Гаплогруппа I-M170
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено из гаплогруппы I-M170 (Y-ДНК) )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эта статья о гаплогруппе Y-ДНК человека. Для гаплогруппы мтДНК человека см. Гаплогруппа I (мтДНК) .
Гаплогруппа I-M170
Возможное время происхождения~ 42 900 лет назад [2]
Возраст коалесценции~ 27 500 лет назад [3]
Возможное место происхожденияЦентральная Европа
ПредокIJ
ПотомкиI *, I1 , I2
Определение мутацийL41, M170, M258, P19_1, P19_2, P19_3, P19_4, P19_5, P38, P212, U179

Гаплогруппа I (M170) представляет собой гаплогруппу ДНК Y-хромосомы . Это подгруппа гаплогруппы IJ , которая сама является производной от гаплогруппы IJK . Субклады I1 и I2 можно найти в большинстве современных европейских популяций, с пиками в некоторых странах Северной и Юго-Восточной Европы .

Гаплогруппа I, похоже, возникла в Европе и до сих пор встречается в палеолитических стоянках по всей Европе (Fu 2016), но не за ее пределами. Он отклонился от общего предка IJ * около 43 000 лет назад (Карафет 2008). Ранние доказательства гаплогруппы J были обнаружены на Кавказе и в Иране (Jones 2015, Fu 2016). Кроме того, живые образцы предшественницы гаплогруппы IJ * были обнаружены только в Иране, у мазандарани и этнических персов из Фарса . [1] Это может указывать на то, что IJ возник в Юго-Западной Азии .

Гаплогруппа I была обнаружена у нескольких людей, принадлежащих к культуре Граветта. В граветтская культура расширилась в западном направлении от дальнего угла Восточной Европы, вероятно , России, в Центральной Европе. Они связаны с генетическим кластером, который обычно называют кластером Вестонице. [2] [3] [4]

Происхождение

Распространение кроманьонцев
Европейские убежища LGM , 20 000 лет назад .
  Солютрейская и прото-солютрейская культуры
  Эпиграветтианская культура

Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что I-M170 предшествовали области, в которых он позже станет доминирующим, благодаря гаплогруппам K2a (K-M2308) и C1 (гаплогруппа C-F3393). K2a и C1 были обнаружены в старейших секвенированных останках мужчин из Западной Евразии (датируемые примерно от 45 000 до 35 000 лет назад ), таких как: Усть-Ишимский человек (современная Западная Сибирь) K2a *, Oase 1 (Румыния) K2a *, Костенки 14 (юго-запад России) C1b и Goyet Q116-1 (Бельгия) C1a. [5] [6] Самый старый найденный I-M170 принадлежит человеку, известному как Кремс.WA3 (нижняя Австрия), датируемый примерно 33-24000 лет назад. На этом же участке были обнаружены и два мальчика-близнеца, оба отнесены к гаплогруппе I *. [7] [8]

Гаплогруппа IJ была на Ближнем Востоке и / или в Европе около 40 000 лет назад. [ необходимая цитата ] TMRCA (время до последнего общего предка ) для I-M170, по оценке Карафета и его коллег в 2008 году, составляло 22 200 лет назад, с доверительным интервалом между 15 300–30 000 лет назад. [9] Это сделало бы событие основания I-M170 приблизительно одновременным с Последним ледниковым максимумом (LGM), который длился с 26 500 лет назад примерно до 19 500 лет назад. [10]TMRCA - это оценка времени дивергенции субкладов. Рутси и его коллеги в 2004 г. также отметили две другие даты клады, возраст изменения STR и время, прошедшее с момента дивергенции популяции. Эти две последние даты примерно связаны и происходят несколько позже расхождения субкладов. Для гаплогруппы I-M170 они оценивают время изменения STR как 24000 ± 7100 лет назад, а время до расхождения населения - как 23000 ± 7700 лет назад. [11] Эти оценки согласуются с приведенными выше данными Karafet 2008. Однако Андерхилл и его коллеги подсчитали, что время дивергенции I1 и I2 на субклад составляло 28 400 ± 5 100 лет назад, хотя они вычислили возраст STR-вариации I1 всего 8 100 ± 1 500 лет назад. [12]

Семино (2000) предположил, что первоначальная дисперсия этой популяции соответствует распространению граветской культуры. [13] Позже гаплогруппа, наряду с двумя случаями гаплогруппы C , была обнаружена в человеческих останках, принадлежащих к ранее упомянутой граветтской культуре, а также у людей из магдаленской и азилийской культур. [14] Рутси и его коллеги в 2004 году предположили, что каждая из предковых популяций, в которых сейчас преобладает определенный субклад гаплогруппы I-M170, испытала независимую популяционную экспансию сразу после последнего ледникового максимума. [11]

Пять известных случаев гаплогруппы I из человеческих останков верхнего палеолита в Европе делают ее одной из наиболее частых гаплогрупп того периода. [14] В 2016 году было обнаружено, что 31 210–34 580-летние останки охотника-собирателя из пещеры Пагличчи , Апулия, Италия, содержали I-M170. [15] До сих пор только гаплогруппа F * и гаплогруппа C 1b были задокументированы, по одному разу каждая, на более старых останках в Европе. Субклад I2 I-M170 является основной гаплогруппой, обнаруженной на останках мужчин в мезолитической Европе, примерно до 6000 г. до н.э., когда произошла массовая миграция в Европу анатолийских фермеров, несущих Y-ДНК G2a. [16]

Из-за прибытия так называемых ранних европейских фермеров (EEF), I-M170 уступает по численности гаплогруппе G среди европейских останков эпохи неолита и гаплогруппе R в более поздних останках.

Самая ранняя документация по I1 относится к эпохе неолита Венгрии, хотя она должна была отделиться от I2 в более ранний момент времени.

В одном случае гаплогруппа I была обнаружена далеко от Европы, среди останков 2000-летней давности из Монголии. [17]

Казалось бы, отдельные волны движения населения затронули Юго-Восточную Европу . Роль Балкан как давнего коридора в Европу из Анатолии и / или Кавказапоказано общим филогенетическим происхождением обеих гаплогрупп I и J в родительской гаплогруппе IJ (M429). Эта общая родословная предполагает, что субклады IJ проникли на Балканы из Анатолии или с Кавказа незадолго до последнего ледникового максимума. Впоследствии I и J были распространены в Азии и Европе по дизъюнктивной филогеографической схеме, типичной для «родственных» гаплогрупп. Естественный географический коридор, такой как Балканы, вероятно, позже использовался членами других субкладов IJ, а также другими гаплогруппами, в том числе связанными с ранними европейскими фермерами.

Существование гаплогруппы IJK  - предка обеих гаплогрупп IJ и K (M9) - и ее эволюционное расстояние от других субкладов гаплогруппы F (M89) подтверждает вывод о том, что гаплогруппы IJ и K возникли в Юго-Западной Азии. О живых носителях F * и IJ * сообщалось с Иранского нагорья . [1]

Распределение

Частоты гаплогруппы I:

