Обонятельные рецепторы насекомых (также известные как пахучие рецепторы, OR) экспрессируются в клеточных мембранах обонятельных сенсорных нейронов насекомых . Подобно обонятельным рецепторам млекопитающих, у насекомых каждый обонятельный сенсорный нейрон экспрессирует один тип OR, что позволяет детектировать летучие химические вещества. [1] В отличие от OR млекопитающих, OR насекомых образуют гетеромер с фиксированным мономером Orco и переменным мономером OR, который придает специфичность запаха. [2] [3]
OR насекомых представляют собой трансмембранные белки с семью трансмембранными спиралями, аналогично рецепторам , связанным с G-белком , но вместо этого они имеют обратную топологию с внутриклеточным N-концом и внеклеточным C-концом. [4]
Количество ORs у разных видов насекомых является чрезвычайно переменным в пределах от всего лишь 8 в Damselfly , [5] до 60 в плодовой мушки дрозофилы , [6] , даже до более чем 500 в некоторых муравьев видов, отражая изменчивость в требованиях восприятия запаха, связанных с различным образом жизни и социальными взаимодействиями. [7]
OR насекомых исследуются как мишени для борьбы с вредителями, учитывая возможность изменения поведения насекомых путем активации определенных OR с естественными или оптимизированными химическими веществами. [8]
Рекомендации
- ^ Kaupp UB (март 2010). «Обонятельная передача сигналов у позвоночных и насекомых: различия и сходства». Nat. Rev. Neurosci . 11 (3): 188–200. DOI : 10.1038 / nrn2789 . hdl : 11858 / 00-001M-0000-0028-6203-9 . PMID 20145624 .
- ^ Wicher D, Schäfer R, Bauernfeind R, Stensmyr MC, Heller R, Heinemann SH, Hansson BS (апрель 2008 г.). «Пахучие рецепторы дрозофилы представляют собой катионные каналы, управляемые как лигандами, так и активируемыми циклическими нуклеотидами». Природа . 452 (7190): 1007–11. DOI : 10,1038 / природа06861 . PMID 18408711 .
- ^ Сато К., Пеллегрино М., Накагава Т., Накагава Т., Фоссхалл Л. Б., Тухара К. (апрель 2008 г.). «Обонятельные рецепторы насекомых представляют собой ионные каналы, управляемые гетеромерными лигандами». Природа . 452 (7190): 1002–6. DOI : 10,1038 / природа06850 . PMID 18408712 .
- ^ Катрич В., Черезов В., Стивенс Р.К. (2013). «Структура-функция суперсемейства рецепторов, связанных с G-белком» . Анну. Rev. Pharmacol. Toxicol . 53 : 531–56. DOI : 10,1146 / annurev-pharmtox-032112-135923 . PMC 3540149 . PMID 23140243 .
- ^ Иоаннидис П., Симао Ф.А., Уотерхаус Р.М., Манни М., Сеппи М., Робертсон Х.М., Мисоф Б., Нихуис О., Здобавов Е.М. (февраль 2017 г.). «Геномные особенности стрекозы Calopteryx splendens, представляющие род сестер в большинстве отрядов насекомых» . Genome Biol Evol . 9 (2): 415–430. DOI : 10.1093 / GbE / evx006 . PMC 5381652 . PMID 28137743 .
- ^ Кларк А.Г., Эйзен М.Б., Смит Д.Р., Бергман К.М., Оливер Б., Маркоу Т.А., Кауфман Т.С., Келлис М., Гелбарт В. и др. (Ноябрь 2007 г.). «Эволюция генов и геномов на филогении дрозофилы» . Природа . 450 (7167): 203–18. DOI : 10,1038 / природа06341 . PMID 17994087 .
- ^ Hansson BS, Stensmyr MC (декабрь 2011 г.). «Эволюция обоняния насекомых» . Нейрон . 72 (5): 698–711. DOI : 10.1016 / j.neuron.2011.11.003 . PMID 22153368 .
- ^ Вентур Х., Чжоу Дж.Дж. (2018). «Рецепторы одоранта и белки, связывающие одорант, как цели борьбы с насекомыми-вредителями: сравнительный анализ» . Front Physiol . 9 : 1163. DOI : 10,3389 / fphys.2018.01163 . PMC 6117247 . PMID 30197600 .