Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Бабочка-монарх помечена, чтобы отслеживать ее миграцию
Карта миграции Danaus Plexippus в Северной Америке
Tirumala septentrionis мигрируют миллионами между Восточными Гатами и Западными Гатами в Индии.
Catopsilia pomona регулярно мигрирует в Южную Индию и Гималаи.

Многие популяции чешуекрылых ( бабочки или мотыльки ) мигрируют , иногда на большие расстояния, в районы, которые подходят только часть года, и обратно. Чешуекрылые мигрируют на всех континентах, кроме Антарктиды, в том числе из субтропических и тропических областей или внутри них . Мигрируя, эти виды могут избежать неблагоприятных обстоятельств, включая погоду, нехватку пищи или перенаселение. У некоторых видов чешуекрылых все особи мигрируют; в других мигрируют только некоторые.

Самая известная миграция чешуекрылых - миграция восточной популяции бабочки-монарха, которая мигрирует из южной Канады к местам зимовки в центральной Мексике. Поздней зимой / ранней весной взрослые монархи покидают Трансвулканический горный хребет в Мексике в более северный климат. Происходит спаривание, и самки начинают искать молочай, чтобы отложить яйца, обычно сначала в северной Мексике и южном Техасе. Гусеницы вылупляются и развиваются во взрослых особей, которые перемещаются на север, где большее количество потомков может добраться до центральной Канады до следующего миграционного цикла.

В Danaids в Южной Индии являются видными мигранты, между Восточной Гат и Западной Гаты . [ необходимая цитата ] В этом будут задействованы три вида, а именно Tirumala septentrionis , Euploea core и Euploea sylvester . Иногда к ним присоединяются анютины глазки лимонные ( Junonia lemonias ), обыкновенная эмигрантка ( Catopsilia pomona ), желто-коричневый костер ( Acraea terpsicore ) и голубой тигр ( Tirumala limniace ).

Определение [ править ]

Миграция чешуекрылых означает регулярное предсказуемое перемещение популяции с одного места на другое, определяемое сезонами. [1] Не существует однозначного определения мигрирующей бабочки или мигрирующей моли , и это также относится к предложениям о разделении их на классы. [2] Миграция означает разные вещи для бихевиористов и экологов. Первые подчеркивают акт движения, тогда как вторые различают, было ли движение экологически значимым или нет. Миграцию можно рассматривать как «поведенческий процесс с экологическими последствиями». [1]

Миграция чешуекрылых происходит в двух из трех способов миграции, определенных Джонсоном (Johnson, 1969). В первом режиме (также первом режиме Джонсона) чешуекрылые движутся в одном направлении в течение своей короткой жизни и не возвращаются. Примером может служить бабочка Ascia monuste , которая размножается во Флориде, но иногда мигрирует вдоль побережья на расстояние до 160 километров, чтобы размножаться в более подходящих районах. [1]

Во втором режиме (третий по Джонсону) миграция происходит в место гибернации или летнего периода, где они претерпевают диапаузу, и то же поколение выживает, чтобы вернуться. Классическим примером является бабочка нимфалида- монарх ( Danuas plexippus ). [1]

Адвентивный [ править ]

Виды, зарегистрированные в неожиданных районах ( адвентивные виды ), не считаются мигрирующими видами, потому что они не покинули свою среду обитания самостоятельно. Примерами являются виды, завезенные в виде яиц или гусениц вместе с их растениями-хозяевами, или особи, выращенные сборщиком, но уцелевшие. Примером интродуцированного вида является Galleria mellonella , которая встречается во всем мире, потому что ее разводят как корм для содержащихся в неволе птиц и рептилий. Иногда бывает трудно решить, является ли вид пришлым или мигрирующим. Мигрирующие виды, такие как Chrysodeixis chalcites и Helicoverpa armigera , смогут самостоятельно добраться до Западной Европы, но также распространены в теплицах..

Сезонная миграция [ править ]

Австралийский вид Agrotis infusa проводит лето в виде имаго в австралийских Альпах и иногда в больших количествах встречается в зданиях.

