Премия за прорыв в науках о жизни

Премия за прорыв в науках о жизни - это научная награда, финансируемая интернет-предпринимателями Марком Цукербергом и Присциллой Чан из Facebook ; Сергей Брин из Google ; предприниматель и венчурный капиталист Юрий Мильнер ; и Энн Войчицки , одна из основательниц генетической компании 23andMe . Председателем правления является Артур Д. Левинсон из Apple . ^[1]

Премия в размере 3 миллионов долларов, самая крупная награда в области науки ^[2] , присуждается исследователям, сделавшим открытия, продлевающие жизнь человека. Премия присуждается ежегодно, начиная с 2013 г., и в каждом последующем году вручается шесть наград. Ожидается, что победители прочитают публичные лекции и сформируют комитет, который определит будущих победителей. ^[1] Церемония проходит в районе залива Сан-Франциско, симпозиумы чередуются между Калифорнийским университетом в Беркли , Калифорнийским университетом в Сан-Франциско и Стэнфордским университетом .

Лауреаты [ править ]

2013 [ править ]

В 2013 году были объявлены одиннадцать инаугурационных лауреатов. Каждый получил по 3 миллиона долларов. ^[1]

• Корнелия И. Баргманн ( Университет Рокфеллера ) за генетику нейронных цепей и поведения, а также синаптических молекул-указателей.
• Дэвид Ботстайн ( Принстонский университет ) за картирование сцепления менделевской болезни у людей с использованием полиморфизмов ДНК.
• Lewis C. Cantley ( Гарвардская медицинская школа , Медицинский колледж Weill Cornell ) ^[3] за открытие PI 3-киназы и ее роли в метаболизме рака.
• Hans Clevers ( Hubrecht Institute ) за описание роли передачи сигналов Wnt в тканевых стволовых клетках и раке.
• Тития де Ланге ( Университет Рокфеллера ) ^[4] за исследование теломер , освещающее, как они защищают концы хромосом и их роль в нестабильности генома при раке.
• Наполеоне Феррара ( Калифорнийский университет, Сан-Диего ) за открытия в механизмах ангиогенеза, которые привели к лечению рака и глазных болезней.
• Эрику С. Ландеру ( Массачусетский технологический институт , Институт Броуда ) за открытие общих принципов идентификации генов болезней человека и возможность их применения в медицине посредством создания и анализа генетических, физических карт и карт последовательностей человеческого генома.
• Чарльз Л. Сойерс ( Медицинский институт Ховарда Хьюза , Мемориальный онкологический центр Слоуна-Кеттеринга ) ^[5] за гены рака и таргетную терапию.
• Роберт А. Вайнберг ( Массачусетский технологический институт , Институт Уайтхеда ) за характеристику генов рака человека.
• Shinya Yamanaka ( Университет Киото , Институт Дж. Дэвида Гладстона , Калифорнийский университет, Сан-Франциско ) для индуцированных плюрипотентных стволовых клеток .
• Берт Фогельштейн ( Медицинский институт Говарда Хьюза , Университет Джона Хопкинса ) за геномику рака и гены-супрессоры опухолей.

2014 [ править ]

Лауреатами 2014 года стали: ^[6]

• Джеймсу П. Эллисону ( онкологический центр Андерсона ) за открытие блокады контрольных точек Т-лимфоцитов в качестве эффективной терапии рака. ^[7]
• Махлону ДеЛонгу ( Университет Эмори ) за определение цепей блокировки в головном мозге, которые не работают при болезни Паркинсона. Эта научная основа лежит в основе схемного лечения болезни Паркинсона с помощью глубокой стимуляции мозга.
• Майкл Н. Холл ( Biozentrum University of Basel ) за открытие мишени рапамицина (TOR) и ее роли в контроле роста клеток.
• Роберт Лангер ( Массачусетский технологический институт ) за открытия, приведшие к разработке систем с контролируемым высвобождением лекарств и новых биоматериалов .
• Ричард П. Лифтон ( медицинский факультет Йельского университета ) за открытие генов и биохимических механизмов, вызывающих гипертонию .
• Александр Варшавский ( Калифорнийский технологический институт ) за открытие важнейших молекулярных детерминант и биологических функций внутриклеточной деградации белков .

