Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Лавровый лес на Тенерифе ( Анага )
Тропический лес лавра (справа) борется с инвазивным имбирем кахили (слева) на острове Флорес

Лавровый лес , также называемый лаурисильва или лауриссильва , представляет собой тип субтропического леса, который растет в районах с высокой влажностью и относительно стабильными умеренными температурами. Лес характеризуется широколиственных деревьев видов с вечнозелеными , глянцевые и удлиненных листьев, известных как «laurophyll» или «lauroid». Растения из семейства лавровых ( Lauraceae ) могут присутствовать, а могут и не присутствовать, в зависимости от местоположения.

Экология [ править ]

Лавровый тропический лес на острове Гомера , Испания

Лавровые и лаурофилловые леса имеют неоднородное распространение в регионах с умеренно теплым климатом , часто занимая топографические рефугиумы, где влага из океана конденсируется так, что она выпадает в виде дождя или тумана, а почвы имеют высокий уровень влажности. [1] Они имеют мягкий климат , редко подвергаются воздействию пожаров или морозов и встречаются на относительно кислых почвах. Первичная продуктивность высокая, но может быть ограничена умеренной летней засухой. Навес вечнозеленый, преобладают виды с блестящими или кожистыми листьями и с умеренным разнообразием деревьев. Насекомые - самые важные травоядные животные, но птицы и летучие мышиявляются преобладающими распространителями семян и опылителями . Разложители, такие как беспозвоночные, грибы и микробы в лесной подстилке, имеют решающее значение для круговорота питательных веществ. [2]

Эти условия температуры и влажности встречаются в четырех разных географических регионах:

  • Вдоль восточной окраины материков на широтах от 25 ° до 35 °.
  • Вдоль западных берегов материка между 35 ° и 50 ° широты.
  • На островах между 25 ° и 35 ° или 40 ° широты.
  • Во влажных горных районах тропиков. [3] [4] [5]

Некоторые лавровые леса относятся к типу облачных лесов . Облачные леса встречаются на горных склонах, где осаждается плотная влага из моря или океана, поскольку теплые влажные воздушные массы, сдуваемые с океана, вытесняются рельефом вверх, что охлаждает воздушные массы до точки росы . Влага в воздухе конденсируется в виде дождя или тумана, создавая среду обитания, характеризующуюся прохладными и влажными условиями в воздухе и почве. В результате климат влажный и мягкий, годовые колебания температуры смягчаются близостью океана.

Характеристики [ править ]

Для лавровых лесов характерны вечнозеленые и лиственные деревья, достигающие в высоту до 40 метров (130 футов). Лавровый лес, лаурисильва и лауриссильва - все они относятся к растительным сообществам, которые напоминают заливной лавр .

Некоторые виды принадлежат к истинному семейству лавровых, Lauraceae , но у многих из них листва похожа на листву Lauraceae из-за конвергентной эволюции . Как и в любом другом тропическом лесу, растения лавровых лесов должны адаптироваться к сильным осадкам и влажности. Деревья адаптировались в ответ на эти экологические факторы, создав аналогичные структуры - листья, отталкивающие воду. Laurophyll или lauroid листы характеризуются щедрым слоем воска , что делает их глянцевыми внешний виду, и узкая, заостренная овальная форма с апикальным острием или « капельным наконечником », что позволяет листы , чтобы пролить воду , несмотря на влажность, позволяя дыхание. Научные названияlaurina , laurifolia , laurophylla , lauriformis и lauroides часто используются для обозначения видов других семейств растений, которые напоминают Lauraceae. [6] Термин « люцидофилл» , обозначающий блестящую поверхность листьев, был предложен в 1969 году Татуо Кира. [7] Научные названия Daphnidium , Daphniphyllum , Daphnopsis , Daphnandra , Daphne [8] с греческого: Δάφνη, что означает "лавр", Лавр , Laureliopsis , laureola , Laurelin, Laurifolia , laurifolius , lauriformis , Laurina ,, Лавровишня (английский лавровый), Лавровишня Португальская (Португалия лавр), коринокарпус laevigatus (Новая Зеландия Laurel) и коринокарпус Рупестрис Обозначьте видов других семейств растений , чьи листья напоминают лавровые. [6] Термин «лауроид» также применяется к вьющимся растениям, таким как плющ , чьи восковые листья несколько напоминают листья Lauraceae.

Зрелые лавровые леса обычно имеют густой кроны деревьев и низкий уровень освещенности на лесной подстилке. [7] Для некоторых лесов характерно большое количество появляющихся деревьев.

Лавровые леса, как правило, многовидовые и разнообразны как по количеству видов, так и по представленным родам и семействам. [7] В отсутствие сильного избирательного давления со стороны окружающей среды количество видов, разделяющих древесный слой, велико, хотя и не достигает разнообразия тропических лесов; около 100 видов деревьев были описаны в тропических лесах лаурисильва в Мисьонес ( Аргентина ) и около 20 на Канарских островах. Это видовое разнообразие контрастирует с другими типами лесов умеренного пояса, в пологе которых обычно доминируют один или несколько видов. Видовое разнообразие обычно увеличивается по направлению к тропикам. [9] В этом смысле лавровый лес является переходным типом между лесами умеренного пояса и тропическими лесами.

Происхождение [ править ]

Лавровые леса состоят из сосудистых растений , появившихся миллионы лет назад. Флоры лауроидов включают леса Podocarpaceae и южного бука .

Этот тип растительности характеризуется части древнего суперконтинента из Гондваны и когда - то покрывали большую часть тропиков . Некоторые виды лауроидов, которые встречаются за пределами лавровых лесов, являются реликтами растительности, которая покрывала большую часть материковой части Австралии , Европы, Южной Америки, Антарктиды, Африки и Северной Америки, когда их климат был более теплым и влажным. Считается, что облачные леса отступали и расширялись в течение последовательных геологических эпох, и их виды, адаптированные к теплым и влажным условиям, были заменены более устойчивыми к холоду или засухе склерофиллами.растительные сообщества. Многие из позднемеловых - раннетретичных видов гондванской флоры вымерли, но некоторые выжили как реликтовые виды в более мягком, влажном климате прибрежных районов и на островах. [10] Таким образом, Тасмания и Новая Каледония имеют общие родственные виды, исчезнувшие на материковой части Австралии, и то же самое происходит на островах Макаронезии в Атлантике и на Тайване , Хайнане , Чеджу , Сикоку , Кюсю и островах Рюкю в Тихом океане.