Миграция чешуекрылых часто бывает сезонной . У видов, все особи которых мигрируют, популяция перемещается между районами летом и зимой или в сухой и влажный сезон.

Для видов, из которых мигрирует только часть популяции, сезонную миграцию определить сложно. Они могут поддерживать себя в части своей среды обитания, но также могут достигать районов, где они не могут создать постоянную популяцию. Они живут там только в наиболее благоприятное для вида время года. Некоторые виды имеют обыкновение возвращаться на постоянное место жительства в конце сезона.

Разница с миграцией птиц [ править ]

Важное отличие миграции птиц заключается в том, что отдельная бабочка или моль обычно мигрирует в одном направлении, в то время как птицы мигрируют туда и обратно несколько раз в течение своей жизни. Это связано с короткой продолжительностью жизни имаго . Удивительно, но, в отличие от птиц, монарх не получает от родителей инструкций по навигации для миграции. [3] [4] Виды, которые мигрируют туда и обратно, обычно делают это в разных поколениях. Однако есть и исключения:

  • Знаменитая миграция бабочки монарх в Северной Америке. Этот вид мигрирует взад и вперед в одном поколении, хотя он завершает только часть пути в обоих направлениях в этом поколении. Ни один человек не завершает весь путь, который проходит через несколько поколений. Имаго последнего летнее поколение рождаются в Северной Америке, мигрирует в Мексику, Флориду или Калифорнию и остается там в течение зимы. После зимы мигрирует обратно на север для размножения. Через пару поколений монарх мигрирует на север, в Канаду.
  • Миграция богонга в Австралии. Летом этот вид мигрирует из юго-восточной Австралии в австралийские Альпы, чтобы избежать жары. После лета возвращается к размножению. [5]

Поведение в полете [ править ]

Маленькая бабочка - мигрирующий вид, обитающий на высоте 100 метров. Он способен преодолевать более 3000 километров.

В большинстве случаев перелетные чешуекрылые - отличные летуны. Такие виды, как Vanessa atalanta , способны справиться с сильным встречным ветром. В случае встречного ветра они обычно летают низко и более целенаправленно. [6] Во время миграции некоторые виды можно встретить на больших высотах, в пределах до двух километров. [7] [8] Это особенно примечательно для видов, летающих в дневное время, таких как Vanessa atalanta , так как температуры на этих высотах низкие, и чтобы оставаться в тепле, летающие в дневное время виды зависят от температуры наружного воздуха. Считается, что Ванесса Аталанта производит достаточно тепла для тела во время полета, так как было зарегистрировано также миграцию ночью.

В случае трансконтинентальной миграции, когда расстояния велики, скорость полета бабочки (порядка 3 метров в секунду или меньше) недостаточна для своевременного завершения путешествия. Миграция осуществляется при сильном ветре; постоянная скорость ветра 10 метров в секунду, способная обеспечить перемещение от 300 до 400 километров за один день. [9] Например, нарисованная дама ( Ванесса Кардуи ) мигрирует из Африки в Испанию с помощью попутных ветров. [10]

То, что мигрирующие виды являются хорошими летунами, не значит сказать, что они надежные летуны. Небольшая пядень обыкновенная также является мигрирующим видом, который мигрирует на 3000 километров и может быть обнаружен на высоте до 100 метров и более. [11] [12]

Миграция Ванессы Кардуи из Северной Африки в Европу

Навигация [ править ]

См. Также: Навигация по животным

Чтобы иметь возможность перемещаться на большие расстояния, виды должны уметь ориентироваться. Есть несколько способов сделать это.

