Формирование Lefipán является маастрихт к дания , расставив на границе мела и палеогена , геологическое образование в Каньядон Асфальто бассейна в провинции Чубут , Патагония , Аргентина . Стратиграфическая единица мощностью до 380 метров (1250 футов) состоит из аргиллитов , песчаников , алевролитов и конгломератов , поступающих из Северного Патагонского массива и отложенных в дельтовой и мелководной морской среде с сильной атмосферой.приливное влияние. Бассейн, который в те времена был связан с расширяющейся южной частью Атлантического океана с морским путем, соединяющим бассейн Австралии и, возможно, с Тихим океаном .
Формация Лефипан Стратиграфический диапазон : Маастрихт - Дания (до Тюпампана ) ~67–64 млн лет PreꞒ Ꞓ О S D C п Т J K Стр. N ↓ | |
---|---|
Тип | Геологическое образование |
Лежит в основе | Формы Барда Колорада Игнимбрайт , Эль-Мирадор и Коллон-Кура |
Перекрывает | Серро-Барсино , Пасо-дель-Сапо и трапиальные образования Лонко |
Область | 400 км (250 миль) |
Толщина | До 380 м (1250 футов) |
Литология | |
Начальный | Аргиллит , песчаник |
Другой | Конгломерат , алевролит , фосфат |
Место расположения | |
Координаты | 42 ° 48' ю.ш. 69 ° 54' з.д. / 42,8 ° ю.ш.69,9 ° з.Координаты : 42 ° 48' ю.ш. 69 ° 54' з.д. / 42,8 ° ю.ш.69,9 ° з. |
Примерные палеокоординаты | 45 ° 12 'ю.ш. 58 ° 48' з.д. / 45,2 ° ю.ш.58,8 ° з. |
Область, край | Провинция Чубут |
Страна | Аргентина |
Степень | Бассейн Канядон-Асфальто |
Тип раздела | |
Названный для | Лефипан |
Названный | Леста и Ферелло |
Год определен | 1972 г. |
Образование дало уникальные комплексы ископаемой флоры, датируемые меловым и палеогеновым возрастом и характерные для раннего кайнозоя после исчезновения динозавров. Наличие одних и тех же таксонов в сукцессиях маастрихта и дании свидетельствует о том, что событие мелово-палеогенового вымирания не повлияло на сообщества водных растений, которые сохранили примерно одинаковую структуру и состав во время перехода от позднего маастрихта к раннему палеоцену. Поедание насекомых на ископаемые листья показывает значительно более быстрое восстановление после исчезновения в Патагонии (около 4 млн лет назад), чем в западных внутренних районах Северной Америки, возраст которых оценивается в 9 миллионов лет.
Окаменелости кокатерия , старейшего известного сумчатого или любого терианского млекопитающего в Южном полушарии, и рыбы; Hypolophodon patagoniensis и зубы акулы были обнаружены в датском разрезе свиты. Данская часть последовательности включает ископаемую флору Lactoridaceae , в настоящее время монотипное семейство, ограниченное субтропическими лесами архипелага Хуана Фернандеса в южной части Тихого океана у берегов Чили. Самый поздний меловой нижний разрез формации содержит окаменелости плезиозавра ; Aristonectes parvidens . Род Lefipania padillae и виды Cocatherium lefipanum и Araucaria lefipanensis были названы в честь формации.
