Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Гаплогруппа L3
Возможное время происхождения80 000–60 000 YBP [1]
Возможное место происхожденияВосточная Африка [1] [2] или Азия [3]
ПредокL3'4
ПотомкиL3a, L3b'f, L3c'd, L3e'i'k'x, L3h, M , N
Определение мутаций769, 1018, 16311 [4]

Гаплогруппа L3 - это гаплогруппа митохондриальной ДНК человека (мтДНК) . Клэда сыграла ключевую роль в расселении анатомически современного человека на раннем этапе его расселения .

Это тесно связано с миграцией современного человека из Африки примерно 70–50 000 лет назад. Он унаследован всем современным неафриканским населением, а также некоторыми популяциями в Африке. [5] [6]

Происхождение [ править ]

Древнее расселение гаплогруппы L3, ее потомков M и N линий и других клад мтДНК. Числа представляют тысячу лет назад .

Гаплогруппа L3 возникла около 70 000 лет назад, незадолго до недавнего события за пределами Африки . Это расселение возникло в Восточной Африке и распространилось на Западную Азию, а затем в Южную и Юго-Восточную Азию в течение нескольких тысячелетий, и некоторые исследования показывают, что L3 участвовал в этой миграции из Африки. Оценка 2007 года для возраста L3 предполагает диапазон 104–84 000 лет назад. [7] Более поздние исследования, в том числе Soares et al. (2012) пришли к более поздней дате, примерно 70–60 000 лет назад. Соарес и др. также предполагают, что L3, скорее всего, распространился из Восточной Африки в Евразию примерно 65–55 000 лет назад в рамках недавнего события за пределами Африки, а также из Восточной Африки в Центральную Африку 60–35 000 лет назад.[1] В 2016 году Соарес и др. снова предположил, что гаплогруппа L3 возникла в Восточной Африке, что привело к миграции из Африки около 70-60 000 лет назад. [8]

Гаплогруппы L6 и L4 образуют сестринские клады L3, которые возникли в Восточной Африке примерно в то же время, но не участвовали в миграции из Африки. Родовая клада L3'4'6 оценивается примерно в 110 тыс. Лет назад, а клады L3'4 - в 95 тыс. Лет назад. [5]

Предлагаемый маршрут миграции, изображающий происхождение L3 в Африке и его распространение как за пределы континента, так и внутри него, с двумя возможными моделями (как изображено Ваем и др.) [2]  : (a) Гаплогруппа N отличается от L3 в Африке, при этом последующее распространение из Африки и дифференциация гаплогруппы M от L3 за пределами Африки. (b) гаплогруппы M и N расходятся от L3 за пределы Африки после расширения L3 с континента; более поздние миграции во время верхнего палеолита и неолита привели некоторые линии к Северной Африке. (Гаплогруппы указаны черными кружками в их вероятной области происхождения.)
Предлагаемый маршрут миграции в соответствии с гипотезой азиатского происхождения (Cabrera et al.). [3]
a: Выход предшественника L3 в Евразию. b: Возвращение в Африку и распространение в Азию базальных линий L3 с последующей дифференциацией на обоих континентах.

Возможность происхождения L3 в Азии также была предложена Cabrera et al. (2018) на основе аналогичных дат слияния L3 и его распределенных в Евразии производных клад M и N (около 70 тыс. Лет назад), удаленного расположения в Юго-Восточной Азии самых старых известных субкладов M и N и сопоставимого возраста отцовская гаплогруппа DE . Согласно этой гипотезе, после первоначальной миграции из Африки носителей pre-L3 (L3'4 *) около 125 тыс. Лет назад, должна была произойти обратная миграция самок, несущих L3, из Евразии в Восточную Африку где-то после 70 лет. кя. Гипотеза предполагает, что эта обратная миграция связана с носителями отцовской гаплогруппы E, который, как предполагается, возник в Евразии. Затем предполагается, что эти новые евразийские линии в значительной степени заменили старые автохтонные мужские и женские линии Северо-Восточной Африки. [3]

Согласно другим исследованиям, хотя более ранние миграции из Африки анатомически современных людей имели место, нынешнее население Евразии происходит вместо более поздней миграции из Африки, датируемой примерно 65 000–50 000 лет назад (связанной с миграцией из L3). [9] [2] [10]