Пейзаж : Чешуекрылые используют береговые линии, горы, а также дороги, чтобы ориентироваться. Было замечено, что над морем направление полета намного точнее, если пейзаж на побережье все еще виден. [6]

Небесная навигация : известно, что бабочки могут перемещаться с помощью солнца. Они также могут ориентироваться с помощью поляризованного света . Поляризация солнечного света меняется в зависимости от угла падения лучей, поэтому они также могут перемещаться в пасмурную погоду. Есть признаки того, что они могут даже вносить коррективы в зависимости от времени суток. Известно, что пяденицы летают по прямой траектории, которая не зависит от угла падения солнечных лучей. [13] Были проведены тесты, чтобы повлиять на биологические часы определенных видов, удерживая их в темноте, а затем наблюдая, выберут ли они другие траектории полета. Был сделан вывод, что одни виды имели, а другие нет. [14]Исследования монархов показывают, что с удалением антенн, где расположены циркадные часы, люди не локализуются в каком-либо одном направлении во время полета, как это происходит с неповрежденными антеннами. [15] Ночные летчики не могут использовать солнечный свет для навигации. Большинство этих видов вместо этого полагаются на Луну и звезды.

Магнитное поле Земли . Некоторые бабочки используют магнитное поле Земли для навигации, как показывает исследование заблудшего сердца и дротика [16] . Другое исследование, на этот раз миграционного поведения серебряного Y , показало, что этот вид, даже на больших высотах, может корректировать свой курс при изменении ветра и предпочитает летать с попутным ветром, что предполагает отличное чувство направления. [17] Исследование , проведенное в Панаме в Aphrissa statira ,которые ежегодно мигрируют большими группами, обнаружили, что этот вид теряет свои навигационные способности при воздействии магнитного поля, что позволяет предположить, что они используют магнитное поле Земли для определения направления полета во время миграции. [18]

Районы, где можно найти перелетных бабочек и мотыльков [ править ]

Голубые тигровые бабочки ( Tirumala limniace ) отдыхают во время миграции, Западные Гаты , Южная Индия.

Мигрирующих чешуекрылых можно встретить на всех континентах , мигрируя внутри тропиков и субтропиков или из них . На севере их можно найти до Шпицбергена , за Полярным кругом . [12] Некоторые мигрирующие чешуекрылые распространились по большей части мира. Некоторые из них являются насекомыми-вредителями, например, моли ромбовидной , Helicoverpa armigera и Trichoplusia ni .

Примеры перелетных чешуекрылых [ править ]

Карта распространения Acherontia atropos . Красный, круглый год. апельсин, лето
  • На Индийском субконтиненте мигрирующие чешуекрылые обычны незадолго до сезона дождей . Известно, что за этот период мигрируют более 250 видов. [19] [20]
  • На Мадагаскаре , Урания мадагаскарская мигрирует между популяциями четырех видов растений рода омфалея , растения - хозяина этого вида. Три западных вида Omphalea обитают в сухих хвойных лесах , восточные виды встречаются в тропических лесах и являются единственными видами, зелеными круглый год. [21]
  • Rhodometra sacraria обычно встречается в Африке, значительной части Азии и южной Европе. Иногда он мигрирует на север и может достигать центральной и северной Европы.
  • Ванесса кардуи водится по всему миру, кроме Южной Америки, на высоте до 3000 метров над уровнем моря. Но его домом являются субтропические степи . Его родственница Ванесса Аталанта также мигрирует. [22]
  • Некоторые виды Uraniidae из Южной и Центральной Америки в определенные годы демонстрируют пик миграционного поведения. В годы большого количества мигрирующих особей происходят «демографические взрывы». Особи мигрируют на юг и восток. Нет никакой реальной повторной миграции, о которой можно было бы говорить. Эти бабочки питаются видами Omphalea . Их можно найти в разбросанных популяциях по всей Южной и Центральной Америке, но только часть районов, где они встречаются, являются постоянным местом обитания этих бабочек. Исследования показывают, что причиной пика миграции является повышение токсичности при употреблении в пищу большей части одного растения и снижение токсичности при употреблении в пищу лишь небольших количеств определенного растения. [23]
  • Миграция Euploea core , Euploea sylvester , Tirumala septentrionis и Tirumala limniace между Западными Гатами и Восточными Гатами в Индии охватывает расстояние от 350 до 400 км. Эта миграция происходит дважды в год. Наиболее вероятными причинами являются сильные муссоны, репродуктивная диапауза и недостаток растений-хозяев, наличия нектара и алкалоидных ресурсов.
  • Австралийская окрашена дама периодически мигрирует вниз по побережью Австралии. [24] Иногда, в периоды сильной миграции в Австралии, эти бабочки, как известно, мигрируют в Новую Зеландию. [24] Богонг также мигрирует два раза в год в сторону Австралийских Альп и обратно. [5]
  • Бабочка-привратник ( Pyronia tithonus ) с юга и востока Великобритании за последние три десятилетия распространилась на север Британии, несмотря на то, что они предпочитают более теплые условия. [25]
  • Мутно-желтый ( Colias croceus ) мигрирует из Европы и Сибири в Северную Африку и Южную Азию. [26] [27] [28] [29]
  • В Северной Америке настоящая совка-совка ( Mythimna unipuncta ) и черная совка ( Agrotis ipsilon ) весной мигрируют на север, чтобы избежать опасно высоких температур, а осенью мигрируют на юг, чтобы избежать чрезвычайно холодной погоды. Репродуктивные системы как у самок, так и у самцов менее развиты во время миграции на юг, а кричащее поведение усиливается во время миграции на север, что указывает на то, что спаривание более благоприятно для лета. [30] [31]
  • Anagrapha falcifera (петлитель сельдерея) - еще одна мигрирующая моль в Соединенных Штатах. [32]

