Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эта статья о гаплогруппе мтДНК человека. Для неродственной гаплогруппы Y-ДНК человека см. Гаплогруппа A (Y-ДНК) .
Гаплогруппа А
Карта мира доисторических миграций человека.jpg
Возможное время происхождения40,000 ± 10,000 YBP

40,500 (95% ДИ 37,900 <-> 43,200) YBP [1]
Возраст коалесценции18 600 (95% ДИ 14 200 <-> 23 900) лн [1]

24 209 (SD 4 906) лн [2]
Возможное место происхожденияАзия
ПредокN
ПотомкиA3, A4, A5, A7, A8
Определение мутаций152, 235, 523-524d, 663, 1736, 4248, 4824, 8794, 16290, 16319 [3]

В митохондриальной генетике человека , Гаплогруппа является человеком митохондриальной ДНК (мтДНК) Гаплогруппа .

Происхождение [ править ]

Таблица возможных крупных миграций людей на основе мтДНК .

Считается, что гаплогруппа А возникла в Азии примерно за 30 000–50 000 лет до настоящего времени . Его родовая гаплогруппа была гаплогруппа N . Однако существующее разнообразие митохондриальных геномов, принадлежащих к гаплогруппе A, невелико по сравнению со степенью дивергенции от ближайших внешних групп в гаплогруппе N, что предполагает, что существующие члены гаплогруппы A могут происходить от популяции, которая возникла примерно из узкого места. 20000 лет назад.

Его самые высокие частоты встречаются среди коренных американцев , его наибольшее общее население находится в Восточной Азии , а наибольшее разнообразие (что предполагает его место происхождения) - в Восточной Азии . Таким образом, он мог возникнуть и распространился с Дальнего Востока . [4]

Распространение [ править ]

Его субклад A2 имеет мутацию T16362C с субкладами A1 (обнаруженными в Японии, Ташкургане, Великом Новгороде, монголах и Алтайцах), A6 (обнаружены в Тибете и в бассейне реки Янцзы), A12'23 (обнаружены в Сибири, среди уральских и Тюркские народы), A13'14 (обнаружен в южной части Сибири, Синьцзяне, Ладакхе, Китае, Юньнани, Таиланде и Вьетнаме), A15 (обнаружен в Китае, Наси, Уйгуре, Японии и у шерпов Тибета и Непала), A16 (найдено в уйгурском, бурятском, Турции), A17 (найдено в Китае, Мяо, Йи, Тибете, Ладакхе, Кыргызстане, Таиланде и Вьетнаме), A18 (найдено в Китае), A19 (найдено в Китае), A20 (найдено среди Китаец хань и в Японии), A21 (найден в Тибете, Джамму и Кашмире), A22 (найден в Китае), A24 (найден в Пекине и Западной Богемии), A25 (найден в Японии и Якутии) и A26 (найден в Дания). А2 находится на Чукотке.- на Камчатке [5] , а также один из пяти мтДНК гаплогрупп найдены в коренных народов Северной и Южной Америке , остальные B , C , D , и X . [4]

Гаплогруппа A2 - наиболее распространенная гаплогруппа среди инуитов , на-дене и многих американских этнических групп Северной и Центральной Америки. Линии, принадлежащие к гаплогруппе A2, также составляют большую часть пула мтДНК инуитов и их соседей, чукчей , на крайнем северо-востоке Сибири. [5] [6] [7]

Другие ветви гаплогруппы А встречаются реже, но широко распространены среди других популяций Азии. [8] [9] Гаплогруппа A5 довольно ограничена популяциями из Кореи и Японии на юг, хотя она была обнаружена как одиночные в паре больших выборок хамниганов (1/99 = 1,0%) и бурят (1/295 = 0,3 %) из Республики Бурятия . [6]

В Азии A (xA2) особенно часто встречается в тибето-бирманских популяциях Юго-Западного Китая , таких как тибетцы (6/65 = 9,2%, [5] 25/216 = 11,6%, [10] 11/73 = 15,1%). % [10] ). Примерно от 7% до 15% корейцев принадлежат к гаплогруппе A. [6] [11] [12] Примерно от 5% до 12% японцев принадлежат к гаплогруппе A (включая A4, A5 и A (xA4, A5)). [5] [13] [14] [15] Примерно от 4% до 13% монголовпринадлежат к гаплогруппе A, почти все из которых содержатся в субкладе A4 (2/47 = 4,3% монголов из Улан-Батора в гаплогруппе A4, [11] 4/48 = 8,3% монголов из Нового Барагского левого знамени в гаплогруппе A (xA5 ), [12] 6/47 = 12,8% монголов из Улан-Батора в гаплогруппе A4 [6] ). Примерно от 3% до 9% китайцев принадлежат к гаплогруппе A. [13] Гаплогруппа A также была обнаружена у вьетнамцев (2/42 = 4,8%, включая один A4 и один A5 (xA5a)). [11] Примерно 4% (3/71) татар из Азнакаево , [16] 3% (4/126) татар из Буинска , [16] и 2%Турецкий народ принадлежит к гаплогруппе А. [17] Гаплогруппа A4 была обнаружена у 2,4% (2/82) персов из восточного Ирана и у 2,3% (1/44) таджиков из Таджикистана. [6] Гаплогруппа А не встречается среди австронезийцев . [18]

Таблица частот гаплогруппы A мтДНК [ править ]

