Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

В митохондриальной генетике человека , Гаплогруппа G является человеческой митохондриальной ДНК (мтДНК) Гаплогруппой .

Происхождение [ править ]

Гаплогруппа G является потомком гаплогруппы М . Гаплогруппа G делится на подклады G1, G2, G3 и G4.

Распространение [ править ]

Это восточноазиатская гаплогруппа. [3] Сегодня гаплогруппа G наиболее часто встречается у коренного населения земель, окружающих Охотское море . [4] [5] Гаплогруппа G - одна из наиболее распространенных гаплогрупп мтДНК среди современных айнов , японцев , монголов и тибетцев (а также среди людей доисторической культуры Дзёмон на Хоккайдо). Он также встречается реже среди многих других популяций Восточной Азии , Центральной Азии , Бангладеш , Шри-Ланки и Непала . [6][7] [8] [9] Однако, в отличие от других гаплогрупп митохондриальной ДНК, типичных для популяций Северо-Восточной Азии, таких как гаплогруппа A , гаплогруппа C и гаплогруппа D , гаплогруппа G не была обнаружена среди коренных народов Америки .

Таблица частот по этническим группам [ править ]

Субклады [ править ]

Субклад G2 является наиболее распространенным и редко встречается во многих популяциях от Восточной Европы (поляки, украинцы, липкинские татары) и Западной Сибири (манси, ханты) до Японии (японцы, айны) и от Ирана (персидские народы). ) до южного Китая (хмонг и туцзя в провинции Хунань и Мьен в провинции Гуанси ) и Юго-Восточной Азии (Мьянма, Таиланд, Камбоджа). G2 (и особенно его субклад G2a) особенно часто встречается среди многих монгольских или тюркоязычных популяций северной Восточной Азии и Центральной Азии. G2a также часто обнаруживается в некоторых образцах Tharus из южного Непала. [10] [11] Субклад G2a3 наблюдался в России азербайджанскимв Иране [12] и уйгур в Артуксе, Синьцзян, Китай ; [13] его субклад G2a3a наблюдался у коми и удмуртов . [14] Субклад G2a4 наблюдался в Китае, на Тайване и у украинца из Львовской области на западе Украины. Субклад G2a5 отмечен в Японии, среди бурят и различных тюркских народов (киргизов, казахов, каракалпаков, теленгитов, тубаларов, якутов).

Субклад G1 почти полностью отвечает за высокую частоту гаплогруппы G в популяциях, расположенных вокруг Охотского моря (ительмены, коряки, негидальцы, ульчи, айны, чукчи, нивхи и др. ). G1 в луораветланах (корякских и чукотских) по сути является G1b, и этот субклад также встречается с низкой частотой в популяциях Якутии на западе (эвены, юкагиры, эвенки, якуты, долганы), а также в Японии. [15] G1a был обнаружен в образцах из Китая (Даур, Хуэй, Казах, Сариколи , [13] корейский, Маньчжурский, Йи, [16] Цзино, [16] Юньнань Дай, [16] Цзянси Хан, [16]и выборка населения в целом города Шэньян ), Таджикистана ( Памир [13] ), Японии, Кореи, Вьетнама и Центральной Сибири (Якут, Алтай-кижи). G1c был обнаружен в Китае, Корее и у Seletar .

Субклад G3 встречается относительно редко. Было установлено , в основном , среди корейцев , [17] тибетцы , и в настоящее время тюркская - или Mongolic -speaking населения в южной Сибири и его окрестностей, а иногда среди эвенков в Бурятии , японский , Pumi , Наси , [16] уйгуры , [13] Sarikolis , [13] таджики , пуштуны и хазарейцы в Афганистане, Кашмире , китайцы хань в провинции Сычуань, [16] хмонги иТуцзя в западном Хунани и вьетнамском языке .

Субклад G4 был обнаружен в Японии и, возможно, у одного китайца из Гуйчжоу. [16]

Дерево [ править ]

Это филогенетическое дерево субкладов гаплогруппы G основано на статье Манниса ван Овена и Манфреда Кайзера. Обновленное комплексное филогенетическое дерево глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека [2] и последующих опубликованных исследований.

  • грамм
    • G1
      • G1a
        • G1a1
          • G1a1a
            • G1a1a1
            • G1a1a2
            • G1a1a3
        • G1a2'3
          • G1a2
          • G1a3
            • G1a3a
      • G1b
      • G1c
    • G2
      • G2a
        • G2a1
          • G2a1a
          • G2a1b
          • G2a1c
        • G2a2
        • G2a3
          • G2a3a
        • G2a4
      • G2b
        • G2b1
    • G3
      • G3a
        • G3a1
        • G3a2
      • G3b
        • G3b1
    • G4

См. Также [ править ]

  • Генеалогический ДНК-тест
  • Генетическая генеалогия
  • Митохондриальная генетика человека
  • Популяционная генетика
  • Гаплогруппы митохондриальной ДНК человека

Ссылки [ править ]

