Гаплогруппа O-K18
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено из гаплогруппы O-M95 (Y-ДНК) )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Гаплогруппа O-K18 или O-F2320
Возможное время происхождения28 500 [95% ДИ 26 200 <-> 30 900] лет до настоящего времени [1]
Возраст коалесценции22 200 [95% ДИ 20 000 <-> 24 400] лет до настоящего времени [1]
Возможное место происхожденияЮго-Восточная Азия или Восточная Азия [1]
ПредокO-M268 (O1b)
ПотомкиПервичный: O-M1470 (O1b1a). Вторичный: O-CTS10007 (O1b1a1a), O-M1283 (O1b1a1a1b), O-F4212 (O1b1a1a1a1b2), O-CTS10484 (O1b1a1a1a1b1b), O-CTS7399 (O1b1a1a1a) (O1b1ba1a1a) (O1b1ba1a1a) (O1b1ba1a1a) (O1b1ba1a1a) (O1b1ba1a1a) (O1b1ba1a1a) (O1b1ba1a1a) (O1b1ba1a1a) , O-CTS10887 / O-PAGE59 (O1b1a2). [2]
Определение мутацийK18; F2320; F3008 / M1441; F3286 / M146; M95; F1931 / M1362; F1358 / M1318; CTS11761 / M1487
Самые высокие частотыЮжный Китай , Юго-Восточная Азия , Индия
( австроазиатские народы и народы куки-чин-мизо )

Гаплогруппа O-K18, также известная как O-F2320 и (по состоянию на 2017 год) гаплогруппа O1b1 , [3] является гаплогруппой ДНК Y-хромосомы человека . Гаплогруппа O-K18 является дочерней ветвью гаплогруппы O-P31 . Основываясь на его дизъюнктивном распределении, O-K18 может быть далее разделен на южный субклад O1b1a1-PK4 и северный субклад O1b1a2-PAGE59 . O-PAGE59 широко распространен в Восточной Азии, тогда как O-PK4 чаще встречается в Южном Китае и Юго-Восточной Азии . O-PK4 наиболее известен высокой частотой своего субклада O-M95 среди населения Юго-Восточной Азии и среди носителей австроазиатских языков вЮжная Азия .

Источник

В статье, опубликованной в 2011 году группой китайских исследователей, связанных с Фуданьским университетом , было высказано предположение, что Китай является источником расширения гаплогруппы O-M268, родительской гаплогруппы O-F2320. [4]

Распределение

Гаплогруппа O-K18 широко распространена в Азии, от южной Индии до Горного Алтая и Центральной Азии на западе, и от Индонезии до северного Китая и Японии.на востоке. По своему распространению O-K18 можно условно разделить на северный субклад O-PAGE59 и южный субклад O-PK4. O-PAGE59 относительно редки и более распространены в северной и восточной частях Китая (около 5%). Он также встречается с низкой частотой примерно 1% или меньше на периферии его распространения в других регионах Индо-Тихоокеанского региона, таких как вьетнамцы, корейцы, японцы, Западный Калимантан, хазарейцы и арабы (Катар). Другая гаплогруппа O-PK4 состоит из O-F838 и O-M95. O-F838 чаще встречаются в провинции Южная Хань в Китае, демонстрируя ту же тенденцию, что и его параллельная ветвь O-M95 в Китае. Другая ветвь, O-M95, является наиболее известным субкладом для всей гаплогруппы Y O-K18. O-M95 встречается только с минимально низкими частотами, примерно 1%, на периферии его распространения в южной Индии, Центральной Азии, северном Китае,и Япония, но многие популяции на обширной промежуточной территории в Южной Азии, Юго-Восточной Азии и южном Китае демонстрируют значительно повышенную частоту Y-хромосом гаплогруппы O-M95.Гаплогруппа O-M122 , которая достигает пика частоты среди китайско-тибетских и хмонг-миенских народов Китая и Юго-Восточной Азии , и гаплогруппа O-M119 , которая преобладает среди тайваньских аборигенов и многих популяций Филиппин , также обычно встречается среди носителей языка Австроазиатские языки в Южном Китае и на Индокитайском полуострове, но обычно с гораздо более низкой частотой, чем гаплогруппа O-M95.

Согласно проекту National Geographic, касающемуся O-M95: австро-азиатская языковая семья развивалась в группах, состоящих из мужчин этой линии. По мере того, как эти группы распространяются по Юго-Восточной Азии последовательными волнами, они распространяют свой язык. Сегодня распределение мужчин из этой линии соответствует модели этих волн миграции. Это 42 процента мужских линий на Яве, 40 процентов мужских линий во Вьетнаме и 38 процентов мужских линий на Борнео. На его долю приходится 28 процентов мужского населения Малайзии. Он присутствует на Суматре примерно у 14 процентов мужского населения. В материковом Китае это в среднем около 3 процентов мужского населения, но намного больше среди этнических меньшинств Южного Китая. В Южной Азии это 9 процентов Пардхана, от 1 до 2 процентов Андха и 10 процентов Найкпода.Это около 59 процентов балийских мужских линий.

Гаплогруппа O-M95 обычно встречается в высоком проценте у большинства австро-азиатских этнических групп, но также высока у тай-крадаев в Южном Китае и Юго-Восточной Азии, а также у яванцев, сунданцев и балийцев в Индонезии. Он также широко распространен среди этнических меньшинств Южного Китая, связанных с языковыми семьями восточноазиатского происхождения и юго-восточноазиатского происхождения.