Вай и др. (2019) предполагают, что из недавно обнаруженной старой и глубоко укоренившейся ветви материнской гаплогруппы N, обнаруженной в останках Северной Африки раннего неолита, гаплогруппа L3 возникла в Восточной Африке между 70000-60000 лет назад, и обе распространились в Африке и покинули Африку как часть миграции из Африки, с гаплогруппой N, расходящейся от нее вскоре (между 65 000-50 000 лет назад) либо в Аравии, либо, возможно, в Северной Африке, а гаплогруппа M возникла на Ближнем Востоке примерно в то же время, что и N. [2]

Исследование Lipson et al. (2019), анализируя останки камерунского поселения Шум Лака, обнаружил, что они больше похожи на современных пигмеев, чем на западноафриканцев, и предполагает, что несколько других групп (включая предков западноафриканцев, восточноафриканцев и предков не -Africans) обычно происходит от человеческой популяции, происходящей из Восточной Африки примерно 80 000-60 000 лет назад, которая, как они предполагают, также была источником и зоной происхождения гаплогруппы L3 около 70 000 лет назад. [11]

Распространение [ править ]

Прогнозируемое пространственное распределение гаплогруппы L3 в Африке и на Аравийском полуострове.

L3 распространен в Северо-Восточной Африке и некоторых других частях Восточной Африки [12], в отличие от других частей Африки, где гаплогруппы L1 и L2 представляют около двух третей линий мтДНК. [13] Подлиния L3 также часто встречаются на Аравийском полуострове .

L3 подразделяется на несколько клад, две из которых породили макрогаплогруппы M и N , которые сегодня переносятся большинством людей за пределами Африки. [13] Существует по крайней мере одна относительно глубокая клада L3, отличная от M и N, за пределами Африки, L3f1b6, которая встречается с частотой 1% в Астурии , Испания. Он расходился с африканскими линиями L3 по крайней мере 10 000 лет назад. [14]

По данным Maca-Meyer et al. (2001), «L3 больше связан с евразийскими гаплогруппами, чем с наиболее расходящимися африканскими кластерами L1 и L2 ». [15] L3 - это гаплогруппа, от которой произошли все современные люди за пределами Африки. [16] Тем не менее, существует большее разнообразие основных ветвей L3 в Африке, чем за ее пределами, причем двумя основными неафриканскими ветвями являются ответвления L3 M и N.

Распределение субкладов [ править ]

Распределение субкладов L3: L3b, L3d, L3e, L3f, L3h, L3i, L3x и L3w.

L3 имеет семь равноудаленных потомков: L3a, L3b'f, L3c'd, L3e'i'k'x, L3h, M, N. Пять из них африканцы, а двое связаны с событием Out of Africa .

