| Режущий край | |
|---|---|
 | |
| Художественная реконструкция I. ritchei | |
| Научная классификация | |
| Царство: | |
| Тип: | |
| Класс: | |
| Приказ: | |
| Семья: | Incisoscutidae |
| Род: | Режущий край Деннис и Майлз, 1981 |
| Типовой вид | |
| Incisoscutum ritchei Деннис и Майлз, 1981 | |
| Разновидность | |
| |
| Синонимы | |
| |
Incisoscutum - это род плакодермы артродира из позднефранского рифа Гого из позднедевонской Австралии . Род включает два вида I. ritchiei , [1] названный в честь доктора Алекса Ричи, палеоихтиолога и старшего научного сотрудника Австралийского музея , и I. sarahae , названный в честь Сары Лонг, дочери его первооткрывателя и описателя , доктора Джона А. . Длинная.
Этот род важен для изучения ранних позвоночных, так как хорошо сохранившиеся окаменелые эмбрионы были обнаружены у самок [2], а окостеневшие тазовые перегородки - у самцов. [3] Это показывает, что живорождение и внутреннее оплодотворение были обычным явлением среди этих примитивных челюстных позвоночных, которые не входят в коронную группу Gnathostomata .
При изучении ископаемых останков сравнение онтогенеза четырнадцати дермальных пластинок Compagopiscis croucheri и более производных видов Incisoscutum ritchiei позволило предположить, что рост в длину происходит раньше в онтогенезе, чем рост в ширину, и что диссоциированная аллометрическая гетерохрония является важным механизмом в эволюция артродиров , к которым относятся плакодермы. [4] Эти же окаменелые образцы также показывают, что режущий край был хищником, поскольку мышечные волокна хвостов других плакодерм были обнаружены в области желудка.
Ископаемые [ править ]
Трехмерные неразрушенные окаменелости Incisioscutum с замечательной сохранностью мягких тканей были обнаружены в формации Гого в Западной Австралии , теплой мелководной рифовой фации франской эпохи. [5]
Палеобиология [ править ]
Эмбрионы [ править ]
При первом описании Incisoscutum ritchiei костные пластинки меньших артродиров были обнаружены в полости тела двух особей. Из-за их неорганизованного расположения, положения сзади за щитом ствола, очевидного травления желудка и того факта, что один из маленьких артодирес был обращен назад по отношению к взрослому, эти костные пластины, как полагали, представляли содержимое желудка взрослого Incisoscutum . [1] [2]
Однако после обнаружения сохранившихся эмбрионов внутри птикодонтов Materpiscis attboroughi [6] и Australoptyctodus gardineri «последние приемы пищи» Incisoscutum теперь интерпретируются как эмбрионы длиной 5 см внутри беременных взрослых самок. [2]
Кажущееся протравливание желудка теперь считается ранней стадией окостенения . Считается, что нарушение порядка связано с рассеянием в результате вскрытия полости тела при вскрытии, слепки червей по всему телу и окружающей матрице показывают, что туша рыбы оставалась в открытой среде после смерти. Кроме того, отсутствие каких-либо таксонов, связанных с полностью сохранившимися хрупкими пластинками, означает, что артродиры теперь можно исключить как содержимое желудка и интерпретировать как эмбрионы. [2]
Обнаружение эмбрионов в Incisoscutum имеет эволюционное значение, поскольку эти окаменелости показывают, что артродиры имели развитую репродуктивную биологию и были способны рожать живых детенышей. В Incisoscutum окаменелости показывают самую старую запись живорождения в любом позвоночноге , поэтому внутреннее оплодотворение и живорождение должно эволюционировали в позвоночных животных , по крайней мере 380 миллионов лет назад и за ее пределами челюстноротого. [2]
