Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
По теме лингвистики см. Боковой согласный . Для академического журнала см. Латеральность (журнал) .

Термин « латеральность» относится к предпочтению, которое большинство людей отдает одной стороне своего тела по сравнению с другой. Примеры включают леворукость / праворукость и влево / вправо платное ; это может также относиться к первичному использованию левого или правого полушария мозга. Это также может относиться к животным или растениям. Большинство тестов было проведено на людях, в частности, для определения воздействия на язык.

Человек [ править ]

Большинство людей правши . Многие также в целом правосторонние (то есть они предпочитают использовать правый глаз , правую ногу и правое ухо, если им приходится делать выбор между ними). Причины этого до конца не изучены, но полагают , что , поскольку левое полушарие мозга из мозга управляет правой стороной тела, правая сторона , как правило , сильнее; предполагается, что левое полушарие головного мозга доминирует над правым у большинства людей, потому что у 90-92% всех людей левое полушарие является языковым полушарием.

Человеческие культуры преимущественно правши, и поэтому правосторонняя тенденция может быть социально, а также биологически обусловлена. Это совершенно очевидно из беглого обзора языков . Английское слово «левый» происходит от англо-саксонского слова LYFT , что означает «слабый» или «бесполезно». Точно так же французское слово «левый», « гош» , также используется для обозначения «неуклюжий» или «бестактный», а синистра , латинское слово, от которого произошло английское слово «зловещий», означает «левый». Точно так же во многих культурах слово «правильный» также означает «правильный».Английское слово «right» происходит от англосаксонского слова riht. что также означает «прямой» или «правильный».

Это языковое и социальное предубеждение не ограничивается европейскими культурами: например, китайские иероглифы созданы для того, чтобы писать правши, и в мире никогда не было обнаружено значимой левшей культуры.

Когда человек вынужден использовать руки противоположность руки , что они, естественно , использовать, это известно как принудительные латерализации , или более конкретно принудительную праворукость . Исследование, проведенное кафедрой неврологии Университета Кил, Королевский лазарет Северного Стаффордшира, предполагает, что вынужденная ловкость может быть одной из причин того, что процент левшей уменьшается с возрастными группами как из-за воздействия давления на правых, так и у правых. Рулевое управление накапливается с течением времени (следовательно, увеличивается с возрастом для любого конкретного человека, подвергающегося им), и поскольку распространенность такого давления уменьшается, так что меньшее количество представителей более молодого поколения сталкивается с таким давлением с самого начала. [1]

Амбидекстеризм - это когда человек примерно одинаково владеет обеими руками и / или обеими сторонами тела. Истинная амбидекстрия встречается очень редко. Хотя небольшое количество людей может грамотно писать обеими руками и хорошо использовать обе стороны своего тела, даже эти люди обычно отдают предпочтение одной стороне своего тела над другой. Однако это предпочтение не обязательно одинаково для всех видов деятельности. Некоторые люди могут, например, использовать свою правую руку для письма , а левую - для занятий ракетным спортом и еды [2] ( см. Также: перекрестное доминирование ).

Кроме того, нередки случаи, когда люди, предпочитающие использовать правую руку, предпочитают использовать левую ногу, например, при использовании лопаты, ударов по мячу или при работе с педалями управления. Во многих случаях это может быть связано с тем, что они склонны к леворукости, но были обучены праворукости, которая обычно связана с нарушениями обучения и поведением (термин, обычно называемый «перекрестным доминированием»). [3] В крикете некоторые игроки могут обнаружить, что им удобнее играть в боулинг левой или правой рукой, но бить другой рукой.

Примерные статистические данные приведены ниже: [4]

  • Предпочитают правую руку: 88,2%
  • Предпочтение правой ступне: 81,0%
  • Правый глаз: 71,1%
  • Правое ухо: 59,1%
  • Те же руки и ноги: 84%
  • То же ухо и глаз: 61,8%

Латеральность моторного и сенсорного контроля была предметом недавнего интенсивного исследования и обзора. [5]Оказывается, речевое полушарие - это полушарие действия в целом, а командное полушарие расположено либо в правом, либо в левом полушарии (никогда в обоих). Около восьмидесяти процентов людей имеют левое полушарие для речи, а остальные - правое полушарие: девяносто процентов правшей имеют левое полушарие для речи, но только пятьдесят процентов левшей имеют правое полушарие для речи (остальные - левое полушарие). Время реакции нервно-доминантной стороны тела (стороны, противоположной большому полушарию или командному центру, как только что определено) короче, чем у противоположной стороны, на интервал, равный времени межполушарного перехода. Таким образом, каждый пятый человек имеет рукопожатие, противоположное тому, к которому они приспособлены (из-за латеральности командного центра или умственных способностей,как определено вышеупомянутым исследованием времени реакции).