  • Тирумала септентрионис

  • Ванесса Кардуи

  • Аппиас альбина

  • Catopsilia pomona

  • Ядро евплои

  • Euploea sylvester

Пример вида: Macroglossum stellatarum [ править ]

Зеленые зоны - это районы, где Macroglossum stellatarum может выжить круглый год. В синих областях его можно найти летом. В желтой области встречается зимой.

Macroglossum stellatarum - бабочка, встречающаяся в субтропической части Палеарктической области круглый год. Летом вид распространяется на север до Скандинавии и Исландии . Зимой мигрирует южнее, глубже в Африку и на Индийский субконтинент. [ необходима цитата ]

В Нидерландах и Бельгии в среднем за год делается от 100 до 200 записей. Однако теплым летом, например, в 2005 и 2006 годах, регистрируется несколько тысяч. [33] В мягкие зимы небольшое количество животных может выжить так далеко на севере, но этих цифр недостаточно, чтобы назвать это настоящей популяцией. [2]

Причины [ править ]

Обычно бабочки и мотыльки мигрируют, спасаясь от потенциально опасных обстоятельств. Примеры этого - нехватка подходящих пищевых растений, неблагоприятный климат, такой как холод, сильный дождь или перенаселенность.

Миграция и эволюция [ править ]

Такое явление, как миграция, - это эволюционное развитие. Мигрируя, вид выжил в процессе естественного отбора . У миграции есть ряд преимуществ и недостатков. Примером этого является простейшее Ophryocystis elektroscirrha, паразитирующее на монархе. Тяжело инфицированные люди слабы, не могут расправить крылья или закрыться, а их продолжительность жизни сокращена, но уровни паразитов в разных популяциях различаются. Это не относится к лабораторному или коммерческому выращиванию, где через несколько поколений все особи могут быть инфицированы. [34] Заражение этим паразитом вызывает эффект, известный как выбраковка.в результате чего мигрирующие инфицированные монархи с меньшей вероятностью завершат миграцию. Это приводит к перезимованию популяций с меньшим количеством паразитов. [35]

Запись [ править ]

Запись о массовом появлении (предположительно) Agrius convolvuli в 1719 году около Турнау .

Бабочки (и в меньшей степени мотыльки), мигрирующие в больших количествах, представляют собой интересное зрелище, которое легко наблюдать и отслеживать. Есть несколько исторических записей о мигрирующих бабочках. Есть записи, относящиеся к 1100 году о миграциях бабочек (вероятно, вида Pieris ) из Баварии в герцогство Саксония и с 1248 года о миграции желтых бабочек в Японии.

