Размер листьев растений может быть описана с использованием терминов megaphyll , macrophyll , мезофилла , microphyll , nanophyll и leptophyll (в порядке убывания) в классификации , разработанной в 1934 году Раункиер и так как модифицированные другими. [1] Определения различаются, некоторые относятся к длине, а другие к площади. Первоначальные определения Раункиера касались площади листьев и различались на каждом этапе в девять раз. [2] Некоторые авторы упростили систему, чтобы сделать ее специфичной для конкретного климата, [3] и ввели дополнительные термины, включая нотофилл ,[3] пикофилл , [4] платифилл [4] и сублептофилл . [5]
В экологии микрофилл и аналогичные термины, основанные на размере лезвия листа, используются для описания флоры , например, «тропический лес с микрофиллом» часто определяется как лес, в котором у доминирующих деревьев листья менее 7,5 см в длину. [6]
Работа Раункиера [ править ]
Кристен К. Раункиер предложила использовать размер листа в качестве относительно простого измерения, которое можно использовать для сравнения адаптации растительного сообщества к засухе.
Нам давно известно о ряде различных адаптаций в структуре растений, позволяющих им выдерживать чрезмерное испарение и, таким образом, позволяя им жить в местах, где окружающая среда определяет интенсивное испарение или где условия водопоглощения растений почвы неблагоприятны ни физически, ни физиологически. Примеры таких структур: (1) восковое покрытие, (2) толстая кутикула, (3) субэпидермальная защитная ткань, (4) водная ткань, (5) покрытие волос (6) покрытие устьиц, (7) ) опускание устьиц, (8) включение устьиц в пространство, защищенное от воздушных потоков, (9) уменьшение испаряющей поверхности и т. д. Однако дело настолько сложно, что очень трудно дать точную оценку этих приспособлений при биологической характеристике отдельных растительных сообществ. ...В общем, мы должны довольствоваться показом наиболее часто встречающихся приспособлений, не углубляясь в статистическое исследование. ... Предварительное прямое рассмотрение серии вечнозеленых фанерофитных сообществ ... показывает, что среди названных адаптаций уменьшение прозрачной поверхности, уменьшение размера листа является одной из обычно очевидных адаптаций; и поскольку эту адаптацию легко наблюдать и сравнительно легко измерить, с нее удобно начать, если мы хотим использовать статистический метод в этой области.уменьшение прозрачной поверхности, уменьшение размера листа - одна из обычно очевидных адаптаций; и поскольку эту адаптацию легко наблюдать и сравнительно легко измерить, с нее удобно начать, если мы хотим использовать статистический метод в этой области.уменьшение прозрачной поверхности, уменьшение размера листа - одна из обычно очевидных адаптаций; и поскольку эту адаптацию легко наблюдать и сравнительно легко измерить, с нее удобно начать, если мы хотим использовать статистический метод в этой области.[7]
Раункиер использовал следующие размерные классы:
- Лептофилл: менее 25 квадратных миллиметров.
- Нанофилл: 25–225 квадратных миллиметров.
- Микрофилл: 225-2025 квадратных миллиметров.
- Мезофилл: 2,025-18,225 квадратных миллиметров.
- Макрофилл: 18,225-164,025 квадратных миллиметров.
- Мегафил: более 164 025 квадратных миллиметров
Позже авторы изменили классы и иногда использовали длину листа как более простую меру, чем площадь листа, если форма листа приблизительно эллиптическая. Например, LJWebb [3] использовал классы размеров:
- Микрофилл: менее 2025 квадратных миллиметров.
- Нотофилл: 2,025–4,500 квадратных миллиметров.
- Мезофилл: более 4500 квадратных миллиметров.