численность населенияЧастотапИсточникSNP
Shompen1,0012Триведи 2006M95
Никобарцы1,0011Кумар 2007M95 (xM88)
Хуанг0,98049Кумар 2007M95 (xM88)
Бонда0,95242Чаубей 2011M95
Хуанг0,88954Чаубей 2011M95
Гадаба0,88927Чаубей 2011M95
Бирхор0,88762Чаубей 2011M95
Ламет0,85735 годЦай 2011M95 (xM88)
Хо0,84445Чаубей 2011M95
Ханьский китайский (пинхуа-усюань)0,83831 годГан 2008M95 (xM88)
Корку0,81459Кумар 2007M95 (xM88)
Байга ( Одиша )0,81042Чаубей 2011M95
Inh0,79434Цай 2011M95 (xM88)
Маваси (восточная Корку)0,71839Чаубей 2011M95
Хария ( Западная Бенгалия )0,70634Дебнат 2011M95 (xM88) = 24
Кату0,68945Цай 2011M95 (xM88)
Сантал0,68990Боркар 2011M95 = 62
Mal0,66050Цай 2011M95 (xM88)
Хо0,65879Кумар 2007M95 (xM88)
Бо0,64328 годЦай 2011M95 (xM88)
Talieng0,62935 годЦай 2011M95 (xM88)
Брау0,62532Цай 2011M95 (xM88)
Кхму0,60851Цай 2011M95 (xM88)
Асур0,60288Чаубей 2011M95
Ой0,60050Цай 2011M95 (xM88)
Корва0,59542Кумар 2007M95 (xM88)
Ли (Хлай)0,58834Сюэ 2006M95 (xM88)
Балийский0,573641Карафет 2010M95 (xM111)
Алак0,56730Цай 2011M95 (xM88)
Суй0,56439Цай 2011M95 (xM88)
Мех0,55020Боркар 2011M95 = 11
Немного0,53628 годЦай 2011M95 (xM88)
Хо0,53628 годБоркар 2011M95 = 15
Aheu0,52638Цай 2011M95 (xM88)
Савара0,52421 годЧаубей 2011M95
Байга ( Мадхья-Прадеш )0,52223Чаубей 2011M95
Бланг
( Шуанцзян , Юньнань)		0,50028 годЯн 2005M95 (xM88) = 14
Буган0,50032Цай 2011M95 (xM88)
Java (в основном взяты из Dieng )0,49261Карафет 2010M95 (xM111)
Хария0,48637Чаубей 2011M95
Ngeq0,48635 годЦай 2011M95 (xM88)
Бирхор0,480100Боркар 2011M95 = 48
Наси (Лицзян, Юньнань)0,47540Ян 2005M95 (xM88) = 19
Jeh0,46932Цай 2011M95 (xM88)
Сантал0,468109Кумар 2007M95 (xM88)
Буйей0,46745Се 2004M95 (xM88 / M111) = 21
Мунда0,45353Кумар 2007M95 (xM88)
Lachung0,45020Боркар 2011M95 = 9
Лава
(Северный Таиланд)		0,44050Брунелли 2017M95 (xM111) = 22
Sui0,44050Се 2004M95 (xM88 / M111) = 22
Чин
(штат Чин , Мьянма)		0,42119Пэн 2013M95 (xM88) = 8
Лавена0,42050Цай 2011M95 (xM88)
Так0,42050Цай 2011M95 (xM88)
Буй ( Лупин , Юньнань)0,41748Ян 2005M95 (xM88) = 20
Мыонг0,41712Цай 2011M95 (xM88)
Хаси0,41392Кумар 2007M95 (xM88)
Хария0,38936Кумар 2007M95 (xM88)
Чжуан (Вэньшань, Юньнань)0,38347Ян 2005M95 (xM88) = 18
Сантал ( Западная Бенгалия )0,37351Дебнат 2011M95 (xM88) = 19
Буй0,37135 годСюэ 2006M95 (xM88)
Кол ( Западная Бенгалия )0,37162Дебнат 2011M95 (xM88) = 23
Джава0,362141Trejaut 2014M95 (xM88)
Лао ( Луангпхабанг , Лаос)0,36025Он 2012M95 (xM88)
Мунда0,35194Боркар 2011M95 = 33
Сантал0,35020Чаубей 2011M95
Пн
(Северный Таиланд)		0,33318Брунелли 2017M95 (xM111) = 6
Кинх0,33315Цай 2011M95 (xM88)
Ораон0,31991Кумар 2007M95 (xM88)
Банджармасин , Индонезия0,31822Hurles 2005M95 (xM88)
Малайзия0,31332Карафет 2010M95 (xM111)
Гора Киммун0,31332Цай 2011M95 (xM88)
Blang0,30852Цай 2011M95 (xM88)
Мяо (Юньнань)0,30649Цай 2011M95 (xM88)
Чам ( Биньтхуан , Вьетнам)0,30559Он 2012M95 (xM88)
Хаси0,303353Редди 2007M95
Шан
(Северный Таиланд)		0,30020Брунелли 2017M95 (xM111) = 6
Сулавеси0,29417Trejaut 2014M95 (xM88)
Дай (Синьпин, Юньнань)0,28649Ян 2005M95 (xM88) = 14
Лису (Нуцзян, Юньнань)0,28649Ян 2005M95 (xM88) = 14
Таиланд0,25375Trejaut 2014M95 (xM88)
Тай Кхюн
(Северный Таиланд)		0,25024Брунелли 2017M95 (xM111) = 6
Мяо (Вэньшань, Юньнань)0,25048Ян 2005M95 (xM88) = 12
Чжуан0,25028 годВс 1999M95 (xM88) = 7
Низменность Киммун0,24441 годЦай 2011M95 (xM88)
Тай Лю
(Северный Таиланд)		0,24291Брунелли 2017M95 (xM111) = 22
Чжуан (Гуанси)0,235166Чен 2006M95 (xM111)
Палю0,23330Цай 2011M95 (xM88)
Камбоджийский0,23126 годЛи 2010M95 (xM88) = 6
Кхон Муанг
( Северный Таиланд )		0,229205Брунелли 2017M95 (xM111) = 47
Ва
(Шуанцзян, Юньнань)		0,22631 годЯн 2005M95 (xM88) = 7
Тай Юань
(Таиланд)		0,22485Брунелли 2017M95 (xM111) = 18
M95 (M111 ноль ) = 1
Амбон0,22218Trejaut 2014M95 (xM88)
Кота-Кинабалу , Малайзия0,21565Hurles 2005M95 (xM88)
Дай (Шуанцзян, Юньнань)0,21428 годЯн 2005M95 (xM88) = 6
Северный Миен0,21233Цай 2011M95 (xM88)
Цветочная голова Миен0,21119Цай 2011M95 (xM88)
Мех ( Западная Бенгалия )0,21119Дебнат 2011M95 (xM88) = 4
Борнео (Индонезия)0,20986Карафет 2010M95 (xM111)
Дай (Сишуанбаньна, Юньнань)0.20035 годЯн 2005M95 (xM88) = 7
Донг0.20020Се 2004M95 (xM88 / M111) = 4
Южный Миен0,19431 годЦай 2011M95 (xM88)
CDX
( Дай в Сишуанбаньна )		0,19252Позник 2016Z1018 = 4
Z23849 = 2
F2517 = 2
Y26463 = 1
Y9322 * (xY9325) = 1
Суматра0,19226 годTrejaut 2014M95 (xM88)
Чжуан
( округ Напо , Гуанси)		0,19063Чжао 2010M95 (xM88) = 12
Махали ( Сантхал )0,18832Чаубей 2011M95
Гаро0,18233Кумар 2007M95 (xM88)
Синий Киммун0,17928 годЦай 2011M95 (xM88)
Тайский (Северный Таиланд)0,17617Он 2012M95 (xM88)
Суй (Фуюань, Юньнань)0,17540Ян 2005M95 (xM88) = 7
Синьмуль0,17229Цай 2011M95 (xM88)
Малагасийский0,17135 годHurles 2005M95 (xM88)
Мяо (Гуйчжоу)0,16349Цай 2011M95 (xM88)
Низменность Яо0,16131 годЦай 2011M95 (xM88)
Батак Тоба (Суматра)0,15838Карафет 2010M95 (xM111)
Раджбанши
( Западная Бенгалия )		0,15645Боркар 2011M95 = 7
Даур0,15439Сюэ 2006M95 (xM88)
Бамар
(Мьянма)		0,15372Пэн 2013M95 (xM88) = 11
Western Mien0,14947Цай 2011M95 (xM88)
Пахария
( Джаркханд )		0,130100Боркар 2011M95 = 13
Мандар (Сулавеси)0,13054Карафет 2010M95 (xM111)
Pahng0,12931 годЦай 2011M95 (xM88)
Деан
( Луси , Юньнань)		0,12516Ян 2005M95 (xM88) = 2
Бай (Эрюань, Юньнань)0,12050Ян 2005M95 (xM88) = 6
Калимантан0,12025Trejaut 2014M95 (xM88)
Кинь ( Ханой , Вьетнам)0,11876Он 2012M95 (xM88)
Гаро0,11371Редди 2007M95
Ораон0,109110Боркар 2011M95 = 12
Яо (Малипо, Юньнань)0,10647Ян 2005M95 (xM88) = 5
Катаанг0,10837Цай 2011M95 (xM88)
Бай (Дали, Юньнань)0,10030Ян 2005M95 (xM88) = 3
Ями0,10030Trejaut 2014M95 (xM88)
Хан (Южный Китай)0,09265Янв 2011ПК4 (xM88)
Цян0,09133Сюэ 2006M95 (xM88)
Top Board Mien0,09111Цай 2011M95 (xM88)
Тонкая доска Mien0,09111Цай 2011M95 (xM88)
Мяо (Хунань)0,090100Цай 2011M95 (xM88)
Она0,08834Сюэ 2006M95 (xM88)
И (Шуанбай, Юньнань)0,08547Ян 2005M95 (xM88) = 4
Ханой , Вьетнам0,08324Trejaut 2014M95 (xM88)
Тай Йонг
(Северный Таиланд)		0,07726 годБрунелли 2017M95 (xM111) = 2
Родной Миен0,07341 годЦай 2011M95 (xM88)
вьетнамский0,07170Карафет 2010M95 (xM111)
Миннан (Тайвань)0,06760Trejaut 2014M95 (xM88)
Хань китайский (Китай)0,061165Карафет 2010M95 (xM111)
Хмонг До (Лаос)0,05951Цай 2011M95 (xM88)
Хакка (Тайвань)0,05934Trejaut 2014M95 (xM88)
Хани0,05934Сюэ 2006M95 (xM88)
Цзинпо (Луси, Юньнань)0,05917Ян 2005M95 (xM88) = 1
Яо (Ляньнань, Гуандун)0,05735 годСюэ 2006M95 (xM88)
Буну0,05636Цай 2011M95 (xM88)
Дай (Дэхун, Юньнань)0,05020Ян 2005M95 (xM88) = 1
Капингамаранги0,04821 годHurles 2005M95 (xM88)
Флорес0,046394Карафет 2010M95 (xM111)
Цзино (Сишуанбаньна, Юньнань)0,04445Ян 2005M95 (xM88) = 2
Японский0,04347Сюэ 2006M95 (xM88)
Лаху (Линькан, Юньнань)0,04347Ян 2005M95 (xM88) = 2
Утсат (Санья, Хайнань)0,04272Ли 2013M95 = 3
Тибетский (Чжундянь, Юньнань)0,04050Ян 2005M95 (xM88) = 2
Западное Самоа0,04025Hurles 2005M95 (xM88)
Эвенки (Китай)0,03826 годСюэ 2006M95 (xM88)
Аха (Таиланд)0,03727Trejaut 2014M95 (xM88)
Бенгальский ( Западная Бенгалия )0,03754Дебнат 2011M95 (xM88) = 2
Северная Шэ (Чжэцзян)0,03656Цай 2011M95 (xM88)
Хан (Тайвань)0,035258Trejaut 2014M95 (xM88)
Мяо (Китай)0,03458Карафет 2010M95 (xM111)
Хань (Ланьчжоу, Ганьсу)0,03330Сюэ 2006M95 (xM88)
Хань (Илий, Синьцзян)0,03132Сюэ 2006M95 (x88)
Хан (Северный Китай)0,031129Янв 2011ПК4 (xM88)
Хан (Чэнду, Сычуань)0,02934Сюэ 2006M95 (xM88)
Дхимал ( Западная Бенгалия )0,02836Дебнат 2011M95 (xM88) = 1
Ачан (Лянхэ, Юньнань)0,02540Ян 2005M95 (xM88) = 1
Тару ( Уттар-Прадеш )0,024164Чаубей 2014M95
Хани (Лючунь, Юньнань)0,02441 годЯн 2005M95 (xM88) = 1
Хан (Восточный Китай)0,024167Янв 2011ПК4 (xM88)
Японский0,024210Молот 2006M95 (xM111)
Тару ( Уттаракханд )0,02245Чаубей 2014M95
Монгол (Тонгай, Юньнань)0,02246Ян 2005M95 (xM88) = 1
Хань (Юйси, Юньнань)0,02147Ян 2005M95 (xM88) = 1
Филиппины0,02148Карафет 2010M95 (xM111)
Ну (Нуцзян, Юньнань)0,02050Ян 2005M95 (xM88) = 1
Тару ( Непал )0,020202Форнарино 2009 Чаубей 2014
M95
Раджбанши ( Западная Бенгалия )0,02051Дебнат 2011M95 (xM88) = 1
Узбекский0,01954Карафет 2001M95
Хань ( провинция Фуцзянь )0,01855Trejaut 2014M95 (xM88)
Японский0,01856Позник 2016M95 (xM88)
Яо (Китай)0,01760Карафет 2010M95 (xM111)
Тайваньские равнинные племена0,016370Trejaut 2014M95 (xM88)
Японский0,0132390Сато 2014M95
Японский0,008263Нонака 2007M95 (xM88)
Сумба0,003350Карафет 2010M95 (xM111)
Хуэй (Тунхай, Юньнань)0,00015Ян 2005M95 (xM88) = 0
Дулун (Нуцзян, Юньнань)0,00028 годЯн 2005M95 (xM88) = 0
Маньчжурский (Баошань, Юньнань)0,00041 годЯн 2005M95 (xM88) = 0
Мосуо (Лицзян, Юньнань)0,00047Ян 2005M95 (xM88) = 0
Пуми (Нинланг, Юньнань)0,00047Ян 2005M95 (xM88) = 0
Филиппины0,000146Trejaut 2014M95 (xM88)
Тайваньские горные аборигены0,000325Trejaut 2014M95 (xM88)