численность населения% hg I% hg I (субпопуляция)Отобранные лицаИсточник
Абазинцы3,488Сергеевич 2007 [18]
Абхазы33,312Насидзе Иван 2004 [19]
Адыгейский ( Адыгея )7154[20]
Адыгейский ( Черкесия )2126Сергеевич 2007 [18]
Адыгейский ( Кабардия )1059Насидзе Иван 2004 [19]
Афганистан3 ( хазарейцы )60Эль-Сибай 2009 [21]
Афганистан1,5%3,3% (2/60) хазарейцы , 1,8% (1/56) таджики204Haber et al. 2012 [22]
Афганистан0,99%2,6% (2/77) хазарейцы , 2,1% (3/142) таджики , 0/74 туркмены , 0/87 пуштуны , 0/127 узбеки507Ди Кристофаро, 2013 [23]
Албанцы13% (29/223) ( Албания )223Сарно 2015
Албанцы16 ( Тоск ), 4 ( Гег )Ферри 2010
Албанцы21,82% (12/55) ( Тирана )55Батталья 2008
Албанцы7 ( Тирана )30Bosch 2006 г.
Алжирцы0156[24]
И является27
Армяне5FTDNA 2013 [25]
Аварцы2115Балановский
Австрийцы28 год50 ( Вена ), 29 ( Грац ), 6 ( Тироль )[26]
Ашкенази11099[27]
Азербайджанский372Насидзе Иван 2004
Балкарцы3135Кутуев 2007 [28]
Белорусы2311 (Запад), 15 (Север), 16 (Восток), 28 (Центр), 30 (Восточное Полесье ), 34 (Западное Полесье)565Кушняревич 2013
Белорусы32Полесье - 43 (Вичин), 12 (Автюки)204Сергеевич 2015 [29]
Босния и Герцеговина5373 ( хорваты ), 49 ( боснийцы ), 33 ( сербы )256Марьянович 2006
Босния и Герцеговина65Герцеговина - 71 ( Мостар , Широки Бриег ), Босния - 54 ( Зеница )210Перичич 2005 [30]
Босния и Герцеговина73 ( хорваты ), 45 ( боснийцы ), 36 (сербы)255Батталья 2008 [31]
Болгары27–2940 ( Варна ), 32 ( София ), 30 ( Пловдив ), 10 ( Хасково )935Карачанак 2009–13 [32] [33]
Болгары34100Бегона Мартинес-Крус 2012
Болгария19 ( болгарские турки )63Захарова 2002 [34]
Центральная Азия2984Рутси 2004
Чеченцы0330Балановский
Хорваты461100Миссис 2012
Хорваты44 год28 ( Осиек )89Батталья 2008 [31]
Хорваты66 ( Хвар ), 54 ( Корчула ), 55 ( Брач ), 28 ( Крк )Барак 2003 [35]
Кипр1164Эль-Сибай 2009 [36]
Чехи1825 ( Клатовы ), 25 ( Писек ), 15 ( Брно ), 14 ( Градец Кралове ), 10 ( Тршебич )257Лука 2007 [37]
Датчане39194Рутси 2004
Даргинцы5826 годНасидзе Иван 2004
Даргинцы (кайтак)0101
Голландский33410Ван Дорн 2008 [38]
Египтяне0124Эль-Сибай 2009 [39]
Египтяне1370[24]
Эстонцы19194Рутси 2004
английский18945Рутси 2004
английский26 год12 ( Корнуолл ), 38 ( Эссекс )1830 г.FTDNA 2016 [40]
Эстонцы17118Лаппалайнен 2008 [41]
Фламандские бельгийцы28 год113[42]
Финляндия2952 ( Сатакунта ), 47 ( Остроботния ), 36 (шведы из Остроботнии), 15 ( Северное Саво )536Лаппалайнен 2006 [43]
французкий язык16 (Юг), 24 ( Нормандия ), 4 ( Лион ), 4 ( Корсика )Рутси 2004
французкий язык95 ( Овернь ), 13 ( Бретань ), 9 ( Нор-Па-де-Кале )555Рамос-Луис 2009 [44]
французкий язык1311 ( Париж ), 18 ( Страсбург ), 10 ( Лион )333Кари Хаухио [26]
Гагаузы28 год89Варзари 2006
Грузины063Рутси 2004
Грузины477Насидзе Иван 2004
Немцы2432 ( Берлин ), 32 ( Гамбург ), 15 ( Лейпциг )1215Кайзер 2005 [45]
Греки1430 ( Македония )261Рутси 2004
Греки10 ( Афины ), 30 ( Македония )149Батталья 2008
Греки36 ( Серрес ), 24 ( Агринио ), 20 ( Салоники ), 18 ( Митилена ), 14 ( Крит ), 14 ( Лариса ), 11 ( Патраи ), 12 ( Кардица ), 8 ( Янина ), 2 ( Хиос )366Ди Джакоммо 2003 [46]
Греки12 (север), 24 (юг)142Заллуа 2008
Гренландцы17215Санчес 2004 [47]
Венгры23162Рутси 2004
Венгры28 год230Ваго Залан Андреа 2008
Индейцы0 ( Северная Индия )560[48]
Ингуш0143
Иранцы222 (Южный Иран), 5 ( Хорасан ), 0 ( Тегеран )186Ди Кристофаро, 2013 [23]
Иранцы1 (запад), 1 (восток)324[49]
Иранцы083Рутси 2004
Иранцы192Эль-Сибай 2009 [36]
Иранцы06 ( армяне из Тегерана ), 0 ( Персы из Тегерана , Фарсе , Исфахан , Хорасан , Йезда )952Гругни 2012
Иракцы1176Рутси 2004 [50]
Иракцы1117Эль-Сибай 2009 [36]
Ирландский1176Рутси 2004
Ирландский10119Cappeli 2013 [51]
Ирландский11 ( Раш, Дублин )Капелли 2003
Итальянцы5 (север), 7 (центр), 9 (юг и Сицилия), 39 ( Сардиния )Рутси 2004
Итальянцы1031 ( Сардиния ), 4 ( Умбрия , Марке )884Боаттини 2013 [52]
Итальянцы70 ( Калабрия , Пескара , Гарфаньяна, Валь-ди-Нон ), 5 ( Верона ), 7 ( Генуя ), 19 ( Фоджа )524Ди Джакомо 2003 [53]
Итальянцы36 ( Филеттино ) 35 ( Каппадокия, Абруццо ), 28 ( Валлепьетра )Мессина 2015 [54]
Итальянцы23 ( Удине ), 17 ( Санити ), 13 ( Пичениум ), 7 ( Латини )583Бризигелли 2012 [55]
Итальянцы30 ( Стельвио )[56]
Итальянцы31 ( Каккамо )Гаэтано 2008 [57]
Иорданцы1273Эль-Сибай 2009 [36]
Иорданцы5 ( Амман ), 0 ( Мертвое море )146Флорес 2005 [58]
Кара Ногайс1376
Карачаевцы969Сергеевич 2007 [18]
Казахи1370[59]
Косовские албанцы8114Перичич 2005
Кумыки073Кутуев 2007 [28]
Курды4 (Западный Иран)21 годМалярчук 2013 [60]
Курды2 ( Иран )59Граньи 2012
Курманджи17 ( Турция ), 0 ( Грузия )112Насидзе 2005 [61]
Кувейт042Эль-Сибай 2009 [36]
Кыргызстан0 ( уйгуры ), 0 ( киргизы )Ди Кристофаро, 2013 [23]
Лакш14[62]
Латыши93 (юго-запад)[63]
Ливанский310 (северный маронит ), 0 ( шиитский )951[36] [64]
Ливанский566Рутси 2004
Лезгины081 год
Литовцы7Кушняревич 2015
Ливийцы083[24]
Ливийцы21175Фендри 2015 [65]
Македонцы34 ( Скопье )79Перичич 2005
Македонцы2431 ( македонцы ), 12 ( албанцы )343Ноевский 2010
Македонцы13 ( албанцы )64Батталья 2008 [31]
Мальтийский1290Эль-Сибай 2009 [36]
Молдаване29 (молдаване), 25 (украинцы)Варзари 2006
Марокканцы0316Эль-Сибай 2009 [36]
Марокканцы0760[24]
Монголы1160Ди Кристофаро, 2013 [23]
Норвежцы45906FTDNA [66]
Норвежцы3740 ( Осло ) 30 (Запад), 42 (Восток, Юг), 35 (Север), 33 ( Берген )Дюпюи 2005
Пакистан0638[67]
Поляки1719 ( Варшава ), 12 ( Люблин ), 22 ( Щецин )913Кайзер 2005
Поляки18191Рутси 2004
португальский5303Рутси 2004
португальский83 ( Лиссабон ), 0 ( Сетубал ), 18 ( Брага )657Белеза 2005 [68]
Катар072Эль-Сибай 2009 [36]
Цыганский17 (Венгрия), 10 ( Тисавашвари ), 5 ( Токай ), 37 (Тактакоз), 11 (Словакия)Ваго Залан Андреа 2008
Румыны28 год36 ( Брашов ), 18 ( Клуж )178Мартинес-Крус 2012 [69]
Румыны22361Рутси 2004
Россияне13 (Северная Европа), 18 (Центральная Европа), 21 (Южная Европа), 27 ( Унжа ), 0 (Мезень)1228Балановский 2008
Россия2 ( Удмурты ), 5 ( Пинега ), 5 ( Коми ), 5 ( Татары ), 6 ( Башкортостан ), 7 ( Чуваши ), 19 ( Кострома ), 11 ( Смоленск ), 17 ( Белгород ), 19 ( мордвины ), 23 ( Казаки ), 24 ( Адыгея )Рутси 2004
Саами31 годРутси 2004
Саудовцы01597[70]
Шотландия1117 ( Шотландские острова )Рутси 2004
Сефарды4 ( Португалия )57 год
Словаки28 год250Петрейчикова 2013 [71]
Словенцы3057 ( Spodnjeposavska )458Вакар 2010 [72]
Испанцы618 ( Астурия ), 0 ( Гасконь )1002Адамс 2008 [73]
Суданский5 ( нубийцы ), 4 (гаалиен), 7 (месерея)[74]
Шведы4232 (Остерготаланд и Йончёпинг) 50 ( Готланд и Вармланд )305Карлссон, 2006 [75]
Шведы26 (Северная Швеция), [76]Rootsi2004
Шведы41 (юг), 26 (север)Рутси 2004
Шведы44 год60 ( Кристианстад ), 60 ( Кальмар ), 59 ( Кроноберг ), 55 ( Стокгольм ), 37 (Северный Норрланд ), 52 (Южный Норрланд)1800FTDNA 2016 [77]
Швейцарский8144Рутси 2004
Швейцарский2313 ( Лозанна ), 32 ( Берн )[26]
Сирийцы2 (запад), 3 (восток)520[49]
Сирийцы2554Эль-Сибай 2009 [36]
Татаерс33 (Китай)33[78]
Тунисцы0Эль-Сибай 2009 [36]
Тунисцы0601[24]
Турки512 ( Мармара ), 10 ( Стамбул ), 7 (Западная Анатолия ), 4 ( Центральная Анатолия ), 0 ( Восточная Анатолия )523Cinnioglu 2003
Турки5741Рутси 2004
ОАЭ0164Эль-Сибай 2009 [36]
Украинцы22585Рутси 2004
Украинцы28 год33 ( Сумы ), 23 ( Ивано-Франковск )701Кушняревич 2013
валлийский8196Рутси 2004
Йемец062Эль-Сибай 2009 [36]
Зазас33 ( Турция )27Насидзе 2005 [61]
17 ( албанцы в Тиране ), 29 ( македонцы в Скопье ), 21 ( армыны в Крушево ), 19 ( греки во Фракии ), 42 ( армыны в Андон-Поци), 42 ( румыны в Констанце ), 39 ( румыны в Пиотешти)Bosch 2006 [79]
47 ( румыны из Бухусы и Пятра- Нямца ), 35 ( молдаване из Софии ), 24 ( молдаване из Карасахан) 24 ( гагаузы из Этулии ), 31 ( гагаузы из Конгаза ), 25 (украинцы из Рашково)Вазари 2006
38 ( Швеция ), 41 ( Западная Финляндия ), 28 ( Восточная Финляндия ), 18 ( Карелия ), 12 ( Литва ), 7 ( Латвия ), 17 ( Эстония )Лаппалайнен2008 [80]
34 ( иранцы из Тегерана ), 10 ( иранцы из Исфахана ), 32 ( осетины из Ардона ), 13 ( осетины из Дигоры )Насидзе Иван. 2004 [19]
3 (таджики) 3 (восточные персы)Малярчук 2013 [60]
2 ( кижи ), 4 ( телеуты ), 4 ( хакасы ), 3 ( тоджинцы ), 2 ( эвенки ), 3 ( тофалары ), 1 ( тувинцы )