Описание
Формирование Lefipán впервые была описана Lesta и Ferello в 1972 г. [1] образование было ранее считается членом Базового Пасо дель Сапо свиты . [2] Lefipán свита имя Lefipán , видный член мапуча , которые являются коренными жителями региона , где образование обнажается . [3]
Формирование Lefipán находится в Каньядон Асфальто бассейна , простирающейся от андских предгорий на побережье Атлантического океана в Патагонии, протяженностью около 400 километров (250 миль). Он достигает максимальной толщины 380 метров (1250 футов). Эта формация частично перекрывает, а частично по латерали эквивалентна формации Пасо-дель-Сапо и несогласно перекрывается игнимбритом Барда Колорада , частью вулканического пирокластического комплекса Средней реки Чубут . [4] На обоих берегах реки Чубут, где обнажается формация Лефипан, она перекрывается формацией Уитрера . [5] В других частях Каньядон Асфальто бассейна, формирование залегает Формирование Серро Barcino и несогласно перекрывается Colloncuran свиты Collon CURA или базальтов в Эль - Мирадор свиты . В западной части бассейна, свита Lefipán залегает несогласно на ранней юры формировании Lonco Trapial . [6]
На месте ископаемых кокатериев формация имеет толщину 200 метров (660 футов) и включает в себя маастрихтскую последовательность массивных аргиллитов с переслаивающимися параллельными и косослоистыми пластами песчаника и ракушечниками, которые сохраняют фауну моллюсков . Биотурбация из Skolithos - Cruziana -типа присутствует в песчаниках. [7] Уровни фосфата встречаются как в маастрихтской, так и в датской частях формации [8], а песчаники содержат зерна биотита , циркона , кианита , амфибола и пироксена , которые являются типичными для магматического и метаморфического происхождения. Следы вулканического стекла также присутствуют в песчаниках. [9]
История бассейна
Бассейн Канадон-Асфальто начал формироваться как рифтовый бассейн в самом раннем юрском периоде на вершине пермского фундамента . [10] В юрском и меловом периодах бассейн прошел через тектонический режим растяжения с транстенсионными движениями. Произошло несколько отчетливых циклов тектонической реактивации с вращением блоков из-за транспрессионных сил, характеризуемых стратиграфией как региональные несогласия . Западная сторона бассейна в позднем меле испытала морскую трансгрессию в Атлантическом океане , осаждение речного и эстуарные Формирования Пасо дель Сапо и Lefipán Formation. [11]
Среда осадконакопления
Нижняя часть формации была отложена в основном в мелководной морской прибрежной среде с сильным приливным воздействием и слоями, богатыми фосфатными конкрециями . [12] Песчаники формации, вероятно, представляют собой косые отмели на берегу эпейрического моря . [7] Окружающая среда превратилась в приливную дельтовую систему с преобладанием волн в средней части разреза [12] с максимальной поверхностью затопления, представляющей трансгрессию и углубление бассейна в начале палеоцена . [7] Это была первая морская трансгрессия в Южной Атлантике в Каньядоне Асфальто бассейне. [13]
Обилие оксидов железа в отложениях формации, а также железистый цемент и глауконит указывают на то, что воды были богаты железом, пришедшим с континента с интенсивными метеорными водами. Это говорит о наличии умеренного или жаркого климата и высокой влажности от маастрихта до палеоценовой Патагонии. [14] Местом происхождения отложений, вероятно, был Северный Патагонский массив к северо-востоку от бассейна Канадон Асфальто. [15] Интенсивная биотурбация в сочетании с уровнем фосфата в отложениях указывает на высокую органическую активность во время осаждения. [14]
Морские отложения свиты Lefipán были соотнесены с свиты Ла Колония в Каньядон Асфальто бассейне, [16] Jagüel Формирование в бассейне Неукен на северо - запад и формирования Саламанка части залива Сан - Хорхе бассейна на юг. [15] Слои формации Лефипан показывают свидетельства синтектонического отложения. [17]
