Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Предполагаемые волны миграции из Африки и обратные миграции на континент, а также местонахождения основных древних человеческих останков и археологических памятников (López et al., 2015).

Ранние человеческие миграции являются самыми ранними миграции и расширения из архаичных и современных людей на всех континентах. Считается , что они начали около 2 миллионов лет назад с началом разложения из Африки по Homo прямоходящего . За этой первоначальной миграцией последовали другие архаичные люди, включая H. heidelbergensis , который жил около 500 000 лет назад и был вероятным предком денисовцев и неандертальцев, а также современных людей. Ранние гоминиды, вероятно, «пересекали сухопутные мосты, которые в конечном итоге были покрыты водой» (History Alive, pub. 2004, TCI).

В Африке Homo sapiens расселился примерно во время своего видообразования , примерно 300 000 лет назад. [примечание 1] [3] Недавнее африканское происхождение парадигма предполагает , что анатомически современные люди за пределами Африки происходят от населения гомо сапиенс , мигрирующих из Восточной Африки примерно 70-50,000 лет назад и распространяющихся вдоль южного побережья Азии и Океании по около 50 000 лет назад. Современные люди распространились по Европе около 40 000 лет назад.

Ранние евразийские окаменелости Homo sapiens были найдены в Израиле и Греции и датированы 194 000–177 000 и 210 000 лет соответственно. Эти окаменелости, кажется, представляют собой неудачные попытки расселения ранних Homo sapiens, которые, вероятно, были заменены местными популяциями неандертальцев. [4] [5] [6] [7] [3]

Известно, что мигрирующие современные человеческие популяции скрещивались с более ранними местными популяциями, так что современные человеческие популяции произошли в небольшой части (вклад менее 10%) от региональных разновидностей архаичных людей. [заметка 2]

После последнего ледникового максимума , Северная Евразия популяция мигрировала в Америку около 20 тысяч лет назад. Северная Евразия была заселена 12 000 лет назад, в начале голоцена . Палеоэскимосская экспансия достигла Арктической Канады и Гренландии около 4000 лет назад. Наконец, Полинезия была заселена в течение последних 2000 лет в последней волне австронезийской экспансии .

Ранние люди (до Homo sapiens) [ править ]

В ранние люди , разработанные из австралопитеков предков после того, как около 3 миллионов лет назад, скорее всего , в Восточной Африке , скорее всего , в районе долины Рифт кенийского , где старые известные каменные орудия были найдены. Каменные орудия, недавно обнаруженные на стоянке Шангчен в Китае и датированные 2,12 миллиона лет назад, считаются самым ранним известным доказательством существования гомининов за пределами Африки, превзойдя Дманиси в Грузии на 300 000 лет. [11]

Homo erectus [ править ]

Между 2 и менее миллиона лет назад Homo распространился по всей Восточной Африке и Южной Африке ( Telanthropus capensis ), но еще не в Западной Африке. Около 1,8 миллиона лет назад Homo erectus мигрировал из Африки через Левантийский коридор и Африканский Рог в Евразию . Было высказано предположение, что эта миграция связана с работой Сахарского насоса около 1,9 миллиона лет назад. [ необходима цитата ] Homo erectus расселился по большей части Старого Света , достигнув Юго-Восточной Азии. Его распространение прослеживается в каменной индустрии Олдуана 1,3 миллиона лет назад, простирающейся на север до 40-й параллели ( Сяочанлян ).

Ключевыми участками этой ранней миграции из Африки являются Риват в Пакистане (~ 2 млн лет [12] ), Убейдия в Леванте (1,5 млн лет) и Дманиси на Кавказе (1,81 ± 0,03 млн лет, p = 0,05 [13] ).

Китай демонстрирует свидетельства существования Erectus от 2,12 млн лет назад в Гунванлин в уезде Ланьтянь. [14] Два резца Homo erectus были найдены около Юаньмоу на юге Китая и датированы 1,7 млн ​​лет назад, а череп из Ланьтянь - 1,63 млн лет назад. Артефакты из Маджуангоу III и Шаншазуй в бассейне Нихэван на севере Китая датируются 1,6–1,7 млн ​​лет. [15] Артефакты возрастом 1,66 млн лет назад были найдены в бассейне Нихэван . [16] Археологические раскопки Xihoudu (西侯渡) в провинции Шаньси провинции является ранняя запись использование огня на человека прямоходящего , который датируется 1,27 млн лет назад. [17]

Юго-Восточная Азия ( Ява ) была достигнута около 1,7 миллиона лет назад ( Meganthropus ). Западная Европа была впервые заселена около 1,2 миллиона лет назад ( Атапуэрка ). [18]

Роберт Дж. Беднарик предположил, что Homo erectus мог строить плоты и плавать по океанам. Эта теория вызвала некоторые споры. [19]

После H. erectus [ править ]

Распространение денисовцев и неандертальцев после 500000 лет назад
Известный ареал неандертальцев с отдельными популяциями в Европе и на Кавказе (синий), на Ближнем Востоке (оранжевый), в Узбекистане (зеленый) и в Алтайском регионе (фиолетовый)

Через миллион лет после своего расселения H. erectus разделился на новые виды. H. erectus - хроновид, который никогда не исчезал , так что его «позднее выживание» является вопросом таксономической конвенции. Считается, что поздние формы H. erectus выжили примерно 0,5 миллиона лет назад, самое позднее 143 000 лет назад [примечание 3], а производные формы классифицируются как H. antecessor в Европе около 800 000 лет назад и H. heidelbergensis в Африке около 600000 лет назад. H. heidelbergensis, в свою очередь, распространился по Восточной Африке ( H. rhodesiensis ) и Евразии, где дал начало неандертальцам.и денисовцы .

H. heidelbergensis , неандертальцы и денисовцы распространились на север за пределы 50-й параллели ( Яма Эртам, Боксгроув 500кя, Парк наследия Суонскомб 400кя, Денисова пещера 50 тыс. Лет назад). Было высказано предположение, что поздние неандертальцы, возможно, даже достигли границы Арктики ок. 32000 лет назад, когда они были вытеснены из прежних мест обитания H. sapiens , по данным раскопок 2011 года на стоянке Бызовая на Урале ( Республика Коми , 65,02 ° с.ш., 57,42 ° в.д. ). [21]65 ° 01'N 57 ° 25'E /  / 65.02; 57.42

Предполагается, что к этому времени по всей Африке распространились другие архаичные виды человека, хотя летопись окаменелостей немногочисленна. Их присутствие предполагается на основании следов примеси с современными людьми, обнаруженных в геноме африканских популяций. [10] [22] [23] [24] Homo naledi , обнаруженный в Южной Африке в 2013 году и предположительно датированный примерно 300 000 лет назад, может представлять собой ископаемые свидетельства существования такого архаичного человеческого вида. [25]

Неандертальцы распространились по Ближнему Востоку и Европе, а денисовцы, по-видимому, распространились по Центральной и Восточной Азии, а также в Юго-Восточной Азии и Океании. Есть свидетельства того, что денисовцы скрещивались с неандертальцами в Средней Азии, где их среды обитания частично совпадали. [26] Свидетельства неандертальцев также были обнаружены довольно поздно, 33 000 лет назад на почти 65-й широте стоянки Бызовая в Уральских горах . Это далеко за пределами известной среды обитания, во время периода высокого ледяного покрова, и, возможно, отражает приближение почти исчезновения.

Homo sapiens [ править ]

Ранние современные миграции людей, основанные на распределении митохондриальных гаплогрупп .

Распространение по Африке [ править ]

Гомо сапиенс , как полагают, возникла в Африке около 300 тысяч лет назад, частично основанный на термолюминесцентной датировки артефактов и остатков от Джебель-Ирхуд , Марокко, опубликованном в 2017 году [примечание 4] [28] Florisbad Череп из Florisbad, Южная Африка, датированный примерно 259 000 лет назад, также был классифицирован как ранний Homo sapiens . [29] [30] [31] [32] Ранее останки Омо , раскопанные между 1967 и 1974 годами в Национальном парке Омо , Эфиопия , и датированные 200 000 лет назад, долгое время считались самыми древними из известных окаменелостей Homo sapiens .[33]

В сентябре 2019 года ученые сообщили о компьютерном определении на основе 260 компьютерных томографов виртуальной формы черепа последнего общего предка человека анатомически современного человека, представителя самых ранних современных людей, и предположили, что современные люди возникли между 260000 и 350000 лет назад. назад в результате слияния популяций в Восточной и Южной Африке . [34] [35]

В июле 2019 года антропологи сообщили об обнаружении 210 000-летних останков H. sapiens и 170 000-летних останков H. neanderthalensis в пещере Апидима на юге Греции , что более чем на 150 000 лет старше, чем предыдущие находки H. sapiens в Европе. [5] [6] [7] [3]

Ранние современные люди распространились на Западную Евразию и Центральную, Западную и Южную Африку с момента своего появления. В то время как ранние экспансии в Евразию, похоже, не продолжились, [36] [26] экспансии в Южную и Центральную Африку привели к глубочайшим временным расхождениям в живых человеческих популяциях. Ранненовая расширение человеческого в странах Африки к югу от Сахары , по- видимому, способствовали к концу позднего ашельские ( Fauresmith ) промышленности на около 130 тысяч лет назад, хотя и очень позднего сосуществования архаичных и раннего современного человека, до тех пор , как в конце 12000 лет назад, не было особенно выступал за Западную Африку. [37]

Предки современного кой-сан распространились на юг Африки до 150 000 лет назад, возможно, еще до 260 000 лет назад [примечание 5], так что к началу " мегазасухи " MIS 5 , 130 000 лет назад, было два группы предкового населения в Африке, носители гаплогруппы L0 mt-ДНК на юге Африки, предки кхой-сан, и носители гаплогруппы L1-6 в центральной / восточной Африке, предки всех остальных. Между 120 и 75 тыс. Лет назад произошла значительная обратная миграция носителей L0 в восточную Африку. [примечание 6]

Экспансия в Центральную Африку предков популяций центральноафриканских собирателей (африканских пигмеев), скорее всего, произошла до 130 000 лет назад и, конечно, до 60 000 лет назад. [39] [40] [41] [42] [примечание 7]

Ситуацию в Западной Африке трудно интерпретировать из-за нехватки окаменелостей. Похоже, что Homo sapiens достиг зоны западного Сахеля 130 000 лет назад, в то время как тропические районы Западной Африки, связанные с H. sapiens , известны только после 130 000 лет назад. В отличие от других мест в Африке, архаичные стоянки среднего каменного века, по- видимому, сохраняются очень поздно, вплоть до рубежа голоцена (12000 лет назад), что указывает на возможность позднего выживания архаичных людей и позднюю гибридизацию с H. sapiens в Западной Африке. [37]

Раннее расселение в Северной Африке [ править ]

Популяции H. sapiens мигрировали в Левант и Европу между 130 000 и 115 000 лет назад, и, возможно, более ранними волнами уже 185 000 лет назад. [примечание 8]

