Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эта статья о гаплогруппе Y-ДНК человека. Для гаплогруппы мтДНК человека см. Гаплогруппа G (мтДНК) .
Гаплогруппа G
Гаплогруппа G (ADN-Y) .PNG
Возможное время происхожденияболее 48 500 лет до настоящего времени [1]
Возможное место происхожденияЗападная Азия [2]
ПредокГаплогруппа GHIJK
Потомкипервичный: G1 , G2
Определение мутацийM201, PF2957, L116, L154, L204, L240, L269, L402, L520, L521, L522, L523, L605, L769, L770, L836, L837, M201, P257 / U6, Страница94 / U17, U2, U3, U7, U12, U20, U21, U23, U33

Гаплогруппа G ( M201 ) - гаплогруппа Y-хромосомы человека . Это одна из двух ветвей родительской гаплогруппы GHIJK , другая - HIJK .

На уровне национального населения G-M201 чаще всего встречается в Грузии ; он обнаруживается на еще более высоких уровнях среди многих других региональных групп и меньшинств на Кавказе . G-M201 также широко распространен с низкой частотой среди этнических групп Европы , Южной Азии , Центральной Азии и Северной Африки .

Хотя обычно считается, что G-M201 возник в Западной Азии , [2] известен только один образец базального G * или парагруппы G (xG1, G2), то есть G * или иным образом недокументированный первичный субклад: образец крови взято у человека, казненного на гильотине во время Французской революции . [3] (Более подробную информацию см. В разделе « Историческое присутствие » ниже.)

Чаще всего встречаются субклады G1 * (M285) и многие субклады G2 (G-P287), особенно: G2a (P15), G2a1 (G-FGC7535, ранее G-L293), G2a2b2a (G-P303) ранее G2a3b1) ; G2a2b1 (G-M406) ранее G2a3a; G2a2b2a1 (G-L140) ранее G2a3b1a; G2a2b2a1a1b (G-L497) ранее G2a3b1a2; G2a2b2a1a1a1 (G-L13) ранее G2a3b1a1a; G2a2b2a1a1c1a (G-CTS5990 или G-Z1903) ранее G2a3b1a3; G2b (G-M3115) и; G2b1 (G-M377), ранее G2b.

Истоки [ править ]

Были предложены различные предполагаемые даты и места происхождения G-M201, большинство из которых находятся в Западной Азии [2]

В 2012 году в статье Siiri Rootsi et al. предположил, что: «По нашим оценкам, гаплогруппа G имеет географическое происхождение где-то поблизости от восточной Анатолии , Армении или западного Ирана ». [4]

Ранее Национальное географическое общество начало свое существование на Ближнем Востоке 30 000 лет назад и предполагает, что люди, несущие гаплогруппу, принимали участие в распространении неолита . [5]

Две научные статьи также предполагают происхождение с Ближнего Востока, но различаются датой. Semino et al. (2000) предположили 17000 лет назад. [6] Cinnioglu et al. (2004) предположили, что мутация произошла всего 9 500 лет назад. [7]

Также упоминалось более восточное происхождение, которое, по мнению некоторых, происходит из области, близкой к предгорьям Гималаев. [8]

Структура [ править ]

G * (M201)

  • G1 (M285, M342)
    • G1a (P20.1, P20.2, P20.3)
      • G1a1 (L201, L202, L203)
    • G1b (L830, L831, L832, L834, L835)
  • G2 (P287)
    • G2a (P15, U5, L31 / S149, L149)
      • G2a1 (L293 ^ )
        • G2a1a (P16.1, P16.2)
          • G2a1a1 (P18.1, P18.2, P18.3)
      • G2a2 (L223 ^ )
        • G2a2a (M286)
        • G2a2b (L91)
          • G2a2b1 (L166, L167)
      • G2a3 (L30 / S126, L32 / S148, L190 / M485)
        • G2a3a (M406)
          • G2a3a1 (L14 / Page57 / S130 / U16, L90 / S133)
          • G2a3a2 (L645)
        • G2a3b (L141.1)
          • G2a3b1 (P303 / S135)
            • G2a3b1a (L140)
              • G2a3b1a1 (U1)
                • G2a3b1a1a (L13 / S131 / U13, L78 / M527)
                  • G2a3b1a1a1 (L1263 ^ )
                • G2a3b1a1b (L1266 ^ )
                  • G2a3b1a1b1 (L1264 ^ , L1265 ^ , L1268 ^ )
              • G2a3b1a2 (L497, L353.1 ^ , L353.2 ^ )
                • G2a3b1a2a (Z725 ^ )
                  • G2a3b1a2a1 (L43 / S147)
                    • G2a3b1a2a1a (L42 / S146)
              • G2a3b1a3 (Z1903 ^ )
                • G2a3b1a3a (Z724 ^ )
                  • G2a3b1a3a1 (L640)
              • G2a3b1a4 (L660, L662)
            • G2a3b1b (L694)
          • G2a3b2 (L177.1, L177.2, L177.3)
    • G2b (M377, L72, L183)
      • G2b1 (M283)

(Субклады здесь соответствуют определениям SNP Y-ДНК, используемым ISOGG. В 2012 году несколько категорий, обнаруженных только у одного человека в исследованиях, были удалены из дерева ISOGG, что вызвало некоторое переименование.)

Географическое распространение [ править ]

Доисторическое присутствие [ править ]

Древние G-M201 с секвенированием [ самостоятельно опубликованный источник? ] Гаплогруппа G2a (G-P15) была обнаружена в человеческих останках эпохи неолита в Европе, датируемых между 5000 и 3000 годами до нашей эры. Эти европейцы эпохи неолита были потомками неолитических фермеров из Анатолии, одними из первых в мире людей, занимавшихся сельским хозяйством. G-M201 также был обнаружен в неолитических анатолийских памятниках, таких как Бончуклу, датируемых 8300-7600 гг. До н.э., и Барчин, датируемыми 6419-6238 гг. До н.э. [9] [10]

Более того, в большинстве мужских скелетов периода европейского неолита до сих пор обнаружена Y-ДНК, принадлежащая этой гаплогруппе. Пять самых старых скелетов, подтвержденных тестами древней ДНК как несущие гаплогруппу G2a, были обнаружены в захоронении в пещере Авельянер , недалеко от Les Planes d'Hostoles , в Каталонии , Испания, и датированы радиоуглеродом примерно 5000 г. до н.э. [11]

Скелет, найденный на неолитическом кладбище, известном как Derenburg Meerenstieg II , в Саксонии-Анхальт, Германия , по-видимому, принадлежал G2a3 (G-S126) или субкладу. Он был обнаружен вместе с погребальными артефактами, принадлежащими Linearbandkeramische Kultur (« Линейная ленточная керамическая культура »; LBK). Этот скелет не мог быть датирован радиоуглеродным методом, но другие скелеты были датированы от 5100 до 6100 лет. Наиболее детально идентифицированная мутация SNP была S126 (L30), которая определяет G2a3. [12]

G2a был также обнаружен в 20 из 22 образцов древней Y-ДНК из Трейля , типичного участка группы фермеров эпохи позднего неолита на юге Франции , датируемого примерно 5000 лет назад. [13] Четвертое место, также относящееся к тому же периоду, - Эцталь в итальянских Альпах, где были обнаружены мумифицированные останки Эци-ледяного человека . Iceman принадлежит к гаплогруппе G2a2b [14] (ранее называвшейся G2a4).