Хотя некоторые остатки архаичной флоры, включая виды и роды, исчезнувшие в остальном мире, сохранились как эндемики таких прибрежных гор и убежищ, их биоразнообразие сократилось. Изоляция в этих фрагментированных местообитаниях, особенно на островах, привела к развитию викариантных видов и родов. Таким образом, окаменелости, датируемые периодом до оледенений плейстоцена, показывают, что ранее виды Laurus были более широко распространены в Средиземноморье и Северной Африке . Изоляция дала начало Laurus azorica на Азорских островах, Laurus nobilis на материке и Laurus novocanariensis. на Мадейре и Канарских островах.

Экорегионы лавровых лесов [ править ]

Лавровые леса встречаются на небольших территориях, где преобладают особые климатические требования, как в северном, так и в южном полушариях. Экорегионы внутренних лавровых лесов, родственное и отличное сообщество сосудистых растений , возникло миллионы лет назад на суперконтиненте Гондвана , и виды этого сообщества теперь встречаются в нескольких отдельных областях Южного полушария , включая юг Южной Америки , крайнюю южную часть Африки , Новая Зеландия , Австралия и Новая Каледония . Большинство видов лаврового леса вечнозеленые и встречаются в тропических, субтропических и умеренно-умеренных регионах, а также в облачных лесах.северного и южного полушарий, в частности Макаронезийских островов, юга Японии , Мадагаскара , Новой Каледонии , Тасмании и центральной части Чили , но они являются пантропическими, и, например, в Африке они эндемичны для региона Конго , Камеруна , Судана , Танзании. , и Уганда , в низинных лесах и районах Афромонтана . Поскольку лавровые леса представляют собой архаические популяции, которые разнообразились в результате изоляции на островах и в тропических горах, их присутствие является ключом к датированию истории климата.

Восточная Азия [ править ]

Лавровые леса распространены в субтропиках Восточной Азии и образуют кульминационную растительность на крайнем юге Японии, на Тайване , в южном Китае, в горах Индокитая и восточных Гималаях . На юге Китая лавровый лес когда-то простирался по всей долине Янцзы и бассейну Сычуань от Восточно-Китайского моря до Тибетского нагорья . Самые северные лавровые леса Восточной Азии расположены на 39 ° северной широты на тихоокеанском побережье Японии. По высоте леса простираются от уровня моря до 1000 метров в Японии с теплым климатом и до 3000 метров в субтропических горах Азии. [9] В некоторых лесах преобладают Lauraceae., в то время как в других преобладают вечнозеленые лаурофиллы семейства буковых ( Fagaceae ), включая дубы кольчатые ( подрод Quercus Cyclobalanopsis ), чинквапин ( Castanopsis ) и таноак ( Lithocarpus ). [7] К другим характерным растениям относятся Schima и Camellia , которые являются членами чайного семейства ( Theaceae ), а также магнолии , бамбук и рододендроны . [11] Эти субтропические леса лежат между лиственными и хвойными лесами умеренного пояса на севере и субтропическими / тропическими муссонными лесами Индокитая и Индии на юге.

В широколиственных лесах часто встречаются ассоциации лавровых пород; например, Litsea SPP., Персея odoratissima, Персея duthiei, и т.д., наряду с такими другими как Engelhardia зргсаШ , дерево рододендрон ( рододендрон древесного ), Lyonia ovalifolia , дикая Гималайская груша ( Pyrus pashia ), сумах ( Rhus SPP.), гималайский клен ( Acer oblongum ), самшитый мирт ( Myrica esculenta ), магнолия ( Michelia spp.) и береза ​​( Betula spp.). Некоторые другие распространенные виды деревьев и крупных кустарников субтропических лесов являютсяSemecarpus Anacardium , Crateva unilocularis, Trewia nudiflora , премна interrupta, вьетнам вяз ( Ulmus lancifolia ), Ulmus chumlia , Glochidion velutinum, beautyberry ( красивоплодник древовидный ), индийскийкрасного дерева ( Тоон цилиаты ), смоковница ( Ficus SPP.), Mahosama similicifolia, Trevesia пальма , брашхолли ( Xylosma longifolium ), крапива ложная ( Boehmeria rugulosa ), Schefflera venulosa, Caseariagraveilens, Actinodaphne геисиЫа, Sapium insigne, непальские ольхи ( Alnus nepalensis ), marlberry ( Ardisia thyrsiflora ), падуб ( Илекс SPP), Macaranga pustulata, Trichilia cannoroides, каркас ( Celtis tetranda ), Wenlendia puberula, Saurauia nepalensis, кольцо-чашевидные дуба ( Quercus glauca ), Ziziphus incurva , Camellia kissi, Hymenodictyon flaccidum, Maytenus thomsonii, ясень колючий колючий (Zanthoxylum armatum ), Eurya кондиломы, matipo ( Myrsine semiserrata ), Sloanea войлочная , Гортензия шероховатая , Symplocos SPP., И Cleyera SPP.

В умеренном поясе облачный лес на высоте от 2000 до 3000 м над уровнем моря поддерживает широколиственные вечнозеленые леса с преобладанием таких растений, как Quercus lamellosa и Q. semecarpifolia в чистых или смешанных насаждениях. Виды Lindera и Litsea , тсуга гималайская ( Tsuga dumosa ) и Rhododendron spp. также присутствуют на верхних уровнях этой зоны. Другими важными видами являются Magnolia campbellii , Michelia doltsopa , andromeda ( Pieris ovalifolia ), Daphniphyllum himalense, Acer campbellii , Acer pectinatum и Sorbus.cuspidata , но эти виды не распространяются на запад за пределы центрального Непала. Непальская ольха ( Alnus nepalensis ), первый вид деревьев, растет стадно и образует чистые лесные участки на недавно обнаженных склонах, в оврагах, у рек и в других влажных местах.

Общие типы лесов этой зоны включают Rhododendron arboreum, Rhododendron barbatum, Lyonia spp., Pieris formosa ; Лес Tsuga dumosa с такими лиственными таксонами, как клен ( Acer ) и магнолия ; лиственный смешанный широколиственный лес из Acer campbellii, Acer pectinatum, Sorbus cuspidata и Magnolia campbellii ; смешанный широколиственный лес Rhododendron arboreum, Acer campbellii, Symplocos ramosissima и Lauraceae.

