Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Кариореликтея
Loxodes rostrum со страницы 267 "Американского физиологического журнала" (1898 г.) .jpg
Иллюстрация трибуны Loxodes
Научная классификация е
Клэйд :SAR
Infrakingdom:Альвеолаты
Тип:Цилиофора
Подтип:Постцилиодесматофора
Учебный класс:Кариореликтеа
Корлисс, 1974  [1]
Заказы [2]

Karyorelictea это класс из инфузорий в подтипе Postciliodesmatophora . Большинство видов являются членами сообщества микробентоса , то есть микроскопических организмов, обитающих в морской интерстициальной среде обитания, хотя один род, Loxodes , встречается в пресной воде.

Большинство таксонов кариореликтов не культивировалось в лаборатории, хотя были разработаны клональные линии Loxodes .

Систематика [ править ]

Согласно Линн (2008), класс Karyorelictea делится на три отряда: [2]

Эти три порядка были определены морфологически и подтверждены молекулярной филогенетикой . [3]

Дополнительное семейство, Wilbertomorphidae , не определено и не отнесено к отряду. [4]

Ядерный диморфизм [ править ]

Все инфузории, включая кариореликтов, обладают двумя разными типами ядер , которые разделяют функции экспрессии генов и половой рекомбинации. Macronuclei или соматические зародыши, являются местом транскрипции , в то время как меньшие микроядра , или зародышевые ядер, активны только во время полового размножения, где они сначала подвергаются мейозу с образованием гамет ядра, которые обмениваются , когда две соединяемые клетки сопряжены. Два гаметических ядра сливаются с образованием зиготического ядра, которое митозом делится на два дочерних ядра, одно из которых развивается в новое микроядро, а другое - в макронуклеус; старый макронуклеус обычно распадается (см.основная статья ).

У большинства инфузорий макронуклеус может делиться во время бесполого размножения с образованием новых дочерних макронуклеусов посредством процесса, называемого амитозом . Однако у кариореликтов макронуклеусы не могут делиться. Вместо этого они должны производиться путем деления и дифференциации микронуклеуса каждый раз, даже во время бесполого размножения. [5] [6]

Из-за их неразделимых соматических макронуклеусов, кариореликты считались промежуточной стадией эволюции между гипотетическим предком инфузорий, не имевших ядерного дуализма, и другими более «продвинутыми» инфузориями, которые обладали как ядерным дуализмом, так и макронуклеарами, способными делиться путем амитоза. Таким образом, название группы отсылает к их якобы «примитивным» ядрам. [7] Эта теория с тех пор была отменена, поскольку молекулярная филогения показала, что кариореликты не являются самой «примитивной» или базально разветвленной группой инфузорий. [8]

Экология [ править ]

Почти все кариореликтовые виды, за исключением Loxodes , были описаны из морской интерстициальной среды обитания , где они обитают в порово-водных пространствах между зернами отложений. [9] Животные из таких местообитаний известны как мейофауна , и кариореликты имеют много морфологического сходства с животными мейофауны, несмотря на то, что они протисты: большинство кариореликтов относительно крупные (1 мм и более в длину), имеют червеобразную форму тела с удлиненный хвост, и демонстрируют тигмотактическое поведение. [10] Большинство кариореликтов питаются бактериями или водорослями и предпочитают микроаэробные условия. [11] [12] [13] Однако один род,Кентрофорос не имеет орального аппарата и вместо этого питается симбиотическими сероокисляющими бактериями, прикрепленными к одной стороне клетки. [14] [15]

Этимология [ править ]

Название класса Karyorelictea происходит от древнегреческого κάρυον ( káruon ), что означает «семя с твердой оболочкой или ядро» [16] [17], и от латинского relictus , что означает «брошенный». [18]

Альтернативный генетический код [ править ]

Альтернативный генетический код используется ядерным геномом некоторых кариореликтидных инфузорий (например, Parduczia sp.). [19] Этот код соответствует таблице трансляции 27 и включает переназначение трех кодонов:

  • UAAв Gln (Q) ;
  • UAGв Gln (Q) ;
  • UGAв Trp (W)или Termination (*).

Ссылки [ править ]

