Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Гаплогруппа M - это гаплогруппа митохондриальной ДНК человека (мтДНК) . Огромная гаплогруппа, охватывающая все континенты, макро-гаплогруппа M, как и ее брат макро-гаплогруппа N , является потомком гаплогруппы L3 .

Все гаплогрупп мтДНК считали родным за пределами Африки , являются потомками либо гаплогруппы М или его родственный гаплогруппы N. [13] гаплогруппа M является относительно молодой, имея младший последний общий предок дату , чем некоторые субкладов гаплогруппы N , таких как гаплогруппы R . [14]

Истоки [ править ]

Ведутся споры о географическом происхождении гаплогруппы M и ее родственной гаплогруппы N. Считается, что обе линии являются основными сохранившимися линиями, вовлеченными в миграцию (или миграцию) из Африки, потому что все коренные линии, обнаруженные за пределами Африки, принадлежат к гаплогруппе M или гаплогруппа N. Ученые не уверены, произошли ли мутации, определяющие гаплогруппы M и N, в Африке до выхода из Африки или в Азии после выхода из Африки. Определение происхождения гаплогруппы M дополнительно осложняется ранней обратной миграцией (из Азии в Африку) носителей M1. [5]

Дата его происхождения в абсолютном выражении известна только с большой неопределенностью, поскольку реконструкция дала различные (но частично совпадающие) диапазоны для возраста M в Южной и Восточной Азии . Соарес и др. (2009) дают 95% диапазоны доверительного интервала49,4+10,8
−10,4
 кя
и60,6+13,7
−13,3
 kya
для Южной и Восточной Азии соответственно. Те же авторы дают оценку возраста L3 как71,6+15,0
−14,5
 kya
, [15] позже (2011) сузился до несколько моложе65 ± 5 тыс . Лет назад . [1] Таким образом, гаплогруппа M должна была возникнуть примерно через 10 000 или самое большее 20 000 лет после L3, примерно или несколько позже недавнего миграционного события из Африки .

Гаплогруппа M1 [ править ]

Многие дискуссии о происхождении гаплогруппы M были связаны с ее субкладом гаплогруппы M1, которая является единственным вариантом макрогаплогруппы M, обнаруженным в Африке. [13] Две возможности рассматривались как возможные объяснения присутствия M1 в Африке:

  1. M присутствовал в древней популяции, которая позже дала начало как M1 в Африке, так и M, более широко встречающемуся в Евразии . [16]
  2. Присутствие M1 в Африке является результатом обратной миграции из Азии, которая произошла через некоторое время после миграции из Африки. [5]

Гаплогруппа M23 [ править ]

В 2009 году две независимые публикации сообщили о редком, глубоко укоренившемся субкладе гаплогруппы M, называемом M23, который присутствует на Мадагаскаре . [17] [18]

Современные популяции Мадагаскара сформировались за последние 2000 лет в результате смешения популяций банту и индонезийцев (австронезийцев). M23, похоже, ограничен Мадагаскаром, поскольку нигде больше не обнаружен. M23 мог быть доставлен на Мадагаскар из Азии, где обнаружены наиболее глубоко укоренившиеся субклады гаплогруппы М.

Гипотеза азиатского происхождения [ править ]

Согласно этой теории, анатомически современные люди, несущие наследственные линии гаплогруппы L3, были вовлечены в миграцию из Восточной Африки в Азию. Где-то в Азии наследственные линии L3 дали начало гаплогруппам M и N. Затем наследственные линии L3 были потеряны из-за генетического дрейфа, поскольку они нечасты за пределами Африки. Гипотеза о том, что Азия является источником макрогаплогруппы M, подтверждается следующим:

  1. Самые высокие частоты встречаемости макрогаплогруппы M во всем мире наблюдаются в Азии, особенно в Бангладеш, Китае, Индии, Японии, Корее и Непале, где частоты колеблются от 60 до 80%. Общая частота субкладов M даже выше в некоторых популяциях Сибири или Америки, но эти небольшие популяции, как правило, демонстрируют сильные эффекты генетического дрейфа, и часто их географические соседи демонстрируют очень разные частоты. [3] [19] [20]
  2. Глубокая временная глубина> 50000 лет западных, центральных, южных и восточных индийских гаплогрупп M2, M38, M54, M58, M33, M6, M61, M62 и распределение макрогаплогруппы M не исключают возможность возникновения макрогаплогруппы M в Индии. численность населения. [21]
  3. За исключением африканской специфической M1, в Индии есть несколько линий M, которые произошли непосредственно от корня гаплогруппы M. [3] [20]
  4. Только два субклада гаплогруппы M, M1 и M23, найдены в Африке, тогда как многочисленные субклады находятся за пределами Африки [3] [5] (с некоторыми обсуждениями, возможными только о субкладе M1, о котором см. Ниже).
  5. Конкретно по M1
  • Гаплогруппа M1 имеет ограниченное географическое распространение в Африке, в основном у жителей Северной Африки и Восточной Африки с низкой или средней частотой. Если бы M возник в Африке во время или до миграции из Африки, можно было бы ожидать, что он будет иметь более широкое распространение [20]
  • По данным Gonzalez et al. 2007, M1, кажется, расширился относительно недавно. В этом исследовании M1 имел более молодой возраст слияния, чем исключительно азиатские линии M. [5]
  • Географическое распространение M1 в Африке преимущественно североафриканское / надэкваториальное [5] и в значительной степени ограничено афро-азиатскими носителями [22], что несовместимо с субсахарским распределением подклассов гаплогрупп L3 и L2, которое имеют одинаковую временную глубину. [13]
  • Одна из базальных линий линий передачи M1 была обнаружена в Северо-Западной Африке и на Ближнем Востоке, но отсутствует в Восточной Африке. [5]
  • M1 не ограничивается Африкой. Это относительно часто встречается в Средиземном море, достигая пика в Иберии . M1 также имеет прочное присутствие на Ближнем Востоке, от юга Аравийского полуострова до Анатолии и от Леванта до Ирана . Кроме того, гаплотипы M1 иногда наблюдались на Кавказе и в Закавказье и без каких-либо сопутствующих L-линий. [5] [13] M1 также был обнаружен в Центральной Азии , по всей видимости, достигнув Тибета . [5]
  • Тот факт, что субклада M1 макрогаплогруппы M имеет возраст слияния, который совпадает с возрастом слияния гаплогруппы U6 (евразийская гаплогруппа, присутствие которой в Африке связано с обратной миграцией из Западной Азии), и распространение U6 в Африке также ограниченный теми же популяциями Северной Африки и Рога Африки, что и M1, подтверждает сценарий, согласно которому M1 и U6 были частью одной и той же экспансии населения из Азии в Африку. [22]
  • Время предполагаемой миграции народов, несущих M1 и U6, из Западной Азии в Африку (от 40 000 до 45 000 лн) также подтверждается тем фактом, что оно совпадает с изменениями климатических условий, которые привели к сокращению пустынных районов Северной Африки, что привело к регион, более доступный для въезда из Леванта. Это климатическое изменение также временно перекрывается с заселением Европы населением, несущим гаплогруппу U5 , европейский родственный род гаплогруппы U6. [22]

Гипотеза африканского происхождения [ править ]

Согласно этой теории, гаплогруппы М и N возникли из L3 в популяции Восточной Африки предка евразийцев , которые были изолированы от других африканских популяций до мероприятия ООА. Члены этой популяции были вовлечены в миграцию из Африки и могли иметь только линии M и N. За возможным исключением гаплогруппы M1, все другие клады M и N в Африке были потеряны из-за смешения с другими африканскими популяциями и генетического дрейфа . [8] [16]

Африканское происхождение гаплогруппы M подтверждается следующими аргументами и доказательствами.

  1. L3, родительский класс гаплогруппы M, встречается по всей Африке, но редко за пределами Африки. [16] Согласно Тоомасу Кивисилду (2003), «отсутствие линий L3, отличных от M и N, в Индии и среди неафриканских митохондрий в целом предполагает, что самые ранние миграции современных людей уже несли этих двух предков мтДНК, по маршруту отправления через Африканский Рог " . [8]
  2. Конкретно по крайней мере M1:
Это исследование предоставляет доказательства того, что M1 или его предок имел азиатское происхождение. Самая ранняя экспансия M1 в Африку произошла на северо-западе, а не на северо-востоке; это раннее распространение достигло Пиренейского полуострова, затронув даже басков. Большинство линий M1a, обнаруженных за пределами и внутри Африки, имели более недавнее происхождение из Восточной Африки. И западные, и восточные линии M1 участвовали в неолитической колонизации Сахары. Поразительный параллелизм между возрастом субкладов и географическим распределением M1 и его североафриканского аналога U6 сильно подкрепляет этот сценарий. Наконец, значительная часть линий передачи M1a, присутствующих сегодня на Европейском континенте и близлежащих островах, возможно, имела еврейское происхождение, а не обычно предполагаемое арабское / берберское материнское происхождение. [5]

Распространение [ править ]

В ряде исследований было высказано предположение, что предки современной гаплогруппы M рассеялись из Африки по южному маршруту через Африканский Рог вдоль прибрежных регионов Азии в Новую Гвинею и Австралию. Эти исследования показали, что миграции гаплогрупп M и N происходили отдельно, причем гаплогруппа N двигалась на север из Восточной Африки в Левант . Однако результаты многочисленных недавних исследований показывают, что произошла только одна миграция из Африки и что гаплогруппы M и N были частью одной миграции. Это основано на анализе ряда реликтовых популяций вдоль предложенного маршрута прочесывания пляжей из Африки в Австралию, все из которых обладали обеими гаплогруппами N и M. [4] [23]

Исследование 2008 года, проведенное Абу-Амеро и др., Предполагает, что Аравийский полуостров мог быть основным маршрутом выхода из Африки. Однако, поскольку в регионе отсутствуют автохтонные клады гаплогрупп M и N, авторы предполагают, что этот район был более недавним рецептором человеческих миграций, чем древний центр демографической экспансии вдоль южного прибрежного маршрута, как это предлагается в рамках единой миграции из-за границы. Африканский сценарий гипотезы африканского происхождения. [6]

Распространение [ править ]

M является наиболее распространенной гаплогруппой мтДНК в Азии [24], супергаплогруппа M распространена по всей Азии , где она представляет 60% всех материнских линий. [25]

Все андаманцы принадлежат к подгруппе M, которая уникальна для андаманцев. [26] Он достигает пика в малазийских аборигенных племенах негрито из Семанга ; 84% у народа Мендрик, у народа Батек - 48% (почти все принадлежат к определенной малазийской гаплогруппе негрито M21a, этот субклад также встречается у оранг-асли 21%, тайцев 7,8% и малайцев 4,6%) [27] [28] [29 ] Он также очень высок в Японии и Тибете , где он представляет в среднем около 70% материнских линий (160/216 = 74% Тибет , [30] 205/282 = 73% Токаи , [31] 231/326 = 71%Окинава , [31] 148/211 = 70% японцы , [19] 50/72 = 69% Тибет , [30] 150/217 = 69% Хоккайдо , [32] 24/35 = 69% чжундиан тибетцы , 175/256 = 68% северный Кюсю , [31] 38/56 = 68% Цинхай тибетский , 16/24 = 67% дицинский тибетский , 66/100 = 66% Миядзаки , 33/51 = 65% айну , 214/336 = 64% тохоку , [31] 75/118 = 64% Токио (JPT) [33]) и повсеместно распространен в Индии [3] [13] [34] и Южной Корее , [31] [35] [36] [37] [38], где он имеет частоту приблизительно 60%. Среди китайцев как внутри , так и за пределами Китая, гаплогруппа M составляет примерно 50% от всех мтДНК в среднем, но частота колеблется от примерно 40% в Гансом из провинции Хунань и Фуцзянь на юге Китая до примерно 60% в Шэньян , Ляонин на северо - востоке Китай. [30] [31] [33] [36]

Гаплогруппа M составляет примерно 42% от всех мтДНК в филиппинцев , среди которых она представлена в основном M7c3c и Е . [39] Во Вьетнаме гаплогруппа M была обнаружена в 37% (52/139) - 48% (20/42) выборках вьетнамцев и в 32% (54/168) выборках чамов из провинции Биньтхуан . [36] [40] Гаплогруппа M составляет 43% (92/214) всей мтДНК в выборке лаосцев , при этом только ее субклад M7 (M7b, M7c и M7e) составляет полную треть всей гаплогруппы M, или 14,5% (31/214) от общей выборки. [41]

В Океании исследование 2008 года обнаружило гаплогруппу M в 42% (60/144) пула выборок из девяти языковых групп на Адмиралтейских островах Папуа-Новой Гвинеи. [42] M была обнаружена в 35% (17/48 ) выборки горцев Папуа-Новой Гвинеи из района Бунди и в 28% (9/32) выборки австралийских аборигенов из Калумбуру на северо-западе Австралии. [43] В исследовании, опубликованном в 2015 году, гаплогруппа M была обнаружена у 21% (18/86) выборки фиджийцев , но не наблюдалась в выборке из 21 ротуманца . [44]

Гаплогруппа M также относительно распространена в Северо-Восточной Африке , особенно среди сомалийцев , ливийцев и оромо с частотой более 20%. [45] [46] На северо-западе родословная встречается с сопоставимой частотой среди туарегов в Мали и Буркина-Фасо; особенно субклад M1a2 (18,42%). [47]

Среди потомков линий гаплогруппы М являются С , D , Е , G , Q и Z . Z и G встречаются в популяциях Северной Евразии, C и D существуют среди популяций Северной Евразии и коренных американцев, E наблюдается в популяциях Юго-Восточной Азии, а Q распространен среди популяций Меланезии. Линии M2, M3, M4, M5, M6, M18 и M25 являются исключительными для Южной Азии, при этом M2, как сообщается, является самой старой линией на Индийском субконтиненте с оценкой возраста 60 000-75 000 лет, а M5 сообщается быть наиболее распространенным в исторически турко-персидских анклавах. [3] [48] [49]

В 2013 году было обнаружено, что четыре древних образца, датируемые примерно 2500 г. до н.э. - 500 г. н.э., которые были раскопаны на археологических памятниках Телл Ашара ( Терка ) и Телль Масайх (Кар-Ассурнасирпал) в долине Евфрата , принадлежат к гаплотипам мтДНК, связанным с Гаплогруппы M4b1, M49 и / или M61. Поскольку эти клады не встречаются среди нынешних жителей этого района, считается, что они были принесены в более отдаленное время с востока Месопотамии ; возможно, купцами или основателями древнего населения терков. [50]

В 2016 году было обнаружено, что три европейских охотника-собирателя позднего плейстоцена также являются носителями M линий. Два экземпляра были обнаружены на археологическом участке Гойе в Бельгии и датированы 34 000 и 35 000 лет назад соответственно. Другой древний человек происходил из местечка Ла-Рошетт во Франции и был датирован 28000 лет назад. [51]

