Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эта статья о гаплогруппе мтДНК человека. Для гаплогруппы Y-ДНК человека см. Гаплогруппа N-M231 .
Гаплогруппа N
Карта мира доисторических миграций человека.jpg
Возможное время происхождения~ 55–70 000 иб [1] [2] или 50–65 000 ярдов [3]
Возможное место происхожденияАзия [4] [5] [6] [7] [8] или Восточная Африка [9] [10]
ПредокL3
ПотомкиN1'5, N2, N8, N9, N10, N11, N13, N14, N21, N22, A , I , O , R , S , X , Y , W
Определение мутаций8701, 9540, 10398, 10873, 15301 [11]

Гаплогруппа N представляет собой кладу митохондриальной ДНК человека (мтДНК). Макрогаплогруппа, ее потомки распространены на многих континентах. Как и его родственная макрогаплогруппа M , макрогаплогруппа N является потомком гаплогруппы L3 .

Все гаплогруппы мтДНК, обнаруженные за пределами Африки, являются потомками либо гаплогруппы N, либо ее родственной гаплогруппы M. M и N являются характерными материнскими гаплогруппами, которые определяют теорию недавнего африканского происхождения современных людей и последующих ранних человеческих миграций по всему миру. Глобальное распределение гаплогрупп N и M указывает на то, что, вероятно, имела место по крайней мере одна крупная доисторическая миграция людей из Африки, при этом как N, так и M позже эволюционировали за пределы континента. [7]

Истоки [ править ]

Предлагаемые маршруты первоначального заселения Европы на основе гаплогрупп M и N мтДНК, Metspalu et al. 2004. Крупный раскол населения около Персидского залива объясняет повсеместное распространение гаплогруппы N и отсутствие гаплогруппы M в Западной Евразии.

В научном сообществе существует широко распространенное согласие относительно африканского происхождения гаплогруппы L3 (родительского клада гаплогруппы N). [12] Однако вопрос о том, произошли ли мутации, которые определяют саму гаплогруппу N, впервые в Азии или Африке, является предметом постоянных дискуссий и исследований. [12]

Гипотеза о выходе из Африки получила всеобщее признание. Однако многие конкретные вопросы остаются нерешенными. Загадочно знать, присутствовали ли две макрогаплогруппы M и N, колонизировавшие Евразию, в Африке до выхода из них.

Torroni et al. В 2006 году говорится, что гаплогруппы M, N и R произошли где-то между Восточной Африкой и Персидским заливом. [13]

Также с происхождением гаплогруппы N связано то, были ли предковые гаплогруппы M, N и R частью одной и той же миграции из Африки, или гаплогруппа N покинула Африку по северному маршруту через Левант, а M покинула Африку через Африканский Рог. Эта теория была предложена, потому что гаплогруппа N на сегодняшний день является преобладающей гаплогруппой в Западной Евразии, а гаплогруппа M отсутствует в Западной Евразии, но преобладает в Индии и распространена в регионах к востоку от Индии. Однако вариации митохондриальной ДНК в изолированных «реликтовых» популяциях в Юго-Восточной Азии и среди коренных австралийцев подтверждают мнение о том, что из Африки было только одно рассеяние. Население Юго-Восточной Азии и коренные австралийцы обладают глубоко укоренившимися кладами обеих гаплогрупп M и N. [14]Распределение самых ранних ветвей внутри гаплогрупп M, N и R по Евразии и Океании, таким образом, поддерживает сценарий с тремя основателями и мтДНК и единый маршрут миграции из Африки. [15] Эти данные также подчеркивают важность Индийского субконтинента в ранней генетической истории расселения и экспансии человека. [16]

Гипотеза азиатского происхождения [ править ]

Гипотеза об Азии как месте происхождения гаплогруппы N подтверждается следующим:

  1. Гаплогруппа N встречается во всех частях мира, но имеет низкие частоты в Африке к югу от Сахары. Согласно ряду исследований, присутствие гаплогруппы N в Африке, скорее всего, является результатом обратной миграции из Евразии. [6]
  2. Самые старые клады макрогаплогруппы N находятся в Азии и Австралии.
  3. Было бы парадоксально, если бы гаплогруппа N преодолела все расстояние до Австралии или Нового Света, но не смогла повлиять на другие популяции в Африке, кроме североафриканцев и африканцев из Рога.
  4. Вариации митохондриальной ДНК в изолированных «реликтовых» популяциях в Юго-Восточной Азии подтверждают мнение о том, что из Африки было только одно расселение. [14] Распределение самых ранних ветвей внутри гаплогрупп M, N и R по Евразии и Океании дает дополнительные доказательства сценария трех основателей и мтДНК и единственного маршрута миграции из Африки. [15] Эти данные также подчеркивают важность Индийского субконтинента в ранней генетической истории расселения и экспансии человека. [16] Таким образом, история N похожа на историю M и R, которые, вероятнее всего, происходят из Южной Азии.

Исследование (Вай и др., 2019) обнаруживает базальную ветвь материнской гаплогруппы N в останках Северной Африки раннего неолита из ливийского городища Такаркори. Авторы предполагают, что N, скорее всего, откололась от L3 на Аравийском полуострове, а затем мигрировала обратно в Северную Африку, а его сестринская гаплогруппа M также, вероятно, отделилась от L3 на Ближнем Востоке, но также предполагают, что N, возможно, расходился в Северной Африке и укажите, что для уверенности необходима дополнительная информация. [3]

Гипотеза африканского происхождения [ править ]

По словам Тоомаса Кивисилда, «отсутствие линий L3, отличных от M и N, в Индии и среди неафриканских митохондрий в целом предполагает, что самые ранние миграции современных людей уже несли этих двух предков мтДНК через путь отбытия через Рог. Африки . [9]

В 2019 году исследование Vai et al. представили доказательства базовой ветви гаплогруппы N из неолитической Сахары. Они предполагают, что N либо отклонился от гаплогруппы L3 на Ближнем Востоке (возможно, на Аравийском полуострове, после выхода L3 из Африки), затем вернулся в Северную Африку, либо вместо этого, возможно, возник в Северной Африке (разойдясь от L3 туда). [3]

Распространение [ править ]

Гаплогруппа N происходит от предковой макрогаплогруппы L3, которая представляет собой миграцию, обсуждаемую в теории недавнего африканского происхождения современных людей. Гаплогруппа N является наследственной гаплогруппой почти всех кладов, распространенных сегодня в Европе и Океании, а также многих из них в Азии и Америке. Это , как полагают, возникла в такое же время для гаплогруппы M . Субклады гаплогруппы N, такие как гаплогруппа U6 , также встречаются с высокой или низкой частотой на северо-западе и северо-востоке Африки из-за обратной миграции из Европы или Азии во время палеолита ок. 46 000 лн, ориентировочный возраст базальной клады U6 *. [17] Другие гаплогруппы, распространенные в Западной Евразии, такие как R0, J и T, также распространены в Северной Африке и некоторых частях Восточной Африки.