Эта зона является средой обитания многих других важных видов деревьев и крупных кустарников, таких как пихта пихта ( Abies pindrow ), пихта восточная ( Abies spectabilis ), Acer campbellii, Acer pectinatum, гималайская береза ​​( Betula utilis ), Betula alnoides, самшит ( Buxus rugulosa ), Гималайский цветущий кизил ( Cornus capitata ), лещина ( Corylus ferox ), Deutzia staminea, веретено ( Euonymus tingens ), сибирский женьшень ( Acanthopanax cissifolius ), Coriaria terminalis, ясень ( Fraxinusmacrantha ), Dodecadenia крупноцветковая , Eurya cerasifolia, гортензия heteromala, Пех dipyrena, бирючина ( Ligustrum SPP.), Litsea elongata , общий орех ( орех грецкий ), Lichelia doltsopa, Myrsine capitallata, Neolitsea umbrosa, макет-оранжевый ( Philadelphus tomentosus ), сладкий оливковое ( Osmanthus Fragrans ), гималайская черемуха ( Prunus cornuta ) и калина континифолиум .

В древние времена лавровые леса ( шойодзюрин ) были преобладающим типом растительности в экорегионе вечнозеленых лесов Тайхэйо в Японии, который охватывает регион с мягким умеренным климатом на юго-восточном тихоокеанском побережье Японии. Было три основных типа вечнозеленых широколиственных лесов, в которых преобладали Castanopsis , Machilus или Quercus . Большая часть этих лесов была вырублена или расчищена для выращивания и снова засажена быстрорастущими хвойными деревьями , такими как сосна или хиноки , и осталось лишь несколько участков. [12]

Экорегионы лавровых лесов в Восточной Азии [ править ]

  • Вечнозеленые леса равнины Чанцзян ( Китай )
  • Горные тропические леса Чин-Хиллс-Аракан-Йома ( Мьянма )
  • Восточные гималайские широколиственные леса ( Бутан , Индия , Непал )
  • Плато Гуйчжоу широколиственные и смешанные леса (Китай)
  • Вечнозеленые леса Нихонкай ( Япония )
  • Влажные леса Северного Аннамитеса ( Лаос , Вьетнам )
  • Субтропические леса Северного Индокитая (Китай, Лаос, Мьянма, Таиланд , Вьетнам)
  • Субтропические леса Северного треугольника (Мьянма)
  • Южно-Китайско-Вьетнамские субтропические вечнозеленые леса (Китай, Вьетнам)
  • Вечнозеленые леса Южной Кореи ( Южная Корея )
  • Вечнозеленые леса Тайхэйо (Япония)
  • Тайваньские субтропические вечнозеленые леса ( Тайвань )

Малайзия, Индонезия и Филиппины [ править ]

Лавровые леса занимают влажные тропические высокогорья Малайского полуострова , Больших Зондских островов и Филиппин на высоте более 1000 метров (3300 футов) над уровнем моря. Флора этих лесов похожа на флору умеренно-умеренных и субтропических лавровых лесов Восточной Азии, включая дубы ( Quercus ) , таноак ( Lithocarpus ) , чинквапин ( Castanopsis ) , Lauraceae, Theaceae и Clethraceae .

Эпифиты , включая орхидеи, папоротники, мох, лишайники и печеночники, более многочисленны, чем в лавровых лесах умеренного пояса или в прилегающих низинных тропических лесах. Миртовые растения распространены на более низких высотах, а хвойные деревья и рододендроны - на более высоких. По видовому составу эти леса отличаются от равнинных тропических лесов, в которых преобладают диптерокарпы и другие тропические виды. [13]

Экорегионы с лавровыми лесами Сундаленда, Уолласеи и Филиппин [ править ]

  • Горные влажные леса Борнео
  • Восточная Ява - горные влажные леса Бали
  • Горные влажные леса Лусона
  • Горные влажные леса Минданао
  • Полуостровные горные влажные леса Малайзии
  • Горные влажные леса Сулавеси
  • Суматранские горные влажные леса
  • Горные влажные леса Западной Явы

Макаронезия и Средиземноморский бассейн [ править ]

Лаурисильва Мадейры
Объект всемирного наследия ЮНЕСКО
Старые дороги и переходы между деревнями и другими местами на острове Мадейра в окружении доисторического леса
Место расположенияОстров Мадейра , Мадейра , Португалия
КритерииНатуральный: (ix) (x)
Ссылка934
Надпись1999 (23-я сессия )
Площадь15000 га (58 квадратных миль)
Координаты32 ° 46'N 17 ° 0'W / 32,767 ° с. Ш. 17,000 ° з. / 32,767; -17,000
Лавровый лес
Расположение Laurisilva Мадейры
Лавровый лес
Лавровый лес (Африка)

Лавровые леса встречаются на островах Макаронезия в восточной части Атлантического океана, в частности, на Азорских островах , островах Мадейра и Канарских островах на высоте от 400 до 1200 метров над уровнем моря. Характерны деревья родов Apollonias ( Lauraceae ), Ocotea ( Lauraceae ), Persea ( Lauraceae ), Clethra ( Clethraceae ), Dracaena ( Ruscaceae ) и Picconia ( Oleaceae ). [14] Гарахони, На острове Ла - Гомере , был назначен объект всемирного наследия по ЮНЕСКО в 1986 году, считается одним из лучших примеров Laurisilva тропических лесов в Европе, из - за свое большое разнообразие и хорошую сохранность. Палеоботанические данные о Ла Гомере показывают, что лаурисильва тропические леса существовали на этом острове не менее 1,8 миллиона лет. [15]

Миллионы лет назад лавровые леса были широко распространены по всему Средиземноморскому бассейну . Высыхание региона с плиоцена и похолодание во время ледниковых периодов заставили эти тропические леса отступить. Некоторые виды реликтовых средиземноморских лавровых лесов, такие как сладкий залив ( Laurus nobilis ) и падуб европейский ( Ilex aquifolium ) , довольно широко распространены в бассейне Средиземного моря.