  • N - Евразия, возможно, из-за миграции из Африки, и из Северной Африки, возможно, из-за обратной миграции из Евразии. [6] [17] [2]
  • M - Азия , Средиземноморский бассейн и часть Африки из-за обратной миграции. [6] [17]
  • L3a - Восточная Африка. [5] [6] Частота от умеренной до высокой среди санье , самбуру , ираква , яаку , эль-моло и других коренных малочисленных народов Восточно-Африканской рифтовой долины . Это нечасто или вообще отсутствует в Судане и зоне Сахеля. [18]
    • L3a1 - Встречается в Восточной Африке. Ориентировочный возраст 35,8–39,3 тыс. Лет назад. [6]
    • L3a2 - Встречается в Восточной Африке. Ориентировочный возраст 48,3–57,7 тыс. Лет назад. [19] [Примечание 1]
  • L3b'f
    • L3b - Распространение от Восточной Африки в верхнем палеолите до Западной и Центральной Африки. Некоторые субклады распространились из Центральной Африки в Восточную Африку с миграцией банту. [6]
      • L3b1a - Обычный субклад. Ориентировочный возраст 11,7-14,8 тыс. Лет назад. [6]
        • L3b1a2 - субклад, обнаруженный в Северо-Восточной Африке, Магрибе и на Ближнем Востоке. Возникло 12–14 тыс. Лет назад. [20] [19]
    • L3f - Северо-Восточная Африка, Сахель, Аравийский полуостров, Иберия. Гаалиен , [21] Бежа [21]
      • L3f1
        • L3f1a - переносится мигрантами из Восточной Африки в Сахель и Центральную Африку. [6]
        • L3f1b - переносится мигрантами из Восточной Африки в Сахель и Центральную Африку. [6]
          • L3f1b1 - перенесен из Центральной Африки в Южную и Восточную Африку с миграцией банту. [6]
            • L3f1b1a - Поселился от Восточной и Центральной Африки до Центрально-Западной Африки, а также в Северной Африке и берберских регионах. [6]
          • L3f1b4 - перенесен из Центральной Африки в Южную и Восточную Африку с миграцией банту. [6]
        • L3f1b6 - Редко, встречается в Иберии. [14]
      • L3f2 - В основном распространен в Восточной Африке. [6] Также встречается в Северной и Центральной Африке. [20]
      • L3f3 - Распространение от Восточной Африки до Чада и Сахеля около 8–9 тыс. Лет назад . [6] Найден в бассейне Чада . [20] [22]
  • L3c'd
    • L3c - Чрезвычайно редкое происхождение, всего два образца обнаружены в Восточной Африке и на Ближнем Востоке . [6]
    • L3d - Распространение от Восточной Африки в верхнем палеолите до Центральной Африки. Некоторые субклады распространились в Восточную Африку с миграцией банту. [6] Найдены среди фулани , [5] чадцев , [5] эфиопов , [23] народа акан , [24] Мозамбика , [23] йеменцев , [23] египтян , берберов [25]
      • L3d3a1 - В основном встречается в Южной Африке. [19] [20]
  • L3e'i'k'x
    • L3e - Распространение от Восточной Африки в верхнем палеолите до Западной и Центральной Африки. Это наиболее распространенная подклада L3 в говорящих на банту популяциях. [26] Предполагается, что L3e связан с центральноафриканским происхождением, а также является наиболее распространенным субкладом L3 среди афроамериканцев, афро-бразильцев и жителей Карибского бассейна [27]
      • L3e1 - Распространение из Западной и Центральной Африки в Юго-Западную Африку с миграцией банту. Найдено в Анголе (6,8%). [28] Мозамбик, суданцы и кикуйю из Кении, а также в Йемене и среди народа акан [24]
      • L3e5 - Происходит из бассейна Чада. Найдено в Алжире , [29] , а также Буркина - Фасо , Нигерия , Южная Тунис , Южная Марокко и Египта [30]
    • L3i Практически исключительно встречается в Восточной Африке. [6]
      • L3i1
        • L3i1b - Субклад встречается в Йемене, Эфиопии и среди индейцев гуджарати. [20]
      • L3i2 (бывший L3w) - Найден в районе Африканского Рога и Омане. [20]
    • L3k - редкая гаплогруппа, в основном встречающаяся в Северной Африке и Сахеле. [6] [20]
    • L3x - почти исключительно в Восточной Африке. [6] Найдены у эфиопских оромосов , [23] египтян [Примечание 2] [31]
  • L3h - почти исключительно в Восточной Африке. [6]
    • L3h1 - в основном встречается в Восточной Африке, а ветви L3h1b1 спорадически встречаются в Сахеле и Северной Африке. [19] [20]
    • L3h2 - Встречается в Северо-Восточной Африке и на Сокотре. Откололись от других ветвей L3h еще в 65–69 тыс. Лет назад в среднем палеолите . [19] [20]

Древние и исторические образцы [ править ]

Гаплогруппа L3 наблюдалась в древних окаменелостях, принадлежащих к докерамической неолитической культуре B. [32] L3x2a наблюдалась на территории охотничьего скопления возрастом 4500 лет, раскопанного в Моте , Эфиопия, с древними окаменелостями, которые, как выяснилось, наиболее тесно связаны с современными популяциями юго-запада Эфиопии . [33] [34] Гаплогруппа L3 также была обнаружена среди древнеегипетских мумий (1/90; 1%), раскопанных на археологическом участке Абусир-эль-Мелек в Среднем Египте, а остальные происходят из евразийских субкладов, которые датируются Pre - Птолемеев / позднее Новое царствои периоды Птолемея. Древние египетские мумии несли ближневосточный геномный компонент, наиболее близкий к современным ближневосточным. [35] Кроме того, гаплогруппа L3 наблюдалась в древних окаменелостях гуанчей, раскопанных на Гран-Канарии и Тенерифе на Канарских островах , которые были датированы радиоуглеродом между 7 и 11 веками нашей эры. Все кладоносные особи были ингумированы на территории Гран-Канарии, при этом было обнаружено, что большинство этих экземпляров принадлежат к субкладу L3b1a (3/4; 75%), а остальные с обоих островов (8/11; 72%) происходят от из евразийских субкладов. Скелеты гуанчей также несли автохтонный геномный компонент Магриби, который достигает пика среди современныхБерберы , что предполагает, что они произошли от исконных берберских популяций, населявших северо-западный регион Аффаунднат в высокой степени [36].