Потомок гаплогруппы N U6 был обнаружен среди образцов иберомавров на стоянке Тафоральт , которые датируются эпохой эпипалеолита . [18] В Африке к югу от Сахары было найдено несколько древних образцов азота, самым старым из которых является K1a, датируемый примерно 2000 годом до нашей эры в Кении. [19] Кроме того, гаплогруппа N преобладала среди древних египетских мумий , выкопанных на Абусире эль-Meleq археологических раскопок в Среднем Египте, датируемые предварительного производства Птолемеев / позднего Нового царства , Птолемеев и римских периодов. [20]

Распределение по подгруппам [ править ]

Полученные клады Гаплогруппа N включают в себя макро-гаплогруппы R и его потомков, и гаплогрупп , I , S , W , X и Y .

Редкие незакрытый гаплогруппа N * был обнаружен среди окаменелостей , принадлежащих к культуре кардиального и эпикарда ( Cardium гончарного ) и Pre-Керамика неолита B . [21] Редкая неклассифицированная форма N также была обнаружена в современном Алжире . [22]

  • Гаплогруппа N1'5
    • Гаплогруппа N1 - встречается в Западной Евразии. [23]
      • Гаплогруппа N1b - встречается на Ближнем Востоке , в Египте ( Гурна ), [24] на Кавказе и в Европе.
      • N1a'c'd'e'I
        • Гаплогруппа N1c - Северная Саудовская Аравия, Турция [8]
        • N1a'd'e'I
          • Гаплогруппа N1d - Индия
          • N1a'e'I
            • Гаплогруппа N1a - Аравийский полуостров и Северо-Восточная Африка. [8] Встречается также в Средней Азии и Южной Сибири. [25] Эта ветвь хорошо засвидетельствована у древних людей из различных культур неолитической Европы , от Венгрии до Испании, [26] и среди первых земледельцев Анатолии . [27]
            • N1e'I
              • Гаплогруппа n1e - найдено в Balochs , [28] Burushos , [28] и бурят [25]
              • Гаплогруппа I [29] - Западная Евразия и Южная Азия.
    • Гаплогруппа N5 - найдена в Индии . [15]
  • Гаплогруппа N2
    • Гаплогруппа N2a - небольшая кладовая, найденная в Западной Европе. [30]
    • Гаплогруппа W [31] - обнаружена в Западной Евразии и Южной Азии [32].
  • Гаплогруппа N3 - все подгруппы пока найдены только в Беларуси
      • Гаплогруппа N3a
      • Гаплогруппа N3a1
    • Гаплогруппа N3b
  • Гаплогруппа N7 - все подгруппы пока обнаружены только в Камбодже.
    • Гаплогруппа N7a
      • Гаплогруппа N7a1
      • Гаплогруппа N7a2
    • Гаплогруппа N7b
  • Гаплогруппа N8 - обнаружена в Китае. [33]
  • Гаплогруппа N9 - встречается на Дальнем Востоке . [23] [TMRCA 45 709,7 ± 7 931,5 лн; ДИ = 95% [34] ]
    • Гаплогруппа N9a [TMRCA 17,520,4 ± 4,389,8 лн; ДИ = 95% [34] ]
      • Гаплогруппа N9a12 - Кхон Мыанг ( округ Пай ) [35] [36]
      • Гаплогруппа N9a-C16261T
        • Гаплогруппа N9a-C16261T * - Вьетнам ( кинь ) [37] [36]
        • Гаплогруппа N9a-A4129G-A4913G-T12354C-A12612G-C12636T-T16311C !!! - Ташкурган (Кыргызстан) [38] [36]
        • Гаплогруппа N9a1'3 [TMRCA 15,007,4 ± 6,060,1 лн; ДИ = 95% [34] ]
          • Гаплогруппа N9a1 - китайский (Hakka на Тайване и т. Д. ), She , Tu , уйгурский, тувинский, Монголия, Khamnigan, [39] Корея, [40] [39] Япония [TMRCA 9,200 (95% ДИ 7,100 <-> 11,600) ybp [36] ]
            • Гаплогруппа N9a1a - китайский (Сычуань, Чжаньцзян и т. Д. ) [TMRCA 7,300 (95% ДИ 3,800 <-> 12,800) лн [36] ]
            • Гаплогруппа N9a1b - Кыргыз (Ташкурган) [38] [36]
            • Гаплогруппа N9a1c - Вьетнам ( люди тай ), [41] Таиланд ( Кхон Муанг из провинции Чиангмай , [35] Лао Исан из провинции Лоэй [35] )
          • Гаплогруппа N9a3 - Китай [TMRCA 11,500 (95% ДИ 7,500 <-> 16,800) лн [36] ]
            • Гаплогруппа N9a3a - японский, корейский (Сеул), Тайвань (включая Paiwan.), Таиланд ( пн из провинции Лопбури и провинции Канчанабури [35] ), Китай, уйгурский, кыргызы (Ташкурган), Казахстан, Бурятский, Россия (Белгород, Чеченская Республика и др. ), Украина, Молдова, Беларусь, Литва, Польша, Чехия (Западная Богемия), Венгрия, Австрия, Германия [TMRCA 8,280,9 ± 5,124,4 лн; ДИ = 95% [34] ]
        • Гаплогруппа N9a2'4'5'11 [TMRCA 15 305,4 ± 4 022,6 лн; ДИ = 95% [34] ]
          • Гаплогруппа N9a2 - Япония, Корея, [40] Китай (Баргут в Хулунбуире, Уйгуре и т. Д. ) [TMRCA 10,700 (95% ДИ 8,200 <-> 13,800) лн [36] ]
            • Гаплогруппа N9a2a - Япония, Корея, уйгуры [TMRCA 8,100 (95% ДИ 6,500 <-> 10,000) лн [36] ]
              • Гаплогруппа N9a2a1 - Япония [TMRCA 4,200 (95% ДИ 1,850 <-> 8,400) лн [36] ]
              • Гаплогруппа N9a2a2 - Япония, Корея, Волго-Уральский регион (татарский) [39] [TMRCA 5,700 (95% ДИ 3,500 <-> 8,900) лн [36] ]
              • Гаплогруппа N9a2a3 - Япония, регион Хулун-Буир (Баргут) [39] [TMRCA 4,700 (95% ДИ 2,400 <-> 8,400) лн [36] ]
              • Гаплогруппа N9a2a4 - Япония [TMRCA 2,800 (95% ДИ 600 <-> 7,900) лн [36] ]
            • Гаплогруппа N9a2b - Китай
            • Гаплогруппа N9a2c [TMRCA 7,200 (95% ДИ 3,600 <-> 12,700) лн [36] ]
              • Гаплогруппа N9a2c * - Япония
              • Гаплогруппа N9a2c1 - Япония, уйгурский [TMRCA 3,700 (95% ДИ 2,000 <-> 6,100) лн [36] ]
            • Гаплогруппа N9a2d - Япония [TMRCA 4,900 (95% ДИ 1,650 <-> 11,400) лн [36] ]
            • Гаплогруппа N9a2e - Китай
          • Гаплогруппа N9a4 - Малайзия [TMRCA 7,900 (95% ДИ 3,900 <-> 14,300) лн [36] ]
            • Гаплогруппа N9a4a - Япония [TMRCA 4,400 (95% ДИ 1,500 <-> 10,200) лн [36] ]
            • Гаплогруппа N9a4b [TMRCA 5,700 (95% ДИ 2,400 <-> 11,400) лн [36] ]
              • Гаплогруппа N9a4b * - Япония
              • Гаплогруппа N9a4b1 - Китай (Миннань на Тайване и т. Д. )
              • Гаплогруппа N9a4b2 - Китай
          • Гаплогруппа N9a5 [TMRCA 8,700 (95% ДИ 4,700 <-> 15,000) лн [36] ]
            • Гаплогруппа N9a5 * - Корея
            • Гаплогруппа N9a5a - Япония