Фрагмент челюстной кости с восемью зубами, найденный в пещере Мислия в Израиле, датируется примерно 185 000 лет назад. Слои, датируемые периодом от 250 000 до 140 000 лет назад в той же пещере, содержали орудия леваллуазского типа, которые могли бы поставить дату первого переселения еще раньше, если орудия можно отнести к находкам современных человеческих челюстных костей. [44] [45]

Эти ранние миграции, похоже, не привели к длительной колонизации и отступили примерно 80 000 лет назад. [26] Есть вероятность, что эта первая волна экспансии достигла Китая (или даже Северной Америки [ сомнительно ] [46] ) еще 125 000 лет назад, но исчезла бы, не оставив следов в геноме. современных людей. [26]

Есть некоторые свидетельства того, что современные люди покинули Африку, по крайней мере, 125 000 лет назад, используя два разных маршрута: через долину Нила, направляясь на Ближний Восток, по крайней мере, в современную Палестину ( Кафзех : 120 000–100 000 лет назад); и второй маршрут через современный Баб-эль-Мандебский пролив на Красном море (в то время с гораздо более низким уровнем моря и более узкой протяженностью), переходя на Аравийский полуостров [47] [48] и оседая в некоторых местах. как современные Объединенные Арабские Эмираты (125 000 лет назад) [49] и Оман (106 000 лет назад), [50] и, возможно, достигнув Индийского субконтинента ( Джвалапурам): 75000 лет назад). Хотя в этих трех местах еще не было найдено человеческих останков, очевидное сходство между каменными орудиями, найденными в Джебель- Файе, орудиями из Джвалапурама и некоторыми из Африки, предполагает, что все их создатели были современными людьми. [51] Эти результаты могут дать некоторую поддержку утверждения , что современные люди из Африки прибыли в южной части Китая около 100 000 лет назад ( Чжижэнь Cave , Zhirendong , Chongzuo Город: 100.000 лет назад; [примечание 9] и Liujiang гоминида ( Liujiang County ) : спорно датированы 139,000-111,000 лет назад [56] ). Результаты знакомств Лунадонг( Bubing Basin , Гуанси , Южный Китай) зубы, которые включают правый верхний второй моляр и левый нижний второй моляр, указывают на то, что молярам может быть 126000 лет. [57] [58] Поскольку эти предыдущие выезды из Африки не оставили следов в результатах генетического анализа, основанного на Y-хромосоме и мтДНК (которые представляют лишь небольшую часть генетического материала человека), похоже, что эти современные люди не выжили в большом количестве и были ассимилированы нашими главными предками. Объяснением их исчезновения (или небольшого генетического отпечатка) может быть извержение Тоба (74000 лет назад), хотя некоторые утверждают, что оно практически не повлияло на человеческую популяцию. [59]

Прибрежная миграция [ править ]

Обзорная карта заселения мира первыми людьми в период верхнего палеолита в соответствии с парадигмой Южного расселения .

Так называемое « недавнее расселение » современного человека произошло примерно 70–50 000 лет назад. [60] [61] [62] Именно эта волна миграции привела к прочному распространению современного человека по всему миру.

Небольшая группа из населения Восточной Африки, несущая митохондриальную гаплогруппу L3 и насчитывающая, возможно, менее 1000 человек [63] [64] , примерно 75 000 лет назад пересекла пролив Красного моря в Баб-эль-Мандибе , на территории современного Йемена . [65] Недавний обзор также показал поддержку северного маршрута через Синай / Израиль / Сирию (Левант). [26] Их потомки распространились вдоль прибрежного маршрута вокруг Аравии и Персии к Индийскому субконтиненту.до 55000 лет назад. Другие исследования подтверждают миграцию из Африки примерно 65-50 тысяч лет назад. [60] [66] [62] Прибрежная миграция между примерно 70 000 и 50 000 лет назад связана с митохондриальными гаплогруппами M и N , производными от L3.

Попутно H. sapiens скрещивался с неандертальцами и денисовцами [67], причем ДНК денисовцев составляла 0,2% ДНК континентальных азиатских и коренных американцев. [68]

Рядом с Океанией [ править ]

Миграции продолжались вдоль азиатского побережья в Юго-Восточную Азию и Океанию, колонизировав Австралию около 50 000 лет назад. [69] [70] [71] Достигнув Австралии, H. sapiens впервые расширил свою среду обитания за пределы среды обитания H. erectus . Денисовское происхождение разделяют меланезийцы, австралийские аборигены и небольшие рассеянные группы людей в Юго-Восточной Азии, такие как маманва , народ негрито на Филиппинах , что позволяет предположить, что скрещивание имело место в Восточной Азии, где жили денисовцы. [72] [73] [74] Денисовцы могли пересечьУоллес Лайн , где Уоллесиа служит их последним убежищем . [75] [76] Homo erectus пересек пропасть на Ломбоке, достигнув Флореса, но так и не добрался до Австралии. [77]

Карта показывает вероятную протяженность суши и воды во время последнего ледникового максимума , 20 000 лет назад, и когда уровень моря был, вероятно, более чем на 110 м ниже, чем сегодня.

В это время уровень моря был намного ниже, и большая часть Приморской Юго-Восточной Азии образовывала единый массив суши, известный как Зунда . Миграция продолжалась на юго-восток по прибрежному маршруту к проливам между Зондой и Сахулом , континентальным массивом суши современной Австралии и Новой Гвинеи . Разрывы на линии Вебера достигают 90 км шириной [78], поэтому для миграции в Австралию и Новую Гвинею потребовались бы навыки мореплавания. Миграция также продолжалась вдоль побережья, в конечном итоге повернув на северо-восток в Китай и, наконец, достигнув Японии, прежде чем повернуть вглубь страны. Об этом свидетельствует характермитохондриальные гаплогруппы произошли от гаплогруппы М , а в Y-хромосомы гаплогруппы C .

Секвенирование генома одного аборигена из старого образца волос в Западной Австралии показало, что этот человек произошел от людей, которые мигрировали в Восточную Азию между 62 000 и 75 000 лет назад. Это подтверждает теорию однократной миграции в Австралию и Новую Гвинею до прибытия современных азиатов (между 25 000 и 38 000 лет назад) и их более поздней миграции в Северную Америку. [79] Считается, что эта миграция произошла около 50 000 лет назад, до того, как Австралия и Новая Гвинея были разделены повышением уровня моря примерно 8 000 лет назад. [80] [81] Это подтверждается датой 50 000–60 000 лет назад самого старого свидетельства поселения в Австралии, [69] [82]около 40 000 лет назад для самых старых человеческих останков [69], самых ранних человеческих артефактов, которым не менее 65 000 лет [83], и исчезновения австралийской мегафауны людьми между 46 000 и 15 000 лет назад, как утверждает Тим ​​Фланнери, [84] что похоже на то, что произошло в Америке. Продолжающееся использование инструментов каменного века в Австралии является предметом многочисленных споров. [85]

Распространение по Евразии [ править ]

Популяция, занесенная в Южную Азию в результате прибрежной миграции, по- видимому, оставалась там некоторое время, примерно от 60 000 до 50 000 лет назад, прежде чем распространилась дальше по всей Евразии. Это расселение ранних людей в начале верхнего палеолита дало начало основным группам населения Старого Света и Америки .

На западе верхнепалеолитические популяции, связанные с митохондриальной гаплогруппой R и ее производными, распространились по Азии и Европе, с обратной миграцией M1 в Северную Африку и на Африканский Рог несколько тысячелетий назад.

Присутствие в Европе несомненно после 40 000 лет назад, возможно, уже 43 000 лет назад [86], быстро вытеснив популяцию неандертальцев. Современные европейцы имеют неандертальское происхождение , но кажется вероятным, что существенное скрещивание с неандертальцами прекратилось до 47 000 лет назад, то есть имело место до того, как современные люди вошли в Европу. [87]

Данные митохондриальной ДНК свидетельствуют о том, что современные люди прошли по крайней мере через одно генетическое узкое место , в котором разнообразие генома резко сократилось. Генри Харпендинг предположил, что люди распространились из географически ограниченного района около 100000 лет назад, пройдя через географическое узкое место, а затем с резким ростом среди географически разбросанных популяций около 50000 лет назад, начав сначала в Африке, а затем распространившись повсюду. [88] Климатологические и геологические данные свидетельствуют о наличии узкого места. Взрыв Тоба , крупнейшее извержение вулкана четвертичного периода., возможно, создал 1000-летний холодный период, потенциально сократив человеческое население до нескольких тропических убежищ. Было подсчитано, что выжило всего 15 000 человек. В таких обстоятельствах генетический дрейф и эффекты основателя могли быть максимальными. Большое разнообразие африканских геномов может отражать масштабы африканских убежищ во время инцидента с Тоба. [89] Однако в недавнем обзоре подчеркивается, что гипотеза единственного источника неафриканского населения менее согласуется с анализом древней ДНК, чем множественные источники с генетическим смешением по всей Евразии. [26]

Европа [ править ]

Недавняя экспансия анатомически современного человека достигла Европы около 40 000 лет назад из Центральной Азии и Ближнего Востока в результате культурной адаптации к охоте на крупную дичь подледниковой степной фауны. [90] Неандертальцы присутствовали как на Ближнем Востоке, так и в Европе, и прибывающие популяции анатомически современных людей (также известных как « кроманьонцы » или европейские ранние современные люди ) скрещивались с популяциями неандертальцев.в ограниченной степени. Популяции современных людей и неандертальцев пересекались в различных регионах, таких как Пиренейский полуостров и Ближний Восток. Скрещивание, возможно, внесло гены неандертальцев в палеолит и, в конечном счете, в современные евразийцы и океаницы.

Важным отличием Европы от других частей обитаемого мира была северная широта. Археологические данные свидетельствуют о том, что люди, будь то неандерталцы или кроманьонцы, достигли мест в арктической России около 40 000 лет назад. [91]

Кроманьонцы считаются первыми анатомически современными людьми в Европе. Они вошли в Евразию через горы Загрос (около современного Ирана и восточной части Турции ) около 50 000 лет назад, при этом одна группа быстро заселяла прибрежные районы вокруг Индийского океана, а другая мигрировала на север, в степи Центральной Азии . [92] Современные человеческие останки, датируемые 43–45 000 лет назад, были обнаружены в Италии [93] и Великобритании [94], а также в европейской части Российской Арктики 40 000 лет назад. [91] [95]

Люди колонизировали окружающую среду к западу от Урала, особенно охотились на оленей [96], но столкнулись с трудностями адаптации; Зимние температуры составляли в среднем от -20 до -30 ° C (от -4 до -22 ° F) при нехватке топлива и укрытия. Они путешествовали пешком и полагались на охоту за подвижными стадами для пропитания. Эти проблемы удалось преодолеть за счет технологических новшеств: пошив одежды из шкурок пушных зверей; строительство жилищ с очагами на костях в качестве топлива; и рытье «ледяных погребов» в вечной мерзлоте для хранения мяса и костей. [96] [97]

Последовательность митохондриальной ДНК двух кроманьонцев из пещеры Пагличчи в Италии, возраст которых составляет 23 000 и 24 000 лет (Paglicci 52 и 12), идентифицировала мтДНК как гаплогруппу N , типичную для последней группы. [98]

Миграция современных людей в Европу, основанная на моделировании Currat & Excoffier (2004) [99]
(YBP = годы до настоящего времени)
До 35000 YBP
До 32 500 YBP
До 30,000 YBP

Считается, что расширение современного человеческого населения началось 45 000 лет назад, и, возможно, потребовалось 15 000–20 000 лет для колонизации Европы. [100] [101]

В это время неандертальцы постепенно вытеснялись. Поскольку оккупация Европы заняла так много времени, похоже, что люди и неандертальцы могли постоянно соперничать за территорию. У неандертальцев был больший мозг, и в целом они были крупнее, с более прочным или крепким телом, что предполагает, что они были физически сильнее современных Homo sapiens . Прожив в Европе 200 000 лет, они были бы лучше приспособлены к холоду. Анатомически современные люди, известные как кроманьонцы , с широко развитыми торговыми сетями, передовыми технологиями и телами, которые, вероятно, лучше подходят для бега, в конечном итоге полностью вытеснят неандертальцев, последнее пристанище которых было на Пиренейском полуострове.. Примерно через 25000 лет назад летопись окаменелостей неандертальцев заканчивается, указывая на вымирание. Последнее известное население жило около пещерной системы на удаленном южном побережье Гибралтара от 30 000 до 24 000 лет назад.

