Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Институт исследования рака ( ICR ) - это государственный исследовательский институт, входящий в состав Лондонского университета в Лондоне , Великобритания , специализирующийся на онкологии . [6] Он был основан в 1909 году как исследовательский отдел Королевской больницы Марсдена и присоединился к Лондонскому университету в 2003 году. [7] Он был ответственен за ряд прорывных открытий, включая то, что основной причиной рака является повреждение ДНК . [8]

ICR занимает участки в Челси , Центральном Лондоне и Саттоне , на юго-западе Лондона. ICR предоставляет как преподаваемые программы последипломного образования, так и научные степени, и в настоящее время в нем обучается около 340 студентов. Вместе с Marsden Hospital Royal МЦР образует крупнейший комплексный центр рака в Европе , [9] и занял первое среди всех британских высших учебных заведений , в Times Higher Education 2014 Исследования Превосходство Framework Таблица совершенства. [10] В клинической медицине - 83%, а в биологических науках - 96% академических исследований ICR были признаны ведущими в мире или превосходными на международном уровне (4 * или 3 *). [11]

Годовой доход учреждения за 2015–2016 годы составил 162,1 миллиона фунтов стерлингов, из которых 61,7 миллиона фунтов были получены от грантов и контрактов на исследования, а расходы составили 110,2 миллиона фунтов стерлингов. [2] ICR получает внешнее грантовое финансирование от государственного органа - Совета по финансированию высшего образования Англии , органов государственного исследовательского совета и благотворительных организаций, включая Wellcome Trust , Cancer Research UK , Breast Cancer Now и Bloodwise . Он также получает добровольный доход от наследства и от общественных и корпоративных пожертвований. ICR также проводит ряд обращений и кампаний по сбору средств, которые помогают поддерживать различные проекты по исследованию рака. [12]

Сайты [ править ]

Институт исследования рака, Саттон

ICR занимает два объекта в Челси, в центре Лондона, включая лаборатории Честера Битти и корпоративные офисы ICR. На третьем объекте в Саттоне , на юго-западе Лондона, находится больше исследовательских центров.

Исследование [ править ]

ICR продолжает исследования, посвященные трем основным исследовательским темам: генетическая эпидемиология , молекулярная патология и терапевтические разработки. Эти области исследований необходимы для разработки персонализированной медицины рака.

С этой целью ICR и Royal Marsden завершили строительство специального Центра молекулярной патологии (CMP) стоимостью 17 миллионов фунтов стерлингов, который открылся на сайте Sutton 20 ноября 2012 года [13].Центр использует растущую доступность информации о генетическом составе различных типов рака для разработки новых «персонализированных» методов лечения, направленных на конкретные молекулярные дефекты рака. CMP также направлен на разработку методов молекулярной диагностики, которые позволят точно предсказать, кто получит наибольшую пользу от лечения, гарантируя, что пациент получит оптимальные лекарства для достижения наилучшего возможного результата. CMP будет основываться на существующем опыте организаций в области рака груди, простаты и педиатрии, одновременно предоставляя возможности для новых разработок в области других видов рака, таких как желудочно-кишечный, почечный, гинекологический, меланома, рак головы и шеи и саркомы.

В марте 2016 года ICR открыл Центр визуализации рака стоимостью 20 миллионов фунтов стерлингов, который объединяет экспертов в области различных методов визуализации, работающих вместе над разработкой более эффективных методов диагностики и лечения рака. [14]

Направление исследований организации изложено в Научной стратегии ICR на 2010–2015 гг., Которая направлена ​​на развитие ключевых областей исследований при одновременном расширении партнерских связей. Его четыре цели - поддерживать, развивать и использовать уникальные отношения с Marsden; обеспечить сбалансированный портфель фундаментальных и прикладных исследований; разработать режимы лечения в соответствии с генетической структурой пациента и опухоли (персонализированная медицина), а также нанять, удержать и мотивировать лучший персонал. [15]

Обучение [ править ]

ICR проводит программу «Магистр онкологии», которая представляет собой модульный курс, ориентированный в первую очередь на специалистов-регистраторов в области клинической и медицинской онкологии. [1] Курс имеет точки выхода на уровне сертификата, диплома и степени магистра. [1]

История [ править ]

С 1909 по 1970 год [ править ]

