употреблять в пищу на личиночной стадии или поглощать на стадии взрослой особи. Они настолько важны, что наступление на вещество, содержащее эти соединения, вызывает немедленное расширение хоботка у взрослых. [7]Также были проведены исследования, посвященные изучению эффектов роста волосяных стержней, связанных с приемом растительных пирролизидиновых алкалоидов. Было обнаружено, что без соединений растительного происхождения волосы-карандаш меньше. Соединения алкалоидов трансформируются после попадания в гемолимфу . Стимулирующие эффекты соединений, производных алкалоидов, начинаются на личиночных стадиях и проявляются на взрослых стадиях. [8]
Ссылки [ править ]
- ^ a b c Hillier, N., & Vickers, N. (2004). Роль соединений карандашей для волос Heliothine в поведении и принятии партнера самками Heliothis virescens (Lepidoptera: Noctuidae). Химические чувства , 6 (29), 499-511.
- ^ a b c Берч, MC, и Поппи, GM (1990). Запахи и необратимые структуры запаха самцов моли. Ежегодный обзор энтомологии (35), 25-58.
- ^ Pagden HT (1957). «Присутствие корематов у Creatonotus gangis (L.) (Lepidoptera: Arctiidae)». Труды Королевского энтомологического общества Лондона A . 32 (4–6): 90–94. DOI : 10.1111 / j.1365-3032.1957.tb00378.x .
- ^ Bobera, R., & Рафаэли, A. (2010). Подавление генов показывает функциональное значение биосинтеза феромонов, активирующих нейропептидные рецепторы (PBAN-R) у самцов моли. Труды Национальной академии наук , 107 (39), 16858-16862.
- ^ а б Дэви, LC, Джонс, TM, и Элгар, Массачусетс (2010). Роль химической коммуникации в половом отборе: проявление карандашей для волос у ромбовидной моли Plutella xylostella. Поведение животных (79), 391-399.
- ^ Б Ласанси, Ж.-М., & Löfstedt, С. (2009). Согласованная эволюция мужских и женских признаков у европейского кукурузного мотылька Ostrinia nubilalis. БиоМед Центральная биология , 7 (10), 1-12.
- ^ Honda, Y., Hond, К., и Омура, H. (2006). Основные компоненты секрета бабочки Euploea mulciber (Lepidoptera, Danaidae): их происхождение и поведенческие реакции мужчин на пирролизидиновые алкалоиды. Журнал физиологии насекомых (52), 1043-1053.
- Перейти ↑ Jordan, AT, Jones, TH, & Conner, WE (2007). Морфогенетические эффекты алкалоидных метаболитов на развитие Coremata у солянки, Estigmene acrea (Dru.) (Lepidoptera: Arctiidae). Архивы биохимии и физиологии насекомых (66), 183-189.
