Гаплогруппа I является потомком ( субкладом ) гаплогруппы N1a1b и родным братом гаплогруппы N1a1b1 ( Olivieri 2013 ). Считается, что он возник где-то в Западной Азии между 17 263 и 24 451 годами до настоящего времени (BP) ( Behar 2012b ), с возрастом слияния 20,1 тысячи лет назад ( Olivieri 2013 ). Было высказано предположение, что его происхождение может быть в Иране или, в более общем плане, на Ближнем Востоке ( Terreros 2011 ). Он разделился по крайней мере на семь отдельных клад, то есть ветвей I1-I7, возраст которых составляет 16-6,8 тысяч лет ( Olivieri 2013 ). Гипотеза о его ближневосточном происхождении основана на том факте, что все клады гаплогруппы I, особенно из позднего ледникового периода (I1, I4, I5 и I6), включают митогеномы с Ближнего Востока ( Olivieri 2013 ). Возрастные оценки и расселение некоторых субкладов (I1, I2'3, I5) аналогичны оценкам основных субкладов гаплогрупп J и T мтДНК , что указывает на возможное распространение гаплогруппы I в Европе в период позднего ледникового периода (ок. 18 –12 тыс. Лет назад) и послеледниковый период (ок. 10–11 тыс. Лет назад), за несколько тысячелетий до периода европейского неолита. Некоторые субклады (I1a1, I2, I1c1, I3) демонстрируют признаки неолитического распространения сельского хозяйства и скотоводства в Европе ( Olivieri 2013 ).
Примечательно, что, за исключением своего северного соседа Азербайджана, Иран является единственной популяцией, в которой гаплогруппа I демонстрирует полиморфные уровни. Кроме того, контурный график, основанный на региональном филогеографическом распределении гаплогруппы I, демонстрирует частотные клины, соответствующие иранской колыбели ... Более того, по сравнению с другими популяциями в регионе, из Леванта (Ирак, Сирия и Палестина) и На Аравийском полуострове (Оман и ОАЭ) наблюдается значительно меньшая доля лиц I ... эта гаплогруппа была обнаружена в европейских группах (Крк, крошечный остров у побережья Хорватии (11,3%), и Лемко, изолят с Карпатского нагорья). (11,3%)) с частотой, сравнимой с частотой, наблюдаемой у населения Северного Ирана. Однако более высокие частоты гаплогруппы в Европе обнаруживаются в географических изоляциях и, вероятно, являются результатом эффектов основателя и / или дрейфа ... вполне вероятно, что высокие уровни гаплогруппы I, присутствующие в Иране, могут быть результатом локализованного обогащение за счет генетического дрейфа или может указывать на географическую близость к месту происхождения.
Гаплогруппа I ... датируется примерно 25 тыс. Лет назад и в целом наиболее часто встречается в Европе ... но факт, что она имеет пик частоты в регионе Персидского залива и что ее самые высокие значения разнообразия находятся в Персидском заливе, Анатолии и на юго-востоке Европа предполагает, что его происхождение, скорее всего, находится на Ближнем Востоке и / или в Аравии ...
Самые высокие частоты митохондриальной гаплогруппы я наблюдал до сих пор появляюсь в Кушитском -speaking Эль Мол (23%) и Rendille (> 17%) в северной части Кении ( Castri 2008 ). Клада также встречается на сопоставимых частотах среди сокотрийцев (~ 22%). [1]
Население
Место расположения
Языковая Семья
N
Частота
Источник
Амхара
Эфиопия
Афро-азиатский> семитский
1/120
0,83%
Кивисилд 2004
Египтяне
Египет
Афро-азиатский> семитский
2/34
5,9%
Стеванович 2004
Бета Израиль
Эфиопия
Афро-азиатский> кушитский
0/29
0,00%
Бехар 2008a
Дауро Конта
Эфиопия
Афро-азиатское> Омотическое
0/137
0,00%
Кастри 2008 и Боаттини 2013
Эфиопия
Эфиопия
Неопределенный
0/77
0,00%
Соареш 2011
Эфиопские евреи
Эфиопия
Афро-азиатский> кушитский
0/41
0,00%
Не 2011
Гураге
Эфиопия
Афро-азиатский> семитский
1/21
4,76%
Кивисилд 2004
Хамер
Эфиопия
Афро-азиатское> Омотическое
0/11
0,00%
Кастри 2008 и Боаттини 2013
Онгота
Эфиопия
Афро-азиатский> кушитский
0/19
0,00%
Кастри 2008 и Боаттини 2013
Оромо
Эфиопия
Афро-азиатский> кушитский
0/33
0,00%
Кивисилд 2004
Tigrai
Эфиопия
Афро-азиатский> семитский
0/44
0,00%
Кивисилд 2004
Даасанах
Кения
Афро-азиатский> кушитский
0/49
0,00%
Полони 2009
Эльмоло
Кения
Афро-азиатский> кушитский
12/52
23,08%
Кастри 2008 и Боаттини 2013
Луо
Кения
Нило-Сахара
0/49
0,00%
Кастри 2008 и Боаттини 2013
Масаи
Кения
Нило-Сахара
0/81
0,00%
Кастри 2008 и Боаттини 2013
Найроби
Кения
Нигер-Конго
0/100
0,00%
Brandstatter 2004
Ньянгатом
Кения
Нило-Сахара
1/112
0,89%
Полони 2009
Рендиль
Кения
Афро-азиатский> кушитский
3/17
17,65%
Кастри 2008 и Боаттини 2013
Самбуру
Кения
Нило-Сахара
3/35
8,57%
Кастри 2008 и Боаттини 2013
Туркана
Кения
Нило-Сахара
0/51
0,00%
Кастри 2008 и Боаттини 2013
Хуту
Руанда
Нигер-Конго
0/42
0,00%
Кастри 2009
Динка
Судан
Нило-Сахара
0/46
0,00%
Крингс 1999
Судан
Судан
Неопределенный
0/102
0,00%
Соареш 2011
Бурунге
Танзания
Афро-азиатский> кушитский
1/38
2,63%
Тишкофф 2007
Датога
Танзания
Нило-Сахара
0/57
0,00%
Тишкофф 2007 и Рыцарь 2003
Ирак
Танзания
Афро-азиатский> кушитский
0/12
0,00%
Рыцарь 2003
Сукума
Танзания
Нигер-Конго
0/32
0,00%
Тишкофф 2007 и Рыцарь 2003
Туру
Танзания
Нигер-Конго
0/29
0,00%
Тишкофф 2007
Йеменцы
Йемен
Афро-азиатский> семитский
0/114
0,00%
Кивисилд 2004
Азия
Гаплогруппа I присутствует в Западной и Центральной Азии, а также встречается с очень большой частотой следовых количеств в Южной Азии. Его самая высокая частота, возможно, находится на севере Ирана (9,7%). Terreros 2011 отмечает, что он также отличается большим разнообразием, и повторяет прошлые исследования, которые показали, что это может быть его местом происхождения. Обнаружен в сванской популяции из Грузии (Кавказ) I * 4,2%. «Полиморфизмы последовательности контрольного региона мтДНК в изоляте человека: грузины из Сванетии». Альфонсо-Санчес MA1, Мартинес-Бузас С., Кастро А., Пенья Х.А., Фернандес -Fernández I, Herrera RJ, de Pancorbo MM. [ необходима цитата ] В таблице ниже показаны некоторые популяции, в которых он был обнаружен.
Население
Языковая Семья
N
Частота
Источник
Белудж
Индоевропейский
0/39
0,00%
Кинтана-Мурси 2004
Брахуи
Дравидийский
0/38
0,00%
Кинтана-Мурси 2004
Кавказ (Грузия) *
Картвельский
1/58
1,80%
Кинтана-Мурси 2004
Друзы
-
11/311
3,54%
Шлуш 2008
Гилаки
Индоевропейский
0/37
0,00%
Кинтана-Мурси 2004
Гуджарати
Индоевропейский
0/34
0,00%
Кинтана-Мурси 2004
Хазара
Индоевропейский
0/23
0,00%
Кинтана-Мурси 2004
Хунза Бурушо
Изолировать
2/44
4,50%
Кинтана-Мурси 2004
Индия
-
8/2544
0,30%
Мецпалу 2004
Иран (север)
-
3/31
9,70%
Террерос 2011
Иран (юг)
-
2/117
1,70%
Террерос 2011
Калаш
Индоевропейский
0/44
0,00%
Кинтана-Мурси 2004
Курдский (Западный Иран)
Индоевропейский
1/20
5,00%
Кинтана-Мурси 2004
Курдский (Туркменистан)
Индоевропейский
1/32
3,10%
Кинтана-Мурси 2004
Курдский
(Турция)
Индоевропейский
66/200
33,0%
[ необходима цитата ]
Lur
Индоевропейский
0/17
0,00%
Кинтана-Мурси 2004
Макрани
Индоевропейский
0/33
0,00%
Кинтана-Мурси 2004
Mazandarian
Индоевропейский
1/21
4,80%
Кинтана-Мурси 2004
Пакистанский
Индоевропейский
0/100
0,00%
Кинтана-Мурси 2004
Пакистан
-
1/145
0,69%
Мецпалу 2004
Парси
Индоевропейский
0/44
0,00%
Кинтана-Мурси 2004
Патан
Индоевропейский
1/44
2.30%
Кинтана-Мурси 2004
Персидский
Индоевропейский
1/42
2,40%
Кинтана-Мурси 2004
Шугнан
Индоевропейский
1/44
2.30%
Кинтана-Мурси 2004
Синдхи
Индоевропейский
1/23
8,70%
Кинтана-Мурси 2004
Турецкий (Азербайджан)
Тюркский
2/40
5,00%
Кинтана-Мурси 2004
Турецкий (Анатолия) *
Тюркский
1/50
2,00%
Кинтана-Мурси 2004
туркменский
Тюркский
0/41
0,00%
Кинтана-Мурси 2004
Узбекский
Тюркский
0/42
0,00%
Кинтана-Мурси 2004
Европа
западная Европа
В Западной Европе гаплогруппа I является наиболее распространенным в Северо - Западной Европе (Норвегия, [ править ] Остров Ская, и Британские острова). Частота в этих областях составляет от 2 до 5 процентов. Наиболее часто встречается в Бретани, Франция, где это более 9 процентов населения Финистера . Это необычно, а иногда и отсутствует в других частях Западной Европы (Иберия, Юго-Западная Франция и некоторые части Италии).