Гаплогруппа G2a2b - сегодня редкая группа в Европе. Авторы испанского исследования указали, что мужчины Авельянера имели редкие значения маркеров при тестировании их маркеров коротких тандемных повторов (STR).

Современное присутствие [ править ]

Основная статья: Гаплогруппа G (Y-ДНК) по странам

В России, Украине и Центральной Азии представители различных этнических меньшинств и / или жители определенных населенных пунктов обладают самым высоким уровнем G-M201 в мире - даже при том, что средний уровень на национальном уровне составляет около 1% или меньше. В маджар и Аргын племена (или кланы) из Казахстана были найдены обладают высоким уровнем G-M201 среди любой современной этнической группы. Среди маджаров G1 было обнаружено у 87%. Отдельное исследование аргынов показало, что 71% мужчин принадлежат к G1. На российском Северном Кавказе в кабардинских и осетинские населения также отличаются высоким уровнем G-M201. Дигора, Северная Осетия имеет самую высокую известную концентрацию G в одном городе, так как 74% протестированных мужчин были G. [15] Гаплогруппа G обнаружена на востоке, как и в северном Китае, в небольшом количестве, где G может достигать более значительных процентов в меньшинстве такие группы, как уйгуры.

В Турции, на Южном Кавказе и в Иране гаплогруппа G достигает самого высокого процента национального населения. Среди турецких мужчин 11% населения - G. [7] В Иране гаплогруппа G достигает от 13 до 15% населения в различных частях страны. Хотя он встречается в процентах выше 10% среди бахтиаров , талышей , гилаки , мазандарани и иранских азербайджанцев , он ближе к 5% среди иранских арабов и в некоторых крупных городах. [16] Среди образцов в базе данных YHRD из стран Южного Кавказа 29% образцов из Абазинии., 31% из Грузии , 2% из Азербайджана и 18% из Армении, по всей видимости, являются G-образцами.

В Европе к западу от Черного моря гаплогруппа G встречается в среднем у 5% населения на большей части континента. [17] Концентрация G ниже этого среднего показателя в Скандинавии , самых западных бывших советских республиках и Польше , а также в Исландии и на Британских островах . В Европе есть кажущиеся очаги необычной концентрации. В Уэльсе преобладает особый тип G2a3b1 (DYS388 = 13 и DYS594 = 11), который увеличивает процент G населения выше, чем в Англии.

В Тироле (Тироль) на западе Австрии процентное содержание G-M201 может достигать 40% и более; пожалуй, самый известный пример - древние останки так называемого «ледяного человека» Эци . В северных и высокогорных районах острова Сардиния у западной Италии процент G достигает 11% населения в одном исследовании [18] и достигает 21% в городе Темпио в другом исследовании. На греческом острове Крит от 7% [19] до 11% [20] мужчин принадлежат к гаплогруппе G. На северо-востоке Хорватии , в городе Осиек, G был обнаружен у 14% мужчин. [21] Город находится на берегу реки Драва , которая, в частности, начинается в регионе Тироль / Тироль в Альпах, еще одной области гаплогруппы G в Европе. Дальше на север было обнаружено, что 8% этнических венгерских мужчин и 5,1% этнических чешских (чешских) мужчин принадлежат к гаплогруппе G.

В Южной Азии , некоторые национальные меньшинства обладают гаплогруппой G при концентрации примерно на 18% [22] до 20% [23] из Калаша , примерно 16% брахуй , [23] и около 11,5% от отобранных пуштунов , [22] , но в только около 3% от общего населения Пакистана . [22] Многие группы в Индии и Бангладеш не были хорошо изучены. Около 6% образцов из Шри-Ланки и Малайзии были зарегистрированы как гаплогруппа G, но ни один из образцов не был обнаружен в других прибрежных районах страны.Индийский океан или Тихий океан в Азии. [24] Считается, что гаплогруппа G-M201 относительно отсутствовала в эпоху неолита в Индии ; например, частота субклада G2a-P15 была незначительной в коренном индейском населении. [25]

На Ближнем Востоке гаплогруппа G составляет около 3% населения почти во всех областях. [26] [27] Среди друзов, в основном жителей Израиля, 10% оказались гаплогруппой G. [28]

Около 10% еврейских мужчин являются гаплогруппы G. [ править ]

В Африке гаплогруппа G редко встречается в Африке к югу от Сахары или к югу от Африканского Рога среди коренного населения. В Египте исследования предоставили информацию, согласно которой процент G составляет от 2% до 9%. [29] [30] [31] 3% североафриканских берберов принадлежат к гаплогруппе G. [32] 2% арабских марокканцев и 0,8% берберских марокканцев также принадлежат к группе G. [33]

В Америке процент гаплогруппы G соответствует количеству эмигрировавших из стран Старого Света. Он не встречается среди коренных американцев, за исключением смешанных браков с некоренными людьми. Он был найден у мексиканских метисов.

G1 (M285 или M342) [ править ]

Основная статья: Гаплогруппа G1 (Y-ДНК)

Почти все люди гаплогруппы G1 имеют значение 12 на маркере коротких тандемных повторов (STR) DYS392, и все они будут иметь мутацию SNP M285 или M342, которая характеризует эту группу. Это значение 12 необычно для других категорий G, кроме G1.

субклады G1a, G1a1, G1b существуют.

Самая высокая зарегистрированная концентрация G1 и его субкладов в отдельно взятой стране находится в Иране , за ним следуют наиболее частые концентрации в соседних странах на западе.

Существуют отличительные еврейские и казахские субклады ашкенази, основанные на комбинациях значений маркеров STR.

G2 (P287) [ править ]

Мужчины, принадлежащие к этой группе, но отрицательные для всех субкладов G2, представляют небольшое количество мужчин гаплогруппы G. P287 был идентифицирован в Университете Аризоны и стал широко известен в конце 2007 года. Его идентификация вызвала значительное переименование категорий G.

