Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Мед опоссума или noolbenger , Tarsipes rostratus , это крошечные виды сумчатых , которые питаются нектаром и пыльцой разнообразных цветущих растений. Найденный на юго-западе Австралии, он является важным опылителем таких растений, как Banksia attuata , Banksia coccinea и Adenanthos cuneatus . [3]

Таксономия [ править ]

Первое описание вида дипротодонтов было опубликовано Полем Жерве и Жюлем Верро 3 марта 1842 года со ссылкой на образец, собранный Верро. Лектотип номинированный этого вид, которое состоялось в коллекции в Национальном музее естественной истории Франции , был собран Суон-Ривер . [1] [4] Описание второго вида Tarsipes spenserae , [5] опубликованное пятью днями позже Джоном Эдвардом Греем и действующее до 1970-х годов, как полагали, было опубликовано ранее Т.С. Палмером в 1904 году [6]и вытеснил использование T. rostratus . Обзор, сделанный Махони в 1984 г., снова превратил T. spenserae в синоним вида, как и поправка к его написанию как spencerae, процитированная Уильямом Райдом (1970) и другими. [7] [8] [9] Образец Грея был предоставлен Джорджем Греем в Британский музей естественной истории , кожа мужчины также была собрана в проливе Кинг-Джордж. [4] Автору было известно описание, подготовленное Жерве, который после изучения своего экземпляра предположил, что он представляет собой второй вид.

Популяция является единственным известным видом рода Tarsipes и относится к монотипному семейству дипротодонтов Tarsipedidae . [10] Название рода означает «лапка долгопят», данное из-за сходства с обезьяноподобными лапами и пальцами длинных лапок, отмеченных в самых ранних описаниях. [11]

Плохо определенная филогения предковых взаимоотношений сумчатых представила этот таксон, уникальный по многим характеристикам, в ряду других более высоких классификаций, включая разделение на надсемейство Tarsipedoidea , от которого позже отказались в пользу группировки южноамериканских и австралийских сумчатых как монофилетической клады, которая игнорирует современную географическую удаленность фауны этого континента. [12]

Отношения монотипической семьи внутри отряда Diprotodontia как петароидного альянса можно резюмировать следующим образом:

  • Надсемейство Петауройда
    • Семейство Pseudocheiridae рингтейл-опоссумы
    • Семейство Petauridae планеры и триоксы
    • Семья Tarsipedidae
      • Род Tarsipes
        • Tarsipes rostratus
    • Семейство планеров Acrobatidae

Наиболее близким родством с другими таксонами считается Dromiciops gliroides , другое сумчатое животное меньшего размера, которое встречается в Южной Америке и известно как существующий представитель рода, представленного в летописи окаменелостей Гондваны. Это было подтверждено филогенетическим анализом [9], но это больше не считается правдой. [13]

По предложению Грея этому эпитету была присвоена девичья фамилия его жены Элизы Люси Спенсер . Элиза, или Элизабет, была дочерью Ричарда Спенсера , резидента правительства пролива Кинг-Джордж-Саунд , что привело к неприемлемому исправлению со стороны Райда в 1970 году.

Распространенные имена включают имена, цитируемые или придуманные Гилбертом, Гулдом и Эллисом Тротоном , медовый и длинноносый фалангер, таит и ноолбенгер на местных языках или описательная мышь с коричневой полосой. Этнографический обзор нунгарских слов, записанных для этого вида, обнаружил, что используются три названия, и предложил упорядочить их написание и произношение как ngoolboongoor (ngool'bong'oor), djebin (dje'bin) и dat . [14] Термин «медовая мышь» был записан Тротоном в 1922 году как обычно используемый в районах вокруг пролива Кинг-Джордж. [8]

Описание [ править ]