Анализ древней ДНК скелетных останков иберомавров на стоянке Тафоральт в Марокко, датируемых от 15 100 до 13 900 лн, обнаружил субклад M1b в одной из окаменелостей (1/7; ~ 14%). [52] Было обнаружено, что древние люди, принадлежащие к поселению позднего железного века Кемиало Сырты в Батмане на юго-востоке Турции, несли гаплогруппу M; в частности субклад M1a1 (1/12; ~ 8,3%). Гаплогруппа M также обнаружена в древних образцах из Юго-Восточной Анатолии (0,4%). [53] Кроме того, M1 был обнаружен среди древнеегипетских мумий, раскопанных на археологическом участке Абусир-эль-Мелек в Среднем Египте, которые датируются периодом доПтолемеев / поздний период Нового царства и римский период. [54] Окаменелости на месте раннего неолита Ифри-н'Амр или Мусса в Марокко , которые были датированы примерно 5000 г. до н.э., также были обнаружены с субкладом M1b. Эти древние люди несли автохтонный геномный компонент Магриби, пик которого характерен для современных берберов , что указывает на то, что они были предками популяций в этом районе. [55] Древние египетские аристократы Нахт-Анх и Хнум-Нахт также принадлежали к субкладу M1a1. Сводные братья жили во времена 12-й династии , их гробница находилась в Дейр-Рифе.кладбище в Среднем Египте. [56]

Распределение по подгруппам [ править ]