Распределение субкладов

O-K18

O-CTS10887 / O-PAGE59

O-PAGE59 встречается относительно редко и обычно обозначается как O1B * / O2 * -M268 (PK4-, M176-) в прошлом академическом отчете. По данным 23mofang, он имеет общего предка со своей внешней группой, O-PK4, примерно за 24 400 лет до настоящего времени.

Он в основном распространен в Восточной Азии [5] и в основном встречается у китайцев хань и иногда встречается у тайваньских равнинных племен , вьетнамцев , дай , филиппинцев , корейцев , японцев , западного Калимантана , хазарейцев и арабов ( Катар ). TMRCA членов ханьского происхождения, китайцев, вьетнамцев и японцев оценивается в 15 900 [95% ДИ 13 300 <-> 16 400] баррелей. [1] Относительный документ показывает, что O-P31 / M268 (PK4-, M176-) встречается в Северном Китае (6,2%), Восточном Китае (4,8%) и Южном Китае (3,1%). [6]

Анализ ДНК, извлеченной из зуба того, что считается останками Цао Дина, показывает, что он принадлежал к этому кладу. Исследователи также обнаружили, что Y-хромосома Цао Дина совпадает с хромосомой самопровозглашенных живых потомков Цао Цао, которые хранят записи о происхождении более 100 поколений назад. [7] Цао Цао заложил основу Цао Вэй , одного из трех крупных государств , пришедших на смену династии Хань в Китае.

