Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Хелен Хоббс , доктор медицины, профессор Юго-западного медицинского центра Техасского университета и исследователь Медицинского института Говарда Хьюза , получившая в 2016 году премию за прорыв в области наук о жизни и премию Харрингтона за инновации в медицине в 2018 году . [1] Она и Джонатан К. Коэн обнаружили, что люди с гипоморфными мутациями PCSK9 имеют более низкий уровень холестерина ЛПНП и почти неуязвимы к сердечным заболеваниям. Это открытие привело к разработке нового класса препаратов, снижающих уровень холестерина, которые имитируют эффекты мутации PCSK9. [2] Она и Джонатан Коэн также определили первый генетический фактор риска ожирения печени, растущей проблемы со здоровьем, которая может привести к циррозу и раку печени. Их лаборатория показала, что мутация в PNPLA3 вызывает накопление PNPLA3 на липидных каплях, что ставит под угрозу мобилизацию триглицеридов из клеток печени. Она входит в совет директоров Pfizer .

Образование [ править ]

Хоббс окончила Стэнфордский университет и поступила в медицинский институт при Медицинском университете Кейс Вестерн Резерв . Она закончила стажировку в внутренней медицины в Колумбийском пресвитерианской медицинский центр , [3] , где она познакомилась со своим будущим мужем, техасец , который обучался в Техасском. [4] Вместе Хоббс и ее муж, доктор Деннис Стоун, переехали в Даллас, штат Техас, в 1980 году, где она завершила свое медицинское образование в Мемориальной больнице Паркленда , в том числе в течение одного года работала главным ординатором.

Следуя совету доктора Дональда Селдина , [5] председателя медицинского центра Юго-Западного медицинского центра UT, она решила продолжить исследования после ординатуры. И снова, следуя рекомендации доктора Селдина, Хоббс занял пост-докторскую должность по изучению липопротеинов в Юго-Западном Юта в лаборатории Майкла С. Брауна и Джозефа Л. Гольдштейна , лауреатов Нобелевской премии по медицине 1985 года.

Исследование [ править ]

В 1987 году Хоббс поступила на факультет Юго-Западного медицинского центра штата Юта, где она является выдающимся руководителем Юджина Макдермотта по изучению человеческого роста и развития. [6] В 1999 году она стала соучредителем Далласского исследования сердца при гранте Фонда Дональда Рейнольдса . [7] Это исследование берет генетические образцы репрезентативного сегмента населения округа Даллас и сопоставляет их с показателями здоровья субъекта. В ходе этого исследования она обнаружила, что вариации гена PCSK9 [8] приводят к снижению холестерина в плазме и защите от сердечно-сосудистых заболеваний. Еще одна важная цель ее карьеры - понять основы жировой болезни печени.. Она и Джонатан Коэн показали, что вариации в последовательностях ДНК PNPLA3 и TM6SF2 вызывают предрасположенность к жировой болезни печени, которая вскоре станет показанием номер один для трансплантации печени.

Награды [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ «Премия Харрингтона 2018 за инновации в медицине: Хелен Х. Хоббс, доктор медицины» . Американское общество клинических исследований . 19 марта 2018.
  2. ^ "Призы за прорыв дают ведущим ученым лечение рок-звезды" . Нью-Йорк Таймс . 8 ноября 2015 года . Проверено 9 ноября 2015 года .
  3. ^ "Профили врачей и преподавателей" . Юго-Западный медицинский центр UT . Проверено 20 февраля +2016 .[ постоянная мертвая ссылка ]
  4. ^ Нил, Ушма С. "Разговор с Хелен Хоббс" . Журнал клинических исследований . Проверено 20 февраля +2016 .
  5. ^ Муни, Майкл Дж. «Отец далласской медицины» . D Magazine . Проверено 20 февраля +2016 .
  6. ^ Хоббс, Хелен. "Хелен Хоббс, доктор медицины" UT Юго-западный факультет .
  7. ^ "Исследование сердца Далласа" . Юго-Западный медицинский центр UT . Проверено 20 февраля +2016 .
  8. ^ a b «Хелен Хоббс, доктор медицины», Проверено 14 августа 2018 .