Разнообразие L3 было обнаружено в древних останках, связанных с пастырским неолитом и пастырским железным веком Восточной Африки. [37]

КультураГенетический кластер или родствоСтранаСайтДатаМатеринская гаплогруппаОтцовская гаплогруппаИсточник
Ранняя пастырскаяPNКенияОвраг Преттджона (GsJi11)4060–3860L3f1b-Прендергаст 2019
Пасторальный неолитPNКенияЗахоронение Коула (GrJj5a)3350–3180L3i2E-V32Прендергаст 2019
Пасторальный неолит или эльментейтанPNКенияПещера Риго (GrJh3)2710–2380L3fE-M293Прендергаст 2019
Пасторальный неолитPNКенияNaishi Rockshelter2750–2500L3x1aE-V1515 (проб. E-M293)Прендергаст 2019
Пасторальный неолитPNТанзанияПещера Гисимангеда2490–2350L3x1-Прендергаст 2019
Пасторальный неолитPNКенияМогильник Найваша2350–2210L3h1a1E-M293Прендергаст 2019
Пасторальный неолитPNКенияМогильник Найваша2320–2150L3x1aE-M293Прендергаст 2019
Пасторальный неолитPNТанзанияПещера Гисимангеда2150–2020 гг.L3i2E-M293Прендергаст 2019
Пасторальный неолит или эльментейтанPNКенияПещера реки Нджоро II2110–1930 гг.L3h1a2a1-Прендергаст 2019
Пасторальный неолитN / AТанзанияПещера Гисимангеда2000–1900L3h1a2a1-Прендергаст 2019
Пасторальный неолитPNКенияОль Калу1810–1620 гг.L3d1dE-M293Прендергаст 2019
Пасторальный железный векPIAКенияКисима Ферма, C41060–940L3h1a1E-M75 (кроме M98)Прендергаст 2019
Пасторальный железный векPIAКенияЭмуруа Оле Полос (GvJh122)420–160L3h1a1E-M293Прендергаст 2019
Пасторальный железный векВыброс PNКенияКокурматакореN / AL3a2aE-M35 (не E-M293)Прендергаст 2019

Дерево [ править ]

Это филогенетическое дерево субкладов гаплогруппы L3 основано на статье Манниса ван Овена и Манфреда Кайзера. Обновленное комплексное филогенетическое дерево глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека [4] и последующих опубликованных исследований. [38]

Самый недавний общий предок (MRCA)

  • L1-6
    • L2-6
      • L2'3'4'6
        • L3'4'6
          • L3'4
            • L3
              • L3a
                • L3a1
                  • L3a1a
                  • L3a1b
                • L3a2
                  • L3a2a
              • L3b'f
                • L3b
                  • L3b1
                    • L3b1a
                      • L3b1a1
                      • L3b1a2
                      • L3b1a3
                      • L3b1a4
                      • L3b1a5
                        • L3b1a5a
                        • L3b1a6
                        • L3b1a7
                          • L3b1a7
                        • L3b1a8
                        • L3b1a9
                          • L3b1a9a
                      • L3b1a10
                      • L3b1a11
                    • L3b1b
                      • L3b1b1
                  • L3b2
                    • L3b2a
                    • L3b2a
                  • L3b3
                • L3f
                  • L3f1
                    • L3f1a
                      • L3f1a1
                    • L3f1b
                      • L3f1b1
                      • L3f1b2
                        • L3f1b2a
                        • L3f1b3
                        • L3f1b4
                          • L3f1b4a
                            • L3f1b4a1
                          • L3f1b4b
                          • L3f1b4c
                      • L3f1b5
                  • L3f2
                    • L3f2a
                    • L3f2b
                  • L3f3
                    • L3f3a
                    • L3f3b
              • L3c'd
                • L3c
                • L3d
                  • L3d1-5
                    • L3d1
                      • L3d1a
                        • L3d1a1
                          • L3d1a1a
                      • L3d1b
                        • L3d1b1
                      • L3d1c
                      • L3d1d
                    • 199
                      • L3d2
                      • L3d5
                    • L3d3
                      • L3d3a
                    • L3d4
                    • L3d5
              • L3e'i'k'x
                • L3e
                  • L3e1
                    • L3e1a
                      • L3e1a1
                        • L3e1a1a
                      • 152
                        • L3e1a2
                        • L3e1a3
                    • L3e1b
                    • L3e1c
                    • L3e1d
                    • L3e1e
                  • L3e2
                    • L3e2a
                      • L3e2a1
                        • L3e2a1a
                        • L3e2a1b
                          • L3e2a1b1
                    • L3e2b
                      • L3e2b1
                        • L3e2b1a
                      • L3e2b2
                      • L3e2b3
                  • L3e3'4'5
                    • L3e3'4
                      • L3e3
                        • L3e3a
                        • L3e3b
                          • L3e3b1
                        • L3e4
                    • L3e5
                • L3i
                  • L3i1
                    • L3i1a
                    • L3i1b
                  • L3i2
                • L3k
                  • L3k1
                • L3x
                  • L3x1
                    • L3x1a
                      • L3x1a1
                      • L3x1a2
                    • L3x1b
                  • L3x2
                    • L3x2a
                      • L3x2a1
                        • L3x2a1a
                    • L3x2b
              • L3h
                • L3h1
                  • L3h1a
                    • L3h1a1
                    • L3h1a2
                      • L3h1a2a
                      • L3h1a2b
                  • L3h1b
                    • L3h1b1
                      • L3h1b1a
                        • L3h1b1a1
                    • L3h1b2
                • L3h2
              • M
              • N