В культуре Яншао (около 5000 г. до н.э.) есть древний мужчина, принадлежащий к гаплогруппе O-PAGE59 на территории Вангоу (Чжэнчжоу, Хэнань, Китай). В настоящее время это самая ранняя обнаруженная древняя ДНК, относящаяся к O-PAGE59. [8]

О-ПК4

Возраст коалесценции O-PK4 составляет 12 900 [95% ДИ 14200 <-> 11600 лн] лет назад, и он в основном состоит из двух нижележащих O-F838 и O-M95. Он наиболее известен высокой частотой своего субклада O-M95 среди населения Юго-Восточной Азии и среди носителей австроазиатских языков в Южной Азии.

O-F838

Эта линия была перемещена выше по течению от M95 после статьи, опубликованной на эту тему в 2011 году. ( Shi Yan et al. 2011 ) Обнаружено в трех образцах ханьских китайцев : 3/65 = 4,6% Южный Китай, 1/129 = 0,8% Север. Китай, 1/167 = 0,6% Восточный Китай.

Peng et al. (2013) обнаружили O-PK4 (xM95), который, вероятно, должен принадлежать к O-F838 согласно филогенетическому дереву Y-ДНК человека, как это в настоящее время разрешено, [1] у индивида Bamar в регионе Ayeyarwady , Мьянма . [9]

Trejaut et al. (2014) обнаружили O-PK4 (xM95) у одного из 18 человек, отобранных на острове Амбон , Индонезия , одного из 24 человек, отобранных в Ханое , Вьетнам , шести из 258 различных добровольцев хань на Тайване, одного из 60 человек из Миннани на Тайване и одного 85 Siraya в Пиндунге , Тайвань . [10]

Wang et al. (2014) обнаружили O-PK4 (xM95) в двух из выборки из 46 тибетцев кхамов из округа Синьлун , Сычуань . [11]

О-М95

Этот субклад находится ниже по течению от O-PK4. Он часто встречается среди населения островов Суматра , Ява , Бали и Борнео в западной Индонезии ( Underhill 2001 ) (Karafet 2010). Было обнаружено, что это самая распространенная гаплогруппа Y-хромосомы среди балийцев , встречающаяся примерно у 58,6% (323/551) выборки балийских мужчин. Он был обнаружен у 17,1% (6/35) выборки малагасийцев на Мадагаскаре (Hurles 2005) и у 1,7% (1/60) выборки людей суахили в Килифи , Кения .[12] Это одна из наиболее часто встречающихся гаплогрупп Y-ДНК среди мужчин в Малайзии , Таиланде , Лаосе , Камбодже , Вьетнаме и Мьянме . Это также очень распространено среди этнических меньшинств в Индии и Китае , особенно текого есть этнолингвистические связи с населением в ЮгоВосточной Азии ( например , народов мунда , Khasi людьми и Никобарцами в Индии и Кр-Dai народов, буланы и Манг людей в Китае).

O-M95 (xM88) относительно нечасто встречается в других популяциях, но исследование, опубликованное в 2006 году, обнаружило его в выборках дауров (6/39 = 15,4%), людей Цян (3/33 = 9,1%), людей She (3 / 34 = 8,8%), люди хани (2/34 = 5,9%), люди яо в Ляньнани , Гуандуне (2/35 = 5,7%), японцы (2/47 = 4,3%), эвенки в Китае (1 / 26 = 3,8%), ханьские китайцы в Ланьчжоу , Ганьсу (1/30 = 3,3%), ханьские китайцы в Или, Синьцзян (1/32 = 3,1%), ханьские китайцы в Чэнду ,Сычуань (1/34 = 2,9%) и люди яо в Баме , Гуанси (1/35 = 2,9%). [13]

Исследование, опубликованное в 2010 году, обнаружило O-M95 (xM111) в 57,3% (367/641) Бали, 49,2% (30/61) Ява, 31,3% (10/32) Малайзии, 20,9% (18/86) Борнео (Индонезия). ), 15,8% (6/38) Тоба люди в Суматре , 13,0% (7/54) Mandar люди в Сулавеси , 7,1% (5/70) Вьетнам, 6,1% (10/165) Хан китайский, 4,6% (18 / 394) Флорес, 3,4% (2/58) мяо в Китае, 2,1% (1/48) на Филиппинах, 1,7% (1/60) яо в Китае и 0,3% (1/350) Сумба. (Карафет 2010)

Trejaut et al. (2014) обнаружили O-M95 (xM88) в 36,2% (51/141) Ява , 29,4% (5/17) Сулавеси , 25,3% (19/75) населения Таиланда в целом , 25% (2/8) Малайзии , 22,2% (4/18) Амбон , 19,2% (5/26) Суматра , 12,0% (3/25) Калимантан , 10,0% (3/30) Ями , 8,3% (2/24) Ханой, Вьетнам, 6,7% ( 4/60) Миннань на Тайване, 5,9% (2/34) Хакка на Тайване, 3,7% (1/27) Акка в Таиланде, 3,5% (9/258) прочие ханьцы на Тайване, 1,8% (1/55) хань в Фуцзянь, 1,6% (6/370) Племена Тайваньских равнин. Авторы не обнаружили ни одного случая O-M95 (xM88) среди своих образцов из Филиппин (0/146) или племен Тайваньского нагорья (0/325). [10]

O-M88

Этот подклад находится ниже по течению от O-M95. Согласно YFull YTree v7.03.00, все существующие члены O-M88, который также известен как O-M111, имеют самого последнего общего предка примерно за 6200 [95% ДИ 5,100 <-> 7,300] лет назад. Предполагается, что вся клада O-M88 имеет общего предка со своей ближайшей внешней группой, O-CTS5854 ( то есть O-F2924 (xM88), большинство представителей которой были обнаружены в южном Китае, Лаосе и Таиланде, но некоторые также в северном Китае, Японии, Вьетнаме и на Филиппинах), примерно за 9700 [95% ДИ 8,600 <-> 10,800] лет назад.

O-M88 часто встречаются среди Tai народов , вьетнамского народа , Хани - акх люди, Шэ , и некоторые племенные народы в Лаосе ( в том числе Aheu людей , Xinh Mul людей , Alak люди , суайте , и Таким образом , люди [14] ), с умеренным распределением среди камбоджийцев , Цян , Yi людей , туцзя , HLAI , мяо , яо , Cham людей ,Тайваньские аборигены , население Борнео , Филиппин и Малайзии ( Hurles 2005 ) (Karafet 2010), китайцы хань из Сычуани , [13] Хунань , Гуанси , [15] Гуандун , [16] Юньнань , [17] и Тайвань. [10] [16]

Trejaut et al. (2014) обнаружили O-M88 в 37,5% (21/56) Бунун , 25,9% (7/27) Акка в Таиланде, 25,0% (6/24) Ханое, Вьетнам, 17,3% (13/75) населения Бангкока. , Таиланд, 5,0% (7/141) Ява, 3,4% (5/146) Филиппины, 3,3% (1/30) Ями , 2,9% (1/34) Хакка на Тайване, 1,7% (1/60) Миннан в Тайвань, 1,55% (4/258) ханьцев в Тайване и 0,54% (2/370) тайваньских равнинных племен (включая 1/18 Папора и 1/38 Сирая с побережья Тайнаня). [10]

Махольдт и др. (2020) обнаружили Y-ДНК, которая принадлежит субкладам O-M88 (O-F2758, O-F1399, O-Z24091, O-F2890 и O-Z24014) в 69,4% (25/36) образца Lolo , 32,4% (12/37) образца Nung , 28,0% (14/50) образца Kinh , 22,2% (8/36) образца Lachi , 12,9% (4/31) образца из лаха , 11,6% (5/43) образца Dao , 10,6% (5/47) образца Tay , 8,3% (3/36) образца Pathen , 8,3% (2/24) из образец Ede , 6,1% (2/33) образца Hanhi , 4,2% (1/24) образца Thái и 3,7% (1/27) образца Giaraiиз Вьетнама . [18]

O-M297

Эта линия преемственности требует дополнительных исследований. Утверждается, что он расположен ниже по потоку от M95 и параллельно M88.