ICR был основан в 1909 году, когда рядом с онкологической больницей (позже названной Королевской больницей Марсдена ) было основано новое лабораторное здание, первым директором которого стал Александр Пейн. [7] В 1910 году Роберт Нокс был назначен главой отделения электротерапии и радиотерапии в онкологической больнице и основал первое профессионально разработанное рентгеновское отделение для лечения и диагностики в Великобритании. Научно-исследовательский институт онкологической больницы был официально открыт принцем Артуром, герцогом Коннахтским в 1911 году. В 1921 году профессор Арчибальд Лейтч был назначен директором научно-исследовательского института онкологической больницы. В 1927 году институт стал аспирантурой Лондонского университета .[7] В 1931 годудиректором института стал профессор сэр Эрнест Кеннауэй FRS . В 1932 году группа исследователей под руководством профессора Кеннауэя фракционировала каменноугольную смолу и изолировала бензо [a] пирен , который он определил как один из химических компонентов, вызывающих рак у мышей. Это были первые результаты исследований, которые показали, что чистое химическое вещество может вызывать рак. В 1936 году профессор Кеннауэй предположил возможность связи между курением и раком легких . Научно-исследовательский институт онкологической больницы переехал в новое место на Фулхэм-роуд в Челси в 1939 году и был переименован в Исследовательский институт Честера Битти.

В 1946 году профессор сэр Александр Хаддов FRS FRSE (1907-1976) стал директором Исследовательского института Честера Битти. Он оставался в этой роли до 1969 года [16]. В 1947 году, проводя исследования в Институте, профессор Дэвид Гальтон стал первым врачом в мире, который использовал аминоптерин (предшественник препарата метотрексат ) для лечения лейкемии у взрослых , что привело к ремиссия у некоторых онкологических больных. [7]

В 1940-х годах Хаддоу основал исследовательское отделение клинической химиотерапии - первое подобное отделение в Европе - в партнерстве с Королевской больницей Марсдена и под руководством Гальтона. Партнерство было уникальным в то время, поскольку позволяло передавать открытия в области лекарств непосредственно в партнерскую больницу для клинических испытаний на больных раком. Это отделение привело к открытию Институтом трех успешных химиотерапевтических препаратов в 1950-х годах: бусульфана ( Myleran ), хлорамбуцила (Leukeran) и мелфалана (Alkeran). [7]

В 1952 году Эрик Бойланд из ICR предположил, что определенные химические вещества, вызывающие рак (канцерогены), реагируют с ДНК через механизм алкилирования , который повреждает молекулу ДНК. В ходе последующих исследований в ICR в 1964 году профессора Питер Брукс и Филип Лоули доказали, что химические канцерогены действуют, повреждая ДНК, что приводит к мутациям и образованию опухолей, доказывая, что рак - это генетическое заболевание, основанное на мутационных событиях. [7]

В 1954 году институт был официально переименован в Институт онкологических исследований (ICR). ICR открыл второй кампус в Саттоне, графство Суррей, в 1956 году. Работая в ICR в 1961 году, профессор Жак Миллер открыл иммунологическую роль тимуса как хранилища особого класса лимфоцитов ( Т-клеток ), необходимых для создания иммунный ответ.

С 1970 по 2000 [ править ]

Ученые ICR сыграли важную роль в разработке одного из наиболее широко используемых в мире противораковых препаратов - карбоплатина (параплатина). [17] Разработка карбоплатина началась в 1970 году после того, как ученые из США обнаружили, что цисплатин на основе платины эффективен против многих опухолей, но имеет серьезные побочные эффекты. Команда ученых и клиницистов ICR и RMH, включая профессоров Кеннета Харрапа и Тома Коннорса , Хилари Калверт и консультанта больницы Ив Уилтшоу, признала его потенциал, но также и необходимость в менее токсичной альтернативе. [18] В сотрудничестве с компанией Johnson Matthey plc, занимающейся химическими продуктами и драгоценными металлами.Ученые ICR оценили около 300 различных платиносодержащих молекул и разработали ряд соединений второго поколения, из которых карбоплатин был выбран в качестве ведущего. Первое клиническое испытание карбоплатина было проведено в 1981 году, а в 1986 году он был запущен в продажу под названием Парплатин (производится компанией Bristol-Myers). [19] С 2012 года карбоплатин используется для лечения ряда видов рака, включая рак яичников и легких. За разработку этих противоопухолевых препаратов на основе платины ICR вместе с Royal Marsden Hospital и Johnson Matthey plc получили в 1991 году Королевскую премию за технологические достижения .