См. Также [ править ]

  • Генеалогический ДНК-тест
  • Генетическая генеалогия
  • Гаплогруппа
  • Популяционная генетика

Филогенетическое дерево гаплогрупп митохондриальной ДНК человека (мтДНК)

 Митохондриальная Ева ( L )  
L0L1–6 
L1L2 L3  L4L5L6
MN 
CZDEграммQ ОАSр яWИксY
CZBFR0 pre-JT п U
HVJTK
ЧАСVJТ

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б в Соареш, П; Alshamali, F; Перейра, Дж. Б.; Фернандес, V; Сильва, Н. М; Афонсу, К; Коста, M.D; Мусилова, Э; MacAulay, V; Ричардс, М. Б.; Cerny, V; Перейра, Л. (2011). «Экспансия мтДНК гаплогруппы L3 в Африке и за ее пределами» . Молекулярная биология и эволюция . 29 (3): 915–927. DOI : 10.1093 / molbev / msr245 . PMID  22096215 .Точечная оценка 71,6 тыс. Лет назад, проведенная Соаресом и др. (2009), из 70,2 Fernandes et al. (2015).
  2. ^ a b c d e Vai S, Sarno S, Lari M, Luiselli D, Manzi G, Gallinaro M, Mataich S, Hübner A, Modi A, Pilli E, Tafuri MA, Caramelli D, di Lernia S (март 2019). «Митохондриальная линия предков N из неолитической« зеленой »Сахары» . Sci Rep . 9 (1): 3530. Bibcode : 2019NatSR ... 9.3530V . DOI : 10.1038 / s41598-019-39802-1 . PMC 6401177 . PMID 30837540 .  
  3. ^ a b c Кабрера В.М., Марреро П., Абу-Амеро К.К., Ларруга Дж. М. (июнь 2018 г.). «Носители базальных линий макрогаплогруппы L3 митохондриальной ДНК мигрировали обратно в Африку из Азии около 70 000 лет назад» . BMC Evolutionary Biology . 18 (1): 98. DOI : 10,1186 / s12862-018-1211-4 . PMC 6009813 . PMID 29921229 .  
  4. ^ а б Ван Овен, Маннис; Кайзер, Манфред (2009). «Обновленное комплексное филогенетическое дерево глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека» . Мутация человека . 30 (2): E386–94. DOI : 10.1002 / humu.20921 . PMID 18853457 . S2CID 27566749 .  
  5. ^ a b c d e Бехар, Дорон М .; Виллемс, Ричард; Судьял, Химла; Блю-Смит, Джейсон; Перейра, Луиза; Мецпалу, Эне; Скоццари, Розария; Маккан, Хиран; и другие. (2008). «Рассвет человеческого матрилинейного разнообразия» (PDF) . Американский журнал генетики человека . 82 (5): 1130–40. DOI : 10.1016 / j.ajhg.2008.04.002 . PMC 2427203 . PMID 18439549 .   
  6. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t Soares, P .; Alshamali, F .; Pereira, JB; Fernandes, V .; Сильва, Н. М.; Afonso, C .; Коста, Мэриленд; Мусилова, Е .; Маколей, В. (2011-11-16). «Экспансия мтДНК гаплогруппы L3 в Африке и за ее пределами». Молекулярная биология и эволюция . 29 (3): 915–927. CiteSeerX 10.1.1.923.345 . DOI : 10.1093 / molbev / msr245 . ISSN 0737-4038 . PMID 22096215   .
  7. ^ Гондер, МК; Мортенсен, HM; Рид, Ф.А.; De Sousa, A .; Тишкофф, С.А. (2006). «Анализ последовательности генома цельной мтДНК древних африканских линий» . Молекулярная биология и эволюция . 24 (3): 757–68. DOI : 10.1093 / molbev / msl209 . PMID 17194802 . 
  8. Перейти ↑ Soares P, Rito T, Pereira L, Richards M (март 2016 г.). "Генетический взгляд на африканскую доисторическую эпоху" (PDF) . Африка из MIS 6-2 . Палеобиология и палеоантропология позвоночных (1): 383–405. DOI : 10.1007 / 978-94-017-7520-5_18 . ISBN  978-94-017-7519-9.