В Средиземноморье есть и другие районы, в которых виды адаптированы к той же среде обитания, но которые обычно не образуют лаврового леса, за исключением очень локальных районов на самой южной оконечности Пиренейского полуострова. [16] Наиболее важным является плющ , вьющийся или виноградная лоза, который хорошо представлен в большей части Европы, где он снова распространился после оледенений. Лавр Португалии ( Prunus lusitanica ) - единственное дерево, которое сохранилось в виде реликта на некоторых берегах Иберийских рек, особенно в западной части полуострова, особенно в Эстремадуре , и в небольшой степени на северо-востоке. В остальных случаях присутствие средиземноморского лавра ( Laurus nobilis) указывает на предыдущее существование лаврового леса. Этот вид обитает в Марокко , Португалии , Италии , Греции , на островах Средиземного моря и в некоторых районах Испании , включая природный парк Лос-Алькорнокалес в провинции Кадис и в прибрежных горах, особенно в провинции Жирона , и изолирован в Валенсии. площадь. Мирт распространение по Северной Африке. Древесная пустошь (Erica arborea)Произрастает на юге Иберии, но не достигает размеров, наблюдаемых в вечнозеленых лесах умеренного пояса или в Северной Африке. Широколиственный Rhododendron ponticum baeticum и / или Rhamnus frangula baetica все еще сохраняются во влажных микроклиматах, таких как долины ручьев в Кадисе (Испания), в португальском Серра-де-Моншике и в горах Риф в Марокко . [17] [ требуется проверка ]

Хотя атлантическая лаурисильва более многочисленна на архипелагах Макаронезии, где погода мало менялась со времен третичного периода , есть небольшие представления и некоторые виды вносят вклад в океанические и средиземноморские экорегионы Европы, Малой Азии, а также на запад и север Африки, где микроклиматы в прибрежных горных хребтах образуют внутренние «острова», благоприятные для сохранения лавровых лесов. В некоторых случаях это были настоящие острова третичного периода, а в некоторых случаях просто районы, остававшиеся свободными ото льда. Когда Гибралтарский проливВ результате повторного заселения эти виды вновь заселились к Пиренейскому полуострову на севере и были распространены вместе с другими африканскими видами, но сезонный более сухой и холодный климат не позволил им достичь прежних размеров. В Атлантической Европе субтропическая растительность перемежается с таксонами из Европы и Северной Африки в биоклиматических анклавах, таких как Серра-де-Моншике, Синтра и прибрежные горы от Кадиса до Альхесираса . В Средиземноморском регионе остатки лаврового леса встречаются на некоторых островах Эгейского моря , на черноморском побережье Ирана и Турции, включая Кастанопсис и настоящие лавровые леса, связанные сPrunus laurocerasus и хвойные деревья, такие как Taxus baccata , Cedrus atlantica и Abies pinsapo .

В Европе лавровый лес был сильно поврежден заготовкой древесины, пожарами (как случайными, так и преднамеренными для открытых полей для посевов), введением экзотических видов животных и растений, которые вытеснили первоначальный покров, и заменой пахотными полями, экзотические лесные плантации, пастбища для крупного рогатого скота, поля для гольфа и туристические объекты. Большая часть биоты находится под серьезной угрозой исчезновения. Флора лавровых лесов обычно сильна и сильна, и лес легко восстанавливается; его снижение происходит из-за внешних сил.

Экорегионы Лавровых лесов Макаронезии [ править ]

  • Азорские острова умеренного пояса
  • Сухие леса и леса Канарских островов
  • Вечнозеленые леса Мадейры

Непал [ править ]

В Гималаях в Непале субтропический лес состоит из таких видов, как Schima wallichii , Castanopsis indica и Castanopsis tribuloides, в относительно влажных районах. Некоторые распространенные типы леса в этом регионе включают Castanopsis tribuloides, смешанные с Schima wallichi , Rhododendron spp., Lyonia ovalifolia , Eurya acuminata и Quercus glauca ; Castanopsis - лес Laurales с Symplocas spp .; Леса Alnus nepalensis ; Лесной гигрофил Schima wallichii-Castanopsis indica ; Schima-Pinus лес;Леса Pinus roxburghii с Phyllanthus emblica . Semicarpus anacardium , Rhododendron arboreum и Lyoma ovalifolia ; Лес Schima-Lagestromea parviflora, лес Quercus lamellosa с Quercus lanata и 'Quercus glauca; Леса Castanopsis с Castanopsis hystrix и Lauraceae.

Южная Индия [ править ]

Основные статьи: Северо - Западный Гаты гористый дождевые леса и Юго - Западный Гаты гористый дождевые леса

Лавровые леса также распространены в горных тропических лесах Западных Гатов на юге Индии .

Шри-Ланка [ править ]

Лавровый лес произрастает в горных тропических лесах Шри-Ланки . [ необходима цитата ]

Африка [ править ]

Основная статья: Афромонтане

В Afromontane лавровых лесов описывают виды растений и животных , общих для гор Африки и южной части Аравийского полуострова . Прибрежные районы Африки прерывистые, отделены друг от друга низменностями, по своему расположению напоминающими серию островов. Вдоль горных хребтов встречаются участки леса с флористическим сходством с Афромонтаном. Афромонтанные сообщества встречаются на высоте более 1500–2000 метров (4900–6600 футов) около экватора и на высоте всего 300 метров (980 футов) в горных лесах Найсна-Аматоле в Южной Африке.. Афромонтанные леса прохладные и влажные. Количество осадков, как правило, превышает 700 миллиметров в год (28 дюймов в год), а в некоторых регионах может превышать 2000 миллиметров (79 дюймов), выпадая в течение года или зимой или летом, в зависимости от региона. Температуры могут быть экстремальными на некоторых больших высотах, где иногда случаются снегопады.

В Африке к югу от Сахары лавровые леса встречаются в лесах Камерунского нагорья вдоль границы Нигерии и Камеруна , вдоль Восточно-Африканского нагорья, длинной цепи гор, простирающейся от Эфиопского нагорья вокруг Великих африканских озер до Южной Африки , в нагорье Мадагаскар , а также в горной зоне Сан-Томе, Принсипи и Аннобон влажные низинные леса . Эти разбросанные по всему миру лаурофилловые леса Африки похожи друг на друга по видовому составу (известному как флора Афромонтана ) и отличаются от флоры окружающих низменностей.