Крошечное сумчатое животное, которое взбирается на древесные растения, чтобы питаться пыльцой и нектаром, медом банксии и эвкалиптов. Они напоминают маленькую мышь или древесных опоссумов Австралии, и их легко отличить по исключительно длинной морде и трем коричневым полосам от головы до крупа. Шерсть кремового цвета внизу, переходящая в рыжий на боках, общая окраска верхней части тела представляет собой смесь коричневых и седых волосков. Центральная темно-коричневая полоса простирается от крупа до середины между ушами, это более отчетливая полоса, чем две более светлые соседние полосы. Длина хвоста составляет от 70 до 100 миллиметров, что превышает общую длину тела и головы от 65 до 85 мм, и он обладает цепкой способностью, которая помогает при лазании. Зарегистрированный диапазон веса для этого вида составляет от 5 до 10 граммов.[15] Число зубов меньше, и большинство из них намного меньше, чем у сумчатых, с коренными зубами, уменьшенными до крошечных конусов. Зубная формула из I2 / 1 С1 / 0 P1 / 0 М3 / 3 итоговых сумм не более 22 зубов. [11] Морфология челюстей и зубных рядов удлиненной морды имеет ряд уникальных характеристик, соответствующих специализации как палиноядное, так и нективное животное . Язык Tarsipes растяжим, а его конец покрыт щеткообразными сосочками , при этом избыточное действие измененных или уменьшенных зубов заменяется взаимодействием языка, килевидных нижних резцов и тонкой расчесывающей поверхности на небе. [16] [11]

Яички очень большие по размеру, и они считаются самыми большими для млекопитающих и составляют 4,6% от веса тела. Сперма также имеет исключительную длину; размер его хвоста (жгутика) 360 микрометров также считается самым длинным из известных. Специализированные признаки T. rostratus включают остроту зрения для обнаружения ярко-желтого соцветия Banksia attuata . [17]

Они имеют типичный срок от одного до двух лет. [18]

Поведение [ править ]

Медовый опоссум в основном ведет ночной образ жизни , но в более прохладную погоду выходит на корм днем. Обычно, однако, он проводит дни во сне в удобном убежище: каменной трещине, дупле дерева, дупле внутри травяного дерева или заброшенном птичьем гнезде. [ необходима цитата ] Когда еды не хватает или в холодную погоду, она становится оцепенелой, чтобы сберечь энергию. По сравнению с другими сумчатыми такого же размера T. rostratus отличается высокой температурой тела и высокой скоростью метаболизма, что называется эвтермическим.. Отсутствие жировых запасов, но способность снижать температуру тела, воздействие более низких температур или недостаток пищи вызывают одно из двух состояний оцепенения. Один ответ - это неглубокий и короткий период, похожий на торпидные дасюриды , когда температура тела выше 10–15 градусов по Цельсию, и другой более глубокий период, как у буррамиидов, который длится несколько дней и снижает их температуру до менее 10 ° C. [19]

Этот вид может карабкаться вверх с помощью цепкого хвоста и противопоставленного первого пальца на длинной задней лапе, который способен хвататься, как лапа обезьяны. Щетиноподобные сосочки на верхней поверхности языка увеличиваются в длину к кончику, и они используются для сбора пыльцы и нектара, быстро втирая их в соцветия. [3] И его передние, и задние лапы способны хватать, что позволяет ему с легкостью лазить по деревьям, а также быстро преодолевать подлесок . Медовый опоссум также может использовать свой цепкий хвост (который длиннее, чем его голова и тело вместе взятые) для захвата, как и другую руку. [18]

Радиоотслеживание показало, что самцы особенно подвижны, перемещаются за ночь на расстояние до 0,5 км и используют в среднем 0,8 га. [20] Похоже, что самцы выходят на большее расстояние, и некоторые данные указывают на то, что они преодолевают большие расстояния; свидетельства того, что пыльца, обнаруженная у человека в районе исследования, была получена из банки, не обнаруженной в пределах трех километров от места сбора. [9]

Иллюстрация из статьи Траутона «Медовая мышь» (1922) [8]