Палеонтологическое значение
Формация Лефипан предоставила ископаемые зубы недавно описанного вида скатов, Hypolophodon patagoniensis из средней части формации в палеоценовых слоях [18], а также Cocatherium lefipanum , старейшего известного сумчатого или любого терианского млекопитающего на юге страны. Полушарие. [19] [20] Млекопитающее, член Polydolopimorphia , вероятно, представляет собой базальную полидолообразную форму , близкую к Roberthoffstetteria . [21] Присутствие млекопитающих предшествует эпохе южноамериканских наземных млекопитающих Тиупампан . [22]
Мелово-палеогеновое вымирание
Эта формация уникальна тем, что сохранила ископаемую флору как из позднего мела, до вымирания мелово-палеогенового периода, так и из Дании после массового вымирания. Пограничный ударный слой K / Pg в пласте не сохраняется, по-видимому, из-за биотурбации . [23] Маастрихтская часть сукцессии показывает разнообразный комплекс, состоящий из покрытосеменных , в том числе водных листьев и плодов Nelumbo , а также хвойных пород . Верхняя часть свиты представлена чрезвычайно разнообразной коллекцией покрытосеменных (около 70 видов), а также однодольных , хвойных и папоротниковых растений . [24]
Многие виды, исчезающие на границе, возвращаются выше в последовательности, что свидетельствует об их выживании в убежищах. Общий уровень исчезновения трудно оценить без более исчерпывающих исследований, но он, вероятно, не превышает 10% видов. Этот образец восстановления сопоставим с тем, что наблюдается в Новой Зеландии, где произошло резкое нарушение растительности на границе K / Pg, но с низким общим уровнем вымирания. [25]
Наличие одних и тех же таксонов в маастрихтской и датской сукцессиях предполагает, что событие мелово-палеогенового вымирания не повлияло на сообщества водных растений, которые сохранили примерно одинаковую структуру и состав во время перехода от позднего маастрихта к раннему палеоцену. [16] Присутствие фауны двустворчатых моллюсков убедительно указывает на то, что бассейн был связан морским путем с бассейном Аустрал и, возможно, с Тихим океаном . [26] Окаменелости Retrophyllum superstes связаны с многочисленными темными круглыми отметинами примерно от 0,1 до 0,2 миллиметра (от 0,0039 до 0,0079 дюйма) в диаметре, которые, скорее всего, представляют собой колющие и сосущие повреждения, нанесенные насекомыми- полукрылыми . [27] Сравнение повреждений, нанесенных насекомыми на листьях растений между Западными внутренними районами Северной Америки (WINA) и Патагонией, с растительностью, извлеченной из формации Лефипан, а также формаций Саламанка и Пеньяс Колорадас в бассейне Гольфо-Сан-Хорхе на юге, показывают, что восстановление после массового вымирания мелового и палеогенного периодов в Патагонии происходило значительно быстрее, чем в Северной Америке. Восстановление разнообразия повреждений насекомыми во флоре южного полушария до уровней до вымирания произошло примерно за 4 млн лет, тогда как в Северной Америке это восстановление заняло около 9 млн лет, что подтверждает гипотезу о крупномасштабной географической неоднородности вымирания и восстановления после конца. Событие вымирания мелового периода. [28]
Маастрихтский
Присутствие спинизоноколпитов , родственных тропической мангровой пальме Nypa в маастрихтской части формации, указывает на наличие специализированных прибрежных комплексов мангровых зарослей . Proteaceae , родственные Beauprea и Telopea , вместе с Aquifoliaceae , возможно, образовали нижний слой лесов или редколесий. Обильные однодольные растения, в основном Liliaceae и некоторые Sparganiaceae , Chloranthaceae и разнообразные папоротники, возможно, росли в подлеске , рядом с прудами, небольшими ручьями или реками, прямо к берегу. [25]
Самый ранний датский