Население
Язык
N
Частота
Источник
Австрия / Швейцария
-
4/187
2,14%
Хелгасон 2001
Баск (Admix Zone)
Basque / Labourdin côtier-haut navarrais
0/56
0,00%
Мартинес-Круз 2012
Баскский (араба)
Баскский / Западный
0/55
0,00%
Мартинес-Круз 2012
Баскский (Бискайский)
Баскский / Бискайский
1/59
1,69%
Мартинес-Круз 2012
Баскский (Центральная / Западная Наварра)
Баскский / Верхний Наварре меридиональный
2/63
3,17%
Мартинес-Круз 2012
Баскский (гипускоа)
Баскский / гипускоанский
0/57
0,00%
Мартинес-Круз 2012
Баскский (Navarre Labourdin)
Баскский / Bas-navarrais
0/68
0,00%
Мартинес-Круз 2012
Баскский (Северная / Западная Наварра)
Баскский / Верхний Наварский септентриональ
0/51
0,00%
Мартинес-Круз 2012
Баскский (ронкаль)
Basque / Roncalais-salazarais
0/55
0,00%
Мартинес-Круз 2012
Баскский (суле)
Баскский / Сулетен
0/62
0,00%
Мартинес-Круз 2012
Баскский (Южный / Западный Гипускоа)
Баскский / Бискайский
0/64
0,00%
Мартинес-Круз 2012
Béarn
Французский
0/51
0,00%
Мартинес-Круз 2012
Bigorre
Французский
0/44
0,00%
Мартинес-Круз 2012
Бургос
испанский
0/25
0,00%
Мартинес-Круз 2012
Кантабрия
испанский
0/18
0,00%
Мартинес-Круз 2012
Chalosse
Французский
0/58
0,00%
Мартинес-Круз 2012
Дания
-
6/105
5,71%
Миккельсен 2010
Англия / Уэльс
-
12/429
3,03%
Хелгасон 2001
Финляндия
-
1/49
2,04%
Торрони 1996
Финляндия / Эстония
-
5/202
2,48%
Хелгасон 2001
Франция (Финистер)
-
2/22
9,10%
Дубут 2003
Франция (Морбиан)
-
0/40
0,00%
Дубут 2003
Франция (Нормандия)
-
0/39
0,00%
Дубут 2003
Франция (Перигор-Лимузен)
-
2/72
2,80%
Дубут 2003
Франция (Вар)
-
2/37
5,40%
Дубут 2003
Франция / Италия
-
2/248
0,81%
Хелгасон 2001
Германия
-
12/527
2,28%
Хелгасон 2001
Исландия
-
21/467
4,71%
Хелгасон 2001
Ирландия
-
3/128
2,34%
Хелгасон 2001
Италия (Тоскана)
-
2/48
4,20%
Торрони 1996
Ла-Риоха
испанский
1/51
1,96%
Мартинес-Круз 2012
Северный Арагон
испанский
0/26
0,00%
Мартинес-Круз 2012
Оркнейские острова
-
5/152
3,29%
Хелгасон 2001
Саами
-
0/176
0,00%
Хелгасон 2001
Скандинавия
-
12/645
1,86%
Хелгасон 2001
Шотландия
-
39/891
4,38%
Хелгасон 2001
Испания / Португалия
-
2/352
0,57%
Хелгасон 2001
Швеция
-
0/37
0,00%
Торрони 1996
Западная Бискайя
испанский
0/18
0,00%
Мартинес-Круз 2012
Западные острова / остров Скай
-
15/246
6.50%
Хелгасон 2001
Восточная Европа
В Восточной Европе частота гаплогруппы I обычно ниже, чем в Западной Европе (от 1 до 3 процентов), но ее частота более согласована между популяциями с меньшим количеством мест экстремальных максимумов или минимумов. Есть два заметных исключения. Никитин 2009 обнаружил, что лемки (суб- или коэтническая группа русинов ) в Карпатах имеют «самую высокую частоту гаплогруппы I (11,3%) в Европе, идентичную таковой у населения острова Крк (Хорватия) в Адриатическое море". [Сноска 1] [Сноска 2]
Население
N
Частота
Источник
Бойко
0/20
0,00%
Никитин 2009
Гуцул
0/38
0,00%
Никитин 2009
Лемко
6/53
11,32%
Никитин 2009
Белорусы
2/92
2,17%
Беляева 2003
Россия (европейская)
3/215
1,40%
Хелгасон 2001
Румыны (Констанца)
59
0,00%
Bosch 2006
Румыны (Плоешти)
46
2,17%
Bosch 2006
Россия
1/50
2,0%
Малярчук 2001
Украина
0/18
0,00%
Малярчук 2001
Хорватия (материк)
4/277
1,44%
Перичич 2005
Хорватия (Крк)
15/133
11,28%
Cvjetan 2004
Хорватия (Брач)
1/105
0,95%
Cvjetan 2004
Хорватия (Хвар)
2/108
1,9%
Cvjetan 2004
Хорватия (Корчула)
1/98
1%
Cvjetan 2004
Герцеговинцы
1/130
0,8%
Cvjetan 2004
Боснийцы
6/247
2,4%
Cvjetan 2004
Сербы
4/117
3,4%
Cvjetan 2004
Македонцы
2/146
1,4%
Cvjetan 2004
Македонский цыганский
7/153
4,6%
Cvjetan 2004
Словенцы
2/104
1,92%
Малярчук 2003
Боснийцы
4/144
2,78%
Малярчук 2003
Поляки
8/436
1,83%
Малярчук 2003
Кавказ (Грузия) *
1/58
1,80%
Кинтана-Мурси 2004
Россияне
5/201
2,49%
Малярчук 2003
Болгария / Турция
2/102
1,96%
Хелгасон 2001
Исторические и доисторические образцы
Гаплогруппа I до недавнего времени отсутствовала в древних европейских образцах, найденных в палеолитических и мезолитических захоронениях. В 2017 году на территории итальянского острова Сардиния был найден образец с субкладом I3, датированным 9124-7851 гг. До н.э. ( Modi 2017 ), а на Ближнем Востоке, в Леванте был найден образец с еще не определенным субкладом, датированным 8,850-8,750 до н.э., в то время как в Иране был обнаружен более молодой образец с субкладом I1c, датируемым 3972-3800 гг. До н.э. (Lazaridis 2016 ). В неолитической Испании (ок. 6090–5960 гг. До н.э. в Патернанбиде , Наварра ) был обнаружен образец с еще не определенным субкладом ( Olivieri 2013 ). Гаплогруппа I показывает сильную связь с индоевропейскими миграциями ; особенно ее I1, I1a1 и I3A субклады, которые были найдены в Полтавка и срубной культур в России (Мэтисон 2015), среди древних скифов (Der SARKISSIAN 2011), и в шнуровой керамики и Únětice культуры погребений в Саксонии ( Brandt 2013 ) .I3A был также обнаружен в Unetice Culture в Любингине, Германия, с 2200 г. до н.э. - 1800 г. до н.э., любезно предоставленной статьей в Википедии Unetice Culture о двух скелетах, протестированных на ДНК. Гаплогруппа I (с неопределенными субкладами) также довольно часто отмечалась в более поздних исторических захоронениях ( Melchior 2008 и Hofreiter 2010 ).
В 2013 году Nature объявила о публикации первого генетического исследования с использованием секвенирования следующего поколения для установления родословной древнеегипетского человека. Исследованием руководили Карстен Пуш из Тюбингенского университета в Германии и Рабаб Хайрат, опубликовавшие свои выводы в Journal of Applied Genetics . ДНК была извлечена из голов пяти египетских мумий, которые хранились в этом учреждении. Все образцы датируются периодом между 806 г. до н.э. и 124 г. н.э., временными рамками, соответствующими позднединастическим и птолемеевым периодам. Исследователи заметили, что один из мумифицированных особей, вероятно, принадлежал к субкладу I2. [2] Гаплогруппа I также была обнаружена среди древнеегипетских мумий, раскопанных на археологическом участке Абусир-эль-Мелек в Среднем Египте, которые датируются периодом доптолемеев / позднего Нового царства , птолемеев и римлян . [3]
Гаплогруппа I5 также наблюдалась среди образцов на материковом кладбище в Кулубнарти , Судан , которые датируются раннехристианским периодом (550-800 гг. Н.э.). [4]
Образцы с определенными субкладами
Культура
Страна
Сайт
Дата
Гаплогруппа
Источник
Unetice
Германия
Esperstedt
2050-1800 гг. До н.э.