Расположение субкладов M по всему миру
  • Гаплогруппа M1'20'51 (14110) - Таиланд ( пн в провинции Канчанабури [57] )
    • Гаплогруппа M1 [2] - найдена в долине Нила , Африканском Роге , Магрибе , Сахаре , Средиземноморье и на Ближнем Востоке [3] [5]
    • M20 - в Китае, [58] Борнео (Бидаю [59] ), Таиланде, Лаосе, Индонезии, Вьетнаме ( Джарай , Лаху ), Саудовской Аравии.
      • M20A - Мьянма, Таиланд ( Shan от Mae Hong Son провинции , Tai Yuan ), Китай, Blang , Саудовская Аравия,
        • M20a1 - Таиланд ( Лава из юго-восточной провинции Мэхонгсон [57] [60] ), Мьянма [60]
        • M20a2 - Таиланд ( Пхутай из провинции Каласин , [61] [60] Ньяу из провинции Накхонпханом , [57] [60] Бру из провинции Сакон-Накхон , [57] [60] и т. Д. )
        • M20a3 - Мадагаскар , [60] США ( Нью-Джерси [60] )
    • M51 - в Камбодже [62] и Индонезии
  • Гаплогруппа M2 [3] - обнаружена в Южной Азии, с наибольшими концентрациями в юго-восточной Индии и Бангладеш; [13] самая старая линия гаплогруппы M на Индийском субконтиненте. [3] Также с небольшой частотой обнаруживается на юго-западе Китая . [30]
    • M2a'b
      • M2a - Индия (Мадхья-Прадеш), Мунда ; наиболее распространен в Бангладеш
        • M2a1 - Мальпахария
          • M2a1a - уйгурский, синдхи, холм Колам, Таиланд
            • M2a1a1 - Каткари
              • M2a1a1a - Нихал
                • M2a1a1a1 - Каткари
              • M2a1a1b - Нихал
                • M2a1a1b1 - Нихал
            • M2a1a2 - Мадия
              • M2a1a2a - Мадия
                • M2a1a2a1 - Камар
                  • M2a1a2a1a - Камар
            • M2a1a3 - Матакур
              • M2a1a3a - Катхакур, Матакур
                • M2a1a3a1 - Катхакур
              • M2a1a3b - Катхакур
          • M2a1b - Дунгри Бхил
          • M2a1c - Andh
      • M2b - Пауди Бхуия; наиболее распространен в Юго-Восточной Индии
        • M2b1 - Корку
          • M2b1a - Корку, Мунда
          • M2b1b - Мальпахария
        • M2b2 - Холм Колам, Джену Куруба
        • M2b3 - Бетта Курумба
          • M2b3a - Бетта Курумба
        • M2b4 - Корку
      • M2c - Мьянма, Таиланд / Лаос
  • Гаплогруппа M3 - уйгурская, Мьянма, Нью-Дели (индуистская), Пания [4] - обнаружена в основном в Южной Азии, с наибольшими концентрациями на западе и северо-западе Индии [13]
    • M3a
      • M3a1 - Донгри Бхил, Катоди, Каткари, Джамму и Кашмир, Патан, Иран, Таиланд / Лаос
        • M3a1a - Камар из Чхаттисгарха
        • M3a1b
          • M3a1b * - Сариколис и Вакхи в Такскоргане , [49] Пакистан (Белуджи, Макрани), Индия
          • M3a1b1
            • M3a1b1 * - Джамму и Кашмир
            • M3a1b1a - Пакистан ( Хазара ) [63]
          • M3a1b2 - Пакистан ( Брахуи ), [63] Иран ( персидский ) [48]
      • M3a2 - Бангладеш, Джамму и Кашмир, Бурушо , Катар, Йемен
        • M3a2a - Джену Куруба
    • M3b - Камар из Чхаттисгарха
    • M3c - Мадия, Мьянма
      • M3c1
        • M3c1a - Джамму и Кашмир, Непал (тераи индуистский, тару), Андхра-Прадеш (племенной)
        • M3c1b - Холм Колам
          • M3c1b1 - Саудовская Аравия
            • M3c1b1a - Джену Куруба
            • M3c1b1b - Джену Куруба
      • M3c2 - Пакистан (Брахуи), Джамму и Кашмир, Андх, Таиланд
    • M3d - Непал (Катманду), Индия, Италия (Салерно)
      • M3d1 - Нью-Дели (индуистский)
        • M3d1a - Непал (Катманду), Камбоджа ( Лаос ), Соединенное Королевство
          • M3d1a1 - Тибет (шерпа)
  • M4'30
    • Гаплогруппа M4 [5] - обнаружена в основном в Южной Азии, но некоторые последовательности в Восточной Саудовской Аравии.
      • Гаплогруппа M4a - найдена в Гуджарате , Индия [20]
      • Гаплогруппа M4b - найдена среди древних образцов в долине Евфрата.
    • Гаплогруппа M65
      • Гаплогруппа M65a - найдена в Индии, Пакистане (белуджи, синдхи), Сариколи в Такскоргане, Синьцзян, Китай , [49] Памир в Горном Бадахшане, Таджикистан, [49] Ладакх, Мьянма, Китай.
      • Гаплогруппа M65b - обнаружена в Индии [49] и в Пакистане (белуджи).
    • Гаплогруппа M30 - в основном в Индии; также встречается в Непале, Пакистане, Центральной Азии (Кыргызстан, Вахи и Сариколи в Такскоргане, Синьцзяне, Китае и таджики в Душанбе, Таджикистан [49] ), на Ближнем Востоке и в Северной Африке.
      • Гаплогруппа M18'38
        • Гаплогруппа M18 - найдена среди таров в южном Непале и племенных людей в Андхра-Прадеше [64]
        • Гаплогруппа M38 - встречается с высокой частотой среди таров из округа Моранг на юго-востоке Непала и как одиночные среди таров из округа Читван на юге и в центре Непала и индусов из Нью-Дели [64]
    • Гаплогруппа M37
      • Гаплогруппа M37a - найдена в Гуджарате, Индия [20]
  • Гаплогруппа M5 [6] - найдена в Южной Азии.
    • Гаплогруппа M5a - обнаружена в Индии (Джамму и Кашмир, Мадхья-Прадеш, Катхакур [65] Гадаба [20] ), Таиланде ( Мон в провинции Ратчабури и провинция Лопбури [57] ), Израиле, Кыргызстане в Такскоргане [49]
      • M5a1
        • M5a1a - Индия (включая Джамму и Кашмир)
        • M5a1b - Индия (Джамму и Кашмир, Донгри Бхил, Нихал, Андх), Пакистан (Бурушо), Россия, [66] Испания (цыгане), США (Грузия), США (Калифорния)
      • M5a2 - Индия
        • M5a2a - Пакистан (Белуджи), Индия ( Нихал ), Таиланд ( Тай Юань в провинции Уттарадит [57] )
          • M5a2a1 - Индия (индусы в Нью-Дели), Пакистан (синдхи)
            • M5a2a1a - Саудовская Аравия, Иран (Персидский), [48] Казахская, Пакистан (балучи), Индия (Dongri Bhil , Korku , Lachungpa), Мьянма
          • M5a2a2 - Индия ( Камар Чхаттисгарх), Йемен
          • M5a2a3 - Индия (Паури Бхуия, Мунда )
          • M5a2a4 - Иран ( персы ), [48] Пакистан (Брахуи, Макрани, Белуджи)
      • M5a3
        • M5a3a - Индия ( Камар из Чхаттисгарха [65] )
        • M5a3b - Индия (Донгри Бхил, [65] Катоди [65] )
      • M5a4 - Индия (Катоди, [65] Корку [65] )
      • M5a5 - Индия (Донгри Бхил, [65] Андх [65] ), Йемен
    • Гаплогруппа M5b - обнаружена в Индии и Таиланде ( Кхон Муанг в провинции Чиангмай [57] ).
      • Гаплогруппа M5b2b1a - найдена в Тибете, Ладакхе, Непале.
    • Гаплогруппа M5c - обнаружена в Индии, Таиланде ( пн в провинции Лопбури и провинции Накхонратчасима [57] ), Тибете, Непале.
      • Гаплогруппа M5c1 - Индия (Pauri Bhuiya, [65] Kathodi, [65] и т. Д. ), Таиланд ( тайский из провинции Phichit [67] ).
      • Гаплогруппа M5c2 - Непал (Тхару), [64] Тибет (Шерпа), [ необходима цитата ] Таиланд ( Мон из провинции Накхонратчасима [57] )
  • Гаплогруппа M6 [7] - обнаружена в основном в Южной Азии, с наибольшими концентрациями в Среднем Востоке Индии и Кашмире [13]
    • Гаплогруппа M6b - найдена в Керале , Индия [20]
    • Гаплогруппа M61 - найдена среди древних образцов в долине Евфрата.
  • Гаплогруппа M7 [8] - обнаружена в Восточной Азии и Юго-Восточной Азии, особенно в Японии, южном Китае, Вьетнаме , [68] Лаосе , [41] и Таиланде ; [57] также редко встречается в Средней Азии и Сибири.
    • Гаплогруппа M7a
      • Гаплогруппа M7a * - Япония
      • Гаплогруппа M7a1
        • Гаплогруппа M7a1 * - Япония
        • Гаплогруппа M7a1a
          • Гаплогруппа M7a1a * - Япония, Корея
          • Гаплогруппа M7a1a1
            • Гаплогруппа M7a1a1 * - Япония, Корея
            • Гаплогруппа M7a1a1a - Япония
          • Гаплогруппа M7a1a2
            • Гаплогруппа M7a1a2 * - Япония
            • Гаплогруппа M7a1a2a - Япония
          • Гаплогруппа M7a1a3 - Япония
          • Гаплогруппа M7a1a4
            • Гаплогруппа M7a1a4 * - Япония
            • Гаплогруппа M7a1a4a - Япония
          • Гаплогруппа M7a1a5
            • Гаплогруппа M7a1a5 * - Япония
            • Гаплогруппа M7a1a5a - Япония, Корея
          • Гаплогруппа M7a1a6
            • Гаплогруппа M7a1a6 * - Япония, Филиппины
            • Гаплогруппа M7a1a6a - Япония
          • Гаплогруппа M7a1a7
            • Гаплогруппа M7a1a7 * - Япония
            • Гаплогруппа M7a1a7a - уйгурский
          • Гаплогруппа M7a1a8 - Япония
          • Гаплогруппа M7a1a9 - Япония, Корея
          • Гаплогруппа M7a1a10 - Япония
        • Гаплогруппа M7a1b
          • Гаплогруппа M7a1b1
            • Гаплогруппа M7a1b1 * - Япония, Китай (Миннань Хан)
            • Гаплогруппа M7a1b1a - Япония
          • Гаплогруппа M7a1b2 - Япония
      • Гаплогруппа M7a2
        • Гаплогруппа M7a2 * - Япония
        • Гаплогруппа M7a2a - Япония, Ульчи, [69] Якут [70]
          • Гаплогруппа M7a2a1 - Япония
          • Гаплогруппа M7a2a2
            • Гаплогруппа M7a2a2 * - Япония
            • Гаплогруппа M7a2a2a
              • Гаплогруппа M7a2a2a * - Япония ( Gunma )
              • Гаплогруппа M7a2a2a1 - Япония ( Айти )
          • Гаплогруппа M7a2a3
            • Гаплогруппа M7a2a3a
              • Гаплогруппа M7a2a3a * - Удихе [71]
              • Гаплогруппа M7a2a3a1 - удэгейский язык [71]
            • Гаплогруппа M7a2a3b - эвенки ( бассейн реки Нюкжа ), [71] буряты [37]
          • Гаплогруппа M7a2a4 - Япония
    • Гаплогруппа M7b'c
      • Гаплогруппа M7b
        • Гаплогруппа M7b1a
          • Гаплогруппа M7b1a1 - Таиланд, Лаос, Вьетнам, Камбоджа, Мьянма, Индонезия, Китай, Каракалпак, Киргизия, Монгуш, Хамниган
            • Гаплогруппа M7b1a1a - Таиланд, уйгурский, Корея
              • Гаплогруппа M7b1a1a1 - Япония, Корея, Китай, Таджикистан, Таиланд, Лаос
                • Гаплогруппа M7b1a1a1a - Япония
                • Гаплогруппа M7b1a1a1b - Япония, Китай, Россия, Киргизия.
                • Гаплогруппа M7b1a1a1c - Япония
                • Гаплогруппа M7b1a1a1d - Япония
              • Гаплогруппа M7b1a1a2 - Таиланд, Вьетнам, Малайзия, Китай
              • Гаплогруппа M7b1a1a3 - Таиланд, Лаос, Вьетнам, Китай
            • Гаплогруппа M7b1a1b - Таиланд, Лаос, Вьетнам, Китай (Хунань, Уйгурский, Киргизский из Artux [49] ), Англия.
            • Гаплогруппа M7b1a1c - ханьские китайцы, уйгуры, киргизы
              • Гаплогруппа M7b1a1c1 - китаец, автономный округ Бама Яо
            • Гаплогруппа M7b1a1d - Таиланд, Лаос, Татарский (Буинск)
            • Гаплогруппа M7b1a1e - Таиланд
              • Гаплогруппа M7b1a1e1 - Таиланд, Вьетнам, Китай
              • Гаплогруппа M7b1a1e2 - Китай
            • Гаплогруппа M7b1a1f - Таиланд, Малайзия, Индонезия, Вьетнам, Китай
            • Гаплогруппа M7b1a1g - Таиланд
            • Гаплогруппа M7b1a1h - Таиланд, китайский ( Хан из Ланьчжоу , [72] и т. Д. ), Вьетнам, Корея, Япония.
            • Гаплогруппа M7b1a1i - Тайвань ( Amis ), Филиппины, Малайзия
          • Гаплогруппа M7b1a2
            • Гаплогруппа M7b1a2a - Китай (уйгуры, киргизы в Такскоргане , хань, монголы во Внутренней Монголии)
              • Гаплогруппа M7b1a2a1 - аборигены Тайваня, Филиппины, Индонезия, Малайзия
                • Гаплогруппа M7b1a2a1a - Атаял, Саисият
                • Гаплогруппа M7b1a2a1b - Атаял
                  • Гаплогруппа M7b1a2a1b1 - Атаял, Саисият
        • Гаплогруппа M7b1b - Хамниган, Китай, Кыргызстан
      • Гаплогруппа M7c
        • Гаплогруппа M7c1 - Китай, Вьетнам, Малайзия, Монголия, Сариколи, Казахстан
          • Гаплогруппа M7c1a - Китай, Корея, Япония, Вьетнам, Таиланд, Индонезия
            • Гаплогруппа M7c1a1
              • Гаплогруппа M7c1a1a - Китай, Монголия
              • Гаплогруппа M7c1a1b - азербайджанский
                • Гаплогруппа M7c1a1b1 - Даже ( Sakkyryyr ), Якутский ( Вилюй бассейн)
            • Гаплогруппа M7c1a2 - Китай
              • Гаплогруппа M7c1a2a - Она , уйгурская
                • Гаплогруппа M7c1a2a1 - Япония, Корея, уйгурский
            • Гаплогруппа M7c1a3 - Китай, Япония, Вьетнам
              • Гаплогруппа M7c1a3a - Корея
            • Гаплогруппа M7c1a4
              • Гаплогруппа M7c1a4a - Китай
              • Гаплогруппа M7c1a4b - Китай
            • Гаплогруппа M7c1a5 - Япония, Корея
          • Гаплогруппа M7c1b - китайский
            • Гаплогруппа M7c1b1 - Буряты
            • Гаплогруппа M7c1b2
              • Гаплогруппа M7c1b2a - Хамниган, Корея
              • Гаплогруппа M7c1b2b - Китай, Таиланд, Лаос, Малайзия
          • Гаплогруппа M7c1c - Китай, Таиланд / Лаос
            • Гаплогруппа M7c1c1 - Китай
              • Гаплогруппа M7c1c1a - Китай
                • Гаплогруппа M7c1c1a1 - Филиппины
            • Гаплогруппа M7c1c2 - Таиланд, Китай (Хан)
            • Гаплогруппа M7c1c3 - Тайвань, Таиланд, Филиппины, Индонезия, Бруней, Малайзия, Кирибати, Науру, Саудовская Аравия, Мадагаскар
        • Гаплогруппа M7c2 - Тайвань, Хайнань, Таиланд / Лаос
          • Гаплогруппа M7c2a - Таиланд / Лаос, Китай (включая Хайнань)
          • Гаплогруппа M7c2b - Таиланд, Тайвань (Хан), Чехия
        • Гаплогруппа M7c3 - Китай (включая Amis )
  • Гаплогруппа M8 - Китай, [60] Северный Таиланд ( Лису [61] [60] ), Индия.
    • Гаплогруппа M8a: [9] - найдена в Восточной Азии, Средней Азии и Сибири.
      • Гаплогруппа M8a1
        • Гаплогруппа M8a1a - Япония
        • Гаплогруппа M8a1b - юго-восточная Сибирь ( Удэгей ) [71]
      • Гаплогруппа M8a2'3
        • Гаплогруппа M8a2'3 * - Япония
        • Гаплогруппа M8a2 - встречается у коряков , ительменов , чукчей , тувинцев , хакасов , алтайцев , монголов , Китая (включая уйгуров ), корейцев , Японии, Таиланда / Лаоса [37] [73]
          • Гаплогруппа M8a2 * - Китай (Хакка)
          • Гаплогруппа M8a2-T152C !!!
            • Гаплогруппа M8a2-T152C !!! * - Китай, Япония (Чиба) [60]
            • Гаплогруппа M8a2a
              • Гаплогруппа M8a2a1 - найдена в Таиланде, Китае, Японии.
                • Гаплогруппа M8a2a1a
                  • Гаплогруппа M8a2a1a * - Северо-Восточный Таиланд ( Саек )
                  • Гаплогруппа M8a2a1a1
                    • Гаплогруппа M8a2a1a1 * - Китай ( хань из Ухани )
                    • Гаплогруппа M8a2a1a1a - Центральный Таиланд (Тай Юань), Северный Таиланд ( Палаунг )
                • Гаплогруппа M8a2a1b
                  • Гаплогруппа M8a2a1b * - Провинция Чиангмай ( Кхонмыанг )
                  • Гаплогруппа M8a2a1b1 - Провинция Лампхун ( Кхон Муанг )
                • Гаплогруппа M8a2a1c - Китай, Япония ( Айти )
              • Гаплогруппа M8a2a2 - Китай
            • Гаплогруппа M8a2-A12530G / G14364A / T16297C - уйгурский
            • Гаплогруппа M8a2b - обнаружена в Японии, Китае, Ульчи.
          • Гаплогруппа M8a2c - обнаружена в Японии и Китае.
          • Гаплогруппа M8a2d - обнаружена в Китае (Шаньтоу, Циндао)
          • Гаплогруппа M8a2e - обнаружена на Тайване ( Ами и т. Д. ) И у ханьца, живущего в столичном районе Денвера, Колорадо
          • Гаплогруппа M8a2f - Китай
        • Гаплогруппа M8a3
          • Гаплогруппа M8a3 * - Китай ( Гуандун и др. ), Киргизия ( Artux [49] ), Россия (села Верхняя Гутара, Нерха, Кушун Иркутской области ).