Примеры определений [ править ]
Классификация | Раункиера цитирует Даш [8] | Уэбб [3] | Уиттен и др. [1] | Ingrouille [5] Преобразовано в мм 2 для простоты сравнения. | ван дер Маарель [4] | Боланд и др. [9] | Управление по управлению влажными тропиками [10] |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Мегафил | > 164,025 мм 2 | > 164000 мм 2 | > 180000 мм 2 | ||||
Макрофилл | 18,225-164,025 мм 2 | 18000-164000 мм 2 | 36 400-180 000 мм 2 | ||||
Платифилл | 18 200–36 400 мм 2 | ||||||
Мезофилл | 2,025-18,225 мм 2 | > 4500 мм 2 | 4,500-18,225 мм 2 | 5600-18000 мм 2 | 4,500-18,200 мм 2 | > 12,7 см | > 12,5 см |
Нотофилл | 2,025–4,500 мм 2 | 2,025–4500 мм 2 | 2,025-4,500 мм 2 | 7,6-12,7 см | 7,5-12,5 см | ||
Микромезофилл | 2,000-5,600 мм 2 | ||||||
Микрофилл | 225-2025 мм 2 | <2,025 мм 2 | 225-2025 мм 2 | 1,200-2,000 мм 2 | 225-2025 мм 2 | 2,5-7,6 см | <7,5 см |
Нано-микрофилл | 200-1200 мм 2 | ||||||
Нанофилл | 25–225 мм 2 | <225 мм 2 | 25–200 мм 2 | 25–225 мм 2 | <2,5 см | ||
Лептофилл | <25 мм 2 | 10–25 мм 2 | 2–25 мм 2 | ||||
Сублептофилл | <10 мм 2 | ||||||
Пикофилл | <2 мм 2 |
Одиночные растительные организмы с большими листьями [ править ]
- Gunnera manicata , гигантский декоративный ревень; листья 2 м × 3,4 м (6 футов 7 дюймов × 11 футов 2 дюйма); [11]
- Raphia regalis , составные листья 25,11 × 3 м (82,4 × 9,8 футов); [11]
- Manicaria saccifera , амазонская пальма; частично составленные листья 8 м (26 футов); [11]
- Marojejya darianii , крупнолистная пальма; оставляет 5 м (16 футов); [11]
- Johannesteijsmannia altifrons , Joey Palm; цельные листья длиной 4 м (13 футов); [11]
- Amorphophallus titanum , титан арум; площадь листьев 3,2 м 2 (34 кв.м); [11]
- Victoria amazonica , гигантская амазонская кувшинка; водное растение с листьями длиной 2,4 м (8 футов); оставляет площадь 4,6 м 2 (50 кв. футов). [11]
См. Также [ править ]
Ссылки [ править ]
- ^ a b Уиттен, Тони (1996). Экология Явы и Бали . п. 505. ISBN 9789625930725. Проверено 18 января +2016 . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
- ^ «Климатическая адаптация: размер и форма листьев» . Агрономия 541: Прикладная сельскохозяйственная метеорология . Кафедра агрономии Университета штата Айова . Проверено 18 января +2016 . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
- ^ Б с д Уэбб, Л. (1959), "физиогномическая Классификация австралийских дождевых лесов", экологический журнал , 47 (3): 551-570, DOI : 10,2307 / 2257290 , JSTOR 2257290 фигура 2
- ^ a b c Ван дер Маарель, Эдди (2012). «12.3.4 Функциональные особенности» . Экология растительности (2-е изд.). Вайли. ISBN 9781118452486. Проверено 18 января +2016 . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
- ^ а б Ingrouille, M (2012). Разнообразие и эволюция наземных растений . Springer Science & Business Media. п. 260. ISBN 9789401123006. Проверено 18 января +2016 . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
- ^ Микрофилловые тропические леса и заросли влажных тропиков биорегиона (PDF) , Управление влажных тропиков (Австралия) , данные получены 18 января 2016 г. CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
- ^ Raunkiaer, C. (1934), "Использование размера листа в bioloical географии растений", в AGTH Gilbert-Картере, А. Fausbøll (ред.), Жизненные формы растений и статистической биогеографии , Oxford: Clarendon, с 368–378
- Перейти ↑ Dash (2009). Основы экологии . Тата Макгроу Хилл Образование. п. 225. ISBN 9780070083660. Проверено 18 января +2016 . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
- Перейти ↑ Boland, DJ (2006). Лесные деревья Австралии . Csiro Publishing. п. 692. ISBN 9780643098947. Проверено 18 января +2016 . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
- ^ «Классификация тропических лесов» . Управление по управлению влажными тропиками . Проверено 18 января +2016 . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
- ^ a b c d e f g "Какой самый большой лист в мире?" . Эдемский сад . Проверено 28 сентября 2018 года .