I1
Адлер 2012; Брандт 2013
Колокольчик
Германия
-
2600-2500 гг. До н.э.
I1a1
Ли 2012; Oliveiri 2013
Unetice
Германия
Плотцкау 3
2200-1550 гг. До н.э.
I1a1
Брандт 2013
Unetice
Германия
Eulau
1979-1921 гг. До н.э.
I1a1
Брандт 2013
Срубная
Россия
Рождество I, Самарские степи, Самара
1850-1600 гг. До н.э.
I1a1
Мэтисон 2015
Сех Габи
Иран
-
3972–3800 гг. До н. Э.
I1c
Лазаридис 2016
Ками де Кан Грау
Испания
-
3500-3000 гг. До н.э.
I1c1
Сампьетро 2007; Оливьери 2013
Позднединастический-птолемейский
Египет
-
806 г. до н.э.-124 н.э.
I2
Хайрат 2013
Су Карроппу
Италия
-
9124–7851 гг. До н. Э.
I3
Моди 2017
скифский
Россия
Ростов-на-Дону
500-200 до н.э.
I3
Дер Саркисян 2011
Unetice
Германия
Benzingerode-Heimburg
1653-1627 гг. До н.э.
I3a
Брандт 2013
Unetice
Германия
Esperstedt
2131-1979 гг. До н.э.
I3a
Адлер 2012; Brandt 2013; Haak 2015; Мэтисон 2015
Unetice
Германия
Esperstedt
2199-2064 гг. До н.э.
I3a
Адлер 2012; Brandt 2013; Хаак 2015
Полтавка
Россия
Лопатино II, р. Сок, Самара
2885-2665 гг. До н.э.
I3a
Мэтисон 2015
Карасук
Россия
Сабинка 2
1416-1268 гг. До н.э.
I4a1
Аллентофт 2015
Минойский
Греция
Айос Хараламбос
2400-1700 гг. До н.э.
I5
Хью 2013
Минойский
Греция
Айос Хараламбос
2400-1700 гг. До н.э.
I5
Хью 2013
Минойский
Греция
Айос Хараламбос
2400-1700 гг. До н.э.
I5
Хью 2013
Кристиан Нубия
Судан
Кулубнарти
550-800 г. н.э.
I5
Сирак 2016
Поздний бронзовый век
Армения
Норабак
1209-1009 гг. До н.э.
I5c
Аллентофт 2015
Межовскава
Россия
Капова пещера
1598-1398 гг. До н.э.
I5c
Аллентофт 2015
Образцы с неизвестными субкладами
Населения
N
Частота
Источник
Римские памятники железного века Бегебьергард (1–400 гг. Н.э.) Симонсборг (1–200 гг.) Сковгаард (200–400 гг.)
3/24
12,5%
Мельхиор 2008a, Хофрайтер 2010
Захоронения эпохи викингов Галгедил (1000 г. н.э.) Христианское кладбище Конгемаркен (1000–1250 гг.) Средневековое кладбище Риисби (1250–1450 гг.)
Ранее мы наблюдали высокую частоту Hg I среди жителей деревень железного века (Bøgebjerggård) и людей с раннехристианского кладбища Конгемаркен [16], [17]. Эта тенденция также была обнаружена для дополнительных сайтов, о которых здесь сообщается: Симонсборг, Галгедил и Риисби. Общая частота Hg I среди людей от железного века до средневековья составляет 13% (7/53) по сравнению с 2,5% у современных датчан [35]. Более высокие частоты Hg I не могут быть приписаны материнскому родству, поскольку только два человека имеют один и тот же общий мотив (K2 и K7 в Конгемаркене). За исключением Skovgaarde (не наблюдается Hg I) частоты колеблются от 9% до 29%, и, похоже, нет тенденции во времени. Hg I не наблюдалось в неолитическом Дамсбо и на стоянке бронзового века Бредтофтегард, где все три человека содержали Hg U4 или Hg U5a (Таблица 1).
Хофрайтер 2010
Частота гаплогруппы I, возможно, претерпела сокращение в Европе после Средневековья. Общая частота 13% была обнаружена в древних датских образцах от железного века до средневековья (включая викингов ) из Дании и Скандинавии по сравнению с 2,5% в современных образцах. Поскольку гаплогруппа I не наблюдается ни в одном древнем итальянском, испанском (что противоречит недавним исследованиям, которые были обнаружены в донеолитической Италии, а также в неолитической Испании), британском, центральноевропейском населении, ранних центральноевропейских земледельцах и образцах неолита, согласно Авторы «Гаплогруппа I, следовательно, могла быть древним южноскандинавским типом,« разбавленным »более поздними иммиграционными событиями» ( Hofreiter 2010 ).
Субклады
Филогенетическое дерево гаплогрупп I (слева) и W (справа). Кия на шкале слева означает тысячу лет назад ( Olivieri 2013 ).
Дерево
Это филогенетическое дерево субкладов гаплогруппы I с оценками времени основано на статье и опубликованном исследовании ( Olivieri 2013 ).
Hg (июль 2013 г.)
Оценка возраста (тыс. Лет)
95% доверительный интервал (тыс. Лет)
N1a1b
28,6
23,5 - 33,9
я
20,1
18,4 - 21,9
I1
16,3
14,6 - 18,0
I1a
11,6
9,9 - 13,3
I1a1
4.9
4,2 - 5,6
I1a1a
3.8
3,3 - 4,4
I1a1b
1.4
0,5 - 2,2
I1a1c
2,5
1,3 - 3,7
I1a1d
1,8
1,0 - 2,6
I1b
13,4
11,3 - 15,5
I1c
10,3
8,4 - 12,2
I1c1
7.2
5,4 - 9,0
I1c1a
4.0
2,5 - 5,4
I2'3
12,6
10,4 - 14,7
I2
6,8
6,0 - 7,6
I2a
4,7
3,8 - 5,7
I2a1
3,2
2,1 - 4,4
I2b
1,7
0,5 - 2,9
I2c
4,7
3,6 - 5,8
I2d
3.0
1,1 - 4,8
I2e
3.1
1,4 - 4,8
I3
10,6
8,8 - 12,4
I3a
7,4
6,1 - 8,7
I3a1
6.1
4,7 - 7,5
I3b
2,6
1,1 - 4,2
I3c
9,4
7,6 - 11,2
I4
15.1
12,3 - 18,0
I4a
6.4
5,4 - 7,4
I4a1
5,7
4,5 - 6,7
I4b
8,4
5,8 - 10,9
I5
18,4
16,4 - 20,3
I5a
16.0
14,0 - 17,9
I5a1
9.2
7,1 - 11,3
I5a2
12,3
10,2 - 14,4
I5a2a
1.6
1,0 - 2,1
I5a3
4.8
2,8 - 6,8
I5a4
5,6
3,5 - 7,8
I5b
8,8
6,3 - 11,2
I6
18,4
16,2 - 20,6
I6a
5,3
3,5 - 7,0
I6b
13,1
10,4 - 15,8
I7
9.1
6,3 - 11,9
Распределение
I1
Гаплогруппа I1
Возможное время происхождения
15 231 ± 3 402 л.н. ( Behar 2012b )
Возможное место происхождения
Недостаточные данные
Предок
я
Определение мутаций
455.1T, G6734A, G9966A, T16311C! ( Бехар и генеалогическое древо ДНК 2012 )
Он образовался во время предпоследнего ледникового периода до потепления. Встречается в основном в Европе, на Ближнем Востоке, изредка в Северной Африке и на Кавказе. Это наиболее частая клада гаплогруппы ( Olivieri 2013 ).
Идентификатор Genbank
Население
Источник
JQ702472
Бехар 2012b
JQ702567
Германия
Бехар 2012b
JQ704077
Германия
Бехар 2012b
JQ705190
Бехар 2012b
JQ705840
Бехар 2012b
I1a
Гаплогруппа I1a
Возможное время происхождения
11726 ± 3306 л.н. ( Behar 2012b )
Возможное место происхождения
Недостаточные данные
Предок
I1
Определение мутаций
T152C !, G207A ( ДНК Бехара и генеалогического дерева, 2012 г. )
Пики частоты субкладов (около 2,8%) в основном расположены в Северо-Восточной Европе ( Olivieri 2013 ).