  9. ^ Posth C, Renaud G, Mittnik M, Drucker DG, Rougier H, Cupillard C, Valentin F, Thevenet C, Furtwängler A, Wißing C, Francken M, Malina M, Bolus M, Lari M, Gigli E, Capecchi G, Crevecoeur Я, Боваль С., Флас Д., Жермонпре М., ван дер Плихт Дж., Коттио Р., Жели Б., Рончителли А., Вербергер К., Григореску Д., Свобода Дж., Семаль П., Карамелли Д., Бохеренс Х., Харвати К., Конард Н. Дж., Хак W, Пауэлл А., Краузе Дж. (2016). «Митохондриальные геномы плейстоцена предполагают единственное крупное расселение неафриканцев и поздний ледниковый оборот населения в Европе». Текущая биология . 26 (6): 827–833. DOI : 10.1016 / j.cub.2016.01.037 . ЛВП : 2440/114930 . PMID 26853362 . S2CID  140098861 .
  10. ↑ Haber M, Jones AL, Connel BA, Asan, Arciero E, Huanming Y, Thomas MG, Xue Y, Tyler-Smith C (июнь 2019). "Редкая глубоко укоренившаяся африканская гаплогруппа Y-хромосомы D0 и ее последствия для распространения современного человека за пределы Африки" . Генетика . 212 (4): 1421–1428. DOI : 10.1534 / genetics.119.302368 . PMC 6707464 . PMID 31196864 .  
  11. ^ Древняя человеческая ДНК из Шум Лака (Камерун) в контексте истории населения Африки , Липсон Марк и др., 2019
  12. ^ Мартина Куянова; Луиза Перейра; Вероника Фернандес; Жоана Б. Перейра; Виктор Черный (2009). "Ближневосточный неолитический генетический вклад в небольшой оазис египетской Западной пустыни". Американский журнал физической антропологии . 140 (2): 336–46. DOI : 10.1002 / ajpa.21078 . PMID 19425100 . 
  13. ^ a b Уоллес, D; Браун, Мэриленд; Лотт, MT (1999). «Вариации митохондриальной ДНК в эволюции и болезни человека». Джин . 238 (1): 211–30. DOI : 10.1016 / S0378-1119 (99) 00295-4 . PMID 10570998 . 
  14. ^ a b Pardiñas, AF; Мартинес, JL; Рока, А; Гарсиа-Васкес, Э; Лопес, Б. (2014). «По пескам и далеко: интерпретация иберийской митохондриальной линии с древними западноафриканскими корнями». Являюсь. J. Hum. Биол . 26 (6): 777–83. DOI : 10.1002 / ajhb.22601 . PMID 25130626 . S2CID 22184219 .  
  15. ^ Мака-Мейер, Николь; Гонсалес, Ана М; Ларруга, Хосе М.; Флорес, Карлос; Кабрера, Висенте М (2001). «Основные геномные митохондриальные линии определяют ранние человеческие экспансии» . BMC Genetics . 2 : 13. DOI : 10.1186 / 1471-2156-2-13 . PMC 55343 . PMID 11553319 .  
  16. ^ "Архивная копия" . Архивировано из оригинала на 2011-07-08 . Проверено 9 марта 2009 .CS1 maint: archived copy as title (link)
  17. ^ a b Висенте М. Кабрера (2017). «Носители основных линий митохондриальной ДНК макрогаплогруппы L3 мигрировали обратно в Африку из Азии около 70 000 лет назад». bioRxiv 10.1101 / 233502 . CS1 maint: uses authors parameter (link)
  18. ^ Бора, Hirbo, Джибриль (2011). «Комплексная генетическая история восточноафриканских популяций человека» (PDF) : 118. Cite journal requires |journal= (help)
  19. ^ a b c d e Soares, P .; Alshamali, F .; Pereira, JB; Fernandes, V .; Сильва, Н. М.; Afonso, C .; Коста, Мэриленд; Мусилова, Е .; Macaulay, V .; Ричардс, МБ; Cerny, V .; Перейра, Л. (16 ноября 2011 г.). «Экспансия мтДНК гаплогруппы L3 в Африке и за ее пределами» . Молекулярная биология и эволюция . 29 (3): 915–927. DOI : 10.1093 / molbev / msr245 . PMID 22096215 . Дополнительные данные на [1]