G2a (P15) [ править ]

Мужчины гаплогруппы G, принадлежащие к этой группе, но отрицательные для всех субкладов G2a, не распространены в Европе, но могут представлять значительную группу в пока плохо протестированных районах к востоку от Турции. P15 был идентифицирован в Университете Аризоны и стал широко известен к 2002 году. Его хромосомное местоположение указано как 21653414. G2a был обнаружен в средневековых останках в высокостатусной гробнице VII века н.э. в Эргольдинге, Бавария , Германия, но субклады G2a не были обнаружены. проверено. [34]

Есть несколько SNP, которые пока имеют такое же покрытие, что и P15. Это - с соответствующими положениями Y-хромосомы - U5 (rs2178500), L149 (8486380) и L31 (также называемые S149) (rs35617575..12538148). Если какой-либо мужчина с мутацией P15 окажется отрицательным (наследственным) на какой-либо из них, или наоборот, это открытие станет основой новой категории G2a.

G2a1 (FGC7535) [ редактировать ]

Основная статья: Гаплогруппа G-FGC7535

Гаплогруппа G2a1 (также известная как G-FGC753 и ранее как G-L293) и ее субклады представляют большинство образцов гаплогруппы G в некоторых частях области Кавказских гор . В других местах они встречаются только в крошечных количествах. Пока что все люди G2a1 имеют значение 10 на маркере STR DYS392. Люди G2a1a также обычно имеют более высокие значения для DYS385b, такие как 16, 17 или 18, чем у большинства людей G.

Согласно имеющимся выборкам, северные осетины в районе среднего северного Кавказа России в подавляющем большинстве принадлежат к субкладу G2a1. Южные осетины и сваны, как правило, к югу от Северной Осетии, имеют значительное количество лиц G2a1, но процентное соотношение населения еще не предоставлено.

Наличие мутации SNP P18 характеризует единственный субклад G2a1a, G2a1a. Надежность как P16, так и P18 в идентификации каждого в каждой из этих категорий была поставлена ​​под сомнение, и необходимо изучить отдельные компоненты SNP.

Еврейские мужчины- ашкенази G2a1a северо-восточного европейского происхождения образуют отдельный кластер, основанный на значениях маркеров STR. Мужчины с Кавказа и мужчины из Восточной Европы также образуют отличительные группы STR.

G2a2a (PF3147) [ редактировать ]

G-PF3147 (ранее G-L223 и G-PF3146) характеризуется наличием мутации L223. L223 обнаружен на Y-хромосоме в rs810801 и 6405148 с мутацией от C до G. L223 был впервые идентифицирован в образцах на 23andMe в 2009 году, но оказался проблематичным в качестве индивидуального теста, первые успешные результаты были опубликованы в Family Tree DNA в конце 2011 года. под присвоенной ему меткой L223. Затем стало известно, что к L223 принадлежат три следующих субклада:

Субклад G2a2a (M286) крошечный. Были идентифицированы образцы, указывающие на британские острова, турецкое и ливанское происхождение. Британские образцы во многих случаях имеют противоречивые двойные значения для STR-маркера DYS19. M286 был впервые идентифицирован в Стэнфордском университете в положении хромосомы 21151187 и представляет собой мутацию от G до A.

G2a2b (G-L91) был идентифицирован в 2009 году. В его состав входит « Эци », так называемый Ледяной человек, который умер не менее 5000 лет назад в европейских Альпах. G2a2b, по-видимому, охватывает значительную часть мужчин, принадлежащих к G. L91 до сих пор встречается в разбросанных частях Европы и Северной Африки, а также в Армении . В группу G2a2b включены некоторые мужчины с двойными значениями маркера STR DYS19, но есть также мужчины из группы G2a2 с этим выводом, которые не принадлежат к группе G2a2b. Ситуация с двойным значением 19 не наблюдается в субкладах G2a1 и G2a3. Мутация L91 обнаружена в 21327383 и rs35474563 на Y-хромосоме. Передний праймерGTATTGAACTTACAATTCACGTCCC, и обратное CTCTCCAAATCGGGTTTCCT. Мутация включает изменение от С до Т. [ править ] L223 находится на хромосоме Y в rs13304806.

SNP L293, который характеризует субклад G2a2c, был идентифицирован в июне 2010 года в Family Tree DNA. Он включает небольшую группу латиноамериканских мужчин, у которых на данный момент коэффициент нечетности равен 13,21 по маркеру YCA. Мутация обнаружена на Y-хромосоме по адресу 10595022 и представляет собой изменение с G на C.

G2a2b (L30, PF3267, S126, U8) [ править ]

G-L30 (также G-PF3267, G-S126 или G-U8; G2a2b, ранее G2a3) Мужчины, которые принадлежат к этой группе, но отрицательны для всех ее субкладов, составляют сегодня небольшое число. Эта гаплогруппа была обнаружена в скелете эпохи неолита примерно 5000 г. до н.э. на кладбище Деренбург Мееренстиг II, Германия, который является частью культуры линейной керамики , известной на немецком языке как Linearbandkeramik (LBK) [12], но не тестировалась на G2a3. субклады.

G2a2b1 (M406) [ править ]

Основная статья: Гаплогруппа G-M406

G-M406 * (G2a2b1 *; ранее G2a3a *) и его субклады, по-видимому, наиболее часто встречаются в Турции и прибрежных районах восточного Средиземноморья, где он может составлять до 5% от всех производителей и 50% образцов гаплогруппы G. G2a3a чаще встречается в южной Европе, чем в северной Европе. В Европе, за исключением Италии, G2a3a составляет менее 20% G-выборок. G2a3a до сих пор редко всплывал на поверхность в Северной Африке или Южной Азии, но составляет небольшой процент населения G в регионе Кавказских гор и в Иране .

Относительно высокий процент людей с G2a3a имеет значение 21 по STR-маркеру DYS390. Маркер DYS391 в основном имеет значение 10, но иногда и 11 у людей с G2a3a, а DYS392 почти всегда равно 11. Если образец соответствует критериям, указанным для этих трех маркеров, скорее всего, это G2a3a.

У G2a3a есть два известных субклада. Оба относительно распространены среди людей G2a3a.

G2a2b2 (CTS2488) [ править ]

G-CTS2488 или G2a2b2 (также известный как G-L141.1; ранее G-141 и G2a3b) был идентифицирован только в середине 2009 года в Family Tree DNA . Почти все мужчины L141 принадлежат к субкладам L141. Были идентифицированы образцы людей с Британскими островами, сицилийского и турецкого происхождения. Лица L141, которые пока не принадлежат ни к одному из субкладов L141, имеют значение 11 по STR-маркеру DYS490 - находка, редкая для других категорий G. Мутация L141 обнаружена на Y-хромосоме по адресу 2948607. Мутация L141 включает в себя вставку. [35]

G2a2b2a (G-P303) [ редактировать ]

Основная статья: Гаплогруппа G-P303

G-P303 *, также известный как G2a2b2a * (ранее G2a3b1 *), и его субклады в настоящее время сосредоточены на юге России и на Кавказе , а также, на более низких уровнях, в других частях Европы и Юго-Западной Азии , особенно в районе, включающем Турция, Иран и Ближний Восток, откуда мог возникнуть G2a2b2a. G2a2b2a также встречается в Индии.