По степени неравновесия по сцеплению было подсчитано, что последний поток генов неандертальцев у ранних предков европейцев произошел 47 000–65 000 лет назад . В сочетании с археологическими и ископаемыми свидетельствами считается, что скрещивание произошло где-то в Западной Евразии, возможно, на Ближнем Востоке. [87] Исследования показывают более высокую примесь неандертальцев у жителей Восточной Азии, чем у европейцев. [102] [103] Североафриканские группы имеют такой же избыток производных аллелей с неандертальцами, что и неафриканские популяции, в то время как африканские группы к югу от Сахары являются единственными современными человеческими популяциями без существенной примеси неандертальцев. [примечание 10]Связанный с неандертальцем гаплотип B006 гена дистрофина также был обнаружен среди групп кочевых скотоводов Сахеля и Африканского Рога, которые связаны с северными популяциями. Следовательно, присутствие этого гаплотипа B006 на северном и северо-восточном периметре Африки к югу от Сахары объясняется потоком генов из неафриканской точки происхождения. [примечание 11]

Восточная и Северная Азия [ править ]

« Человек Тяньюань », человек, живший в Китае ок. 40 000 лет назад был обнаружен значительный примесь неандертальцев. Исследование древней ДНК человека Тяньюань в 2017 году показало, что этот человек связан с современными азиатскими и индейскими популяциями. [106] Исследование 2013 года выявило интрогрессию неандертальцев.18 генов в области хромосомы 3p21.31 (область HYAL) жителей Восточной Азии. Интрогрессивные гаплотипы были положительно отобраны только в популяциях Восточной Азии, которые неуклонно росли с 45 000 лет назад до внезапного увеличения скорости роста около 5 000–3500 лет назад. Они очень часто встречаются среди населения Восточной Азии, в отличие от других популяций Евразии (например, населения Европы и Южной Азии). Полученные данные также предполагают, что эта интрогрессия неандертальцев произошла в пределах предкового населения, разделяемого выходцами из Восточной Азии и коренными американцами. [107]

В исследовании 2016 года представлен анализ популяционной генетики айнов на севере Японии как ключ к реконструкции раннего заселения Восточной Азии. Было обнаружено, что айны представляют более базальную ветвь, чем современные земледельческие популяции Восточной Азии, что предполагает древнюю (до неолита) связь с северо-восточными сибиряками. [108] Исследование 2013 года связывало несколько фенотипических признаков, связанных с монголоидами, с единственной мутацией гена EDAR , датируемой с. 35000 лет назад. [примечание 12] [примечание 13]

Митохондриальные гаплогруппы A , B и G возникли около 50 000 лет назад, и примерно 35 000 лет назад их носители колонизировали Сибирь , Корею и Японию . Часть этих популяций мигрировала в Северную Америку во время последнего ледникового максимума .

Последний ледниковый максимум [ править ]

Евразия [ править ]

Схематическое изображение миграции Берингии на основе матрилинейной генетики : Прибытие популяций Центральной Азии в степь Берингийских мамонтов c. 25 000 лет назад, за которым последовало «быстрое заселение Америки» [ ссылка ] c. 15000 лет назад.

Около 20 000 лет назад, примерно через 5 000 лет после вымирания неандертальцев, Максимум последнего ледника вынудил жителей северного полушария мигрировать в несколько убежищ ( рефугиумов ) до конца этого периода. Предполагается, что образовавшиеся популяции проживали в таких убежищах во время LGM, чтобы в конечном итоге вновь занять Европу, где архаичные исторические народы считаются их потомками. Состав европейского населения позже был изменен дальнейшими миграциями, в частности, неолитической экспансией с Ближнего Востока, а еще позже - перемещениями населения в эпоху энеолита, связанными с индоевропейской экспансией.. Место палеолита на реке Яна, Сибирь, на 71 ° с.ш., находится далеко за Полярным кругом и датируется 27000 радиоуглеродными годами ранее, во время ледникового периода. Этот сайт показывает, что люди адаптировались к этой суровой, высокоширотной среде позднего плейстоцена намного раньше, чем считалось ранее. [112]

Америка [ править ]

Палеоиндейцы произошли из Средней Азии , пересекли сухопутный мост Берингии между Восточной Сибирью и современной Аляской. [113] Люди жили по всей Америке к концу последнего ледникового периода , или, более конкретно, так называемого позднего ледникового максимума , не ранее, чем за 23 000 лет до настоящего времени. [113] [114] [115] [116] Подробные сведения о палеоиндийской миграции на американский континент и по всему американскому континенту, включая даты и маршруты путешествия, являются предметом постоянных исследований и обсуждений. [117]

Также обсуждаются маршруты миграции. Традиционная теория состоит в том, что эти ранние мигранты перемещались, когда уровень моря был значительно понижен из-за четвертичного оледенения , [114] [117] следуя за стадами ныне вымершей плейстоценовой мегафауны по незамерзающим коридорам , протянувшимся между ледяными щитами Лаурентиды и Кордильера . [118] Другой предложенный маршрут состоит в том, что пешком или на примитивных лодках они мигрировали вниз по Тихоокеанскому побережью в Южную Америку до Чили . [119]Любые археологические свидетельства заселения побережья во время последнего ледникового периода теперь были бы прикрыты подъемом уровня моря , с тех пор поднявшимся на сотню метров. [120] Недавнее открытие генетических маркеров коренных австралийцев в Амазонии подтверждает гипотезу прибрежного маршрута. [121] [122]

Голоценовые миграции [ править ]

Доисторические маршруты миграции линии Y-хромосомы гаплогруппы N после отступления ледниковых щитов после последнего ледникового максимума (22–18 тыс. Лет назад). [123]

Голоцен принято начинать 12000 лет назад, после окончания последнего ледникового максимума . Во время климатического оптимума голоцена , начавшегося около 9000 лет назад, человеческие популяции, географически ограниченные рефугиумами, начали мигрировать. К этому времени большая часть земного шара была заселена H. sapiens ; однако большие площади, которые были покрыты ледниками, теперь были заново заселены.

В этот период наблюдается переход от мезолита к неолиту по всей умеренной зоне . Неолит впоследствии уступает место бронзовому веку в культурах Старого Света и постепенному появлению исторических свидетельств на Ближнем Востоке и в Китае, начиная примерно 4000 лет назад.

Считается, что крупномасштабные миграции эпохи мезолита в неолит привели к появлению досовременного распространения основных языковых семей мира, таких как нигеро-конголезские , нило-сахарские , афро-азиатские , уральские , китайско-тибетские или индо. -Европейский тип . Спекулятивная ностратическая теория постулирует происхождение основных языковых семей Евразии (за исключением сино-тибетского) от одного протоязыка, на котором говорили в начале периода голоцена.

Евразия [ править ]

Данные, опубликованные в 2014 году на основе анализа генома древних человеческих останков, предполагают, что современные коренные народы Европы в значительной степени происходят от трех различных линий: « западные охотники-собиратели », производные от кроманьонского населения Европы, ранние европейские фермеры, завезенные в Европу из Ближний Восток во время неолитической революции и древние северные евразийцы, распространившиеся на Европу в контексте индоевропейской экспансии . [124]

Афразийская Urheimat была помещена в любом из Африки или Азии.

Африка к югу от Сахары [ править ]

В нилоты , как полагают, происходит от ранее недифференцированной Восточного Sudanic единства по 3 - м тысячелетии до нашей эры. Развитие прото-нилотов как группы могло быть связано с их приручением домашнего скота . Единство Восточного Судана должно было появиться значительно раньше, возможно, примерно в 5-м тысячелетии до н.э. (в то время как предполагаемое нило-сахарское единство относится к верхнему палеолиту около 15 лет назад). Первоначальное местонахождение ранних нилотских носителей предположительно находилось к востоку от Нила на территории современного Южного Судана . Прото-нилоты в 3-м тысячелетии до н. Э. Были скотоводами , в то время как их соседи, протонилоты, были скотоводами.Народы Центрального Судана в основном занимались земледелием. [125]

Нигер-Конго фила , как полагают, возникла около 6000 лет назад в Западной и Центральной Африке. Его расширение могло быть связано с расширением сельского хозяйства Сахеля в период африканского неолита, после высыхания Сахары в ок. 3900 г. до н . Э. [126] расширение банту распространился на языках банту в Центральной, Восточной и Южной Африки, частично заменяя коренное население этих регионов. Начавшись около 3000 лет назад, он достиг Южной Африки около 1700 лет назад. [127]

Некоторые данные (в том числе исследование Басби и др., Проведенное в 2016 году) предполагают примесь древних и недавних миграций из Евразии в некоторые части Африки к югу от Сахары. [128] Другое исследование (Ramsay et al. 2018) также показывает доказательства того, что древние евразийцы мигрировали в Африку и что евразийская примесь в современных африканцах к югу от Сахары колеблется от 0% до 50%, в зависимости от региона и в целом выше в странах Африканского Рога. и части зоны Сахеля , и в меньшей степени обнаруживается в некоторых частях Западной Африки и южной части Африки (за исключением недавних иммигрантов). [129]

Индо-Тихоокеанский регион [ править ]

Хронологическая карта австронезийской экспансии

Первые морские миграции людей были австронезийскими народами, происходящими из Тайваня, известными как « австронезийская экспансия ». [130] Используя передовые парусные технологии, такие как катамараны , аутригеры и паруса из крабовых когтей , они построили первые морские корабли и быстро колонизировали остров Юго-Восточной Азии примерно с 3000 по 1500 год до нашей эры. С Филиппин и Восточной Индонезии они колонизировали Микронезию к 2200–1000 гг. До н. Э. [130] [131]