Различные выражения [ править ]

  • Совет платный : Позиция в настольном спорте не обязательно совпадают с нормальным платным человеком. В скейтбординге и других видах спорта на доске глупая стойка - это позиция с ведущей правой ногой. Стойка с левой ногой вперед называется обычной или нормальной.
  • Прыжок и вращение: направление вращения в прыжках и вращениях в фигурном катании не обязательно совпадает с движением ног или рукой каждого человека. Фигурист может прыгать и вращаться против часовой стрелки (наиболее распространенное направление), но при этом может быть левшой и левшой.
  • Доминирование глаз: предпочтение отдается глазу, когда бинокулярное зрение невозможно, например, через замочную скважину или монокулярный микроскоп.

Речь [ править ]

Церебральное доминирование или специализация изучались применительно к различным функциям человека. Что касается речи, в частности, многие исследования использовались в качестве доказательства того, что она обычно локализуется в левом полушарии . Исследования, сравнивающие эффекты поражений двух полушарий, пациентов с расщепленным мозгом и асимметрии восприятия, помогли в изучении латерализации речи. В одном конкретном исследовании была отмечена чувствительность левого полушария к различиям в быстро меняющихся звуковых сигналах (Annett, 1991). Это имеет значение для реального мира, поскольку для понимания и воспроизведения речевых сигналов требуется очень тонкая акустическая дискриминация. В демонстрации электрической стимуляции, проведенной Одеманом и Матиром (1979), обнаженная кора головного мозгабыло нанесено на карту, показав, что одни и те же корковые участки активировались в последовательностях распознавания фонем и движений рта (Annett, 1991).

Как предположил Кимура (1975, 1982), латерализация речи в левом полушарии может быть основана на предпочтении последовательностей движений, как показали исследования американского языка жестов (ASL). Поскольку ASL требует сложных движений рук для языкового общения, было высказано предположение, что умелые движения рук и речь требуют последовательности действий во времени. У глухих пациентов, страдающих инсультом и повреждением левого полушария, отмечалась заметная потеря способности жестов. Эти случаи сравнивали с исследованиями нормальных говорящих с дисфазией, локализованной в пораженных областях, как и у глухих пациентов. В том же исследовании глухие пациенты с поражениями правого полушария не демонстрировали значительной потери речи или снижения способности к секвенированию движений (Annett, 1991).

Согласно одной теории, известной как теория акустической латеральности, физические свойства определенных речевых звуков определяют латеральность левого полушария. Прекращение согласных, например t, p или k, оставляет определенный период молчания в конце слов, который можно легко различить. Эта теория постулирует, что изменяющиеся звуки, подобные этим, преимущественно обрабатываются левым полушарием. В результате того, что правое ухо отвечает за передачу звуков в левое полушарие, оно способно воспринимать эти звуки с быстрыми изменениями. Это преимущество правого уха в слуховой и речевой латеральности было доказано в дихотических исследованиях слушания . Магнитное изображениерезультаты этого исследования показали большую активацию левого полушария, когда были представлены реальные слова, а не псевдослова (Штыров, Пихко и Пульвермюллер, 2005). Двумя важными аспектами распознавания речи являются фонетические сигналы, такие как формирование паттернов формата, и просодические сигналы, такие как интонация, акцент и эмоциональное состояние говорящего (Imaizumi, Koichi, Kiritani, Hosoi & Tonoike, 1998).

В исследовании, проведенном как с моноязычными, так и с двуязычными людьми , в котором учитывались языковой опыт, владение вторым языком и возникновение двуязычия среди других переменных, исследователи смогли продемонстрировать доминирование левого полушария. Кроме того, двуязычные люди, которые рано начали говорить на втором языке, продемонстрировали двустороннее поражение полушария. Результаты этого исследования позволили предсказать различные паттерны латерализации церебрального языка во взрослом возрасте (Hull & Vaid, 2006).