Подгруппы

В субклады гаплогруппы I-M170 с их определяющими мутациями: [81]

  • I-M170 ( L41 , M170, M258, P19_1, P19_2, P19_3, P19_4, P19_5, P38, P212, Page123, U179) Ближний Восток, Кавказ, Европа.
    • I-M253 Гаплогруппа I1 (L64, L75, L80, L81, L118, L121 / S62, L123, L124 / S64, L125 / S65, L157, L186, L187, M253, M307.2 / P203.2, M450 / S109, P30, P40, S63, S66, S107, S108, S110, S111) Типично для популяций Скандинавии и Северо-Западной Европы , с умеренным распространением по всей Восточной Европе. В Анатолии - 1% [82]
    • I1 L64, L75, L80, L81, L118, L121 / S62, L123, L124 / S64, L125 / S65, L157.1, L186, L187, L840, M253, M307.2 / P203.2, M450 / S109, P30 , P40, S63, S66, S107, S108, S110, S111
      • I1a DF29 / S438
        • I1a1 CTS6364 / Z2336
          • I1a1a M227
            • I1a1a1 M72
          • I1a1b L22 / S142
            • I1a1b1 P109
            • I1a1b2 L205
            • I1a1b3 L287
              • I1a1b3a L258 / S335
                • I1a1b3a1 L296
            • I1a1b4 L300 / S241
            • I1a1b5 L813 / Z719
        • I1a2 S244 / Z58
          • I1a2a S246 / Z59
            • I1a2a1 S337 / Z60, S439 / Z61, Z62
              • I1a2a1a Z140, Z141
                • I1a2a1a1 Z2535
                  • I1a2a1a1a L338
                • I1a2a1a2 F2642
              • I1a2a1b Z73
              • I1a2a1c L573
              • I1a2a1d L1248
                • I1a2a1d1 L803
            • I1a2a2 Z382
          • I1a2b S296 / Z138, Z139
            • I1a2b1 Z2541
        • I1a3 S243 / Z63
          • I1a3a L1237
      • I1b Z131 [83]
  • I2 L68 / PF3781 / S329, M438 / P215 / PF3853 / S31
    • I2a L460 / PF3647 / S238
      • I2a1 P37.2
        • I2a1a L158 / PF4073 / S433, L159.1 / S169.1, M26 / PF4056
          • I2a1a1 L160 / PF4013
        • I2a1b L178 / S328, M423
          • I2a1b1 L161.1 / S185
          • I2a1b2 L621 / S392
            • I2a1b2a1a L147.2
        • I2a1c L233 / S183
      • I2a2 L35 / PF3862 / S150, L37 / PF6900 / S153, L181, M436 / P214 / PF3856 / S33, P216 / PF3855 / S30, P217 / PF3854 / S23, P218 / S32
        • I2a2a L34 / PF3857 / S151, L36 / S152, L59, L368, L622, M223, P219 / PF3859 / S24, P220 / S119, P221 / PF3858 / S120, P222 / PF3861 / U250 / S118, P223 / PF1160 / S
          • I2a2a1 CTS616, CTS9183
            • I2a2a1a M284
              • I2a2a1a1 L1195
                • I2a2a1a1a L126 / S165, L137 / S166, L369
                • I2a2a1a1b L1193
            • I2a2a1b L701, L702
              • I2a2a1b1 P78
              • I2a2a1b2 L699, L703
                • I2a2a1b2a L704
            • I2a2a1c Z161
              • I2a2a1c1 L801 / S390
                • I2a2a1c1a CTS1977
                  • I2a2a1c1a1 P95
                • I2a2a1c1b CTS6433
                  • I2a2a1c1b1 Z78
                    • I2a2a1c1b1a L1198
                      • I2a2a1c1b1a1 Z190
                        • I2a2a1c1b1a1a S434 / Z79
              • I2a2a1c2 L623, L147.4
            • I2a2a1d L1229
              • I2a2a1d1 Z2054
                • I2a2a1d1a L812 / S391
              • I2a2a1d2 L1230
          • I2a2a2 L1228
        • I2a2b L38 / S154, L39 / S155, L40 / S156, L65.1 / S159.1, L272.3
          • I2a2b1 L533
    • I2b L415, L416, L417
    • I2c L596 / PF6907 / S292, L597 / S333

Обратите внимание, что названия некоторых подгрупп изменились, поскольку были идентифицированы новые маркеры, а последовательность мутаций стала более ясной. .