Ветвь австронезийцев достигла острова Меланезия между 1600 и 1000 гг. До н.э., установив культуру лапита (названную в честь археологического памятника в Лапите, Новая Каледония , где впервые была обнаружена их характерная керамика). Они прямые предки современных полинезийцев . Они отправились в отдаленную Океанию, достигнув Вануату , Новой Каледонии и Фиджи к 1200 г. до н.э., а также Самоа и Тонга.примерно от 900 до 800 г. до н. э. Это был самый дальний этап экспансии лапитской культуры. В течение примерно 1500 лет они постепенно утратили технологию изготовления гончарных изделий (вероятно, из-за отсутствия залежей глины на островах), заменив их резными деревянными и бамбуковыми контейнерами. Обратные миграции из культуры лапита также вернули остров Юго-Восточную Азию в 1500 г. до н.э. и в Микронезию примерно в 200 г. до н.э. Он не был до 700 н.э. , когда они начали в дальнейшем предприняли путешествие в Тихий океан, когда они колонизировали острова Кука , на островах Общества , и Маркизские . Оттуда они колонизировали Гавайи к 900 году нашей эры, Рапа-Нуи к 1000 году нашей эры и Новую Зеландию к 1200 году нашей эры.[131] [132] [133]

В Индийском океане австронезийцы с Борнео также колонизировали Мадагаскар и Коморские острова примерно к 500 году нашей эры. Австронезийцы остаются доминирующей этнолингвистической группой на островах Индо-Тихоокеанского региона и первыми создали сеть морской торговли, простирающуюся на запад до Восточной Африки и Аравийского полуострова . Они ассимилировали перемещение людей от раннего плейстоцена к раннему голоцену через Сундаленд, подобно папуасам и негритосам на островах Юго-Восточной Азии. [130] [131]Австронезийская экспансия была последним и самым далеко идущим событием неолитической миграции людей. [134]

Карибский бассейн [ править ]

Caribbean был один из последних мест в Америке , которые были заселены людьми. Самые старые останки известны с Больших Антильских островов (Куба и Эспаньола), датируемые периодом 4000–3500 гг. До н.э., и сравнение инструментальных технологий позволяет предположить, что эти народы переселились через пролив Юкатан из Центральной Америки. Все данные свидетельствуют о том, что более поздние мигранты, начиная с 2000 г. до н.э. и позже, прибыли из Южной Америки через регион Ориноко. Потомки этих мигрантов включают предков народов таино и калинаго (остров Кариб). [135]

Арктика [ править ]

Древнейшие обитатели центральной и восточной Арктики Северной Америки называются арктической традицией малых орудий (AST) и существовали c. 2500 г. до н.э. AST состоял из нескольких палеоэскимосских культур, включая культуры независимости и преддорсетскую культуру. [136] [137]

Инуиты являются потомками культуры туле , возникшие из Западной Аляски около 1000 г. и постепенно перемещенными культуры Дорсет. [138] [139]

См. Также [ править ]

  • Список стран и островов по первому человеческому поселению
  • Средний палеолит
  • Событие четвертичного вымирания
  • Хронология эволюции человека
  • Хронология морской миграции и разведки

Примечания [ править ]

  1. ^ Основываясь на Schlebusch et al., «Древние геномы южной Африки оценивают современное человеческое расхождение от 350 000 до 260 000 лет назад», [1] Рис. 3 (время расхождения H. sapiens ) и Stringer (2012), [2] (архаическая примесь ).
  2. ^ Архаическая примесь из различных источников известна из Европы и Азии (неандертальцы), Юго-Восточной Азии и Меланезии (денисовцы), а также из Западной и Южной Африки. Доля примеси варьируется в зависимости от региона, но во всех случаях сообщалось о менее 10%: в Евразии в основном оценивается в 1–4% (с высокой оценкой в ​​3,4–7,3% по Lohse (2014) [8] ), по оценкам меланезийцев. на 4–6% (Reich et al. (2010)). [9] Примесь неизвестного архаичного гоминина в популяциях охотников-собирателей в Африке к югу от Сахары оценивается примерно в 2% (Hammer et al. (2011)). [10]
  3. ^ Homo erectus soloensis , обнаруженный на Яве , считается последним известным экземпляром H. erectus . Ранее датированное 50 000-40 000 лет назад, исследование 2011 года отодвинуло дату исчезновения H. e. soloensis самое позднее 143 000 лет назад, более вероятно, до 550 000 лет назад. [20]
  4. ^ "Здесь мы сообщаем возраст, определенный термолюминесцентным датированием, нагретых огнем кремневых артефактов, полученных при новых раскопках на территории средневекового каменного века Джебель-Ирхуд, Марокко, которые напрямую связаны с недавно обнаруженными останками H. sapiens. средний возраст этих артефактов и окаменелостей среднего каменного века составляет 315 ± 34 тыс. лет назад. Подтверждение получено с помощью пересчитанного ряда урана с датой электронного спинового резонанса 286 ± 32 тыс. лет назад для зуба нижней челюсти гоминина Irhoud 3 ». [27]
  5. ^ Расчетное время разделения дано в цитируемом источнике (в тысячах лет назад): Человек-Неандерталец: 530–690, Глубинный человек [H. sapiens]: 250–360, NKSP-SKSP: 150–190, Out of Africa (OOA): 70–120. [1]
  6. ^ "Примерно к 130 тыс. Лет назад в Африке сосуществовали две отдельные группы анатомически современных людей: в целом предки многих современных популяций кхоэ и сан на юге и вторая центрально-восточная африканская группа, которая включает предков наиболее известных в мире Расселение людей в раннее современное время коррелирует с климатическими изменениями, особенно с тропическими африканскими «мегазасухами» MIS 5 (стадия морских изотопов 5, 135–75 тыс. лет назад), которые, как это ни парадоксально, могли способствовать экспансии в Центральной и Восточной Африке, что в конечном итоге привело к расселению Африка людей, несущих гаплогруппу L3 ~ 60 тыс. Лет назад. В пределах гаплогруппы L0 различимы две миграции с юга на восток. Одна, между 120 и 75 тыс. Лет назад.представляет собой первое недвусмысленное расселение современного человека на большие расстояния, обнаруженное с помощью мтДНК, и, возможно, допустило распространение нескольких маркеров современности. Второй, в пределах последних 20 тыс. Лет, о которых сообщил L0d, мог быть ответственным за распространение южных щелчков согласных языков в восточную Африку, вопреки мнению, что эти восточные образцы представляют собой реликты древнего, гораздо более широкого распространения ».[38]
  7. ^ «Мы изучили историю ветвления пигмеев-охотников-собирателей и сельскохозяйственных популяций из Африки и оценили время разделения и поток генов между этими популяциями. Выявленная модель включала раннее расхождение предков пигмеев-охотников-собирателей и фермерских популяций ~ 60 000 лет назад с последующим разделением предков пигмеев на западные и восточные группы пигмеев ~ 20 000 лет назад ". [43]
  8. Предполагается, что раннее современное присутствие человека за пределами Африки датируется 177000 лет назад. [36]
  9. ^ Авторы Лю (2010), кажется, признают, что человек недавно вырос в Африке, но с примесью азиатского архаичного человека. [52] См. Также Dennell (2010). [53] Краткие комментарии на [54] и [55]
  10. ^ «Мы обнаружили, что у североафриканского населения есть значительный избыток производных аллелей, общих с неандертальцами, по сравнению с африканцами к югу от Сахары. Этот избыток аналогичен тому, который обнаруживается у людей неафриканского происхождения, факт, который можно интерпретировать как признак Неандертальская примесь. Кроме того, генетический сигнал неандертальцев выше в популяциях с местным, донеолитическим североафриканским происхождением. Следовательно, обнаруженная древняя примесь не связана с недавними миграциями из Ближнего Востока или Европы. затронуты событием смешения с неандертальцами ». [104]
  11. ^ "Из 1420 хромосом к югу от Сахары только одна копия B006 наблюдалась в Эфиопии и пять в Буркина-Фасо, одна среди римаибе и четыре среди фулани и туарегов, кочевников-скотоводов, известных своими контактами с северным населением (дополнительная таблица S1, Дополнительный материал онлайн). B006, таким образом, может быть результатом только потока генов из неафриканского источника на северных и северо-восточных окраинах Африки к югу от Сахары ". [105]
  12. ^ Мутация затрагивает потовые железы, зубы, толщину волос и ткань груди. [109] [110]
  13. ^ Восточноазиатская генетика показывает ряд концентрированных аллелей, указывающих на давление отбора. В частности, это касается генов EDAR , ADH1B , ABCC1 и ALDH2 . Восточноазиатские типы ADH1B связаны с одомашниванием риса и, таким образом, возникли после c. 11000 лет назад. [111]