Филогенетика

Филогенетическая история

Основная статья: Таблица преобразования для гаплогрупп Y-хромосомы

До 2002 г. в академической литературе было по крайней мере семь систем именования Филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть, прежде всего, своевременным. В приведенной ниже таблице собраны все эти работы на основе знакового Дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему ранее опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (стенография)(α)(β)(γ)(δ)(е)(ζ)(η)YCC 2002 (от руки)YCC 2005 (от руки)YCC 2008 (от руки)YCC 2010r (от руки)ISOGG 2006ISOGG 2007ISOGG 2008ISOGG 2009ISOGG 2010ISOGG 2011ISOGG 2012ISOGG

2020 г.

О-М17526 годVII1U28 годEu16H9яО *OOOOOOOOOOO
O-M11926 годVII1U32Eu16H9ЧАСO1 *O1aO1aO1aO1aO1aO1aO1aO1aO1aO1aO1a
O-M10126 годVII1U32Eu16H9ЧАСO1aO1a1O1a1aO1a1aO1a1O1a1O1a1aO1a1aO1a1aO1a1aO1a1aO1a1a1b1a
O-M5026 годVII1U32Eu16H10ЧАСO1bO1a2O1a2O1a2O1a2O1a2O1a2O1a2O1a2O1a2O1a2O1a2
O-P3126 годVII1U33Eu16H5яO2 *O2O2O2O2O2O2O2O2O2O2O1b
О-М9526 годVII1U34Eu16H11граммO2a *O2aO2aO2aO2aO2aO2aO2aO2aO2a1O2a1O1b1a1a
O-M8826 годVII1U34Eu16H12граммO2a1O2a1O2a1O2a1O2a1O2a1O2a1O2a1O2a1O2a1aO2a1aO1b1a1a1a1a1
O-SRY465

(O-M176)

20VII1U35 годEu16H5яO2b *O2bO2bO2bO2bO2bO2bO2bO2bO2bO2bO1b2
О-47з

(O-CTS713)

5VII1U26 годEu16H5яO2b1O2b1aO2b1O2b1O2b1aO2b1aO2b1O2b1O2b1O2b1O2b1O1b2a1a1
O-M12226 годVII1U29Eu16H6LO3 *O3O3O3O3O3O3O3O3O3O3O2
O-M12126 годVII1U29Eu16H6LO3aO3aO3a1O3a1O3a1O3a1O3a1O3a1O3a1O3a1aO3a1aO2a1a1a1a1
O-M16426 годVII1U29Eu16H6LO3bO3bO3a2O3a2O3a2O3a2O3a2O3a2O3a2O3a1bO3a1bO2a1b2a1a1
O-M159

(Стр.96)

13VII1U31 годEu16H6LO3cO3cO3a3aO3a3aO3a3O3a3O3a3aO3a3aO3a3aO3a3aO3a3aO2a2a1a1a
O-M726 годVII1U29Eu16H7LO3d *O3cO3a3bO3a3bO3a4O3a4O3a3bO3a3bO3a3bO3a2bO3a2bO2a2a1a2
О-М11326 годVII1U29Eu16H7LO3d1O3c1O3a3b1O3a3b1-O3a4aO3a3b1O3a3b1O3a3b1O3a2b1O3a2b1O2a2a1a2a1a1a1a
О-М13426 годVII1U30Eu16H8LO3e *O3dO3a3cO3a3cO3a5O3a5O3a3cO3a3cO3a3cO3a2c1O3a2c1O2a2b1
O-M11726 годVII1U30Eu16H8LO3e1 *O3d1O3a3c1O3a3c1O3a5aO3a5aO3a3c1O3a3c1O3a3c1O3a2c1aO3a2c1aO2a2b1a1
O-M16226 годVII1U30Eu16H8LO3e1aO3d1aO3a3c1aO3a3c1aO3a5a1O3a5a1O3a3c1aO3a3c1aO3a3c1aO3a2c1a1O3a2c1a1O2a2b1a1 (?)

Публикации исследований

Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены в создании Дерева YCC.

  • α Джоблинг и Тайлер-Смит 2000 и Каладжиева 2001
  • β Андерхилл 2000
  • γ Hammer 2001
  • δ Карафет 2001
  • ε Семино 2000
  • ζ вс 1999
  • η Капелли 2001

Филогенетические деревья

Это филогенетическое дерево субкладов гаплогруппы O основано на дереве YCC 2008 ( Karafet 2008 ) и последующих опубликованных исследованиях.

  • О-М95 (М95)
    • О-М88 (М88, М111)