Основные виды в Afromontane лесов включают широколистный навес дерева рода Beilschmiedia , с Apodytes dimidiata , Илекс тШзом , Nuxia congesta , Н. флорибундом , Kiggelaria AFRICANA , Prunus AFRICANA , Rapanea melanophloeos , Halleria Lucida , Ocotea bullata и Xymalos monospora , вдоль с появившимися хвойными деревьями Podocarpus latifolius и Afrocarpus falcatus . Видовой состав лавровых лесов к югу от Сахары отличается от такового в Евразии. Деревья семейства Лавровыхменее заметны, ограничены Окотеей или Бейльшмидией из-за исключительного биологического и палеоэкологического интереса и в основном огромного биоразнообразия, но со многими эндемичными видами, а представители семейства буковых (Fagaceae) отсутствуют. [9]

Деревья могут достигать 30-40 метров (98 или 131 футов) в высоту, и на них присутствуют отчетливые слои зарождающихся деревьев, кроны деревьев, кустарников и трав. Виды деревьев включают: Real Yellowwood ( Podocarpus latifolius ), Outeniqua Yellowwood ( Podocarpus falcatus ), Белый Witchhazel ( Trichocladus ellipticus ), Rhus chirendensis , Curtisia зубчатый , Calodendrum capense , Apodytes dimidiata , Halleria люсида , Пех тШз , Kiggelaria Африкана , Nuxia флорибунда , Xymalos monospora и Ocotea bullata. Кусты и вьющиеся растения являются обычными и включают: колючий обыкновенный ( Maytenus heterophylla ), шип кошачий ( Scutia myrtina ), Numnum ( Carissa bispinosa ), Secamone alpinii , Canthium ciliatum , Rhoicissus tridentata , Zanthoxylum capense и Burchellia bubalina . В подлеске злаков, травы и папоротники могут быть местами распространены: корзиночка ( Oplismenus hirtellus ), бушменская трава ( Stipa dregeana var. Elongata ), свиной колосья ( Centella asiatica ), Cyperus albostriatus , Polypodium polypodioides ,Polystichum tuctuosum , Streptocarpus rexii и Plectranthus spp. Папоротники, кустарники и небольшие деревья, такие как Кейп-Бич ( Rapanea melanophloeos ), часто растут вдоль опушек леса.

Юго-восточные штаты США [ править ]

Согласно недавнему исследованию Бокса и Фудзивары (Вечнозеленые широколиственные леса на юго-востоке США: предварительное описание), лавровые леса встречаются на юго-востоке США отдельными участками от юго-востока Вирджинии на юг до Флориды и на западе до Техаса , в основном вдоль побережья и прибрежная равнина Персидского залива и южного побережья Атлантического океана. На юго-востоке Соединенных Штатов вечнозеленые гамаки (экологические) (т.е. лесные острова, образованные топографией) содержат множество лавровых лесов. Эти лавровые леса встречаются в основном во влажных депрессиях и поймах рек, а также во влажных средах от бассейна реки Миссисипи до южного Иллинойса.. Во многих частях прибрежной равнины эти лавровые леса разделяет низколежащий мозаичный рельеф из белого песка, ила и известняка (в основном во Флориде ). Считается, что частые пожары также являются причиной разрозненной географии лавровых лесов на прибрежной равнине на юго-востоке Соединенных Штатов.

Несмотря на расположение во влажной климатической зоне, большая часть широколиственных лавровых лесов на юго-востоке США имеет полусклерофилловый характер. Полусклерофилльность обусловлена ​​(отчасти) песчаными почвами и часто периодическим полузасушливым климатом. По мере продвижения на юг, в центральную Флориду, а также на дальний юг Техаса и прибрежную окраину Мексиканского залива на юге Соединенных Штатов, характер склерофилла постепенно снижается, и больше видов деревьев из тропиков (в частности, Карибского бассейна и Мезоамерики ) увеличивается по мере роста видов с умеренным климатом. отклонить. Таким образом, юго-восточные лавровые леса уступают место смешанному ландшафту тропической саванны и тропического леса .

В лавровых лесах на юго-востоке Соединенных Штатов есть несколько различных широколиственных вечнозеленых навесов. В некоторых областях в вечнозеленых лесах преобладают виды живого дуба ( Quercus virginiana ), лаврового дуба ( Quercus hemisphaerica ), южной магнолии ( Magnolia grandiflora ), Red Bay ( Persea borbonia ), капустной пальмы ( Sabal palmetto ) и Sweetbay Magnolia. ( Магнолия виргинская ). В некоторых областях на барьерных островах доминирует низкорослый Quercus geminata или смешанный лес Quercus geminata и Quercus virginiana с густым вечнозеленым подлеском кустарниковой пальмы Serenoa repens.и разнообразие виноградной лозы, в том числе Бигнония capreolata , а также Смилакс и Vitis видов " . Gordonia lasianthus , Ilex opaca и Osmanthus americanus также могут встречаться в качестве совместного доминанта полога в прибрежных дюнных лесах, а Cliftonia monophylla и Vaccinium arboreum являются густым вечнозеленым подлеском (Box and Fujiwara 1988).

Нижний ярус кустарников вечнозеленых лесов часто смешан с другими вечнозелеными видами из семейства пальмовых ( Rhapidophyllum hystrix ), кустарниковой пальметто ( Sabal minor ) и Saw Palmetto ( Serenoa repens ), а также с несколькими видами семейства Ilex, включая Ilex glabra , Дахун Холли и Яупон Холли . Во многих регионах Cyrilla racemiflora , Lyonia fruticosa , Wax Myrtle Myrica присутствует как вечнозеленый подлесок. Некоторые виды юкки и опунции также являются местными для более сухих песчаных прибрежных кустарников в этом регионе, в том числеYucca aloifolia , Yucca filamentosa , Yucca gloriosa и opuntia stricta .

США древняя Калифорния [ править ]

В миоцене дубово-лавровые леса были найдены в Центральной и Южной Калифорнии . Типичные виды деревьев включали дубы, являющиеся предками современных калифорнийских дубов, а также совокупность деревьев из семейства Лорел, в том числе нектандру , окотею , персею и зонтик . [18] [19] Только один местный вид из семейства Лавровых (Lauraceae), Umbellularia californica , остается в Калифорнии сегодня.