В течение 1980-х годов ученые ICR, включая профессоров Хилари Калверт, Кена Харрапа и Энн Джекман, разработали в ICR ралтитрексед (Tomudex), препарат, активный для лечения рака толстой кишки и других видов рака. В 1983 году исследовательские группы в Лаборатории Честера Битти ICR под руководством профессоров Криса Маршалла из FRS и Алана Холла из FRS обнаружили N-RAS , один из первых генов, трансформирующих рак человека ( онкогенов ). В 1992 году профессор Алан Холл обнаружил, что молекулярный механизм поведения подвижности клеток животных (прикрепление клеток к клеткам и перемещение клеток) осуществляется через контроль сборки цитоскелета с помощью специфических белков GTPase , известных как Rho и Rac.. Это открытие имеет фундаментальное значение для исследований рака, поскольку подвижность клеток является ключевой особенностью поведения раковых клеток во время метастазирования (распространения опухолей по телу человека).

В 1994 году группа ICR под руководством Майкла Стрэттона обнаружила ген BRCA2, который был связан с раком груди, раком простаты и раком яичников. [20] [21] [22] [23] [24] Группа Алана Эшворта из Исследовательского центра прорыва рака груди при ICR установила связь между мутациями в гене BRCA2 и работой путей репарации ДНК в раковых клетках. Позже это привело к разработке препарата- ингибитора PARP , олапариба , который нацелен на пути репарации ДНК раковых клеток. [25] Фаза I исследования олапариба показала в июне 2009 г., что опухоли уменьшились или стабилизировались у более чем половины пациентов с BRCA1 иBRCA2 мутации. [26] Считается, что препарат также может быть полезен для других пациентов, у которых рак связан с ошибкой в ​​их пути восстановления ДНК. [27]

В 1999 г. лаборатория Честера Битти в Челси была перестроена и расширена за счет включения в нее Центра исследования рака груди Тоби Робинса «Прорыв», который был открыт принцем Уэльским в 1999 г. [7]

2000, чтобы представить [ править ]

В 2000 году профессор Майкл Стрэттон из ICR инициировал проект « Геном рака» , цель которого заключалась в использовании знаний о последовательности генома человека для проверки всех генов человека в раковых клетках с целью выявления генов, ответственных за определенные виды рака. Проект был создан на базе секвенирования генома института Wellcome Trust Sanger недалеко от Кембриджа, директором которого сейчас является профессор Стрэттон. Одним из первых крупных достижений проекта «Геном рака» стала характеристика ракового гена BRAF в сотрудничестве с учеными ICR профессорами Крисом Маршаллом и Ричардом Марэ.. Исследование группы ICR, опубликованное в июне 2002 года, показало, что повреждение гена BRAF может вызывать до 70% случаев меланомного рака кожи. [28] [29] Это способствовало ускорению разработки новых лекарств для лечения злокачественной меланомы. С 2002 года ICR работает над разработкой лекарств, ингибирующих BRAF при меланоме и других видах рака, в которых ген является дефектным. [30]

В течение пяти лет, начиная с 2004/05 г., ICR разрабатывал в среднем по два кандидата на разработку лекарств в год. С 2006 года он лицензировал три новые серии противораковых препаратов для крупных фармацевтических компаний: ингибиторы Hsp90 для Novartis , ингибиторы PKB для AstraZeneca и ингибиторы PI3Kinase для Genentech.. Считается, что ингибитор PIl3Kinase GDC-0941, лицензированный для Genentech компанией Piramed, имеет потенциал в отношении ряда раковых заболеваний человека. В лабораторных экспериментах ученые ICR обнаружили, что препарат уменьшал рост глиобластомы (наиболее распространенной формы опухоли головного мозга), он уменьшал рост опухолей яичников, а в других исследованиях он был активен против клеточных линий, полученных из других видов рака человека. [31]

Совместно с фондом Royal Marsden NHS Foundation Trust ICR протестировал новый многообещающий препарат от рака простаты под названием абиратерон , который был обнаружен и разработан. [32] Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование фазы III сообщило в октябре 2010 года, что абиратерон может увеличить выживаемость у некоторых мужчин с поздней стадией рака простаты. [33] Исследование финансировалось фармацевтическими компаниями Janssen.в него вошли 1195 пациентов из 13 стран, у которых запущенный рак простаты перестал отвечать на стандартные методы лечения. Абиратерон увеличил среднюю общую выживаемость пациентов с 10,9 до 14,8 месяцев по сравнению с плацебо, без многих неприятных побочных эффектов, связанных с традиционной химиотерапией. FDA в апреле 2011 года одобрило продажу препарата в США под торговым названием Zytiga. [34]