            • Гаплогруппа N9a5b - Япония [TMRCA 5,300 (95% ДИ 1,150 <-> 15,300) лн [36] ]
          • Гаплогруппа N9a11 - Тайвань (Хакка, Миннан), Лаос ( Лаос из Луангпхабанга [35] ).
        • Гаплогруппа N9a6 - Таиланд ( Фуан из провинции Лопбури, [35] Кхон Муанг из провинции Лампхун, [35] Футаи из провинции Сакон-Накхон, [35] Лава из провинции Мэхонгсон, [35] Соа из провинции Сакон-Накхон [35] ) , Вьетнам, Суматра [TMRCA 11 972,5 ± 5 491,7 лн; ДИ = 95% [34] ]
          • Гаплогруппа N9a6a - Камбоджа (кхмерский), Малайзия (Бидаю, Джехай, Темуан, Кенсиу), Суматра, сунданский язык
          • Гаплогруппа N9a6b - Малайзия (Селетар)
        • Гаплогруппа N9a7 - Япония
        • Гаплогруппа N9a8 - Япония, Китай, Бурятия
        • Гаплогруппа N9a9 - челканцы ( Biyka , Turochak ), тубалары (Северо-Восточный Алтай), кыргызы (Кыргызстан), Китай, Украина ( Винницкая область ), Румыния (10 век н.э. Добруджа)
        • Гаплогруппа N9a10 - Таиланд ( Кхон Муанг из провинции Мэхонгсон , провинции Чиангмай, провинции Лампхун и провинции Лампанг, [35] Шан из провинции Мэхонгсон, [35] Лао Исан из провинции Лоэй, [35] Блэк Тай из Канчанабури Провинция, [35] Фуан из провинции Сукхотай и провинция Пхичит, [35] Пн из провинции Канчанабури [35] ), Лаос ( Лаос из Луангпхабанга, [35] Хмонг [37] ), Вьетнам (Тай-Нунг), Китай (включая Хань в Чунцине)
          • Гаплогруппа N9a10a - Китай, Тайвань (Ami)
            • Гаплогруппа N9a10a1 - китайский (Сучжоу)
            • Гаплогруппа N9a10a2 - Филиппины (Иватан), Тайвань (Ами)
              • Гаплогруппа N9a10a2a - Тайвань (Атаял, Цзоу)
          • Гаплогруппа N9a10b - Китай
    • Гаплогруппа N9b - Япония, Удэгей, Нанай, Корея [40] [TMRCA 14 885,6 ± 4 092,5 лн; ДИ = 95% [34] ]
      • Гаплогруппа N9b1 - Япония [TMRCA 11,859,3 ± 3,760,2 лн; ДИ = 95% [34] ]
        • Гаплогруппа N9b1a - Япония [TMRCA 10 645,2 ± 3 690,3 лн; ДИ = 95% [34] ]
        • Гаплогруппа N9b1b - Япония [TMRCA 2,746,5 ± 2,947,0 лн; ДИ = 95% [34] ]
        • Гаплогруппа N9b1c - Япония [TMRCA 6 987,8 ± 4 967,0 лн; ДИ = 95% [34] ]
          • Гаплогруппа N9b1c1 - Япония
      • Гаплогруппа N9b2 - Япония [TMRCA 13,369,7 ± 4,110,0 лн; ДИ = 95% [34] ]
        • Гаплогруппа N9b2a - Япония
      • Гаплогруппа N9b3 - Япония [TMRCA 7 629,8 ± 6007,6 лн; ДИ = 95% [34] ]
      • Гаплогруппа N9b4 - Япония, Ульчи
    • Гаплогруппа Y [42] - встречается особенно среди нивхов , ульчей , нанайцев , негидалов , айнов и населения острова Ниас , с умеренной частотой среди других тунгусских народов , корейцев , монголов , коряков , ительменов , китайцев , японцев , таджиков , островных жителей. Выходцы из Юго-Восточной Азии (включая тайваньских аборигенов ) и некоторые тюркские народы [25] [TMRCA 24 576,4 ± 7 083,2 лн; ДИ = 95%[34] ]
      • Гаплогруппа Y1 - Корея, Тайвань ( Миннан ), Таиланд ( Ю Миен из провинции Пхаяо [43] [36] ), Польша, Словакия, Чехия [TMRCA 14 689,5 ± 5 264,3 лн; ДИ = 95% [34] ]
        • Гаплогруппа Y1A - нивхи, ульчский, Hezhen, удэгейцы, даже, Забайкальский бурят, монгольское, Даур, Корея, Хан, Тибет, Украина [44] [TMRCA 7,467.5 5,526.7 ± YBP; ДИ = 95% [34] ]
          • Гаплогруппа Y1a1 - уйгурский, киргизский, якутский, бурятский, хеженский, удегейский, эвенкийский ( таймырский ), Кетский , Словакия, [44] Румыния, [44] Венгрия, [44] Турция [44]
          • Гаплогруппа Y1a2 - корякская, эвенская (Камчатка)
        • Гаплогруппа Y1b - волжский татарин [TMRCA 9 222,8 ± 4 967,0 лн; ДИ = 95% [34] ]
          • Гаплогруппа Y1b1 - китайцы ( хань из Ланьчжоу , [45] и др. ), Японцы, Корея, Россия.
        • Гаплогруппа Y1c - Корея (особенно остров Чеджу ), Хамниган , Уйгур, Канада
      • Гаплогруппа Y2 - китайский, японский, корейский, Хамниган, Южная Африка ( Cape Coloured ) [TMRCA 7 279,3 ± 2 894,5 лн; ДИ = 95% [34] ]
        • Гаплогруппа Y2a - Тайвань (Атаял, Саисият, Цоу), Филиппины (Маранао), Бруней, Индонезия, Малайзия, Гавайи, США (испаноязычные), Испания, Ирландия [TMRCA 4,929,5 ± 2,789,6 ybp; ДИ = 95% [34] ]
          • Гаплогруппа Y2a1 - Филиппины ( Bugkalot , Ivatan , Surigaonon , Manobo , Mamanwa , и т.д. ), Малайзия ( Сабах , Ачех малайский из Кед , Banjar из Перака ), Индонезия ( Besemah  [ ID ] из Суматры , Медана , Bangka , Mandar от Сулавеси , и т. д. )
            • Гаплогруппа Y2a1a - Филиппины ( Канканай , Ифугао ), США (латиноамериканец)
        • Гаплогруппа Y2b - Япония, Южная Корея, Бурятия [TMRCA 1,741,8 ± 3,454,2 лн; ДИ = 95% [34] ]
  • Гаплогруппа N10 - встречается в Китае (Хан из Шанхая, Цзянсу, Фуцзянь, Гуандун и Юньнань, Хани и И из Юньнани, Ше из Гуйчжоу, узбек из Синьцзяна) и Юго-Восточной Азии (Таиланд, Индонезия, Вьетнам, Малайзия). [33]
  • Гаплогруппа N11 - обнаружена в Китае (хань из Юньнани, Сычуани и Хубэй, тибетец из Сизанга, Дунсян из Ганьсу, Орокен из Внутренней Монголии) и на Филиппинах. [33] [46]
  • Гаплогруппа O или N12 - встречается среди коренных австралийцев и флорезийцев Индонезии.
  • Гаплогруппа N13 - австралийские аборигены [47]
  • Гаплогруппа N14 - австралийские аборигены [48]
  • Гаплогруппа N21 - у этнических малайцев из Малайзии и Индонезии. [49]
  • Гаплогруппа N22 - Юго-Восточная Азия, Бангладеш, Индия, Япония [50]
  • Гаплогруппа A [51] - встречается в Центральной и Восточной Азии, а также среди коренных американцев.
  • Гаплогруппа S [52] - распространена среди австралийских аборигенов.
  • Гаплогруппа X [53] - чаще всего встречается в Западной Евразии, но также присутствует в Америке. [23]
    • Гаплогруппа X1 - встречается в основном в Северной Африке, а также в некоторых популяциях Леванта, особенно среди друзов.
    • Гаплогруппа X2 - встречается в Западной Евразии, Сибири и среди коренных американцев.
  • Гаплогруппа R [54] - очень обширная и разнообразная макрогаплогруппа.