У других животных [ править ]

Было показано, что церебральная латерализация - широко распространенное явление в животном мире . [6] Функциональные и структурные различия между левым и правым полушариями мозга можно найти у многих других позвоночных, а также у беспозвоночных. [7]

Было высказано предположение, что негативные эмоции, связанные с отменой, обрабатываются преимущественно правым полушарием, тогда как левое полушарие в значительной степени отвечает за обработку позитивных эмоций, связанных с приближением. Это было названо « гипотезой латеральности и валентности ». [8]

Одной из разновидностей латеральности у животных является доминирование конечностей. Предпочтительное использование конечностей для конкретных задач было показано у различных видов животных, включая шимпанзе, мышей, летучих мышей, валлаби, попугаев, кур и жаб. [7]

Другой формой латеральности является доминирование в полушарии для обработки звуков того же вида, что и у шимпанзе, морских львов, собак, зебровых и бенгальских вьюрков. [7]

У мышей [ править ]

Было показано, что у мышей (Mus musculus) латеральность в использовании лап является усвоенным поведением (а не унаследованным) [9], из-за которого в любой популяции половина мышей становятся левшами, а другая половина - правыми. -ручный. Обучение происходит за счет постепенного закрепления случайно возникающих слабых асимметрий в выборе лапы на ранних этапах обучения, даже при обучении в непредвзятом мире. [10] [11] Между тем, подкрепление зависит от навыков краткосрочной и долгосрочной памяти, которые зависят от напряжения, [10] [11]вызывающие штаммы различаются степенью латеральности отдельных особей. Долговременная память о ранее полученной латеральности в маневренности благодаря тренировкам сильно снижена у мышей с отсутствующим мозолистым телом и уменьшенной спайкой гиппокампа. [12] Независимо от количества прошлых тренировок и последующего предвзятого выбора лапы, существует некоторая степень случайности в выборе лапы, которая не устраняется тренировкой [13], что может обеспечить адаптивность к изменяющимся условиям.

У других млекопитающих [ править ]

Домашние лошади ( Equus ferus caballus ) проявляют латеральность по крайней мере в двух областях нервной организации, т. Е. Сенсорной и моторной. У чистокровных с возрастом сила моторики увеличивается. Лошади младше 4 лет предпочитают сначала использовать правую ноздрю во время обоняния. [14] Наряду с обонянием у французских лошадей есть боковые глаза, когда они смотрят на новые объекты. Существует корреляция между их оценкой по эмоциональному индексу и глазным предпочтением; лошади с более высокой эмоциональностью чаще смотрят левым глазом. Менее эмоциональные французские верховые лошади смотрят на новые объекты правым глазом, однако у рысаков эта тенденция отсутствует., хотя эмоциональный индекс одинаков для обеих пород. [15] Скаковые лошади также демонстрируют латеральность в походке. Они всегда используют свой предпочтительный рисунок шага, будь то гонка или нет, за исключением случаев, когда они вынуждены менять его во время поворота, травмы или утомления. [16]

У домашних собак ( Canis knownis ) существует корреляция между латеральностью моторики и чувствительностью к шуму - отсутствие предпочтения лапы связано с боязнью, связанной с шумом. (Брэнсон и Роджерс, 2006) [ необходима цитата ] Пугливость - нежелательная черта у собак-поводырей, поэтому проверка на латеральность может быть полезным предиктором успешной собаки-поводыря. Знание бокового движения собаки-поводыря также может быть полезно для дрессировки, потому что собака может лучше ходить влево или вправо от своего слепого хозяина. [17]

Домашние кошки ( Felis silvestris catus ) проявляют индивидуальную ручку, когда тянутся за статической пищей. В одном исследовании 46% предпочли использовать правую лапу, 44% - левую и 10% - амбифатерально; 60% использовали одну лапу 100% времени. Не было разницы между самцами и кошками в соотношении предпочтений левой и правой лапы. В тестах на достижение движущейся цели у кошек наблюдается левосторонняя поведенческая асимметрия. [18] Одно исследование показывает, что латеральность у этого вида сильно зависит от темперамента. Кроме того, люди с более сильными предпочтениями лапы считаются более уверенными, ласковыми, активными и дружелюбными. [19]