численность населенияЧастотаСчитатьИсточникПодтипы
Эскимосский ( Гренландия )0,961385Володько 2008A2b = 196, A2a = 174
Эскимосский ( чаплин )0,90050Володько 2008A2a = 36, A2b = 9
Эскимосский (Канада)0,87596Володько 2008A2b = 68, A2a = 16
Сибирский эскимос0,77279Стариковская 2005А2 = 61 (41/46 Чаплин, 17/25 Сиреники, 3/8 Наукана)
Эскимосский ( науканский )0,74439Володько 2008A2b = 16, A2a = 13
Чукчи ( Анадырь , Чукотка )0,73315Деренко 2007A2 = 11
Эскимосский (сиреники)0,70337Володько 2008A2a = 16, A2b = 10
Чукча0,68266Стариковская 2005A2 = 45
Белла Кула0,65584Малхи 2004А = 55
Apache0,63238Малхи 2003А = 24
Науа ( Куэцалан , Мексика)0,61331 годМалхи 2003А = 19
Навахо0,51664Малхи 2003А = 33
Нуу-Ча-Нулт0,451102Малхи 2004А = 46
Алеут ( Алеутские острова )0,344163Володько 2008A2a = 56
Ну (Гуншань, Юньнань)0,30030Вэнь 2004А = 9
Лису (Гуншань, Юньнань)0,29737Вэнь 2004А = 11
Чуванцы ( Марково , Чукотка )0,25032Володько 2008A2a = 6, A2b = 2
Тибетский ( Дикин , Юньнань )0,25024Вэнь 2004А = 6
И ( уезд Хечжан , Гуйчжоу )0,25020Ли 2007А = 5
Тибетский ( Нагчу , Тибет )0,22935 годJi 2012А = 8
Тибетский ( цинхай )0,21456Вэнь 2004А = 12
Тибетский ( шаннан , тибет )0,21119Ji 2012А = 4
И ( Сишуанбаньна , Юньнань )0,18816Вэнь 2004А = 3
Тибетский ( чамдо , тибет )0,17229Ji 2012A1 = 5
Зуни0,15426 годМалхи 2003А = 4
Корейский ( Арун Баннер )0,14648Конг 2003A5 = 4, A (xA5) = 3
Туцзя (Западный Хунань)0,14164Вэнь 2004А = 9
Пуми (Нинлан, Юньнань)0,13936Вэнь 2004А = 5
Туцзя ( округ Яньхэ , Гуйчжоу )0,13829Ли 2007А = 4
Тибетский ( Лхаса , Тибет )0,13644Ji 2012A1 = 6
Монгольский ( Улан-Батор )0,12847Деренко 2007A4 (xA2) = 6
Хани (Сишуанбаньна, Юньнань)0,12133Вэнь 2004А = 4
Японский ( Миядзаки )0,120100Учияма 2007A4 = 4, A5 = 4, A (xA4, A5) = 4
Гелао ( округ Даочжэнь , Гуйчжоу )0,118102Лю 2011А = 12
Тибетский ( Чжундянь , Юньнань )0,11435 годВэнь 2004А = 4
Тубалар ( Турочак и Чойский )0,11172Стариковская 2005А (хА2) = 8
Тибетский ( шаннан , тибет )0,10955Ji 2012A1 = 6
Тибетский ( Шигадзе , Тибет )0,10329Ji 2012A1 = 3
И (Шуанбай, Юньнань)0,10040Вэнь 2004А = 4
Маньчжурский0,10040Джин 2009А (хА4, А5) = 3, А4 = 1
Корейский (северный Китай)0,09851Джин 2009A4 = 4, A5 (xA5a) = 1
И (Луси, Юньнань)0,09731 годВэнь 2004А = 3
Хан ( Денвер )0,09673Чжэн 2011А = 7
Японский0,090211Маруяма 2003A5 = 11, A (xA5) = 8
Наси (Лицзян, Юньнань)0,08945Вэнь 2004А = 4
Корейский ( Южная Корея )0,089203Умэцу 2005А = 18
Китайский ( Шэньян , Ляонин )0,088160Умэцу 2005А = 14
Хмонг ( Цзишоу , Хунань )0,087103Вэнь 2005А (хА6) = 7, А6 = 2
Японский ( Тохоку )0,086336Умэцу 2005А = 29
Монгол ( левое знамя Нового Барага )0,08348Конг 2003А (хА5) = 4
Корейский ( Южная Корея )0,081185Джин 2009A4 = 6, A5 (xA5a) = 5, A (xA4, A5) = 3, A5a = 1
Кет0,07938Стариковская 2005А (хА2) = 3
Кочими0,07713Малхи 2003А = 1
Корейский ( Южная Корея )0,077261Ким 2008А = 20
Хан ( Пекинский педагогический университет )0,074121Чжэн 2011А = 9
Пай Юман0,07427Малхи 2003А = 2
Тибетский ( ньингчи , тибет )0,07454Ji 2012A1 = 4
Хан ( Юго-Западный Китай , 44 Сычуань , 34 Чунцин , 33 Юньнань и 26 Гуйчжоу )0,073137Ji 2012А = 10
Хань ( Хунань и Фуцзянь )0,07355Чжэн 2011А = 4
Теленгит0,07355Дулик 2012А = 4
Корейский ( Больница Сеульского национального университета )0,073633Фуку 2007А = 46
Бурятский0,071126Конг 2003А (хА5) = 9
Хан (южная Калифорния )0,069390Ji 2012А = 27