2015 [ править ]

Лауреатами 2015 года стали: ^[8]

• Алим-Луи Бенабид , Университет Джозефа Фурье , за открытие и новаторскую работу по разработке высокочастотной глубокой стимуляции мозга (DBS), которая произвела революцию в лечении болезни Паркинсона.
• К. Дэвид Эллис , Университет Рокфеллера , за открытие ковалентных модификаций гистоновых белков и их критическую роль в регуляции экспрессии генов и организации хроматина, продвижение понимания болезней, начиная от врожденных дефектов до рака.
• Виктор Амброс , медицинский факультет Массачусетского университета , за открытие нового мира генетической регуляции с помощью микроРНК , класса крошечных молекул РНК, которые ингибируют трансляцию или дестабилизируют комплементарные мишени мРНК.
• Гэри Рувкуну , Массачусетская больница общего профиля и Гарвардская медицинская школа , за открытие нового мира генетической регуляции с помощью микроРНК , класса крошечных молекул РНК, которые ингибируют трансляцию или дестабилизируют комплементарные мишени мРНК.
• Дженнифер Дудна , Калифорнийский университет в Беркли , Медицинский институт Говарда Хьюза и Национальная лаборатория Лоуренса в Беркли, и Эммануэль Шарпантье , Центр исследований инфекций им. Гельмгольца и Университет Умео , за использование древнего механизма бактериального иммунитета в мощной и общей технологии редактирования геномов с широким спектром последствий для биологии и медицины.

2016 [ править ]

Лауреатами 2016 года стали: ^[9]

• Эдварду С. Бойдену , Массачусетский технологический институт, и Карлу Дейссероту , Стэнфордский университет и Медицинский институт Говарда Хьюза , за разработку и внедрение оптогенетики - программирования нейронов для экспрессии активируемых светом ионных каналов и насосов, чтобы их электрическая активность могла быть контролируется светом.
• Джон Харди , Университетский колледж Лондона , за обнаружение мутаций в гене белка-предшественника амилоида (APP), которые вызывают раннее начало болезни Альцгеймера, связывание накопления бета-амилоидного пептида, полученного из APP, с патогенезом болезни Альцгеймера и вдохновляющие новые стратегии профилактики заболеваний.
• Хелен Хоббс , Юго-западный медицинский центр Техасского университета и Медицинский институт Говарда Хьюза, за открытие генетических вариантов человека, которые изменяют уровни и распределение холестерина и других липидов, вдохновляя на новые подходы к профилактике сердечно-сосудистых заболеваний и заболеваний печени.
• Сванте Паабо , Институт эволюционной антропологии Макса Планка , за новаторство в секвенировании древней ДНК и древних геномов, тем самым проливая свет на происхождение современного человека, наши отношения с вымершими родственниками, такими как неандертальцы, и эволюцию человеческих популяций и черт.

2017 [ править ]

Лауреатами 2017 года стали: ^[10]

• Стивену Дж. Элледжу , больнице Бригама и женщин, Гарвардской медицинской школе и Медицинскому институту Говарда Хьюза, за выяснение того, как эукариотические клетки чувствуют и реагируют на повреждения своей ДНК, а также за понимание развития и лечения рака.
• Гарри Ф. Ноллер , Калифорнийский университет в Санта-Круз, за ​​открытие центральной роли РНК в формировании активных центров рибосомы, фундаментального механизма синтеза белка во всех клетках, тем самым связав современную биологию с происхождением жизни, а также объяснив, как многие природные антибиотики нарушают синтез белка.
• Роланду Нуссу из Стэнфордского университета и Медицинскому институту Говарда Хьюза за новаторские исследования пути Wnt, одной из важнейших межклеточных сигнальных систем в развитии рака и биологии стволовых клеток.
• Йошинори Осуми , Токийский технологический институт, за разъяснение аутофагии, системы рециркуляции, которую клетки используют для выработки питательных веществ из своих несущественных или поврежденных компонентов.
• Худа Яхья Зогби , Медицинский колледж Бейлора, Техасская детская больница и Медицинский институт Говарда Хьюза, за открытия генетических причин и биохимических механизмов спиноцеребеллярной атаксии и синдрома Ретта, открытия, которые позволили понять патогенез нейродегенеративных и неврологических заболеваний.