Субклады [ править ]

Дерево [ править ]

Это филогенетическое дерево субкладов гаплогруппы N основано на статье Манниса ван Овена и Манфреда Кайзера. Обновленное комплексное филогенетическое дерево глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека [11] и последующих опубликованных исследований.

  • N
    • N1'5
      • N1
        • N1a'c'd'e'I
          • N1a'd'e'I
            • N1a'e'I
              • N1a
                • N1a1
                  • N1a1a
              • N1e'I
                • я
                • N1e
            • N1d
          • N1c
        • N1b
          • N1b1
            • N1b1a
            • N1b1b
            • N1b1c
              • N1b1d
          • N1b2
      • N5
    • N2
      • N2a
      • W
    • N3
      • N3a
        • N3a1
      • N3b
    • N7
      • N7a
        • N7a1
        • N7a2
      • N7b
    • N8
    • N9
      • N9a
        • N9a1'3
          • N9a1
          • N9a3
        • N9a2'4'5
          • N9a2
            • N9a2a'b
              • N9a2a
              • N9a2b
            • N9a2c
            • N9a2d
          • N9a4
          • N9a5
        • N9a6
          • N9a6a
      • N9b
        • N9b1
          • N9b1a
          • N9b1b
          • N9b1c
            • N9b1c1
        • N9b2
        • N9b3
      • Y
    • N10
      • N10a
      • N10b
    • N11
      • N11a
        • N11a1
        • N11a2
      • N11b
    • N13
    • N14
    • N21
    • N22
    • А
    • О
      • O1
    • S
    • Икс
    • р

См. Также [ править ]

Филогенетическое дерево гаплогрупп митохондриальной ДНК человека (мтДНК)

 Митохондриальная Ева ( L )  
L0L1–6 
L1L2 L3  L4L5L6
MN 
CZDEграммQ ОАSр яWИксY
CZBFR0 pre-JT п U
HVJTK
ЧАСVJТ

Ссылки [ править ]