Шимпанзе в определенных условиях проявляют правшу. Это выражается на уровне популяции женщин, но не мужчин. Сложность задачи имеет доминирующее влияние на маневренность шимпанзе. [20]

Крупный рогатый скот использует визуальную / мозговую латерализацию при визуальном сканировании новых и знакомых стимулов. [21] Домашний скот предпочитает рассматривать новые стимулы левым глазом (как у лошадей, австралийских сорок, цыплят, жаб и рыб), но использует правый глаз для просмотра знакомых стимулов. [22]

Длиннопалая летучая мышь Шрайберса латерализована на уровне популяции и демонстрирует левосторонний уклон при лазании или хватании. [23]

Некоторые типы мастодонтов указывают на латеральность ископаемых останков, имеющих разную длину клыков. [ необходима цитата ]

У сумчатых [ править ]

Сумчатые принципиально отличаются от других млекопитающих тем, что у них отсутствует мозолистое тело . [24] Однако дикие кенгуру и другие сумчатые макроподы предпочитают левую руку при выполнении повседневных задач. Левша особенно очевидна у красного кенгуру ( Macropus rufus ) и восточного серого кенгуру ( Macropus giganteus ). Рыже-серый валлаби ( Макрогной rufogriseus) предпочтительно использует левую руку для действий, требующих тонких манипуляций, но правую для действий, требующих большей физической силы. Меньше свидетельств ручности древесных пород. [25]

У птиц [ править ]

Попугаи, как правило, предпочитают одну ногу при хватании предметов (например, фруктов при кормлении). Некоторые исследования показывают, что большинство попугаев остаются левоногими. [26]

Австралийские сороки ( Gymnorhina tibicen ) использует как левый глаз и правый глаз латерализацию при выполнении анти-хищник ответы, которые включают в себя моббинг. Перед тем как уйти от потенциального хищника, австралийские сороки смотрят на животное левым глазом (85%), но перед приближением используют правый глаз (72%). Левый глаз используется перед прыжком (73%) и перед круговым движением (65%) хищника, а также во время полета (58%) и для осмотра хищника в режиме повышенной готовности (72%). Исследователи отметили, что «моббинг и, возможно, кружение - это агонистические реакции, контролируемые LE [левым глазом] / правым полушарием, как и у других видов. Инспекция по тревоге включает в себя подробное изучение хищника и, вероятно, высокий уровень страха, который, как известно, правый функция полушария ". [27]

Цыплята чайки с желтыми ногами ( Larus michahellis ) проявляют латеральность при переходе из положения лежа на спине в положение лежа на животе, а также при клевании фиктивного родительского счета, чтобы просить еды. Латерализация происходит как на уровне популяции, так и на индивидуальном уровне при ответной реакции, а также на индивидуальном уровне при попрошайничестве. У женщин предпочтение отдается левому ответу вправо, что указывает на его зависимость от пола. Латеральность реакции крошек у цыплят варьируется в зависимости от порядка яйцекладки и соответствует изменению концентрации андрогенов в яйцах .[28]

В рыбе [ править ]

Латеральность определяет организацию косяков радужных рыб ( Melanotaenia spp.). Эти рыбы демонстрируют индивидуальные предпочтения глаз при рассмотрении своего отражения в зеркале. Рыбы, которые в зеркальном тесте предпочитают правый глаз, предпочитают находиться слева от косяка. И наоборот, рыбы, которые в зеркальном тесте предпочитают левый глаз или не имеют бокового расположения, предпочитают находиться немного правее косяка. Поведение зависит от вида и пола школы. [29]

У амфибий [ править ]

Три вида жаб, обыкновенная жаба ( Bufo bufo ), зеленая жаба ( Bufo viridis ) и тростниковая жаба ( Bufo marinus ), демонстрируют более сильную реакцию бегства и защиты, когда модельного хищника помещают с левой стороны жабы по сравнению с их правой стороной. [30] Музыкальные лягушки эмэй ( Бабина даунчина ) отдают предпочтение правому уху положительным или нейтральным сигналам, таким как рекламный звонок сородича и белый шум, но левое ухо предпочитает отрицательные сигналы, такие как нападение хищника. [31]

У беспозвоночных [ править ]