Корейский ( Южная Корея )0,068103Деренко 2007A5 = 4, A4 (xA2) = 3
Японский ( Токио )0,068118Чжэн 2011А = 8
Окинава0,067326Умэцу 2005А = 22
Японский (северный Кюсю )0,066256Умэцу 2005А = 17
Ительмены0,06447Стариковская 2005А (хА2) = 3
Японский ( Гифу )0,0631617Фуку 2007А = 102
Чжуан
( округ Напо , Гуанси)		0,062130Чжао 2010А = 8
Баргут ( Хулун Буир )0,060149Деренко 2012A4 = 8, A8 = 1
Японский ( Хоккайдо )0,060217Asari 2007А = 13
Бай (Дали, Юньнань)0,05968Вэнь 2004А = 4
Эвенки (сибирь)0,05671Стариковская 2005А (хА2) = 4
Теленгит ( Республика Алтай )0,05671Деренко 2007A4 (xA2) = 4
Цзино (Сишуанбаньна, Юньнань)0,05618Вэнь 2004А = 1
Бай (Сишуанбаньна, Юньнань)0,05319Вэнь 2004А = 1
Коряк0,052155Стариковская 2005A2 = 4, A (xA2) = 4
Бурятский ( Бурятия )0,051295Деренко 2007A4 (xA2) = 13, A5 = 1, A8 = 1
Хамниган ( Бурятия )0,05199Деренко 2007A4 (xA2) = 4, A5 = 1
Тибетский ( Дэцинь , Юньнань )0,05040Вэнь 2004А = 2
Хан ( Пекин )0,05040Джин 2009A4 = 1, A (xA4, A5) = 1
Японский ( Tōkai )0,050282Умэцу 2005А = 14
Дай ( Сишуанбаньна , Юньнань )0,04941 годЯо 2002А = 2
вьетнамский0,04842Джин 2009A4 = 1, A5 (xA5a) = 1
Якама0,04842Малхи 2004А = 2
Акимал О'одхам0,04743 годМалхи 2003А = 2
Хан ( Куньмин , Юньнань )0,04743 годЯо 2002А = 2
Долгань ( Анабарский , Волочанка , Усть-Авам , Дудинка )0,045154Федорова 2013A10 = 3, A8 = 2, A4 (xA4b) = 2
Орокен ( Автономное знамя Орокен )0,04544Конг 2003А (хА5) = 2
Ва ( Симао , Юньнань )0,04522Цянь 2001А = 1
Эвенки ( левое знамя Нового Барага )0,04347Конг 2003А (хА5) = 2
Монгольский (Улан-Батор)0,04347Джин 2009A4 = 2
Татарский ( Азнакаево )0,04271Малярчук 2010A (xA8b) = 2, A8b = 1
Алтай-кижи0,04248Дулик 2012А = 2
Гошань Яо ( Цзянхуа , Хунань )0,04224Вэнь 2005А (хА6) = 1
Эвенкийский ( Красноярск )0,04173Деренко 2007A4 (xA2) = 3
Эвенки ( Усть-Майский , Оленекский , Жиганский )0,040125Федорова 2013A4 (xA4b) = 3, A4b = 2
Айны0,03951Сато 2009 [19]А = 2
Калмыцкий ( калмыкия )0,036110Деренко 2007A4 (xA2) = 3, A8 = 1
Хан (тайваньский)0,036111Чен 2013A4e1 = 2, A5b = 2
Якут ( бассейн р. Вилюй )0,036111Федорова 2013A4 (xA4b) = 2, A4b = 1, A8 = 1
Хан ( Тайвань )0,0361117Ji 2012А = 40
Дун ( уезд Тяньчжу, Гуйчжоу )0,03628 годЛи 2007А = 1
Шор0,03628 годДулик 2012А = 1
Хакасский ( Хакасия )0,03557 годДеренко 2007A4 (xA2) = 2
Алтай Кижи0,03390Деренко 2007A4 (xA2) = 3
Тайваньский ( Тайбэй , Тайвань )0,03391Умэцу 2005А = 3
Учжоу Яо ( Фучуань , Гуанси )0,03231 годВэнь 2005А (хА6) = 1
Татарский ( Буинск )0,032126Малярчук 2010A8b = 4
Пан Яо ( Тяньлинь , Гуанси )0,03132Вэнь 2005A6 = 1
Казах ( Кош-Агачский район )0,03198Деренко 2012A4 = 3
Манси0,03198Стариковская 2005А (хА2) = 3
Алтай-кижи ( Республика Алтай )0,029276Дулик 2012А = 8
Бапай Яо ( Ляньнань , Гуандун )0,02935 годВэнь 2005A6 = 1
Гуандун0,026546Пэн 2011А = 14
Ким Мун ( Малипо , Юньнань )0,02540Вэнь 2005A6 = 1
Персидский (восточный Иран )0,02482Деренко 2007A4 (xA2) = 2
Ту Яо ( Хэчжоу , Гуанси )0,02441 годВэнь 2005A6 = 1
Якут (окрестности Якутска )0,024164Федорова 2013A4b = 2, A4 (xA4b) = 1, A8 = 1
Низменность Яо ( Фучуань , Гуанси )0,02442Вэнь 2005А (хА6) = 1
Таджикский ( Таджикистан )0,02344Деренко 2007A4 (xA2) = 1
Даур ( Знамя Эвенкийского автономного округа )0,02245Конг 2003А (хА5) = 1
Эвенки ( Бурятия )0,02245Деренко 2007A4 (xA2) = 1
Тувинец0,02195Стариковская 2005А (хА2) = 2
Айни (Сишуанбаньна, Юньнань)0,02050Вэнь 2004А = 1