Большинство членов G-P303 принадлежат к одному из его субкладов, а не к G-P303 *.

Самый крупный субклад G-P303 *, основанный на доступных выборках, - это субклад, в котором почти все люди имеют значение 13 по STR-маркеру DYS388. SNP L497 охватывает этих мужчин, но большинство мужчин G-L497 принадлежат к его субкладу G-Z725, также известному как G-DYS388 = 13. Существуют дополнительные субклады DYS388 = 13 мужчин, для которых характерно наличие специфических SNP или необычных маркеров STR. Члены этой группы были найдены в Европе и на Ближнем Востоке . [4]

Следующий по величине субклад G-P303 характеризуется наличием мутации U1. Но высокий процент мужчин U1 принадлежит к двум его субкладам, G-L13 / S13 и Z1266 (G2a3b1a1b). Субклад G-L13 наиболее распространен в северной части Центральной Европы, а G-Z1266 наиболее распространен в горах западного Кавказа.

Последний основной субклад характеризуется наличием SNP Z1903 и значением 9 для маркера DYS568. Большой процент мужчин G-Z1903 принадлежит к его субкладу, G-Z724. Субклад G-Z724 содержит еще один большой субклад, состоящий преимущественно из евреев-ашкенази . [ необходима цитата ]

Наибольший процент лиц G-P303 в описанной дискретной популяции находится на острове Ибица у восточного побережья Испании. Эта группа была связана с криптоеврейским населением, которое бежало на остров во времена испанской инквизиции , значительная часть которого идентифицирована как G-Z725 (DYS388 = 13). [36]

G2a2b2b (PF3359) [ редактировать ]

G-PF3359 (или G2a2b2b; ранее G2a3b2) был известен до 2013 года как G-L177. SNP L177 (он же L1771.1 / L177_1, L1771.2 / L177_2, L177.3 / L177_3) был отозван ISOGG в качестве идентификатора в 2013 году после того, как он был «признан ненадежным палиндромным snp». [2] [37]

Древняя ДНК, идентифицированная как G-PF3359, была обнаружена на археологических раскопках в Венгрии (субклад G-F872 *) и датирована 7500 годами до настоящего времени (BP); Венгрия (субклад G-F1193 *) 7 150 л.н., и; Испания (G-PF3359 *) 4700 лет назад. [2]

Члены G-PF3359, вероятно, меньше по численности, чем мужчины, включенные в G-P303, но только небольшое количество тестов было проведено на предмет соответствующих мутаций. Пока что мужчины, положительно относящиеся к этому, имели ирландское, английское, голландское, ливанское и / или турецкое (армянская фамилия) происхождение. Вероятно, существует несколько субкладов G-PF3359, основанных на общих маркерах STR.

Количество значений маркеров STR, разделяющих мужчин в этой группе, предполагает, что G-PF3359 - относительно старая группа, несмотря на небольшое количество вовлеченных мужчин. [38] Мутации могут быть сложными и трудными для интерпретации.

G2b1 (M377) [ править ]

Основная статья: Гаплогруппа G-M377 (Y-ДНК)

G-M377, теперь также известный как G2b1, ранее назывался G2b и G2c. Клады близкородственных ашкеназов представляют практически все G2B человек, только с три других гаплотипов G2b того , сообщалось , до сих пор: один турок из Карса на северо - востоке Турции , недалеко от Армении, один Pashtun и один Burusho в Пакистане.

Чрезвычайная редкость G-M377 в северном Пакистане может указывать на то, что G2b в этой области берет свое начало за пределами региона и был доставлен туда в исторический период, возможно, с дальнего запада (Пакистан был частью Персидской империи Ахеменидов , завоеванной Александром Великим. , а затем вошла в состав Греко-Бактрийского царства ). Эти два сообщаемых пакистанских гаплотипа G-M377 весьма расходятся с еврейской ашкеназской кладой и, следовательно, вовсе не указывают на недавнее общее происхождение. Турецкий G-M377 несколько ближе, но не идентичен. Еще неизвестно, выявит ли тестирование гаплотипы G-M377 в других популяциях - это некоторый признак того, что G-M377 встречается на низких уровнях на Ближнем Востоке.

Все мужчины G-M377, протестированные на данный момент, также имеют редкое нулевое значение для маркера DYS425 (отсутствующий аллель "T" палиндромного STR DYS371 ), результат события RecLOH , открытие, еще не наблюдаемое среди большинства других гаплотипов G. . Согласно одному исследованию, среди евреев в Израиле, прибывших из многих регионов мира, G-M377 составил 3,7%. [39]

Гаплогруппа G-M377 была обнаружена с частотой 60% из пяти пуштунов в регионе Вардак в Афганистане. Вероятно, это связано с эффектом местного основателя. [40]

Определение SNP [ править ]

Международное общество генетической генеалогии (ISOGG) поддерживает самую актуальную консенсусную версию гаплогруппы категорий. [41] Эти классификации основаны на общих мутациях SNP. Обнаружение новых SNP может привести к присвоению новых имен категориям гаплогрупп. До 2008 года, когда были внесены существенные изменения в категории, было всего несколько категорий G. Еще больше G SNP было идентифицировано в 2009–2012 годах, что привело к большему количеству изменений. До 2008 года о новых G SNP сообщалось из лабораторий Университета Аризоны (обозначение P), Стэнфордского университета (обозначение M) или Университета Центральной Флориды.(Обозначения U). Начиная с 2008 г., дополнительные G SNP были идентифицированы в генеалогическом древе ДНК (обозначения L) и этноанцестрии (обозначения S). Эти последние лаборатории также использовали результаты необработанных данных, сообщенные людьми, протестировавшими около 2000 SNP на 23andMe, чтобы предоставить новые L- или S-обозначенные тесты SNP. В 2009-10 гг. В рамках проекта «Прогулка по генеалогическому древу ДНК по Y», секвенирующего определенные сегменты Y-хромосомы, был получен ряд новых G SNP с обозначением L. В 2012 году начали появляться SNP с обозначением Z, впервые идентифицированные гражданскими исследователями из данных проекта 1000 Genomes Project .

Поскольку SNP обеспечивают наиболее надежный метод категоризации, каждый может представлять официальную категорию G. В категориях чередуются буквы и цифры. Но необычные значения или необычные комбинации значений, обнаруженные у маркеров коротких тандемных повторов (STR), также могут обеспечить основу для дополнительной систематизации. Идентификация нового SNP может потребовать переименования одной или нескольких категорий.

Мутация SNP M201, которая характеризует гаплогруппу G, была идентифицирована в Стэнфордском университете и впервые о ней сообщалось в 2001 году. [42] Технические характеристики M201 представлены как: refSNPid is rs2032636 ..... Расположение Y хромосомы 13536923 .... вперед грунтовкаtatgcatttgttgagtatatgtc..... обратный праймер gttctgaatgaaagttcaaacg..... мутация включает изменение с G на T.