Идентификатор Genbank
Население
Источник
EU694173
-
СемьяДеревоДНК
HM454265
Турция ( Армянский )
СемьяДеревоДНК
JQ245746
Чувашский
Фернандес 2012
I1a1
Гаплогруппа I1a1
Возможное время происхождения
5294 ± 2134 л.н. ( Behar 2012b )
Возможное место происхождения
Недостаточные данные
Предок
I1a
Определение мутаций
G203A, C3990T, G9947A, A9966G !, T10915C! ( Бехар и генеалогическое древо ДНК 2012 )
Идентификатор Genbank
Население
Источник
EF177414
Португалия
Перейра 2007
JQ701900
-
Бехар 2012b
JQ702519
-
Бехар 2012b
JQ702820
-
Бехар 2012b
JQ702882
-
Бехар 2012b
JQ703835
-
Бехар 2012b
JQ705025
-
Бехар 2012b
JQ705645
-
Бехар 2012b
FJ460562
Тунис
Коста 2009
JQ705889
-
Бехар 2012b
JQ245748
Чешский
Фернандес 2012
JQ245749
Чешский
Фернандес 2012
JQ245767
Турция
Фернандес 2012
JQ245802
Марокко
Фернандес 2012
I1a1a
Гаплогруппа I1a1a
Возможное время происхождения
3,327 ± 2,720 л.н. ( Behar 2012b )
Возможное место происхождения
Недостаточные данные
Предок
I1a1
Определение мутаций
G9053A ( ДНК Бехара и генеалогического дерева, 2012 г. )
Идентификатор Genbank
Население
Источник
AY339502
Финляндия
Финнила 2001
AY339503
Финляндия
Финнила 2001
AY339504
Финляндия
Финнила 2001
AY339505
Финляндия
Финнила 2001
AY339506
Финляндия
Финнила 2001
AY339507
Финляндия
Финнила 2001
AY339508
Финляндия
Финнила 2001
AY339509
Финляндия
Финнила 2001
JQ702939
-
Бехар 2012b
JQ703652
-
Бехар 2012b
JQ704013
-
Бехар 2012b
JQ705140
-
Бехар 2012b
JQ705378
-
Бехар 2012b
I1a1b
Гаплогруппа I1a1b
Возможное время происхождения
2 608 ± 2 973 л. Н. ( Behar 2012b )
Возможное место происхождения
Недостаточные данные
Предок
I1a1
Определение мутаций
T14182C ( ДНК Бехара и генеалогического дерева, 2012 г. )
Идентификатор Genbank
Население
Источник
JQ702470
-
Бехар 2012b
JQ705595
-
Бехар 2012b
JQ704690
-
Бехар 2012b
I1a1c
Гаплогруппа I1a1c
Возможное время происхождения
Около 1523 лет назад ( Behar 2012b )
Возможное место происхождения
Недостаточные данные
Предок
I1a1
Определение мутаций
T6620C ( ДНК Бехара и генеалогического дерева, 2012 г. )
Идентификатор Genbank
Население
Источник
JQ702023
-
Бехар 2012b
JQ702457
-
Бехар 2012b
GU123027
Мишарские татары ( Буинск )
Малярчук 2010б
I1a1d
Гаплогруппа I1a1d
Возможное время происхождения
Около 1892 лет назад ( Behar 2012b )
Возможное место происхождения
Недостаточные данные
Предок
I1a1
Определение мутаций
A1836G, T4023C, T13488C, T16189C! ( Бехар и генеалогическое древо ДНК 2012 )
Идентификатор Genbank
Население
Источник
JQ702342
-
Бехар 2012b
JQ705189
-
Бехар 2012b
I1b
Гаплогруппа I1b
Возможное время происхождения
11 135 ± 4818 л.н. ( Behar 2012b )
Возможное место происхождения
Недостаточные данные
Предок
I1
Определение мутаций
T6227C ( ДНК Бехара и генеалогического дерева, 2012 г. )
Идентификатор Genbank
Население
Источник
AY195769
Кавказский
Мишмар 2003
AY714041
Индия
Palanichamy 2004
EF556153
Еврейская диаспора
Бехар 2008a
FJ234984
Армянский
СемьяДеревоДНК
FJ968796
-
СемьяДеревоДНК
JQ704018
-
Бехар 2012b
JQ705376
-
Бехар 2012b
KJ890387.1
Шведский
СемьяДеревоДНК
I1c
Гаплогруппа I1c
Возможное время происхождения
8216 ± 3787 л.н. ( Behar 2012b )
Возможное место происхождения
Недостаточные данные
Предок
I1
Определение мутаций
G8573A, C16264T, G16319A, T16362C ( ДНК Бехара и генеалогического дерева, 2012 г. )
Идентификатор GenBank
Население
Источник
EU564849
-
СемьяДеревоДНК
JQ702655
-
Бехар 2012b
JQ705364
-
Бехар 2012b
JQ705932
-
Бехар 2012b
I2'3
Гаплогруппа I2'3
Возможное время происхождения
11 308 ± 4 154 л. Н. ( Behar 2012b )
Возможное место происхождения
Недостаточные данные
Предок
я
Определение мутаций
T152C !, G207A ( ДНК Бехара и генеалогического дерева, 2012 г. )
Это общая корневая клада для подкладов I2 и I3. Есть образец из Танзании, с которым I2'3 разделяет вариант в позиции 152 от корневого узла гаплогруппы I, и этот «узел 152» может быть вышестоящей кладой I2'3 ( Olivieri 2013 ). И I2, и I3 могли образоваться в период голоцена, и большинство их субкладов происходят из Европы и лишь немногие из них - с Ближнего Востока ( Olivieri 2013 ). Примеры этой наследственной ветви не задокументированы.
I2
Гаплогруппа I2
Возможное время происхождения
6387 ± 2449 л.н. ( Behar 2012b )
Возможное место происхождения
Недостаточные данные
Предок
I2'3
Определение мутаций
A15758G ( ДНК Бехара и генеалогического дерева, 2012 г. )
Идентификатор GenBank
Население
Источник
FJ911909
-
СемьяДеревоДНК
GU122984
Волжские татары
Малярчук 2010б
GU294854
-
СемьяДеревоДНК
HQ287882
-
Папа 2011
JQ701942
-
Бехар 2012b
JQ702191
-
Бехар 2012b
JQ702284
-
Бехар 2012b
JQ703850
-
Бехар 2012b
JQ704705
-
Бехар 2012b
JQ704765
-
Бехар 2012b
JQ704936
-
Бехар 2012b
JQ705000
-
Бехар 2012b
JQ705304
-
Бехар 2012b
JQ705379
-
Бехар 2012b
EU570217
-
СемьяДеревоДНК
JQ245744
Чечня
Фернандес 2012
JQ245747
Чешский
Фернандес 2012
JQ245771
Турция
Фернандес 2012
I2a
Гаплогруппа I2a
Возможное время происхождения
3771 ± 2143 л.н. ( Behar 2012b )
Возможное место происхождения
Недостаточные данные
Предок
I2
Определение мутаций
A11065G, G16145A ( ДНК Бехара и генеалогического дерева, 2012 г. )
Идентификатор GenBank
Население
Источник
HQ326985
-
СемьяДеревоДНК
HQ714959
Шотландия
СемьяДеревоДНК
JQ703910
-
Бехар 2012b
JQ705175
-
Бехар 2012b
JQ705921
-
Бехар 2012b
HQ695930
-
СемьяДеревоДНК
I2a1
Гаплогруппа I2a1
Возможное время происхождения
2986 ± 1968 л.н. ( Behar 2012b )
Возможное место происхождения
Недостаточные данные
Предок
I2a
Определение мутаций
T3398C ( ДНК Бехара и генеалогического дерева, 2012 г. )
Идентификатор GenBank
Население
Источник
AY339497
Финляндия
Финнила 2001
HQ724528
Ирландия
СемьяДеревоДНК
JN411083
Ирландия
СемьяДеревоДНК
I2b
Гаплогруппа I2b
Возможное время происхождения
Около 1267 лет назад ( Behar 2012b )
Возможное место происхождения
Недостаточные данные
Предок
I2
Определение мутаций
T6515C, 8281-8289d, A16166c ( ДНК Бехара и генеалогического дерева, 2012 г. )
Идентификатор GenBank
Население
Источник
AY339498
Финляндия
Финнила 2001
AY339499
Финляндия
Финнила 2001
AY339500
Финляндия
Финнила 2001
AY339501
Финляндия
Финнила 2001
I2c
Гаплогруппа I2c
Возможное время происхождения
Около 2268 лет назад ( Behar 2012b )
Возможное место происхождения
Недостаточные данные
Предок
I2
Определение мутаций
T460C, G9438A ( ДНК Бехара и генеалогического дерева, 2012 г. )
Идентификатор GenBank
Население
Источник
JQ702163
-
Бехар 2012b
JQ702253
-
Бехар 2012b
JQ703024
-
Бехар 2012b
JQ705187
-
Бехар 2012b
JQ705666
-
Бехар 2012b
I2d
Гаплогруппа I2d
Возможное время происхождения
Около 3828 лет назад ( Behar 2012b )
Возможное место происхождения
Недостаточные данные
Предок
I2
Определение мутаций
G6480A ( ДНК Бехара и генеалогического дерева, 2012 г. )
Идентификатор GenBank
Население
Источник
JQ705244
-
Бехар 2012b
JQ703829
-
Бехар 2012b
I2e
Гаплогруппа I2e
Возможное время происхождения
Около 2936 лет назад ( Behar 2012b )
Возможное место происхождения
Недостаточные данные
Предок
I2
Определение мутаций
G3591A ( ДНК Бехара и генеалогического дерева, 2012 г. )
Идентификатор GenBank
Население
Источник
JQ702578
-
Бехар 2012b
JQ703106
-
Бехар 2012b
I3
Гаплогруппа I3
Возможное время происхождения
8679 ± 3410 лет назад ( Behar 2012b )
Возможное место происхождения
Недостаточные данные
Предок
I2'3
Определение мутаций
T239C ( ДНК Бехара и генеалогического дерева, 2012 г. )
Идентификатор GenBank
Население
Источник
JQ702493
-
Бехар 2012b
JQ702647
-
Бехар 2012b
JQ703862
-
Бехар 2012b
JQ703883
-
Бехар 2012b
JQ245751
Греция
Фернандес 2012
I3a
Гаплогруппа I3a
Возможное время происхождения
6091 ± 3262 л.н. ( Behar 2012b )
Возможное место происхождения
Старейший образец полтавской культуры (Россия-Лопатино II, р. Сок, Самара, 2885-2665 гг. До н.э.) (Mathieson 2015)
Предок
I3
Определение мутаций
T16086C ( ДНК Бехара и генеалогического дерева, 2012 г. )
Идентификатор GenBank
Население
Источник
EU746658
Франция
СемьяДеревоДНК
EU869314
-
СемьяДеревоДНК
JQ702062
-
Бехар 2012b
JQ702109
-
Бехар 2012b
JQ702413
-
Бехар 2012b
JQ702041
-
Бехар 2012b
I3a1
Гаплогруппа I3a1
Возможное время происхождения
5070 ± 3017 лет назад ( Behar 2012b )
Возможное место происхождения
Недостаточные данные
Предок
I3a
Определение мутаций
G2849A ( ДНК Бехара и генеалогического дерева, 2012 г. )
Идентификатор GenBank
Население
Источник
AY963586
Италия
Бандельт
HQ420832
Франция
СемьяДеревоДНК
JQ704837
-
Бехар 2012b
I3b
Гаплогруппа I3b
Возможное время происхождения
5 596 ± 3 629 л.н. ( Behar 2012b )
Возможное место происхождения
Недостаточные данные
Предок
I3
Определение мутаций
C16494T ( ДНК Бехара и генеалогического дерева, 2012 г. )
Идентификатор GenBank
Население
Источник
GU590993
Ирландия
СемьяДеревоДНК
JQ705377
-
Бехар 2012b
I4
Гаплогруппа I4
Возможное время происхождения
14 913 ± 5 955 л.н. ( Behar 2012b )
Возможное место происхождения
Недостаточные данные
Предок
я
Определение мутаций
G8519A ( ДНК Бехара и генеалогического дерева, 2012 г. )
Клада делится на субклады I4a и недавно определенные I4b, образцы которых обнаружены в Европе, на Ближнем Востоке и на Кавказе ( Olivieri 2013 ).