I-M170

Составной субклад I-M170 содержит лиц, непосредственно произошедших от самых ранних членов гаплогруппы I, не несущих ни одной из последующих мутаций, которые идентифицируют оставшиеся названные субклады.

Несколько I * физические лица, которые не попадают ни в какие известных субклады, были найдены среди Lak людей в Дагестане , в размере (3/21), [84] , а также Турция (8/741), Адыгея в Кавказ (2/138) и Ирак (1/176), хотя I-M170 встречается только с очень низкими частотами среди современного населения этих регионов в целом. Это согласуется с мнением, что гаплогруппа впервые появилась на юго-западе Евразии.

Также высока частота гаплогруппы I * среди андалузцев (3/103), французов (4/179), словенцев (2/55), табассарцев (1/30), [84] и саамов (1/35). [85]

(Ни одно исследование, из которого были взяты приведенные выше цифры, не исключало нынешнюю кладу I2-M438 в целом, а только некоторые субклады, поэтому эти предполагаемые случаи I * могут, возможно, принадлежать к I2.)

Также было обнаружено, что живой хазарейский мужчина из Афганистана несет I *, при этом исключены все известные субклады I1 (M253) и I2 (M438). [86]

I1-M253

Основная статья: Гаплогруппа I-M253

Гаплогруппа I1-M253 (M253, M307, P30, P40) демонстрирует очень четкий частотный градиент с пиковой частотой примерно 35% среди населения южной Норвегии, юго-западной Швеции и Дании и быстро уменьшающимися частотами к краям исторически германский мир. Заметным исключением является Финляндия, где частота в западных финнах достигает 40%, а в некоторых провинциях, таких как Сатакунта, более 50%. Считается, что I1 стал обычным явлением в результате эффекта основателя в скандинавском бронзовом веке и впоследствии распространился по Европе в период миграции, когда германские племена мигрировали из южной Скандинавии и северной Германии.в другие места в Европе. [87]

За пределами Фенноскандии распространение гаплогруппы I1-M253 тесно коррелирует с распределением гаплогруппы I2a2-M436; но среди скандинавов (включая как германские, так и уральские народы региона) почти все Y-хромосомы гаплогруппы I-M170 относятся к I1-M253. Другой характеристикой скандинавских Y-хромосом I1-M253 является их довольно низкое разнообразие гаплотипов (STR-разнообразие): большее разнообразие Y-хромосом гаплогруппы I1-M253 было обнаружено среди французов и итальянцев., несмотря на гораздо более низкую общую частоту гаплогруппы I1-M253 среди современного французского и итальянского населения. Это, наряду со структурой филогенетического древа I1-M253, убедительно свидетельствует о том, что большинство живых самцов I1 являются потомками изначально небольшой группы репродуктивно успешных мужчин, которые жили в Скандинавии во время скандинавского бронзового века. [88] [89]

I2-M438

Основная статья: Гаплогруппа I-M438

Гаплогруппа I2-M438 , ранее I1b , возможно, возникла в южной Европе - сейчас она наиболее часто встречается на западных Балканах и Сардинии  - примерно 15 000–17 000 лет назад и распалась на три основные подгруппы: I2-M438 *, I2a- L460, I2b-L415 и I2c-L596.

I2a1a-M26

Гаплогруппа I2a1a-M26 известна своим сильным присутствием на Сардинии. Гаплогруппа I-M170 составляет примерно 40% всех отцов сардинцев , и I2a1a-M26 является преобладающим типом I среди них.

Гаплогруппа I2a1a-M26 практически отсутствует к востоку от Франции и Италии [90], в то время как она встречается с низкими, но значительными частотами за пределами Сардинии на Балеарских островах , Кастилии-Леоне , Стране Басков , Пиренеях , южной и западной Франции и части Магриба в Северной Африке, Великобритании и Ирландии. Гаплогруппа I2a1a-M26, по-видимому, является единственным субкладом гаплогруппы I-M170, обнаруженным среди басков , но, по-видимому, встречается с несколько более высокой частотой среди общего населения Кастилии-Леона в Испании и Беарна во Франции, чем среди населения этнических басков. . [необходимая цитата ]Мутация M26 обнаруживается у коренных мужчин, населяющих все географические регионы, где можно найти мегалиты, включая такие далекие и культурно разобщенные регионы, как Канарские острова, Балеарские острова, Корсика, Ирландия и Швеция. [90]

Распространение I2a1a-M26 также отражает распространение культур атлантического бронзового века , что указывает на потенциальное распространение через торговлю обсидианом или регулярный морской обмен некоторыми металлургическими продуктами. [90]

I2a1b-M423

Приблизительное распределение частот и дисперсии кластеров гаплогруппы I-P37, предков «Днепровско-Карпатских» (DYS448 = 20) и производных «Балканских» (DYS448 = 19: представленных одним SNP I-PH908), в Восточной Европе по OM Utevska (2017).

Гаплогруппа I2a1b-M423 является наиболее часто встречающейся гаплогруппой I-M170 Y-хромосомы в популяциях Центральной и Восточной Европы, достигая пика на Западных Балканах , особенно в Далмации (50–60% [30] ) и Боснии и Герцеговине (до 71%, [91] в среднем 40-50% [30] ). Его субклад I-L161 имеет большую дисперсию в Ирландии и Великобритании, но общая частота очень низкая (2–3%), в то время как субклад I-L162 имеет самую высокую дисперсию, а также высокую концентрацию в Восточной Европе (Украина, Юго-Восточная Польша, Беларусь). ). [92]

I2a2-M436

Распределение гаплогруппы I2a2-M436 (M436 / P214 / S33, P216 / S30, P217 / S23, P218 / S32) тесно коррелирует с распределением гаплогруппы I1, за исключением Фенноскандии , что позволяет предположить, что она, вероятно, была укрыта по крайней мере одним из популяции палеолитических убежищ, которые также укрывали гаплогруппу I1-M253; Отсутствие корреляции между распределениями I1-M253 и I2a2-M436 в Фенноскандии может быть результатом того, что гаплогруппа I2a2-M436 в самом раннем заселении этого региона сильнее пострадала от эффектов основателя и генетического дрейфа из-за его редкости, как и гаплогруппа. I2a2-M436 составляет менее 10% от общего разнообразия Y-хромосомы всех популяций за пределами Нижней Саксонии.. Гаплогруппа I2a2-M436 была обнаружена более чем у 4% населения только в Германии, Нидерландах, Бельгии, Дании, Англии (не включая Корнуолл ), Шотландии и южных оконечностях Швеции и Норвегии в Северо-Западной Европе; провинции Нормандия , Мэн , Анжу и Перш на северо-западе Франции; провинция Прованс на юго-востоке Франции; области Тоскана , Умбрия и Лацио в Италии; и Молдавия и территория вокруг Рязанской области России и Республики Мордовияв Восточной Европе. Один субклад гаплогруппы I2a2-M436, а именно I2a2a1a1-M284, был обнаружен почти исключительно среди населения Великобритании, что позволяет предположить, что эта клада может иметь очень долгую историю на этом острове. Примечательно, однако, что распределение гаплогруппы I1-M253 и гаплогруппы I2a2-M436, кажется, довольно хорошо коррелирует со степенью исторического влияния германских народов . Пунктуально присутствие обоего гаплогрупп на низкую частоте в области исторических областей Вифинии и Галатии в Турции может быть связанно с варяжской гвардией или , скорее , предполагает связь с древними галлами из Фракии, некоторые племена которых, как сообщается, иммигрировали в те части Анатолии по приглашению Никомеда I Вифинского . Это предположение подтверждается недавними генетическими исследованиями Y-ДНК гаплогруппы I2b2-L38, в результате которых был сделан вывод о некоторой миграции кельтского народа Ла Тена в позднем железном веке через Бельгию на Британские острова, включая северо-восточную Ирландию. [93]

Гаплогруппа I2a2-M436 также встречается примерно у 1% сардинцев и у 3% хазарейцев из Афганистана. [94]

Характеристики мутации

Технические детали U179:

