Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Hemideina crassidens
TreeWeta кошка 03.jpg
женский
Hemideina crassidens male.jpg
Мужской
Научная классификация
Королевство:
Animalia
Тип:
Членистоногие
Учебный класс:
Насекомое
Заказ:
Прямокрылые
Подотряд:
Ensifera
Семья:
Аностоматиды
Род:
Hemideina
Разновидность:
H. crassidens
Биномиальное имя
Hemideina crassidens
( Бланшар , 1851 г.)
Синонимы
  • Anostostoma crassidens Blanchard, 1851 г.
  • Deinacrida megacephala Buller, 1867 г.
  • Hemideina abbreviata Walker, 1869 г.
  • Hemideina capitolina Walker, 1869 год.
  • Hemideina figurata Walker, 1869 г.
  • Hemideina fusifera Walker, 1869 г.
  • Hemideina producta Walker, 1869 г.
  • Hemideina tibialis Walker, 1869 г.
  • Deinacrida armiger Colenso, 1886 г.
  • Deinacrida ligata Brunner von Wattenwyl, 1888 г.
  • Hemideina brevaculea Лосось, 1950

Обзор [ править ]

Hemideina crassidens , широко известная как дерево Веллингтона wētā , - большое нелетающее ночное насекомое из семейства Anostostomatidae . Этот Weta вид эндемический в Новую Зеландию и заселяют районы в южной половине Северный острова / Te Ika Мауи и северо-западе от Южного острова / Te Wai Pounamu .Ночьюони питаются деревьями и, скорее всего, являются многоядными . Увзрослыхочевиден половой диморфизм . Люди полагаются на дупла деревьев для убежища, социальных взаимодействий и спаривания .

Статусу сохранения H. crassidens "не угрожает".

Распространение и среда обитания [ править ]

Hemideina crassidens - эндемик Новой Зеландии. [1] Популяции распределены между Ruapehu района и Wellington районе Северного острова , и в Westland районе на Южном острове . [1] [2] [3] Близкое родственное дерево веты , Hemideina thoracica , широко распространено на северных двух третях Северного острова Новой Зеландии . [4] Было высказано предположение, что H thoracica конкурентно исключает H. crassidens.из более теплых северных районов Северного острова . [4] На Мт Таранаки , Х. crassidens находится только на высоте выше ~ 700 м над уровнем моря, и Х. thoracica находится ниже вниз склонах , где температура немного теплее. [2] [4]

Hemideina crassidens ведет ночной и древесный образ жизни . [1] Этот вид использует дыры в ветвях деревьев, чтобы спрятаться в течение дня. Обычно они живут в дуплах деревьев, что говорит о том, что они полагаются на лес. Тем не менее, многие сохранившиеся популяции древесных wētā занимают заросли кустарников или даже используют каменные убежища, когда деревья недоступны. [5]

Изменение климата [ править ]

В центральной части Северного острова популяции H. crassidens оказались изолированными в районах, в основном населенных H. thoracica, что указывает на сокращение ареала обитания в прошлом из-за взаимодействия с конкурентами и окружающей средой. [4] Это сокращение, вероятно, продолжится к югу во время глобального потепления, что приведет к вытеснению H. crassidens из многих низменных районов центральной и южной частей Северного острова . [4]

Диета [ править ]

Будучи древовидным wētā , H. crassidens большую часть времени проводят в поисках пищи на деревьях . [1] Как правило, они травоядны , питаясь листьями, фруктами и цветами самых разных деревьев и кустарников. [1] [6] Однако полифагия распространена среди видов wētā, и вполне вероятно, что H. crassidens дополняет свой рацион животным материалом. [6] Были зарегистрированы случаи кормления особей живыми или недавно погибшими беспозвоночными . [7]

Морфология [ править ]

Самец Веллингтонского дерева wētā, показывающий защитную позу с приподнятыми задними ногами ( Hemideina crassidens ).

Hemideina crassidens относительно крупные в зрелом возрасте (длина тела> 6,5 см). [7] Их тела гладкие и блестящие, брюшко окружено полосами, контрастирующими с полосами от темно-коричневого до черного и желтого, с бледной нижней стороной. [7] Этот цвет напоминает униформу команды регби Веллингтона, Харрикейнз , и может использоваться, чтобы отличить ее от оклендского дерева wētā ( Hemideina thoracica ) . У них сильно остроконечные задние голени , которые используются в защитных позах. [7] [8]Усики длинные и подвижные, чтобы помогать в зондировании и навигации, особенно в темноте. [1] Дерево Веллингтона wētā и дерево Хокс-Бей ( Hemideina trewicki ) выглядят одинаково, но имеют разное количество хромосом. [9] На Южном острове H. crassidens имеет 19 (мужские) или 20 (женские) хромосомы, а на Северном острове у этого вида 15 или 16 хромосом. [10] Дерево wētā из Хокс-Бей имеет 17 (мужских) или 18 (женских) хромосом. [9]

Половой диморфизм [ править ]