В средиземноморская плодовая муха ( Ceratitis capitata ) Экспонаты слева смещенной на популяционном уровне lateralisation агрессивных проявлений (бокс с передними ногами и крыльевых ударов) без сексуальных различий. [32] У муравьев разведчики Temnothorax albipennis (скальный муравей) демонстрируют латерализацию поведения при исследовании неизвестных мест гнездования, демонстрируя предвзятость на уровне популяции к предпочтению левого поворота. Одна из возможных причин этого заключается в том, что его окружение частично похоже на лабиринт, и постоянный поворот в одном направлении - хороший способ искать и выходить из лабиринта, не заблудившись. [33] Этот перекос коррелирует с небольшой асимметрией сложных глаз муравьев (дифференциальное количество омматидий). [34]

См. Также [ править ]

  • Декстрокардия
  • Situs inversus

Ссылки [ править ]

  1. ^ Эллис, SJ; Эллис, П.Дж.; Marshall, E .; Джозес, С. (1998). «Является ли принудительная ловкость объяснением уменьшения распространенности левосторонности с возрастом? Исследование в северной Англии» . Журнал эпидемиологии и общественного здравоохранения . 52 (1): 41–44. DOI : 10.1136 / jech.52.1.41 . PMC  1756611 . PMID  9604040 .
  2. Перейти ↑ Oldfield, RC (1971). «Оценка и анализ руки: Эдинбургская инвентаризация». Нейропсихология . 9 (1): 97–113. DOI : 10.1016 / 0028-3932 (71) 90067-4 . PMID 5146491 . 
  3. ^ Bache, МАБ; Наранхо, Дж. (2014). «Латеральность и спортивная результативность». Arch. Med. Деп . 31 (161): 200–204. ISSN 0212-8799 . 
  4. ^ С. Порак и С. Корен. Боковые предпочтения и поведение человека . Нью-Йорк: Springer-Verlag, 1981.
  5. ^ Подражание Man.com. И. Дерахшан, врач-невролог.
  6. ^ Роджерс, Лесли Дж., Эндрю, Ричард Дж. (2002) Сравнительная латерализация позвоночных, Cambridge University Press
  7. ^ a b c Manns, M .; Стрекенс, Ф. (2014). «Функциональное и структурное сравнение визуальной латерализации у птиц - похожие, но все же разные» . Границы в психологии . 5 : 206. DOI : 10.3389 / fpsyg.2014.00206 . PMC 3971188 . PMID 24723898 .  
  8. ^ Барнард, С., Мэтьюз, Л., Мессори, С., Подалири-Вульпиани, М. и Ферри, Н. (2015). «Латеральность как индикатор эмоционального стресса у овец и ягнят во время теста на разделение». Познание животных . 19 (1): 1–8. DOI : 10.1007 / s10071-015-0928-3 . PMID 26433604 . S2CID 7008274 .  CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  9. ^ Биддл, Фред G; Илс, Бренда А (2006). «Тренировка предпочтения рук у мыши раскрывает ключевые элементы процесса ее обучения и памяти и решает фенотипическую сложность поведения». Геном . 49 (6): 666–677. DOI : 10.1139 / g06-026 . ISSN 0831-2796 . PMID 16936846 .  
  10. ^ a b Рибейро, Андре С .; Ллойд-Прайс, Джейсон; Eales, Brenda A .; Биддл, Фред Г. (2010). «Динамическая агентно-ориентированная модель поведения предпочтений рук в мышах». Адаптивное поведение . 18 (2): 116–131. DOI : 10.1177 / 1059712309339859 . ISSN 1059-7123 . S2CID 10117297 .  
  11. ^ a b Рибейро, Андре С .; Eales, Brenda A .; Биддл, Фред Г. (2011). «Обучение предпочтению лапы у мышей зависит от напряжения, постепенно и основано на кратковременной памяти о предыдущих достижениях». Поведение животных . 81 (1): 249–257. DOI : 10.1016 / j.anbehav.2010.10.014 . S2CID 26136740 . 
  12. ^ Рибейро, Андре С .; Eales, Brenda A .; Биддл, Фред Г. (2013). «Кратковременные и долговременные дефициты памяти при обучении ручности у мышей с отсутствующим мозолистым телом и уменьшенной спайкой гиппокампа». Поведенческие исследования мозга . 245 : 145–151. DOI : 10.1016 / j.bbr.2013.02.021 . PMID 23454853 . S2CID 40650630 .  