  1. ^ Соарес, Педро; Эрмини, Лука; Томсон, Ноэль; Мормина, Мару; Рито, Тереза; Рёль, Арне; Салас, Антонио; Оппенгеймер, Стивен; Маколей, Винсент; Ричардс, Мартин Б. (2009). «Поправка на очищающий отбор: улучшенные митохондриальные молекулярные часы человека» . Американский журнал генетики человека . 84 (6): 740–59. DOI : 10.1016 / j.ajhg.2009.05.001 . PMC  2694979 . PMID  19500773 .
  2. ^ Соарес, P; Alshamali, F; Перейра, Дж. Б.; Фернандес, V; Сильва, Н. М; Афонсу, К; Коста, M.D; Мусилова, Э; MacAulay, V; Ричардс, М. Б.; Cerny, V; Перейра, Л. (2011). «Экспансия мтДНК гаплогруппы L3 в Африке и за ее пределами» . Молекулярная биология и эволюция . 29 (3): 915–927. DOI : 10.1093 / molbev / msr245 . PMID 22096215 . 
  3. ^ a b c Вай С., Сарно С., Лари М., Луизелли Д., Манци Дж., Галлинаро М., Матайх С., Хюбнер А., Моди А., Пилли Е., Тафури М. А., Карамелли Д., ди Лерния С. (март 2019 г.). «Митохондриальная линия предков N из неолитической« зеленой »Сахары» . Sci Rep . 9 (1): 3530. Bibcode : 2019NatSR ... 9.3530V . DOI : 10.1038 / s41598-019-39802-1 . PMC 6401177 . PMID 30837540 .  
  4. ^ MacAulay, V .; Хилл, С; Ахилли, А; Ренго, C; Кларк, Д; Михан, Вт; Блэкберн, Дж; Семино, О; и другие. (2005). «Единое быстрое прибрежное заселение Азии, выявленное с помощью анализа полных митохондриальных геномов» (PDF) . Наука . 308 (5724): 1034–36. Bibcode : 2005Sci ... 308.1034M . DOI : 10.1126 / science.1109792 . PMID 15890885 . S2CID 31243109 .   Гаплогруппе L3 (африканская клада, которая дала начало двум базальным неафриканским кладам, гаплогруппам M и N) 84000 лет, а сами гаплогруппы M и N почти идентичны по возрасту в 63000 лет, при этом гаплогруппа R быстро расходится в пределах гаплогруппа N 60 000 лет назад.
  5. ^ Ричардс, Мартин; Бандельт, Ханс-Юрген; Кивисилд, Тоомас; Оппенгеймер, Стивен (2006). «Модель расселения современных людей из Африки». В Бандельте, Ханс-Юрген; Маколей, Винсент; Ричардс, Мартин (ред.). Митохондриальная ДНК человека и эволюция Homo sapiens . Нуклеиновые кислоты и молекулярная биология. 18 . С. 225–65. DOI : 10.1007 / 3-540-31789-9_10 . ISBN 978-3-540-31788-3. субклады. Например, L3b d, L3e и L3f явно имеют африканское происхождение, тогда как гаплогруппа N имеет явно евразийское происхождение.
  6. ^ a b Гондер, МК; Мортенсен, HM; Рид, Ф.А.; De Sousa, A .; Тишкофф, С.А. (2006). «Анализ последовательности генома цельной мтДНК древних африканских линий» . Молекулярная биология и эволюция . 24 (3): 757–68. DOI : 10.1093 / molbev / msl209 . PMID 17194802 . 
  7. ^ a b Olivieri, A .; Achilli, A .; Pala, M .; Battaglia, V .; Форнарино, С .; Аль-Захери, Н .; Scozzari, R .; Cruciani, F .; Бехар, DM; Dugoujon, J.-M .; Coudray, C .; Сантачиара-Бенеречетти, А.С.; Семино, О .; Bandelt, H.J .; Торрони, А. (2006). «Наследие мтДНК Левантийского раннего верхнего палеолита в Африке». Наука . 314 (5806): 1767–70. Bibcode : 2006Sci ... 314.1767O . DOI : 10.1126 / science.1135566 . PMID 17170302 . S2CID 3810151 .  Сценарий обратной миграции в Африку подтверждается еще одной особенностью филогении мтДНК. Евразийская родственная родственная группа гаплогруппы M, гаплогруппа N, которая имеет очень похожий возраст на M и не указывает на африканское происхождение.
  8. ^ a b c Абу-Амеро, Халед К.; Ларруга, Хосе М.; Кабрера, Висенте М; Гонсалес, Ана М (2008). «Структура митохондриальной ДНК на Аравийском полуострове» . BMC Evolutionary Biology . 8 : 45. DOI : 10.1186 / 1471-2148-8-45 . PMC 2268671 . PMID 18269758 .  
  9. ^ а б Кивисилд Т., Рутси С., Мецпалу М. и др. (2003). «Генетическое наследие первых поселенцев сохраняется как в индейских племенах, так и в кастах» . Американский журнал генетики человека . 72 (2): 313–32. DOI : 10.1086 / 346068 . PMC 379225 . PMID 12536373 .  "Кроме того, отсутствие линий L3, отличных от M и N, в Индии и среди неафриканских митохондрий в целом свидетельствует о том, что самые ранние миграции современных людей уже несли этих двух предков мтДНК через путь отбытия через Африканский Рог. . "
  10. ^ Кивисилд; и другие. (2007). «Генетические свидетельства современного расселения людей в Южной Азии» . Эволюция и история человеческих популяций в Южной Азии . ISBN 9781402055621.
  11. ^ а б ван Овен М, Кайзер М (2009). «Обновленное комплексное филогенетическое дерево глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека» . Мутация человека . 30 (2): E386–94. DOI : 10.1002 / humu.20921 . PMID 18853457 . S2CID 27566749 .  
  12. ^ а б Гонсалес, Ана М; Ларруга, Хосе М.; Абу-Амеро, Халед К.; Ши, Юфэй; Пестано, Хосе; Кабрера, Висенте М (2007). «Митохондриальная линия M1 прослеживает обратный отток человека в Африку» . BMC Genomics . 8 : 223. DOI : 10.1186 / 1471-2164-8-223 . PMC 1945034 . PMID 17620140 .  