Таблица частот O-M88 / M111

численность населенияЧастотаСчитатьИсточникSNP
Синьмуль0,69029Цай 2011M88
Хани0,44134Сюэ 2006M88
Тай Йонг (Таиланд)0,38526 годБрунелли 2017M111
Бунун0,37556Trejaut 2014M88
Она0,35351Карафет 2010M111
Суй0,30839Цай 2011M88
Тай Лю (Таиланд)0,30891Брунелли 2017M111
Кинь (Ханой, Вьетнам)0,30376Он 2012M88
Низменность Яо0,29031 годЦай 2011M88
Катаанг0,27037Цай 2011M88
Кинь ( Хошимин )0,26146Позник 2016M88
M111
Аха (Таиланд)0,25927Trejaut 2014M88
Ханой , Вьетнам0,25024Trejaut 2014M88
Тай Кхюн (Таиланд)0,25024Брунелли 2017M111
CDX
( Дай в Сишуанбаньна )		0,23152Позник 2016M88
M111
Дай ( Сишуанбаньна )0,22935 годЯн 2005M88 = 8
Тай Юань (Таиланд)0,22485Брунелли 2017M111
Заомин0,21637Цай 2011M88
Тайский
( Северный и Северо-Восточный Таиланд)		0.20040Вс 2000M88 / M111 = 8
вьетнамский0.20070Карафет 2010M111
Северный Тай
(Таиланд)		0,18686Кутанан 2019F2758 (xF1399, F2415) = 8
F2890 = 5
F2415 = 2
F1399 = 1
Кхон Муанг (Таиланд)0,185205Брунелли 2017M111
Дай (Шуанцзян, Юньнань)0,17928 годЯн 2005M88 = 5
Таиланд0,17375Trejaut 2014M88
Буй0,17135 годСюэ 2006M88
Буй ( Лупин , Юньнань)0,16748Ян 2005M88 = 8
Aheu0,15838Цай 2011M88
Шан (Таиланд)0,15020Брунелли 2017M111
Лао Исан0,12962Кутанан 2019F2758 (xF1399, F2415) = 5
F2415 = 1
Z24091 = 1
F2890 = 1
Пн (Таиланд)0,124105Кутанан 2019F2758 (xF1399, F2415) = 10
F2415 = 1
Z24091 = 1
F2890 = 1
Лису (Нуцзян, Юньнань)0,12249Ян 2005M88 = 6
Лао (Луангпхабанг, Лаос)0,12025Он 2012M88
Хан (Чэнду, Сычуань)0,11834Сюэ 2006M88
Камбоджийский0,11526 годВс 1999M88 / M111 = 3
Чжуан (Гуанси)0,10728 годВс 1999M88 / M111 = 3
Дай (Дэхун, Юньнань)0,10020Ян 2005M88 = 2
Тайский0,085129Кутанан 2019F2758 (xF1399, F2415) = 6
F2890 = 3
F2415 = 1
Z24091 = 1
Чам (Биньтхуан, Вьетнам)0,08559Он 2012M88
Дай (Синьпин, Юньнань)0,08249Ян 2005M88 = 4
Ачан (Лянхэ, Юньнань)0,07540Ян 2005M88 = 3
Лаосский
(Вьентьян и Луангпхабанг)		0,07540Кутанан 2019F2758 (xF1399, F2415) = 2
Z24091 = 1
Чжуан (Гуанси)0,072166Чен 2006M111
Мяо (Китай)0,06958Карафет 2010M111
Яо (Малипо, Юньнань)0,06447Ян 2005M88 = 3
Тайский (Северный Таиланд)0,05917Он 2012M88
Хан (Китай)0,055165Карафет 2010M111
Тайваньские аборигены0,05139Hurles 2005M88
Джава0,050141Trejaut 2014M88
Банджармасин , Индонезия0,04522Hurles 2005M88
Хань (Юйси, Юньнань)0,04347Ян 2005M88 = 2
Лаху (Линькан, Юньнань)0,04347Ян 2005M88 = 2
Мяо (Вэньшань, Юньнань)0,04248Ян 2005M88 = 2
Патаны ( реж. , Пакистан)0,04296Firasat 2007M88, M111
Бай (Эрюань, Юньнань)0,04050Ян 2005M88 = 2
Ну (Нуцзян, Юньнань)0,04050Ян 2005M88 = 2
Филиппины0,034146Trejaut 2014M88
Бай (Дали, Юньнань)0,03330Ян 2005M88 = 1
Ями0,03330Trejaut 2014M88
Чжуан
( округ Напо , Гуанси)		0,03263Чжао 2010M88 = 2
Малайзия0,03132Карафет 2010M111
Кота-Кинабалу , Малайзия0,03165Hurles 2005M88
Цян0,03033Сюэ 2006M88
Хакка (Тайвань)0,02934Trejaut 2014M88
Хлай (Хайнань)0,02934Сюэ 2006M88
Яо (Ляньнань, Гуандун)0,02935 годСюэ 2006M88
Бамар (Мьянма)0,02872Пэн 2013M88 = 2
Суй ( Фуюань , Юньнань)0,02540Ян 2005M88 = 1
Цзино (Сишуанбаньна, Юньнань)0,02245Ян 2005M88 = 1
И (Шуанбай, Юньнань)0,02147Ян 2005M88 = 1
Филиппины0,02148Карафет 2010M111
Тайваньские аборигены0,02148Карафет 2010M111
Лава0,02050Брунелли 2017M111
Миннан (Тайвань)0,01760Trejaut 2014M88
Яо (Китай)0,01760Карафет 2010M111
Хан (Тайвань)0,016258Trejaut 2014M88
Тайваньские равнинные племена0,005370Trejaut 2014M88
Хуэй ( Тунхай , Юньнань)0,00015Ян 2005M88 = 0
Деан ( Луси , Юньнань)0,00016Ян 2005M88 = 0
Цзинпо (Луси, Юньнань)0,00017Ян 2005M88 = 0
Пн (Таиланд)0,00018Брунелли 2017M111
Бланг (Шуанцзян, Юньнань)0,00028 годЯн 2005M88 = 0
Дулун (Нуцзян, Юньнань)0,00028 годЯн 2005M88 = 0
Ва (Шуанцзян, Юньнань)0,00031 годЯн 2005M88 = 0
Наси (Лицзян, Юньнань)0,00040Ян 2005M88 = 0
Хани ( Лючунь , Юньнань)0,00041 годЯн 2005M88 = 0
Маньчжурский ( Баошань , Юньнань)0,00041 годЯн 2005M88 = 0
Монгол ( Тонгай , Юньнань)0,00046Ян 2005M88 = 0
Мосуо (Лицзян, Юньнань)0,00047Ян 2005M88 = 0
Пуми (Нинланг, Юньнань)0,00047Ян 2005M88 = 0
Чжуан (Вэньшань, Юньнань)0,00047Ян 2005M88 = 0
Тибетский (Чжундянь, Юньнань)0,00050Ян 2005M88 = 0

Смотрите также

Генетика

  • Генетическая генеалогия
  • Гаплогруппа
  • Гаплотип
  • Гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека
  • Молекулярная филогенетика
  • Парагруппа
  • Субклад
  • Гаплогруппы Y-хромосомы в популяциях мира
  • Гаплогруппы Y-ДНК по этнической группе
  • Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Восточной и Юго-Восточной Азии

Y-ДНК O субклады

  • О-47з
  • O-M101
  • О-М113
  • O-M117
  • O-M119
  • O-M121
  • O-M122
  • О-М134
  • O-M159
  • O-M162
  • O-M164
  • О-М175
  • О-М176
  • O-M50
  • O-M7
  • O-M88
  • О-М95
  • O-MSY2.2
  • O-P31