При полете на большой высоте обнаружить мигрирующих бабочек или моль может быть сложно. Низколетящие виды легко заметить или поймать с помощью световой ловушки. Когда люди летают слишком высоко для этих методов, иногда используются воздушные шары, оборудованные сетками. В качестве альтернативы для отслеживания миграции используется радар . [11]

Другой метод регистрации - это нанесение на крылья крошечных стикеров , что сравнимо с кольцеванием птиц . Однако этот метод оказался не очень успешным. [6] Развитие технологий может сделать возможным оснащение людей микропередатчиками в будущем.

Миграция и изменение климата [ править ]

Глобальное потепление привело к увеличению числа мигрирующих бабочек и мотыльков, которые достигают стран северо-западной Европы, таких как Нидерланды, Бельгия и Соединенное Королевство. Исследования, проведенные в Соединенном Королевстве, подтверждают, что в страну прибывает все большее число мигрантов. Поскольку можно было бы ожидать, что мигрирующие виды могут достаточно хорошо адаптироваться к новым обстоятельствам, исследования предупреждают о появлении новых видов, которые могут оказать негативное влияние на местные виды и возможный ущерб как для здоровья (такие виды, как дубовые шествия ), так и для сельского хозяйства. [36]

См. Также [ править ]

  • Бабочки
  • Дом бабочек (зимний сад)
  • Биология сохранения
  • Миграция насекомых
  • Сохранение бабочек-монархов в Калифорнии
  • Миграция бабочки монарх
  • Колибри, ястреб-моль

Сноски [ править ]