  13. ^ Торрони, А; Ахилли, А; MacAulay, V; Ричардс, М; Бандельт, Х (2006). «Сбор плодов дерева мтДНК человека». Тенденции в генетике . 22 (6): 339–45. DOI : 10.1016 / j.tig.2006.04.001 . PMID 16678300 . 
  14. ^ а б MacAulay, V .; Хилл, С; Ахилли, А; Ренго, C; Кларк, Д; Михан, Вт; Блэкберн, Дж; Семино, О; и другие. (2005). «Единое быстрое прибрежное заселение Азии, выявленное с помощью анализа полных митохондриальных геномов» (PDF) . Наука . 308 (5724): 1034–36. Bibcode : 2005Sci ... 308.1034M . DOI : 10.1126 / science.1109792 . PMID 15890885 . S2CID 31243109 .   
  15. ^ a b c Palanichamy MG, Sun C, Agrawal S и др. (2004). «Филогения макрогаплогруппы N митохондриальной ДНК в Индии, основанная на полном секвенировании: значение для населения Южной Азии» . Американский журнал генетики человека . 75 (6): 966–78. DOI : 10.1086 / 425871 . PMC 1182158 . PMID 15467980 .  
  16. ^ а б Маджи, Сувенду; Krithika, S .; Васулу, Т.С. (2008). «Распространение митохондриальной ДНК макрогаплогруппы N в Индии со специальной ссылкой на гаплогруппу R и ее субгаплогруппу U» (PDF) . Международный журнал генетики человека . 8 (1–2): 85–96. DOI : 10.1080 / 09723757.2008.11886022 . S2CID 14231815 .  
  17. ^ Hervella, M .; и другие. (2016). «Митогеном 35000-летнего Homo sapiens из Европы поддерживает палеолитическую обратную миграцию в Африку» . Научные отчеты . 6 : 25501. Bibcode : 2016NatSR ... 625501H . DOI : 10.1038 / srep25501 . PMC 4872530 . PMID 27195518 .  
  18. ^ Бернард Секер; Роза Фрегель; Хосе М. Ларруга; Висенте М. Кабрера; Филип Эндикотт; Хосе Дж. Пестано; Ана М. Гонсалес (2014). «История потока гена гаплогруппы U6 митохондриальной ДНК Северной Африки на африканский, евразийский и американский континенты» . Научные отчеты . 14 : 109. DOI : 10.1186 / 1471-2148-14-109 . PMC 4062890 . PMID 24885141 .  
  19. ^ Прендергаст, Мэри Э .; Липсон, Марк; Савчук, Елизавета А .; Олальде, Иньиго; Ogola, Christine A .; Роланд, Надин; Сирак, Кендра А .; Адамски, Николь; Бернардос, Ребекка; Брумандхошбахт, Насрин; Каллан, Кимберли; Каллтон, Брендан Дж .; Экклс, Лори; Харпер, Томас К .; Лоусон, Энн Мари; Ма, Мэтью; Оппенгеймер, Йонас; Стюардсон, Кристин; Залзала, Фатьма; Амброуз, Стэнли Н .; Айодо, Джордж; Гейтс, Генри Луи; Gidna, Agness O .; Катонго, Мэгги; Квекасон, Амандус; Мабулла, Audax ZP; Муденда, Джордж С .; Ndiema, Emmanuel K .; Нельсон, Чарльз; Робертшоу, Питер; Kennett, Douglas J .; Manthi, Fredrick K .; Райх, Давид (5 июля 2019 г.). «Древняя ДНК свидетельствует о многоступенчатом распространении первых пастухов в Африку к югу от Сахары» . Наука . 365(6448): eaaw6275. Bibcode : 2019Sci ... 365.6275P . DOI : 10.1126 / science.aaw6275 . PMC  6827346 . PMID  31147405 .
  20. ^ Schuenemann, Верена J .; и другие. (2017). «Геномы древних египетских мумий предполагают увеличение числа африканских предков к югу от Сахары в постримские периоды» . Nature Communications . 8 : 15694. Bibcode : 2017NatCo ... 815694S . DOI : 10.1038 / ncomms15694 . PMC 5459999 . PMID 28556824 .  
  21. ^ Фернандес, Ева; и другие. (2014). «Анализ древней ДНК 8000 г. до н.э. у фермеров с Ближнего Востока поддерживает пионерскую морскую колонизацию материковой Европы через Кипр и Эгейские острова в эпоху неолита» . PLOS Genetics . 10 (6): e1004401. DOI : 10.1371 / journal.pgen.1004401 . PMC 4046922 . PMID 24901650 .  
  22. ^ Бекада, Асмахан; Арауна, Лара Р .; Деба, Тахрия; Калафель, Франсеск; Бенхамамуш, Сорая; Комас, Дэвид; Кайзер, Манфред (24 сентября 2015 г.). «Генетическая неоднородность в алжирских популяциях человека» . PLOS ONE . 10 (9): e0138453. Bibcode : 2015PLoSO..1038453B . DOI : 10.1371 / journal.pone.0138453 . PMC 4581715 . PMID 26402429 .  
  23. ^ a b c «Сайт мтДНК Яна Логана» . Архивировано из оригинала на 2011-12-09 . Проверено 17 июля 2009 .
  24. ↑ А. Стеванович; А. Жиль; Э. Бузаид; Р. Кефи; Ф. Пэрис; Р.П. Гейро; JL Spadoni; Ф. Эль-Ченауи; Э. Беро-Коломб (январь 2004 г.). «Разнообразие последовательностей митохондриальной ДНК у оседлого населения из Египта». Анналы генетики человека . 68 (1): 23–39. DOI : 10.1046 / j.1529-8817.2003.00057.x . PMID 14748828 . S2CID 44901197 .  
  25. ^ а б в Деренко, М; Малярчук Б; Гжибовски, Т; Денисова, Г; Дамбуева, I; Перкова, М; Доржу, Ц; Лузина, Ф; Ли, Н; Ванецек, Томаш; Виллемс, Ричард; Захаров, Илья (2007). «Филогеографический анализ митохондриальной ДНК в популяциях Северной Азии» . Американский журнал генетики человека . 81 (5): 1025–41. DOI : 10.1086 / 522933 . PMC 2265662 . PMID 17924343 .  