Основное дерево Y-ДНК

Филогенетическое дерево гаплогрупп ДНК Y-хромосомы человека [χ 1] [χ 2] Эта статья нуждается в обновлении . Пожалуйста, помогите обновить эту статью, чтобы отразить недавние события или новую доступную информацию. ( Февраль 2021 г. )
" Y-хромосомный Адам "
A00A0-T  [χ 3]
A0A1  [χ 4]
A1aA1b
A1b1BT
BCT
DECF
DECF
F1 F2 F3 GHIJK
граммHIJK
IJKЧАС
IJK
я  J    LT  [χ 5]      K2  [χ 6]
L    Т   K2a  [χ 7]       K2b  [χ 8]    K2c    K2dK2e  [χ 9]  
K-M2313  [χ 10]    K2b1  [χ 11]П  [χ 12]
НЕТ  S  [χ 13] M  [χ 14]   P1    P2
NOQр
Y-ДНК по населению Y-ДНК гаплогруппы исторических людей Сноски  ^ Ван печь М, Ван Geystelen А, Кайзер М, Decorte R, Larmuseau HD (2014). «Видеть лес за деревьями: минимальная эталонная филогения Y-хромосомы человека». Человеческая мутация . 35 (2): 187–91. DOI : 10.1002 / humu.22468 . PMID  24166809 . ^ Международное общество генетической генеалогии (ISOGG; 2015), Дерево гаплогруппы Y-ДНК 2015 . (Дата обращения: 1 февраля 2015 г.) ^ Гаплогруппа A0-T также известна как A-L1085 (а ранее как A0'1'2'3'4). ^ Гаплогруппа A1 также известна как A1'2'3'4. ^ Гаплогруппа LT (L298 / P326) также известна как гаплогруппа K1. ^ В период2002 по 2008 год, Гаплогруппа T-M184 был известен как «гаплогруппы К2». Это имя с тех пор было присвоено K-M526 , брату Haplogroup LT. ^ Гаплогруппа K2a (M2308) и ее первичный субклад K-M2313 были отделены от гаплогруппы NO (F549) в 2016 году. (Это последовало за публикацией: Poznik GD, Xue Y, Mendez FL, et al. (2016) ». в мужской демографии человека выведен из последовательностей по всему миру тысячи двести сорок четыре Y-хромосома» . Nature Genetics . 48 (6): 593-9. DOI : 10.1038 / ng.3559 . ПМК 4884158 . PMID 27111036 .   В прошлом другие гаплогруппы, включая NO (M214) и K2e, также были идентифицированы с именем «K2a». ^ Гаплогруппа K2b (M1221 / P331 / PF5911) также известна как MPS гаплогруппы. ^ Гаплогруппа K2e (K-M147) ранее была известна как «гаплогруппа X» и «K2a» (но является дочерней субкладой нынешнего K2a). ^ K-M2313 *, у которого пока нет филогенетического названия, был зарегистрирован у двух живых людей, имеющих этнические связи с Индией и Юго-Восточной Азией. Кроме того, K-Y28299, который, по-видимому, является основной ветвью K-M2313, был обнаружен у трех живых людей из Индии. См .: Poznik op. соч. ; YFull YTree v5.08 , 2017, «K-M2335» и; PhyloTree , 2017, «Подробная информация о маркерах Y-SNP, включенных в минимальное дерево Y» (Дата доступа к этим страницам: 9 декабря 2017 г.) ^ Гаплогруппа K2b1 (P397 / P399) также известна как гаплогруппа MS, но имеет более широкую и сложную внутреннюю структуру. ^ Гаплогруппа P (P295) также известна как K2b2. ^ Гаплогруппа S, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1a. (Ранее название Гаплогруппа S было присвоено K2b1a4.) ^ Гаплогруппа M, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1b. (Ранее название Гаплогруппа M было присвоено K2b1d.)

использованная литература

Сноски

  1. ^ Б с д е YFull Гаплогруппа YTree v5.01 на 4 января 2017
  2. ^ ISOGG 2017; YПолный 2017
  3. ^ ISOGG 2017
  4. ^ Ян, Ши; Ван, Чуан-Чао; Ли, Хуэй; Ли, Ши-Линь; Джин, Ли; Генографический консорциум (18 августа 2011 г.). «Обновленное дерево Y-хромосомы гаплогруппы O и пересмотренные филогенетические позиции мутаций P164 и PK4» . Европейский журнал генетики человека . 19 (9): 1013–5. DOI : 10.1038 / ejhg.2011.64 . PMC 3179364 . PMID 21505448 .  
  5. ^ "Данные о распределении гаплогруппы Y" . 23Mofang Corp . 23 Компания Mofang Corp.
  6. ^ Ян, Ши; Ван, Чуан-Чао; Ли, Хуэй; Ли, Ши-Линь; Джин, Ли; Генографический консорциум (18 августа 2011 г.). «Обновленное дерево Y-хромосомы гаплогруппы O и пересмотренные филогенетические позиции мутаций P164 и PK4» . Европейский журнал генетики человека . 19 (9): 1013–5. DOI : 10.1038 / ejhg.2011.64 . PMC 3179364 . PMID 21505448 .  
  7. ↑ Чуан-Чао Ван; Ши Янь; Джан Яо; Сю-Юань Хуан; Сюэ Ао; Чжанфэн Ван; Шэн Хань; Ли Цзинь; Хуэй Ли (14 февраля 2013 г.). «Древняя ДНК деда императора Цао Цао совпадает с ДНК его нынешних потомков: комментарий к нынешним хромосомам Y раскрывает родословную императора Цао Цао 1800 лет назад» . Журнал генетики человека . Японское общество генетики человека. 58 (4): 238–39. DOI : 10.1038 / jhg.2013.5 . PMID 23407348 . Дата обращения 3 мая 2016 . 
  8. ^ Тяньцзяо, Ли (2019). «Геномное исследование древних популяций от периода Яншао до культуры Луншань на Центральной равнине» (Университет Цзилинь). Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  9. ^ Мин-Шэн Пэн, Цзюнь-Донг Хе, Лонг Фан, Цзе Лю, Адении С. Адеола, Ши-Фанг Ву, Роберт В. Мерфи, Юн-Ган Яо и Я-Пинг Чжан, "Получение деревьев гаплогруппы хромосомы Y с использованием данных GWAS . " Предварительная онлайн-публикация European Journal of Human Genetics , 27 ноября 2013 г .; DOI: 10.1038 / ejhg.2013.272.
  10. ^ a b c d Жан А Треджаут, Эстелла С. Полони, Цзю-Чен Йен, Ин-Хуэй Лай, Цзюнь-Хун Лу, Цзян-Лян Ли, Чун-Линь Хэ и Мари Лин, "Тайваньская вариация ДНК Y-хромосомы и его отношения с островом Юго-Восточная Азия ". BMC Genetics 2014, 15:77. http://www.biomedcentral.com/1471-2156/15/77
  11. ^ Wang CC, Wang LX, Shrestha R, Zhang M, Huang XY и др . (2014), «Генетическая структура популяций цяньгиков, проживающих в западном коридоре Сычуань». PLoS ONE 9 (8): e103772. DOI: 10.1371 / journal.pone.0103772
  12. ^ Николас Brucato, Вероника Фернандес, Stéphane Mazieres, и др ., «Коморские острова Показать раннее Austronesian Gene Flow в суахили коридор.» Американский журнал генетики человека 102, 58–68, 4 января 2018 г.
  13. ^ а б Яли Сюэ, Татьяна Зерджал, Вэйдун Бао, Сулинг Чжу, Цюньфан Шу, Цзюцзинь Сюй, Руофу Ду, Сонбин Фу, Пу Ли, Мэтью Э. Хёрлз, Хуанмин Ян и Крис Тайлер-Смит, "Мужская демография в Восточной Азии" : Контраст между севером и югом во временах расширения человеческой популяции ». Genetics 172: 2431–2439 (апрель 2006 г.). DOI: 10.1534 / genetics.105.054270
  14. ^ Цай, Сяоюнь; Цинь, Чжендун; Вен, Бо; Сюй, Шухуа; Ван, Йи; Лу, Ян; Вэй, Ланьхай; Ван, Чуанчао; и другие. (2011). О'Рурк, Деннис (ред.). «Миграция людей через узкие места из Юго-Восточной Азии в Восточную Азию во время последнего ледникового максимума, обнаруженного Y-хромосомами» . PLOS ONE . 6 (8): e24282. Bibcode : 2011PLoSO ... 624282C . DOI : 10.1371 / journal.pone.0024282 . PMC 3164178 . PMID 21904623 .  
  15. ^ Янь Лу, Шан-Лин ПАН, Шу-Мин Цинь, Чжэн-Дун Цинь, Чуань-Чао ВАН, Жуй-Цзин ГАН, Хуэй Ли и Генографический консорциум, «Генетические свидетельства множественного происхождения китайцев пинхуа». Журнал систематики и эволюции, том 51, выпуск 3 (май 2013 г.), страницы 271–279. DOI: 10.1111 / jse.12003
  16. ^ a b Майкл Ф. Хаммер, Татьяна М. Карафет, Парк Хваён, Кейити Омото, Синдзи Харихара, Марк Стоункинг и Сатоши Хораи, «Двойное происхождение японцев: общая основа для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров». Журнал генетики человека (2006) 51: 47–58. DOI 10.1007 / s10038-005-0322-0
  17. ^ Чжили Ян, Yongli Dong, Лу Гао, Baowen Cheng, Джи Ян, Weimin Цзэн Цзин Л, Яньху Су, и Chunjie Ий, «Распределение Y хромосомы гаплогрупп в национальностях из китайской провинции Юньнань.» Анналы биологии человека , январь – февраль 2005 г .; 32 (1): 80–87.
  18. ^ Ошибка цитирования: указанная ссылкаMacholdt2020была вызвана, но не была определена (см. Страницу справки ).