См. Также [ править ]

  • Рак в Соединенном Королевстве

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d "Годовой отчет и финансовая отчетность Института онкологических исследований за 2011 год" (PDF) . Институт исследования рака. Архивировано из оригинального (PDF) 24 сентября 2015 года . Проверено 13 апреля 2012 года .
  2. ^ a b c «Финансовая отчетность за год до 31 июля 2017 года» (PDF) . Институт исследования рака. п. 50. Архивировано из оригинального (PDF) 22 июня 2017 года . Проверено 24 декабря 2017 года .
  3. ^ «Страница не найдена» . Архивировано из оригинала 16 января 2014 года . Проверено 16 июля 2015 года . Cite использует общий заголовок ( справка )
  4. ^ "Профессор Пол Уоркман назначен главным исполнительным директором ICR" . Проверено 16 июля 2015 года .
  5. ^ a b c "Где учатся студенты высшего образования?" . Агентство статистики высшего образования . Дата обращения 1 марта 2020 .
  6. ^ «Лондонский университет: колледжи / институты» . Lon.ac.uk. 29 марта 2010. Архивировано из оригинала 10 января 2010 года . Проверено 29 апреля 2010 года .
  7. ^ a b c d e f g «Годовой обзор 2009» (PDF) . Институт исследования рака. Архивировано из оригинального (PDF) 24 ноября 2010 года . Проверено 21 октября 2010 года .
  8. ^ «Долгосрочные достижения» . Институт исследования рака. Архивировано из оригинального 24 ноября 2010 года . Проверено 23 февраля 2011 года .
  9. ^ «Лучшие больницы Великобритании: руководство для пациентов» . Независимый . 20 марта 2008 . Проверено 20 октября 2010 года .
  10. ^ «Результаты 2014 REF: таблица передового опыта» . Times Высшее образование. 18 декабря 2014 . Проверено 30 декабря 2014 .
  11. ^ "ICR возглавляет таблицу университетского мастерства" . Институт исследования рака . Проверено 30 декабря 2014 .
  12. ^ «Наши призывы и кампании» . Институт исследования рака . Проверено 18 февраля +2016 .
  13. ^ "Центр молекулярной патологии открыт" . Icr.ac.uk. Архивировано из оригинального 22 марта 2014 года . Проверено 20 ноября 2012 года .
  14. ^ "Новый центр визуализации рака, чтобы открыть окно в рак - Институт исследования рака, Лондон" . www.icr.ac.uk .
  15. ^ «Научная стратегия» . Icr.ac.uk. Архивировано из оригинального 15 мая 2011 года . Проверено 23 февраля 2011 года .
  16. ^ Биографический указатель бывших членов Королевского общества Эдинбурга 1783–2002 (PDF) . Королевское общество Эдинбурга. Июль 2006 г. ISBN.  0-902-198-84-Х.
  17. ^ «Сотрудничество дало новый класс противораковых препаратов» . Новости химии и техники . Проверено 12 октября 2011 года .
  18. ^ «Открытия лекарств поднимают профиль химиотерапии рака» . Подразделение интерактивного обучения Института исследований рака. Архивировано из оригинального 27 января 2012 года . Проверено 12 октября 2011 года .
  19. ^ "Научный симпозиум по параплатину" (PDF) . Обзор платиновых металлов . Проверено 12 октября 2011 года .
  20. ^ Wooster, R .; Neuhausen, S .; Mangion, J .; Quirk, Y .; Ford, D .; Collins, N .; Nguyen, K .; Уплотнения.; Тран, Т .; Averill, D .; Et, A. (1994). «Локализация гена восприимчивости к раку груди, BRCA2, на хромосоме 13q12-13». Наука . 265 (5181): 2088–2090. DOI : 10.1126 / science.8091231 . PMID 8091231 . 