  1. ^ Соарес, Педро; Лука Эрмини; Ноэль Томсон; Мару Мормина; Тереза ​​Рито; Арне Рёль; Антонио Салас; Стивен Оппенгеймер; Винсент Маколей; Мартин Б. Ричардс (4 июня 2009 г.). «Коррекция дополнительных данных для очищающего отбора: улучшенные митохондриальные молекулярные часы человека» . Американский журнал генетики человека . 84 (6): 82–93. DOI : 10.1016 / j.ajhg.2009.05.001 . PMC  2694979 . PMID  19500773 . Проверено 13 августа 2009 .
  2. ^ а б ван Овен, Маннис; Манфред Кайзер (13 октября 2008 г.). «Обновленное комплексное филогенетическое дерево глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека» . Мутация человека . 30 (2): E386 – E394. DOI : 10.1002 / humu.20921 . PMID 18853457 . Архивировано из оригинала 4 декабря 2012 года . Проверено 20 мая 2009 . 
  3. ^ Гаплогруппа G.
  4. ^ Тестирование гаплогрупп мтДНК, архивировано 14 декабря 2006 г. на Wayback Machine
  5. ^ Володько, Наталья В .; Стариковская, Елена Б .; Мазунин, Илья О .; и другие. (2008). «Разнообразие митохондриального генома арктических сибиряков, с особым упором на эволюционную историю Берингии и плейстоценовое заселение Америки» . Американский журнал генетики человека . 82 (5): 1084–1100. DOI : 10.1016 / j.ajhg.2008.03.019 . PMC 2427195 . PMID 18452887 .  
  6. ^ Умецу, Кадзуо; Танака, Масаши; Юаса, Исао; и другие. (2005). «Мультиплексный анализ полиморфизма длины продукта амплификации 36 митохондриальных однонуклеотидных полиморфизмов для гаплогруппировки восточноазиатских популяций». Электрофорез . 26 (1): 91–98. DOI : 10.1002 / elps.200406129 . PMID 15624129 . 
  7. ^ Фуку, Нориюки; Су Пак, Кьонг; Ямада, Йошиджи; и другие. (2007). «Митохондриальная гаплогруппа N9a обеспечивает устойчивость к диабету 2 типа у азиатов» . Являюсь. J. Hum. Genet . 80 (3): 407–415. DOI : 10.1086 / 512202 . PMC 1821119 . PMID 17273962 .  
  8. ^ Асари, М; и другие. (2007). «Полезность определения гаплогруппы для судебно-медицинского анализа мтДНК у населения Японии». Leg Med . 9 (5): 237–240. DOI : 10.1016 / j.legalmed.2007.01.007 . PMID 17467322 . 
  9. ^ http://www.nature.com/jhg/journal/v59/n1/full/jhg2013112a.html
  10. ^ Форнарино, Симона; Пала, Мария; Батталья, Винченца; и другие. (2009). «Митохондриальное и Y-хромосомное разнообразие Tharus (Непал): резервуар генетической изменчивости» . BMC Evolutionary Biology . 9 : 154. DOI : 10.1186 / 1471-2148-9-154 . PMC 2720951 . PMID 19573232 .  
  11. ^ Пименов, Вилле Н; Комас, Дэвид; Пало, Юкка У; и другие. (2008). «Северо-Западные Сибирские Ханты и Манси на стыке генофондов Западной и Восточной Евразии по однопородным маркерам» . Европейский журнал генетики человека . 16 (10): 1254–1264. DOI : 10.1038 / ejhg.2008.101 . PMID 18506205 . S2CID 19488203 .  
  12. ^ Деренко М, Малярчук Б, Бахманимехр А, Денисова Г, Перкова М и др. (2013), «Полное разнообразие митохондриальной ДНК у иранцев». PLoS ONE 8 (11): e80673. DOI: 10.1371 / journal.pone.0080673
  13. ^ а б в г д Мин-Шэн Пэн, Вэйфан Сюй, Цзяо-Цзяо Сун и др. (2018), «Митохондриальные геномы раскрывают материнскую историю популяций Памира». Европейский журнал генетики человека https://doi.org/10.1038/s41431-017-0028-8
  14. ^ Кристиина Tambets, Баязета Yunusbayev, Георгий Hudjashov, и др. , «Гены обнаруживают следы общей недавней демографической истории большинства уральско-говорящих народов». Геномная биология (2018) 19: 139. https://doi.org/10.1186/s13059-018-1522-1
  15. ^ Учияма, Такето; Хисадзуми, Ринноске; Симидзу, Кенши; и другие. (2007). «Вариация последовательности митохондриальной ДНК и филогенетический анализ у японцев из префектуры Миядзаки» . Японский журнал судебной экспертизы и технологий . 12 (1): 83–96. DOI : 10,3408 / jafst.12.83 .
  16. ^ Б с д е е г Цин-Пэн Конг, Chang Sun, Хуа-Вэй Ван, и др. (2011), «Крупномасштабный скрининг мтДНК выявляет удивительную матрилинейную сложность в Восточной Азии и ее последствия для населения региона». Молекулярная биология и эволюция 28 (1): 513–522. DOI: 10.1093 / molbev / msq219
  17. ^ Джин, HJ; Тайлер-Смит, К; Ким, W (2009). «Население Кореи выявлено с помощью анализа митохондриальной ДНК и маркеров Y-хромосомы» . PLOS ONE . 4 (1): e4210. Bibcode : 2009PLoSO ... 4.4210J . DOI : 10.1371 / journal.pone.0004210 . PMC 2615218 . PMID 19148289 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • Общий
    • Сайт митохондриальной ДНК Яна Логана
    • Филотрия Манниса ван Овена