Замена нуклеотида (rs2319818): G на A
Позиция (базовая пара): 275
Общий размер (пары оснований): 220
Вперед 5 ′ → 3 ′: aaggggatatgacgactgatt
Реверс 5 ′ → 3 ′: cagctcctcttttcaactctca

Рост

Эта гаплогруппа достигает максимальной частоты на Западных Балканах (с самой высокой концентрацией I2 в современной Герцеговине ). Это может быть связано с необычно высокими мужчинами, поскольку те, что живут в Динарских Альпах , считаются самыми высокими в мире, при этом средний рост мужчин находится в диапазоне от 180 см (5 футов 11 дюймов) до 182 см (6 футов 0 дюймов). ) в кантонах Боснии , 184 см (6 футов 0 дюймов) в Сараево , 182 см (6 футов 0 дюймов) –186 см (6 футов 1 дюйм) в кантонах Герцеговины . [95] Исследование 2014 года, изучающее корреляцию между гаплогруппами Y-ДНК и ростом, обнаружило корреляцию между гаплогруппами I1, R1b-U106, I2a1b-M423 и высокими мужчинами. [96]В исследовании были представлены измеренные средние показатели роста молодых мужчин из Германии, Швеции, Голландии, Дании, Сербии и Боснии. Немецкий мужской средний рост составлял 180,2 см, что шведские мужчины в среднем 181,4 см, голландские мужчины 183,8 см, что датские мужчины 180,6 см, в Сербах были 180.9 см, а мужчины из Герцеговины были 185,2 см в среднем.

Смотрите также

  • Гаплогруппа
  • Гаплогруппы ДНК Y-хромосомы человека
  • Гаплогруппа I1 (Y-ДНК)
  • Гаплогруппа I2 (Y-ДНК)
  • Поздний ледниковый максимум
  • Протоиндоевропейцы
  • Граветтиан

Примечания

  • Барак Л., Перичич М., Кларич И.М. и др. (Июль 2003 г.). «Наследие Y-хромосомы хорватского населения и его островных изолятов» (PDF) . Евро. J. Hum. Genet . 11 (7): 535–42. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5200992 . PMID  12825075 . S2CID  15822710 .
  • Генографический проект, National Geographic, Атлас человеческих путешествий
  • ISOGG, Y-ДНК гаплогруппа I и ее субклады