Кумандин ( Турочакский район )0,01952Дулик 2012А = 1
Гуанси0,0171111Пэн 2011А = 19
Якутский0,017117Конг 2003А (хА5) = 2
Шор ( Кемерово )0,01282Деренко 2007A4 (xA2) = 1
Тувинский ( Тува )0,010105Деренко 2007A4 (xA2) = 1
Ханты0,009106Пименов 2008А = 1
Вьетнам0,008392Пэн 2011А = 3
Юго-Восточный Юньнань0,006158Пэн 2011А = 1
Ли ( Хайнань )0,003346Пэн 2011А = 1
Килива0,0007Малхи 2003-
Сери0,0008Малхи 2003-
Дингбан Яо ( Менгла , Юньнань )0,00010Вэнь 2005-
Сибань Яо ( Фанчэн , Гуанси )0,00011Вэнь 2005-
Лаху (Сишуанбаньна, Юньнань)0,00015Вэнь 2004-
Юкагир (Верхняя Колыма)0,00018Володько 2008-
Хуатоу Яо ( Фанчэн , Гуанси )0,00019Вэнь 2005-
Филиппинский ( Палаван )0,00020Скоулз 2011-
Дай ( Сишуанбаньна , Юньнань )0,00021 годЦянь 2001-
Юкагирский ( Верхнеколымский и Нижнеколымский )0,00022Федорова 2013-
Река Юман0,00022Малхи 2003-
Дельта Юман0,00023Малхи 2003-
Индуистский ( Читван , Непал )0,00024Форнарино 2009-
Нганасан0,00024Стариковская 2005-
Тибетский ( ньингчи , тибет )0,00024Ji 2012-
Бурятский (Кушун, Нижнеудинск , Иркутск )0,00025Стариковская 2005-
Буну ( Дахуа и Тяньлинь , Гуанси )0,00025Вэнь 2005-
Курд (северо-западный Иран )0,00025Деренко 2007-
Лантэн Яо ( Тяньлинь , Гуанси )0,00026 годВэнь 2005-
Ю Миен ( Менгла , Юньнань )0,00027Вэнь 2005-
Андхра-Прадеш ( племенной )0,00029Форнарино 2009-
Батек ( Малайзия )0,00029Хилл 2006-
Цунь ( Хайнань )0,00030Пэн 2011-
Туцзя (Юншунь, Хунань)0,00030Вэнь 2004-
Батак ( Палаван )0,00031 годСкоулз 2011-
Гелао ( округ Даочжэнь , Гуйчжоу )0,00031 годЛи 2007-
Лингао ( Хайнань )0,00031 годПэн 2011-
Лаху ( Симао , Юньнань )0,00032Вэнь 2004-
Мендрик ( Малайзия )0,00032Хилл 2006-
Мьен ( Шанси , Гуанси )0,00032Вэнь 2005-
Негидальский0,00033Стариковская 2005-
Телеут0,00033Дулик 2012-
Темуан ( Малайзия )0,00033Хилл 2006-
Лаху ( Ланкан , Юньнань )0,00035 годВэнь 2004-
Алеут ( Командорские острова )0,00036Володько 2008-
Jemez0,00036Малхи 2003-
Ва ( Симэн и Гэнма , Юньнань )0,00036Яо 2002-
Якут ( Якутия )0,00036Деренко 2007-
Таоно О'одхам0,00037Малхи 2003-
Хмонг ( Вэньшань , Юньнань )0,00039Вэнь 2005-
Нганасан0,00039Володько 2008-
Тайский0,00040Джин 2009-
Тару ( Моранг , Непал )0,00040Форнарино 2009-
Амбон0,00043 годХилл 2007-
Ломбок ( Матарам )0,00044Хилл 2007-
Алор0,00045Хилл 2007-
Тофалар0,00046Стариковская 2005-
Удэгей0,00046Стариковская 2005-
Индуистский ( Нью-Дели , Индия)0,00048Форнарино 2009-
Сумба ( Вайнгапу )0,00050Хилл 2007-
Джахаи ( Малайзия )0,00051Хилл 2006-
Сеной ( Малайзия )0,00052Хилл 2006-
Телеут ( Кемерово )0,00053Деренко 2007-
Нивх (северный Сахалин )0,00056Стариковская 2005-
Филиппинский0,00061Хилл 2007-
Семелаи ( Малайзия )0,00061Хилл 2006-
Манси0,00063Пименов 2008-
Филиппинский0,00064Таббада 2010-
Филиппинский ( Минданао )0,00070Таббада 2010-
Тубалар ( Турочакский район )0,00071Дулик 2012-
Бали0,00082Хилл 2007-
Юкагир (Нижняя Колыма-Индигирка)0,00082Володько 2008-
Ульчи0,00087Стариковская 2005-
Челкан ( Турочакский район )0,00091Дулик 2012-
Н. Пайуте / шошони0,00094Малхи 2003-
Северный Паюте0,00098Малхи 2004-
Эвен ( Эвено-Бытантайский и Момский )0,000105Федорова 2013-
Тхару ( Читван , Непал )0,000133Форнарино 2009-
Якут (северная якутия )0,000148Федорова 2013-
Чам ( Bình Thuận , Вьетнам )0,000168Пэн 2010-
Филиппинский ( Лусон )0,000177Таббада 2010-
Суматра0,000180Хилл 2006-
Сулавеси0,000237Хилл 2007-
Абориген Тайваня0,000640Пэн 2011-