Был идентифицирован ряд SNP с примерно таким же охватом населения, что и M201. Поскольку M201 был идентифицирован первым, это стандартный тест SNP, используемый при тестировании для людей G. Чтобы определить, представляет ли один из этих альтернативных SNP субклад M201, альтернативные SNP должны быть протестированы на людях G, которые отрицательны для известных субкладов G. небольшое количество людей было протестировано на G-эквивалентные SNP, отличные от M201.

Следующие SNP пока идентифицированы как эквиваленты M201: L116, L154, L269, L294, L240, P257, L402, L520, L521, L522, L523, L605, Страница 94, U2, U3, U6, U7, U12, U17, U20, U21, U23 и U33. Впервые о P257 было сообщено в 2008 году. [43] L240 был идентифицирован в 2009 году. [44] "U" SNP были идентифицированы в 2006 году, но не были опубликованы до 2009 года. [45]

Кроме того, существует несколько других SNP, которые, как считается, имеют такое же покрытие, как M201. Они находятся по адресу: rs9786910, rs9786537, rs2713254, rs35567891 и rs34621155 на Y-хромосоме. Ни одна лаборатория еще не присвоила им сокращенные названия.

Выдающиеся члены G-M201 [ править ]

Смотрите также: Список генетических результатов, полученных от исторических фигур

Человек, известный как « Эци », чьи останки, датируемые 4 тысячелетием до нашей эры , были найдены на современной границе между Австрией и Италией, является членом G-L91 (G2a2b).

Многие члены так называемого родства Буре , клановой группы, которая ведет свое происхождение от человека, родившегося в Швеции в конце 14 или начале 15 века, как сообщается, принадлежат к G-Y12970 (также известному как G-Y12971 и G- Z30735), также известный как G2a2b2a1a1b1a1a2a1c2a ~ (согласно дереву ISOGG 2017 года ; ранее G2a3b1a2). [2]

Король Англии Ричард III , эксгумированный в 2012 году , был членом G2 (G-P287). [46]

Иосиф Сталин (урожденный Иосеб Бесарионис дзе Джугашвили) был, согласно генетическому тесту одного из его внуков (Александра Бурдонского), членом гаплогруппы Y-ДНК G2a1a (FGC595 / Z6553). [2] [47] Другие мужчины, предположительно являющиеся членами гаплогруппы G, включают: немецко-американского пионера и солдата Филипа Хаммана , американского политика Линн Бэнкс , физика Джона Г. Крамера , американских актеров Джеймса Фрэнсискуса и Джейка Джилленхола , бывшего американского профессионального баскетболиста. Ларри Берд , американский бизнесмен Наджиб Халаби , американский юрист и администратор Ньютон Миноу, и американский юрист и подписавший Декларацию независимости Ричард Стоктон . [48]

Аль Капоне был американским гангстером и бизнесменом, который, согласно Geni.com , был членом гаплогруппы Y-ДНК G-P303. [49]

Юя был прадедом Тутанхамона . Предсказанный гаплотип G2a, основанный на древних профилях Y-STR. Юя служил ключевым советником Аменхотепа III и занимал такие должности, как «Королевский лейтенант» и «Мастер коня»; его титул «Отец бога», возможно, конкретно относился к тому, что он был тестем Аменхотепа. В своем родном городе Ахмин Юя был пророком Мина, главного «бога» местности, и служил в этом божестве «смотрителем скота». [50]

См. Также [ править ]

  • Евреи с гаплогруппой G
  • Генетическая история Европы
  • Генетическая генеалогия
  • Гаплогруппы Y-хромосомы в популяциях мира
  • Народы Кавказа
  • Магдаленский
  • Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Европы
  • Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Кавказа
  • Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Ближнего Востока
  • Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Северной Африки
  • Гаплогруппы Y-ДНК по этнической группе

Ссылки [ править ]