Однако есть несколько областей в средиземноморской Калифорнии, а также изолированные районы южного Орегона, где есть вечнозеленые леса. Встречаются несколько видов вечнозеленых лесов Quercus , а также смесь вечнозеленых кустарников, типичных для средиземноморского климата . Виды Notholithocarpus , Arbutus menziesii и Umbellularia californica могут быть видами полога в нескольких областях.

Центральная Америка [ править ]

Лавровый лес - самый распространенный тип вечнозеленых тропических лесов в Центральной Америке . Они обитают в горных районах на юге Мексики и почти во всех странах Центральной Америки, обычно на высоте более 1000 метров (3300 футов) над уровнем моря. Породы деревьев включают вечнозеленые дубы, представители семейства Laurel, а также виды Weinmannia , Drimys и Magnolia . [20] Облачный лес Сьерра-де-лас-Минас , Гватемала , является самым большим в Центральной Америке. В некоторых районах юго-востока Гондураса есть туманные леса, самый большой из которых находится недалеко от границы с Никарагуа . ВНикарагуа в туманном лес находится в пограничной зоне с Гондурасом, и большинство из них было очищено , чтобы вырастить кофе . На севере все еще есть умеренные вечнозеленые холмы. Единственный облачный лес в тихоокеанской прибрежной зоне Центральной Америки находится на вулкане Момбачо в Никарагуа. В Коста-Рике есть лаурисильвас в "Кордильерах-де- Тиларан " и вулкан Ареналь , называемый Монтеверде , также в Кордильерах-де-Таламанка .

Экорегионы лавровых лесов в Мексике и Центральной Америке [ править ]

  • Горные леса Центральной Америки
  • Горные леса Чьяпаса
  • Горные леса Чималапас
  • Горные леса Оахакана
  • Таламанканские горные леса
  • Горные леса Веракруса

Тропические Анды [ править ]

В Yungas , как правило , вечнозеленые леса и джунгли, и нескольких видов, которые часто содержат много видов лавровых лесов. Они возникают периодически от Венесуэлы до северо-запада Аргентины, включая Бразилию , Боливию , Чили , Колумбию , Эквадор и Перу , обычно в Сьерре к югу от Анд. Рельеф лесов разнообразен и в местах, где Анды встречаются с Амазонкой, он включает участки с крутыми склонами. Для этого региона характерны глубокие ущелья, образованные реками, такими как река Тарма, спускающаяся к долине Сан-Рамон, или река Урубамба.поскольку он проходит через Мачу-Пикчу . Многие из юнга деградировали или представляют собой восстанавливающиеся леса, которые еще не достигли своего апогея .

Юго-Восточная Южная Америка [ править ]

Лавровые леса региона известны как Лаурисильва Мисьонера по названию аргентинской провинции Мисьонес . На влажном лесе Араукарии занимает часть горной местности южной Бразилии, проникнув в северо - восточную часть Аргентины. Полог леса включает виды Lauraceae ( Ocotea pretiosa и O. catharinense ), Myrtaceae ( Campomanesia xanthocarpa ) и Leguminosae ( Parapiptadenia rigida ), а также формирующийся слой хвойных деревьев бразильской араукарии ( Araucaria angustifolia ), достигающий 45 метров (148 футов). ) в высоту. [21] Субтропические прибрежные леса Серра-ду-Мар.вдоль южного побережья Бразилии есть полог из Lauraceae и Myrtaceae, с зарождающимися деревьями Leguminaceae и богатое разнообразие бромелиевых, а также деревьев и кустарников семейства Melastomaceae . [22] Внутренние атлантические леса Альто-Парана , которые занимают части Бразильского нагорья на юге Бразилии и прилегающих частях Аргентины и Парагвая, являются полулиственными.

Центральное Чили [ править ]

Основная статья: Вальдивские влажные леса умеренного пояса

Вальдивские влажные леса умеренного пояса, или Лаурисильва Вальдивиана , занимают юг Чили и Аргентину от Тихого океана до Анд между 38 ° и 45 ° широты. Осадки обильные, от 1 500 до 5 000 миллиметров (59–197 дюймов) в зависимости от местности, распределяются в течение года, но с некоторым влиянием умеренного средиземноморского климата в течение 3-4 месяцев летом. Температуры достаточно неизменны и мягкие, ни один месяц не опускается ниже 5 ° C (41 ° F), а самый теплый месяц - ниже 22 ° C (72 ° F).

Австралия, Новая Каледония и Новая Зеландия [ править ]

Основная статья: Биоразнообразие Новой Каледонии
Распространение Nothofagus , рода растений, типичного для гондванского распространения, произошедшего с суперконтинента и сохранившегося в Австралии, Новой Зеландии, Новой Каледонии и Чили; окаменелости также были найдены в Антарктиде.

Лавровый лес растет в горах прибрежной полосы Нового Южного Уэльса в Австралии , Новой Гвинее , Новой Каледонии , Тасмании и Новой Зеландии . Лавровые леса Австралии, Тасмании и Новой Зеландии являются домом для видов, родственных тем, что растут в лавровых лесах Вальдивии, в том числе южного бука ( Nothofagus , окаменелости которого недавно были обнаружены в Антарктиде [23] ) благодаря связи с антарктической флорой. . Другая типичная флора включает Winteraceae , Myrtaceae , южный сассафрас ( Atherospermataceae ), хвойные деревья араукариевых., Podocarpaceae и Cupressaceae , а также древовидные папоротники . [24]

Новая Каледония была древним фрагментом суперконтинента Гондвана . В отличие от многих островов Тихого океана, которые имеют относительно недавнее вулканическое происхождение, Новая Каледония является частью Зеландии , фрагмента древней Гондваны, отделившейся от Австралии 60–85 миллионов лет назад [25], и хребта, соединяющего Новую Каледонию с Новой Зеландия находилась под водой на протяжении миллионов лет. Это изолировало Новую Каледонию от остальной части суши, сохранив снимок лесов Гондваны. Новую Каледонию и Новую Зеландию разделил континентальный дрейф Австралии 85 миллионов лет назад. На островах до сих пор хранится необычайное разнообразие эндемичныхрастения и животные гондванского происхождения, которые позже распространились на южные континенты.