Виды растений, которые обеспечивают нектаром и пыльцой T. rostratus , в основном являются роды Proteaceae, Banksia и Adenanthos , а также Myrtaceae, эвкалипты и Agonis , а также Epacridaceae , кустарниковые вересковые растения, хотя также известно, что они посещают соцветия Anigozanthos , лапы кенгуру и высокие шипы Xanthorrhoea , травяные деревья. [9]Изучение количества нектара и пыльцы показало, что человеку весом девять граммов требуется около семи миллилитров нектара и один грамм пыльцы каждый день для поддержания энергетического баланса. Это количество пыльцы обеспечивает достаточное количество азота для метаболизма вида, а дополнительные потребности в азоте самок во время лактации доступны в пыльце видов Banksia . Попадание в организм излишка воды при кормлении влажными цветами, что является частым явлением в регионах с большим количеством осадков, может быть устранено почками, которые могут обрабатывать воду, в два раза превышающую массу тела животного. [21] Пыльцевые зерна перевариваются в течение шести часов, извлекая почти все содержащиеся в них питательные вещества. [9]

Воспроизведение [ править ]

Разведение зависит от наличия нектара и может происходить в любое время года. Самки ведут беспорядочную половую жизнь , спариваются с большим количеством самцов и могут одновременно нести эмбрионы от разных предков. Конкуренция привела к тому, что самцы имеют очень большие яички по сравнению с их массой тела, при относительной массе 4,2% они являются одними из самых больших, известных для млекопитающих. Их сперма - самая большая в мире млекопитающих, ее размер составляет 365 микрометров. [22]

Развитие бластоцист соответствует длине дня, вызванному более коротким световым периодом , но другие репродуктивные процессы вызваны другим фактором, возможно, доступностью пищи. [23] Беременность длится 28 дней, рождается от двух до четырех детенышей. При рождении они самые маленькие из всех млекопитающих, их вес составляет 0,005 г. [ необходима цитата ]Воспитание и развитие в сумке длится около 60 дней, после чего они появляются покрытые мехом и с открытыми глазами, весом около 2,5 г. Как только они появляются, их часто оставляют в защищенном месте (например, в дупле на дереве), пока мать ищет пищу для себя, но в течение нескольких дней они учатся хвататься за спину матери и путешествовать с ней. Однако вскоре их вес становится слишком большим, и они перестают кормить грудью примерно через 11 недель и вскоре после этого начинают обживать свои дома. [18] Как это часто бывает у сумчатых, второй помет часто рождается, когда мешочек освобождается из-за того, что первый оплодотворенный эмбрион останавливается в развитии . [24]

Большую часть времени медовые опоссумы придерживаются отдельных территорий размером около одного гектара (2,5 акра) [25] вне сезона размножения. Они живут небольшими группами, не более 10 человек, из-за чего они редко вступают в бои друг с другом. Во время сезона размножения самки перемещаются со своими детенышами на более мелкие участки, которые они будут яростно защищать, особенно от любых самцов. [18]

Распространение [ править ]

Несмотря на то, что он ограничен довольно небольшим ареалом на юго-западе Западной Австралии , он местно обычен и, кажется, не находится под угрозой исчезновения, пока его среда обитания в вересковых пустошах, кустарниках и лесах [18] остается нетронутой и разнообразной. Записи о местонахождении, хранящиеся в Музее Западной Австралии, указывают на то, что они чаще встречаются в регионах с высоким разнообразием Proteaceae, таких как лесные массивы банксия, где можно найти виды, цветущие в любое время года.

Экология [ править ]

Tarsipe rostratus - ключевой вид в экологии прибрежных песков Юго-Западной Австралии, сложных сообществ растений, известных как квонган , и, вероятно, будет основным опылителем древесных кустарников, таких как банксия и аденантос . Их кормление включает посещение многих отдельных растений, а голова несет небольшую нагрузку пыльцы, которая может переносить более эффективно, чем птицы, посещающие те же цветы. Предпочитаемый вид Banksia attuata , по-видимому, обязана этому животному как переносчику опыления, и оба вида эволюционировали в соответствии со своими мутуалистическими взаимодействиями. [26]

Влияние частоты пожаров на население оценивалось в ходе исследования, проведенного на протяжении двадцати трех лет, что свидетельствует об устойчивости вида к первому возгоранию в районе и последующему ожогу через шесть лет. Эффект увеличения частоты и интенсивности пожаров из-за глобального потепления и предписанных ожогов может отрицательно повлиять на пригодность местной среды обитания. [27] Этот вид подвержен влиянию Phytophthora cinnamomi , грибкового вида, переносимого через почву, который связан с усыханием лесов в эвкалиптовых лесах и лесных массивах банксия региона. Цветы девяти видов растений, наиболее любимых T. rostratusобеспечивают питание в течение года, и пять из них уязвимы для увядания, вызванного патогеном P. cinnamomi . [17]