  1. ^ "G YTree" .
  2. ^ Б с д е е г ISOGG, 2017, Y-ДНК гаплогруппа G и его Субклады - 2017 (17 мая 2017).
  3. ^ Larmuseau МН, Делорм Р, Р - Жермен, Вандерхейден Н, Gilissen А, Ван Geystelen А, Cassiman JJ, Decorte R (2014). «Генетическая генеалогия показывает истинную гаплогруппу Y Дома Бурбонов, что противоречит недавней идентификации предполагаемых останков двух французских королей» . Eur J Hum Genet . 22 (5): 681–7. DOI : 10.1038 / ejhg.2013.211 . PMC 3992573 . PMID 24105374 .  
  4. ^ a b Рутси, Сиири; Майрес, Натали М; Лин, Алиса А; Ярве, Мари; Кинг, Рой Дж; Кутуев, Ильдус; Кабрера, Висенте М; Хуснутдинова, Эльза К; Варенди, Кярт; Саакян, Оганес; Бехар, Дорон М; Хусаинова, Рита; Балановский Олег; Балановская, Елена; Рудан, Павао; Епископосян, Левон; Бахманимехр, Ардешир; Фарджадян, Ширин; Кушняревич Алена; Эррера, Рене Дж; Гругни, Альт; Батталья, Винченца; Ники, Кармела; Кробу, Франческа; Карачанак, Сена; Кашани, Бахарак Хушиар; Хушманд, Масуд; Санати, Мохаммад Х; Тончева, Драга; Лиза, Антонелла; Семино, Орнелла; Кьярони, Жак; Кристофаро, Джули Ди; Виллемс, Ричард; Кивисилд, Тоомас; Андерхилл, Питер А (16 мая 2012 г.). «Выявление родословных Y-хромосом гаплогруппы G в популяциях Европы и Кавказа». Европейский журнал генетики человека . 20 (12): 1275–1282. DOI : 10.1038 / ejhg.2012.86 . PMC  3499744 . PMID  22588667 .
  5. ↑ Атлас путешествия человека: гаплогруппа G (M201). Архивировано 05 февраля 2011 г. в Wayback Machine.
  6. ^ Семино О, Пассарино Г., Офнер П.Дж., Лин А.А., Арбузова С., Бекман Л.Е., Де Бенедиктис Г., Франкалаччи П., Коуватси А., Лимборска С., Маркикиа М., Мика А., Мика Б., Приморак Д., Сантачиара-Бенерецетти А. -Sforza LL, Андерхилл, Пенсильвания (ноябрь 2000 г.). «Генетическое наследие палеолита Homo sapiens sapiens у современных европейцев: перспектива Y-хромосомы». Наука . 290 (5494): 1155–9. Bibcode : 2000Sci ... 290.1155S . DOI : 10.1126 / science.290.5494.1155 . PMID 11073453 . 
  7. ^ a b Cinnioğlu C, et al. (Январь 2004 г.). «Раскопки гаплотипов Y-хромосомы в Анатолии». Генетика человека . 114 (2): 127–48. DOI : 10.1007 / s00439-003-1031-4 . PMID 14586639 . S2CID 10763736 .  
  8. ^ Махал, Дэвид G .; Мацукас, Янис Г. (23 января 2018 г.). «Географическое происхождение этнических групп на Индийском субконтиненте: изучение древних следов с помощью гаплогрупп Y-ДНК» . Границы генетики . 9 : 4. DOI : 10,3389 / fgene.2018.00004 . PMC 5787057 . PMID 29410676 .  
  9. ^ Фельдман, Михал; Фернандес-Домингес, Ева; Рейнольдс, Люк; Бэрд, Дуглас; Пирсон, Джессика; Гершковиц, Израиль; Мэй, Хила; Горинг-Моррис, Найджел; Бенц, Марион; Грески, Юлия; Bianco, Raffaela A .; Фэйрбэрн, Эндрю; Мустафаоглу, Гекхан; Stockhammer, Philipp W .; Пост, Козимо; Хаак, Вольфганг; Чон, Чунгвон; Краузе, Йоханнес (19 марта 2019 г.). «Геном человека позднего плейстоцена предполагает местное происхождение первых фермеров центральной Анатолии» . Nature Communications . 10 (1): 1218. Bibcode : 2019NatCo..10.1218F . DOI : 10.1038 / s41467-019-09209-7 . PMID 30890703 . S2CID 83464300 .  
  10. ^ Hofmanová, Zuzana; Крейцер, Сюзанна; Хелленталь, Гарретт; Продам, Кристиан; Дикманн, Йоан; Диес-дель-Молино, Дэвид; Дорп, Люси ван; Лопес, Сайоа; Кусатанас, Афанасий; Линк, Вивиан; Кирсанов, Карола; Кэссиди, Лара М .; Мартиниано, Руи; Штробель, Мелани; Шой, Амели; Коцакис, Костас; Холстед, Пол; Триантафиллу, Севи; Кипариси-Апостолика, Нина; Урем-Коцоу, Душанка-Кристина; Зиота, Кристина; Адактылу, Фотини; Гопалан, Шьямалика; Бобо, Дин М .; Винкельбах, Лаура; Блёхер, Йенс; Унтерлендер, Мартина; Леуэнбергер, Кристоф; Ilingirolu, iler; Хорейс, Барбара; Герритсен, Фокке; Шеннан, Стивен; Брэдли, Дэниел Дж .; Куррат, Матиас; Veeramah, Krishna R .; Вегманн, Даниэль; Thomas, Mark G .; Папагеоргопулу, Кристина; Бургер, Иоахим (25 ноября 2015 г.).«Ранние земледельцы со всей Европы - прямые потомки Эгейских островов эпохи неолита» (PDF) . bioRxiv : 032763. дои : 10,1101 / 032763 . S2CID  196682085 .
  11. ^ Лакан, Мари; Кейзер, Кристина; Рико, Франсуа-Ксавье; Брукато, Николас; Таррус, Хосеп; Босх, Ангел; Guilaine, Жан; Крабези, Эрик; Лудес, Бертран (8 ноября 2011 г.). «Древняя ДНК предполагает ведущую роль человека в распространении неолита» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (45): 18255–18259. Bibcode : 2011PNAS..10818255L . DOI : 10.1073 / pnas.1113061108 . PMC 3215063 . PMID 22042855 .  
  12. ^ a b Хаак В., Балановский О., Санчес Дж. Дж., Кошель С., Запорожченко В., Адлер С. Дж., Дер Саркисян К. С., Брандт Г., Шварц С., Никлиш Н., Дрезели В., Фрич Б., Балановска Е., Виллемс Р., Меллер Н., Альт. К.В., Купер А. (2010). Пенни Д. (ред.). «Древняя ДНК европейских фермеров раннего неолита показывает их близость к Ближнему Востоку» . PLOS Биология . 8 (11): e1000536. DOI : 10.1371 / journal.pbio.1000536 . PMC 2976717 . PMID 21085689 .  
  13. ^ Мари Лакан, Кристин Кейзер, Франсуа-Ксавье Рико, Николя Брукато, Фрэнсис Дюрантон, Жан Гилен, Эрик Крабези и Бертран Лудес, Древняя ДНК показывает распространение мужчин через Средиземноморский неолитический путь, Труды Национальной академии наук США , онлайн 31 мая 2011 г. перед печатью.
  14. ^ Интервью доктора Эдуарда Egarter-Vigl , начальник охраны и помощника исследовательских проектов Археологического музея в Боцене. Из документального фильма: «Ötzi, ein Archäologiekrimi» [Отци, археологическое преступление] Кристины Шпрахманн. Телетрансляция на 3sat 10 августа 2011 и br-alpha 13 сентября 2011
  15. ^ Насидзе, Иван; Саркисян, Тамара; Керимов, Азер; Стоункинг, Марк (14 декабря 2002 г.). «Проверка гипотез о замене языка на Кавказе: данные по Y-хромосоме». Генетика человека . 112 (3): 255–261. DOI : 10.1007 / s00439-002-0874-4 . PMID 12596050 . S2CID 13232436 .  
  16. ^ Насидзе I и др. (2008). «Тесная генетическая связь между семитоязычными и индоевропейскоязычными группами в Иране». Анналы генетики человека . 72 (Pt 2): 241–52. DOI : 10.1111 / j.1469-1809.2007.00413.x . PMID 18205892 . S2CID 5873833 .  
  17. ^ "G-Z7941 - Проект гаплогруппы G" . google.com .
  18. ^ Zei G и др. (2003). «От фамилий к истории хромосомы Y: сардинское население как парадигма» . Европейский журнал генетики человека . 11 (10): 802–07. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201040 . PMID 14512971 . 
  19. ^ Мартинес Л и др. (Апрель 2007 г.). «Палеолитическое наследие Y-гаплогруппы преобладает на Критском нагорье» . Европейский журнал генетики человека . 15 (4): 485–93. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201769 . PMID 17264870 . 
  20. ^ King RJ и др. (Март 2008 г.). «Дифференциальные анатолийские влияния Y-хромосомы на греческий и критский неолит». Анналы генетики человека . 72 (Pt 2): 205–14. DOI : 10.1111 / j.1469-1809.2007.00414.x . PMID 18269686 . S2CID 22406638 .  
  21. ↑ Батталья, Винченца; Форнарино, Симона; Аль-Захери, Надия; Оливьери, Анна; Пала, Мария; Майрес, Натали М; Кинг, Рой Дж; Рутси, Сиири; Марьянович, Дамир; Приморак, Драган; Хадзиселимович, Рифат; Видович, Стойко; Дробник, Катя; Дурмиши, Насер; Торрони, Антонио; Сантачиара-Бенеречетти, Сильвана; Андерхилл, Питер А; Семино, Орнелла (24 декабря 2008 г.). «Y-хромосомные свидетельства культурного распространения сельского хозяйства в Юго-Восточной Европе» . Европейский журнал генетики человека . 17 (6): 820–830. DOI : 10.1038 / ejhg.2008.249 . PMC 2947100 . PMID 19107149 .  