2018 [ править ]

Лауреатами 2018 г. стали: ^[11]

• Джоан Чори , Институт биологических исследований Солка и Медицинский институт Говарда Хьюза, за открытие того, как растения оптимизируют свой рост, развитие и клеточную структуру для преобразования солнечного света в химическую энергию.
• Питеру Уолтеру из Калифорнийского университета в Сан-Франциско и Медицинскому институту Говарда Хьюза за выяснение реакции развернутого белка, систему контроля качества клеток, которая обнаруживает вызывающие болезнь развернутые белки и направляет клетки на принятие корректирующих мер.
• Кадзутоши Мори , Университет Киото, за выяснение реакции развернутого белка, систему контроля качества клеток, которая обнаруживает вызывающие болезнь развернутые белки и направляет клетки на принятие корректирующих мер.
• Ким Нэсмит , Оксфордский университет, за выяснение сложного механизма, который опосредует опасное разделение дублированных хромосом во время деления клеток и тем самым предотвращает генетические заболевания, такие как рак.
• Дону В. Кливленду , Калифорнийский университет в Сан-Диего, за выяснение молекулярного патогенеза типа унаследованного БАС, включая роль глии в нейродегенерации, и за установление антисмысловой олигонуклеотидной терапии на животных моделях БАС и болезни Хантингтона.

2019 [ править ]

Лауреатами 2019 года стали: ^[12]

• C. Frank Bennett , Ionis Pharmaceuticals, Carlsbad, за разработку эффективной антисмысловой олигонуклеотидной терапии для детей с нейродегенеративным заболеванием, спинальной мышечной атрофией.
• Адриану Р. Крайнеру , Лаборатория Колд-Спринг-Харбор, Колд-Спринг-Харбор, за разработку эффективной антисмысловой олигонуклеотидной терапии для детей с нейродегенеративным заболеванием спинной мышечной атрофией.
• Анжелика Амон , Массачусетский технологический институт, Бостон, за определение последствий анеуплоидии - аномального числа хромосом в результате неправильной сегрегации хромосом.
• Xiaowei Zhuang , Гарвардский университет и Медицинский институт Говарда Хьюза за обнаружение скрытых структур в клетках с помощью визуализации сверхвысокого разрешения - метода, который выходит за рамки фундаментального ограничения пространственного разрешения световой микроскопии.
• Чжицзян Джеймс Чен , Юго-западный медицинский центр UT и Медицинский институт Говарда Хьюза, Даллас, за выяснение того, как ДНК запускает иммунные и аутоиммунные реакции изнутри клетки, благодаря открытию ДНК-чувствительного фермента cGAS.

2020 [ править ]

Лауреатами 2020 года стали: ^[13]

• Джеффри М. Фридман , Рокфеллеровский университет и Медицинский институт Говарда Хьюза, за открытие новой эндокринной системы, через которую жировая ткань сигнализирует мозгу о регулировании приема пищи.
• Ф. Ульриху Хартлу , Институт биохимии Макса Планка, Мюнхен, за открытие функций молекулярных шаперонов в опосредовании сворачивания белков и предотвращении агрегации белков.
• Артуру Л. Хорвичу из Йельской школы медицины и Медицинскому институту Говарда Хьюза за открытие функций молекулярных шаперонов в опосредовании сворачивания белков и предотвращении агрегации белков.
• Дэвид Джулиус , Калифорнийский университет в Сан-Франциско, за открытие молекул, клеток и механизмов, лежащих в основе болевых ощущений.
• Вирджиния М.-Й. Ли из Пенсильванского университета за обнаружение агрегатов белка TDP43 при лобно-височной деменции и боковом амиотрофическом склерозе, а также за открытие того, что различные формы альфа-синуклеина в разных типах клеток лежат в основе болезни Паркинсона и множественной системной атрофии.

2021 [ править ]

Лауреатами 2021 года стали: ^[14]

• Дэвид Бейкер , Вашингтонский университет и Медицинский институт Говарда Хьюза, за разработку технологии, которая позволила создать белки, никогда ранее не встречавшиеся в природе, в том числе новые белки, которые потенциально могут применяться при лечении болезней человека.
• Кэтрин Дюлак , Гарвардский университет и Медицинский институт Говарда Хьюза за деконструкцию сложного родительского поведения на уровне типов клеток и их связей, а также за демонстрацию того, что нейронные цепи, управляющие как мужским, так и женским поведением родителей, присутствуют у обоих полов.
• Юк Мин Деннис Ло , Китайский университет Гонконга, за открытие, что ДНК плода присутствует в материнской крови и может использоваться для пренатального тестирования трисомии 21 и других генетических нарушений.
• Ричарду Дж. Юлу , Национальному институту здравоохранения, за выяснение пути контроля качества, который очищает поврежденные митохондрии и тем самым защищает от болезни Паркинсона.

См. Также [ править ]

• Премия за прорыв в математике ^[15]
• Премия по фундаментальной физике
• Список наград по биологии
• Список наград медицины

Ссылки [ править ]

Внешние ссылки [ править ]

• Сайт BPLS