Идентификатор GenBank
Население
Источник
JQ704976
-
Бехар 2012b
EF660987
Италия
Гаспар 2007
I4a
Гаплогруппа I4a
Возможное время происхождения
Около 2124 лет назад ( Behar 2012b )
Возможное место происхождения
Недостаточные данные
Предок
I4
Определение мутаций
A10819G ( ДНК Бехара и генеалогического дерева, 2012 г. )
Идентификатор GenBank
Население
Источник
EF153786
Сибирь
Деренко 2007
EU091245
-
СемьяДеревоДНК
HM804481
-
СемьяДеревоДНК
JN660158
Армянский
СемьяДеревоДНК
JQ701909
-
Бехар 2012b
JQ701957
-
Бехар 2012b
JQ705060
-
Бехар 2012b
JQ705191
-
Бехар 2012b
JQ705303
-
Бехар 2012b
JQ705514
-
Бехар 2012b
JQ705906
-
Бехар 2012b
JQ706017
-
Бехар 2012b
JQ702369
-
Бехар 2012b
I5
Гаплогруппа I5
Возможное время происхождения
18 806 ± 4 005 лет назад ( Behar 2012b )
Возможное место происхождения
Недостаточные данные
Предок
я
Определение мутаций
A14233G ( ДНК Бехара и генеалогического дерева, 2012 г. )
Является второй по частоте кладой гаплогруппы. Его субклады находятся в Европе, например, I5a1, и на Ближнем Востоке, например, I5a2a и I5b ( Olivieri 2013 ).
Идентификатор GenBank
Население
Источник
HQ658465
Немецкий (север)
СемьяДеревоДНК
JQ245724
Северная Осетия
Фернандес 2012
I5a
Гаплогруппа I5a
Возможное время происхождения
15,116 ± 4,128 л.н. ( Behar 2012b )
Возможное место происхождения
Недостаточные данные
Предок
I5
Определение мутаций
T5074C, C16148T ( ДНК Бехара и генеалогического дерева, 2012 г. )
Идентификатор GenBank
Население
Источник
FJ348190
Гуттерит
Пихлер 2010
JQ701894
-
Бехар 2012b
JQ704768
-
Бехар 2012b
JQ245733
Дубай
Фернандес 2012
JQ245772
Турция
Фернандес 2012
JQ245780
Йемен
Фернандес 2012
JQ245781
Йемен
Фернандес 2012
JQ245782
Йемен
Фернандес 2012
JQ245783
Йемен
Фернандес 2012
JQ245784
Йемен
Фернандес 2012
JQ245785
Йемен
Фернандес 2012
JQ245786
Йемен
Фернандес 2012
I5a1
Гаплогруппа I5a1
Возможное время происхождения
11062 ± 4661 л.н. ( Behar 2012b )
Возможное место происхождения
Недостаточные данные
Предок
I5a
Определение мутаций
8281-8289d, A12961G ( ДНК Бехара и генеалогического дерева, 2012 г. )
Идентификатор GenBank
Население
Источник
AF382007
Леон
Мака-Мейер 2001
EU597573
Бедуины (Израиль)
Хартманн 2009
JQ704713
-
Бехар 2012b
JQ705096
-
Бехар 2012b
EF660917
Италия
Гаспар 2007
JQ245807
Болгария
Фернандес 2012
I6
Гаплогруппа I6
Возможное время происхождения
Около 18400 лет назад ( Olivieri 2013 )
Возможное место происхождения
Недостаточные данные
Предок
я
Определение мутаций
T3645C ( ДНК Бехара и генеалогического дерева, 2012 г. )
Субклад встречается очень редко, до июля 2013 г. обнаружен только в четырех образцах с Ближнего Востока ( Olivieri 2013 ).
Идентификатор GenBank
Население
Источник
JQ245773
Турция
Фернандес 2012
I6a
Гаплогруппа I6a
Возможное время происхождения
Около 5300 лет назад ( Olivieri 2013 )
Возможное место происхождения
Недостаточные данные
Предок
I6
Определение мутаций
(G203A), G3915A, A6116G, A7804G, T15287C, (A16293c) ( Behar & Family Tree DNA 2012 )
Идентификатор GenBank
Население
Источник
AY245555
-
Янссен 2006
JQ705382
-
Бехар 2012b
I7
Гаплогруппа I7
Возможное время происхождения
Около 9100 лет назад ( Olivieri 2013 )
Возможное место происхождения
Недостаточные данные
Предок
я
Определение мутаций
C3534T, A4829G, T16324C
Это самый редкий из определенных субкладов, до июля 2013 г. обнаруженный только в двух образцах с Ближнего Востока и Кавказа ( Olivieri 2013 ).
Идентификатор GenBank
Население
Источник
JF298212
Армянский
СемьяДеревоДНК
KF146253
Кувейт
Оливьери 2013
Смотрите также
Генетика
Генеалогический ДНК-тест
Генетическая генеалогия
Гаплогруппа митохондриальной ДНК человека
Митохондриальная генетика человека
Митохондриальные молекулярные часы человека
Митохондриальная Ева
Гаплогруппы мтДНК по популяциям
Популяционная генетика
Магистральное дерево мтДНК
Филогенетическое дерево гаплогрупп митохондриальной ДНК человека (мтДНК)
Митохондриальная Ева ( L )
L0
L1–6
L1
L2
L3
L4
L5
L6
M
N
CZ
D
E
грамм
Q
О
А
S
р
я
W
Икс
Y
C
Z
B
F
R0
pre-JT
п
U
HV
JT
K
ЧАС
V
J
Т
Рекомендации
^ Нет, Эми. «АНАЛИЗ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ДАННЫХ В МЕЖДИСЦИПЛИНАРНОЙ ОСНОВЕ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ПОСЛЕДНИЙ ЭВОЛЮЦИОННОЙ ИСТОРИИ ЧЕЛОВЕКА И КОМПЛЕКСНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ» (PDF) . Университет Флориды . Проверено 12 апреля +2016 .
^Рабаб Хайрат; Маркус Болл; Чун-Чи Се Чанг; Рафаэлла Биануччи; Андреас Г. Нерлих; Мартин Траутманн; Сомая Исмаил; и другие. (4 апреля 2013 г.). «Первые сведения о метагеноме египетских мумий с использованием секвенирования следующего поколения» . Журнал прикладной генетики . 54 (3): 309–325. DOI : 10.1007 / s13353-013-0145-1 . PMID 23553074 . S2CID 5459033 . Проверено 8 июня +2016 .
^Schuenemann, Verena J .; и другие. (2017). «Геномы древних египетских мумий предполагают увеличение числа африканских предков к югу от Сахары в постримские периоды» . Nature Communications . 8 : 15694. Bibcode : 2017NatCo ... 815694S . DOI : 10.1038 / ncomms15694 . PMC 5459999 . PMID 28556824 .