Субклады [ править ]

Дерево [ править ]

Это филогенетическое дерево субкладов гаплогруппы A основано на статье Манниса ван Овена и Манфреда Кайзера. Обновленное комплексное филогенетическое дерево глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека [3] и последующих опубликованных исследований.

  • А
    • A (xA5, A8, A10) - Китай (хань из Ухани), Бурят (Внутренняя Монголия)
      • A (xA3, A7, A9, A11) - уйгурский, Япония, Вьетнам ( Cờ Lao )
        • A1 [TMRCA 12,800 (95% ДИ 6,500 <-> 22,700) лн [1] ]
          • A1 * - Япония, Корея
          • A1a [TMRCA 7,500 (95% ДИ 4,500 <-> 11,800) лн [1] ]
            • A1a * - Япония (Айти), Сариколи (Ташкурган), США, Англия
            • A1a1 [TMRCA 5,000 (95% ДИ 2,200 <-> 9,800) лн [1] ]
              • A1a1 * - Бурятия, Алтай-Кижи
              • A1a1a - Бурят, Монгол (Внутренняя Монголия) [TMRCA 1,050 (95% ДИ 75 <-> 5,500) лн [1] ]
            • A1a2 - Россия (Башкортостан, Великий Новгород), Иран (туркменский) [TMRCA 1,950 (95% ДИ 100 <-> 10,500) лн [1] ]
            • A1a3 - Греция (Янина), США (Западная Вирджиния) [TMRCA 1,150 (95% ДИ 75 <-> 6,000) лн [1] ]
        • A2 - Аче, Вайвай, Зоро, Суруи, Вайапи, Потуруджара, Каяпо, Катуэна, Гуарани, Арсарио, Каяпа, Догриб, древняя Канада, США (Пенсильвания, Калифорния), Мексика (сапотек), Куба, Доминиканская Республика, Колумбия, Венесуэла, Эквадор, Перу, Аргентина [TMRCA 10,600 (95% ДИ 9,600 <-> 11,700) лн [1] ]
          • A2a - эскимосский (Гренландия, Чукотка), чукчи
            • A2a1 - инуиты (Канада), селькупские [20]
            • A2a2 - Эскимосы (Чукотка), Чукчи
            • A2a3 - Эскимосы (Гренландия, Канада, Чукотка), чукчи
            • A2a4 - США (Нью-Мексико, Аризона), Мексика (Чиуауа)
            • A2a5 - Apache, США (Калифорния, Аризона, Нью-Мексико, Техас), Канада (Кри, Шусвап)
          • A2b - чукчи
            • A2b1 - чукчи, коряки, эскимосы (Чукотка, Канада, Гренландия)
          • A2c
          • A2d - США (мексиканский, латиноамериканский)
            • A2d1 - США (Мексика)
              • A2d1a - США (латиноамериканец)
            • A2d2 - США (латиноамериканец)
          • A2e'ao
            • A2e
            • A2ao
              • A2ao1
          • A2f
            • A2f1 - Ньюфаундленд
              • A2f1a - Канада, США (коренные американцы)
            • A2f2 - США (мексиканец, латиноамериканец), Мексика
            • A2f3 - США (мексиканец, латиноамериканец)
          • A2g - США (мексиканцы, латиноамериканцы), Мексика, Пиренейский полуостров
            • A2g1 - США (мексиканцы, латиноамериканцы), Латинская Америка
          • A2h - Колумбия (Кокама Амазонас, Аруако), Яномама , Когуи
            • A2h1 - США (мексиканец, латиноамериканец), Мексика, Латинская Америка
          • A2i - США (латиноамериканцы и т. Д. ), Канада (Оджибва, остров Принца Эдуарда, Пабо в Квебеке)
          • A2j - США (латиноамериканец)
            • A2j1 - США (латиноамериканец)
          • A2k - США (латиноамериканец)
            • A2k1 - Эквадор, Вайю, Мексика
              • A2k1a - Венесуэла, Колумбия (пасто Путумайо), США (латиноамериканец)
          • A2l'm'n'o'ai'aj
            • A2l
            • A2м
            • A2n - Канада
            • A2o
            • A2ai
            • A2aj
          • A2p'am
            • A2p
              • A2p1
              • A2p2
            • A2am - США (Пуэрто-Рико, латиноамериканцы), Венесуэла. Одна древняя ДНК, найденная на Кюрасао , в районе Дабаджуроидов ( Какетио ), датируемом 1160-1500 гг. Н. Э. [21]
          • A2q
            • A2q1
          • A2r - США (латиноамериканец, мексиканец), Куба
            • A2r1 - Мексика, США (мексиканский)
          • A2s
          • A2t - США (мексиканский)
          • A2u
            • A2u1
            • A2u2
          • A2v
            • A2v1 - США (мексиканец, латиноамериканец), Мексика ( La Mixteca )
              • A2v1a - Гватемала, США (мексиканский)
              • A2v1b - Мексика
          • A2w - Колумбия ( Коги , Гуамбиано Путумайо), Арсарио, США (мексиканец, латиноамериканец)
            • A2w1 - Мексика, Каймановы острова, Гватемала (Ла Тинта), Панама (Гуайми), Колумбия
          • A2x
          • A2y
          • A2z - США (латиноамериканец, Пуэрто-Рико)
          • A2aa
          • A2ab
          • A2ac
            • A2ac1
          • A2ad
            • A2ad1
            • A2ad2
          • A2ae
          • A2af
            • A2af1
              • A2af1a
                • A2af1a1
                • A2af1a2
              • A2af1b
                • A2af1b1
                  • A2af1b1a
                  • A2af1b1b
                • A2af1b2
            • A2af2
          • A2ag
          • A2ah
          • A2ak
          • A2al
          • A2an
          • A2ap
          • A2aq
        • A6 [TMRCA 12 000 (95% ДИ 8 600 <-> 16 100) лн [1] ]
          • A6 * - Дэн
          • A6a - Китай [TMRCA 9 600 (95% ДИ 5 500 <-> 15 500) лн [1] ]
            • A6a * - ханьские китайцы (Ухань и др. )
            • A6a1 - Туцзя
          • A6b - Тибет [TMRCA 5,000 (95% ДИ 2,700 <-> 8,300) лн [1] ]
            • A6b * - Тибет (Чамдо, Ладакх)
            • A6b1 - Тибет (шерпа)
          • A6c - Тибет (Лхоба, Монпа)
        • A12'23 - Австрия, Румыния, Польша, Россия, возможно, найдены у удмуртов и коми [20]
          • A12 - Чешская Республика, Германия [TMRCA 11,800 (95% ДИ 6,500 <-> 19,700) лн [1] ]
            • A12a - Ирландия, Великобритания, Новая Зеландия, США, ненцы, [20] селькупский [20] [TMRCA 4,700 (95% ДИ 2,700 <-> 7,600) лн [1] ]
              • A12a * - манси, якут (бассейн реки Вилюй), [22] Кыргызстан (Кыргызстан) [23]
              • A12a1 - Участок Кёрдюген (ымяхтахская культура, Якутия), [24] Венгрия (Дебрецен) [TMRCA 2,800 (95% ДИ 1,450 <-> 4,900) лн [1] ]
              • A12a2 - эвенки (Красноярский край, [6] бассейн реки Каменная Тунгуска [22] ) [TMRCA 1,250 (95% ДИ 100 <-> 6,600) лн [1] ]