          • Гаплогруппа M8a3a
            • Гаплогруппа M8a3a * - Китай, Россия ( Кет из Туруханска )
            • Гаплогруппа M8a3a1
              • Гаплогруппа M8a3a1 * - Китай
              • Гаплогруппа M8a3a1a - Китай
            • Гаплогруппа M8a3a2 - Китай, Индонезия (Джава Тимур)
    • Гаплогруппа CZ - Северный Таиланд ( Хмонг [61] )
      • Гаплогруппа C [10] - встречается особенно в Сибири.
        • Гаплогруппа C1 [11] - встречается в Азии и Америке ( в частности, у коренных американцев и латиноамериканцев).
        • Гаплогруппа C4
        • Гаплогруппа C7 [12] - встречается в Китае и Украине. [13]
      • Гаплогруппа Z [14] - встречается в Северо-Восточной Европе, Сибири, Средней Азии и Восточной Азии, в том числе среди шведов , саамов , финнов , русских , украинцев, ногайцев, абазин, черкесов, северных осетин, турок, удмуртов, коми, кетов, калмыков. , Хазарейцы , пуштуны, таджики, туркмены, узбеки, казахи, киргизы, уйгуры, эвены , эвенки , долганы , якуты , юкагиры , хакасы , алтайцы , алтайцы- кижи, буряты, нганасаны, коряки, ительмены, ульчи, японцы , корейцы , китайцы, и тибето-бирманские народы
  • Гаплогруппа M9 [15] - обнаружена в Восточной Азии и Центральной Азии, особенно в Тибете.
    • Гаплогруппа M9a'b
      • Гаплогруппа M9a - хань (Гуандун, Гуанси, Юньнань, Сычуань, Хунань, Тайвань, Аньхой, Шэньси, Шаньдун, Хэбэй), корейский (Южная Корея), Туцзя (Хунань), Кинь (Хюэ), монгольский (Хоххот), японский, Лхоба [60] [TMRCA 23 000 (95% ДИ 18 100 <-> 28 800) лн [60] ]
        • Гаплогруппа M9a1 - Хан (Хунань) [TMRCA 19,500 (95% ДИ 13,800 <-> 26,700) лн [60] ]
          • Гаплогруппа M9a1a - хань (Хэбэй, Хэнань, Шэньси, Аньхой, Чжэцзян, Хунань, Юньнань, Гуандун, Гонконг, Тайвань), маньчжурский (Цзилинь), корейский (Южная Корея), хуэй (Цинхай), казахский (Или), киргизский ( Кыргызстан), Непал [TMRCA 16,500 (95% ДИ 12,800 <-> 20,900) лн [60] ]
            • Гаплогруппа M9a1a1 - хань (Хэнань, Шэньси, Гуандун, Гуанси, Сычуань, Юньнань), Тайвань, Таиланд / Лаос, Хуэй ( Юйси ), тибетский (Ньинчи), уйгурский, японский (Хоккайдо) [TMRCA 13,900 (95% ДИ 10,800 <- > 17 600) лн [60] ]
              • Гаплогруппа M9a1a1a - японский, корейский (Сеул), китайский (включая хэнань-хань), хамниган (республика Бурятия), удэгейский, нивхский, тибетский (цинхай)
              • Гаплогруппа M9a1a1b - японский, корейский (Южная Корея), монгольский (Внутренняя Монголия), хань (Хунань)
              • Гаплогруппа M9a1a1c - хань (Ганьсу, Шэньси, Хэнань, Ляонин, Чжэцзян, Цзянси, Хунань, Гуандун, Сычуань, Юньнань), айны, японский, корейский, монгольский (Хох-хото), уйгурский (Урумчи), алтайский, синьцзинский Кыргызстан), Туцзя (Хунань), Бай (Юньнань), Йи (Юньнань)
                • Гаплогруппа M9a1a1c1 - Хань (Хэнань)
                  • Гаплогруппа M9a1a1c1a - хань (Хэнань, Аньхой, Шаньдун, Ляонин, Сычуань, Юньнань, Синьцзян, Ланьчжоу [72] ), Корея, японский, монгольский (левое знамя Новой Барги), тибетский (Ляншань), Хуэй (Или)
                  • Гаплогруппа M9a1a1c1b - тибетский (Ганьсу, Цинхай, Сычуань, Юньнань, Чамдо, Лхаса, Нагку, Нгари, Ньинчи, Шаннан, Шигадзе), Монпа (Ньингчи), Диранг Монпа (Туначал-Прадеш) (Хукчжимупа) (Сикчунгпа) Уезд), Дунсян (Ганьсу), бурятский (Внутренняя Монголия, Республика Бурятия), хань (Цинхай), Хуэй (Цинхай), непальский
              • Гаплогруппа M9a1a1d - Салар (Цинхай), Хан ( Янтин ), Бай (Дали)
            • Гаплогруппа M9a1a2 - Тхару (район Читван, Уттар-Прадеш), тибетский (Нагку, Юньнань, Цинхай, Шигадзе), Лхоба (Ньинчи), Дхимал (Западная Бенгалия), Чин (Мьянма), Ади (Ассам), Ту (Цинхай), Уйгурский (Урумчи), монгольский (Или), ханьский (Хунань, Шаньси, Сычуань, Юньнань, Шаньдун, Или), И (Юньнань), Бай (Дали), непальский [TMRCA 6 153,9 ± 5 443,2 ybp; ДИ = 95% [74] ]
          • Гаплогруппа M9a1b - тибетский (Ньингчи, Нагку, Лхаса, Чамдо, Нгари, Шаннан, Шигадзе, Сычуань, Юньнань, Цинхай, Ганьсу), Монба (Ньингчи), Лхоба (Шаннань), Узбекистан (Фергана), Дунсян (Линся), Дунсян (Линся), Сагайн), Бирман (Баго), Чин (штат Чин), Хан (Хунань, Сычуань, Юньнань, Ляонин), И (Шуанбай) [TMRCA 9 416,6 ± 3 984,0 лн; ДИ = 95% [74] ]
            • Гаплогруппа M9a1b1 - Тибетский, Лхоба, Аруначал-Прадеш (Соновал Качари, Ванчу, Галлонг), Ассам (Ади), Сикким (Лепча, Лачунг), Цинхай (Салар, Ту), Монгол (Монголия, Внутренняя Монголия), Гуанси (Геллу) ), Таиланд, Бенгалия, Пакистан (Карачи), Мегхалая (Хаси, Гаро), Бодо (Западная Бенгалия), Рабха (Западная Бенгалия), Раджбанши (Западная Бенгалия), Индонезия, Хан (Шэньси, Хэнань, Ганьсу, Сычуань, Юньнань) , Хуэй (Ганьсу, Цинхай), Бирман (Иравади, Магуэй, Сагайн), Ракхайн (Ракхайн, Магуэй), Чин (штат Чин), Нага (Сагайн), Мех (район Джапа, Непал), непальский, Мосуо (Юньнань), И (Юньнань), Ше (Гуйчжоу), Хани (Юньнань), Пуми (Юньнань), Бай (Дали), Ва (Юньнань) [TMRCA 6,557,4 ± 2,102,4 ybp; ДИ = 95% [74] ]
            • Гаплогруппа M9a1b2 - тибетский (Diqing), ханьский (Dujiangyan), казахский (Республика Алтай), калмыцкий [TMRCA 3,225,9 ± 3,494,4 ybp; ДИ = 95% [74] ]
        • Гаплогруппа M9a4
          • Гаплогруппа M9a4a - Кинь (Ханой), Хан (Шэньси, Шаньдун, Чжэцзян, Тайвань, Сычуань, Гуандун), Ли (Хайнань), Мулам (Гуанси), Цзино (Сишуанбаньна), Дай (Сишуанбаньна), Чиангмай
          • Гаплогруппа M9a4b - Кинь (Ханой), Южная Корея
        • Гаплогруппа M9a5 - Хан (Хунань, Гонконг), Таиланд, Пубяо ( Малипо ), Ли (Хайнань), Мулам ( Луочэн ), Чжуан ( автономный округ Бама Яо ), Кинь (Ханой)
      • Гаплогруппа M9b - Хан (Луочэн, Дуцзянъян, Шэньси), Чам (Бинь Туан), Мулам (Луочэн), Буйей (Гуйчжоу), Йи (Хечжан), Буну (Дахуа), Хуэй (Или), Таиланд ( Фуан из провинции Сукхотай [ 57] [60] )
    • Гаплогруппа E - субклад M9 - встречается особенно на Тайване (аборигены), в Приморской Юго-Восточной Азии и на Марианских островах [TMRCA 23,695,4 ± 6,902,4 лн; ДИ = 95% [74] ]
  • Гаплогруппа M10 [16] - небольшая кладовая, обнаруженная в Восточной Азии, Юго-Восточной Азии, Бангладеш, Центральной Азии, Саудовской Аравии, южной Сибири, России, Беларуси и Польше [TMRCA 23,600 (95% ДИ 17,100 <-> 31,700) лн [60] ]
    • M10-514C! / A15218G / C16362T!
      • M10-514C! / A15218G / C16362T! * - Польша
      • M10-T3167C / C4140T / T8793C / C12549T / A13152G / T14502C / C15040T / T15071C
        • M10a [TMRCA 16,700 (95% ДИ 11,800 <-> 22,800) лн [60] ]
          • M10a * - Мьянма
          • M10a1 - Китай, Таиланд, Мьянма, Япония, Шор, Даур [TMRCA 14 400 (95% ДИ 11 100 <-> 18 400) лн [60] ]
            • M10a1 * - Мьянма, Центральный Таиланд ( пн ), Япония (Айти)
            • M10a1-G16129A !!!
              • M10a1-A13105G! / T16362C - Шорский, Даурский
              • M10a1a
                • M10a1a * - Китай, Саудовская Аравия
                • M10a1a1
                  • M10a1a1a - Монголия, [75] Корея, Япония, Китай (хань из Куньмина и др. ), Черноморский скиф железного века [76]
                  • M10a1a1b - Алтай, Корея, Япония, Китай
                    • M10a1a1b * - китайский уйгурский
                    • M10a1a1b1
                      • M10a1a1b1 * - Япония, Китай
                      • M10a1a1b1a - Китай
                      • M10a1a1b1b - Китай
                      • M10a1a1b1c - Уйгурский, Алтай-Кижский [75]
                    • M10a1a1b2
                      • M10a1a1b2 * - Тайвань (Хакка)
                      • M10a1a1b2a - Япония
                • M10a1a2 - Северный Таиланд (Кхон Муанг из провинции Лампхун [57] )
                • M10a1a3 - Тайвань
              • M10a1b
                • M10a1b * - Южная Корея, Китай (Хан из Тайаня и др. ), Индия ( Галлонг , [65] и др. )
                • M10a1b1 - Китай ( Макатао )
                • M10a1b2 - Китай ( округ Тингри )
              • M10a1c - Китай
          • M10a2 - Япония (Айти), калмык, русский (северо-запад России)
    • M10b - Китай ( Шуй [60] ), Вьетнам ( Cờ Lao ) [60]
  • Гаплогруппа M11 [17] - небольшая клада, встречающаяся особенно у китайцев, а также у некоторых японцев , корейцев , орокенов , йи , тибетцев , таджиков в Душанбе, Таджикистан [49] и бангладешцев [30] [TMRCA 20 987,7 ± 5 740,8 лн; ДИ = 95% [74] ]
    • Гаплогруппа M11 * - Мьянма
    • Гаплогруппа M11a'b'd
      • Гаплогруппа M11a'b [TMRCA 16,209,0 ± 4,396,8 ybp; ДИ = 95% [74] ]
        • Гаплогруппа M11a - Турция [TMRCA 11,972,3 ± 3,523,2 лн; ДИ = 95% [74] ]
          • Гаплогруппа M11a-C198T
            • Гаплогруппа M11a-C198T * - Ванчо , Мяо (из Фэнхуана, Хунань)
            • Гаплогруппа M11a1 - Галлонг , Тибет [TMRCA 8,668,6 ± 4,041,6 лн; ДИ = 95% [74] ]
          • Гаплогруппа M11a2 - Тибет, Хань (Чжаньцзян) [TMRCA 8,776,3 ± 3,715,2 лн; ДИ = 95% [74] ]
          • Гаплогруппа M11a3 - уйгурский, бурятский, орокенский
        • Гаплогруппа M11b [TMRCA 12 962,0 ± 4 819,2 ybp; ДИ = 95% [74] ]
          • Гаплогруппа M11b1 - Тайвань (Миннань)
            • Гаплогруппа M11b1a - Япония
              • Гаплогруппа M11b1a1 - Япония, хань (тайань)
          • Гаплогруппа M11b2 - японский (Хоккайдо), Китай, Алтай-Кижи, таджикский (Душанбе)
      • Гаплогруппа M11d - Китай, Телеут, Киргизия, Иран
    • Гаплогруппа M11c - Япония, Корея
  • Гаплогруппа M12'G
    • Гаплогруппа M12 [18] - небольшая клады, встречающаяся особенно у аборигенов острова Хайнань, а также у других популяций Китая, [33] Японии, Кореи, пуштунов , Тибета, Мьянмы, Таиланда, Камбоджи и Вьетнама [TMRCA 31,287,5 ± 5,731,2 ybp ; ДИ = 95% [74] ]
      • Гаплогруппа M12a [TMRCA 26 020,6 ± 5 808,0 лн; ДИ = 95% [74] ]
        • Гаплогруппа M12a1 - Таиланд / Лаос
          • Гаплогруппа M12a1a - Таиланд ( Хтин в провинции Пхаяо, Черный Тай в провинции Канчанабури, Пн в провинции Канчанабури, Кхон Муанг в провинции Чиангмай [57] ), Лаос ( Лаос в Луангпхабанге [57] ), Хайнань
            • Гаплогруппа M12a1a1 - Китай (особенно Хайнань)
            • Гаплогруппа M12a1a2 - Хайнань, Вт
          • Гаплогруппа M12a1b - Тибет, Таиланд ( Бланг в провинции Чианграй, Кхон Муанг в провинции Чианграй, Палаунг в провинции Чиангмай, Пн в провинции Канчанабури [57] ), Хайнань, Вьетнам
        • Гаплогруппа M12a2 - Таиланд, Хайнань, Мьянма
      • Гаплогруппа M12b - Таиланд ( Кхму в провинции Нан [57] )
        • Гаплогруппа M12b1 - Вьетнам, Мьянма
          • Гаплогруппа M12b1a - Лаос ( Лаос во Вьентьяне [57] )
            • Гаплогруппа M12b1a1
            • Гаплогруппа M12b1a2 - Таиланд (Соа в провинции Сакон-Накхон [57] )
              • Гаплогруппа M12b1a2a - Камбоджа, Малайзия
              • Гаплогруппа M12b1a2b - Камбоджа
          • Гаплогруппа M12b1b - Таиланд ( Суай в провинции Сурин, кхмерский в провинции Сурин, Лао Исан в провинции Рой-Эт, Блэк Тай в провинции Лоэй [57] ), Камбоджа
        • Гаплогруппа M12b2 - Таиланд, Хайнань
          • Гаплогруппа M12b2a - Камбоджа
    • Гаплогруппа G [19] - встречается , в основном , в Японии, Монголии и Тибете, а также у коренных народов Камчатки ( коряки , алюторцы , ительмены ), с некоторыми единичными экземплярами в различных местах Азии [TMRCA 31 614,8 ± 5 193,6 лн; ДИ = 95% [74] ]
      • Гаплогруппа G1 - Япония [TMRCA 21,492,9 ± 5,414,4 лн; ДИ = 95% [74] ]
        • Гаплогруппа G1a - Китай (уйгуры), Таиланд ( Черный Лаху в провинции Мэхонгсон [61] ) [TMRCA 18,139,1 ± 5,462,4 лн; ДИ = 95% [74] ] (TMRCA 18,800 [95% ДИ 12,600 <-> 26,900] лн [60] )
          • Гаплогруппа G1a1 - Корея, Вьетнам ( Дао ), Китай (сариколи, уйгуры и др. ), Таджикистан (Памир), Россия ( Тоджин ) [TMRCA 12,200 (95% ДИ 10,100 <-> 14,600) лн] [60]
            • Гаплогруппа G1a1a - Япония, Корея, [37] Тайвань [TMRCA 5,200 (95% ДИ 3,800 <-> 7,000) лн] [60]
              • Гаплогруппа G1a1a1 - Япония, Корея, Китай ( Даур , корейский в Арун Баннер ) (TMRCA 3,100 [95% ДИ 1,250 <-> 6,300] лн [60] )
              • Гаплогруппа G1a1a2 - Япония
              • Гаплогруппа G1a1a3 - Япония
              • Гаплогруппа G1a1a4 - Япония, Корея
            • Гаплогруппа G1a1b - Тайвань ( Макатао [77] ), Россия ( Алтай-Кижи [37] ).
          • Гаплогруппа G1a2'3
            • Гаплогруппа G1a2 - Маньчжурия, Хань (Пекин), Тибет, Мяо
            • Гаплогруппа G1a3 - Япония, Корея [78] [TMRCA 6,451,1 ± 4,521,6 лн; ДИ = 95% [74] ]
        • Гаплогруппа G1b [TMRCA 7,246,3 ± 5,088,0 лн; ДИ = 95% [74] ] (TMRCA 10,300 [95% ДИ 7,000 <-> 14,700] лн [60] )
          • Гаплогруппа G1b1 - (TMRCA 8,400 [95% ДИ 6,200 <-> 11,100] лн [60] ) коряки ( Магаданская область , [37] Северо-Эвенский район Магаданской области), [ цитата ] нивхи, [71] эвены (Камчатка) [71] ), Якутский (HGDP)
          • Гаплогруппа G1b2'3'4 (G1b-G16129A!) - (TMRCA 7,700 [95% ДИ 5,000 <-> 11,400] лн [60] ) эвенки ( Иенгра [71] ), эвены ( Магаданская область [37] ), Орок , Нивхи, коряки ( Магаданская область , [37] Северо-Эвенский район Магаданской области, [ ссылка ] Камчатка [71] )
            • Гаплогруппа G1b2 - (TMRCA 2,600 [95% ДИ 375 <-> 9,300] лн [60] ) коряки ( Магаданская область , [37] Северо-Эвенский район Магаданской области), [ цитата необходима ] чукчи
            • Гаплогруппа G1b3 - (TMRCA 4,700 [95% CI 1,000 <-> 13,500] ybp [60] ) чукчи (Анадырь), [37] эвены (Камчатка) [71]
            • Гаплогруппа G1b4 - (TMRCA 1,450 [95% ДИ 225 <-> 5,100] лн [60] ) юкагиры, [71] эвены ( Tompo [71] )
        • Гаплогруппа G1c - Корея (Сеул), [37] Китай ( Хан из Ланьчжоу , [72] и т.д. ), Таиланд ( Черный и Красный Лаху в провинции Мэхонгсон [61] ), Малайзия ( Селетар ) [TMRCA 12,910,6 ± 6,009,6 лн. ; ДИ = 95% [74] ] (TMRCA 17,200 [95% ДИ 11,600 <-> 24,600] лн [60] )
          • Гаплогруппа G1c1 - Хан ( Сычуань , Тайань )
          • Гаплогруппа G1c2 - Китай (включая как минимум одного ханьца из Пекина)
      • Гаплогруппа G2 - Таиланд, Камбоджа [TMRCA 26 787,5 ± 4 617,6 лн; ДИ = 95% [74] ]
        • Гаплогруппа G2a'c - Китай (уйгуры, монголы и др. ), США
          • Гаплогруппа G2a [TMRCA 17 145,5 ± 5 270,4 ybp; ДИ = 95% [74] ]
            • Гаплогруппа G2a1 - Япония, Корея, Китай, Даур, Ладакх, Мьянма, Таиланд, Кыргызстан, Казахстан, Кавказ, Грузия, Саудовская Аравия, Россия (якуты, таймырские эвенки, буряты, тувинцы), Польша, Норвегия [TMRCA 14 045,7 ± 4 742,4 лн; ДИ = 95% [74] ]
              • Гаплогруппа G2a1a - Карачай ( Карачаево-Черкесская Республика ), [60] Якутский , [60] Бурятский (Внутренняя Монголия) [60]
              • Гаплогруппа G2a1-T16189C! - Китай (в т.ч. уйгуры из Синьцзяна, ханьцы из Или, тибетцы из Шигадзе и др. ), Корея, Япония, Вьетнам ( нунг )
                • Гаплогруппа G2a1-T16189C! -T7609C - Китай, Индия ( Лачунгпа )
                • Гаплогруппа G2a1-T16189C! -A16194G - Япония ( Айти )
                  • Гаплогруппа G2a1c - Япония, Корея
                    • Гаплогруппа G2a1c1 - Япония