^Сирак, Кендра; Френандес, Даниэль; Новак, Марио; Ван Гервен, Деннис; Пинхаси, Рон (2016). Тезисы докладов Межконгресса IUAES 2016 - Сообщество разделилось? Выявление генома (ов) сообщества средневековой Кулубнарти с использованием секвенирования следующего поколения . IUAES.
Сноски
^ Никитин 2009: 6/53 в лемках «лемка разделяет самую высокую частоту гаплогруппы я когда - либо сообщенной и самую высокую частоту гаплогруппы M * в регионе.»
Бехар, Дорон М .; Ван Овен, Маннис; Россет, Сахарон; Мецпалу, Майт; Лоогвяли, Ева-Лиис; Silva, Nuno M .; Кивисилд, Тоомас; Торрони, Антонио; Виллемс, Ричард (2012). "Коперниканская" переоценка дерева митохондриальной ДНК человека от его корня " . Американский журнал генетики человека . 90 (4): 675–84. DOI : 10.1016 / j.ajhg.2012.03.002 . PMC 3322232 . PMID 22482806 .
Беляева, Ольга; Бермишева, Марина; Хрунин Андрей; Сломинский, Петр; Бебякова Наталья; Хуснутдинова Е.К. (Эльза Камилевна); Микулич Алексей Игнатьевич; Лимборская, С.А. (Светлана Андреевна) (2003). «Вариации митохондриальной ДНК в популяциях России и Белоруссии». Биология человека . 75 (5): 647–60. DOI : 10,1353 / hub.2003.0069 . PMID 14763602 . S2CID 23876546 .
Боаттини, Алессио; Кастри, Лоредана; Сарно, Стефания; Усели, Антонелла; Чоффи, Мануэла; Саццини, Марко; Гараньяни, Паоло; Де Фанти, Сара; Петтенер, Давиде; Луизелли, Доната (2013). «Вариация мтДНК в Восточной Африке раскрывает историю афро-азиатских групп». Американский журнал физической антропологии . 150 (3): 375–385. DOI : 10.1002 / ajpa.22212 . PMID 23283748 .
Bosch, E .; Calafell, F .; Gonzalez-Neira, A .; Flaiz, C .; Mateu, E .; Scheil, H.-G .; Huckenbeck, W .; Ефремовская, Л .; и другие. (2006). «Отцовское и материнское происхождение на Балканах демонстрирует однородный ландшафт через языковые барьеры, за исключением изолированных аромунов». Анналы генетики человека . 70 (4): 459–87. DOI : 10.1111 / j.1469-1809.2005.00251.x . PMID 16759179 . S2CID 23156886 .
Brandt, G .; Haak, W .; Адлер, Ц .; Roth, C .; Szécsényi-Nagy, A .; Karimnia, S .; Möller-Rieker, S .; Meller, H .; Ganslmeier, R .; Friederich, S .; Дрезели, В .; Nicklisch, N .; Пикрелл, Дж .; Sirocko, F .; Reich, D .; Купер, А .; Альт, К .; Генографический консорциум (2013). «Древняя ДНК выявляет ключевые этапы формирования митохондриального генетического разнообразия Центральной Европы» . Наука . 342 (6155): 257–261. Bibcode : 2013Sci ... 342..257B . DOI : 10.1126 / science.1241844 . PMC 4039305 . PMID 24115443 .
Брандстаттер, Анита; Петерсон, Кристин Т .; Ирвин, Джоди А .; Мпоке, Соломон; Koech, Davy K .; Парсон, Вальтер; Парсонс, Томас Дж. (2004). «Последовательности контрольной области митохондриальной ДНК из Найроби (Кения): определение филогенетических параметров для создания базы данных судебной медицины». Международный журнал судебной медицины . 118 (5): 294–306. DOI : 10.1007 / s00414-004-0466-Z . PMID 15248073 . S2CID 19703169 .
Кастри, Лоредана; Garagnani, P; Усели, А; Петтенер, Д; Луизелли, Д. (2008). «Кенийский перекресток: миграция и поток генов в шести этнических группах из Восточной Африки». Журнал антропологических наук . 86 : 189–192. PMID 19934476 .
Кастри, Лоредана; Тофанелли, Серджио; Гараньяни, Паоло; Бини, Карла; Фоселла, Ксения; Пелотти, Суси; Паоли, Джорджио; Петтенер, Давиде; Луизелли, Доната (2009). «Изменчивость мтДНК в двух банту-говорящих популяциях (шона и хуту) из Восточной Африки: последствия для заселения и миграции в странах Африки к югу от Сахары». Американский журнал физической антропологии . 140 (2): 302–11. DOI : 10.1002 / ajpa.21070 . PMID 19425093 .
Коста, Мэриленд; Черни, Л; Фернандес, V; Freitas, F; Аммар Эль Гаайед, AB; Перейра, Л. (2009). «Данные полного секвенирования мтДНК тунисских долгожителей: проверка связи гаплогруппы и« золотая середина »долголетия». Механизмы старения и развития . 130 (4): 222–6. DOI : 10.1016 / j.mad.2008.12.001 . PMID 19133286 . S2CID 6102820 .
Cvjetan, S; Толк, HV; Lauc, LB; Чолак, I; Dordević, D; Ефремовская, Л; Яничиевич, B; Квесич, А; и другие. (2004). «Частоты гаплогрупп мтДНК в Юго-Восточной Европе - хорваты, боснийцы и герцеговинцы, сербы, македонцы и македонские цыгане». Collegium Antropologicum . 28 (1): 193–8. PMID 15636075 .
Деренко, М; Малярчук Б; Гжибовски, Т; Денисова, Г; Дамбуева, I; Перкова, М; Доржу, Ц; Лузина, Ф; и другие. (2007). «Филогеографический анализ митохондриальной ДНК в популяциях Северной Азии» . Американский журнал генетики человека . 81 (5): 1025–41. DOI : 10.1086 / 522933 . PMC 2265662 . PMID 17924343 .
Дубут, Винсент; Шолле, Лайонел; Мурайль, Паскаль; Карто, Франсуа; Беро-Коломб, Элиан; Серр, Мириам; Mogentale-Profizi, Нерина (2003). «Полиморфизмы мтДНК в пяти французских группах: важность региональной выборки» . Европейский журнал генетики человека . 12 (4): 293–300. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201145 . PMID 14694359 .
Фернандес, Вероника; Альшамали, Фарида; Алвес, Марко; Коста, Марта Д .; Перейра, Жоана Б.; Silva, Nuno M .; Черни, Лотфи; Harich, Nourdin; и другие. (2012). «Арабская колыбель: митохондриальные реликвии первых шагов Южного пути из Африки» . Американский журнал генетики человека . 90 (2): 347–355. DOI : 10.1016 / j.ajhg.2011.12.010 . PMC 3276663 . PMID 22284828 .
Finnila, JS; Finnila, S; Маджамаа, К. (2001). «Клоноспецифический отбор мтДНК человека: отсутствие полиморфизмов в сегменте гена MTND5 в гаплогруппе J» . Молекулярная биология и эволюция . 20 (12): 2132–42. DOI : 10.1093 / molbev / msg230 . PMID 12949126 .
Gasparre, G .; Порселли AM; Bonora, E .; Pennisi, LF; Толлер, М .; Iommarini, L .; Гелли, А .; Моретти, М .; и другие. (2007). «Деструктивные мутации митохондриальной ДНК в субъединицах комплекса I являются маркерами онкоцитарного фенотипа в опухолях щитовидной железы» . Труды Национальной академии наук . 104 (21): 9001–9006. Bibcode : 2007PNAS..104.9001G . DOI : 10.1073 / pnas.0703056104 . PMC 1885617 . PMID 17517629 .
Гондер, МК; Мортенсен, HM; Рид, Ф.А.; De Sousa, A .; Тишкофф, С.А. (2006). «Анализ последовательности генома цельной мтДНК древних африканских линий» . Молекулярная биология и эволюция . 24 (3): 757–68. DOI : 10.1093 / molbev / msl209 . PMID 17194802 .
Хартманн, А; Thieme, M; Нандури, LK; Стемпфл, Т; Moehle, C; Кивисилд, Т; Oefner, PJ (2009). «Подтверждение повторного секвенирования на основе микрочипов 93 всемирных митохондриальных геномов». Мутация человека . 30 (1): 115–22. DOI : 10.1002 / humu.20816 . PMID 18623076 . S2CID 205918494 .
Хельгасон, Агнар; Хики, Эйлин; Гудакр, Сара; Боснес, Видар; Стефанссон, Кари; Уорд, Рык; Сайкс, Брайан (2001). «мтДНК и острова в Северной Атлантике: оценка пропорций норвежского и гэльского происхождения» . Американский журнал генетики человека . 68 (3): 206–15. DOI : 10.1086 / 318785 . PMC 1274484 . PMID 11179019 .
Hofreiter, Linea; Линнеруп, Нильс; Siegismund, Hans R .; Кивисилд, Тоомас; Диссинг, Йорген (2010). Хофрайтер, Майкл (ред.). «Генетическое разнообразие среди древних северных народов» . PLOS ONE . 5 (7): e11898. Bibcode : 2010PLoSO ... 511898M . DOI : 10.1371 / journal.pone.0011898 . PMC 2912848 . PMID 20689597 . Общая встречаемость гаплогрупп не отклонялась от современных скандинавов, однако гаплогруппа I была значительно более частой среди древних датчан (в среднем 13%), чем среди существующих датчан и скандинавов (~ 2,5%), а также среди других представленных образцов древнего населения. Следовательно, гаплогруппа I могла быть древним южно-скандинавским типом, «разбавленным» более поздними иммиграционными событиями.