  21. ^ Рот, S; Kristo, P; Ауранен, А; Shayehgi, M; Уплотнения; Коллинз, Н. Barfoot, R; Рахман, N ; Klemi, PJ; Grénman, S; Сарантаус, L; Неванлинна, H; Butzow, R; Ашворт, А ; Страттон, MR ; Аалтонен, Л.А. (1998). «Миссенс-мутация в гене BRCA2 у трех братьев и сестер с раком яичников» . Британский журнал рака . 77 (8): 1199–202. DOI : 10.1038 / bjc.1998.202 . PMC 2150153 . PMID 9579822 .  
  22. ^ Коннор, F; Смит, А; Вустер, Р. Страттон, М ; Диксон, А; Кэмпбелл, Э; Tait, TM; Фриман, Т; Ашворт, А (1997). «Клонирование, хромосомное картирование и паттерн экспрессии мышиного гена Brca2» . Молекулярная генетика человека . 6 (2): 291–300. DOI : 10.1093 / HMG / 6.2.291 . PMID 9063750 . 
  23. ^ Бигнелл, G; Micklem, G; Страттон, MR; Ашворт, А; Вустер, Р. (1997). «Повторы BRC консервативны в белках BRCA2 млекопитающих» . Молекулярная генетика человека . 6 (1): 53–8. DOI : 10.1093 / HMG / 6.1.53 . PMID 9002670 . 
  24. ^ Ланкастер, JM; Вустер, Р. Mangion, J; Фелан, СМ; Кокран, C; Гамбс, C; Уплотнения; Barfoot, R; Коллинз, Н. Bignell, G; Патель, С; Hamoudi, R; Ларссон, К; Wiseman, RW; Berchuck, A; Iglehart, JD; Маркс, младший; Ашворт, А; Страттон, MR; Футреал, Пенсильвания (1996). «Мутации BRCA2 при первичном раке груди и яичников». Генетика природы . 13 (2): 238–40. DOI : 10.1038 / ng0696-238 . PMID 8640235 . S2CID 26808443 .  
  25. Фермер, Ханна; Маккейб, Нуала; Лорд, Кристофер Дж .; Тутт, Эндрю Нью-Джерси; Johnson, Damian A .; Ричардсон, Тобиас Б .; Сантароса, Мануэла; Диллон, Кристина Дж .; Хиксон, Ян (14 апреля 2005 г.). «Нацеливание на дефект репарации ДНК в мутантных клетках BRCA как терапевтическая стратегия». Природа . 434 (7035): 917–921. DOI : 10,1038 / природа03445 . ISSN 1476-4687 . PMID 15829967 . S2CID 4364706 .   
  26. ^ Фонг, ПК; Босс, DS; Яп, TA; Тутт, А; Ву, П; Mergui-Roelvink, M; Mortimer, P; Swaisland, H; Лау, А; О'Коннор, MJ; Ашворт, А; Кармайкл, Дж; Kaye, SB; Schellens, JH; Де Боно, Дж.С. (2009). «Ингибирование поли (АДФ-рибоза) полимеразы в опухолях от носителей мутации BRCA» . Медицинский журнал Новой Англии . 361 (2): 123–34. DOI : 10.1056 / NEJMoa0900212 . PMID 19553641 . S2CID 10051747 .  
  27. ^ «Новый препарат, направленный на слабость рака, показывает большие перспективы» . Icr.ac.uk. 25 июня 2009 года Архивировано из оригинала 28 июня 2009 . Проверено 29 апреля 2010 года .
  28. ^ "Ученые разгадывают ключевой переключатель рака кожи" . Icr.ac.uk. Архивировано из оригинального 25 ноября 2010 года . Проверено 29 апреля 2010 года .
  29. ^ Dhomen, N; Reis-Filho, JS; Да Роча Диас, S; Hayward, R; Сэвидж, К; Дельмас, V; Ларю, L; Причард, С; Марэ, Р. (2009). «Онкогенный Braf вызывает старение меланоцитов и меланому у мышей». Раковая клетка . 15 (4): 294–303. DOI : 10.1016 / j.ccr.2009.02.022 . PMID 19345328 . 
  30. ^ [1] Архивировано 29 декабря 2010 года в Wayback Machine.
  31. ^ «Новые препараты блокируют общий путь рака» . Icr.ac.uk. 15 июля 2009 года Архивировано из оригинала 26 июля 2009 года . Проверено 29 апреля 2010 года .
  32. ^ «Страница не найдена» . Архивировано из оригинального 19 -го февраля 2014 года . Проверено 16 июля 2015 года . Cite использует общий заголовок ( справка )
  33. ^ "Взгляд - Европейское общество медицинской онкологии (ESMO)" . 22 июля 2011 года Архивировано из оригинала 22 июля 2011 года.
  34. ^ [2] Архивировано 17 июня 2011 года в Wayback Machine.

Координаты : 51.34435 ° N 0.18921 ° W51 ° 20′40 ″ с.ш., 0 ° 11′21 ″ з.д. /  / 51.34435; -0,18921