  13. ^ Рибейро, Андре С .; Eales, Brenda A .; Ллойд-Прайс, Джейсон; Биддл, Фред Г. (2014). «Предсказуемость и случайность выбора лапы являются критическими элементами в поведенческой пластичности предпочтения лап мыши». Поведение животных . 98 : 167–176. DOI : 10.1016 / j.anbehav.2014.10.008 . S2CID 53144817 . 
  14. ^ McGreevy, P .; Роджерс, Л. (2005). «Двигательная и сенсорная латеральность у породистых лошадей». Прикладная наука о поведении животных . 92 (4): 337–352. DOI : 10.1016 / j.applanim.2004.11.012 .
  15. ^ Larose С., Richard-Yris, М.-А., Hausberger, М. и Роджерс, LJ (2006). «Латеральность лошадей, связанная с эмоциональностью в новых ситуациях». Латеральность: асимметрия тела, мозга и познания . 11 (4): 355–367. DOI : 10.1080 / 13576500600624221 . PMID 16754236 . S2CID 31432670 .  CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  16. ^ Уильямс, DE; Норрис, Би Джей (2007). «Латеральность в предпочтении стиля шага у скаковых лошадей». Поведение животных . 74 (4): 941–950. DOI : 10.1016 / j.anbehav.2007.01.014 . S2CID 53166627 . 
  17. Перейти ↑ Tomkins, LM, Thomson, PC and McGreevy, PD (2010). «Тест первого шага как мера латеральности моторики у собак (Canis knownis)». Журнал ветеринарного поведения: клиническое применение и исследования . 5 (5): 247–255. DOI : 10.1016 / j.jveb.2010.03.001 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  18. ^ Пайк, АВЛ; Мейтленд, Д.П. (1997). «Предпочтения лапы у кошек (Felis silvestris catus), живущих в домашних условиях». Поведенческие процессы . 39 (3): 241–247. DOI : 10.1016 / S0376-6357 (96) 00758-9 . PMID 24897330 . S2CID 26114508 .  
  19. Перейти ↑ McDowell, LJ, Wells, DL, Hepper, PG and Dempster, M. (2016). «Боковой уклон и темперамент домашней кошки (Felis Silvestris)». Журнал сравнительной психологии (Вашингтон, округ Колумбия: 1983) . 130 (4): 313–320. DOI : 10.1037 / com0000030 . PMID 27359075 . CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  20. ↑ Льоренте, М., Риба, Д., Палоу, Л., Карраско, Л., Москера, М., Колелл, М. и Фелиу, О. (2011). «Праворукость на уровне популяции для скоординированной бимануальной задачи у шимпанзе, живущих в естественных условиях: репликация и расширение у 114 животных из Замбии и Испании». Американский журнал приматологии . 73 (3): 281–290. DOI : 10.1002 / ajp.20895 . PMID 20954250 . S2CID 24054277 .  CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  21. ^ Филлипс, CJC, Oevermans, H., Сиретт, KL, Jespersen, AY и Pearce, ГП (2015). «Латерализация поведения молочных коров в ответ на сородичей и новых лиц» . Журнал молочной науки . 98 (4): 2389–2400. DOI : 10.3168 / jds.2014-8648 . PMID 25648820 . CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  22. ^ Робинс, А .; Филлипс, К. (2010). «Боковая визуальная обработка в стадах домашнего скота, реагирующая на новые и знакомые стимулы». Латеральность . 15 (5): 514–534. DOI : 10.1080 / 13576500903049324 . PMID 19629847 . S2CID 13283847 .  
  23. ^ Zucca, P .; Палладини, А .; Baciadonna, L .; Скаравелли, Д. (2010). «Рука в эхолокации длиннопалой летучей мыши Шрайбера ( Miniopterus schreibersii )». Поведенческие процессы . 84 (3): 693–695. DOI : 10.1016 / j.beproc.2010.04.006 . PMID 20399840 . S2CID 3093349 .  
  24. ^ Новак, Рональд М. (1999). Млекопитающие Уокера . Издательство Университета Джона Хопкинса. ISBN 978-0-8018-5789-8.
  25. ^ "Все кенгуру левши, говорят ученые" . Sci-News.com . 18 июня 2015 . Проверено 19 июня 2015 года .
