В реакции Хукера (1936) алкильная цепь в определенном нафтохиноне (явление, впервые наблюдаемое в соединении лапахол ) восстанавливается на одну метиленовую единицу в виде диоксида углерода при каждом окислении перманганата калия . [1] [2]
- Механически окисление вызывает расщепление кольца по алкеновой группе, экструзию диоксида углерода при декарбоксилировании с последующим замыканием кольца.
Рекомендации
- ^ Об окислении производных 2-гидрокси-1,4-нафтохинона щелочным перманганатом калия Samuel C. Hooker J. Am. Chem. Soc. 1936 ; 58 (7); 1174–79. DOI : 10.1021 / ja01298a030
- ^ Об окислении производных 2-гидрокси-1,4-нафтохинона щелочным перманганатом калия. Часть II. Соединения с ненасыщенными боковыми цепями Samuel C. Hooker и Al Steyermark J. Am. Chem. Soc. 1936 ; 58 (7); pp 1179–81; DOI : 10.1021 / ja01298a031