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б Шлебуш; и другие. (3 ноября 2017 г.). «Древние геномы южной Африки оценивают расхождение современного человека от 350 000 до 260 000 лет назад» . Наука . 358 (6363): 652–655. Bibcode : 2017Sci ... 358..652S . DOI : 10.1126 / science.aao6266 . PMID  28971970 .
  2. ^ Стрингер, C (2012). «Что делает современного человека». Природа . 485 (7396): 33–35. Bibcode : 2012Natur.485 ... 33S . DOI : 10.1038 / 485033a . PMID 22552077 . S2CID 4420496 .  
  3. ^ a b c Харвати, Катерина; и другие. (10 июля 2019 г.). «Окаменелости пещеры Апидима являются самым ранним свидетельством существования Homo sapiens в Евразии». Природа . 571 (7766): 500–504. DOI : 10.1038 / s41586-019-1376-Z . PMID 31292546 . S2CID 195873640 .  
  4. Перейти ↑ Callaway, Ewen (2018). «Израильские окаменелости - самые старые современные люди, когда-либо найденные за пределами Африки» . Природа . 554 (7690): 15–16. Bibcode : 2018Natur.554 ... 15C . DOI : 10.1038 / d41586-018-01261-5 . PMID 29388957 . 
  5. ^ a b Циммер, Карл (10 июля 2019 г.). «Кость черепа, обнаруженная в Греции, может изменить предысторию человечества» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 31 декабря 2019 года .
  6. ^ a b Персонал (10 июля 2019 г.). « Вне самый старый остается“Африка сброса часов миграции человека» . Phys.org . Проверено 10 июля 2019 .
  7. ^ a b Делсон, Эрик (10 июля 2019 г.). «Раннее расселение современных людей из Африки в Грецию - Анализ двух окаменелостей из греческой пещеры пролил свет на первых гомининов в Евразии. Одна окаменелость - самый ранний известный образец Homo sapiens, найденный за пределами Африки; другой - живший неандерталец 40 000 лет спустя » . Природа . 571 (7766): 487–488. DOI : 10.1038 / d41586-019-02075-9 . PMID 31337897 . 
  8. ^ Lohse, K; Франц, LAF (2014). «Неандертальская примесь в Евразии, подтвержденная анализом максимального правдоподобия трех геномов» . Генетика . 196 (4): 1241–1251. DOI : 10.1534 / genetics.114.162396 . PMC 3982695 . PMID 24532731 .  
  9. ^ Райх, D; Зеленый, RE; Кирхер, М; Краузе, Дж; Паттерсон, Н. Дюран, EY; Альт, B; Бриггс, AW; Stenzel, U; Джонсон, Польша; Маричич, Т; Хорошо, JM; Marques-Bonet, T; Алкан, C; Fu, Q; Маллик, S; Ли, Н; Мейер, М; Eichler, EE; Стоункинг, М; Ричардс, М; Таламо, S; Шуньков М.В.; Деревянко А.П .; Hublin, JJ; Келсо, Дж; Слаткин, М; Паабо, S (2010). «Генетическая история архаичной группы гомининов из Денисовой пещеры в Сибири» . Природа . 468 (7327): 1053–1060. Bibcode : 2010Natur.468.1053R . DOI : 10,1038 / природа09710 . PMC 4306417 . PMID 21179161 .  
  10. ^ a b Молоток, MF; Вернер, AE; Мендес, Флорида; Уоткинс, JC; Уолл, JD (2011). «Генетические свидетельства архаической примеси в Африке» . Труды Национальной академии наук . 108 (37): 15123–15128. Bibcode : 2011PNAS..10815123H . DOI : 10.1073 / pnas.1109300108 . PMC 3174671 . PMID 21896735 .  
  11. ^ Чжу, Чжаоюй; Деннелл, Робин; Хуанг, Вэйвэнь; Ву, Йи; Цю, Шифань; Ян, Шися; Рао, Чжиго; Хоу, Ямэй; Се, Цзюбинь; Хан, Цзянвэй; Оуян, Тинпин (2018). «Гомининское заселение китайского Лёссового плато примерно 2,1 миллиона лет назад». Природа . 559 (7715): 608–612. Bibcode : 2018Natur.559..608Z . DOI : 10.1038 / s41586-018-0299-4 . PMID 29995848 . S2CID 49670311 .  
  12. ^ Флигл, JG; Shea, JJ; Грин, ИП; Баден, Алабама; Лики, RE, ред. (2010). Из Африки I: первая гомининская колонизация Евразии . Палеобиология и палеоантропология позвоночных. Springer. ISBN 9789048190355.
  13. ^ Гарсия, Т .; Féraud, G .; Falguères, C .; de Lumley, H .; Perrenoud, C .; Лордкипанидзе, Д. (2010). «Самые ранние человеческие останки в Евразии: новая датировка 40Ar / 39Ar уровней содержания гоминидов в Дманиси, Грузия». Четвертичная геохронология . 5 (4): 443–451. DOI : 10.1016 / j.quageo.2009.09.012 .
  14. ^ Чжу, Zhaoyu, Робин Dennell, Weiwen Хуан, Yi Wu, Shifan Цю, Shixia Ян, Zhiguo Рао и др. 2018. «Гоминины, оккупирующие китайское Лёссовое плато примерно 2,1 миллиона лет назад». Nature 559 (7715): 608–12. https://doi.org/10.1038/s41586-018-0299-4 .
  15. ^ Чжу, Zhaoyu, Робин Dennell, Weiwen Хуан, Yi Wu, Shifan Цю, Shixia Ян, Zhiguo Рао и др. 2018. «Гоминины, оккупирующие китайское Лёссовое плато примерно 2,1 миллиона лет назад». Nature 559 (7715): 608–12. https://doi.org/10.1038/s41586-018-0299-4 .
  16. ^ R. Zhu et al. (2004), Новые данные о самом раннем присутствии человека в высоких северных широтах Северо-Восточной Азии .
  17. ^ Чжу, Рисян; Ань, Чжишэн; Потт, Ричард; Хоффман, Кеннет А. (июнь 2003 г.). «Магнитостратиграфическое датирование древних людей в Китае» (PDF) . Обзоры наук о Земле . 61 (3–4): 191–361. Bibcode : 2003ESRv ... 61..191A . DOI : 10.1016 / S0012-8252 (02) 00110-1 . Архивировано из оригинального (PDF) 24 июля 2011 года.
  18. Hopkin M (26 марта 2008 г.). «Ископаемые находка является самой старой европейской еще» . Новости природы. DOI : 10.1038 / новости.2008.691 .
  19. ^ Беднарик RG (2003). «Мореплавание в плейстоцене». Кембриджский археологический журнал . 13 (1): 41–66. DOI : 10.1017 / S0959774303000039 .
    Резюме ScienceNews
  20. ^ Индриати, E; Swisher CC III; Лепре C; Куинн Р.Л .; Суриянто РА (2011). «Возраст 20-метровой террасы одиночной реки, Ява, Индонезия и выживание Homo erectus в Азии» . PLOS ONE . 6 (6): e21562. Bibcode : 2011PLoSO ... 621562I . DOI : 10.1371 / journal.pone.0021562 . PMC 3126814 . PMID 21738710 .  
  21. Callaway, Ewen (12 мая 2011 г.). «Арктическое убежище для неандертальцев?» . nature.com . Дата обращения 8 мая 2019 .
  22. ^ Xu, D .; и другие. (2017). «Интрогрессия архаичного гоминина в Африке способствует генетической изменчивости MUC7 функциональной слюны» . Молекулярная биология и эволюция . 34 (10): 2704–2715. DOI : 10.1093 / molbev / msx206 . PMC 5850612 . PMID 28957509 .  
  23. Callaway, E. (26 июля 2012 г.). «Геномы охотников-собирателей - кладезь генетического разнообразия» . Природа . DOI : 10.1038 / nature.2012.11076 . S2CID 87081207 . 
  24. ^ Lachance, J .; Vernot, B .; Эльберс, СС; Ferwerda, B .; Froment, A .; Бодо, JM; и другие. (2012). «Эволюционная история и адаптация из широко распространенных полногеномных последовательностей различных африканских охотников-собирателей» . Cell . 150 (3): 457–469. DOI : 10.1016 / j.cell.2012.07.009 . PMC 3426505 . PMID 22840920 .  
  25. ^ Диркс, Пол HGM; Робертс, Эрик М .; Гильберт-Вольф, Ханна; Kramers, Jan D .; Ястребы, Джон; Доссето, Энтони; Дюваль, Матьё; Эллиотт, Марина; Эванс, Мэри; Грюн, Райнер; Хеллстрем, Джон; Херрис, Энди IR; Жоанн-Бояу, Рено; Махубела, Тебого В .; Placzek, Christa J .; Роббинс, Джесси; Спандлер, Карл; Wiersma, Jelle; Вудхед, Джон; Бергер, Ли Р. (9 мая 2017 г.). «Возраст Homo naledi и связанных отложений в пещере Восходящей звезды, Южная Африка» (PDF) . eLife . 6 . DOI : 10.7554 / eLife.24231 . PMC 5423772 . PMID 28483040 .   
  26. ^ a b c d e е Лопес, Сайоа; ван Дорп, Люси; Хелленталь, Гарретт (2016). «Расселение людей из Африки: длительные дебаты» . Эволюционная биоинформатика . 11с2 ( Дополнение 2): 57–68. DOI : 10.4137 / EBO.S33489 . ISSN 1176-9343 . PMC 4844272 . PMID 27127403 .   
  27. ^ Рихтер, Дэвид; и другие. (8 июня 2017 г.). «Возраст окаменелостей гомининов из Джебель-Ирхуда, Марокко, и истоки среднего каменного века». Природа . 546 (7657): 293–296. Bibcode : 2017Natur.546..293R . DOI : 10.1038 / nature22335 . PMID 28593967 . S2CID 205255853 .  
  28. ^ Smith TM, Tafforeau P, Reid DJ и др. (Апрель 2007 г.). «Самые ранние свидетельства современной истории жизни человека в Северной Африке раннего Homo sapiens» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 104 (15): 6128–33. Bibcode : 2007PNAS..104.6128S . DOI : 10.1073 / pnas.0700747104 . PMC 1828706 . PMID 17372199 .  
  29. ^ Стрингер, С. (2016). «Происхождение и эволюция Homo sapiens» . Философские труды Лондонского королевского общества. Серия B, Биологические науки . 371 (1698): 20150237. DOI : 10.1098 / rstb.2015.0237 . PMC 4920294 . PMID 27298468 .  
  30. ^ Образец, Ян (7 июня 2017 г.). «Самые древние кости Homo sapiens, когда-либо найденные, расшатывают основы человеческой истории» . Хранитель . Дата обращения 7 июня 2017 .
  31. ^ Hublin, Жан-Жак; Бен-Нсер, Абделуахед; Bailey, Shara E .; Freidline, Sarah E .; Нойбауэр, Саймон; Скиннер, Мэтью М .; Бергманн, Инга; Ле Кабек, Аделина; Бенацци, Стефано; Харвати, Катерина; Гунц, Филипп (2017). «Новые окаменелости из Джебель-Ирхуда, Марокко и панафриканского происхождения Homo sapiens » (PDF) . Природа . 546 (7657): 289–292. Bibcode : 2017Natur.546..289H . DOI : 10.1038 / nature22336 . PMID 28593953 .  
  32. ^ Шерри, Элеонора ML; Thomas, Mark G .; Маника, Андреа; Гунц, Филипп; Сток, Джей Т .; Стрингер, Крис; Гроув, Мэтт; Groucutt, Huw S .; Тиммерманн, Аксель ; Райтмайр, Дж. Филип; д'Эррико, Франческо (2018). «Развивались ли наши виды в разделенных популяциях по всей Африке, и почему это имеет значение?» . Тенденции в экологии и эволюции . 33 (8): 582–594. DOI : 10.1016 / j.tree.2018.05.005 . PMC 6092560 . PMID 30007846 .  
  33. ^ Макдугалл, I .; Brown, H .; Флигл, Г. (февраль 2005 г.). «Стратиграфическое размещение и возраст современных людей из Кибиша, Эфиопия». Природа . 433 (7027): 733–736. Bibcode : 2005Natur.433..733M . DOI : 10,1038 / природа03258 . ISSN 0028-0836 . PMID 15716951 . S2CID 1454595 .   