                    • Гаплогруппа G2a1c2 - Япония
                • Гаплогруппа G2a1d - Кыргызстан ( Artux [49] ), Узбекистан, Польша, Англия [TMRCA 7,303,3 ± 3,657,6 лн; ДИ = 95% [74] ]
                  • Гаплогруппа G2a1d1 - Япония
                    • Гаплогруппа G2a1d1a - Япония
                  • Гаплогруппа G2a1d2 - Таиланд, Китай, Индия, Киргизия, Беларусь (липкинские татары)
                    • Гаплогруппа G2a1d2a - Таиланд ( Тай-юань из провинции Ратчабури [57] и провинции Чиангмай, [79] Палаунг из провинции Чиангмай, [57] Лису из провинции Мэхонгсон [61] ), Китай
                    • Гаплогруппа G2a1d2c - Китай, Таиланд ( тайский из Западного Таиланда [79] )
              • Гаплогруппа G2a1b - Япония
              • Гаплогруппа G2a1e - Япония, Корея
              • Гаплогруппа G2a1f - Китай
              • Гаплогруппа G2a1g - Китай, монголы, каракалпаки
              • Гаплогруппа G2a1h - Индия (Ладакх, Ванчо ), Китай ( Фуцзянь )
              • Гаплогруппа G2a1i - якутская, бурятская, лхоба
              • Гаплогруппа G2a1j - Таиланд ( Тай Юань ), Китай
              • Гаплогруппа G2a1k - Польша
              • Гаплогруппа G2a1l - Россия ( Псковская область ), Норвегия ( Бускеруд )
              • Гаплогруппа G2a1m - Даур , Барга (Внутренняя Монголия), Хамниган ( Забайкальский край ), Бурят (Республика Бурятия )
                • Гаплогруппа G2a1m1 - Кыргызстан
            • Гаплогруппа G2a-T152C! - Китай ( Цзилинь , Дауры , Уйгуры и др. ), Россия ( Буряты из Иркутской области , нивхи из Ногликов ), Таиланд ( Чантабури )
              • Гаплогруппа G2a2 - Китай, киргизы, хазарейцы, буряты, якуты, Венгрия, Финляндия
                • Гаплогруппа G2a2a - китайцы, буряты, Турция, Польша (кашубские)
                • Гаплогруппа G2a2b - буряты
                • Гаплогруппа G2a2c - Буряты
              • Гаплогруппа G2a3 - татарский (Буинск), азербайджанский (Иран), уйгурский (Artux)
                • Гаплогруппа G2a3a - Швеция, Германия
              • Гаплогруппа G2a4 - Китай, Украина
              • Гаплогруппа G2a5 - Япония, Кыргызстан, Казах, Каракалпак, Теленгит, Тубалар, Якут [70]
                • Гаплогруппа G2a5a - Буряты
          • Гаплогруппа G2c - Китай (уйгуры и др. )
        • Гаплогруппа G2b [TMRCA 22,776,4 ± 5,059,2 лн; ДИ = 95% [74] ]
          • Гаплогруппа G2b1 - Китай, Камбоджа [TMRCA 16 830,4 ± 5 ​​616,0 лн; ДИ = 95% [74] ]
            • Гаплогруппа G2b1a - Китай (Хакка), Таиланд ( Ньяу из провинции Накхонпханом [57] ), Испания [TMRCA 13,366,8 ± 5,443,2 лн; ДИ = 95% [74] ]
              • Гаплогруппа G2b1a1 - Кыргызстан, Таиланд ( Тай Юань из провинции Уттарадит, Кхон Муанг из провинции Чиангмай [57] ), Мьянма.
              • Гаплогруппа G2b1a2 - Китай (в т.ч. хотя бы один эвенк во Внутренней Монголии)
            • Гаплогруппа G2b1b - Китай (уйгуры. Тибет, Шаннан), Кыргызстан, Индия (Лачунгпа) [TMRCA 4,662,1 ± 4,492,8 лн; ДИ = 95% [74] ]
          • Гаплогруппа G2b2 - Швеция, Россия, Шотландия, Ирак, Киргизия (Ташкурган), Китай (Уйгур), Япония (Токио и др. ) [TMRCA 20,476,0 ± 5,481,6 лн; ДИ = 95% [74] ]
            • Гаплогруппа G2b2a - Индия ( Галлонг , Катоди ) [TMRCA 15,328,9 ± 6,057,6 лн; ДИ = 95% [74] ]
            • Гаплогруппа G2b2b - Китай, Япония (Чиба)
            • Гаплогруппа G2b2c - Китай, татарский (Буинск)
            • Гаплогруппа G2b2d - бурятский
      • Гаплогруппа G3 [TMRCA 23 919,9 ± 6 931,2 ybp; ДИ = 95% [74] ] - Таиланд ( Лава с юго-запада провинции Мэхонгсон [57] )
        • Гаплогруппа G3a - уйгурский
          • Гаплогруппа G3a1'2 - Китай (уйгурский), Пакистан ( Азад Кашмир )
            • Гаплогруппа G3a1 [TMRCA 6,900 (95% ДИ 4,200 <-> 10,800) лн] [60]
              • Гаплогруппа G3a1a - Тибет, Наси, Хани
              • Гаплогруппа G3a1b - Тибет, Сариколи (Ташкурган)
            • Гаплогруппа G3a2 [TMRCA 12,800 (95% ДИ 4,000 <-> 30,900) лн] [60]
              • Гаплогруппа G3a2 * - Тайвань (Миннань)
              • Гаплогруппа G3a2-T152C !!!
                • Гаплогруппа G3a2-T152C !!! * - Китай ( уйгуры и др. ), Удэгей ( Агзу ), [80] Корея, Япония
                • Гаплогруппа G3a2a - Япония, корейский, узбекский
          • Гаплогруппа G3a3 [TMRCA 13,600 (95% ДИ 8,100 <-> 21,500) лн] [60] - Китай (уйгуры, [49] и т. Д. ), Республика Бурятия (буряты), [ ссылка необходима ] Украина, Польша, Словакия, Албания, Соединенное Королевство
        • Гаплогруппа G3b [TMRCA 17,300 (95% ДИ 12,100 <-> 24,000) лн] [60]
          • Гаплогруппа G3b1
            • Гаплогруппа G3b1 * - Тибет ( тибетский от Тингри , [ ссылка ] Дэн [ необходима ссылка ] ), Индия [81] [82]
            • Гаплогруппа G3b1a
              • Гаплогруппа G3b1a * - Тибет ( Монпа ) [ необходима ссылка ]
              • Гаплогруппа G3b1a1 - Тибет ( тибетский от Ньингчи , [30] Диранг Монпа [65] )
          • Гаплогруппа G3b2
            • Гаплогруппа G3b2 * - Китай, [83] Таиланд ( Тай Юань из Центрального Таиланда [79] )
            • Гаплогруппа G3b2a - Тибет ( Монпа ), [ цитата ] Цинхай [84]
          • Гаплогруппа G3b3 [60]
            • Гаплогруппа G3b3a - Лачунгпа [65]
            • Гаплогруппа G3b3b
              • Гаплогруппа G3b3b * - Лхоба [ необходима ссылка ]
              • Гаплогруппа G3b3b1 - Лхоба , [ ссылка ] тибетский ( Лхаса ) [30]
      • Гаплогруппа G4 - Япония, Китай (Гуйчжоу), казахстан [TMRCA 16,500 (95% ДИ 11,900 <-> 22,400) лн] [60]
        • Гаплогруппа G4a - Япония (Айти, Токио) [TMRCA 15 000 (95% ДИ 10 200 <-> 21 400) лн] [60]
        • Гаплогруппа G4b - Япония [TMRCA 9,500 (95% ДИ 5,400 <-> 15,300) лн] [60]
      • Гаплогруппа G5 - Вьетнам ( Дао ) [TMRCA 9000 (95% ДИ 6,300 <-> 12,400) лн] [60]
  • Гаплогруппа M13'46'61
    • Гаплогруппа М13 - небольшие клады найдены среди тибетцев в Тибете , [30] ойратские монголы в Синьцзяне , [85] Barghuts в Hulunbuir , [75] корейцев , [84] и якутов и долган в центральной Сибири [86] [TMRCA 43,169.4 ± 4,944.0 YBP ; ДИ = 95% [74] ]
      • M13a [TMRCA 19 266,4 ± 6 720,0 лн; ДИ = 95% [74] ]
        • M13a1 - Китай [уйгуры, монголы, тибетцы (Чамдо, Нагку)], Индия [TMRCA 9 539,2 ± 6 249,6 лн; ДИ = 95% [74] ]
          • M13a1a - Япония
          • M13a1b - Китай (Тибет, уйгуры)
            • M13a1b1 - Бурятский, Баргутский, Якутский (Центральный), Эвенкийский ( Таймырский )
        • M13a2 - Тибет, Таиланд [TMRCA 8,726,0 ± 4,828,8 лн; ДИ = 95% [74] ]
      • M13b [TMRCA 31 191,8 ± 6 873,6 лн; ДИ = 95% [74] ]
        • M13b1 - Непал (Tharu), Северо-Восточная Индия, Таиланд, Джахаи [TMRCA 22 537,6 ± 7 123,2 ybp; ДИ = 95% [74] ]
        • M13b2 - Шердукпен, Диранг Монпа, Тибет [TMRCA 5 441,4 ± 3 888,0 лн; ДИ = 95% [74] ]
      • M13c - Мьянма, Таиланд ( пн в провинции Канчанабури [57] ), Китай ( Лаху )
    • Гаплогруппа M46 - Мьянма, Мокен , Урак Лавой , Малагасийский
    • Гаплогруппа М61 - Таиланд ( Phuan в Suphan Buri провинции, Phuan в провинции Phichit, Phuan в Сукхотхай, Saek в Накхон провинции Phanom [57] ), Мьянма, Вьетнам, Борнео
      • Гаплогруппа M61a - Китай (Йи, Тибет, Лачунгпа)
  • Гаплогруппа M14 - Австралия ( Калумбуру ), Саудовская Аравия, Индия, Тибет ? [30]
  • Гаплогруппа M15 - Австралия ( Калумбуру ), Тибет ? [30]
  • Гаплогруппа M17 - найдена в Лусоне , [39] Чамсе , [40] [79] Манике , [79] Мон , [79] Бланге , [79] Лаве , [79] тайском , [79] и лаосском [79]
    • Гаплогруппа M17a - Таиланд, Вьетнам ( Чам )
    • Гаплогруппа M17c - Вьетнам ( Чам )
      • Гаплогруппа M17c1 - Филиппины (Абакнон)
        • Гаплогруппа M17c1a - Индонезия
          • Гаплогруппа M17c1a1 - Филиппины (Абакнон)
            • Гаплогруппа M17c1a1a - Камбоджа (включая Stieng )
  • Гаплогруппа M19'53
    • Гаплогруппа M19 - обнаружена у батаков на Палаване [87]
    • Гаплогруппа M53 - Индия
      • Гаплогруппа M53b - Камар из Чхаттисгарха
  • Гаплогруппа M21 [20] - небольшая кладовая , найденная в Юго-Восточной Азии ( Семанг , Семелай , Темуан , [79] Джехай , [79] Таиланд, Маник , [79] Мон , [79] Карен , [79] Индонезия), Китай и Бангладеш
    • Гаплогруппа M21a - Батек
    • Гаплогруппа M21b
      • Гаплогруппа M21b1 - Камбоджа ( Лаос , Томпун )
        • Гаплогруппа M21b1a - Семелаи , Филиппины (Куюнон острова Палаван), Индонезия
      • Гаплогруппа M21b2 - Мокен , Чам , Малайзия, Индия
  • Гаплогруппа M22 - Друнг (Юньнань)
    • Гаплогруппа M22a - Вьетнам (Кинь, Чам ), Темуан
    • Гаплогруппа M22b - Вьетнам (Кинь), Китай (Хан в Мэйчжоу ), Камбоджа
  • Гаплогруппа M23'75 - Китай
    • M23 - найден на Мадагаскаре , ЮАР, США, Канаде.
    • M75 - найдено в Китае, [58] США.
  • Гаплогруппа M24
    • Гаплогруппа M24a - обнаружена в Таиланде, Камбодже (кхмерский), Палаван (Тагбануа), [87] и Китае.
    • Гаплогруппа M24b - обнаружена в Таиланде, Камбодже (Джарай) и Китае.
  • Гаплогруппа M27 [21] - найдена в Меланезии.
  • Гаплогруппа M28 [22] - найдена в Меланезии и у одного ханьца из Китая [30]
  • Гаплогруппа M29'Q
    • Гаплогруппа M29 [23] - найдена в Меланезии.
    • Гаплогруппа Q [24] - найдена в Меланезии и Австралии (аборигены).
  • Гаплогруппа M31 [25] - найдена среди Онге на Андаманских островах [20]
    • Гаплогруппа M31a
      • Гаплогруппа M31a1
        • Гаплогруппа M31a1a - Андаманские острова
        • Гаплогруппа M31a1b - Андаманские острова
      • Гаплогруппа M31a2
        • Гаплогруппа M31a2a - север Индии (Мунда и др. ), Мьянма
        • Гаплогруппа M31a2b - Индия (Паудибхуия)
    • Гаплогруппа M31b'c
      • Гаплогруппа M31b - северная Индия, Непал, Мьянма
      • Гаплогруппа M31c - Непал (Tharu)
  • Гаплогруппа M32'56 - Таиланд
    • Гаплогруппа M32
      • Гаплогруппа M32a - [26] - найдена на Андаманских островах.
      • Гаплогруппа M32c - Мадагаскар, Саудовская Аравия, Таиланд / Лаос, США
    • Гаплогруппа M56 - Индия ( Корку [65] )
  • Гаплогруппа M33 [27] - небольшая кладовая, найденная в Южной Азии, Беларуси, [ необходима цитата ] на юге Китая, [33] и у двух китайцев хань, живущих в Южной Калифорнии [30]
    • Гаплогруппа M33a - обнаружена в Непале (Тару) [64] [49]
      • Гаплогруппа M33a1
        • Гаплогруппа M33a1a - Лепча, Тару
        • Гаплогруппа M33a1b - Донгри Бхиль, Гуджарат [20]
      • Гаплогруппа M33a2'3
        • Гаплогруппа M33a2 - Индия (Каткари и др. ), Египет ( Сива )
          • Гаплогруппа M33a2a - Индия, Ирак (Марш-Араб), Саудовская Аравия
        • Гаплогруппа M33a3 - найдена среди индусов в Нью-Дели, [64] Индия [49]
          • Гаплогруппа M33a3a - Мьянма, Тото
          • Гаплогруппа M33a3b - обнаружена в Таиланде и у таджиков в Душанбе, Таджикистан [49]
    • Гаплогруппа M33b'c
      • Гаплогруппа M33b - Непал (Tharu)
        • Гаплогруппа M33b1 - Соновал Качари, Дай ( Цзяньшуй )
        • Гаплогруппа M33b2 - Индия, Непал (Катманду)
      • Гаплогруппа M33c - евреи (Литва, Россия, Беларусь, Украина, США, Венгрия, Австрия, Латвия, Польша), ханьские китайцы ( Чжаньцзян ), Яо ( Цзянхуа )
    • Гаплогруппа M33d - Индия (Мальпахария и др. )
  • Гаплогруппа M34'57
    • Гаплогруппа M34 [28] - небольшая кладовая, найденная в Южной Азии
      • Гаплогруппа M34a - найдена в Карнатаке , Индия [20]
        • Гаплогруппа M34a1 - Индия
          • Гаплогруппа M34a1a - Индия, Мьянма
        • Гаплогруппа M34a2 - Индия (Паури Бхуия, Мунда)
      • Гаплогруппа M34b - Индия (Нихал и др. )
    • Гаплогруппа M57 - Индия (Катхакур)
      • Гаплогруппа M57a - Индия (Каткари, Нихал), Англия, Ирландия
      • Гаплогруппа M57b - Индия (Катхакур)
        • Гаплогруппа M57b1 - Индия (Донгри Бил)
  • Гаплогруппа M35 [29] - Непал (Tharu)
    • Гаплогруппа M35a - Сариколи , [49] Армения
      • Гаплогруппа M35a1 - Индия (Андх, Донгри Бхил), Маврикий
        • Гаплогруппа M35a1a - Индия (Бетта Курумба, Mullukurunan)
      • Гаплогруппа M35a2 - Индия (Андх и др. )
    • Гаплогруппа M35b - обнаружена в Карнатаке, Ладакхе, Непале (Тару), Мьянме, Таиланде, Словакии [88]
      • Гаплогруппа M35b1'2'3 - Индия, Германия, США
        • Гаплогруппа M35b1 - Индия (Мадия)
        • Гаплогруппа M35b2 - Индия (Катоди, Мунда), Россия
        • Гаплогруппа M35b3 - Индия (Ладакх)
      • Гаплогруппа M35b4 - Индия ( Тото ), Непал (Катманду)
    • Гаплогруппа M35c - Индия (Катоди, Андх)
  • Гаплогруппа M39 [30] - обнаружена в Южной Азии [20].
  • Гаплогруппа M40 [31] - обнаружена в Южной Азии [20].
    • Гаплогруппа M40a - Йемен
      • Гаплогруппа M40a1
        • Гаплогруппа M40a1a
        • Гаплогруппа M40a1b
  • Гаплогруппа M41 - обнаружена в Южной Азии.
    • Гаплогруппа M41b - найдена в Андхра-Прадеше , Индия [20]
    • Гаплогруппа M41c - найдена в Андхра-Прадеше, Индия [20]
  • Гаплогруппа M42 [32] - Шри-Ланка.
    • Гаплогруппа M42a - австралийские аборигены
    • Гаплогруппа M42b
      • Гаплогруппа M42b1
      • Гаплогруппа M42b2
  • Гаплогруппа M48 [33] - редкая клада, найденная в Саудовской Аравии
  • Гаплогруппа M49 - найдена среди древних образцов в долине Евфрата.
  • Гаплогруппа M55 - Мьянма, Таиланд, малайский
  • Гаплогруппа M70 - Непал ( шерпы и т. Д. ), Тибет, Вьетнам ( Ла Хо )
  • Гаплогруппа M71 - Индия
    • Гаплогруппа M71a'b (M71-C151T) - Индия, Мьянма, Камбоджа ( Мел ), Лаос (Лаос во Вьентьяне), Таиланд (Лава, Карен, Шан, Бланг, Фуан, Лао Исан , Кхон Муанг ), Вьетнам ( Эде )
      • Гаплогруппа M71a - Таиланд ( тайский , Тай Юань , Кхон Муанг ), Китай ( Фуцзянь )
        • Гаплогруппа M71a1 - Китай ( Хань из Сямыня и Ланьчжоу , [72] Наси )
          • Гаплогруппа M71a1a - Китай ( Bouyei от Pingtang , и т.д. ), Вьетнам ( Манг , кинь ), Таиланд ( Phuan из Центрального Таиланда )
        • Гаплогруппа M71a2 - Индия, Мьянма, Таиланд ( тайцы из Центрального и Восточного Таиланда , [89] Тай Юань и Тай Кхюн из Северного Таиланда , [89] Бланг [57] ), Индонезия, Филиппины [39]
      • Гаплогруппа M71b - Таиланд ( тайский из Западной Таиланда , [79] Хон Мыанг из Чиангмая провинции , [57] Tai Yuan , [79] Tai Кхун [79] ), Китай ( Bouyei из Pingtang , [58] Хан из Дунгуань [58 ] )
    • Гаплогруппа M71c - Таиланд ( Урак Лавой , Мокен , тайский из Центрального Таиланда ), Вьетнам ( Чам из Бин Тхуан , Кинь )
  • Гаплогруппа M74 - Камбоджа ( Кампонг Том , [60] Брао [90] [60] ), Таиланд ( Лао Исан , [57] Центральный Тайланд [79] ), Вьетнам ( Тай [91] )
    • Гаплогруппа M74a - Таиланд ( Hmong , [61] Iu Mien , [61] Lao Isan из провинции Накхонратчасима [61] ), Вьетнам ( Cờ Lao , Nùng , H'Mông , Mang ), Китай, Тайвань.
    • Гаплогруппа M74b
      • Гаплогруппа M74b1
      • Гаплогруппа M74b2
  • Гаплогруппа M80'D
    • Гаплогруппа M80 - найдена у батаков на Палаване [87]
    • Гаплогруппа D - встречается в Восточной Евразии, у коренных американцев, Центральной Азии [92] и иногда также в Западной Азии и Европе.