Живородство у Incisoscutum и птиктодонтидов показывает, что эти плакодермы были первыми K-стратегами в отношении селекции. Они вкладывали средства в выращивание меньшего количества яиц, а не в огромное нерестилище, как, должно быть, делали их предки. Следовательно, вероятно, что теплая рифовая среда девонской формации Гого была стабильной и предсказуемой, с определенной степенью экологического баланса (например, укрытия для беременных плакодерм). Это позволило бы плакодермам тратить больше времени и энергии на производство и воспитание меньшего, но более развитого потомства. [7]
Тазовые кламмеры [ править ]
Половой диморфизм тазовых кламмеров был обнаружен у ископаемых остатков режущего края мужского и женского пола . [2] [3] У мужчин (WAM 03.3.28) [3] полностью окостеневшая пряжка представляет собой тонкий стержень, прикрепленный к квадратной базальной пластине, которая сочленяется непосредственно с тазовым поясом . Это контрастирует с современными акулами, у которых класпер сочленяется с базиптеригиальным хрящевым элементом. На кончике дистального конца есть небольшой колпачок из дермальной кости с небольшими ямками и зубчиками для цепляния за самку. проксимальныйчасть кламмера расширяется в пластину с четырьмя отверстиями , два больших над двумя меньшими. Считается, что эта анатомия соответствует сердцевине эректильного элемента, как у современных акул. [3]
Образцы самок Incisoscutum отличаются от этих мужских кламмеров, и вместо этого были найдены окаменелости с широкой тазовой пластиной, которая сочленяется с направленным назад базиптеригием, как у современных акул. Дистальный конец имеет сочленение для дополнительного хрящевого сегмента или ряда. [2]
Следовательно, различие в тазовых кламмерах между полами предполагает, что половой диморфизм уже присутствовал в артродирах в девоне. Тазовые перегородки также были обнаружены в окаменелостях пектодонтид [6], что свидетельствует о гомологии . Поэтому предполагается, что тазовые кламмеры могут характеризовать все питодонтиды и артродиры. [3] Поскольку самцы и самки никогда не встречались в одном и том же месте, возможно, что самцы и самки Incisoscutum населяли разные районы на протяжении большей части своего жизненного цикла, собираясь вместе только для спаривания, что сравнимо с поведением некоторых современных акул. [7]
См. Также [ править ]
Плакодермы
Materpiscis attboroughi
Формация Гого
Ссылки [ править ]
- ^ а б Ким Деннис; Р.С. Майлз (1981). «Пахиостеоморф артродир из Гого, Западная Австралия». Зоологический журнал Линнеевского общества . 73 (3): 213–258. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.1981.tb01594.x .
- ^ a b c d e f g Джон Лонг; Кейт Тринайстич; Зерина Йохансон (2009). «Девонские эмбрионы артродира и происхождение внутреннего оплодотворения у позвоночных». Природа . 457 (7233): 1124–1127. DOI : 10,1038 / природа07732 . PMID 19242474 .
- ^ a b c d e Пер Альберг; Кейт Тринайстич; Зерина Йохансон; Джон Лонг (2009). «Тазовые перегибы подтверждают хондрихтианоподобное внутреннее оплодотворение у артродов». Природа . 460 (7257): 888–889. DOI : 10,1038 / природа08176 . PMID 19597477 .
- ^ Кейт Trinajstic (1995). «Роль гетерохронии в эволюции эубрахиторацидных артродиров с особым упором на Compagopiscis croucheri и Incisoscutum ritchei из позднедевонской формации Гого, Западная Австралия». Geobios . 28 (Прил. 2): 125–128. DOI : 10.1016 / S0016-6995 (95) 80099-9 .
- ^ Джон Лонг; Кейт Тринайстич (2010). "Lägerstatte формации Гого позднего девона в Западной Австралии: исключительная сохранность и разнообразие ранних позвоночных". Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 38 : 255–279. DOI : 10.1146 / annurev-earth-040809-152416 .
- ^ a b Джон Лонг; Кейт Тринайстич; Гэвин Янг; Тим Сенден (2008). «Живорождение в девонский период». Природа . 453 (7195): 650–652. DOI : 10,1038 / природа06966 . PMID 18509443 .
- ^ a b Long JA, изд. (2012). Рассвет дела . Иллинойс: Чикагский университет Press. С. 99–127. ISBN 9780226492544.