использованная литература

  1. ^ a b Grugni (2012). «Древние миграционные события на Ближнем Востоке: новые ключи к изменению Y-хромосомы современных иранцев» . PLOS ONE . 7 (7): e41252. Bibcode : 2012PLoSO ... 741252G . DOI : 10.1371 / journal.pone.0041252 . PMC 3399854 . PMID 22815981 .  
  2. ^ "Подробный обзор публикаций" . fgga.univie.ac.at . Проверено 15 декабря 2020 .
  3. ^ Мунье, Орельен; Хёзе, Янн; Самсель, Матильда; Васильев, Сергей; Кларич, Лоран; Виллот, Себастьен (14 декабря 2020 г.). "Морфология черепа Gravettian и групповое сходство людей во время европейского верхнего палеолита" . Научные отчеты . 10 (1): 21931. Bibcode : 2020NatSR..1021931M . DOI : 10.1038 / s41598-020-78841-х . ISSN 2045-2322 . PMC 7736346 . PMID 33318530 .   
  4. ^ Беннетт, Э. Эндрю; Прат, Сандрин; Пеан, Стефан; Крепен, Лоран; Яневич Александр; Пуод, Симон; Гранж, Тьерри; Гейгл, Ева-Мария (02.07.2019). «Происхождение Gravettians: геномные данные от 36000-летнего восточноевропейца» . bioRxiv : 685404. дои : 10,1101 / 685404 . S2CID 198249005 . 
  5. ^ Фу, Qiaomei; и другие. (2016). «Генетическая история Европы ледникового периода» . Природа . 534 (7606): 200–5. Bibcode : 2016Natur.534..200F . DOI : 10.1038 / nature17993 . PMC 4943878 . PMID 27135931 .  
  6. ^ Сегин-Орландо и др. (2014) 「 Геномная структура европейцев возрастом не менее 36 200 лет」
  7. ^ Тешлер-Никола, Мария; Фернандес, Даниэль; Гендель, Марк; Айнвёгерер, Томас; Саймон, Ульрих; Нойгебауэр-Мареш, Кристина; Тангл, Стефан; Хеймел, Патрик; Добсак, Тони; Рецманн, Аника; Прохаска, Томас (06.11.2020). «Древняя ДНК выявляет монозиготных новорожденных близнецов из верхнего палеолита» . Биология коммуникации . 3 (1): 650. DOI : 10.1038 / s42003-020-01372-8 . ISSN 2399-3642 . PMC 7648643 . PMID 33159107 .   
  8. ^ "Y-SNP вызывает Кремс WA3" . Генетикер . 2016-05-11 . Проверено 15 декабря 2020 .
  9. ^ Karafet TM, Mendez FL, Meilerman MB, Андерхилл PA, Zegura SL, Молоток MF (2008). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогруппы Y-хромосомы человека» . Геномные исследования . 18 (5): 830–8. DOI : 10.1101 / gr.7172008 . PMC 2336805 . PMID 18385274 .  
  10. ^ Кларк ПУ, Дайк А.С., Шакун Дж. Д. и др. (Август 2009 г.). «Последний ледниковый максимум». Наука . 325 (5941): 710–4. Bibcode : 2009Sci ... 325..710C . DOI : 10.1126 / science.1172873 . PMID 19661421 . S2CID 1324559 .  
  11. ^ a b Рутси Сиири; Кивисилд, Тоомас; Бенуцци, Джорджия; Помогите, Хела; Бермишева, Марина; Кутуев, Ильдус; Барак, Ловорка; Перичич, Марияна; Балановский Олег; Пшеничнов Андрей; Дион, Даниэль; Гробей, Моника; Животовский, Лев А .; Батталья, Винченца; Ахилли, Алессандро; Аль-Захери, Надия; Парик, Юри; Кинг, Рой; Чинниоглу, Дженгиз; Хуснутдинова, Эльза; Рудан, Павао; Балановская, Елена; Шеффран, Вольфганг; Симонеску, Майя; Брем, Антонио; Гонсалвес, Рита; Роза, Александра; Мойзан, Жан-Поль; Шавентр, Андре; Ферак, Владимир; и другие. (2004). «Филогеография Y-хромосомы гаплогруппы I-M170 выявляет отдельные домены доисторического потока генов в Европе» . Американский журнал генетики человека . 75 (1): 128–137. Дои: 10.1086 / 422196 . PMC  1181996 . PMID  15162323 .
  12. ^ П. А. Андерхилл, Н. М. Майрес, С. Рутси, К. Т. Чоу, А. А. Лин, Р. П. Отиллар, Р. Кинг, Л. А. Животовский, О. Балановский, А. Пшеничнов, К. Х. Ричи, Л. Л. Кавалли-Сфорца, Т. Кивисилд, Р. Виллемс , С.Р. Вудворд, Новые филогенетические отношения для гаплогруппы I Y-хромосомы: переоценка ее филогеографии и предыстории, в П. Мелларс, К. Бойл, О. Бар-Йосеф и К. Стрингер (ред.), Переосмысление эволюции человека (2007) С. 33–42.
  13. ^ Семино О., Пассарино Г., Офнер П.Дж. и др. (Ноябрь 2000 г.). «Генетическое наследие палеолита Homo sapiens sapiens у современных европейцев: перспектива Y-хромосомы». Наука . 290 (5494): 1155–9. Bibcode : 2000Sci ... 290.1155S . DOI : 10.1126 / science.290.5494.1155 . PMID 11073453 . 
  14. ^ a b «Палеолитическая ДНК Евразии» . Архивировано из оригинала на 2016-10-03 . Проверено 5 октября +2016 .
  15. ^ Фу, Qiaomei; Пост, Козимо; Хайдинжак, Матея; Петр, Мартин; Маллик, Свапан; Фернандес, Даниэль; Фуртвенглер, Аня; Хаак, Вольфганг; Мейер, Маттиас (2016). «Генетическая история Европы ледникового периода» . Природа . 534 (7606): 200–205. Bibcode : 2016Natur.534..200F . DOI : 10.1038 / nature17993 . ЛВП : 10211,3 / 198594 . ISSN 0028-0836 . PMC 4943878 . PMID 27135931 .   
  16. ^ «Древняя ДНК показывает« генетическую преемственность »между каменным веком и современным населением Восточной Азии» . Февраль 2017 г.
  17. ^ Keyser-Tracqui, C; Crubézy, E; Лудес, Б. (август 2003 г.). «Ядерный и митохондриальный анализ ДНК 2000-летнего некрополя в долине Египта Гол в Монголии» . Являюсь. J. Hum. Genet . 73 (2): 247–60. DOI : 10.1086 / 377005 . PMC 1180365 . PMID 12858290 .  [ мертвая ссылка ]
  18. ^ a b c ИЗУЧЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ НАРОДОВ ЗАПАДНОГО КАВКАЗА ПО ДАННЫМ О ПОЛИМОРФИЗМЕ Y-ХРОМОСОМЫ, МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК И ALU-ИНСЕРЦИЙ
  19. ^ a b c Насидзе Иван; Линг, EYS; Quinque, D .; Dupanloup, I .; Cordaux, R .; Рычков, С .; Наумова, О .; Жукова, О .; Sarraf-Zadegan, N .; Надери, Джорджия; Asgary, S .; Sardas, S .; Farhud, DD; Саркисян, Т .; Асадов, Ц .; Керимов, А .; Стоункинг, М. (2004). «Митохондриальная ДНК и вариации Y-хромосомы на Кавказе» (PDF) . Анналы генетики человека . 68 (Pt 3): 205–221. DOI : 10.1046 / j.1529-8817.2004.00092.x . PMID 15180701 . S2CID 27204150 . Архивировано 18 января 2017 года из оригинального (PDF) . Дата обращения 9 октября 2016    .
  20. ^ Юнусбаев 2011
  21. ^ Хабер, Марк; Platt, Daniel E .; Бонаб, Мазиар Ашрафиан; Юханна, Соня С .; Сориа-Эрнанц, Дэвид Ф .; Мартинес-Крус, Бегонья; Дуайхи, Бушра; Гассиб-Саббаг, Мишелла; Рафатпанах, Хошанг (2012). «Этнические группы Афганистана разделяют наследие Y-хромосомы, структурированное историческими событиями» . PLOS ONE . 7 (3): e34288. Bibcode : 2012PLoSO ... 734288H . DOI : 10.1371 / journal.pone.0034288 . ISSN 1932-6203 . PMC 3314501 . PMID 22470552 .   
  22. ^ Haber, M; Platt, DE; Ашрафиан Бонаб, М; Юханна, Южная Каролина; Сориа-Эрнанц, Д.Ф. и другие. (2012). «Этнические группы Афганистана разделяют наследие Y-хромосомы, структурированное историческими событиями» . PLOS ONE . 7 (3): e34288. Bibcode : 2012PLoSO ... 734288H . DOI : 10.1371 / journal.pone.0034288 . PMC 3314501 . PMID 22470552 .  
  23. ^ a b c d Афганский Гиндукуш: там, где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента
  24. ^ a b c d e Знакомство с алжирской митохондриальной ДНК и профилями Y-хромосомы в ландшафте Северной Африки
  25. ^ "Армянский проект ДНК" . Архивировано из оригинала на 2016-10-11 . Проверено 8 октября 2016 .
  26. ^ a b c "Откуда пришли европейские мужчины?" (PDF) . www.jogg.info . 2008 . Проверено 7 июня 2019 .
  27. ^ "Архивная копия" . Архивировано из оригинала на 2016-11-12 . Проверено 9 октября 2016 .CS1 maint: заархивированная копия как заголовок ( ссылка )
  28. ^ a b Кутуев Ильдус Альбертович. Генетическая структура и молекулярная филогеография народов кавказа
  29. ^ ВКЛАД ОТДЕЛЬНЫХ ПОЛЕССКИХ ПОПУЛЯЦИЙ И ПОПУЛЯЦИИ БЕЛОРУССКИХ ТАТАР В ГЕНОФОНД НАСЕЛЕНИЯ БЕЛАРУСИ [1]
  30. ^ a b c Перичич М., Лаук Л.Б., Кларич И.М. и др. (Октябрь 2005 г.). «Филогенетический анализ с высоким разрешением в юго-восточной Европе отслеживает основные эпизоды отцовского потока генов среди славянского населения» . Мол. Биол. Evol . 22 (10): 1964–75. DOI : 10.1093 / molbev / msi185 . PMID 15944443 . 
  31. ^ a b c Батталья, Винченца; Форнарино, Симона; Аль-Захери, Надия; Оливьери, Анна; Пала, Мария; Майрес, Натали М; Кинг, Рой Дж; Рутси, Сиири; и другие. (24 декабря 2008 г.). «Y-хромосомные свидетельства культурного распространения сельского хозяйства в Юго-Восточной Европе» (PDF) . Европейский журнал генетики человека . 17 (6): 820–30. DOI : 10.1038 / ejhg.2008.249 . PMC 2947100 . PMID 19107149 .   
  32. ^ Карачанак, Сена; Форнарино, Симона; Гругни, Альт; Семино, Орнелла; Тончева, Драга; Галабов, Ангел; Атанасов, Борис (2009). «Y-хромосомные гаплогруппы в болгарах» . Comptes rendus de l'Académie bulgare des Sciences . 62 (3): 393–400. ISSN 1310-1331 . ИНИСТ : 21359873 . 
  33. ^ Карачанак С., Гругни В., Форнарино С., Нешева Д., Аль-Захери Н., Батталья В., Каросса В., Йорданов Ю., Торрони А., Галабов А. С., Тончева Д., Семино О. (2013). Перейра Л.М. (ред.). «Разнообразие Y-хромосомы у современных болгар: новые ключи к разгадке их происхождения» . PLOS ONE . 8 (3): e56779. Bibcode : 2013PLoSO ... 856779K . DOI : 10.1371 / journal.pone.0056779 . PMC 3590186 . PMID 23483890 .  
  34. ^ "Bulgarian_Y_Table.xlsx" .
  35. ^ Barac L, Pericic M, Klaric IM, et al. (Июль 2003 г.). «Наследие Y-хромосомы хорватского населения и его островных изолятов» (PDF) . Евро. J. Hum. Genet . 11 (7): 535–42. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5200992 . PMID 12825075 . S2CID 15822710 .   
  36. ^ a b c d e f g h i j k l m Географическая структура Y-хромосомного генетического ландшафта Леванта: контраст между прибрежными и внутренними районами
  37. ^ Вариации Y-хромосомы в Чешской Республике
  38. ^ ЗОНЕН ВАН АДАМ В НЕДЕРЛАНДИИ Genetische genealogie: een zoektocht in ons DNA-archief
  39. ^ Эль-Сибай, Mirvat; Platt, Daniel E .; Габер, Марк; Сюэ, Яли; Юханна, Соня С .; Уэллс, Р. Спенсер; Изаабель, Хасан; Sanyoura, May F .; Харманани, Хайдар (2009). "Географическая структура Y-хромосомного генетического ландшафта Леванта: контраст между прибрежными и внутренними территориями" . Анналы генетики человека . 73 (6): 568–581. DOI : 10.1111 / j.1469-1809.2009.00538.x . ISSN 1469-1809 . PMC 3312577 . PMID 19686289 .   
  40. ^ "Фото" (PNG) . s-media-cache-ak0.pinimg.com . Проверено 7 июня 2019 .
  41. ^ Миграционные карнизы в Балтийский регион
  42. ^ "Частоты гаплогруппы Y во фламандском населении" .
  43. ^ Лаппалайнен, Туули; Койвумяки, Сату; Салмела, Элина; Хуопонен, Кирси; Систонен, Пертти; Савонтаус, Марья-Лийса; Лахермо, Пяиви (19 июля 2006 г.). «Региональные различия среди финнов: перспектива Y-хромосомы». Джин . 376 (2): 207–215. DOI : 10.1016 / j.gene.2006.03.004 . PMID 16644145 . 
  44. ^ Рамос-Луис, Э .; Blanco-Verea, A .; Brión, M .; Van Huffel, V .; Карраседо, А .; Санчес-Диз, П. (декабрь 2009 г.). «Филогеография французских мужских родословных». Forensic Science International: Серия дополнений по генетике . 2 (1): 439–441. DOI : 10.1016 / j.fsigss.2009.09.026 .