Древнейшая датская растительность характеризовалась низким разнообразием и сильно отличалась по видовому составу и численности как от позднего маастрихта, так и от последующих датских комплексов. Заметное сокращение разнообразия затронуло все группы растений, в частности папоротники и однодольные, большинство видов Proteaceae, кроме Beauprea- подобных форм, и почти все голосеменные . Присутствие маргинальных, мелководных морских, несколько напряженных палеоэкологических условий по обе стороны от границы K / Pg указывает на то, что изменение факторов осадконакопления вряд ли имело существенное значение для развития наблюдаемых изменений состава в палинологических комплексах. Самые ранние датские сообщества характеризовались поразительным обилием Classopollis , типа пыльцы, связанной с Casuarinaceae ( Haloragacidites harrisii ), постоянным присутствием Beauprea ( Peninsulapollis gillii ) и папоротников Gleicheniaceae , среди других. [25]
Даниан
Позднее в растительности Дании преобладали голосеменные, в том числе различные Podocarpaceae, связанные с Podocarpus , Microcachrys , Dacrydium , Lagarostrobos и Dacrycarpus . Classopollis оставался обильным, но в целом он уменьшался по сравнению с более молодыми образцами. Пальмы и древовидные папоротники Dicksoniaceae также были важными компонентами датской растительности. Другие элементы включали Nothofagus , различных эвдикотов неопределенного родства и новые виды Proteaceae и Ericaceae , что указывает на то, что некоторые типичные компоненты сохранившихся южных лесов были созданы датчанами. Несколько таксонов мелового периода снова возвращаются в этой части последовательности; включая Liliaceae и семейства с умеренным или более теплым климатом: Aquifoliaceae , Malvaceae ( Bombacoideae ) и Arecaceae ( тип Nypa ). Особенно поразительно присутствие Lactoridaceae , монотипного семейства, которое сегодня ограничено субтропическими лесами архипелага Хуан-Фернандес , у берегов Чили в южной части Тихого океана. Эти комплексы довольно разнообразны, хотя ни один датский образец не достигает разнообразия, зафиксированного в позднем маастрихте. [25]
Содержание ископаемых
Окаменелости, извлеченные из формации, включают:
Возраст | Группа | Окаменелости | Изображений | Заметки |
---|---|---|---|---|
Даниан | Млекопитающие | Cocatherium lefipanum | [3] | |
Рыбы | Hypolophodon patagoniensis | [18] | ||
Carcharias sp. зубы | [19] | |||
Брюхоногие моллюски | Turritella malaspina | [29] | ||
Двустворчатые моллюски | Меретрикс халцедоника | [7] | ||
Venericardia feruglioi | [29] | |||
Pycnodonte miradonensis | [29] | |||
Pseudolimea sp. | [29] | |||
Кораллы | Haimesiastraea conferta | [29] | ||
Микрофлора | Classopollis sp. (I), Haloragacidites harrisii (J), Proteacidites sp. (K), ср. Cicotriporites sp. (L), Neoraistrichia sp. (M), Senipites tercrassata (N), Retritricolporites sp. (O), Peninsulapollis gillii (P), Ulmoideipites patagonicus (Q), Bombacacidites cf. isoreticulatus (R), Rousea microreticulata (S), Nothofagidites dorotensis (T), Rosannia manika (U), Propylipollis reticuloscabratus (V), Ericipites microtectatum (W), Nothofagidites fuegiensis (X) | [30] | ||
Маастрихтский | Микрофлора | Grapnelispora evansii (A), Arecipites minutiscabratus (B), Lewalanipollis senectus (C), Liliacidites regularis (D), Longapertites aff. vaneendenburgi (E), Propylipollis ambiguus (F), Azollopsis tormentosa (G), Quadraplanus brossus (H) | [30] | |
Плезиозавры | Aristonectes parvidens | [31] | ||
Двустворчатые моллюски | Pterotrigonia windhausenia | [7] | ||
Макрофлора | Лефипания падильская | [32] | ||
Араукария lefipanensis | [33] | |||
Retrophyllum superstes | [27] | |||
Магнолиопсида | [32] |
Смотрите также
- Формация Гуадуас, современное ископаемое образование в центральной Колумбии.
- Формация Санта-Люсия , современное ископаемое образование Боливии.
- Якораитская формация , современная формация , содержащая окаменелости, в бассейне Сальты.