  22. ^ a b c Firasat S, Khaliq S, Mohyuddin A, Papaioannou M, Tyler-Smith C, Underhill PA, Ayub Q (2006). «Y-хромосомные доказательства ограниченного вклада Греции в патанское население Пакистана» . Европейский журнал генетики человека . 15 (1): 121–26. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201726 . PMC 2588664 . PMID 17047675 .  
  23. ^ a b Sengupta S, et al. (Февраль 2006 г.). «Полярность и временность распределений Y-хромосомы высокого разрешения в Индии позволяют идентифицировать как местные, так и экзогенные экспансии и выявлять незначительное генетическое влияние среднеазиатских скотоводов» . Американский журнал генетики человека . 78 (2): 202–21. DOI : 10.1086 / 499411 . PMC 1380230 . PMID 16400607 .  
  24. ^ Hammer MF и др. (2006). «Двойное происхождение японцев: общая основа для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров» . Журнал генетики человека . 51 (1): 47–58. DOI : 10.1007 / s10038-005-0322-0 . PMID 16328082 . 
  25. ^ https://www.nature.com/articles/srep19157#citeas
  26. ^ В Ливане, однако, G составляет 6,5% населения, а в Иране - около 10%. Флорес С. и др. (2005). «Изоляты в коридоре миграций: анализ вариаций Y-хромосомы в Иордании с высоким разрешением» . Журнал генетики человека . 50 (9): 435–41. DOI : 10.1007 / s10038-005-0274-4 . PMID 16142507 . 
  27. ^ Каденас AM и др. (2008). «Разнообразие хромосом характеризует Оманский залив» . Европейский журнал генетики человека . 16 (3): 374–86. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201934 . PMID 17928816 . 
  28. ^ Шлуш Л.И. и др. (2008). Геммелл, штат Нью-Джерси (ред.). «Друзы: популяционный генетический рефугиум Ближнего Востока» . PLOS ONE . 3 (5): e2105. Bibcode : 2008PLoSO ... 3.2105S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0002105 . PMC 2324201 . PMID 18461126 .  
  29. ^ Элизабет Т Вуд, Дарин Стовер, Кристофер Эрет и др. , «Контрастные модели вариаций Y-хромосомы и мтДНК в Африке: свидетельства предвзятых по полу демографических процессов», Европейский журнал генетики человека (2005) 13, 867–876. (см. Приложение A: Частоты гаплотипов Y-хромосомы)
  30. ^ Луис JR и др. (2004). «Левант против Африканского Рога: свидетельства двунаправленных коридоров миграции людей» . Американский журнал генетики человека . 74 (3): 532–44. DOI : 10.1086 / 382286 . PMC 1182266 . PMID 14973781 .  
  31. ↑ El-Sibai M, Platt DE, Haber M, Xue Y, Youhanna SC, Wells RS, Izaabel H, Sanyoura MF, Harmanani H, Bonab MA, Behbehani J, Hashwa F, Tyler-Smith C, Zalloua PA (2009). "Географическая структура Y-хромосомного генетического ландшафта Леванта: контраст прибрежных и внутренних районов" . Анналы генетики человека . 73 (Pt6): 561–81. DOI : 10.1111 / j.1469-1809.2009.00538.x . PMC 3312577 . PMID 19686289 .  
  32. ^ Алонсо С., Флорес С., Кабрера В., Алонсо А., Мартин П., Альбарран С., Изагирре Н., де ла Руа С., Гарсия О. (2005). «Место басков в пейзаже европейского разнообразия Y-хромосомы» . Европейский журнал генетики человека . 13 (12): 1293–1302. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201482 . PMID 16094307 . 
  33. ^ Cruciani F, et al. (2002). «Обратная миграция из Азии в Африку к югу от Сахары поддерживается анализом гаплотипов Y-хромосомы человека с высоким разрешением» . Американский журнал генетики человека . 70 (5): 1197–1214. DOI : 10.1086 / 340257 . PMC 447595 . PMID 11910562 .  
  34. ^ Vanek D, Saskova л, Кох Н (2009). «Анализ родства и Y-хромосомы останков человека 7-го века: новая процедура извлечения ДНК и типирования древних материалов» . Хорватский медицинский журнал . 50 (3): 286–95. DOI : 10,3325 / cmj.2009.50.286 . PMC 2702742 . PMID 19480023 .  
  35. ^ ymap.ftdna.com [ постоянная мертвая ссылка ]
  36. ^ Адамс С.М., Бош Е, Balaresque PL, Ballereau SJ, Ли переменного тока, Арройо Е, Лопес-Парра А.М., Aler М, Грифо МС, Брайон М, Carracedo А, Lavinha Дж, Мартинес-Jarreta В, Кинтана-Murci л, Picornell A, Рамон М., Скорецкий К., Бехар Д.М., Калафель Ф., Джоблинг М.А. (декабрь 2008 г.). «Генетическое наследие религиозного разнообразия и нетерпимости: отцовские линии христиан, евреев и мусульман на Пиренейском полуострове» . Американский журнал генетики человека . 83 (6): 725–36. DOI : 10.1016 / j.ajhg.2008.11.007 . PMC 2668061 . PMID 19061982 .  
  37. ^ L177, позже отвергнутый в пользу PF3359 и эквивалентных SNP, был впервые идентифицирован в генеалогическом древе ДНК в 2009 году. Компонент L177.1 обнаружен в позиции Y-хромосомы 23397163; L177.2 при 25030912; L177.3 на 25750264. См .: http://ytree.ftdna.com/index.php?name=Draft&parent=20173662 Архивировано 18 октября 2010 г.на Wayback Machine .
  38. ^ "..Рестры проектов - Проект гаплогруппы G" . google.com .[ мертвая ссылка ] [ опубликованный самостоятельно источник? ]
  39. ^ Hammer MF и др. (2009). «Расширенные гаплотипы Y-хромосомы разрешают множественные и уникальные линии еврейского священства» . Генетика человека . 126 (5): 707–17. DOI : 10.1007 / s00439-009-0727-5 . PMC 2771134 . PMID 19669163 .  
  40. ^ Habe, M; и другие. (28 марта 2012 г.). «Этнические группы Афганистана разделяют наследие Y-хромосомы, структурированное историческими событиями» . PLOS ONE . 7 (3): e34288. Bibcode : 2012PLoSO ... 734288H . DOI : 10.1371 / journal.pone.0034288 . PMC 3314501 . PMID 22470552 .  
  41. ^ Авторское право 2015 ISOGG. «ISOGG 2015 Дерево гаплогруппы Y-ДНК» . isogg.org .
  42. ^ Андерхилл П., Passarino G, Lin AA, Shen P, Mirazón Лар M, Foley RA, Oefner PJ, Cavalli-Sforza LL (2001). «Филогеография бинарных гаплотипов Y-хромосомы и происхождение современных человеческих популяций» . Анналы генетики человека . 65 (Pt1): 43–62. DOI : 10.1046 / j.1469-1809.2001.6510043.x . PMID 11415522 . S2CID 9441236 .  
  43. ^ Karafet TM, Mendez FL, Meilerman MB, Андерхилл PA, Zegura SL, Молоток MF (2008). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогруппы Y-хромосомы человека» . Геномные исследования . 18 (5): 830–38. DOI : 10.1101 / gr.7172008 . PMC 2336805 . PMID 18385274 .  
  44. ^ http://ymap.ftdna.com/cgi-bin/gbrowse_details/hs_chrY?name=L240;class=Sequence;ref=ChrY;start=3191153;end=3191153;feature_id=40369 [ постоянная мертвая ссылка ]
  45. ^ Sims LM, et al. (2009). Батцер М.А. (ред.). «Филогения гаплогруппы G с улучшенным разрешением в Y-хромосоме, выявленная набором недавно охарактеризованных SNP» . PLOS ONE . 4 (6): 1–5. Bibcode : 2009PLoSO ... 4.5792S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0005792 . PMC 2686153 . PMID 19495413 .  
  46. ^ Кинг ТЕ, Фортес Г.Г., Balaresque Р, Томас М., Лысеющий Д, Maisano Delser Р, Нейман R, Парсонс Вт, Кнаппы М, Уолш S, Tonasso л, Холт Дж, Кайзер М, Апплеби Дж, Форстер Р, Ekserdjian Д, Хофрайтер М, Шюрер К (2014). «Опознание останков короля Ричарда III» . Nat. Commun . 5 : 5631. Bibcode : 2014NatCo ... 5.5631K . DOI : 10.1038 / ncomms6631 . PMC 4268703 . PMID 25463651 .  
  47. ^ "Ежедневный зверь" .
  48. ^ https://www.eupedia.com/europe/Haplogroup_G2a_Y-DNA.shtml [ самостоятельно опубликованный источник? ]
  49. ^ https://www.geni.com/projects/G-P303-Y-DNA/9839 [ самостоятельно опубликованный источник? ]
  50. ^ https://haplogroup.info/all-ancient-dna-full.xlsx