Ярко-желтое соцветие Banksia attuata , которое считается фаворитом медовой мыши

Это единственное целиком нектароядное млекопитающее, не являющееся летучей мышью; [28] у него длинная заостренная морда и длинный выступающий язык с кончиком кисти, который собирает пыльцу и нектар , как у медоеда или колибри . Цветочное разнообразие особенно важно для медового опоссума, поскольку он не может выжить без круглогодичного снабжения нектаром и, в отличие от нектароядных птиц, не может легко преодолевать большие расстояния в поисках свежих запасов.

Естественная история [ править ]

Животное, хорошо известное народам нунгар на юго-западе и включенное в их культуру, имя нгулбунгур из местного языка было предложено для современного использования в качестве общего имени. [9] [14] Медовые опоссумы продолжают оставаться культовым животным для жителей региона и были выбраны островом Амок для участия в большом публичном арт-проекте на бункерах в пшеничном поясе. [29]Первый отчет об этом виде был составлен Джоном Гилбертом, внимательным и тщательным полевым сборщиком, которому Гулд поручил отправиться в новую колонию на реке Суон на западном побережье Австралии. Гилберт получил доступ к информаторам Нунгар, которые предоставили ему имена и подробную информацию о повадках животных и, с некоторыми трудностями, четыре образца для научного исследования. И он, и Гулд узнали уникальные черты неизвестного вида. [9]

Следующее крупное полевое исследование было предпринято маммологом Эллисом Тротоном по предложению Х.Л. Уайта , который познакомил его с профессиональным коллекционером Ф. Лоусоном Уитлоком . Визит Троутона в пролив Кинг-Джордж был направлен Уитлоком к источнику образца, который он послал Уайту, человеку из того же региона по имени Дэвид Морган, который разместил биолога, пока он безуспешно и безуспешно искал новые образцы. В конце концов, когда Тротону предоставили серию из дюжины экземпляров, когда он собирался покинуть порт Олбани, коллекция, собранная за много лет кошками Хью Лейшмана в Наннарупе . Коллекция Австралийского музеябыл увеличен, когда Морган продолжил пересылать образцы в Тротон, сначала с двумя беременными самками, которые также были убиты кошкой, а затем с отчетом о живых животных, которых он смог содержать в неволе в течение пяти-шести недель. Морган сообщил, что его кошка ежедневно приносила искалеченные экземпляры в течение определенного периода времени, и наблюдал, как она ищет их в цветущем кустарнике в сумерках, но считал, что их местный внешний вид связан с сезоном и пропал вне сезона размножения. [8]

Более тщательное изучение репродуктивных процессов позволило отлову, расширенному наблюдению и изучению видов в университетских программах, первый успех в неволе начался в 1974 году. Изучение репродуктивных стратегий позволило провести сравнение с другими современными семействами сумчатых, в частности с эволюция эмбриональной диапаузы . [30] Популяционная структура и пищевые привычки T. rostratrus были плохо изучены, пока в 1984 году не было завершено биологическое исследование в национальном парке Фицджеральд-Ривер . [9]

Диета, состоящая исключительно из нектара, необычна для наземных позвоночных, обычно птиц и летающих млекопитающих, а специализация в этой нише, обеспеченная успехом растений семейств Proteaceae и Myrtaceae, началась около сорока миллионов лет назад. [9]