            • A12b - бурятский, [6] Karos -Eperjesszög (период венгерского завоевателя) [25] [TMRCA 3,000 (95% CI 425 <-> 10,700) ybp [1] ]
          • A23 - Монгол (Внутренняя Монголия), [26] Бурятский, [6] Кет , [20] Кашкай (Иран), [27] древнескифский (Чиленский) [TMRCA 6200 (95% ДИ 3,300 <-> 10,600) лн [1 ] ]
        • A13'14 - Россия (Бурятия, Хамниган), Китай (Шиян, Ту , Уйгур и др. ), Ладакх, Таиланд, Вьетнам ( Манг ), Корея, Япония, Парагвай ( Альто-Парана [28] [1] ), Ирландия.
          • A13
            • A13a - Таиланд ( Хон Мыанг из Chiang Rai провинции и провинции Лампанг [29] [1] ), Китай [1]
            • A13b
              • A13b1 - уйгурский, [1] Тайвань [1]
              • A13b2 - Китай ( Лаху и др. ), Таиланд ( Красный Лаху из провинции Мэхонгсон [30] [1] ), Вьетнам ( Phù Lá )
                • A13b2a - Китай ( Наси ), Таиланд ( Лису из провинции Мэхонгсон [30] )
          • A14 - Россия (Алтай-Кижи и др. ), Киргизы (Artux), уйгурский, Китай, ханьские китайцы (Денвер), Тайвань, Таиланд ( Лава из провинции Чиангмай, пн из провинции Лопбури [29] ), Вьетнам ( Pa Then )
        • A15 - Уйгурский
          • A15a - Китай (Хан в Пекине, Ланьчжоу , [31] и т. Д. ), Тибет ( Тингри ), Уйгурский, Япония.
          • A15b - Китай, Япония (Эхимэ)
          • A15c - Китай
            • A15c1 - Наси, Тибет (шерпа), Непал (шерпа)
        • A16 - бурятский, уйгурский, турок
        • A17 - Китай (Хан из Пекина, Ланьчжоу , [31] и т. Д. ), Мяо, Йи, Тибет (Лхоба, Монпа, Тингри ), Ладакх, Кыргызстан (Ташкурган), Таиланд ( Лава из провинции Чиангмай и провинции Мэхонгсон, [29] Бланг из провинции Чианграй, [29] Пн из провинции Ратчабури [29] ), Вьетнам ( Ph Lá , Hà Nhì )
        • A18 - Япония, Китай (Хан из Фуцзяня, Хан из Пекина, Хан из Ланьчжоу [31] ), Румыния
        • A19 - Китай (Хан из Пекина и др. )
        • A20 - Япония, китаец хань (Денвер)
        • A21 - Тибет (шерпа, Дэн и др. ), Джамму и Кашмир
        • A22 - Китай, хань китайский (Денвер)
        • A24 - Китай (Хан в Пекине), Турция, Чехия (Западная Чехия)
        • A25 - Япония (Чиба), Китай, Якут (бассейн реки Вилюй)
        • A26 - Дания
      • A3 - Япония (Токио и т. Д. ), Корея [TMRCA 6,800 (95% ДИ 3,200 <-> 12,600) лн [1] ]
        • A3a - Япония (Айти ​​и т. Д. ) [TMRCA 4,300 (95% ДИ 1,400 <-> 9,800) лн [1] ]
      • A7 [TMRCA 8,800 (95% ДИ 5,400 <-> 13,500) лн [1] ]
        • A7 * - Китай
        • A7a - Тибет [TMRCA 7000 (95% ДИ 3,900 <-> 11,700) лн [1] ]
          • A7a * - Лхоба
          • A7a1 - Лхоба
          • A7a2 - Лхоба, Монпа
        • A7b - Япония (Токио и др. ) [TMRCA 6,300 (95% ДИ 2,100 <-> 14,700) лн [1] ]
      • A9
      • A11 - Непал, Россия [TMRCA 14,500 (95% ДИ 9,700 <-> 20,800) лн [1] ]
        • A11a - Тибет (Лхаса, Ньингчи, Тингри , шерпа, Лхоба и др. ), Ладакх
        • A11b - Тибет ( Тингри , Чамдо и др. ), Наси, Хан (Юньнань)
    • A5 - Китай (включая Гонконг), Япония [TMRCA 16,200 (95% ДИ 11,100 <-> 22,800) лн]
      • A5a - Япония (Токио, Айти и т. Д. ), Южная Корея, Китай [TMRCA 5,500 (95% ДИ 3,800 <-> 7,600) лн [1] ]
        • A5a1
          • A5a1a - Япония (Токио и др. ), Корея
            • A5a1a1 - Япония (Токио, Чиба, Айти и др. ), Корея [32]
              • A5a1a1a - Япония (Токио и др. )
              • A5a1a1b - Япония (Токио, Чиба и др. )
            • A5a1a2 - Япония, Корея
              • A5a1a2a - Япония (Айти)
          • A5a1b - Япония (Токио, Айти)
        • A5a2 - Япония (Токио, Айти и др. )
        • A5a3
          • A5a3 * - Корея, США (афроамериканец)
          • A5a3a
            • A5a3a * - Япония (Токио)
            • A5a3a1 - Япония (Токио, Айти и др. )
        • A5a4 - Япония
        • A5a5 - Япония, Южная Корея (Сеул), уйгурский
      • A5b - Китай ( Туцзя , Хуэй и т. Д. ) [TMRCA 12,800 лн (95% ДИ 8,400 <-> 18,800) лн [1] ]
        • A5b1 - Китай (хань из Пекина и т. Д. ), Япония, Корея, уйгурский язык, Таиланд, Вьетнам ( Тай ), Сингапур [TMRCA 8,600 (95% ДИ 6,600 <-> 11,100) лн [1] ]
          • A5b1 * - уйгурский
          • A5b1a - Япония (Токио и т. Д. ) [TMRCA 6,700 (95% ДИ 3,700 <-> 11,300) лн [1] ]
          • A5b1b - Китай (хань из Фуцзянь, Мяо и т. Д. ), Уйгурский [TMRCA 7,300 (95% ДИ 5,600 <-> 9,400) лн [1] ]
            • A5b1b * - ханьский китаец
            • A5b1b1
              • A5b1b1 * - Мяо
              • A5b1b1a - Китай
              • A5b1b1b - Китай
            • A5b1b2 - уйгурский
          • A5b1c - Han Chinese (Денвер) [TMRCA 7,600 (95% ДИ 3,100 <-> 15,500) лн [1] ]
            • A5b1c1 - Тайвань (Хакка, Бунун, Пайвань) [TMRCA 5,400 (95% ДИ 1,800 <-> 12,600) лн [1] ]
          • A5b1d [TMRCA 7,300 (95% ДИ 3,700 <-> 13,000) лн [1] ]
            • A5b1d * - Китай
            • A5b1d1 - сиамский (Центральный Таиланд), Тай (Вьетнам)
        • A5b2 - Китай ( Туцзя и др. )
      • A5c - Япония (Айти ​​и др. ), Корея, [33] Хамниган, Бурятия [TMRCA 6,100 (95% ДИ 2,700 <-> 11,800) лн [1] ]
        • A5c1 - Япония (Токио, Тиба, Айти и др. )
    • A8 - Уйгурский [TMRCA 14 000 (95% ДИ 9 500 <-> 19 800) лн [1] ]
      • A8a - окуневская культура , Кет , Селькуп, [20] Пакистан, Польша, Италия [TMRCA 11 000 (95% ДИ 8 000 <-> 14 800) лн [1] ]
        • A8a * - ханьский китайский (Гуйчжоу), корейский
        • A8a1 - Венгрия, Албания [TMRCA 5,500 (95% ДИ 3,000 <-> 9,200) лн [1] ]
          • A8a1 * - уйгурский, Польша ( Подхале ), США (Луизиана)
          • A8a1a - якутский, [22] уйгурский, бурятский
        • A8a2
          • A8a2a - Кеты ( Келлог и др. ), Тофалар ( Алыгджер ) [TMRCA 2,200 (95% ДИ 125 <-> 12,000) лн [1] ]
          • A8a2b - Тувинка ( Бухта-Тал ), Польша
      • A8b - Коряк [TMRCA 1,050 (95% ДИ 75 <-> 5,600) лн [1] ]
    • A10 - Китай (уйгурский), Афганистан (хазарейский, узбекский), Россия (манси, татары Поволжья и др. ), Франция, Канада, Нью-Йорк, индейцы чумаши Калифорния [TMRCA 9,200 (95% ДИ 4,900 <-> 15,600) лн [ 1] ]