Монтеверде Австралии, Новая Каледония ( Adenodaphne ) и Новая Зеландия имеет ряд видов , относящиеся к тем из Valdivian Монтеверда, через связь с антарктической флоры в голосеменных , как Podocarpus и лиственной Nothofagus. Beilschmiedia tawa часто является доминирующим видом полога рода Beilschmiedia в низинных лавровых лесах на Северном острове и к северо-востоку от Южного острова , но также часто образует субконтинент в девственных лесах по всей стране в этих областях с подокарпами, такими как Kahikatea ,Матай , Миро и Риму . Род Beilschmiedia - деревья и кустарники, широко распространенные в тропической Азии , Африке , Австралии , Новой Зеландии , Центральной Америке , Карибском бассейне и Южной Америке, вплоть до Чили . В коринокарпус семье, коринокарпус laevigatus называется лавровый Новой Зеландии, в то время как Laurelia NOVAE-zelandiae принадлежит к тому же роду , как Laurelia Sempervirens . Дерево ниаули Произрастает в Австралии, Новой Каледонии и Папуа.

Новая Каледония находится на северной оконечности древнего континента Зеландия , а Новая Зеландия возвышается на границе плит, разделяющей ее пополам. Эти массивы суши являются двумя форпостами антарктической флоры, включая араукарии и подокарпы . В заливе Курио можно увидеть окаменелые бревна деревьев, тесно связанных с современными соснами каури и норфолк, которые росли в Зеландии около 180 миллионов лет назад в юрский период, до того, как отделились от Гондваны. [26]

В ледниковые периоды большая часть Зеландии превратилась в наземную, а не морскую среду. Первоначально считалось, что в Зеландии нет местных млекопитающих , но недавнее открытие в 2006 году челюсти ископаемого млекопитающего из миоцена в регионе Отаго показывает обратное. [27]

В Новой Гвинее экорегион и Северные Австралийский тесно связаны между собой . Со временем Австралия сместилась на север и стала суше; влажная антарктическая флора из Гондваны отступила к восточному побережью и Тасмании , в то время как в остальной части Австралии преобладали склерофилловые леса и ксерические кустарники и травы. Люди прибыли в Австралию 50–60 000 лет назад и использовали огонь, чтобы изменить растительность континента; в результате [ необходима цитата ] антарктическая флора, также известная как флора тропических лесов в Австралии, отступила в несколько изолированных районов, составляющих менее 2% площади суши Австралии.

Новая Гвинея [ править ]

Восточная оконечность Малезии , включая Новую Гвинею и острова Ару в восточной Индонезии, связана с Австралией неглубоким континентальным шельфом и разделяет многие таксоны сумчатых млекопитающих и птиц с Австралией. В Новой Гвинее также есть много дополнительных элементов антарктической флоры, в том числе бук южный ( Nothofagus ) и эвкалипты . В Новой Гвинее самые высокие горы в Малезии , а растительность варьируется от тропических равнинных лесов до тундры .

Высокогорья Новой Гвинеи и Новой Британии являются домом для горных лавровых лесов на высоте от 1000 до 2500 метров (3300–8 200 футов) над уровнем моря. Эти леса включают виды , характерные для обоих лавровых лесов Северного полушария, в том числе Lithocarpus , Илекс , и лавровых и южном полушарии лавровых лесов, в том числе Южной Бич Nothofagus , Араукария , Podocarps и деревьев семейства Миртл ( Myrtaceae ). [9] [28] Новая Гвинея и Северная Австралия тесно связаны. Около 40 миллионов лет назад Индо-Австралийская тектоническая плитаначал отделяться от древнего суперконтинента Гондвана. Когда он столкнулся с Тихоокеанской платформой во время своего путешествия на север, около 5 миллионов лет назад возникли высокие горные цепи центральной Новой Гвинеи . [29] С подветренной стороны этой зоны столкновения древние скальные образования того, что сейчас является полуостровом Кейп-Йорк, оставались в основном нетронутыми.

Экорегионы лавровых лесов Новой Гвинеи [ править ]

WWF определяет несколько различных гористый Монтеверде экорегионов на Новой Гвинее, Новой Британии и Новой Ирландии. [30]

  • Горные тропические леса Центрального хребта
  • Горные влажные леса полуострова Хуон
  • Горные влажные леса Новой Британии - Новой Ирландии
  • Горные влажные леса Северной Новой Гвинеи
  • Горные влажные леса Фогелькоп

Ссылки [ править ]