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б Groves, CP (2005). «Отряд Diprotodontia» . В Уилсоне, Делавэр ; Ридер, Д. М. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 55–56. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494 .
  2. ^ Друг, Т .; Моррис, К .; Бербидж А. и Маккензи Н. (2008). " Tarsipes rostratus " . Красный список исчезающих видов МСОП . 2008 . Проверено 4 апреля 2014 года .
  3. ^ a b Пыльца медовых опоссумов ( Tarsipes spenserae ) и опыление нелетающих млекопитающих в Юго-Западной Австралии. Делберт Винс, Мэрилин Ренфри и Рональд О. Вуллер, Annals of the Missouri Botanical Garden, Vol. 66, № 4 (1979), страницы 830-838, DOI : 10,2307 / 2398921
  4. ^ a b "Вид Tarsipes spenserae Gervais & Verreaux, 1842" . Справочник австралийской фауны . Правительство Австралии . Проверено 31 декабря 2018 года .
  5. ^ Грей, Джон Эдвард (1842). «Описание двух новых видов млекопитающих, обнаруженных в Австралии капитаном Джорджем Греем, губернатором Южной Австралии» . Летопись и журнал естественной истории; Зоология, ботаника и геология . 9 (55): 39–42. DOI : 10.1080 / 03745484209442952 .
  6. Перейти ↑ Palmer, TS (1904). Index generum mammalium: список родов и семейств млекопитающих . Govt. Распечатать. Выключенный. п. 664.
  7. Ride, WDL 1970. Путеводитель по аборигенным млекопитающим Австралии . Мельбурн: Oxford University Press, xiv 249 с. 62 пл. [88] [недействительная поправка для Tarsipes spenserae Gray, 1842].
  8. ^ a b c d Troughton, ELG (1922). "Медовая мышь" Tarsipes spenserae Grey " . Австралийский зоолог . Королевское зоологическое общество Нового Южного Уэльса. 3 : 148–156.
  9. ^ Б с д е е г ч я Bradshaw, FJ; Брэдшоу, С.Д. «Медовый опоссум - исследование» . www.honeypossum.com.au .
  10. ^ Джексон, S .; Гровс, К. (2015). Таксономия австралийских млекопитающих . Csiro Publishing. С. 1032–1034. ISBN 9781486300143.
  11. ^ a b c Renfree, МБ ; Вулер, RD (1983). «Мед-опоссум Tarsipes rostratus ». В Strahan, R. (ред.). Полная книга австралийских млекопитающих. Национальный фотоиндекс дикой природы Австралии . Лондон: Ангус и Робертсон. С. 172–174. ISBN 0207144540.
  12. ^ Кирш, Челюсть; Springer, MS; Lapointe, Ф. (1997). «Исследования ДНК-гибридизации сумчатых и их значение для метатерианской классификации». Австралийский зоологический журнал . 45 (3): 211. DOI : 10,1071 / ZO96030 .
  13. ^ Нильссон, Массачусетс; Чураков, Г .; Sommer, M .; Van Tran, N .; Земанн, А .; Brosius, J .; Шмитц, Дж. (2010). Пенни, Д. (ред.). «Отслеживание эволюции сумчатых животных с использованием вставок архаичных геномных ретропозонов» . PLOS Биология . Публичная научная библиотека . 8 (7): e1000436. DOI : 10.1371 / journal.pbio.1000436 . PMC 2910653 . PMID 20668664 .  
  14. ^ а б Эбботт, Ян (2001). «Аборигенные названия видов млекопитающих на юго-западе Западной Австралии». CALMScience . 3 (4): 458.
  15. ^ Menkhorst, PW ; Найт, Ф. (2011). Полевой справочник по млекопитающим Австралии (3-е изд.). Мельбурн: Издательство Оксфордского университета. п. 94. ISBN 9780195573954.
  16. ^ Ричардсон, KC; Шерстяник, РД; Коллинз, Б.Г. (1986). «Адаптация к диете нектара и пыльцы сумчатых Tarsipes rostratus (Marsupialia: Tarsipedidae)». Журнал зоологии . 208 (2): 285–297. DOI : 10.1111 / j.1469-7998.1986.tb01515.x . ISSN 1469-7998 . 