Субклады [ править ]

Дерево [ править ]

Это филогенетическое дерево субкладов гаплогруппы M основано на статье Манниса ван Овена и Манфреда Кайзера. Обновленное комплексное филогенетическое дерево глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека [12] и последующих опубликованных исследований.

  • M
    • M1
      • M1a
        • M1a1
          • M1a1a
          • M1a1b
            • M1a1b1
          • M1a1c
          • M1a1d
          • M1a1e
          • M1a1f
        • M1a2
          • M1a2a
          • M1a2b
        • M1a3
          • M1a3a
          • M1a3b
        • M1a4
        • M1a5
      • M1b
        • M1b1
          • M1b1a
        • M1b2
          • M1b2a
    • M2
      • M2a
        • M2a1
        • M2a2
        • M2a3
      • M2b
        • M2b1
        • M2b2
    • M3
      • M3a
    • M4 "45
      • M4
        • M4a
        • M4b
          • M4b1
      • M18'38
        • M18
        • M38
      • M30
        • M30a
        • M30b
        • M30c
          • M30c1
            • M30c1a
              • M30c1a1
        • M30d
      • M37
        • M37a
      • M43
      • M45
    • M5
      • M5a
        • M5a1
          • M5a1a
          • M5a1b
        • M5a2
          • M5a2a
    • M6
    • M7
      • M7a
        • M7a1
          • M7a1a
            • M7a1a1
              • M7a1a1a
            • M7a1a2
            • M7a1a3
            • M7a1a4
              • M7a1a4a
            • M7a1a5
            • M7a1a6
            • M7a1a7
          • M7a1b
        • M7a2
          • M7a2a
          • M7a2b
      • M7b'c'd'e
        • M7b'd
          • M7b
            • M7b1'2
              • M7b1
              • M7b2
                • M7b2a
                • M7b2b
                • M7b2c
            • M7b3
              • M7b3a
          • M7d
        • M7c'e
          • M7c
            • M7c1
              • M7c1a
              • M7c1b
                • M7c1b1
            • M7c2
              • M7c2a
            • M7c3
              • M7c3a
              • M7c3b
              • M7c3c
          • M7e
    • M8
      • M8a
        • M8a1
        • M8a2
          • M8a2a
          • M8a2b
      • CZ
        • C
        • Z
    • M9
      • M9a'b'c'd
        • M9a'c'd
          • M9a'd
            • M9a
              • M9a1
              • M9a2
              • M9a3
            • M9d
          • M9c
        • M9b
      • E
    • M10'42
      • M10
        • M10a
          • M10a1
          • M10a2
      • M42
        • M42a
    • M11
      • M11a
      • M11b
    • M12'G
      • M12
        • M12a
      • грамм
    • M13
      • M13a
        • M13a1
    • M14
    • M15
    • M21
      • M21a'b
        • M21a
        • M21b
      • M21c'd
        • M21c
        • M21d
    • M22
    • M23
    • M25
    • M27
      • M27a
      • M27b
      • M27c
    • M28
      • M28a
      • M28b
    • M29'Q
      • M29
        • M29a
        • M29b
      • Q
    • M31
      • M31a
        • M31a1
          • M31a1a
          • M31a1b
        • M31a2
      • M31b'c
        • M31b
          • M31b1
          • M31b2
        • M31c
    • M32'56
      • M32
        • M32a
        • M32c
      • M56
    • M33
      • M33a
      • M33b
      • M33c
    • M34
      • M34a
    • M35
      • M35a
      • M35b
    • M36
      • M36a
    • M39
      • M39a
    • M40
      • M40a
    • M41
    • M44'52
      • M44
      • M52
    • M46
    • M47'50
      • M47
      • M50
    • M48
    • M49
    • M51
    • M52'58
    • M52
    • D

См. Также [ править ]

  • Генеалогический ДНК-тест
  • Генетическая генеалогия
  • Митохондриальная генетика человека
  • Популяционная генетика
  • Гаплогруппы митохондриальной ДНК человека