  1. ^ WoRMS (2009). «Кариореликтея» . Всемирная база данных Ciliophora . Всемирный регистр морских видов . Проверено 21 июля 2010 года .
  2. ^ a b Линн, Денис (24.06.2008). Ресничные простейшие: характеристика, классификация и руководство по литературе . Springer Science & Business Media. ISBN 9781402082399.
  3. ^ Илария Андреоли; Лара Мангини; Филиппо Феррантини; Джованни Сантанджело; Франко Верни; Джулио Петрони (2009). «Молекулярная филогения некультивируемых Karyorelictea (Alveolata, Ciliophora)». Zoologica Scripta . 38 (6): 651–662. DOI : 10.1111 / j.1463-6409.2009.00395.x . S2CID 84951188 . 
  4. ^ Сюй, Юань; Ли, Цзямэй; Песня, Weibo; Уоррен, Алан (сентябрь 2013 г.). «Филогения и создание нового семейства инфузорий Wilbertomorphidae fam. Nov. (Ciliophora, Karyorelictea), высокоспециализированного таксона, представленного Wilbertomorpha colpoda gen. Nov., Spec. Nov». Журнал эукариотической микробиологии . 60 (5): 480–489. DOI : 10.1111 / jeu.12055 . ISSN 1550-7408 . PMID 23829190 . S2CID 37210061 .   
  5. ^ Ян, Инь; Роджерс, Анна Дж .; Гао, Фэн; Кац, Лаура А. (2017-05-22). «Необычные особенности неделящихся соматических макронуклеусов у инфузорий класса Karyorelictea» . Европейский журнал протистологии . 61 (Pt B): 399–408. DOI : 10.1016 / j.ejop.2017.05.002 . ISSN 1618-0429 . PMC 5831164 . PMID 28673471 .   
  6. Перейти ↑ Raikov, IB (1985). «Примитивные неделящиеся макронуклеары некоторых низших инфузорий». Int. Rev. Cytol . 95 : 297–325.
  7. ^ Корлисс, Джо; Хартвиг, Э. (1977). «Примитивные» интерстициальные инфузории: их экология, ядерные уникальности и постулируемое место в эволюции и систематике типа Ciliophora ». Микрофауна Meeresbodens . 61 : 65–88.
  8. ^ Гао, Фэн; Уоррен, Алан; Чжан, Цяньцянь; Гонг, июнь; Мяо, Мяо; Солнце, Пинг; Сюй, Дапенг; Хуанг, Цзе; Йи, Чжэньчжэнь (2016-04-29). «Основанная на всех данных эволюционная гипотеза реснитчатых протистов с пересмотренной классификацией типа Ciliophora (Eukaryota, Alveolata)» . Научные отчеты . 6 (1): 24874. DOI : 10.1038 / srep24874 . ISSN 2045-2322 . PMC 4850378 . PMID 27126745 .   
  9. ^ Фойсснер, Вильгельм (1998). «Кариореликтиды (Protozoa: Ciliophora), уникальный и загадочный комплекс морских интерстициальных инфузорий: обзор, подчеркивающий паттерны и эволюцию ресничек». In Coombs, GH; Викерман, К .; Сани, Массачусетс; Уоррен, А. (ред.). Эволюционные отношения между простейшими . Лондон: Чепмен и Холл. С. 305–325.
  10. ^ Гир, Олаф (2009). Мейобентология: микроскопическая подвижная фауна водных отложений (2-е изд. И дополненное изд.). Берлин: Springer. ISBN 9783540686613. OCLC  310352202 .
  11. ^ Fenchel, Том (1969). «Экология морского микробентоса IV. Структура и функции бентосной экосистемы, ее химические и физические факторы, а также сообщества микрофауны с особым акцентом на мерцающих простейших». Офелия . 6 : 1–182. DOI : 10.1080 / 00785326.1969.10409647 .
  12. ^ Фенчел, Том; Финли, Блэнд (2008-11-01). «Кислород и пространственная структура микробных сообществ». Биологические обзоры . 83 (4): 553–569. DOI : 10.1111 / j.1469-185x.2008.00054.x . ISSN 1469-185X . PMID 18823390 . S2CID 21908644 .   
  13. ^ Фора-Fremiet, E (1950). "Écologie des ciliés psammophiles littoraux". Bull Biol Fr Belg . 84 (1): 35–75. PMID 15420543 . 
  14. ^ Финли, Блэнд; Фенчел, Том (1 июля 1989 г.). «Вечный пикник для простейших» . New Scientist : 66–69.
  15. ^ Фенчел, Том; Финли, Блэнд (1989). «Kentrophoros: инфузория без рта с симбиотическим огородом». Офелия . 30 : 75–93.
  16. ^ Байи, Анатоль (1981-01-01). Abrégé du dictionnaire grec français . Париж: Ашетт. ISBN 978-2010035289. OCLC  461974285 .
  17. ↑ Байи, Анатоль. «Греко-французский словарь онлайн» . www.tabularium.be . Проверено 24 января 2017 .
  18. ^ Gaffiot, Феликс (1934). Dictionnaire illustré Latin-Français (на французском языке). Париж: Librairie Hachette. п. 1278 . Проверено 14 октября 2017 года .
  19. ^ Сварт, Эстьен Карл; Серра, Валентина; Петрони, Джулио; Новацкий, Мариуш (28 июля 2016 г.). «Генетические коды без выделенного стоп-кодона: зависящее от контекста окончание перевода» . Cell . 166 (3): 691–702. DOI : 10.1016 / j.cell.2016.06.020 . PMC 4967479 . PMID 27426948 .