  1. ↑ Резюме в НАСА - MODIS: Izquierdo, T; де лас Эрас, П; Маркес, А (2011). Изменения индексов растительности в облачных лесах острова Ла-Гомера (Канарские острова) и их гидрологические последствия ". Hydrological Processes , 25 (10), 1531–41:" [R] результаты доказывают отсутствие стресса от летней засухи в лавровом лесу, что подразумевает что приток капель тумана достаточно высок, чтобы поддерживать достаточную влажность почвы ».
  2. ^ Кейт, DA; Brummitt, NA; Faber-Langendoen, D; Корлетт, RT; МакГлоун, MS (2020). «T2.4 Лаурофилловые леса теплого умеренного пояса» . Кейт, Д.А.; Феррер-Пэрис, младший; Николсон, Э .; Кингсфорд, RT (ред.). Типология глобальной экосистемы 2.0 МСОП: описательные профили биомов и функциональных групп экосистем . Гланд, Швейцария: МСОП. DOI : 10.2305 / IUCN.CH.2020.13.en . ISBN 978-2-8317-2077-7.
  3. ^ Resumen , Aschan Г., Мария Соледад Хименес Parrondo Доминго Моралес Мендес, Райнер Lösch (1994), «Aspectos microclimaticos де ООН БоскдеТенерифе Laurisilva ан / Микроклиматические аспекты Монтеверде на Тенерифе». Vieraea: Folia Scientarum biologicarum canariensium , (23), 125–41. Dialnet. (на испанском) .
  4. ^ Эштон, Питер С. (2003). «Снова о флористическом зонировании древесных сообществ влажных тропических гор». Перспективы экологии, эволюции и систематики растений . 6 (1–2): 87–104. DOI : 10.1078 / 1433-8319-00044 .
  5. ^ Тан, Синди Q .; Осава, Масахико (1999). «Высотное распределение вечнозеленых широколиственных деревьев и размер их листьев на влажной субтропической горе, гора Эмэй, Сычуань, Китай». Экология растений . Springer Nature. 145 (2): 221–233. DOI : 10.1023 / а: 1009856020744 . ISSN 1385-0237 . S2CID 32800204 .  
  6. ^ a b Отто Э. (Отто Эмери) Дженнингс. «Ископаемые растения из пластов вулканического пепла возле Миссулы, западная Монтана» Мемуары Музея Карнеги , 8 (2), с. 417 .
  7. ^ a b c d Box, Elgene O .; Чанг-Хун Чоу; Казуэ Фудзивара (1998). «Богатство, климатическое положение и биогеографический потенциал лаурофилловых лесов Восточной Азии, с особым упором на примеры из Тайваня» (PDF) . Бюллетень Института наук об окружающей среде Иокогамского национального университета . 24 : 61–95. Архивировано из оригинального (PDF) 26 февраля 2015 года.
  8. Перейти ↑ Sunset Western Garden Book, 1995: 606–607
  9. ^ a b c d Тагава, Хидео (1995). «Распространение люцидофилловой дубово-лавровой формации в Азии и других регионах» . Тропики . 5 (1/2): 1–40. DOI : 10,3759 / tropics.5.1 .
  10. ^ "MBG: РАЗНООБРАЗИЕ, ЭНДЕМИЗМ И ИСКЛЮЧЕНИЕ ВО ФЛОРЕ И РАСТИТЕЛЬНОСТИ НОВОЙ КАЛЕДОНИИ" . mobot.org .
  11. ^ "Цзянь Нань субтропические вечнозеленые леса" . Наземные экорегионы . Всемирный фонд дикой природы . Проверено 8 апреля 2011 года .
  12. ↑ Каран, Прадьюмна Прасад (2005). Япония в 21 веке: окружающая среда, экономика и общество . Университетское издательство Кентукки, Лексингтон. ISBN 978-0-8131-2342-4 . п. 25. 
  13. ^ "Горные влажные леса Борнео" . Наземные экорегионы . Всемирный фонд дикой природы . Проверено 4 июня 2011 года .
  14. ↑ Madeira Laurel Forest , Madeira Wind Birds, 2005 г.
  15. ^ Гоев-Marques, Carlos A .; Мадейра, Хосе; Менезеш де Секейра, Мигель (7 февраля 2017 г.). «Инвентаризация и обзор мио-плейстоценовой флоры Сан-Хорхе (остров Мадейра, Португалия): палеоэкологические и биогеографические последствия». Журнал систематической палеонтологии . 16 (2): 159–177. DOI : 10.1080 / 14772019.2017.1282991 . S2CID 132935444 . 
  16. ^ "¿LAURISILVA EN EL PARQUE NATURAL DE LOS ALCORNOCALES?" . CUADERNO DE GEOGRAFÍA (на испанском языке). 2015-01-28 . Проверено 30 октября 2019 .
  17. ^ Руководство по интерпретации среды обитания Европейского Союза (PDF) . 2007 г.
  18. ↑ Axelrod, Daniel I. (2000) Миоцен (10-12 млн лет назад) Вечнозеленый лаврово-дубовый лес из долины Кармел, Калифорния. Публикации по геологическим наукам Калифорнийского университета 145; Апрель 2000. 3-е изд. Беркли: Калифорнийский университет Press. ISBN 978-0-520-09839-8 . 
  19. ^ Майкл Г. Барбур , Тодд Киллер-Вольф , Аллан А. Шёнхерр (2007). Наземная растительность Калифорнии . Беркли: Калифорнийский университет Press, ISBN 978-1-282-35915-4 , стр. 56 
  20. ^ "Таламанканские горные леса" . Наземные экорегионы . Всемирный фонд дикой природы . Проверено 1 июня 2011 года .
  21. ^ "Араукарии влажные леса" . Наземные экорегионы . Всемирный фонд дикой природы . Проверено 4 июня 2011 года .
  22. ^ "Прибрежные леса Серра-ду-Мар" . Наземные экорегионы . Всемирный фонд дикой природы . Проверено 4 июня 2011 года .
  23. ^ Ли, HM; Чжоу, ЗК (2007). «Ископаемые листья нотофага из эоцена западной Антарктиды и их влияние на происхождение, распространение и систематику Nothofagus». Наука в Китае . 50 (10): 1525–1535. DOI : 10.1007 / s11430-007-0102-0 . S2CID 130395392 . 
  24. ^ Fujiwara, Kazue и Elgene O. Box (1999). «Вечнозеленые широколиственные леса в Японии и восточной части Северной Америки: сдвиг растительности при климатическом потеплении» в конференции по недавним сдвигам в границах растительности лиственных лесов , Франк Клётцль, Г.-Р. Вальтер, ред. Базель: Birkhauser, ISBN 978-3-7643-6086-3 . 
  25. ^ Кейт Льюис; Скотт Д. Ноддер; Лайонел Картер (11 января 2007 г.). «Зеландия: континент Новой Зеландии» . Те Ара - Энциклопедия Новой Зеландии . Проверено 22 февраля 2007 года .
  26. ↑ Ископаемый лес: Особенности залива Курио / Порпойз-Бей. Архивировано 17 октября 2008 г. на Wayback Machine. Получено 6 ноября 2007 г.
  27. ^ Кэмпбелл, Хэмиш; Джерард Хатчинг (2007). В поисках древней Новой Зеландии . Северный берег, Новая Зеландия: Penguin Books. С. 183–184. ISBN 978-0-14-302088-2.
  28. ^ "Горные тропические леса Центрального хребта" . Наземные экорегионы . Всемирный фонд дикой природы . Проверено 4 июня 2011 года .
  29. Перейти ↑ Frith, DW, Frith, CB (1995). Полуостров Кейп-Йорк: естественная история. Чатсвуд: Reed Books, Австралия. Перепечатано с поправками в 2006 г. ISBN 0-7301-0469-9 . 
  30. ^ Викраманаяке, Эрик; Эрик Динерштейн; Колби Дж. Лоукс; и другие. (2002). Наземные экорегионы Индо-Тихоокеанского региона: оценка сохранения . Вашингтон, округ Колумбия: Island Press. ISBN 978-1-55963-923-1 . 

Внешние ссылки [ править ]