Янссен, GM; Neu, A; 't Hart, LM; Ван Де Санде, CM; Антони Маассен, J (2006). «Новые варианты длины митохондриальной ДНК и генетическая нестабильность в семье с диабетом и глухотой». Экспериментальная и клиническая эндокринология и диабет . 114 (4): 168–74. DOI : 10,1055 / с-2006-924066 . PMID 16705548 .
Кейзер, Кристина; Буаказе, Кэролайн; Крабези, Эрик; Николаев, Валерий Г .; Монтаньон, Даниэль; Рейс, Татьяна; Лудес, Бертран (2009). «Древняя ДНК позволяет по-новому взглянуть на историю народа южно-сибирских курганов». Генетика человека . 126 (3): 395–410. DOI : 10.1007 / s00439-009-0683-0 . PMID 19449030 . S2CID 21347353 .
Кивисилд, Т; Рейдла, М; Мецпалу, Э; Роза, А; Брем, А; Pennarun, E; Парик, Дж; Геберхивот, Т; и другие. (2004). «Эфиопское наследие митохондриальной ДНК: отслеживание потока генов через ворота слез и вокруг них» . Американский журнал генетики человека . 75 (5): 752–70. DOI : 10.1086 / 425161 . PMC 1182106 . PMID 15457403 .
Рыцарь, А; Андерхилл, Пенсильвания; Мортенсен, HM; Животовский, Л.А.; Lin, AA; Henn, BM; Луи, Д.; Ruhlen, M; Гора, JL (2003). «Дивергенция африканской Y-хромосомы и мтДНК дает представление об истории языков щелчков». Текущая биология . 13 (6): 464–73. DOI : 10.1016 / S0960-9822 (03) 00130-1 . PMID 12646128 . S2CID 52862939 .
Крингс, М; Салем, AE; Бауэр, К; Geisert, H; Малек, AK; Chaix, L; Саймон, C; Welsby, D; и другие. (1999). «Анализ мтДНК популяций долины реки Нил: генетический коридор или барьер для миграции?» . Американский журнал генетики человека . 64 (4): 1166–1176. DOI : 10.1086 / 302314 . PMC 1377841 . PMID 10090902 .
Lalueza-Fox, C; Сампьетро, ML; Гилберт, MT; Castri, L; Facchini, F; Петтенер, Д; Бертранпетит, Дж (2004). «Распутные миграции в степи: последовательности митохондриальной ДНК древних жителей Центральной Азии» . Труды: Биологические науки . 271 (1542): 941–7. DOI : 10.1098 / rspb.2004.2698 . PMC 1691686 . PMID 15255049 .
Лазаридис, Иосиф (2016). «Геномное понимание происхождения земледелия на древнем Ближнем Востоке» . Природа . 536 (7617): 419–24. Bibcode : 2016Natur.536..419L . DOI : 10,1038 / природа19310 . PMC 5003663 . PMID 27459054 .CS1 maint: ref дублирует значение по умолчанию ( ссылка )
Маколей, Винсент; Ричардс, Мартин; Хики, Эйлин; Вега, Эмильс; Кручиани, Фульвио; Гуида, Валентина; Скоццари, Розария; Бонне-Тамир, Батшева; и другие. (1999). «Новое дерево мтДНК Западной Евразии: синтез последовательностей контрольных регионов и RFLP» . Американский журнал генетики человека . 64 (1): 232–49. DOI : 10.1086 / 302204 . PMC 1377722 . PMID 9915963 .
Малярчук Б.А.; Деренко, М.В. (2001). «Изменчивость митохондриальной ДНК у русских и украинцев: влияние на происхождение восточных славян» . Анналы генетики человека . 65 (Pt 1): 63–78. DOI : 10.1046 / j.1469-1809.2001.6510063.x . PMID 11415523 . S2CID 9392520 .
Малярчук Б.А.; Гжибовски, Т; Деренко, М.В.; Чарни, Дж; Дробник, К; Miścicka-Sliwka, D (2003). «Изменчивость митохондриальной ДНК у боснийцев и словенцев». Анналы генетики человека . 67 (Pt 5): 412–25. DOI : 10.1046 / j.1469-1809.2003.00042.x . PMID 12940915 . S2CID 2105448 .
Малярчук Б; Деренко, М; Денисова, Г; Кравцова, О (2010). «Митогеномное разнообразие татар Волго-Уральского региона России» . Молекулярная биология и эволюция . 27 (10): 2220–6. DOI : 10.1093 / molbev / msq065 . PMID 20457583 .
Martinez-Cruz, B .; Harmant, C .; Platt, DE; Haak, W .; Manry, J .; Ramos-Luis, E .; Сориа-Эрнанц, Д.Ф .; Bauduer, F .; и другие. (2012). «Доказательства доримской племенной генетической структуры у басков по маркерам, унаследованным от одного родителя» (PDF) . Молекулярная биология и эволюция . 29 (9): 2211–22. DOI : 10.1093 / molbev / mss091 . PMID 22411853 .
Мельхиор, Линия; Кивисилд, Тоомас; Линнеруп, Нильс; Диссинг, Йорген (2008). Ахмед, Нияз (ред.). «Доказательства подлинной ДНК датских скелетов эпохи викингов, которых люди не трогали в течение 1000 лет» . PLOS ONE . 3 (5): e2214. Bibcode : 2008PLoSO ... 3.2214M . DOI : 10.1371 / journal.pone.0002214 . PMC 2386972 . PMID 18509537 .
Мецпалу, Майт; Кивисилд, Тоомас; Мецпалу, Эне; Парик, Юри; Худжашов, Георгий; Калдма, Катрин; Серк, Пия; Кармин, Моника; Бехар, Дорон М; Гилберт, М. Томас П.; Эндикотт, Филипп; Мастана, Сарабджит; Папиха, Суриндер С; Скорецкий, Карл; Торрони, Антонио; Виллемс, Ричард (2004). «Большинство существующих границ мтДНК в южной и юго-западной Азии, вероятно, были сформированы во время первоначального заселения Евразии анатомически современными людьми» . BMC Genetics . 5 : 26. DOI : 10.1186 / 1471-2156-5-26 . PMC 516768 . PMID 15339343 .
Миккельсен, Мартин; Соренсен, Эрик; Расмуссен, Эрик Майкл; Морлинг, Нильс (2010). «Вариации HV1 и HV2 митохондриальной ДНК у датчан». Международная судебная медицина: генетика . 4 (4): e87-8. DOI : 10.1016 / j.fsigen.2009.07.007 . PMID 20457038 .
Mishmar, D; Руис-Песини, Э; Голик, П; MacAulay, V; Clark, AG; Хоссейни, S; Брэндон, М; Исли, К; и другие. (2003). «Естественный отбор сформировал региональные вариации мтДНК у людей» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 100 (1): 171–6. Bibcode : 2003PNAS..100..171M . DOI : 10.1073 / pnas.0136972100 . PMC 140917 . PMID 12509511 .
Моди, Алессандра (2017). «Полные митохондриальные последовательности из мезолита Сардинии» . Научные отчеты . 7 : 42869. Bibcode : 2017NatSR ... 742869M . DOI : 10.1038 / srep42869 . PMC 5335606 . PMID 28256601 .CS1 maint: ref дублирует значение по умолчанию ( ссылка )
Мусилова, Элишка; Фернандес, Вероника; Silva, Nuno M .; Соарес, Педро; Альшамали, Фарида; Harich, Nourdin; Черни, Лотфи; Гаайед, Амель Бен Аммар Эль; и другие. (2011). «История популяций Красного моря - генетические обмены между Аравийским полуостровом и Восточной Африкой, о которых свидетельствует гаплогруппа HV1 митохондриальной ДНК». Американский журнал физической антропологии . 145 (4): 592–8. DOI : 10.1002 / ajpa.21522 . PMID 21660931 .
Никитин, Алексей Г .; Кочкин, Игорь Т .; Июнь, Синтия М .; Уиллис, Кэтрин М .; МакБейн, Ян; Видеико, Михаил Юрьевич (2009). «Вариация последовательности митохондриальной ДНК в бойковской, гуцульской и лемковской популяциях Карпатского нагорья». Биология человека . 81 (1): 43–58. DOI : 10.3378 / 027.081.0104 . PMID 19589018 . S2CID 45791162 .
Non, Amy L .; Аль-Меери, Али; Рааум, Райан Л .; Санчес, Луиза Ф .; Маллиган, Конни Дж. (2011). «Митохондриальная ДНК раскрывает различные истории эволюции еврейского населения Йемена и Эфиопии». Американский журнал физической антропологии . 144 (1): 1–10. DOI : 10.1002 / ajpa.21360 . PMID 20623605 .