  1. ^ а б в г Скобл, МДж. (1995) «Миграция» Lepidoptera: форма, функции и разнообразие . 68-71. Предварительный просмотр в Google Книгах [1] 9 октября 2009 г.
  2. ^ a b Meerman, JC (1987) " Dutch Sphingidae " Мокрый. лечится. КННВ 180.
  3. ^ «Самые полезные, важные насекомые» .
  4. ^ Стивен М. Репперт; Роберт Дж. Гегер; Кристин Мерлин (сентябрь 2010 г.). «Навигационные механизмы мигрирующих бабочек-монархов» . Тенденции в неврологии . 33 (9): 399–406. DOI : 10.1016 / j.tins.2010.04.004 . PMC 2929297 . PMID 20627420 .  
  5. ^ a b Общие, IFB (1954). «Изучение экологии взрослой бабочки богонг Agrotis infusa (Boisd) (Lepidoptera: Noctuidae), с особым упором на ее поведение во время миграции и отдыха». Австралийский зоологический журнал . 2 (2): 223–263.
  6. ^ a b c J. Blab, T. Ruckstuhl, T. Esche en R. Holzberger (1989) Actie voor Vlinders, zo kunnen we ze redden, Weert : M&P.
  7. ^ Gibo, DL (1981). «Высоты, достигнутые мигрирующими бабочками-монархами, Danaus p. Plexipus (Lepidoptera: Danaidae), по сообщениям пилотов планеров». Канадский журнал зоологии . 59 (3): 571–572. DOI : 10.1139 / z81-084 .
  8. Перейти ↑ Mikkola, K. (2003). «Бабочка Красный Адмирал (Vanessa atalanta, Lepidoptera: Nymphalidae) - настоящая сезонная мигрантка: разрешена эволюционная загадка?» (PDF) . Европейский журнал энтомологии . 100 (4): 625–626. DOI : 10,14411 / eje.2003.091 .
  9. ^ Дрейк, Вирджиния; Gatehouse, AG (1995). Миграция насекомых: отслеживание ресурсов в пространстве и времени . Издательство Кембриджского университета. п. 3. ISBN 978-0-521-44000-4. Проверено 6 мая 2010 года .
  10. ^ Стефанеску, C .; Аларкон, Марта; Авила, А. (2007). «Миграции нарисованной бабочки Ванессы Кардуи на северо-восток Испании способствуют африканские ветровые течения» . Журнал экологии животных . 67 (5): 888–898. DOI : 10.1111 / j.1365-2656.2007.01262.x . PMID 17714267 . Архивировано из оригинала на 2013-01-05. 
  11. ^ а б Чепмен, JW; Reynolds, DON R .; Смит, AD (2003). "Вертикальный радар, новый инструмент для мониторинга миграции высокогорных насекомых" (PDF) . Бионаука . 53 (5): 503–511. DOI : 10,1641 / 0006-3568 (2003) 053 [0503: VRANTF] 2.0.CO; 2 .
  12. ^ Б Яу I-Чу (1986) « Миграция капустной моли Архивированные 2011-07-16 в Wayback Machine » в: капустной моли управления, Труды Первого международного семинара, Тайнань, Тайвань, 11-14 марта 1985 . Шанхуа: Азиатский центр исследований и разработок овощей. Inhoud Архивировано 16 июля 2011 г. в Wayback Machine .
  13. ^ Скотт, JA (1992). «Направление весенней миграции Vanessa cardui (Nymphalidae) в Колорадо» (PDF) . Журнал исследований Lepidoptera . 31 (1–2): 16–23. Архивировано из оригинального (PDF) 06.09.2006.
  14. ^ Oliveira, EG; Дадли; Сригли, РБ (1996). «Доказательства использования солнечного компаса неотропическими мигрирующими бабочками». Бюллетень Экологического общества Америки . 775 : 332.
  15. ^ Мерлин, C .; Gegear, RJ; Репперт, С.М. (2009). «Антенные циркадные часы координируют ориентацию солнечного компаса у мигрирующих бабочек-монархов» (PDF) . Наука . 325 (5948): 1700–4. DOI : 10.1126 / science.1176221 . PMC 2754321 . PMID 19779201 . Архивировано из оригинального (PDF) 28 июня 2011 года . Проверено 5 февраля 2011 .   
  16. Перейти ↑ Baker, RR (1987). «Комплексное использование луны и магнитного компаса мотыльком-сердечко-дротиком Agrotis exclamationis». Поведение животных . 35 : 94–101. DOI : 10.1016 / S0003-3472 (87) 80214-2 . S2CID 54314728 . 
  17. ^ Ученые открывают компас у мигрирующих бабочек. Архивировано 30 мая 2012 г. в Archive.today , Гринвичский университет.
  18. ^ Srygley, R; Дадли, Р. Oliveira, E; Риверос, А (2006). «Экспериментальные доказательства магнитного чутья у неотропических мигрирующих бабочек (Lepidoptera: Pieridae)» (PDF) . Поведение животных . 71 : 183–191. DOI : 10.1016 / j.anbehav.2005.04.013 . S2CID 25203050 . Архивировано из оригинального (PDF) 04.11.2009.  