Популярная культура [ править ]

Было показано, что мумия « Хуанита » из Перу, также называемая «Ледяной девой», принадлежит к митохондриальной гаплогруппе А. [34] [35]

В своей популярной книге Семь дочерей Евы , Брайан Сайкс назвал виновником этого мтДНК гаплогруппы Aiyana .

Ева Лонгория , американская актриса мексиканского происхождения, принадлежит к гаплогруппе А2.

См. Также [ править ]

  • Генеалогический ДНК-тест
  • Генетическая генеалогия
  • Митохондриальная генетика человека
  • Популяционная генетика
  • Генетика коренных индейцев

Филогенетическое дерево гаплогрупп митохондриальной ДНК человека (мтДНК)

 Митохондриальная Ева ( L )  
L0L1–6 
L1L2 L3  L4L5L6
MN 
CZDEграммQ ОАSр яWИксY
CZBFR0 pre-JT п U
HVJTK
ЧАСVJТ

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as YFull MTree 1.01. 5539
  2. ^ Бехар и др., 2012b
  3. ^ а б ван Овен, Маннис; Манфред Кайзер (13 октября 2008 г.). «Обновленное комплексное филогенетическое дерево глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека» . Мутация человека . 30 (2): E386 – E394. DOI : 10.1002 / humu.20921 . PMID  18853457 . S2CID  27566749 . Архивировано из оригинала 4 декабря 2012 года . Проверено 20 мая 2009 .
  4. ^ a b Фагундес, Нельсон-младший; Рикардо Каниц; Роберта Экерт; Ана К.С. Валлс; Маурисио Р. Бого; Франсиско М. Сальцано; Дэвид Гленн Смит; Уилсон А. Сильва; Марко А. Заго; Андреа К. Рибейру-душ-Сантуш; Сидни Э.Б. Сантос; Мария Луиза Петцл-Эрлер; Сандро Бонатто (2008). «Геномика митохондриальной популяции поддерживает единственное докловисное происхождение с прибрежным путем для заселения Америки» (PDF) . Американский журнал генетики человека . 82 (3): 583–592. DOI : 10.1016 / j.ajhg.2007.11.013 . PMC 2427228 . PMID 18313026 . Архивировано из оригинала (PDF)    на 2009-03-25 . Проверено 19 ноября 2009 .
  5. ^ a b c d Танака, Масаши; и другие. (2004). «Вариации митохондриального генома в Восточной Азии и население Японии» . Геномные исследования . 14 (10A): 1832–1850. DOI : 10.1101 / gr.2286304 . PMC 524407 . PMID 15466285 .  
  6. ^ a b c d e f g h Мирослава Деренко, Борис Малярчук, Томаш Гржибовски и др. , "Филогеографический анализ митохондриальной ДНК в популяциях Северной Азии", Am. J. Hum. Genet. 2007. 81: 1025–1041. DOI: 10.1086 / 522933
  7. ^ Наталья В. Володько, Елена Б. Стариковская, Илья О. Мазунин и др. , «Разнообразие митохондриального генома арктических сибиряков, сособым упоромна эволюционную историю Берингии и плейстоценовое заселение Америки», Американский журнал генетики человека 82, 1084–1100, май 2008 г. DOI 10.1016 / j.ajhg.2008.03. 019.
  8. ^ Ville N Пименофф, Дэвид Кома, Юкка U Palo и др. , «Северо-западные Сибирские ханты и манси на стыке генофондов Западной и Восточной Евразии, выявленные по монородительским маркерам», Европейский журнал генетики человека (2008) 16, 1254–1264; DOI: 10.1038 / ejhg.2008.101
  9. ^ Нориюки Фуку, Кён Су Пак, Йошиджи Ямада и др. , «Митохондриальная гаплогруппа N9a придает устойчивость к диабету 2 типа у азиатов», Am. J. Hum. Genet. 2007; 80: 407–415. DOI: 10.1086 / 512202
  10. ^ а б Фуюнь Цзи, Марк С. Шарпли, Ольга Дербенева и др. , «Вариант митохондриальной ДНК, связанный с наследственной оптической невропатией Лебера и высокогорными тибетцами», PNAS (8 мая 2012 г.), том. 109, нет. 19, 7391–7396. DOI: 10.1073 / pnas.1202484109
  11. ^ a b c Хан-Джун Джин, Крис Тайлер-Смит и Ук Ким, «Население Кореи, выявленное с помощью анализа митохондриальной ДНК и маркеров Y-хромосомы» PLoS ONE (2009)
  12. ^ a b Qing-Peng Kong, Yong-Gang Yao, Mu Liu et al. , «Полиморфизмы последовательностей митохондриальной ДНК пяти этнических популяций из северного Китая», Hum Genet (2003) 113: 391–405. DOI : 10.1007 / s00439-003-1004-7
  13. ^ а б Кадзуо Умецу, Масаши Танака, Исао Юаса и др. , "Мультиплексный анализ полиморфизма длины продукта амплификации 36 митохондриальных однонуклеотидных полиморфизмов для гаплогруппировки восточноазиатских популяций", Электрофорез (2005), 26, 91–98. DOI 10.1002 / elps.200406129
  14. ^ Asari M et al. , «Полезность определения гаплогруппы для судебно-медицинского анализа мтДНК у населения Японии», Leg Med (2007), DOI: 10.1016 / j.legalmed.2007.01.007
  15. ^ Zheng HX, Yan S, Qin ZD, Wang Y, Tan JZ и др. 2011 Крупное расширение населения Восточной Азии началось до неолита: доказательства геномов мтДНК. PLoS ONE 6 (10): e25835. DOI : 10.1371 / journal.pone.0025835
  16. ^ a b Борис Малярчук, Мирослава Деренко, Галина Денисова и Ольга Кравцова, «Митогеномное разнообразие татар Волго-Уральского региона России», Мол. Биол. Evol. 27 (10): 2220–2226. (2010) DOI: 10.1093 / molbev / msq065
  17. ^ Марчани, EE; Уоткинс, WS; Булаева, К; Харпендинг, HC; Хорде, LB (2008). «Культура создает генетическую структуру на Кавказе: аутосомные, митохондриальные и Y-хромосомные вариации в Дагестане» . BMC Genetics . 9 : 47. DOI : 10.1186 / 1471-2156-9-47 . PMC 2488347 . PMID 18637195 .  
  18. ^ Кристина А. Таббада, Жан Трежо, Джун-Хун Лоо и др. , "Разнообразие митохондриальной ДНК Филиппин: населенный виадук между Тайванем и Индонезией?", Мол. Биол. Evol. 27 (1): 21–31. (2010) DOI: 10.1093 / molbev / msp215
  19. ^ Такехиро САТО, Тэцуя АМАНО, Хироко ОНО и др. , "Гаплогруппировка митохондриальной ДНК жителей Охотска на основе анализа древней ДНК: промежуточное звено потока генов от жителей континентального Сахалина к айнам", Anthropological Science Vol. 117 (3), 171–180, 2009.