Оливьери, Анна; Пала, Мария; Гандини, Франческа; Кашани, Бахарак Хушиар; Perego, Ugo A .; Вудворд, Скотт Р .; Гругни, Альт; Батталья, Винченца; Семино, Орнелла; Ахилли, Алессандро; Ричардс, Мартин Б.; Торрони, Антонио (2013). «Митогеномы из двух необычных гаплогрупп отмечают поздние ледниковые / постледниковые экспансии с Ближнего Востока и неолитические рассредоточения в Европе» . PLOS ONE . 8 (7): e70492. Bibcode : 2013PLoSO ... 870492O . DOI : 10.1371 / journal.pone.0070492 . PMC 3729697 . PMID 23936216 .
Palanichamy, MG; Вс, ц; Agrawal, S; Bandelt, HJ; Kong, QP; Хан, Ф; Wang, CY; Чаудхури, ТЗ; и другие. (2004). «Филогения макрогаплогруппы N митохондриальной ДНК в Индии, основанная на полном секвенировании: последствия для населения Южной Азии» . Американский журнал генетики человека . 75 (6): 966–78. DOI : 10.1086 / 425871 . PMC 1182158 . PMID 15467980 .
Перейра, L; Гонсалвес, Дж; Франко-Дуарте, Р. Сильва, Дж; Роча, Т; Арнольд, К; Ричардс, М; Маколей, V (2007). «Нет доказательств роли мтДНК в подвижности сперматозоидов: данные полного секвенирования астенозооспермических мужчин» . Молекулярная биология и эволюция . 24 (3): 868–74. DOI : 10.1093 / molbev / msm004 . PMID 17218641 .
Pericić, M; Барак Лаук, L; Мартинович Кларич, I; Яничиевич, B; Рудан, П. (2005). «Обзор хорватского генетического наследия, выявленного митохондриальной ДНК и геномами Y-хромосомы». Хорватский медицинский журнал . 46 (4): 502–13. PMID 16100752 .
Пихлер, Ирэн; Фуксбергер, Кристиан; Платцер, Криста; Alişkan, Minal; Маррони, Фабио; Прамсталлер, Питер П.; Обер, Кэрол (2010). «Рисование истории популяции гуттеритов на генетическом ландшафте: вывод из генотипов Y-хромосомы и мтДНК» . Европейский журнал генетики человека . 18 (4): 463–70. DOI : 10.1038 / ejhg.2009.172 . PMC 2987252 . PMID 19844259 .
Poloni, Estella S .; Насири, Ямама; Бучо, Руте; Ниба, Режин; Кервэр, Барбара; Экскофье, Лоран; Лангани, Андре; Санчес-Мазас, Алисия (2009). «Генетические свидетельства сложности этнической дифференциации и истории в Восточной Африке» . Анналы генетики человека . 73 (6): 582–600. DOI : 10.1111 / j.1469-1809.2009.00541.x . PMID 19706029 . S2CID 2488794 .
Папа, AM; Карр, С.М.; Смит, KN; Маршалл, HD; Маршалл, HD (2011). «Митогеномные и микросателлитные вариации у потомков основателя популяции Ньюфаундленда: высокое генетическое разнообразие в исторически изолированной популяции». Геном . 54 (2): 110–9. DOI : 10.1139 / G10-102 . PMID 21326367 .
Кинтана-Мурчи, Луис; Ша, Рафаэль; Уэллс, Р. Спенсер; Бехар, Дорон М .; Саяр, Хамид; Скоццари, Розария; Ренго, Кьяра; Аль-Захери, Надия; и другие. (2004). «Где запад встречается с востоком: сложный ландшафт мтДНК на юго-западе и в коридоре Центральной Азии» . Американский журнал генетики человека . 74 (5): 827–45. DOI : 10.1086 / 383236 . PMC 1181978 . PMID 15077202 .
Ричардс, Мартин; Маколей, Винсент; Хики, Эйлин; Вега, Эмильс; Сайкс, Брайан; Гуида, Валентина; Ренго, Кьяра; Селлитто, Даниэле; и другие. (2000). «Отслеживание происхождения европейских основателей в ближневосточном пуле мтДНК» . Американский журнал генетики человека . 67 (5): 1251–76. DOI : 10.1016 / S0002-9297 (07) 62954-1 . PMC 1288566 . PMID 11032788 .
Ричардс, Мартин; Ренго, Кьяра; Кручиани, Фульвио; Гратрикс, Фиона; Уилсон, Джеймс Ф .; Скоццари, Розария; Маколей, Винсент; Торрони, Антонио (2003). «Обширный опосредованный женщинами поток генов из Африки к югу от Сахары в арабское население Ближнего Востока» . Американский журнал генетики человека . 72 (4): 1058–64. DOI : 10.1086 / 374384 . PMC 1180338 . PMID 12629598 .
Shlush, Liran I .; Бехар, Дорон М .; Юдковский, Геннадий; Темплтон, Алан; Хадид, Ярин; Базис, Фуад; Хаммер, Майкл; Ицковиц, Шалев; Скорецкий, Карл (2008). Геммелл, Нил Джон (ред.). «Друзы: популяционный генетический рефугиум Ближнего Востока» . PLOS ONE . 3 (5): e2105. Bibcode : 2008PLoSO ... 3.2105S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0002105 . PMC 2324201 . PMID 18461126 .
Soares, P .; Alshamali, F .; Pereira, JB; Fernandes, V .; Сильва, Н. М.; Afonso, C .; Коста, Мэриленд; Мусилова, Е .; и другие. (2011). «Экспансия мтДНК гаплогруппы L3 в Африке и за ее пределами» . Молекулярная биология и эволюция . 29 (3): 915–27. DOI : 10.1093 / molbev / msr245 . PMID 22096215 .
Стеванович, А .; Gilles, A .; Бузаид, Р. Кефи; F. Paris, RP; Gayraud, JL; Spadoni, F .; El-Chenawi, E .; Беро-Коломб (январь 2004 г.). «Разнообразие последовательностей митохондриальной ДНК у оседлого населения из Египта». Анналы генетики человека . 68 (1): 23–39. DOI : 10.1046 / j.1529-8817.2003.00057.x . PMID 14748828 .
Террерос, Мария С; Роулд, Дайан Дж; Мирабал, Шейла; Эррера, Рене Дж (2011). «Митохондриальная ДНК и стратификация Y-хромосомы в Иране: отношения между Ираном и Аравийским полуостровом» . Журнал генетики человека . 56 (3): 235–46. DOI : 10.1038 / jhg.2010.174 . PMID 21326310 .
Тишков С.А.; Гондер, МК; Henn, BM; Mortensen, H .; Knight, A .; Gignoux, C .; Fernandopulle, N .; Lema, G .; и другие. (2007). «История щелкающих популяций Африки на основе генетической изменчивости мтДНК и Y-хромосомы» . Молекулярная биология и эволюция . 24 (10): 2180–95. DOI : 10.1093 / molbev / msm155 . PMID 17656633 .
Топф, АЛ; Гилберт, MT; Думбахер, JP; Hoelzel, AR (2005). «Прослеживание филогеографии человеческих популяций в Великобритании на основе генотипов мтДНК 4-11 веков» . Молекулярная биология и эволюция . 23 (1): 152–61. DOI : 10.1093 / molbev / msj013 . PMID 16151183 .
Торрони, А; Huoponen, K; Francalacci, P; Петроцци, М; Морелли, L; Scozzari, R; Обину, Д; Савонтаус, ML; Уоллес, округ Колумбия (1996). «Классификация европейских мтДНК из анализа трех европейских популяций» . Генетика . 144 (4): 1835–50. PMC 1207732 . PMID 8978068 .
ван Овен, Маннис; Кайзер, Манфред (2009). «Обновленное комплексное филогенетическое дерево глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека» . Мутация человека . 30 (2): E386–94. DOI : 10.1002 / humu.20921 . PMID 18853457 . S2CID 27566749 .
Сайты
Бехар; Семейное древо ДНК (2012). «Сообщество мтДНК» .
дальнейшее чтение
Черный Виктор; Перейра, Луиза; Куянова, Мартина; Вашкукова, Альжбета; Гайек, Мартин; Моррис, Миранда; Маллиган, Конни Дж. (2009). «За пределами Аравии - поселение на острове Сокотра, выявленное генетическим разнообразием митохондрий и Y-хромосомы». Американский журнал физической антропологии . 138 (4): 439–47. DOI : 10.1002 / ajpa.20960 . PMID 19012329 .
Фелльнер, Роберт О (1995). Культурные изменения и эпипалеолит Палестины . Tempus Reparatum. ISBN 9780860547754.
Кухня, А .; Ehret, C .; Ассефа, С .; Маллиган, CJ (2009). «Байесовский филогенетический анализ семитских языков определяет происхождение семитских языков на Ближнем Востоке в раннем бронзовом веке» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 276 (1668): 2703–10. DOI : 10.1098 / rspb.2009.0408 . PMC 2839953 . PMID 19403539 .
Пети-Мэр, Николь; Буисс, Филипп (2000). «Геологические записи недавнего прошлого, ключ к ближайшему будущему окружающей среды мира» (PDF) . Эпизоды . 23 (4): 230–246. DOI : 10.18814 / epiiugs / 2000 / v23i4 / 001 .
Внешние ссылки
Общий
Сайт митохондриальной ДНК Яна Логана
Гаплогруппа I - на основе PhyloTree.org (февраль 2016 г.)
Филодерево Манниса ван Овена для гаплогруппы N1, включая поддерево I (февраль 2016 г.)