Внешние ссылки [ править ]

  • Сайт проекта гаплогруппы G
  • Распространение гаплогруппы G от National Geographic
  • Учебник по гаплогруппе G от Genebase
  • Y-ДНК Гаплогруппа G и ее субклады из гаплотерева ISOGG текущего года
  • Пользователи Y-поиска с гаплогруппой G [ постоянная мертвая ссылка ]
  • Проект ДНК Британских островов
  • Проект гаплогруппы G в генеалогическом древе ДНК
  • Проект G Arabia в генеалогическом древе ДНК
Филогенетическое дерево гаплогрупп ДНК Y-хромосомы человека [χ 1] [χ 2] Эта статья нуждается в обновлении . Обновите эту статью, чтобы отразить недавние события или новую доступную информацию. ( Февраль 2021 г. )
« Y-хромосомный Адам »
A00A0-T  [χ 3]
A0A1  [χ 4]
A1aA1b
A1b1BT
BCT
DECF
DECF
F1 F2 F3 GHIJK
граммHIJK
IJKЧАС
IJK
я  J    LT  [χ 5]      K2  [χ 6]
L    Т   K2a  [χ 7]       K2b  [χ 8]    K2c    K2dK2e  [χ 9]  
K-M2313  [χ 10]    K2b1  [χ 11]П  [χ 12]
НЕТ  S  [χ 13] M  [χ 14]   P1    P2
NОQр
Y-ДНК по населению Y-ДНК гаплогруппы исторических людей Сноски  ^ Ван печь М, Ван Geystelen А, Кайзер М, Decorte R, Larmuseau HD (2014). «Видеть лес за деревьями: минимальная эталонная филогения Y-хромосомы человека». Мутация человека . 35 (2): 187–91. DOI : 10.1002 / humu.22468 . PMID 24166809 .  ^ Международное общество генетической генеалогии (ISOGG; 2015), Дерево гаплогруппы Y-ДНК 2015 . (Дата обращения: 1 февраля 2015 г.) ^ Гаплогруппа A0-T также известна как A-L1085 (а ранее как A0'1'2'3'4). ^ Гаплогруппа A1 также известна как A1'2'3'4. ^ Гаплогруппа LT (L298 / P326) также известна как гаплогруппа K1. ^ В период2002 по 2008 год, Гаплогруппа T-M184 был известен как «гаплогруппы К2». С тех пор это имя было присвоено K-M526 , брату Haplogroup LT. ^ Гаплогруппа K2a (M2308) и ее первичный субклад K-M2313 были отделены от гаплогруппы NO (F549) в 2016 году. (Это последовало за публикацией: Poznik GD, Xue Y, Mendez FL, et al. (2016) ». в мужской демографии человека выведен из последовательностей по всему миру тысячи двести сорок четыре Y-хромосома» . Nature Genetics . 48 (6): 593-9. DOI : 10.1038 / ng.3559 . ПМК 4884158 . PMID 27111036 .   В прошлом другие гаплогруппы, включая NO (M214) и K2e, также были идентифицированы с именем «K2a». ^ Гаплогруппа K2b (M1221 / P331 / PF5911) также известна как MPS гаплогруппы. ^ Гаплогруппа K2e (K-M147) ранее была известна как «Гаплогруппа X» и «K2a» (но является родственным субкладом нынешнего K2a). ^ K-M2313 *, у которого пока нет филогенетического названия, был зарегистрирован у двух живых людей, имеющих этнические связи с Индией и Юго-Восточной Азией. Кроме того, K-Y28299, который, по-видимому, является основной ветвью K-M2313, был обнаружен у трех живых людей из Индии. См .: Poznik op. соч. ; YFull YTree v5.08 , 2017, «K-M2335» и; PhyloTree , 2017, «Подробная информация о маркерах Y-SNP, включенных в минимальное дерево Y» (Дата доступа к этим страницам: 9 декабря 2017 г.) ^ Гаплогруппа K2b1 (P397 / P399) также известна как гаплогруппа MS, но имеет более широкую и сложную внутреннюю структуру. ^ Гаплогруппа P (P295) также известна как K2b2. ^ Гаплогруппа S, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1a. (Ранее название Гаплогруппа S было присвоено K2b1a4.) ^ Гаплогруппа M, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1b. (Ранее название Гаплогруппа M было присвоено K2b1d.)