Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Intimin является фактором вирулентности ( Адгезиновый ) из ЕРЕСА ( например , E.coli , O127: Н6 ) и EHEC ( например , E.coli , O157: H7 ) E.coli , штаммов. Это связывающий и вытесняющий (A / E) белок, который вместе с другими факторами вирулентности является необходимым и ответственным за энтеропатогенную и энтерогеморрагическую диарею . [1]

Интимин экспрессируется на поверхности бактериальной клетки, где он может связываться со своим рецептором Tir (транслоцированный рецептор интимина). Tir, наряду с более чем 25 другими бактериальными белками, секретируется путем присоединения и удаления E. coli непосредственно в цитоплазму кишечных эпителиальных клеток с помощью системы секреции третьего типа . Попав в цитоплазму клетки-хозяина, Tir встраивается в плазматическую мембрану, обеспечивая доступ к поверхности и связывание интимина. [1] опосредует взаимодействие Тира-intimin плотно связывание энтеропатогенного и энтерогеморрагического E.coli к эпителию кишечника, что приводит к образованию стирая поражения кишечника на эпителии. [2]

Структура из С-концевого домена была решена , и показано, что С-лектин тип структуры. [3] Это C-концевой домен, который обеспечивает прикрепление к Tir.

Это белок внешней мембраны 94 кДа, кодируемый геном eae A в локусе сглаживания энтероцитов (LEE), островке патогенности размером 35 Kb. [4] Мутации в гене eaeA приводят к потере способности вызывать поражения A / E и необходимы для полной вирулентности у инфицированных добровольцев и животных моделей. [5] N-концевые домены интимина из патогенов, образующих A / E поражения, имеют высокую гомологию друг с другом и с инвазином из Yersinia pseudotuberculosis и Yersinia enterocolitica , тогда как C-концевые домены демонстрируют меньшую гомологию.

Антитела к интимину присутствуют в:

  1. Иммунное молозиво от матерей в эндемичных районах EPEC
  2. Сыворотка детей, инфицированных EPEC / EHEC, и добровольцев, инфицированных EPEC
  3. Выделения Citrobacter rodentium инфицированных мышей.

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Стивенс Дж. М., Галев Е. Е., Стивенс М. П. (февраль 2006 г.). «Актин-зависимое движение бактериальных возбудителей». Обзоры природы. Микробиология . 4 (2): 91–101. DOI : 10.1038 / nrmicro1320 . PMID  16415925 . S2CID  30946244 .
  2. ^ Jerse А.Е., Ю. Дж, Высотное BD, Капер JB (октябрь 1990). «Генетический локус энтеропатогенной кишечной палочки, необходимый для образования прикрепляющихся и сглаживающих повреждений на клетках культуры ткани» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 87 (20): 7839–43. DOI : 10.1073 / pnas.87.20.7839 . PMC 54845 . PMID 2172966 .  
  3. Batchelor M, Prasannan S, Daniell S, Reece S, Connerton I, Bloomberg G, Dougan G, Frankel G, Matthews S (июнь 2000 г.). «Структурная основа распознавания транслоцированного рецептора интимина (Tir) интимином из энтеропатогенной Escherichia coli» . Журнал EMBO . 19 (11): 2452–64. DOI : 10.1093 / emboj / 19.11.2452 . PMC 212744 . PMID 10835344 .  
  4. McDaniel TK, Kaper JB (январь 1997 г.). «Клонированный остров патогенности из энтеропатогенной Escherichia coli придает фенотип прикрепления и удаления E. coli K-12» (PDF) . Молекулярная микробиология . 23 (2): 399–407. DOI : 10.1046 / j.1365-2958.1997.2311591.x . PMID 9044273 .  
  5. ^ Донненберг MS, Tacket CO, Джеймс SP, Лосонский G, Натаро JP, Вассерман SS, Капер JB, Левин MM (сентябрь 1993). «Роль гена eaeA в экспериментальной энтеропатогенной инфекции Escherichia coli» . Журнал клинических исследований . 92 (3): 1412–7. DOI : 10.1172 / JCI116717 . PMC 288285 . PMID 8376594 .  

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Ахмед С., Берд В., Кумар С., Boedeker EC (март 2013 г.). «Мутант с направленной вставкой интимина кроличьей энтеропатогенной Escherichia coli (REPEC) является ослабленным, иммуногенным и вызывает специфическую защиту по серогруппам». Ветеринарная иммунология и иммунопатология . 152 (1–2): 146–55. DOI : 10.1016 / j.vetimm.2012.09.035 . PMID  23084628 .
Эта статья включает текст из общественного достояния Pfam и InterPro : IPR013117