У самцов сильно увеличенные, положительно аллометрические нижние челюсти . [11] [12] Ускоренное созревание самцов приводит к появлению трех разных размеров головы, которые коррелируют с их созреванием на 8-м, 9-м или 10-м возрасте . [11] Самцы 8-го возраста имеют маленькую голову, самцы 10-го возраста имеют особенно удлиненные челюсти и большую вершину, а самцы 9-го возраста имеют промежуточную от. [12] [7] [11] Самки достигают зрелости только в 10-м возрасте. [11]У этого вида wētā самок можно определить по маленькой голове и длинному яйцекладу . [7]

Самка Веллингтонского дерева wētā (Hemideina crassidens) с длинным яйцекладом (вверху слева) и усиками. Длинный яйцеклад используется для откладки яиц в почву на глубине примерно 10 мм от поверхности. Усики используются как органы чувств.
Два самца Hemideina crassidens tree wētā. Оба являются взрослыми и плодовитыми, но имеют совершенно разные размеры тела и заметно различаются размером головы / нижней челюсти. Различия в размерах взрослых самцов в древесном wētā, по-видимому, связаны с экологическим и половым отбором.

Галереи [ править ]

Древесные веты (Hemideina crassidens) образуют скопления взрослых особей в норах для насестов . Обычно это один взрослый самец и несколько самок.

Вместо того, чтобы пробивать собственные норы в деревьях, H. crassidens населяет естественные щели и полости или уже существующие туннели, которые были выкопаны крупной личинкой , сверлящей древесину, такой как Aenetus virescens (Lepidoptera: Hepoalidae). [7] Они предпочитают дупла в живой древесине и избегают упавших или гнилых бревен. [13] Местные деревья и кустарники, такие как манука ( Leptospermum scoparium ) , канука ( Kunzea ericoides ) , нгаио ( Myoporum laetum ), кохекохе ( Dysoxylum spectabile ) и махо (Melicytus ramiflorus ) предпочитают H. crassidens . [13] Подходящие галереи имеют узкое входное отверстие (диаметром ~ 20 мм) , чтобы обеспечить защиту от хищников, таких как птицы . [14] Отверстия вводятся головой вперед и выходят в обратном направлении, так что шипы на задних голенях смотрят наружу, чтобы защититься от злоумышленников. [14] [7] Жилые галереи часто можно отличить по аккуратно прорезанному входу, который содержится в чистоте. [7] Люди часто занимают одну и ту же галерею в течение длительного периода времени. [15] Галереи защищают от изменений окружающей среды, особенно от влажности.. [15] [7]

Разведение [ править ]

Hemideina crassidens - полигинное насекомое, у которого самцы охраняют самок, обитающих в дуплах деревьев, называемых «галереями». [11] [12] Галереи используются для размножения, и самцы соревнуются за контроль над ними и доступ к самкам внутри. [11] [13] Размер головы мужчины является показателем боевых способностей, поскольку голова используется в качестве оружия в бою для доминирования и контроля над гаремом. [11] В случаях, когда галерея достаточно велика, несколько мужчин могут занимать одну галерею, предполагая, что доминирующий мужчина защищает гарем, а не галерею как таковую. [11] Мужчины могут избежать боя со стороны , столкнувшись лицом, открыв свои челюсти и оценки зевать от своего противника челюстями. [8] [11] В ненасильственном поединке доминирующим считается самец, чьи нижние челюсти охватывают самые дальние челюсти. [11] [12] Самцы с маленькими головами могут спариваться, бродя по ночам и совокупляясь с самками за пределами галереи, или крадясь в галерею, занятую доминирующим самцом, и совокупляясь с самками внутри. [7] Самец с маленькой головой может управлять гаремом в галерее, если вход слишком мал для самца с большой головой. [11] [12]

Большинство спариваний и яйцекладок происходит летом и осенью . [7] [1] Самки откладывают яйца вертикально в почву примерно на 10 мм от поверхности. [1] [7] Отрождение происходит весной, и особям требуется около 18 месяцев, чтобы стать половозрелыми и достичь половой зрелости следующим летом. [1] Hemideina crassidens не проявляют родительской заботы. [7] Их нормальная продолжительность жизни составляет около 3 лет, из них около 18 месяцев у неполовозрелых особей. [7]

Сохранение [ править ]

Количество подходящих галерей в районе считается основным ограничивающим ресурсом H. crassidens. [16] [13] Строительство и распространение искусственных убежищ было предложено в качестве возможной стратегии сохранения, чтобы попытаться увеличить популяции H. crassidens и H. thoracica . [17]