  34. Циммер, Карл (10 сентября 2019 г.). «Ученые находят череп предка человечества на компьютере. Сравнивая окаменелости и компьютерную томографию, исследователи говорят, что они реконструировали череп последнего общего предка современных людей» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 31 декабря 2019 года .
  35. ^ Мунье, Орельен; Лар, Марта (2019). «Расшифровка африканского разнообразия гомининов позднего среднего плейстоцена и происхождения нашего вида» . Nature Communications . 10 (1): 3406. Bibcode : 2019NatCo..10.3406M . DOI : 10.1038 / s41467-019-11213-ш . PMC 6736881 . PMID 31506422 .  
  36. ^ a b Hershkovitz, et al. (26 января 2018 г.). «Самые ранние современные люди за пределами Африки» . Наука . 359 (6374): 456–459. Bibcode : 2018Sci ... 359..456H . DOI : 10.1126 / science.aap8369 . PMID 29371468 . 
  37. ^ a b Скерри, Элеонора (2017). «Археология каменного века Западной Африки» . Африканская история . DOI : 10.1093 / acrefore / 9780190277734.013.137 . ISBN 9780190277734.
  38. ^ Рито, Т; Ричардс, МБ; Фернандес, V; Alshamali, F; Cerny, V; Перейра, L; Соарес, П. (2013). «Первые современные расселения людей по Африке» . PLOS ONE . 8 (11): e80031. Bibcode : 2013PLoSO ... 880031R . DOI : 10.1371 / journal.pone.0080031 . PMC 3827445 . PMID 24236171 .  
  39. ^ Джарвис Дж. П., Шейнфельдт Л. Б., Сои С., Ламберт С., Омберг Л., Ферверда Б. и др. (2012). «Образцы происхождения, признаки естественного отбора и генетическая ассоциация с ростом у пигмеев Западной Африки» . PLOS Genetics . 8 (4): e1002641. DOI : 10.1371 / journal.pgen.1002641 . PMC 3343053 . PMID 22570615 .  
  40. ^ Лопес Херраэс Д., Баучет М., Тан К., Тойнерт С., Пугач И., Ли Дж. И др. (2009). «Генетическая изменчивость и недавний положительный отбор в человеческих популяциях во всем мире: данные из почти 1 миллиона SNP» . PLOS ONE . 4 (11): e7888. Bibcode : 2009PLoSO ... 4.7888L . DOI : 10.1371 / journal.pone.0007888 . PMC 2775638 . PMID 19924308 .  
  41. ^ Тишкофф SA, Рид FA, Friedlaender FR, Ehret C, Ranciaro A, Froment A, Hirbo JB, Awomoyi А.А., Бодо JM, Doumbo O, Ibrahim M, Джума AT, Котце MJ, Lema G, Мур JH, Мортенсен H, Nyambo ТБ, Омар С.А., Пауэлл К., Преториус Г.С., Смит М.В., Тера М.А., Вамбеб С.А., Вебер Д.Л., Уильямс С.М. (2009). «Генетическая структура и история африканцев и афроамериканцев» . Наука . 324 (5930): 1035–1044. Bibcode : 2009Sci ... 324.1035T . DOI : 10.1126 / science.1172257 . PMC 2947357 . PMID 19407144 .  ( Дополнительные данные )
  42. ^ Кинтана-Мурси и др. (2008). «Материнские следы глубокого общего предка и асимметричный поток генов между пигмеями-охотниками-собирателями и фермерами, говорящими на банту» . PNAS . 105 (5): 1596–601. Bibcode : 2008PNAS..105.1596Q . DOI : 10.1073 / pnas.0711467105 . PMC 2234190 . PMID 18216239 .   инжир. 3 .
  43. ^ Патин Е, Лаваль G, Баррейро Л. Б., Салас А, Семино О, Santachiara-Benerecetti S, Кидд К.К., Кидд JR, Ван - дер - Veen L, Hombert JM, Gessain А, Фромен А, Bahuchet S, Хейер Е, Кинтана-Murci L (2009). «Вывод демографической истории африканских фермеров и пигмеев-охотников-собирателей с использованием набора данных многократного ресеквенирования» . PLOS Genetics . 5 (4): e1000448. DOI : 10.1371 / journal.pgen.1000448 . PMC 2661362 . PMID 19360089 .  
  44. ^ «Ученые обнаружили самую старую из известных современных человеческих окаменелостей за пределами Африки: анализ окаменелостей предполагает, что Homo sapiens покинул Африку как минимум на 50 000 лет раньше, чем считалось ранее» . ScienceDaily . Проверено 27 января 2018 года .
  45. ^ Гош, Pallab (2018). «Современные люди покинули Африку намного раньше» . BBC News . Проверено 27 января 2018 года .
  46. ^ Holen, Steven R. (2017). «Археологические раскопки возрастом 130 000 лет в южной Калифорнии, США». Природа . 544 (7651): 479–483. Bibcode : 2017Natur.544..479H . DOI : 10.1038 / nature22065 . PMID 28447646 . 
  47. ^ «Следы человека, датируемые 120 000 лет назад, найдены в Саудовской Аравии» . Phys.org . Дата обращения 9 октября 2020 .
  48. ^ Стюарт, Мэтью; Кларк-Уилсон, Ричард; Бриз, Пол С .; Янулис, Клинт; Кэнди, Ян; Армитаж, Саймон Дж .; Ryves, Дэвид Б .; Луис, Жюльен; Дюваль, Матьё; Прайс, Гилберт Дж .; Катбертсон, Патрик; Бернал, Марко А .; Дрейк, Ник А .; Alsharekh, Abdullah M .; Захрани, Бадр; Аль-Омари, Абдулазиз; Робертс, Патрик; Groucutt, Huw S .; Петраглиа, Майкл Д. (1 сентября 2020 г.). «Следы человека дают представление о последней межледниковой экологии в арабских глубинах» . Успехи науки . 6 (38): eaba8940. DOI : 10.1126 / sciadv.aba8940 . ISSN 2375-2548 . Дата обращения 9 октября 2020 . 
  49. ^ Лоулер, Эндрю (2011). «Путешествовали ли современные люди из Африки через Аравию?». Наука . 331 (6016): 387. Bibcode : 2011Sci ... 331..387L . DOI : 10.1126 / science.331.6016.387 . PMID 21273459 . 
  50. «След« каменных крошек »раскрывает личность одной из первых человеческих групп, покинувших Африку» . ScienceDaily. 1 декабря 2011 . Дата обращения 8 мая 2019 .
  51. Бауэр, Брюс (27 января 2011 г.). «Намеки на более ранний уход человека из Африки» . Новости науки . Дата обращения 8 мая 2019 .
  52. ^ Лю, Ву; и другие. (2010). «Человеческие останки из Чжирендун, Южный Китай, и появление современного человека в Восточной Азии» . Труды Национальной академии наук . 107 (45): 19201–19206. Bibcode : 2010PNAS..10719201L . DOI : 10.1073 / pnas.1014386107 . PMC 2984215 . PMID 20974952 .  
  53. ^ Деннелл, Робин (2010). «Две интерпретации нижней челюсти Чжирендун, описанные Лю и его коллегами». Природа . 468 (7323): 512–513. DOI : 10.1038 / 468512a . PMID 21107416 . S2CID 205060486 .  
  54. ^ Современные люди появились гораздо раньше, чем предполагалось ранее, предполагают окаменелости из Китая, ScienceDaily (25 октября 2010 г.) https://www.sciencedaily.com/releases/2010/10/101025172924.htm
  55. ^ Найден самый старый современный человек за пределами Африки: http://news.nationalgeographic.com/news/2010/10/101025-oldest-human-fossil-china-out-of-africa-science/
  56. ^ Шена, Гуаньцзюнь; и другие. (2002). «U-серия датировки сайта гоминидов Люцзян в Гуанси, Южный Китай». Журнал эволюции человека . 43 (6): 817–829. DOI : 10,1006 / jhev.2002.0601 . PMID 12473485 . 
  57. ^ "Окаменелости Лунадонга подтверждают теорию более раннего расселения современного человека" . Гавайский университет в Маноа. 18 сентября 2014 . Дата обращения 8 мая 2019 .
  58. Перейти ↑ Callaway, Ewen (2015). «Зубы из Китая показывают ранний путь человека из Африки» . Природа . DOI : 10.1038 / nature.2015.18566 . S2CID 181399291 . Проверено 23 октября 2015 года . 
  59. ^ Балтер, Майкл (2010). «Два мнения о влиянии Тоба». Наука . 327 (5970): 1187–1188. Bibcode : 2010Sci ... 327.1187B . DOI : 10.1126 / science.327.5970.1187-а . PMID 20203021 . 
  60. ^ а б Пост С., Рено Дж., Миттник М., Друкер Д. Г., Ружье Х., Купиллард С. и др. (2016). «Митохондриальные геномы плейстоцена предполагают единственное крупное расселение неафриканцев и позднеледниковую смену населения в Европе». Текущая биология . 26 (6): 827–833. DOI : 10.1016 / j.cub.2016.01.037 . hdl : 2440/114930 . PMID 26853362 . S2CID 140098861 .  
  61. ^ Кармин М., Сааг Л., Висенте М., Вильсон Сайрес М.А., Ярве М., Талас Ю.Г. и др. (Апрель 2015 г.). «Недавнее узкое место в разнообразии Y-хромосомы совпадает с глобальным изменением культуры» . Геномные исследования . 25 (4): 459–66. DOI : 10.1101 / gr.186684.114 . PMC 4381518 . PMID 25770088 .  
  62. ^ а б Хабер М., Джонс А.Л., Коннел Б.А., Асан, Арсьеро Э, Хуанмин И., Томас М.Г., Сюэ Ю., Тайлер-Смит К. (июнь 2019 г.). «Редкая глубоко укоренившаяся африканская гаплогруппа Y-хромосомы D0 и ее последствия для распространения современного человека за пределы Африки» . Генетика . 212 (4): 1421–1428. DOI : 10.1534 / genetics.119.302368 . PMC 6707464 . PMID 31196864 .  
  63. ^ Животовский; Розенберг, Н. А.; Фельдман, МВт; и другие. (2003). «Особенности эволюции и распространения современного человека, полученные на основе геномных микросателлитных маркеров» . Американский журнал генетики человека . 72 (5): 1171–1186. DOI : 10.1086 / 375120 . PMC 1180270 . PMID 12690579 .  
  64. ^ Стикс, Гэри (2008). "История миграции людей: исследование ДНК отслеживает происхождение человека на разных континентах" . Проверено 14 июня 2011 года .
  65. ^ Армитаж, Саймон Дж .; Jasim, Sabah A .; Маркс, Энтони Э .; Паркер, Адриан Дж .; Усик, Виталий I .; Уерпманн, Ханс-Петер (2011). «Намеки на более ранний уход людей из Африки» . Наука . 331 (6016): 453–456. Bibcode : 2011Sci ... 331..453A . DOI : 10.1126 / science.1199113 . PMID 21273486 . S2CID 20296624 . Проверено 1 мая 2011 года .  
  66. ^ Vai S, S Сарно, Лари М, Luiselli D, G Манци, Галлинаро М, Mataich S, Хюбнер А, Моди А, Пилли Е, Тафури М.А., Caramelli Д, ди Lernia S (март 2019). «Митохондриальная линия предков N из неолитической« зеленой »Сахары» . Научные отчеты . 9 (1): 3530. Bibcode : 2019NatSR ... 9.3530V . DOI : 10.1038 / s41598-019-39802-1 . PMC 6401177 . PMID 30837540 .  
  67. ^ Деннелл, Робин ; Петраглиа, Майкл Д. (2012). «Распространение Homo sapiens по южной Азии: как рано, как часто, насколько сложно?». Обзоры четвертичной науки . 47 : 15–22. Bibcode : 2012QSRv ... 47 ... 15D . DOI : 10.1016 / j.quascirev.2012.05.002 .