  17. ^ а б О'Брайен, Пенсильвания; Харди, GASt.J. (2014). « Phytophthora cinnamomi в Западной Австралии» . Журнал Королевского общества Западной Австралии . Общество. 97 (1): 47–55.
  18. ^ a b c d e Брэнсон, Эндрю; Мартин Брамвелл; Робин Керрод; Кристофер О'Тул; Стив Паркер; Джон Стидуорти (1993). Иллюстрированная энциклопедия млекопитающих . Андромеда Оксфорд. С. 26–27. ISBN 1-871869-16-1.
  19. ^ Wooller, RD; Ричардсон, KC; Холка, ПК (1989). "Метаболическая физиология эвтермических и торпидных медовых опоссумов, Tarsipes rostratus ". Австралийский зоологический журнал . 37 (6): 685–693. DOI : 10.1071 / zo9890685 . ISSN 1446-5698 . 
  20. ^ Bradshaw, SD & Bradshaw, FJ (2002) Кратковременные перемещения и использование среды обитания сумчатого медового опоссума, Tarsipes rostratus . Журнал зоологии (Лондон) 258, 343–348.
  21. ^ Брэдшоу, SD; Брэдшоу, Ф.Дж. (1 декабря 1999 г.). «Полевая энергетика и оценка потребления пыльцы и нектара сумчатым медовым опоссумом, Tarsipes rostratus , в пустоши местообитаний Юго-Западной Австралии». Журнал сравнительной физиологии B . 169 (8): 569–580. DOI : 10.1007 / s003600050257 . ISSN 1432-136X . PMID 10633562 . S2CID 12788350 .   
  22. Перейти ↑ Bryant, KA (2004). Система спаривания и размножение медового опоссума, Tarsipes rostratus : история жизни и генетическая перспектива (доктор философии). Университет Мердока.
  23. ^ Оутс, JE; Bradshaw, FJ; Брэдшоу, SD (ноябрь 2004 г.). «Влияние фотопериода на репродуктивную деятельность самок медовых опоссумов, Tarsipes rostratus (Marsupialia: Tarsipedidae): оценивается с помощью фекальных прогестагенов и эстрадиола-17β». Общая и сравнительная эндокринология . 139 (2): 103–112. DOI : 10.1016 / j.ygcen.2004.07.009 . PMID 15504387 . 
  24. ^ «BBC Nature - Ошибка» . bbc.co.uk . Проверено 17 апреля 2018 года .
  25. ^ Рассел, Элеонора М. (1984). Макдональд, Д. (ред.). Энциклопедия млекопитающих . Нью-Йорк: факты в файле. С.  878–879 . ISBN 0-87196-871-1.
  26. ^ Брэдшоу, Д. (2014), «7e. Медовый опоссум, Tarsipes rostratus , ключевой вид в квонгане», в Lambers, Hans (ed.), Растительная жизнь на песчаных равнинах на юго-западе Австралии: глобальная горячая точка биоразнообразия: kwongan issues , Crawley, Western Australia UWA Publishing, стр. 215–224, ISBN 978-1-74258-564-2
  27. ^ Брэдшоу, FJ; Брэдшоу, SD (12 июля 2017 г.). «Долгосрочное восстановление после пожара популяции медовых опоссумов (Tarsipes rostratus) на крайнем юго-западе Западной Австралии». Австралийский зоологический журнал . 65 (1): 1–11. DOI : 10.1071 / ZO16068 . ISSN 1446-5698 . S2CID 89773017 .  
  28. ^ Винс, Делберт; Рурк, Джон Патрик ; Каспер, Бренда Б .; Эрик А., Рикарт; Lapine, Timothy R .; К. Жанна, Петерсон; Ченнинг, Алан (1983). "Опыление нелетающими млекопитающими протей южной части Африки: система, не имеющая совместной эволюции" . Анналы Ботанического сада Миссури . 70 (1): 1–31. DOI : 10.2307 / 2399006 . JSTOR 2399006 . Проверено 20 сентября 2020 . 
  29. Перейти ↑ Landgrafft, T. (29 августа 2016 г.). «Зерновые бункеры Ravensthorpe будут преобразованы международным уличным художником» . ABC News .
  30. ^ Оутс, JE; Bradshaw, FJ; Брэдшоу, SD; Стед-Ричардсон, EJ; Филипп, DL (февраль 2007 г.). «Размножение и эмбриональная диапауза у сумчатых: выводы из содержащихся в неволе самок медовых опоссумов, Tarsipes rostratus (Tarsipedidae)». Общая и сравнительная эндокринология . 150 (3): 445–461. DOI : 10.1016 / j.ygcen.2006.11.004 . PMID 17188269 .