  45. ^ Кайзер, Манфред; Лао, Оскар; Анслингер, К; Августин, Криста; Bargel, G .; Эдельманн, Дж; Элиас, Сахар; Генрих, М; Хенке, Юрген (2005). «Значительная генетическая дифференциация между Польшей и Германией следует современным политическим границам, как показал анализ Y-хромосомы» . Генетика человека . 117 (5): 428–443. DOI : 10.1007 / s00439-005-1333-9 . ISSN 0340-6717 . PMID 15959808 . S2CID 11066186 .   
  46. ^ «Архивная копия» (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 20 января 2017 года . Проверено 8 октября 2016 . CS1 maint: заархивированная копия как заголовок ( ссылка ) (требуется подписка)
  47. ^ Санчес, JJ; Børsting, C .; Эрнандес, А .; Mengel-Jørgensen, J .; Морлинг, Н. (апрель 2004 г.). «Гаплогруппы SNP Y хромосомы у датчан, гренландцев и сомалийцев». Серия международных конгрессов . 1261 : 347–349. DOI : 10.1016 / S0531-5131 (03) 01635-2 .
  48. ^ Наличие трех разных отцовских линий среди северных индейцев: исследование 560 Y-хромосом (2009)
  49. ^ a b Влияние истории, географии и религии на генетическую структуру: марониты в Ливане
  50. ^ Тамбец, К; Рутси, S; Кивисилд, Т; и другие. (Апрель 2004 г.). «Западные и восточные корни саамов - история генетических« выбросов », рассказанная митохондриальной ДНК и Y-хромосомами» . Являюсь. J. Hum. Genet . 74 (4): 661–82. DOI : 10.1086 / 383203 . PMC 1181943 . PMID 15024688 .  
  51. ^ AY Перепись хромосом Британских островов
  52. ^ Однородительские маркеры в Италии выявляют генетическую структуру, ориентированную на пол, и различные исторические слои
  53. ^ Клинические паттерны человеческого Y-хромосомного разнообразия в континентальной Италии и Греции во власти дрейфа и эффектов основателя
  54. ^ Следы забытых исторических событий в горных сообществах в Центральной Италии: генетическое понимание
  55. ^ Однородительские маркеры современного итальянского населения раскрывают подробности его доримского наследия
  56. ^ Генетическая структура в современных изолированных популяциях Южного Тироля, выявленных с помощью анализа полиморфизмов Y-хромосомы, мтДНК и Alu
  57. ^ Дифференциальные греческие и северные африканские миграции на Сицилию подтверждаются генетическими данными по Y-хромосоме.
  58. ^ Изоляты в коридоре миграций: анализ с высоким разрешением вариации Y-хромосомы в Иордании
  59. ^ Вестник Московского университета. Серия XXIII АНТРОПОЛОГИЯ № 1/2014: 96–101СВЯЗЬ ИЗМЕНЧИВОСТИ Y ХРОМОСОМЫ И РОДОВОЙСТРУКТУРЫ: ГЕНОФОНД СТЕПНОЙ АРИСТОКРАТИИИ ДУХОВЕНСТВА КАЗАХОВ
  60. ^ a b Y-хромосомы у иранцев и таджиков
  61. ^ a b МтДНК и вариация Y-хромосомы в курдских группах
  62. ^ Двойственного происхождение Tati-динамики из Дагестанакак написано в родословном uniparental вариантов
  63. ^ Плисс и др. al. Y-хромосомные линии латышей в контексте генетической изменчивости Восточно-Балтийского региона
  64. ^ Разнообразие Y-хромосом в Ливане структурировано недавними историческими событиями
  65. ^ Отцовские линии в Ливии выведены из гаплогрупп Y-хромосомы
  66. ^ "Norway y DNA ftdna" .
  67. ^ Y-хромосомные доказательства ограниченного вклада Греции в популяцию патанов Пакистана (2006)
  68. ^ Микрофилогеографическая и демографическая история португальских мужских линий
  69. ^ Мартинес-Крус Б., Иоана М., Калафель Ф., Арауна Л. Р., Санс П., Ионеску Р., Боэнджиу С., Калайджиева Л., Памяв Н., Макух Н., Плантинга Т., ван дер Меер Дж. В., Комас Д., Нетеа М. Г. (2012). Кивисилд Т (ред.). «Анализ Y-хромосомы у лиц, носящих имя Basarab из первой династии валашских королей» . PLOS ONE . 7 (7): e41803. Bibcode : 2012PLoSO ... 741803M . DOI : 10.1371 / journal.pone.0041803 . PMC 3404992 . PMID 22848614 .  
  70. ^ Саудовское разнообразие Y-хромосомы и его связь с соседними регионами.
  71. ^ Генетическая структура словацкого населения, выявленная полиморфизмами Y-хромосомы
  72. ^ АНАЛИЗА И-ДНК ХАПЛОТИПОВ СЛОВЕНЦЕВ
  73. ^ Адамс и др. Генетическое наследие религиозного разнообразия и нетерпимости: отцовские линии христиан, евреев и мусульман на Пиренейском полуострове
  74. ^ Вариация Y-хромосомы среди суданцев: ограниченный поток генов, соответствие языку, географии и истории
  75. ^ Карлссон, Андреас О; Валлерстром, Томас; Готерстрем, Андерс; Холмлунд, Гунилла (2006). «Разнообразие Y-хромосомы в Швеции - долгосрочная перспектива» . Европейский журнал генетики человека . 14 (8): 963–970. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201651 . PMID 16724001 . 
  76. ^ Rootsi S, Magri C, Kivisild T и др. (Июль 2004 г.). «Филогеография гаплогруппы I-M170 Y-хромосомы выявляет отдельные области доисторического потока генов в Европе» . Являюсь. J. Hum. Genet . 75 (1): 128–37. DOI : 10.1086 / 422196 . PMC 1181996 . PMID 15162323 .  
  77. ^ "Архивная копия" . Архивировано из оригинала на 2016-10-10 . Проверено 8 октября 2016 .CS1 maint: заархивированная копия как заголовок ( ссылка )
  78. ^ Распределение Y-хромосомы среди населения в Северо-Западном Китае указывает на значительный вклад скотоводов из Центральной Азии и меньшее влияние западных евразийцев (2010)
  79. ^ Bosch, E .; Calafell, F .; Гонсалес-Нейра, А .; Flaiz, C; Mateu, E; Scheil, HG; Huckenbeck, W; Ефремовская, Л; и другие. (2006). «Отцовское и материнское происхождение на Балканах демонстрирует однородный ландшафт через языковые барьеры, за исключением изолированных аромунов». Анналы генетики человека . 70 (Pt 4): 459–87. DOI : 10.1111 / j.1469-1809.2005.00251.x . PMID 16759179 . S2CID 23156886 .  
  80. ^ Lappalainen, T .; Laitinen, V .; Salmela, E .; Andersen, P .; Huoponen, K .; Savontaus, M.-L .; Лахермо, П. (май 2008 г.). «Миграционные волны в регион Балтийского моря». Анна. Гм. Genet . 72 (Pt 3): 337–48. DOI : 10.1111 / j.1469-1809.2007.00429.x . PMID 18294359 . S2CID 32079904 .  
  81. ^ ISOGG 2011
  82. ^ Cinniolu, Cengiz; Кинг, Рой; Кивисилд, Тоомас; Калфоглу, Эрси; Атасой, Севиль; Cavalleri, Gianpiero L .; Лилли, Анита С .; Розман, Чарльз С .; Лин, Алиса А. (январь 2004 г.). «Раскопки гаплотипов Y-хромосомы в Анатолии». Генетика человека . 114 (2): 127–148. DOI : 10.1007 / s00439-003-1031-4 . ISSN 0340-6717 . PMID 14586639 . S2CID 10763736 .   
  83. ^ "ISOGG 2017 Y-ДНК Гаплогруппа I" . isogg.org .
  84. ^ a b Качальи, Лаура; Булаева, Казима; Булаев Олег; Бертончини, Стефания; Тальоли, Лука; Пагани, Лука; Паоли, Джорджио; Тофанелли, Серджио (2009). «Ключевая роль отцовской наследственности в формировании генетической изменчивости горцев Дагестана» . Журнал генетики человека . 54 (12): 689–694. DOI : 10.1038 / jhg.2009.94 . ISSN 1434-5161 . PMID 19911015 .  
  85. ^ Рутси, Сиири; Магри, Кьяра; Кивисилд, Тоомас; Бенуцци, Джорджия; Помогите, Хела; Бермишева, Марина; Кутуев, Ильдус; Барак, Ловорка; Перичич, Марияна (2004). «Филогеография гаплогруппы I Y-хромосомы выявляет отдельные домены доисторического потока генов в Европе» . Американский журнал генетики человека . 75 (1): 128–137. DOI : 10.1086 / 422196 . ISSN 0002-9297 . PMC 1181996 . PMID 15162323 .   
  86. ^ Cristofaro J, et al. (Октябрь 2013). «Афганский Гиндукуш: там, где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента» . PLOS ONE . 8 (10): e76748. Bibcode : 2013PLoSO ... 876748D . DOI : 10.1371 / journal.pone.0076748 . PMC 3799995 . PMID 24204668 .  
  87. ^ Аллентофт, Мортен Э .; Сикора, Мартин; Сьегрен, Карл-Йоран; Расмуссен, Саймон; Расмуссен, Мортен; Стендеруп, Джеспер; Дамгаард, Питер Б .; Шредер, Ханнес; Альстрём, Торбьёрн; Виннер, Лассе; Маласпинас, Анна-Сапфо (июнь 2015 г.). «Популяционная геномика Евразии бронзового века» . Природа . 522 (7555): 167–172. Bibcode : 2015Natur.522..167A . DOI : 10,1038 / природа14507 . ISSN 1476-4687 . PMID 26062507 . S2CID 4399103 .   
  88. ^ Мальмстрём, Елена; Гилберт, М. Томас П .; Thomas, Mark G .; Брандстрём, Микаэль; Сторо, Ян; Мольнар, Петра; Андерсен, Пернилле К .; Бендиксен, Кристиан; Холмлунд, Гунилла; Гетерстрём, Андерс; Виллерслев, Эске (3 ноября 2009 г.). «Древняя ДНК показывает отсутствие преемственности между неолитическими охотниками-собирателями и современными скандинавами» . Текущая биология . 19 (20): 1758–1762. DOI : 10.1016 / j.cub.2009.09.017 . ISSN 0960-9822 . PMID 1978-1941 гг .  
  89. ^ Карлссон, Андреас O .; Валлерстрём, Томас; Гетерстрём, Андерс; Холмлунд, Гунилла (август 2006 г.). «Разнообразие Y-хромосомы в Швеции - долгосрочная перспектива» . Европейский журнал генетики человека . 14 (8): 963–970. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201651 . ISSN 1476-5438 . PMID 16724001 .  
  90. ^ a b c Рутси; и другие. «Филогеография гаплогруппы I Y-хромосомы выявляет отдельные домены доисторического потока генов в Европе, рисунок 1» (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 03 марта 2007 года.
  91. ^ Марьянович Д., Форнарино С., Монтанья С. и др. (Ноябрь 2005 г.). «Население современной Боснии и Герцеговины: гаплогруппы Y-хромосомы в трех основных этнических группах» . Анна. Гм. Genet . 69 (Pt 6): 757–63. DOI : 10.1111 / j.1529-8817.2005.00190.x . PMID 16266413 . S2CID 36632274 .  [ мертвая ссылка ]
  92. ^ ОМ Utevska (2017). Генофонд українців за різными системами генетических маркерів: походження і місце по європейскому генетическому просторі [ Генофонд украинцев, выявленный различными системами генетических маркеров: происхождение и утверждение в Европе ] (доктор философии) (на укр.). Национальный исследовательский центр радиационной медицины НАН Украины . С. 219–226, 302.
  93. ^ Макэвой и Брэдли, Брайан П. и Дэниел Г. (2010). Кельтский с Запада Глава 5: Ирландская генетика и кельты . Oxbow Books, Оксфорд, Великобритания. п. 117. ISBN 978-1-84217-410-4.
  94. ^ Хабер, Марк; Platt, Daniel E .; Ашрафиан Бонаб, Мазиар; Юханна, Соня С .; Сориа-Эрнанц, Дэвид Ф .; Мартинес-Крус, Бегонья; Дуайхи, Бушра; Гассиб-Саббаг, Мишелла; Рафатпанах, Хошанг; Ганбари, Мохсен; Кит, Джон; Балановский Олег; Уэллс, Р. Спенсер; Комас, Дэвид; Тайлер-Смит, Крис; Заллуа, Пьер А. (2012). «Этнические группы Афганистана разделяют наследие Y-хромосомы, структурированное историческими событиями» . PLOS ONE . 7 (3): e34288. Bibcode : 2012PLoSO ... 734288H . DOI : 10.1371 / journal.pone.0034288 . PMC 3314501 . PMID 22470552 .  
  95. ^ Grasgruber, Павел; Попович, Стево; Бокувка, Доминик; Давидович, Иван; Гребичкова, Сильва; Ингрова, Павлина; Потпара, Предраг; Prce, Stipan; Страчарова, Никола (2017). «Горы гигантов: антропометрический опрос молодых мужчин в Боснии и Герцеговине» . Королевское общество «Открытая наука» . 4 (4): 161054. Bibcode : 2017RSOS .... 461054G . DOI : 10,1098 / rsos.161054 . PMC 5414258 . PMID 28484621 .  
  96. ^ Grasgruber, P .; Cacek, J .; Калина, Т .; Себера, М. (01.12.2014). «Роль питания и генетики как ключевые факторы, определяющие положительную тенденцию роста» . Экономика и биология человека . 15 : 81–100. DOI : 10.1016 / j.ehb.2014.07.002 . ISSN 1570-677X . PMID 25190282 .  