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б в Соареш, П; Alshamali, F; Перейра, Дж. Б.; Фернандес, V; Сильва, Н. М; Афонсу, К; Коста, M.D; Мусилова, Э; MacAulay, V; Ричардс, М. Б.; Cerny, V; Перейра, Л. (2011). «Экспансия мтДНК гаплогруппы L3 в Африке и за ее пределами» . Молекулярная биология и эволюция . 29 (3): 915–927. DOI : 10.1093 / molbev / msr245 . PMID  22096215 .
  2. ^ а б Вай С., Сарно С., Лари М., Луизелли Д., Манзи Дж., Галлинаро М., Матайх С., Хюбнер А., Моди А., Пилли Е., Тафури М. А., Карамелли Д., ди Лерния С. (март 2019 г.). «Митохондриальная линия предков N из неолитической« зеленой »Сахары» . Sci Rep . 9 (1): 3530. Bibcode : 2019NatSR ... 9.3530V . DOI : 10.1038 / s41598-019-39802-1 . PMC 6401177 . PMID 30837540 .  
  3. ^ a b c d e f g h Раджкумар; и другие. (2005). «Филогения и древность макрогаплогруппы M, выведенная из полной последовательности ДНК mt индийских конкретных линий» . BMC Evolutionary Biology . 5 : 26. DOI : 10.1186 / 1471-2148-5-26 . PMC 1079809 . PMID 15804362 .  
  4. ^ а б Маколей, V; Хилл, С; Ахилли, А; Ренго, C; Кларк, Д; Михан, Вт; Блэкберн, Дж; Семино, О; и другие. (2005). «Единое быстрое прибрежное заселение Азии, выявленное с помощью анализа полных митохондриальных геномов» (PDF) . Наука . 308 (5724): 1034–6. Bibcode : 2005Sci ... 308.1034M . DOI : 10.1126 / science.1109792 . PMID 15890885 . S2CID 31243109 .   : "Гаплогруппа L3 (африканская клада, которая дала начало двум базальным неафриканским кладам, гаплогруппам M и N) имеет возраст 84 000 лет, а сами гаплогруппы M и N почти идентичны по возрасту в 63 000 лет, при этом гаплогруппа R расходится. быстро внутри гаплогруппы N 60 000 лет назад ".
  5. ^ Б с д е е г ч я J K Гонсалес; и другие. (2007). «Митохондриальная линия M1 прослеживает обратный отток человека в Африку» . BMC Genomics . 8 : 223. DOI : 10.1186 / 1471-2164-8-223 . PMC 1945034 . PMID 17620140 .  
  6. ^ а б Абу-Амеро, KK; Ларруга, JM; Кабрера, ВМ; Гонсалес, AM; и другие. (2008). «Структура митохондриальной ДНК на Аравийском полуострове» . BMC Evolutionary Biology . 8 : 45. DOI : 10.1186 / 1471-2148-8-45 . PMC 2268671 . PMID 18269758 .  
  7. ^ Кивисилд, М; Кивисилд, Т; Мецпалу, Э; Парик, Дж; Худжашов, Г; Калдма, К; Серк, П; Кармин, М; Бехар, DM; Гилберт, М. Томас П.; Эндикотт, Филипп; Мастана, Сарабджит; Папиха, Суриндер С; Скорецкий, Карл; Торрони, Антонио; Виллемс, Ричард (2004). «Большинство существующих границ мтДНК в Южной и Юго-Западной Азии, вероятно, были сформированы во время первоначального заселения Евразии анатомически современными людьми» . BMC Genetics . 5 : 26. DOI : 10.1186 / 1471-2156-5-26 . PMC 516768 . PMID 15339343 .  
  8. ^ а б в Кивисилд, Т; Рутси, S; Мецпалу, М; Мастана, S; Калдма, К; Парик, Дж; Мецпалу, Э; Адохаан, М; и другие. (2003). «Генетическое наследие первых поселенцев сохраняется как в индейских племенах, так и в кастах» . Американский журнал генетики человека . 72 (2): 313–32. DOI : 10.1086 / 346068 . PMC 379225 . PMID 12536373 .  
  9. ^ Марреро, Патрисия; Абу-Амеро, Халед К .; Ларруга, Хосе М .; Кабрера, Висенте М. (2016). «Носители митохондриальной ДНК человека макрогаплогруппы М колонизировали Индию из Юго-Восточной Азии» . BMC Evolutionary Biology . 16 (1): 246. DOI : 10,1186 / s12862-016-0816-8 . PMC 5105315 . PMID 27832758 .  
  10. ^ Кинтана-Мурси, Луис; и другие. (1999). «Где запад встречается с востоком: сложный ландшафт мтДНК на юго-западе и в коридоре Центральной Азии» . Являюсь. J. Hum. Genet . 74 (5): 827–45. DOI : 10.1086 / 383236 . PMC 1181978 . PMID 15077202 .  
  11. ^ Чандрасекар, Адимоолам; Кумар, Сатиш; Шринатх, Джвалапурам; Саркар, Бишва Натх; Ураде, Бхаскар Пралхад; Маллик, Суджит; Бандопадхьяй, Шьям Сундар; Баруа, Пинума; Барик, Субихра Санкар; Басу, Дебасиш; Киран, Уттаравалли; Гангопадхьяй, Продёт; Сахани, Рамеш; Прасад, Бхагаватула Венката Рави; Гангопадхьяй, Шампа; Лакшми, Гандикота Рама; Равури, Раджасекхара Редди; Падмаджа, Конеру; Venugopal, Pulamaghatta N .; Шарма, Мадху Бала; Рао, Вадламуди Рагхавендра (2009). «Обновление филогении макрогаплогруппы M митохондриальной ДНК в Индии: распространение современного человека в южноазиатском коридоре» . PLOS ONE . 4 (10): e7447. Bibcode : 2009PLoSO ... 4.7447C . doi :10.1371 / journal.pone.0007447 . PMC  2757894 . PMID  19823670 .
  12. ^ а б ван Овен, М; Кайзер, М; и другие. (2009). «Обновленное комплексное филогенетическое дерево глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека» . Мутация человека . 30 (2): E386 – E394. DOI : 10.1002 / humu.20921 . PMID 18853457 . S2CID 27566749 .  
  13. ^ Б с д е е г ч Метспалу, M; Кивисилд, Т; Мецпалу, Э; Парик, Дж; Худжашов, Г; Калдма, К; Серк, П; Кармин, М; Бехар, DM; Гилберт, М. Томас П.; Эндикотт, Филипп; Мастана, Сарабджит; Папиха, Суриндер С; Скорецкий, Карл; Торрони, Антонио; Виллемс, Ричард; и другие. (2004). «Большинство существующих границ мтДНК в Южной и Юго-Западной Азии, вероятно, были сформированы во время первоначального заселения Евразии анатомически современными людьми» . BMC Genetics . 5 : 26. DOI : 10.1186 / 1471-2156-5-26 . PMC 516768 . PMID 15339343 .  
  14. ^ Фрегель, R; Кабрера, V; Ларруга, JM; Абу-Амеро, KK; Гонсалес, AM (2015). «Носители линий митохондриальной ДНК макрогаплогруппы N достигли Австралии около 50 000 лет назад по северноазиатскому маршруту» . PLOS ONE . 10 (6): e0129839. Bibcode : 2015PLoSO..1029839F . DOI : 10.1371 / journal.pone.0129839 . PMC 4460043 . PMID 26053380 .  
  15. ^ «Исправление для очищающего отбора: дополнительный материал по улучшенным митохондриальным молекулярным часам человека (стр. 84)» (PDF) . 2009: 89. Архивировано из оригинального (PDF) 29 декабря 2009 года . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  16. ^ a b c Кинтана; и другие. (1999). «Генетические свидетельства раннего выхода Homo sapiens sapiens из Африки через Восточную Африку» (PDF) . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  17. ^ Дубут, V; Cartault, F; Payet, C; Thionville, MD; Murail, P; и другие. (2009). «Полные митохондриальные последовательности для гаплогрупп M23 и M46: понимание азиатского происхождения малагасийского населения». Биология человека . 81 (4): 495–500. DOI : 10.3378 / 027.081.0407 . PMID 20067372 . S2CID 31809306 .  
  18. ^ Ricaut, FX; Разафиндразака, H; Кокс, депутат; Dugoujon, JM; Guitard, E; Самбо, C; Мормина, М; Миразон-Лар, М; Лудес, Б; Крабези, Эрик; и другие. (2009). «Новая глубокая ветвь евразийской мтДНК macrohaplogroup М показывает дополнительную сложность в отношении урегулирования Мадагаскара» . BMC Genomics . 10 : 605. DOI : 10,1186 / 1471-2164-10-605 . PMC 2808327 . PMID 20003445 .  
  19. ^ а б Маруяма, Саяка; Минагути, Киёси; Сайто, Наруя (2003). «Полиморфизм последовательности митохондриальной контрольной области ДНК и филогенетический анализ линий мтДНК в японской популяции». Int J Legal Med . 117 (4): 218–225. DOI : 10.1007 / s00414-003-0379-2 . PMID 12845447 . S2CID 1224295 .  
  20. ^ Б с д е е г ч я J к л м н Thangaraj и др. (2006), Происхождение in situ глубоко укоренившихся линий митохондриальной макрогаплогруппы «M» в Индии , BMC Genomics 2006, 7: 151
  21. ^ Чандрасекар Адимоолам, Кумар S; Сринат, Дж; Саркар Б.Н.; Ураде, БП; и другие. (2009). «Обновление филогении макрогаплогруппы M митохондриальной ДНК в Индии: распространение современного человека в южноазиатском коридоре» . PLOS ONE . 4 (10): e7447. Bibcode : 2009PLoSO ... 4.7447C . DOI : 10.1371 / journal.pone.0007447 . PMC 2757894 . PMID 19823670 .  
  22. ^ a b c Olivieri et al. (2006), Наследие мтДНК раннего верхнего палеолита Леванта в Африке , Science. 15 декабря 2006 г .; 314 (5806): 1767-70
  23. ^ Худжашов, Г; Кивисилд, Т; Андерхилл, Пенсильвания; Endicott, P; Санчес, JJ; Lin, AA; Шен, П; Oefner, P; и другие. (2007). «Выявление доисторического поселения Австралии с помощью анализа Y-хромосомы и мтДНК» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 104 (21): 8726–30. Bibcode : 2007PNAS..104.8726H . DOI : 10.1073 / pnas.0702928104 . PMC 1885570 . PMID 17496137 .  
  24. ^ Геззи; и другие. (2005). «Гаплогруппа К митохондриальной ДНК связана с более низким риском болезни Паркинсона у итальянцев» . Европейский журнал генетики человека . 13 (6): 748–752. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201425 . PMID 15827561 . 
  25. ^ Майкл Д. Петраглиа; Бриджит Оллчин (2007), Эволюция и история человеческих популяций в Южной Азии , Springer, ISBN 978-1-4020-5561-4, ... Поскольку гаплогруппа M, за исключением африканской подклассы M1, не особенно присутствует в регионах к западу от Индийского субконтинента, в то время как она охватывает большую часть индийских вариаций мтДНК ...
  26. ^ Эндикотт, Филипп; Мецпалу, Майт; Стрингер, Крис; Маколей, Винсент; Купер, Алан; Санчес, Хуан Дж. (20 декабря 2006 г.). «Мультиплексное типирование SNP древней ДНК проясняет происхождение гаплогрупп андаманской мтДНК среди племенных популяций Южной Азии» . PLOS ONE . 1 (1): e81. Bibcode : 2006PLoSO ... 1 ... 81E . DOI : 10.1371 / journal.pone.0000081 . PMC 1766372 . PMID 17218991 .  
  27. ^ 200000-летняя эволюция языка и мифов Homo sapiens sapiens на основе мтДНК Phylotree, ископаемой мтДНК и археологии: мысленный эксперимент (2014) [1]
  28. ^ Hill, C .; Soares, P .; Мормина, М .; MacAulay, V .; Clarke, D .; Блюмбах, ПБ; Vizuete-Forster, M .; Forster, P .; Bulbeck, D .; Oppenheimer, S .; Ричардс, М. (2006). «Митохондриальная стратиграфия островов Юго-Восточной Азии» . Американский журнал генетики человека . 80 (1): 29–43. DOI : 10.1086 / 510412 . PMC 1876738 . PMID 17160892 .  
  29. ^ Хилл, C; Соарес, P; Мормина, М; Маколей, V; Кларк, Д; Блюмбах, ПБ; Визуете-Форстер, М; Forster, P; Bulbeck, D; Оппенгеймер, S; Ричардс, М. (2007). «Митохондриальная стратиграфия островной Юго-Восточной Азии» . Являюсь. J. Hum. Genet . 80 : 29–43. DOI : 10.1086 / 510412 . PMC 1876738 . PMID 17160892 .  
  30. ^ Б с д е е г ч я J к л Джи, Fuyun; Шарпли, Марк С .; Дербенева Ольга; и другие. (2012). «Вариант митохондриальной ДНК, связанный с наследственной оптической невропатией Лебера и высокогорными тибетцами» . PNAS . 109 (19): 7391–7396. Bibcode : 2012PNAS..109.7391J . DOI : 10.1073 / pnas.1202484109 . PMC 3358837 . PMID 22517755 .  
  31. ^ Б с д е е Umetsu, Кадзуо; Танака, Масаши; Юаса, Исао; и другие. (2005). «Мультиплексный анализ полиморфизма длины продукта амплификации 36 митохондриальных однонуклеотидных полиморфизмов для гаплогруппировки восточноазиатских популяций». Электрофорез . 26 (1): 91–98. DOI : 10.1002 / elps.200406129 . PMID 15624129 . S2CID 44989190 .  
  32. Асари, Масару; Умецу, Кадзуо; Адачи, Нобору; и другие. (2007). «Полезность определения гаплогруппы для судебно-медицинского анализа мтДНК у населения Японии». Судебная медицина . 9 (5): 237–240. DOI : 10.1016 / j.legalmed.2007.01.007 . PMID 17467322 . 
  33. ^ а б в г Чжэн, HX; Ян, С; Цинь, ЗД; Ван, Y; Tan, JZ; и другие. (2011). «Основная экспансия населения Восточной Азии началась до неолита: свидетельства геномов мтДНК» . PLOS ONE . 6 (10): e25835. Bibcode : 2011PLoSO ... 625835Z . DOI : 10.1371 / journal.pone.0025835 . PMC 3188578 . PMID 21998705 .  
  34. ^ Эдвин; и другие. (2002). «Разнообразие митохондриальной ДНК среди пяти племенных популяций южной Индии» (PDF) . Современная наука . 83 .
  35. ^ Ким, Вт; Yoo, TK; Шин, диджей; Ро, HW; Джин, HJ; и другие. (2008). «Анализ гаплогруппы митохондриальной ДНК не выявляет связи между общими генетическими линиями и раком простаты у корейского населения» . PLOS ONE . 3 (5): e2211. Bibcode : 2008PLoSO ... 3,2211K . DOI : 10.1371 / journal.pone.0002211 . PMC 2376063 . PMID 18493608 .  
  36. ^ a b c Джин, HJ; Тайлер-Смит, К; Ким, W (2009). «Население Кореи выявлено с помощью анализа митохондриальной ДНК и маркеров Y-хромосомы» . PLOS ONE . 4 (1): e4210. Bibcode : 2009PLoSO ... 4.4210J . DOI : 10.1371 / journal.pone.0004210 . PMC 2615218 . PMID 19148289 .  
  37. ^ a b c d e f g h i j k Деренко, Мирослава; Малярчук, Борис; Гжибовски, Томаш; и другие. (2007). «Филогеографический анализ митохондриальной ДНК в популяциях Северной Азии» . Являюсь. J. Hum. Genet . 81 (5): 1025–1041. DOI : 10.1086 / 522933 . PMC 2265662 . PMID 17924343 .  
  38. ^ Бом Хонг, Seung; Чеол Ким, Ки; Ким, Ук (2014). «Гаплогруппы митохондриальной ДНК и однородность в корейском населении». Гены и геномика . 36 (5): 583–590. DOI : 10.1007 / s13258-014-0194-9 . S2CID 16827252 . 
  39. ^ a b c Таббада, Кристина А .; Trejaut, Жан; Лоо, Цзюнь-Хун; и другие. (Январь 2010 г.). "Разнообразие митохондриальной ДНК Филиппин: густонаселенный виадук между Тайванем и Индонезией?" . Мол. Биол. Evol . 27 (1): 21–31. DOI : 10.1093 / molbev / msp215 . PMID 19755666 . 
  40. ^ а б Пэн, Мин-Шэн; Хо Куанг, Хай; Фам Данг, Кхоа; и другие. (2010). «Прослеживание австронезийского следа в материковой части Юго-Восточной Азии: взгляд на митохондриальную ДНК» . Мол. Биол. Evol . 27 (10): 2417–2430. DOI : 10.1093 / molbev / msq131 . PMID 20513740 . 
  41. ^ a b Боднер, Мартин; Циммерманн, Беттина; Рёк, Александр; и другие. (2011). «Разнообразие Юго-Восточной Азии: первые сведения о сложной структуре мтДНК Лаоса» . BMC Evolutionary Biology . 11 : 49. DOI : 10.1186 / 1471-2148-11-49 . PMC 3050724 . PMID 21333001 .  
  42. ^ Кайзер, Манфред; Чой, Инь; ван Овен, Маннис; и другие. (Июль 2008 г.). « » , (2008) «Влияние австронезийской экспансии: данные по мтДНК и разнообразию Y-хромосомы на Адмиралтейских островах в Меланезии» . Молекулярная биология и эволюция . 25 (7): 1362–1374. DOI : 10.1093 / molbev / msn078 . PMID 18390477 . 
  43. ^ Hudjashov, Георгий; Кивисилд, Тоомас; Андерхилл, Питер А .; и другие. (2007). «Выявление доисторического поселения Австралии с помощью анализа Y-хромосомы и мтДНК» . PNAS . 104 (21): 8726–8730. Bibcode : 2007PNAS..104.8726H . DOI : 10.1073 / pnas.0702928104 . PMC 1885570 . PMID 17496137 .  
  44. ^ Шипли, GP; Тейлор, Д.А.; Тяги, А .; Tiwari, G .; Редд, А. (2015). «Генетическая структура среди населения островов Фиджи». Журнал генетики человека . 60 (2): 69–75. DOI : 10.1038 / jhg.2014.105 . PMID 25566758 . S2CID 26321736 .  
  45. ^ Нет, Эми. «АНАЛИЗ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ДАННЫХ В МЕЖДИСЦИПЛИНАРНОЙ ОСНОВЕ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ПОСЛЕДНИЙ ЭВОЛЮЦИОННОЙ ИСТОРИИ ЧЕЛОВЕКА И КОМПЛЕКСНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ» (PDF) . Университет Флориды . Проверено 12 апреля +2016 .