  19. ^ CB Уильямс (1930) Миграция бабочек Оливер и Бойд: Эдинбург.
  20. ^ Senthilmurugan, B. (2005). «Национальный парк Мукурти: миграционный путь бабочек». J. Bombay Nat. Hist. Soc . 102 (2): 241–242.
  21. ^ Смит, Н. (1991). «Кормовые растения Uraniinae (Uraniidae) и их систематическое, эволюционное и экологическое значение» (PDF) . Журнал общества лепидоптерологов . 45 (4): 296–347. Архивировано из оригинального (PDF) 15 марта 2007 года.
  22. ↑ Стефанеску, Константи (1 октября 2001 г.). «Характер миграции красной адмирал-бабочки Ванесса Аталанта : данные по популяционной экологии в ее южном ареале». Экологическая энтомология . 26 (5): 525–536. DOI : 10.1046 / j.1365-2311.2001.00347.x . ISSN 1365-2311 . S2CID 85301950 .  
  23. Перейти ↑ Smith, NG (1983). «Токсичность растений-хозяев и миграция в дневной моли Урания » (PDF) . Энтомолог из Флориды . 66 (1): 76–87. DOI : 10.2307 / 3494552 . JSTOR 3494552 .  
  24. ^ а б Дингл, Хью; Zalucki, Myron P .; Рочестер, Уэйн А. (1999). «Сезонное направленное движение мигрирующих австралийских бабочек». Австралийский журнал энтомологии . 38 (4): 323–329. DOI : 10.1046 / j.1440-6055.1999.00117.x .
  25. ^ Меркс, Томас; Ханс Ван Дайк (июль 2002 г.). «Взаимосвязи между использованием среды обитания, поведением и связанной с полетом морфологией у двух совместно встречающихся сатириновых бабочек, Maniola jurtina и Pyronia tithonus». Журнал поведения насекомых. 4 15: 541–561.
  26. ^ Фунет
  27. ^ Фауна европы
  28. ^ Уолш, Фредди; Уолш, Маргарет (2014). "Мутная желтая бабочка Colias croceus (Fourcroy), зимующая в Рейвен, графство Уэксфорд". Журнал ирландских натуралистов . 33 (2): 89–92. JSTOR 24393598 . 
  29. ^ Бернс, Джордж (1935). «Затуманенная желтая бабочка в Белфасте». Журнал ирландских натуралистов . 5 (11): 286. JSTOR 25532484 . 
  30. ^ Макнил, Джереми Н. (2011). «Настоящая совка, Pseudaletia unipuncta: жертва крысолова или сезонный перелет?». Международный журнал науки о тропических насекомых . 8 (4–5–6): 591–597. DOI : 10.1017 / S1742758400022657 . S2CID 85724790 . 
  31. ↑ Душ, Уильям Б. (1997). «Миграционная экология черной совки». Ежегодный обзор энтомологии . 42 (1): 393–425. DOI : 10.1146 / annurev.ento.42.1.393 . PMID 15012319 . 
  32. ^ Эколог прерий. Великая миграция бабочек
  33. ^ Vlindernet . Проверено 26 августа 2008.
  34. ^ Леонг, KLH; М.А. Йошимура; HK Kaya; Х. Уильямс (1997). "Младшая восприимчивость бабочки-монарха ( Danaus plexippus ) к неогрегариновому паразиту, Ophryocystis elektroscirrha ". Журнал патологии беспозвоночных . 69 (1): 79–83. CiteSeerX 10.1.1.494.9827 . DOI : 10,1006 / jipa.1996.4634 . PMID 9028932 .  
  35. ^ Бартель, Ребекка; Оберхаузер, Карен ; Де Руд, Джейкоб; Атизер, Соня (февраль 2011 г.). «Миграция бабочек-монархов и передача паразитов в восточной части Северной Америки» . Экология . 92 (2): 342–351. DOI : 10.1890 / 10-0489.1 . PMC 7163749 . PMID 21618914 .  
  36. ^ Спаркс, TH; Деннис, RLH; Croxton, PJ; Кейд, М. (2007). «Повышенная миграция чешуекрылых, связанная с изменением климата» (PDF) . Европейский журнал энтомологии . 104 (1): 139–143. DOI : 10,14411 / eje.2007.019 .

Ссылки [ править ]

  • Bos, F. et al. (2006) De Dagvlinders van Nederland ( Nederlandse Fauna , deel 7), Utrecht en Leiden, p. 13.
  • Дрейк, В.А. и Гейтхаус, А.Г. (1995), Миграция насекомых: отслеживание ресурсов в пространстве и времени , Cambridge University Press. ( ISBN 0521440009 ). Google Книги 
  • Lempke, BJ De Nederlandse Trekvlinders , Zutphen (KNNV-Thieme), 1956. Твид друк в 1972 году.
  • Kuchlein, JH и de Vos, R. (1999). Geannoteerde Naamlijst van de Nederlandse Vlinders , Лейден (Backhuys).
  • Iastate.edu: Информация о миграции рода Vanessa.