внешние ссылки

Филогенетическое дерево и карты распространения

  • Y-ДНК гаплогруппа I-M170 и ее субклады от Международного общества генетической генеалогии (ISOGG) 2013 г.
  • Филогеография Y-хромосомы гаплогруппы I
  • Распределение частот гаплогруппы I Y-ДНК и ее субкладов - с видеоуроком
  • Частота и дисперсия I1b (теперь считается I2a2-M26)
  • Карта 'I1a' (теперь считается I-M253)
  • Карта 'I1b' (теперь считается I2a-P37.2)
  • Карта 'I1c' (теперь считается I2b-M223)
  • Восстановлено дерево гаплогруппы I (К. Нордтведт, 2011).

Проекты

  • Я проектирую в FTDNA
  • Проект I1 в FTDNA
  • I2 * Проект в FTDNA
  • Проект I2a в FTDNA
  • Проект I2b в FTDNA
  • Проект I2b2 L38 + в FTDNA
  • Скандинавский генеалогический проект yDNA в FTDNA
  • Финский генеалогический проект в FTDNA

Другой

  • Изучение Y-гаплогруппы I и модальных гаплотипов
  • Консорциум Y-хромосомы (YCC)
  • Примеры гаплотипов из I1 * "y-кластер"
  • Страница гаплогруппы I YCC - I1a (теперь считается I-M253), I1b (теперь считается I-P37.2) и I1c (теперь считается I-M223)
  • Предиктор субклада Haplo-I
  • Распространение гаплогруппы I от National Geographic
  • Y-ДНК I2b2 найдена в скелетах бронзового века в пещере Лихтенштейн
  • Гаплогруппа I-L38 (I2b2) в поисках происхождения I-L38 (также известного как I2b2)
Источник « https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Haplogroup_I-M170&oldid=1049618474 »
Contribute a better translation