  46. ^ Холден. «Вариация мтДНК в популяциях Северной, Восточной и Центральной Африки дает ключ к разгадке возможной обратной миграции с Ближнего Востока» . Американская ассоциация физических антропологов. Архивировано из оригинала 3 марта 2016 года . Проверено 13 апреля +2016 .
  47. ^ Луиса Перейра; Виктор Черный; Мария Сересо; Нуно М. Сильва; Мартин Гайек; Альжбета Вашикова; Мартина Куянова; Радим Брдичка; Антонио Салас (17 марта 2010 г.). «Соединение генофондов к югу от Сахары и Западной Евразии: материнское и отцовское наследие кочевников туарегов из африканского Сахеля» . Европейский журнал генетики человека . 18 (8): 915–923. DOI : 10.1038 / ejhg.2010.21 . PMC 2987384 . PMID 20234393 .  
  48. ^ а б в г Деренко, М; Малярчук Б; Bahmanimehr, A; Денисова, Г; Перкова, М; и другие. (2013). «Полное разнообразие митохондриальной ДНК у иранцев» . PLOS ONE . 8 (11): e80673. Bibcode : 2013PLoSO ... 880673D . DOI : 10.1371 / journal.pone.0080673 . PMC 3828245 . PMID 24244704 .  
  49. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р Мин-Sheng Peng, вэйфан Xu, Jiao-Jiao песни, и др. (2017), «Митохондриальные геномы раскрывают материнскую историю популяций Памира». Европейский журнал генетики человека https://doi.org/10.1038/s41431-017-0028-8
  50. ^ Witas HW, Томчик Дж, Jędrychowska-Данска К, Chaubey G, Płoszaj Т (2013). «МтДНК от раннего бронзового века до римского периода предполагает генетическую связь между Индийским субконтинентом и Месопотамской колыбелью цивилизации» . PLOS ONE . 8 (9): e73682. Bibcode : 2013PLoSO ... 873682W . DOI : 10.1371 / journal.pone.0073682 . PMC 3770703 . PMID 24040024 .  
  51. ^ Козимо Пост; Габриэль Рено; Алисса Миттник; Дороти Г. Друкер; Элен Ружье; Кристоф Купийяр; Фредерик Валентин; Корин Тевенет; Аня Фуртвенглер; Кристоф Виссинг; Майкл Франкен; Мария Малина; Майкл Болюс; Мартина Лари; Елена Джильи; Джулия Капеччи; Изабель Кревекёр; Седрик Боваль; Дэмиен Флас; Митье Жермонпре; Йоханнес ван дер Плихт; Ричард Коттьо; Бернар Жели; Аннамария Рончителли; Курт Вербергер; Дэн Григореску; Иржи Свобода; Патрик Семаль; Дэвид Карамелли; Эрве Бошеренс; Катерина Харвати; Николас Дж. Конард; Вольфганг Хаак; Адам Пауэлл (21 марта 2016 г.). «Митохондриальные геномы плейстоцена предполагают единственное крупное расселение неафриканцев и поздний ледниковый оборот населения в Европе». Текущая биология . 26 (6): 827–833.DOI : 10.1016 / j.cub.2016.01.037 . ЛВП : 2440/114930 . PMID  26853362 . S2CID  140098861 .
  52. ^ ван де Лосдрехт; и другие. (2018-03-15). «Плейстоценовые геномы Северной Африки связывают человеческие популяции Ближнего Востока и Африки к югу от Сахары» . Наука . 360 (6388): 548–552. Bibcode : 2018Sci ... 360..548V . DOI : 10.1126 / science.aar8380 . ISSN 0036-8075 . PMID 29545507 .  
  53. Рейхан Яка. «Археогенетика позднего железного века Шемиало Сирты, Бэтмен: исследование материнской генетической преемственности в Северной Месопотамии с неолита». bioRxiv 10.1101 / 172890 . 
  54. ^ Schuenemann, Верена J .; и другие. (2017). «Геномы древних египетских мумий предполагают увеличение числа африканских предков к югу от Сахары в постримские периоды» . Nature Communications . 8 : 15694. Bibcode : 2017NatCo ... 815694S . DOI : 10.1038 / ncomms15694 . PMC 5459999 . PMID 28556824 .  
  55. ^ Фрегель; и другие. (2018). «Древние геномы из Северной Африки свидетельствуют о доисторических миграциях в Магриб как из Леванта, так и из Европы». bioRxiv 10.1101 / 191569 . 
  56. ^ Konstantina Drosou; Кэмпбелл Прайс; Теренс А. Браун (февраль 2018 г.). «Родство двух мумий 12-й династии выявлено с помощью секвенирования древней ДНК» . Журнал археологической науки . 17 : 793–797. DOI : 10.1016 / j.jasrep.2017.12.025 .
  57. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac Kutanan, W., Kampuansai, J., Srikummool, M., Kangwanpong, D., Гиротто, С., Брунелли, А. и Стоункинг, М., «Полные митохондриальные геномы тайского и лаосского населения указывают на древнее происхождение австроазиатских групп и демическое распространение в распространении языков тай-кадай». Гм. Genet. (2016).
  58. ^ a b c d Kong, Qing-Peng et al 2010, Крупномасштабный скрининг мтДНК выявляет удивительную матрилинейную сложность в Восточной Азии и ее последствия для населения региона
  59. ^ Джинам, Тимоти А .; Хонг, Лих-Чун; Phipps, Maude E .; Стоункинг, Марк; Амин, Махмуд; Эдо, Джули; Хьюго; Консорциум SNP, Паназиатский; Сайто, Наруя (2012). «Эволюционная история континентальных жителей Юго-Восточной Азии: гипотеза« раннего поезда », основанная на генетическом анализе данных митохондриальной и аутосомной ДНК» . Мол. Биол. Evol . 29 (11): 3513–3527. DOI : 10.1093 / molbev / mss169 . PMID 22729749 . 
  60. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as в YFull MTree 1.01 .14609 по состоянию на 21 августа 2019 г.
  61. ^ a b c d e f g h i Вибху Кутанан, Расми Шукондедж, Метави Срикуммул и др. (2020), «Культурные различия влияют на отцовские и материнские генетические линии групп хмонг-миен и сино-тибетцев из Таиланда». Европейский журнал генетики человека . https://doi.org/10.1038/s41431-020-0693-x
  62. ^ Hartmann et al. 2009, Подтверждение повторного секвенирования на основе микрочипов 93 митохондриальных геномов во всем мире
  63. ^ а б Липпольд, S; Сюй, Н; Ко, А; Ли, М; Renaud, G; Буттхоф, А; Schröder, R; Стоункинг, М. (2014). «Человеческие отцовские и материнские демографические истории: выводы из последовательностей Y-хромосомы и мтДНК высокого разрешения» . Исследование Genet . 5 : 13. BioRxiv 10.1101 / 001792 . DOI : 10.1186 / 2041-2223-5-13 . PMC 4174254 . PMID 25254093 .   
  64. ^ a b c d e Форнарино, Симона; Пала, Мария; Батталья, Винченца; и другие. (2009). «Разнообразие митохондрий и Y-хромосомы у Tharus (Непал): резервуар генетической изменчивости» . BMC Evolutionary Biology . 9 : 154. DOI : 10.1186 / 1471-2148-9-154 . PMC 2720951 . PMID 19573232 .  
  65. ^ Б с д е е г ч я J к л м н Чандрасекар, А; Кумар, S; Сринат, Дж; Саркар Б.Н.; Ураде, БП; и другие. (2009). «Обновление филогении макрогаплогруппы M митохондриальной ДНК в Индии: распространение современного человека в южноазиатском коридоре» . PLOS ONE . 4 (10): e7447. Bibcode : 2009PLoSO ... 4.7447C . DOI : 10.1371 / journal.pone.0007447 . PMC 2757894 . PMID 19823670 .  
  66. ^ Малярчук, Б.А. Перкова, М.А. Деренко, М.В.; Vanecek, T .; Lazur, J .; Гомолчак П. (2008). "Изменчивость митохондриальной ДНК у словаков в связи с цыганским происхождением". Анналы генетики человека . 72 (2): 228–240. DOI : 10.1111 / j.1469-1809.2007.00410.x . PMID 18205894 . S2CID 205598108 .  
  67. ^ Kutanan, Вт., Kampuansai, J., Brunelli, А., Ghirotto, S., Pittayaporn, Р., Ruangchai, S., Шредера, R., Macholdt, Е., Srikummool, М., Kangwanpong, D. , Хабнер, А., Ариас, Л. и Стоункинг, М., «Новые открытия Таиланда в генетической истории матери материковой части Юго-Восточной Азии». Евро. J. Hum. Genet. (2018).
  68. ^ Пэн; и другие. (2011). «Прослеживание наследия первых жителей острова Хайнань - взгляд на митохондриальную ДНК» . BMC Evolutionary Biology . 11 : 46. DOI : 10.1186 / 1471-2148-11-46 . PMC 3048540 . PMID 21324107 .  
  69. ^ Сукерник, Рем I .; Володько, Наталья В .; Мазунин, Илья О .; Ельцов, Николай П .; Дремов, Станислав В .; Стариковская, Елена Б. (2012). «Разнообразие митохондриального генома у тубаларов, эвенов и ульчей: вклад в предысторию коренных сибиряков и их родство с коренными американцами». Американский журнал физической антропологии . 148 (1): 123–138. DOI : 10.1002 / ajpa.22050 . PMID 22487888 . 
  70. ^ а б Федорова, Сардана А; Рейдла, Маэре; Мецпалу, Эне; и другие. (2013). «Аутосомные и однопородные портреты коренного населения Саха (Якутия): значение для заселения Северо-Восточной Евразии» . BMC Evolutionary Biology . 13 : 127. DOI : 10.1186 / 1471-2148-13-127 . PMC 3695835 . PMID 23782551 .  
  71. ^ a b c d e f g h i j k Duggan, AT; Уиттен, М; Wiebe, V; Кроуфорд, М. Буттхоф, А; и другие. (2013). «Изучение предыстории тунгусских народов Сибири и Амуро-Уссурийской области с использованием полных последовательностей генома мтДНК и маркеров Y-хромосомы» . PLOS ONE . 8 (12): e83570. Bibcode : 2013PLoSO ... 883570D . DOI : 10.1371 / journal.pone.0083570 . PMC 3861515 . PMID 24349531 .  
  72. ^ а б в г Хунбинь Яо, Мэнге Ван, Син Цзоу и др. , «Новое понимание мелкомасштабной истории западно-восточного смешения северо-западного китайского населения в коридоре Хэси через генетическое наследие всего генома». Mol Genet Genomics 2021 1 марта. Doi: 10.1007 / s00438-021-01767-0.
  73. ^ Танака, Масаси; Cabrera, Vicente M .; Гонсалес, Ана М .; и другие. (Октябрь 2004 г.). «Вариации митохондриального генома в Восточной Азии и население Японии» . Genome Res . 14 (10): 1832–1850. DOI : 10.1101 / gr.2286304 . PMC 524407 . PMID 15466285 .  
  74. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak Behar et al., 2012b
  75. ^ а б в Деренко, М; Малярчук Б; Денисова, Г; Перкова, М; Rogalla, U; и другие. (2012). «Полный анализ митохондриальной ДНК восточно-евразийских гаплогрупп, редко встречающихся в популяциях Северной Азии и Восточной Европы» . PLOS ONE . 7 (2): e32179. Bibcode : 2012PLoSO ... 732179D . DOI : 10.1371 / journal.pone.0032179 . PMC 3283723 . PMID 22363811 .  
  76. ^ Юрас, А .; Krzewinska, M .; Никитин, АГ; Ehler, E .; Чиленский, М .; Лукасик, С .; Krenz-Niedbala, M .; Синика, В .; Piontek, J .; Иванова, С .; Dabert, M .; Готерстрем, А. (2017). «Разнообразное происхождение митохондриальных линий у черноморских скифов железного века» . Sci Rep . 7 : 43950. Bibcode : 2017NatSR ... 743950J . DOI : 10.1038 / srep43950 . PMC 5339713 . PMID 28266657 .  
  77. Ко, Альберт Мин-Шань; Чен, Чун-Ю; Фу, Цяомэй; Дельфин, Фредерик; Ли, Минкун; Чиу, Хун-Линь; Стоункинг, Марк; Ко, Инь-Чин (2014). «Ранние австронезийцы: на Тайвань и из Тайваня» . Американский журнал генетики человека . 94 (3): 426–436. DOI : 10.1016 / j.ajhg.2014.02.003 . PMC 3951936 . PMID 24607387 .  
  78. ^ Хван Ён Ли, Джи-Ын Ю, Мён Джин Парк, Ухи Чунг, Чонг-Юл Ким и Кён-Джин Шин, «Определение гаплогруппы восточноазиатской мтДНК у корейцев: анализ SNP на уровне гаплогруппы и контрольный регион на уровне субгаплогрупп. анализ последовательности ". Электрофорез (2006). DOI 10.1002 / elps.200600151.
  79. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s Кутанан, Вибху; Кампуансай, Джатупол; Чангмай, Пия; и другие. (2018). «Противопоставление материнской и отцовской генетической изменчивости групп охотников-собирателей в Таиланде» . Научные отчеты . 8 (1): 1536. Bibcode : 2018NatSR ... 8.1536K . DOI : 10.1038 / s41598-018-20020-0 . PMC 5784115 . PMID 29367746 .  
  80. ^ Дремов, С.В., Стариковская, Е.Б., Нажмиденова, А.М. и др. Генетическое наследие культур коренных народов побережья Северо-Восточной Азии в митохондриальных геномах почти исчезнувших морских племен. BMC Evol Biol 20, 83 (2020). https://doi.org/10.1186/s12862-020-01652-1
  81. ^ Ingman, M .; Kaessmann, H .; Paabo, S .; Гилленстен, У. (2000). «Вариации митохондриального генома и происхождение современного человека». Природа . 408 (6813): 708–713. Bibcode : 2000Natur.408..708I . DOI : 10.1038 / 35047064 . PMID 11130070 . S2CID 52850476 .  
  82. ^ MtDNA Haplotree в генеалогическом древе ДНК
  83. Jiang, C., Cui, J., Liu, F., Gao, L., Luo, Y., Li, P., Guan, L. и Гао, Ю., «Митохондриальная ДНК 10609T способствует индуцированному гипоксией увеличению внутриклеточных АФК и является фактором риска высокогорной полицитемии». PLoS ONE 9 (1), E87775 (2014).
  84. ^ а б Конг, Цин-Пэн; Бандельт, Ханс-Юрген; Сун, Чанг; и другие. (2006). «Обновление филогении восточноазиатской мтДНК: предпосылка для выявления патогенных мутаций» . Молекулярная генетика человека . 15 (13): 2076–2086. DOI : 10,1093 / HMG / ddl130 . PMID 16714301 . 
  85. ^ Яо, Юн-Ган; Конг, Цин-Пэн; Ван, Чэн-Е; и другие. (2004). «Различные матрилинейные вклады в генетическую структуру этнических групп в регионе Шелкового пути в Китае» . Мол. Биол. Evol . 21 (12): 2265–2280. DOI : 10.1093 / molbev / msh238 . PMID 15317881 . 
  86. ^ Федорова, Сардана А; Рейдла, Маэре; Мецпалу, Эне; и другие. (2013). «Аутосомные и однопородные портреты коренного населения Саха (Якутия): значение для заселения Северо-Восточной Евразии» . BMC Evolutionary Biology . 13 : 127. DOI : 10.1186 / 1471-2148-13-127 . PMC 3695835 . PMID 23782551 .  
  87. ^ a b c Скоулз, Кларисса; Сиддл, Кэтрин; Дюкурно, Аксель; и другие. (2011). «Генетическое разнообразие и данные о примеси популяции в Batak Negritos из Палавана». Американский журнал физической антропологии . 146 (1): 62–72. DOI : 10.1002 / ajpa.21544 . PMID 21796613 . 
  88. ^ Малярчук, Б. и др. 2008c, Изменчивость митохондриальной ДНК у словаков, в применении к цыганскому происхождению
  89. ^ a b Вибху Кутанан, Джатупол Кампуансай, Пия Чангмай и др. (2018), «Противопоставление материнской и отцовской генетической изменчивости групп охотников-собирателей в Таиланде». Научные доклады, том 8, номер статьи: 1536. doi: 10.1038 / s41598-018-20020-0
  90. ^ Zhang, X., Qi, X., Yang, Z., Et al. , «Анализ разнообразия митохондриального генома выявляет новые и древние материнские линии у камбоджийских аборигенов». Нац Коммуна 4, 2599 (2013).
  91. ^ Дуонг, Н.Т., Махольдт, Э., Тон, Н.Д., и др. , «Полные последовательности генома человека мтДНК из Вьетнама и филогеографии материковой части Юго-Восточной Азии». Научный журнал 8 (1), 11651 (2018).
  92. ^ Comas et al. (2004), Примесь, миграции и расселения в Центральной Азии: данные по материнской линии ДНК , Европейский журнал генетики человека (2004) 12, 495–504.

Внешние ссылки [ править ]

  • Общий
    • Сайт митохондриальной ДНК Яна Логана
    • Географический проект India DNA в Family Tree DNA
    • Географический проект China DNA в Family Tree DNA
  • Гаплогруппа M
    • PhyloTree.org Манниса ван Овена - поддерево мтДНК M
    • Распространение гаплогруппы M от National Geographic
    • Дерево гаплогруппы M на 2006 год
    • Группа интересов гаплогруппы M (мтДНК) на Facebook
    • Еще одно дерево, подчеркивающее андаманское и никобарское население по сравнению с другими народами с высоким содержанием М.
    • K.Tharanghaj et al. Происхождение in situ глубоко укоренившихся линий митохондриальной макрогаплогруппы M в Индии (документ PDF)