  68. ^ Прюфер, Кей; и другие. (2013). «Полная последовательность генома неандертальца с Горного Алтая» . Природа . 505 (7481): 43–49. Bibcode : 2014Natur.505 ... 43P . DOI : 10,1038 / природа12886 . PMC 4031459 . PMID 24352235 .  
  69. ^ a b c Bowler, Джеймс М .; и другие. (2003). «Новые века для человеческой деятельности и климатических изменений на озере Мунго, Австралия». Природа . 421 (6925): 837–840. Bibcode : 2003Natur.421..837B . DOI : 10,1038 / природа01383 . PMID 12594511 . S2CID 4365526 .  
  70. Wood R (2 сентября 2017 г.). «Комментарии к хронологии Маджедбебе». Австралийская археология . 83 (3): 172–174. DOI : 10.1080 / 03122417.2017.1408545 . ISSN 0312-2417 . S2CID 148777016 .  
  71. ^ О'Коннелл Дж. Ф., Аллен Дж., Уильямс М. А., Уильямс А. Н., Терни К. С., Спунер Н. А. и др. (Август 2018 г.). «Homo sapiens первым достиг Юго-Восточной Азии и Сахула?» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 115 (34): 8482–8490. DOI : 10.1073 / pnas.1808385115 . PMC 6112744 . PMID 30082377 .  
  72. Callaway, Ewen (22 сентября 2011 г.), «Первый секвенированный геном аборигенов» , Nature , doi : 10.1038 / news.2011.551
  73. ^ Райх; и другие. (2011), «Денисова примесь и первые современные расселения человека в Юго-Восточной Азии и Океании», Американский журнал генетики человека , 89 (4): 516–528, doi : 10.1016 / j.ajhg.2011.09.005 , PMC 3188841 , PMID 21944045  
  74. Чой, Чарльз (22 сентября 2011 г.). «Ныне вымершие родственники имели половые контакты с людьми повсюду» . LiveScience .
  75. ^ Купер А .; Стрингер CB (2013). «Перешли ли денисовцы линию Уоллеса». Наука . 342 (6156): 321–333. Bibcode : 2013Sci ... 342..321C . DOI : 10.1126 / science.1244869 . PMID 24136958 . S2CID 206551893 .  
  76. ^ Салех, Anna (18 октября 2013). «Люди встречались с древними денисовскими родственниками за линией Уоллеса» . Азбука науки.
  77. Первые моряки - Архив журнала археологии . Archive.archaeology.org. Проверено 16 ноября 2013.
  78. ^ "Карты уровня моря плейстоцена" . Fieldmuseum.org . Проверено 23 сентября 2010 года .
  79. ^ Расмуссен, М; и другие. (Октябрь 2011 г.). «Геном австралийских аборигенов показывает отдельные расселения людей в Азии» . Наука . 334 (6052): 94–98. Bibcode : 2011Sci ... 334 ... 94R . DOI : 10.1126 / science.1211177 . PMC 3991479 . PMID 21940856 .  
  80. ^ Худжашов Г., Кивисилд Т., Андерхилл П.А. и др. (Май 2007 г.). «Выявление доисторического поселения Австралии с помощью анализа Y-хромосомы и мтДНК» . Proc Natl Acad Sci USA . 104 (21): 8726–8730. Bibcode : 2007PNAS..104.8726H . DOI : 10.1073 / pnas.0702928104 . PMC 1885570 . PMID 17496137 .  
  81. Уэйд, Николас (8 мая 2007 г.). «От анализа ДНК, ключи к единой австралийской миграции» . Австралия: Nytimes.com . Проверено 31 декабря 2019 года .
  82. ^ Кларксон, Крис; Смит, Майк; Марвик, Бен; Фуллагар, Ричард; Wallis, Lynley A .; Фолкнер, Патрик; Манне, Тиина; Хейс, Элспет; Робертс, Ричард Дж .; Джейкобс, Зенобия; Кара, Ксавьер; Лоу, Келси М .; Мэтьюз, Жаклин; Флорин, С. Анна (июнь 2015 г.). «Археология, хронология и стратиграфия Маджедбебе (Малакунанджа II): место в северной Австралии с ранней заселенностью» . Журнал эволюции человека . 83 : 46–64. DOI : 10.1016 / j.jhevol.2015.03.014 . hdl : 1773/33254 . PMID 25957653 . 
  83. ^ Кларксон, Крис; Джейкобс, Зенобия; Марвик, Бен; Фуллагар, Ричард; Уоллис, Линли; Смит, Майк; Робертс, Ричард Дж .; Хейс, Элспет; Лоу, Келси; Кара, Ксавьер; Флорин, С. Анна; Макнил, Джессика; Кокс, Делит; Арнольд, Ли Дж .; Хуа, Цюань; Хантли, Джиллиан; Бренд, Хелен Е.А.; Манне, Тиина; Fairbairn, Эндрю; Шульмейстер, Джеймс; Лайл, Линдси; Салинас, Макия; Пейдж, Мара; Коннелл, Кейт; Парк, Гайён; Норман, Касих; Мерфи, Тесса; Пардо, Колин (19 июля 2017 г.). «Население Северной Австралии людьми 65 000 лет назад» (PDF) . Природа . 547 (7663): 306–310. Bibcode : 2017Natur.547..306C . DOI : 10.1038 / nature22968 . HDL : 2440/107043 . PMID  28726833 . S2CID  205257212 .
  84. ^ Фланнери, Тим (2002), «Пожиратели будущего: экологическая история австралийских земель и людей» (Grove Press)
  85. ^ Мелларс, Пол (11 августа 2006). «Движение на восток: новые генетические и археологические перспективы современной человеческой колонизации Евразии». Наука . 313 (5788): 796–800. Bibcode : 2006Sci ... 313..796M . DOI : 10.1126 / science.1128402 . PMID 16902130 . S2CID 24631308 .  
  86. ^ «Ископаемые зубы помещают людей в Европу раньше, чем думали» . Нью-Йорк Таймс . 2 ноября 2011 . Проверено 31 декабря 2019 года .
  87. ^ a b Sankararaman, S .; Patterson, N .; Li, H .; Pääbo, S .; Райх, Д; Акей, JM (2012). «Дата скрещивания неандертальцев и современных людей» . PLOS Genetics . 8 (10): e1002947. arXiv : 1208,2238 . Bibcode : 2012arXiv1208.2238S . DOI : 10.1371 / journal.pgen.1002947 . PMC 3464203 . PMID 23055938 .  
  88. ^ Харпендинг, Генри; Кокран, Грегори (2009). 10 000-летний взрыв (PDF) . Основные книги. п. 214. ISBN  978-0-465-00221-4. Дата обращения 1 декабря 2015 .
  89. ^ Амброуз, Стэнли (1998). «Узкие места населения позднего плейстоцена, вулканическая зима и дифференциация современного человека». Журнал эволюции человека . 34 (6): 623–651. DOI : 10,1006 / jhev.1998.0219 . PMID 9650103 . S2CID 33122717 .  
  90. Оппенгеймер, Стивен «Из рая: Население мира» (Робинсон; издание New Ed (1 марта 2012))
  91. ^ а б Павлов, П; Свендсен, JI; Индрелид, S (2001). «Человеческое присутствие в европейской Арктике почти 40 000 лет назад». Природа . 413 (6851): 64–67. Bibcode : 2001Natur.413 ... 64P . DOI : 10.1038 / 35092552 . PMID 11544525 . S2CID 1986562 .  
  92. ^ «Атлас человеческих путешествий: 45–40 000» . Генографический проект . Национальное географическое общество. 1996–2010 гг . Дата обращения 8 мая 2019 .
  93. ^ Benazzi, S .; Douka, K .; Fornai, C .; Bauer, CC; Kullmer, O .; Свобода, JF; Pap, I .; Mallegni, F .; Bayle, P .; Coquerelle, M .; Condemi, S .; Ronchitelli, A .; Harvati, K .; Вебер, GW (2011). «Раннее расселение современных людей в Европе и последствия для поведения неандертальцев». Природа . 479 (7374): 525–528. Bibcode : 2011Natur.479..525B . DOI : 10,1038 / природа10617 . PMID 22048311 . S2CID 205226924 .  
  94. ^ Хайэм, Т .; Комптон, Т .; Стрингер, К .; Jacobi, R .; Шапиро, Б .; Trinkaus, E .; Chandler, B .; Gröning, F .; Collins, C .; Hillson, S .; o'Higgins, P .; Fitzgerald, C .; Фаган, М. (2011). «Самые ранние свидетельства существования анатомически современного человека в северо-западной Европе». Природа . 479 (7374): 521–524. Bibcode : 2011Natur.479..521H . DOI : 10,1038 / природа10484 . PMID 22048314 . S2CID 4374023 .  
  95. ^ "Мамонтовая курья: загадочное палеолитическое место, которому почти 40000 лет в Российской Арктике" (PDF) .
  96. ^ а б Хоффекер, Дж. (2006). Предыстория Севера: населенные пункты высоких широт . Нью-Джерси: Издательство Университета Рутгерса. п. 101 .
  97. ^ Хоффекер, Джон Ф. (2002). Пустынные пейзажи: поселение ледникового периода в Восточной Европе . Нью-Брансуик: Издательство Университета Рутгерса. С. 158–162, 217–233.
  98. ^ Карамелли, D; Lalueza-Fox, C; Вернези, К; Лари, М; Casoli, A; Mallegni, F; Кьярелли, B; Dupanloup, I; Bertranpetit, J; Barbujani, G; Берторель, Г. (май 2003 г.). «Доказательства генетического разрыва между неандертальцами и 24000-летними анатомически современными европейцами» . PNAS . 100 (11): 6593–6597. Bibcode : 2003PNAS..100.6593C . DOI : 10.1073 / pnas.1130343100 . ISSN 0027-8424 . PMC 164492 . PMID 12743370 .   
  99. ^ Куррата M, L Экскофьер (2004). «Современные люди не смешивались с неандертальцами во время их экспансии в Европу» . PLOS Биология . 2 (12): e421. DOI : 10.1371 / journal.pbio.0020421 . PMC 532389 . PMID 15562317 .  
  100. ^ Мак-Мейер N, Гонсалес А.М., Larruga Ю.М., Flores С, Кабрером В. М. (2001). «Основные геномные митохондриальные линии определяют ранние человеческие экспансии» . BMC Genet . 2 (1): 13. DOI : 10.1186 / 1471-2156-2-13 . PMC 55343 . PMID 11553319 .  
  101. ^ Куррата M, L Экскофьер (декабрь 2004). «Современные люди не смешивались с неандертальцами во время их распространения в Европу» . PLOS Биология . 2 (12): e421. DOI : 10.1371 / journal.pbio.0020421 . PMC 532389 . PMID 15562317 .  
  102. ^ Мейер, М .; Kircher, M .; Gansauge, MT; Li, H .; Racimo, F .; Маллик, S .; и другие. (2012). «Последовательность генома с высоким охватом от архаичного денисовского человека» . Наука . 338 (6104): 222–226. Bibcode : 2012Sci ... 338..222M . DOI : 10.1126 / science.1224344 . PMC 3617501 . PMID 22936568 .  
  103. ^ Wall, JD; Ян, Массачусетс; Джей, Ф .; Ким, СК; Дюран, EY; Stevison, LS; и другие. (2013). «Более высокий уровень неандертальского происхождения у жителей Восточной Азии, чем у европейцев» . Генетика . 194 (1): 199–209. DOI : 10.1534 / genetics.112.148213 . PMC 3632468 . PMID 23410836 .  
  104. ^ Sánchez-Quinto, F .; Botigué, LR; Civit, S .; Arenas, C .; Авила-Аркос, МС; Бустаманте, CD; и другие. (2012). «Население Северной Африки носит знак примеси с неандертальцами» . PLOS ONE . 7 (10): e47765. Bibcode : 2012PLoSO ... 747765S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0047765 . PMC 3474783 . PMID 23082212 .  