Статусу сохранения H. crassidens "не угрожает". [18]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Б с д е е г ч я Гиббс, Джордж (2003). The Weta, New Zealand Wild . Reed Publishing. ISBN 978-1869486044.
  2. ^ a b Trewick, SA; Морган Ричардс, М. (1995). «О распространении древесного вита на Северном острове, Новая Зеландия». Журнал Королевского общества Новой Зеландии . 25 (4): 1–9.
  3. ^ Пратт, Рене C; Морган-Ричардс, Мэри; Трюик, Стив А. (27 октября 2008 г.). «Диверсификация новозеландских ветвей (Orthoptera: Ensifera: Anostomatidae) и их взаимоотношений в Австралазии» . Философские труды Королевского общества B: биологические науки . 363 (1508): 3427–3437. DOI : 10.1098 / rstb.2008.0112 . ISSN 0962-8436 . PMC 2607373 . PMID 18782727 .   
  4. ↑ a b c d e Bulgarella, M. Trewick SA, Minards NA, Jacobson MJ, Morgan-Richards, M (2014). «Смещение ареалов двух видов Weta деревьев (Hemideina Spp.): Конкурентное исключение и изменение климата». Журнал биогеографии . 41 (3):: 524–535. DOI : 10.1111 / jbi.12224 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  5. ^ "Вид на использование расщелин скал в качестве убежищ деревом Weta Hemideina femorata Hutton 1897 (Orthoptera: Anostomatidae) на горе Касс, Кентербери" . публикации.ento.org.nz . Проверено 22 июня 2018 .
  6. ^ a b Гриффин, MJ, Морган-Ричардс, M, Trewick, SA, Гриффин, MJ; Морган-Ричардс, М. Trewick, SA (2011). «Является ли дерево Weta Hemideina crassidens облигатным травоядным животным?» (PDF) . Естественные науки Новой Зеландии . 36 : 11–19. CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  7. ^ a b c d e f g h i j k l m n o Поле, LH (2001). Биология Wetas, королевских сверчков и их союзников . Нью-Йорк: CABI Publishing. ISBN 978-0851994086.
  8. ^ a b Ордиш, Р.Г. (1992) Агрегация и коммуникация Wellington weta Hemideina crassidens (Blanchard) (Orthoptera: Stenopelmatidae). Новозеландский энтомолог 15: 1–8.
  9. ^ a b Mckean, NE; Trewick, SA; Морган-Ричардс, М. (2015). «Сравнительная цитогенетика дерева wētā Северного острова в симпатрии». Новозеландский зоологический журнал . 42 (2): 73–84. DOI : 10.1080 / 03014223.2015.1032984 . ISSN 0301-4223 . 
  10. Перейти ↑ Morgan-Richards, M (2000). "Робертсоновские транслокации и В-хромосомы в дереве Веллингтона Weta, Hemideina crassidens (Orthoptera: Anostomatidae)" . Наследие . 132 : 49–54. DOI : 10.1111 / j.1601-5223.2000.00049.x .
  11. ^ Б с д е е г ч я J к Келли, Клинт Д. (1 январь 2008 года). «Выявление возбудителя полового отбора на оружии у насекомого» . Поведенческая экология . 19 (1): 184–192. DOI : 10.1093 / beheco / arm121 . ISSN 1045-2249 . 
  12. ^ a b c d e Келли, Клинт Д. (18 августа 2004 г.). «Аллометрия и половой отбор мужского оружия в Wellington tree weta, Hemideina crassidens» . Поведенческая экология . 16 (1): 145–152. DOI : 10.1093 / beheco / arh141 . ISSN 1465-7279 . 
  13. ^ а б в г Поле, л / с ; Sandlant, GR (2001) Связанная с галереей экология новозеландских древесных веток, Hemideina femorata и Hemideina crassidens (Orthoptera, Anostomatidae). Стр. 243–258 в Филде, LH (Ed.): Биология вета, королевских сверчков и их союзников. CABI Publishing, Oxon.
  14. ^ a b Поле, LH; Ринд, ФК (1992). «Стридуляторное поведение у новозеландской веты, Hemideina crassidens». Журнал зоологии . 228 (3): 371–394. DOI : 10.1111 / j.1469-7998.1992.tb04442.x . ISSN 0952-8369 . 
  15. ^ a b Поле, LH; Sandlant, GR (1983) Агрессия и брачное поведение у Stenopelmatidae (Orthoptera; Ensifera), со ссылкой на новозеландские веты. Стр. 120–146 в Гвинне, ДТ; Моррис, GK (ред.): Системы спаривания прямокрылых. Сексуальное соревнование среди разнообразной группы насекомых. Westview Press, Боулдер, Колорадо, США.
  16. ^ Rufaut, Екатерина G .; Гиббс, Джордж У. (2003). «Реакция популяции Weta дерева (Hemideina crassidens) после уничтожения полинезийской крысы с острова Новой Зеландии». Реставрационная экология . 11 (1): 13–19. DOI : 10,1046 / j.1526-100x.2003.00058.x . ISSN 1061-2971 . 
  17. ^ Бликли C, Stringer I, Робертсон A, Hedderley D (2006) Проектирование и использование искусственных укрытий для мониторинга взрослого дерева вета, Hemideina crassidens и H. thoracica. Серия документов «Исследования и разработки» 233. Издана научно-техническим издательским департаментом охраны природы, а / я 10–420 Веллингтон, Новая Зеландия. ISSN 1176-8886 ISBN 0-478-14062-2   
  18. ^ Trewick S, Morris S, Johns P, Hitchmough R, Stringer I (2012). Статус сохранения новозеландских прямокрылых. Новозеландский энтомолог. 35. 10.1080 / 00779962.2012.686318.

Внешние ссылки [ править ]