  20. ^ a b c d e f g h я Эрнандес, Кандела L; Соарес, Педро; Dugoujon, Jean M; Новеллетто, Андреа; Родригес, Хуан Н.; Рито, Тереза; Оливейра, Мариса; Мелхауи, Мохаммед; Баали, Абделлатиф; Перейра, Луиза; Кальдерон, Росарио (2015). «Ранние голоценовые и исторические африканские сигнатуры мтДНК на Пиренейском полуострове: Андалузский регион как парадигма» . PLOS ONE . 10 (10): e0139784. Bibcode : 2015PLoSO..1039784H . DOI : 10.1371 / journal.pone.0139784 . PMC 4624789 . PMID 26509580 .  Дополнительные данные doi : 10.1371 / journal.pone.0139784.s006 .
  21. ^ a b Мохамед, Хишам Юсиф Хасан. «Генетические паттерны Y-хромосомы и вариации митохондриальной ДНК с последствиями для населения Судана» (PDF) . Хартумский университет . Проверено 14 июня +2016 .
  22. ^ Черны, Виктор; Фернандес, Вероника; Коста, Марта Д.; Гайек, Мартин; Маллиган, Конни Дж; Перейра, Луиса (2009). «Миграция скотоводов, говорящих на чадском языке, в пределах Африки, основанная на структуре населения бассейна Чада и филогеографии митохондриальной гаплогруппы L3f» . BMC Evolutionary Biology . 9 : 63. DOI : 10.1186 / 1471-2148-9-63 . PMC 2680838 . PMID 19309521 .  
  23. ^ а б в г Кивисилд, Т; Рейдла, М; Мецпалу, Э; Роза, А; Брем, А; Pennarun, E; Парик, Дж; Геберхивот, Т; и другие. (2004). «Эфиопское наследие митохондриальной ДНК: отслеживание потока генов через ворота слез и вокруг них» . Американский журнал генетики человека . 75 (5): 752–70. DOI : 10.1086 / 425161 . PMC 1182106 . PMID 15457403 .  
  24. ^ a b Fendt, Liane; Рёк, Александр; Циммерманн, Беттина; Боднер, Мартин; Тай, Торстен; Ченчер, Франк; Овусу-Дабо, Эллис; Гёбель, Таня МК; Шнайдер, Питер М .; Парсон, Вальтер (2012). «Разнообразие мтДНК Ганы: криминалистический и филогеографический взгляд» . Международная судебная медицина: генетика . 6 (2): 244–49. DOI : 10.1016 / j.fsigen.2011.05.011 . PMC 3314991 . PMID 21723214 .  
  25. ^ Sheet1 - Патогены PLOS
  26. ^ Андерсон, С. 2006, Филогенетический и филогеографический анализ вариаций африканской митохондриальной ДНК. Архивировано 10 сентября 2011 года на Wayback Machine.
  27. ^ Bandelt, HJ; Алвес-Сильва, Дж; Гимарайнш, ЧП; Сантос, MS; Брем, А; Перейра, L; Коппа, А; Ларруга, JM; и другие. (2001). «Филогеография митохондриальной гаплогруппы человека L3e: снимок африканской доисторической и атлантической работорговли» . Анналы генетики человека . 65 (Pt 6): 549–63. DOI : 10.1046 / j.1469-1809.2001.6560549.x . PMID 11851985 . S2CID 221411246 .  
  28. ^ Плаза, Стефани; Салас, Антонио; Калафель, Франсеск; Корте-Реаль, Франциско; Бертранпетит, Жауме; Карраседо, Анхель; Комас, Дэвид (2004). «Понимание западного распространения банту: анализ линии мтДНК в Анголе» . Генетика человека . 115 (5): 439–47. DOI : 10.1007 / s00439-004-1164-0 . PMID 15340834 . S2CID 13213447 .  
  29. ^ Асмахан Bekada; Лара Р. Арауна; Тахрия Деба; Франческ Калафель; Сорайя Бенхамамуш; Дэвид Комас (24 сентября 2015 г.). «Генетическая неоднородность в алжирских популяциях человека» . PLOS ONE . 10 (9): e0138453. Bibcode : 2015PLoSO..1038453B . DOI : 10.1371 / journal.pone.0138453 . PMC 4581715 . PMID 26402429 .  ; Стол S5
  30. ^ Fadhlaoui-Zid, K .; Plaza, S .; Calafell, F .; Бен Амор, М .; Comas, D .; Bennamar, A .; Gaaied, Эль (2004). «Гетерогенность митохондриальной ДНК у тунисских берберов». Анналы генетики человека . 68 (Pt 3): 222–33. DOI : 10.1046 / j.1529-8817.2004.00096.x . PMID 15180702 . S2CID 6407058 .  