  105. ^ Yotova, Ваня; и другие. (2011). «Х-сцепленный гаплотип неандертальского происхождения присутствует среди всех неафриканских популяций» . Молекулярная биология и эволюция . 28 (7): 1957–1962. DOI : 10.1093 / molbev / msr024 . PMID 21266489 . 
  106. ^ Ян; и другие. (2017). «40 000-летний человек из Азии дает представление о ранней структуре населения в Евразии» . Текущая биология . 27 (20): 3202–3208. DOI : 10.1016 / j.cub.2017.09.030 . PMC 6592271 . PMID 29033327 .  
  107. ^ Дин, Q .; Hu, Y .; Xu, S .; Wang, J .; Джин, Л. (2014) [Online 2013]. «Интрогрессия неандертальцев в хромосоме 3p21.31 находилась под положительным естественным отбором у жителей Восточной Азии» . Молекулярная биология и эволюция . 31 (3): 683–695. DOI : 10.1093 / molbev / mst260 . PMID 24336922 . .
  108. ^ Чжон; и другие. (Январь 2016 г.). «Глубокая история народов Восточной Азии, выявленная посредством генетического анализа айнов» . Генетика . 202 (1): 261–272. DOI : 10.1534 / genetics.115.178673 . PMC 4701090 . PMID 26500257 .  
  109. ^ Камберов Яна G (14 февраля 2013). «Моделирование недавней эволюции человека на мышах путем выражения выбранного варианта EDAR» . Cell . 152 (4): 691–702. DOI : 10.1016 / j.cell.2013.01.016 . PMC 3575602 . PMID 23415220 .  
  110. Уэйд, Николас (14 февраля 2013 г.). «Восточноазиатские физические черты, связанные с мутацией возрастом 35 000 лет» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 31 декабря 2019 года .
  111. Перейти ↑ Peng, Y (2010). «Полиморфизм ADH1B ARG47His в популяциях Восточной Азии и расширение одомашнивания риса в истории» . BMC Evolutionary Biology . 10 (15): 15. DOI : 10.1186 / 1471-2148-10-15 . PMC 2823730 . PMID 20089146 .  
  112. ^ Питулько, В.В.; Никольский, П.А. Гиря, EY; Басилян, А.Е .; Тумской, В.Е .; Кулаков С.А.; Астахов, С.Н. Павлова Е.Ю .; Анисимов, М.А. (2004). «Яна РИТ: человек в Арктике до последнего ледникового максимума». Наука . 303 (5654): 52–56. Bibcode : 2004Sci ... 303 ... 52P . DOI : 10.1126 / science.1085219 . PMID 14704419 . S2CID 206507352 .  
  113. ^ a b Уэллс, Спенсер; Прочтите, Марк (2002). Путешествие человека - генетическая одиссея . Случайный дом. С. 138–140. ISBN 978-0-8129-7146-0.
  114. ^ a b Фитцхью, доктора. Уильям; Годдард, Айвз; Оусли, Стив; Оусли, Дуг; Стэнфорд, Деннис. «Палеоамериканец» . Информационное бюро по антропологии Смитсоновского института. Архивировано из оригинала 5 января 2009 года . Проверено 15 января 2009 года .
  115. ^ «Поиск ДНК первых американцев связывает группы Амазонки с коренными австралийцами» . Смитсоновский институт . Дата обращения 8 мая 2019 .
  116. ^ Бонатто, SL; Сальцано, FM (1997). «Единичная и ранняя миграция для населения большей Америки, подтвержденная данными о последовательности митохондриальной ДНК» . Труды Национальной академии наук . 94 (5): 1866–1871. Bibcode : 1997PNAS ... 94.1866B . DOI : 10.1073 / pnas.94.5.1866 . PMC 20009 . PMID 9050871 .  
  117. ^ а б «Атлас человеческих путешествий - генографический проект» . Национальное географическое общество. 1996–2008 гг. Архивировано из оригинала на 1 мая 2011 года . Проверено 27 января 2017 года .
  118. ^ «Население Америки: генетическое происхождение влияет на здоровье» . Scientific American . Дата обращения 8 мая 2019 .
  119. ^ Fladmark, KR (1979). «Альтернативные миграционные коридоры для раннего человека в Северной Америке». Американская древность . 44 (1): 55–69. DOI : 10.2307 / 279189 . JSTOR 279189 . 
  120. ^ "68 Ответов на" Море поднимется 'до уровней последнего ледникового периода' "" . Центр исследования климатических систем Колумбийского университета . Проверено 17 ноября 2009 года .
  121. ^ просмотрено 26 октября 2015 г. Генетические исследования связывают коренные народы в газете Amazon и Australasia Science Daily, 21 июля 2015 г.
  122. Перейти ↑ Callaway, Ewen (2015). « « Популяция-призрак »намекает на давно потерянную миграцию в Америку: современные амазонки имеют неожиданную генетическую связь с азиатскими островитянами, намекая на древний путь» . Новости природы . DOI : 10.1038 / nature.2015.18029 . S2CID 181337948 . 
  123. ^ Su, Bing; Ма, Рунлин З .; Чжан, Сяомин; Пэн, Йи; Чжун, Хуа; Ци, Сюэбинь; Ши, Хун (20 июня 2013 г.). "Генетические свидетельства восточноазиатского происхождения и палеолитической миграции на север Y-хромосомы гаплогруппы N" . PLOS ONE . 8 (6): e66102. Bibcode : 2013PLoSO ... 866102S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0066102 . ISSN 1932-6203 . PMC 3688714 . PMID 23840409 .   
  124. Гиббонс, Энн (4 сентября 2014 г.). «Трехчастное происхождение европейцев» . Наука . Американская ассоциация развития науки. Архивировано из оригинального 11 октября 2014 года . Проверено 30 октября 2014 года .
  125. ^ Джон Десмонд Кларк, От охотников до фермеров: причины и последствия производства продуктов питания в Африке , University of California Press, 1984, стр. 31 год
  126. ^ Игорь Копайтофф, Африканский Frontier: Воспроизводство традиционных африканских обществ (1989), 9-10 (цит АВЭСА Игбо Корней и (Pre) -Истории , могучее дерево , 2011).
  127. ^ Vansina, J. (1995). «Новые лингвистические свидетельства и« экспансия банту » ». Журнал африканской истории . 36 (2): 173–195. DOI : 10.1017 / S0021853700034101 . JSTOR 182309 . 
  128. ^ Басби, Джордж Би Джей; Группа, Гэвин; Си Ле, Куанг; Джаллоу, Муминату; Бугама, Эдит; Мангано, Валентина Д; Аменга-Этего, Лукас Н; Энимил, Энтони; Апинджо, Тобиас (2016). «Примесь в Африке к югу от Сахары и внутри нее» . eLife . 5 . DOI : 10.7554 / eLife.15266 . ISSN 2050-084X . PMC 4915815 . PMID 27324836 .   
  129. ^ Рамзи, Мишель; Хейзелхерст, Скотт; Сенгупта, Дхрити; Арон, Шон; Чоудхури, Ананьо (1 августа 2018 г.). «Африканское генетическое разнообразие дает новое понимание эволюционной истории и местной адаптации» . Молекулярная генетика человека . 27 (R2): R209 – R218. DOI : 10,1093 / HMG / ddy161 . ISSN 0964-6906 . PMC 6061870 . PMID 29741686 .   
  130. ^ a b c Мичем, Уильям (1984–1985). «О невероятности австронезийского происхождения в Южном Китае» (PDF) . Азиатская перспектива . 26 : 89–106.
  131. ^ a b c Беллвуд, Питер (1991). «Австронезийское распространение и происхождение языков». Scientific American . 265 (1): 88–93. Bibcode : 1991SciAm.265a..88B . DOI : 10.1038 / Scientificamerican0791-88 . JSTOR 24936983 . 
  132. ^ Хит, Хелен; Саммерхейз, Гленн Р .; Хунг, Сяо-чун (2017). «Войдите в керамическую матрицу: определение природы раннего австронезийского поселения в долине Кагаян, Филиппины» . В Piper, Philip J .; Мацумара, Хирофуми; Bulbeck, Дэвид (ред.). Новые перспективы в предыстории Юго-Восточной Азии и Тихого океана . terra australis. 45 . ANU Press. ISBN 9781760460952.
  133. ^ Карсон, Майк Т .; Хун, Сяо-чунь; Саммерхейз, Гленн; Беллвуд, Питер (январь 2013 г.). «Гончарный путь из Юго-Восточной Азии в отдаленную Океанию». Журнал островной и прибрежной археологии . 8 (1): 17–36. DOI : 10.1080 / 15564894.2012.726941 . hdl : 1885/72437 . S2CID 128641903 . 
  134. ^ Лансинг, Стив. "Эффект бабочки изменил историю Тихого океана?" . Стокгольмский центр устойчивости . Стокгольмский университет . Дата обращения 9 ноября 2019 .
  135. Перейти ↑ Fagan, BM (2007). Люди земли: Введение в мировую предысторию. Река Аппер Сэдл, Нью-Джерси: Пирсон Прентис Холл
  136. ^ Хоффекер, Джон Ф. (2005). Предыстория севера: поселение людей в высоких широтах . Издательство Университета Рутгерса. п. 130. ISBN 978-0-8135-3469-5.
  137. Перейти ↑ Gibbon, pp. 28–31
  138. ^ Ригби, Брюс. «101. Исторический парк Кауммаарвит, Справочник Нунавута» (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 29 мая 2006 года . Проверено 2 октября 2009 года .
  139. ^ Вуд, Шеннон Рэй (апрель 1992 г.). «Износ зубов и разделение труда по половому признаку у инуитов» (PDF) . Отделение археологии Саскачеванского университета . Университет Саймона Фрейзера . Проверено 2 октября 2009 года .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Деметер Ф, Шакелфорд Л.Л., Бэкон А.М., Инженер П., Вестэвей К., Саявонгкхамди Т., Брага Дж., Сичантонгтип П., Кхамдалавонг П., Понче Дж. Л. и др. (2012). «Анатомически современный человек в Юго-Восточной Азии (Лаос)» . Труды Национальной академии наук . 109 (36): 14375–14380. Bibcode : 2012PNAS..10914375D . DOI : 10.1073 / pnas.1208104109 . PMC  3437904 . PMID  22908291 .
  • Алмаз, Джаред , Пушки, микробы и сталь. Краткая история каждого за последние 13000 лет , 1997 год.
  • Райх, Дэвид (2018). Кто мы и как мы сюда попали - древняя ДНК и новая наука о человеческом прошлом . Книги Пантеона . ISBN 978-1-101-87032-7.Даймонд, Джаред (20 апреля 2018 г.). «Совершенно новая версия нашей истории происхождения» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 23 апреля 2018 года .
  • Veeramah, Krishna R .; Хаммер, Майкл Ф. (4 февраля 2014 г.). «Влияние секвенирования всего генома на реконструкцию истории человеческой популяции». Природа Обзоры Генетики . 15 (3): 149–162. DOI : 10.1038 / nrg3625 . PMID  24492235 . S2CID  19375407 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Путешествие человечества - Генетическая карта - Фонд Брэдшоу
  • Доисторическая миграция людей из Африки в мир Видео Май 2015 г.