Процитированные работы

Книги

  • Андерхилл, Питер (2005). «Глава 17: Краткий обзор существующего разнообразия Y-хромосомы в Восточной Азии и Океании». В Сагарте, Лоран; Бленч, Роджер; Санчес-Мазас, Алисия (ред.). Население Восточной Азии: объединение археологии, лингвистики и генетики . Психология Press. С. 297–314. ISBN 9780415322423.

Афиша конференций

  • Yong, RYY; Ган, LSH; Хрипин, Ю .; Яп, В.Б .; Яп, EPH (2006). Сессия 6 Геномная вариация и разнообразие: ассоциация вариации Y-хромосомы с отцовским происхождением трех этнических групп в Сингапуре . Встреча 11 - го Геном человека Helsinki Fair Center Гюго, Хельсинки, Финляндия, ср 31 мая в Сб 3 июня 2006 года . Хельсинки, Финляндия. Архивировано из оригинала 7 июля 2007 года.

Журналы

  • Firasat, Sadaf; Халик, Шагуфта; Мохьюддин, Аиша; Папайоанну, Мирто; Тайлер-Смит, Крис; Андерхилл, Питер А; Аюб, Касим (2006). «Y-хромосомные доказательства ограниченного вклада Греции в патанское население Пакистана» . Европейский журнал генетики человека . 15 (1): 121–6. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201726 . PMC  2588664 . PMID  17047675 .
  • Форнарино, Симона; Пала, Мария; Батталья, Винченца; Маранта, Рамона; Ахилли, Алессандро; Модиано, Гвидо; Торрони, Антонио; Семино, Орнелла; Сантачиара-Бенеречетти, Сильвана А (2009). «Митохондриальное и Y-хромосомное разнообразие Tharus (Непал): резервуар генетической изменчивости» . BMC Evolutionary Biology . 9 (1): 154. DOI : 10.1186 / 1471-2148-9-154 . PMC  2720951 . PMID  19573232 .
  • Hurles, M; Сайкс, Б; Джоблинг, М; Форстер, П. (2005). «Двойное происхождение малагасийцев на островах Юго-Восточной Азии и Восточной Африки: свидетельства материнского и отцовского происхождения» . Американский журнал генетики человека . 76 (5): 894–901. DOI : 10.1086 / 430051 . PMC  1199379 . PMID  15793703 .
  • Карафет, Татьяна М .; Лансинг, JS; Редд, Алан Дж .; Уоткинс, Джозеф С .; Сурата, СПК; Артавигуна, Вашингтон; Майер, Лаура; Бамшад, Майкл; и другие. (2005). «Балийская перспектива Y-хромосомы на заселение Индонезии: генетический вклад от донеолитических охотников-собирателей, австронезийских фермеров и индийских торговцев». Биология человека . 77 (1): 93–114. DOI : 10,1353 / hub.2005.0030 . hdl : 1808/13586 . PMID  16114819 . S2CID  7953854 .
  • Саху, Сангхамитра; Кашьяп, ВК (2006). «Филогеография митохондриальной ДНК и гаплогрупп Y-хромосомы выявляет асимметричный поток генов в популяциях Восточной Индии». Американский журнал физической антропологии . 131 (1): 84–97. DOI : 10.1002 / ajpa.20399 . PMID  16485297 .
  • Триведи, Раджни; Sitalaximi, T .; Банерджи, Джилам; Сингх, Анамика; Sircar, PK; Кашьяп, ВК (2006). «Молекулярное понимание происхождения Шомпена, сокращающегося населения Никобарского архипелага» . Журнал генетики человека . 51 (3): 217–26. DOI : 10.1007 / s10038-005-0349-2 . PMID  16453062 .
  • Ши Янь; Чуан-Чао Ван; Хуэй Ли; Ши-Линь Ли; Ли Цзинь; Генографический консорциум (2011). «Обновленное дерево Y-хромосомы гаплогруппы O и пересмотренные филогенетические позиции мутаций P164 и PK4» . Европейский журнал генетики человека . 19 (9): 1013–1015. DOI : 10.1038 / ejhg.2011.64 . PMC  3179364 . PMID  21505448 .

дальнейшее чтение

  • Хаммер, Майкл Ф .; Карафет, Татьяна М .; Парк, Хуэйонг; Омото, Кейчи; Харихара, Синдзи; Стоункинг, Марк; Хораи, Сатоши (2005). «Двойное происхождение японцев: общая основа для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров» (PDF) . Журнал генетики человека . 51 (1): 47–58. DOI : 10.1007 / s10038-005-0322-0 . PMID  16328082 . S2CID  6559289 .
  • Ши, Хун; Дун, Юн-ли; Вен, Бо; Сяо, Чун-Цзе; Андерхилл, Питер А .; Шен, Пей-Донг; Чакраборти, Ранаджит; Джин, Ли; Су, Бинг (2005). "Y-хромосома свидетельство южного происхождения восточноазиатской гаплогруппы O3-M122" . Американский журнал генетики человека . 77 (3): 408–19. DOI : 10.1086 / 444436 . PMC  1226206 . PMID  16080116 .
  • Тансим, Исмаил; Тангарадж, Кумарасами; Чаубей, Гианешвер; Сингх, Виджай; Бхаскар, Лаккакула В.КС .; Редди, Б. Мохан; Редди, Алла Г; Сингх, Лалджи (2006). «Генетическое родство среди низших каст и племенных групп Индии: вывод из Y-хромосомы и митохондриальной ДНК» . BMC Genetics . 7 (1): 42. DOI : 10.1186 / 1471-2156-7-42 . PMC  1569435 . PMID  16893451 .
Источник « https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Haplogroup_O-K18&oldid=1041681806 »
Contribute a better translation