  26. ^ Липсон, Марк; Сеченьи-Надь, Анна; Маллик, Свапан; Поза, Аннамария; Стегмар, Балаж; Кирл, Виктория; Роланд, Надин; Стюардсон, Кристин; Ферри, Мэтью; Мишель, Меган; Оппенгеймер, Йонас; Брумандхошбахт, Насрин; Харни, Иадаоин; Норденфельт, Сюзанна; Ламы, Бастьен; Густав Менде, Балаж; Келер, Китти; Оросс, Кристиан; Бондар, Мария; Мартон, Тибор; Osztás, Anett; Якуч, Янош; Палуч, Тибор; Хорват, Ференц; Ченнери, Пироска; Коос, Юдит; Себек, Каталин; Андерс, Александра; Рачки, Пал; Регенье, Юдит; Барна, Юдит П .; Фабиан, Сильвия; Серлеги, Габор; Толди, Золтан; Дьёндживер Надь, Эмесе; Дани, Янош; Мольнар, Эрика; Палфи, Дьёрдь; Марк, Ласло; Мелег, Бела; Банфаи, Жолт; Домбороцки, Ласло; Фернандес-Эрасо, Хавьер; Антонио Мухика-Алустиса, Хосе; Алонсо Фернандес, Кармен; Хименес Эчеваррия, Хавьер; Боллонгино, Рут; Оршидт, Йорг;Ширхольд, Керстин; Меллер, Харальд; Купер, Алан; Бургер, Иоахим; Банфи, Эстер; Альт, Курт В .; Лалуэза-Фокс, Карлес; Хаак, Вольфганг; Райх, Дэвид (8 ноября 2017 г.).«Параллельные палеогеномные трансекты раскрывают сложную генетическую историю ранних европейских фермеров» . Природа . 551 (7680): 368–372. Bibcode : 2017Natur.551..368L . DOI : 10.1038 / nature24476 . PMC  5973800 . PMID  29144465 .
  27. ^ Kılınç, Gülşah Мерва; Омрак, Айча; Озер, Фюсун; Гюнтер, Торстен; Бююккаракая, Али Метин; Бычакчи, Эрхан; Бэрд, Дуглас; Дёнерташ, Хандан Мелике; Галичи, Айшин; Яка, Рейхан; Коптекин, Дилек; Ачан, Синан Джан; Парвизи, Поорья; Кшевиньская, Майя; Даскалаки, Евангелия А .; Юнцю, Эрен; Дашташ, Нихан Дилшад; Фэйрбэрн, Эндрю; Пирсон, Джессика; Мустафаоглу, Гекхан; Эрдал, Йылмаз Селим; Чакан, Ясин Гекхан; Тоган, Инджи; Сомель, Мехмет; Сторо, Ян; Якобссон, Маттиас; Гетерстрём, Андерс (10 октября 2016 г.). «Демографическое развитие первых фермеров Анатолии» . Текущая биология . 26 (19): 2659–2666. DOI : 10.1016 / j.cub.2016.07.057 . PMC 5069350 . PMID  27498567 . -
  28. ^ a b Липпольд, Себастьян; Сюй, Хунъян; Ко, Альберт; Ли, Минкун; Рено, Габриэль; Буттоф, Энн; Шредер, Роланд; Стоункинг, Марк (2014). «Человеческие отцовские и материнские демографические истории: выводы из последовательностей Y-хромосомы и мтДНК высокого разрешения» . Следственная генетика . 5 : 13. BioRxiv 10.1101 / 001792 . DOI : 10.1186 / 2041-2223-5-13 . PMC 4174254 . PMID 25254093 .   
  29. ^ "Гаплогруппы I и N" . Ianlogan.co.uk . Проверено 29 июля 2010 .
  30. ^ Турчи, Кьяра; Бушеми, Лоредана; Превидере, Карло; Гриньяни, Пиерангела; Брандштеттер, Анита; Ахилли, Алессандро; Парсон, Вальтер; Тальабраччи, Адриано; Ge.fi, Группа (2007). «Итальянская база данных митохондриальной ДНК: результаты совместных упражнений и проверки квалификации». Международный журнал судебной медицины . 122 (3): 199–204. DOI : 10.1007 / s00414-007-0207-1 . PMID 17952451 . S2CID 11496367 .  
  31. ^ "Гаплогруппа W" . Ianlogan.co.uk . Проверено 29 июля 2010 .
  32. ^ Metspalu M, Kivisild T, Metspalu E, et al. (2004). «Большинство существующих границ мтДНК в южной и юго-западной Азии, вероятно, были сформированы во время первоначального заселения Евразии анатомически современными людьми» . BMC Genetics . 5 : 26. DOI : 10.1186 / 1471-2156-5-26 . PMC 516768 . PMID 15339343 .  
  33. ^ a b c Kong, Qing-Peng et al. 2011, Крупномасштабный скрининг мтДНК выявляет удивительную матрилинейную сложность в Восточной Азии и ее последствия для населения региона.
  34. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t Behar et al., 2012b
  35. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q Соанбун, Паттанавит; Нанакорн, Сомсонг; Кутанан, Вибху (июнь 2016 г.). «Определение половых различий по плотности гребня отпечатков пальцев у подростков на северо-востоке Таиланда» . Египетский журнал судебной медицины . 6 (2): 185–193. DOI : 10.1016 / j.ejfs.2015.08.001 .
  36. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v Y Полная гаплогруппа YTree v6.05.11, 25 сентября 2018 г.
  37. ^ a b Brandão, Андрей; Энг, Кен Хонг; Рито, Тереза; Кавадас, Бруно; Бульбек, Дэвид; Гандини, Франческа; Пала, Мария; Мормина, Мару; Хадсон, Боб; Белый, Джойс; Ко, Цанг-Мин; Саидин, Мохтар; Зафарина, Зайнуддин; Оппенгеймер, Стивен; Ричардс, Мартин Б.; Перейра, Луиза; Соарес, Педро (2016). «Количественная оценка наследия китайского неолита по материнскому генетическому наследию Тайваня и островов Юго-Восточной Азии» . Генетика человека . 135 (4): 363–376. DOI : 10.1007 / s00439-016-1640-3 . PMC 4796337 . PMID 26875094 .  