- Формация Лопес де Бертодано , современное ископаемое образование Антарктиды.
Рекомендации
- ^ Фигари и др., 2015, стр.150
- ^ Lefipán член в Fossilworks .org
- ^ a b Гоин и др., 2006, с. 505
- ↑ Фигари и др., 2015, с.153.
- ^ Фациодр., 2013, p.584
- ↑ Фигари и др., 2015, с.154.
- ↑ a b c d e Goin et al., 2006, p.506.
- ^ Фациодр., 2013, p.586
- ^ Фациодр., 2013, p.589
- ↑ Ди Пьетро, 2016, стр.28
- ^ Echaurren Гонсалес, 2017, с.94
- ^ a b Kiessling et al., 2005, стр. 234
- ^ Фигари и др., 2015, стр.137
- ↑ a b Fazio et al., 2013, с.599.
- ^ a b Эчауррен Гонсалес, 2017, стр.95
- ^ a b Cúneo et al., 2014, стр.14
- ^ Echaurren Гонсалес, 2017, с.110
- ^ a b Cione et al., 2013, стр.3
- ^ a b Goin et al., 2006, стр.507
- ^ Woodburneдр., 2013, с.59
- ^ Woodburneдр., 2013, с.38
- ^ Woodburneдр., 2013, с.7
- ^ Донован и др., 2016, стр.
- ^ Woodburneдр., 2013, стр.6
- ^ a b c d Barreda et al., 2012, стр.6
- ^ Оливеродр., 1990, с.129
- ^ a b Wilf et al., 2017, с. 1360
- ^ Донован и др., 2016, стр.1
- ^ a b c d e Kiessling et al., 2005, стр. 235
- ^ a b Barreda et al., 2012, стр.5
- Перейти ↑ Gasparini et al., 2003, p.104
- ^ а б Мартинес и др., 2018
- ^ Андрухув-Colomboдр., 2018
Библиография
- Геология
- Эчауррен Гонсалес, Андрес . 2017. Evolución tectónica del sistema orogénico Andino en la Patagonia norte (42–44 ° ю.ш.) (докторская диссертация) , 1–170. Университет Буэнос-Айреса . Проверено 30 марта 2019 г.
- Фацио, Ана Мария ; Лилиана Норма Кастро и Роберто Адриан Скассо . 2013. Geoquímica de tierras raras y fosfogénesis en un engolfamiento marino del Cretácico Tardío-Paleoceno de Patagonia, Provincia del Chubut, Аргентина . Revista Mexicana de Ciencias Geológicas 30. 582–600. Проверено 30 марта 2019 г.
- Фигари, Эдуардо Г .; Роберто А. Скассо ; Рубен Н. Кунео и Игнасио Эскапа . 2015. Estratigrafía y Evolución geológica de la Cuenca de Cañadón Asfalto, Provincia del Chubut, Аргентина . Латиноамериканский журнал седиментологии и бассейнового анализа 22. 135–169. Проверено 30 марта 2019 г.
- Ди Пьетро, Пабло Федерико . 2016. Геология зоны дель Серро Байо, Бахо де Гастре, Провинция де Чубут (диплом бакалавра) , 1–107. Университет Буэнос-Айреса . Проверено 30 марта 2019 г.
- Палеонтология
- Андрухов-Коломбо, Ана ; Игнасио Х. Эскапа ; Н. Рубен Кунео и Мария А. Гандольфо . 2018. Araucaria lefipanensis (Araucariaceae), новый вид с диморфными листьями из позднего мела Патагонии, Аргентина . Американский журнал ботаники 105. 1067–1087. Проверено 30 марта 2019 г.