  20. ^ Б с д е е Kristiina Tambets, Баязета Yunusbayev, Георгий Hudjashov, и др. (2018): «Гены обнаруживают следы общей недавней демографической истории большинства уральскоязычных популяций». Геномная биология (2018) 19: 139. https://doi.org/10.1186/s13059-018-1522-1
  21. ^ Фернандес, Д.М., Сирак, К.А., Рингбауэр, Х. и др. «Генетическая история Карибского бассейна до контакта». Природа (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-03053-2
  22. ^ a b c Дагган А.Т., Уиттен М., Виби В., Кроуфорд М., Буттоф А. и др. (2013), «Исследование предыстории тунгусских народов Сибири и Амуро-Уссурийского региона с помощью полных последовательностей генома мтДНК и маркеров Y-хромосомы». PLoS ONE 8 (12): e83570. DOI: 10.1371 / journal.pone.0083570
  23. ^ Марчи, Н., Хегай, Т., Меннесье, П., Жорж, М., Лоран, Р., Уиттен, М., Эндикотт, П., Алдашев, А., Доржу, К., Насырова, Ф. , Чихло Б., Сегурел Л. и Хейер Э. «Генетическое разнообразие, зависящее от пола, определяется культурными факторами в человеческих популяциях Внутренней Азии». Являюсь. J. Phys. Антрополь. (2017)
  24. ^ Килинц, Г.М., Кашуба, Н., Яка, Р., Шумер, А.П., Юнку, Э., Шергин, Д., Иванов, Г.Л., Кичигин, Д., Пестерева, К., Волков, Д., Мандрыка, П., Харинский А., Тишкин А., Инешин Е., Ковычев Е., Степанов А., Алексеев А., Федосеева С. А., Сомель М., Якобссон М., Кшевинская М. ., Стора, Дж., И Готерстром, А., «Исследование истории голоценовой человеческой популяции в Северной Азии с использованием древних митогеномов». Научный журнал 8 (1), 8969 (2018)
  25. ^ Эндре Neparáczki, Клаудиа Kocsy, Габор Эндре Тота, Золтан Мароти, Тибор Kalmár, Петер Бихари, Иштван Надь, Дьёрдите Палй, Erika Молнар, Иштван РАСКО и Тибор Török «пересмотрев мтДНК гаплотипы древних венгерских завоевателей с следующим поколением последовательностью. " PLoS ONE 12 (4): e0174886. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0174886
  26. ^ Липпольд, Себастьян; Сюй, Хунъян; Ко, Альберт; Ли, Минкун; Рено, Габриэль; Буттоф, Энн; Шредер, Роланд; Стоункинг, Марк (2014). «Человеческие отцовские и материнские демографические истории: выводы из последовательностей Y-хромосомы и мтДНК высокого разрешения» . Следственная генетика . 5 (1): 13. DOI : 10,1186 / 2041-2223-5-13 . ISSN 2041-2223 . PMC 4174254 . PMID 25254093 .   
  27. ^ Деренко М, Малярчук Б, Бахманимехр А, Денисова Г, Перкова М и др. (2013), «Полное разнообразие митохондриальной ДНК у иранцев». PLoS ONE 8 (11): e80673. DOI: 10.1371 / journal.pone.0080673
  28. ^ Филипа Симау, Кристина Штробл, Карлос Вулло и др. , «Материнское наследование Alto Paraná, выявленное полными последовательностями митогенома». FSI Genetics Volume 39, P66-72, 01 марта 2019 г. Опубликован онлайн 19 декабря 2018 г. DOI: https://doi.org/10.1016/j.fsigen.2018.12.007
  29. ^ a b c d e Вибху Кутанан, Джатупол Кампуансай, Метави Срикуммул, Даорунг Кангванпонг, Сильвия Гиротто, Андреа Брунелли и Марк Стоункинг, «Полные митохондриальные геномы тайского и лаосского населения указывают на древнее происхождение австроазиатских групп и распространение демических групп. языков тай – кадай ». Hum Genet 2016 DOI 10.1007 / s00439-016-1742-y.
  30. ^ a b Вибху Кутанан, Расми Шукондедж, Метави Срикуммул и др. (2020), «Культурные различия влияют на отцовские и материнские генетические линии групп хмонг-миен и сино-тибетцев из Таиланда». Европейский журнал генетики человека . https://doi.org/10.1038/s41431-020-0693-x
  31. ^ а б в Хунбинь Яо, Мэнге Ван, Син Цзоу и др. , «Новое понимание мелкомасштабной истории западно-восточного смешения северо-западного китайского населения в коридоре Хэси через генетическое наследие всего генома». Mol Genet Genomics 2021 1 марта. Doi: 10.1007 / s00438-021-01767-0.
  32. ↑ Qing-Peng Kong, Hans-Jürgen Bandelt, Chang Sun и др. , «Обновление филогении мтДНК Восточной Азии: необходимое условие для выявления патогенных мутаций». Молекулярная генетика человека , 2006, т. 15, № 13, 2076–2086. DOI: 10.1093 / hmg / ddl130
  33. ^ Хван Ён Ли, Джи-Ын Ю, Мён Джин Парк, Ухи Чунг, Чонг-Юл Ким и Кён-Джин Шин, «Определение гаплогруппы восточноазиатской мтДНК у корейцев: анализ SNP на уровне гаплогруппы и контрольный регион на уровне субгаплогрупп» анализ последовательности ". Электрофорез (2006). DOI 10.1002 / elps.200600151.
  34. ^ «Население Америки: генетическое происхождение влияет на здоровье» . Scientific American .
  35. ^ «Первые американцы пережили 20 000-летнюю остановку - Дженнифер Вьегас, Discovery News» . Архивировано из оригинала на 2012-03-13 . Проверено 18 ноября 2009 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Общий
    • Сайт митохондриальной ДНК Яна Логана
    • Филотрия Манниса ван Овена
  • Гаплогруппа А
    • Берингийский застой и распространение основателей коренных американцев (PLoS)
    • Распространение гаплогруппы A от National Geographic
    • Айяна
    • A10 Ancient DNA - Древние палеоазиатские останки Чумаша. Назначение гаплогруппы A10. www.pcas.org/assets/docu Результаты анализов митохондриальной ДНК из округа Монтерей, Калифорния
    • A10 ((образец древней Америки A10 ....... Документальное происхождение чумашей, прибрежные палеоазиатские индейцы Калифорнии на Кайегах (кайивиш), Джон Р. Джонсон, Антропология 131CA http://www.anth.ucsb.edu/classes/anth131ca /California%20Genetic%20Prehistory.pdf