  31. ^ Стеванович, А .; Gilles, A .; Bouzaid, E .; Kefi, R .; Paris, F .; Гейро, Р.П .; Spadoni, JL; Эль-Ченави, Ф .; Беро-Коломб, Э. (2004). «Разнообразие последовательностей митохондриальной ДНК у оседлого населения из Египта». Анналы генетики человека . 68 (Pt 1): 23–39. DOI : 10.1046 / j.1529-8817.2003.00057.x . PMID 14748828 . S2CID 44901197 .  
  32. ^ Фернандес, Ева; и другие. (2014). «Анализ древней ДНК 8000 г. до н.э. у фермеров с Ближнего Востока поддерживает пионерскую морскую колонизацию материковой Европы через Кипр и Эгейские острова в эпоху неолита» . PLOS Genetics . 10 (6): e1004401. DOI : 10.1371 / journal.pgen.1004401 . PMC 4046922 . PMID 24901650 .  
  33. ↑ См. Дополнительные материалы из Llorente, M. Gallego; Джонс, ER; Eriksson, A .; Сиска, В .; Артур, KW; Артур, JW; Curtis, MC; Stock, JT; Coltorti, M .; Pieruccini, P .; Stretton, S .; Brock, F .; Higham, T .; Park, Y .; Hofreiter, M .; Брэдли, генеральный директор; Bhak, J .; Pinhasi, R .; Маника, А. (13 ноября 2015 г.). «Древний эфиопский геном показывает обширную евразийскую примесь в Восточной Африке» . Наука . 350 (6262): 820–822. Bibcode : 2015Sci ... 350..820L . DOI : 10.1126 / science.aad2879 . PMID 26449472 . 
  34. ^ Льоренте, М. Гальего; Джонс, ER; Eriksson, A .; Сиска, В .; Артур, KW; Артур, JW; Curtis, MC; Stock, JT; Колторти, М. (13 ноября 2015 г.). «Древний эфиопский геном показывает обширную евразийскую примесь в Восточной Африке» . Наука . 350 (6262): 820–822. Bibcode : 2015Sci ... 350..820L . DOI : 10.1126 / science.aad2879 . PMID 26449472 . 
  35. ^ Schuenemann, Верена J .; и другие. (2017). «Геномы древних египетских мумий предполагают увеличение числа африканских предков южнее Сахары в постримские периоды» . Nature Communications . 8 : 15694. Bibcode : 2017NatCo ... 815694S . DOI : 10.1038 / ncomms15694 . PMC 5459999 . PMID 28556824 .  
  36. ^ Родригес-Варела; и другие. (2017). «Геномный анализ человеческих останков с Канарских островов до европейского завоевания показывает близкое родство с современными североафриканцами» . Текущая биология . 27 (1–7): 3396–3402.e5. DOI : 10.1016 / j.cub.2017.09.059 . PMID 29107554 . Проверено 27 октября 2017 года . 
  37. ^ Прендергаст, Мэри Э .; Липсон, Марк; Савчук, Елизавета А .; Олальде, Иньиго; Ogola, Christine A .; Роланд, Надин; Сирак, Кендра А .; Адамски, Николь; Бернардос, Ребекка (30 мая 2019 г.). «Древняя ДНК свидетельствует о многоступенчатом распространении первых пастухов в Африку к югу от Сахары» . Наука . 365 (6448): eaaw6275. Bibcode : 2019Sci ... 365.6275P . DOI : 10.1126 / science.aaw6275 . ISSN 0036-8075 . PMC 6827346 . PMID 31147405 .   
  38. ^ "PhyloTree.org | дерево | L3" . phylotree.org . Проверено 25 июня 2018 .

Заметки [ править ]

  1. ^ См. Supplemental_TreeUpdatedOctober.xls, найденный в разделе «Дополнительные данные» Soares et al. 2011 г.
  2. ^ GUR46 в таблице 1. представляет собой гаплогруппу мтДНК L3x2a.

Внешние ссылки [ править ]

  • Общий
    • Сайт митохондриальной ДНК Яна Логана
  • Гаплогруппа L3
    • PhyloTree.org Манниса ван Овена - поддерево L3 мтДНК
    • Распространение гаплогруппы L3 от National Geographic