- Барреда, Вивиана Д .; Н. Рубен Кунео ; Питер Уилф ; Эллен Д. Куррано ; Роберто А. Скассо и Хенк Бринкхейс . 2012. мелового / палеогена Цветочный Оборот в Патагонии: Капля в разнообразии, низкой Extinction, и Classopollis Spike . PLoS ONE 7. 1–8. Проверено 30 марта 2019 г. Материал был скопирован из этого источника, доступного по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
- Чионе, Альберто Луис ; Марсело Техедор и Франсиско Хавьер Гоин . 2013. Новый вид редкого рода батоморф Hypolophodon (от позднего мела до раннего палеоцена, Аргентина) . Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen 267. 1–8. Проверено 30 марта 2019 г.
- Кунео, Н. Рубен ; Мария А. Гандольфо ; Мария К. Самалоа и Элизабет Хермсен . 2014. Мир водных растений позднего мела в Патагонии, Аргентина . PLoS ONE 9. 1–18. Проверено 30 марта 2019 г.
- Донован, Майкл П .; Ари Иглесиас ; Питер Уилф ; Конрад К. Лабандейра и Н. Рубен Кунео . 2016. Быстрое восстановление патагонских ассоциаций растений и насекомых после вымирания в конце мелового периода . Природа, экология и эволюция 1. 1–5. Проверено 30 марта 2019 г.
- Гаспарини, З .; Н. Бардет ; Дж. Э. Мартин и М. С. Фернандес . 2003. Эласмозаврид плезиозавр Aristonectes Cabreta из позднего мела Южной Америки и Антарктиды . Журнал палеонтологии позвоночных 23. 104–115. Проверено 30 марта 2019 г.
- Гоин, Франсиско и Росендо Паскуаль, Марсело Ф. Техедор, Хавьер Н. Гельфо, Майкл О. Вудберн, Джадд А. Кейс, Марсело А. Регеро, Мариано Бонд, Гильермо М. Лопес, Альберто Л. Чионе, Даниэль Удризар Саутейр, Люсия Баларино, Роберто А. Скассос, Франсиско А. Медина и Мария К. Убальдон . 2006. Самое раннее млекопитающее третичного териана из Южной Америки . Журнал палеонтологии позвоночных 26. 505–510. Проверено 30 марта 2019 г.
- Кисслинг, Вольфганг ; Эухенио Арагон ; Роберто Скассо ; Мартин Аберхан ; Юрген Кривет ; Франсиско Медина и Диего Фраккья . 2005. Массивные кораллы в палеоценовых силикокластических отложениях Чубута (Аргентина) . ФАЦИАЛЬНО 51. 233-241. Проверено 30 марта 2019 г.
- Мартинес, Камила ; Мария А. Гандольфо и Н. Рубен Кунео . 2018. Листья и кутикула покрытосеменных из верхнего мела Патагонии, биогеографические последствия и оценки палео-CO 2 в атмосфере . Исследования мелового периода 89. 107–118. Проверено 30 марта 2019 г.
- Оливеро, Эдуардо Б .; Франсиско А. Медина и Орасио Х. Камачо . 1990. Nuevos hallazgos de moluscos con afinidades australes en la Formación Lefipán (Cretácico Superior, Chubut): Significado paleogeográfico , 129–135. V Congreso Argentino de Paleontología y Bioestratigrafía. Проверено 30 марта 2019 г.
- Уилф, Питер ; Майкл П. Донован ; Н. Рубен Кунео и Мария А. Гандольфо . 2017. Ископаемые флип-листья ( Retrophyllum , Podocarpaceae) южной части Южной Америки . Американский журнал ботаники 104. 1344–1369. Проверено 30 марта 2019 г.
- Вудберн, Миссури ; FJ Goin ; М. Бонд ; AA Carlini ; JN Gelfo ; GM Лопес ; А. Иглесиас , А. Н. Зимич . 2013. Палеогеновые фауны наземных млекопитающих Южной Америки; Ответ на глобальные климатические изменения и растительное разнообразие коренных народов . Журнал эволюции млекопитающих 21. 1–73. Проверено 30 марта 2019 г.