  26. ^ Зиглер, Г. Филипп и Ханс-Йоахим Бишоф, ред. Зрение, мозг и поведение птиц. Кембридж, Массачусетс: MIT Press, 1993. 239.
  27. ^ Koboroff, А. Каплан, Г. и Роджерс, LJ (2008). «Специализация полушария у австралийских сорок (Gymnorhina tibicen) проявляется в виде предпочтений глаз во время реакции на хищника» . Бюллетень исследований мозга . 76 (3): 304–306. DOI : 10.1016 / j.brainresbull.2008.02.015 . PMID 18498946 . S2CID 20559048 .  CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  28. ^ Романо, М., Parolini, М., Каприоли, М., Spiezio, К., Rubolini, Д. и Saino, Н. (2015). «Индивидуальная и популяционная латерализация в зависимости от пола у птенцов желтоногой чайки (Larus michahellis)». Поведенческие процессы . 115 : 109–116. DOI : 10.1016 / j.beproc.2015.03.012 . PMID 25818662 . S2CID 40189333 .  CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  29. ^ Bibost, AL .; Браун, К. (2013). «Латеральность улучшает положение в стае у радужных рыб, Melaotaenia spp» . PLOS ONE . 8 (11): e80907. Bibcode : 2013PLoSO ... 880907B . DOI : 10.1371 / journal.pone.0080907 . PMC 3829960 . PMID 24260506 .  
  30. ^ Lippolis Г., Bisazza, А., Роджерс, LJ и Валлортигара, G. (2002). «Латерализация реакций избегания хищников у трех видов жаб». Латеральность: асимметрия тела, мозга и познания . 7 (2): 163–183. CiteSeerX 10.1.1.511.7850 . DOI : 10.1080 / 13576500143000221 . PMID 15513195 . S2CID 14978610 .   CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  31. ^ Сей, Ф., Fang, Г., Ян П., Чжао Е., Brauth, SE и Тан, Y. (2015). «Биологическое значение акустических стимулов определяет предпочтение ушей музыкальной лягушки» . Журнал экспериментальной биологии . 218 (5): 740–747. DOI : 10,1242 / jeb.114694 . PMID 25740903 . CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  32. ^ Бенелли, Г., Донати, Э., Романо, Д., Стефанини, К., Мессинг, Р. Х. и Канале, А. (2015). «Латерализация агрессивных проявлений у тефритовой мухи». Наука о природе . 102 (1–2): 1–9. Bibcode : 2015SciNa.102 .... 1B . DOI : 10.1007 / s00114-014-1251-6 . PMID 25599665 . S2CID 17242438 .  CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  33. ^ Хант ER и др. (2014). «Муравьи склонны поворачиваться влево при исследовании неизвестных мест гнездования» . Письма о биологии . 10 (12): 20140945. DOI : 10.1098 / rsbl.2014.0945 . PMC 4298197 . PMID 25540159 .  
  34. ^ Хант ER и др. (2018). «Асимметричное количество омматидий и поведенческая латерализация у муравья Temnothorax albipennis » . Научные отчеты . 8 (5825): 5825. Bibcode : 2018NatSR ... 8.5825H . DOI : 10.1038 / s41598-018-23652-4 . PMC 5895843 . PMID 29643429 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • Развитие и нарушения латерального доминирования и развитие специализированных центров и функций в левом и правом полушариях головного мозга.
vтеЛатеральность
СторонаОставилиОбеПравильно
ОбщийАмбидекстрия
В когнитивных способностяхГипотеза Гешвинда – Галабурды
В мозгу
  • Асимметрия мозга
  • Теория двойного мозга
  • Бикамерализм
В глазаГлазное доминирование
В рукахЛеворукостьПерекрестное доминированиеПраворукость
Ручка в боксеСтойка левшиПравославная позиция
Раскованность в людяхМузыкантов
Ручная работа, связанная с
  • Сексуальная ориентация
  • Математика
Измерение рукиЭдинбургский инвентарь ручного труда
Генетика ручного трудаLRRTM1
В сердцеЛевокардияДекстрокардия
В основных внутренних органахSitus solitusSitus ambiguusSitus inversus
В ногахСтупня
Устойчивость к серфингуОбычная стопаТупая нога