  38. ^ а б Пэн, Мин-Шэн; Сюй, Вэйфан; Сун, Цзяо-Цзяо; Чен, Син; Сулейман, Сержатицзян; Цай, Люхун; Лю, Хэ-Цюнь; Ву, Ши-Фан; Гао, Юнь; Абдуллоевич, Наджмудинов Тоджиддин; Афанасьевна, Манилова Елена; Иброхимович, Худойдодов Бехруз; Чен, Си; Ян, Вэй-Кан; Ву, Мяо; Ли, Гуй-Мэй; Ян, Син-Ян; Ракха, Аллах; Яо, Юн-Ган; Упур, Халмурат; Чжан, Я-Пин (29 ноября 2017 г.). «Митохондриальные геномы раскрывают материнскую историю популяций Памира» . Европейский журнал генетики человека . 26 (1): 124–136. DOI : 10.1038 / s41431-017-0028-8 . PMC 5839027 . PMID 29187735 .  
  39. ^ a b c d Деренко, Мирослава; Малярчук, Борис; Денисова, Галина; Перкова, Мария; Рогалла, Уршула; Гжибовски, Томаш; Хуснутдинова Эльза; Дамбуева Ирина; Захаров, Илья (21 февраля 2012 г.). «Полный анализ митохондриальной ДНК восточноевразийских гаплогрупп, редко встречающихся в популяциях Северной Азии и Восточной Европы» . PLOS ONE . 7 (2): e32179. Bibcode : 2012PLoSO ... 732179D . DOI : 10.1371 / journal.pone.0032179 . PMC 3283723 . PMID 22363811 .  
  40. ^ a b c Хван Ён Ли, Джи-Ын Ю, Мён Джин Пак, Ухи Чунг, Чон-Юл Ким и Кён-Джин Шин, «Определение гаплогруппы мтДНК в Восточной Азии у корейцев: анализ SNP на уровне гаплогруппы и подгаплогруппа» анализ последовательности области контроля уровня ". Электрофорез (2006). DOI 10.1002 / elps.200600151.
  41. ^ Дуонг, Нгуен Туи; Махольдт, Энрико; Тон, Нгуен Данг; Ариас, Леонардо; Шредер, Роланд; Ван Фонг, Нгуен; Thi Bich Thuy, Vo; Ха, Нгуен Хай; Thi Thu Hue, Huynh; Тхи Суан, Нгуен; Тхи Фуонг Оан, Ким; Hien, Le Thi Thu; Хоанг, Нгуен Хай; Пакендорф, Бриджит; Стоункинг, Марк; Ван Хай, Нонг (3 августа 2018 г.). «Полные последовательности генома человека мтДНК из Вьетнама и филогеографии материковой части Юго-Восточной Азии» . Научные отчеты . 8 (1): 11651. Bibcode : 2018NatSR ... 811651D . DOI : 10.1038 / s41598-018-29989-0 . PMC 6076260 . PMID 30076323 .  
  42. ^ «Гаплогруппа Y» . Ianlogan.co.uk. 2009-09-22 . Проверено 29 июля 2010 .
  43. ^ Wibhu Kutanan, Rasmi Shoocongdej, Metawee Srikummool, и др. (2020), «Культурные различия влияют на отцовские и материнские генетические линии групп хмонг-миен и сино-тибетцев из Таиланда». Европейский журнал генетики человека . https://doi.org/10.1038/s41431-020-0693-x
  44. ^ a b c d e Y-ДНК D Проект гаплогруппы в Family Tree DNA
  45. ^ Хунбинь Яо, Мэнге Ван, Син Цзоу и др. , «Новое понимание мелкомасштабной истории западно-восточного смешения северо-западного китайского населения в коридоре Хэси через генетическое наследие всего генома». Mol Genet Genomics 2021 1 марта. Doi: 10.1007 / s00438-021-01767-0.
  46. ^ Gunnarsdóttir, Ellen et al. 2010, Высокопроизводительное секвенирование полных геномов мтДНК человека из Филиппин.
  47. ^ "Худжашов" . Ianlogan.co.uk . Проверено 29 июля 2010 .
  48. ^ Пирсона MJ, Мартинес-Arias R, Holland BR, Gemmell NJ, Hurles ME, Пенни D (2006). «Расшифровка прошлых перемещений населения в Океании: доказуемо оптимальные деревья из 127 геномов мтДНК» . Молекулярная биология и эволюция . 23 (10): 1966–75. DOI : 10.1093 / molbev / msl063 . PMC 2674580 . PMID 16855009 .  
  49. ^ Hill, C .; Soares, P .; Мормина, М .; MacAulay, V .; Meehan, W .; Blackburn, J .; Clarke, D .; Раджа, JM; Ismail, P .; Bulbeck, D .; Oppenheimer, S .; Ричардс, М. (2006). «Филогеография и этногенез аборигенов Юго-Восточной Азии» . Молекулярная биология и эволюция . 23 (12): 2480–91. DOI : 10.1093 / molbev / msl124 . PMID 16982817 . 
  50. ^ Риэ, Адриан; Эрикссон, Андерс; Ли, Минкун; и другие. (2014). «Улучшенная калибровка митохондриальных часов человека с использованием древних геномов» . Mol Biol Evol . 31 (10): 2780–92. DOI : 10.1093 / molbev / msu222 . PMC 4166928 . PMID 25100861 .  
  51. ^ «Гаплогруппа А» . Ianlogan.co.uk . Проверено 29 июля 2010 .
  52. ^ "Гаплогруппа S" . Ianlogan.co.uk . Проверено 29 июля 2010 .
  53. ^ "Гаплогруппа X" . Ianlogan.co.uk . Проверено 29 июля 2010 .
  54. ^ "Гаплогруппа R *" . Ianlogan.co.uk . Проверено 29 июля 2010 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Гаплогруппа N
    • Манниса ван Овена - поддерево мтДНК N
    • Распространение гаплогруппы N от National Geographic
    • Худжашов, Г .; Кивисилд, Т .; Андерхилл, Пенсильвания; Endicott, P .; Санчес, JJ; Lin, AA; Shen, P .; Oefner, P .; Renfrew, C .; Villems, R .; Форстер, П. (2007). «Выявление доисторического поселения Австралии с помощью анализа Y-хромосомы и мтДНК» . Труды Национальной академии наук . 104 (21): 8726–30. Bibcode : 2007PNAS..104.8726H . DOI : 10.1073 / pnas.0702928104 . PMC  1885570 . PMID  17496137 .
    • Кэтрин Борхес Исследование мтДНК гаплогруппы N в генеалогическом древе ДНК
  • Общий
    • Сайт митохондриальной ДНК Яна Логана