Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Младший адъютант
Младший адъютант, Национальный парк Яла .jpg
Младший адъютант, Национальный парк Яла
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Авес
Заказ:Ciconiiformes
Семья:Ciconiidae
Род:Лептоптилос
Разновидность:
L. javanicus
Биномиальное имя
Leptoptilos javanicus
Хорсфилд , 1821 г.

Менее Адъютант ( марабу javanicus ) большая болотная птица в аиста семье Ciconiidae . Как и у других представителей этого рода, у него голая шея и голова. Однако он более тесно связан с водно-болотными угодьями, где он изолирован и с меньшей вероятностью будет очищаться от мусора, чем связанный с ним более крупный адъютант . Это широко распространенный вид, который встречается от Индии через Юго-Восточную Азию до Явы .

Описание [ править ]

Деталь головы

Большой аист с прямой стойкой, с голой головой и шеей без подвесного мешочка, он имеет длину 87–93 см (34–37 дюймов) (в вытянутом виде от кончика клюва до хвоста), вес от 4 до 5,71 кг. (От 8,8 до 12,6 фунтов) и составляет около 110–120 см (43–47 дюймов) в высоту. [2] [3] [4] Единственный вид, который можно спутать, - это старший адъютант , но этот вид, как правило, меньше и имеет прямой верхний край клюва ( culmen) размером 25,8–30,8 см (10,2–12,1 дюйма) в длину, с более бледным основанием и выглядит немного более подрезанным и менее горбатым. Шапка более светлая, а верхнее оперение равномерно темное, почти полностью черное. На почти обнаженной голове и шее есть несколько разбросанных волосковидных перьев. Верхняя голень или большеберцовая кость скорее серая, чем розовая, длина предплюсны 22,5–26,8 см (8,9–10,6 дюйма). Брюхо и подхвостье белые. Молодые особи - более тусклая версия взрослых особей, но у них больше перьев на затылке. [5] В период размножения лицо красноватое, а шея оранжевая. Более крупные срединные кроющие крыла покрыты медными пятнами, а внутренние вторичные кроющие и терциалы имеют узкую белую кайму. Хорды крылаимеет длину 57,5–66 см (22,6–26,0 дюйма). Как и другие представители этого рода, в полете они втягивают шею. В полете сложенная шея может казаться сумкой большого адъютанта. [6] Самцы и самки похожи по оперению, но самцы, как правило, крупнее и тяжелее. [4] [7]

Распространение и среда обитания [ править ]

В полете в Сундарбане , Западная Бенгалия.
В Сандербане
Младший адъютант в национальном парке Бандхавгарх

Меньший адъютант часто встречается в крупных реках и озерах в хорошо лесистых регионах, в пресноводных водно-болотных угодьях в сельскохозяйственных районах и прибрежных водно-болотных угодьях, включая илистые равнины и мангровые заросли. [8] [9] Встречается в Индии, Непале, [8] Шри-Ланке, [10] Бангладеш (колония с 6 гнездами и 20 особями была обнаружена недалеко от Такургаона в 2011 году), [11] Мьянма, Таиланд, Вьетнам. , Малайзия, Лаос, Сингапур, [9] Индонезия и Камбоджа. [4] Самое большое население проживает в Камбодже. В Индии они в основном распространены в восточных штатах Ассам, Западная Бенгалия и Бихар. Это может происходить как бродяга на южной окраине Бутана. [12]Они крайне редки на юге Индии. [13] [14] В Шри-Ланке они встречаются в низинах, в основном на охраняемых территориях, хотя они также используют лесные водно-болотные угодья и поля сельскохозяйственных культур. [10] В Непале исследования в восточных районах показали, что они преимущественно используют лесные участки с небольшими заболоченными территориями, в основном избегая посевных площадей. [8] Однако дополнительные исследования показывают, что плотность размножения Младшего адъютанта в центральном Непале может быть высокой даже на пахотных землях. [15] [16]

Поведение и экология [ править ]

Меньший адъютант бродит по водно-болотным угодьям, питаясь в основном рыбой, лягушками, рептилиями, крупными беспозвоночными, грызунами, мелкими млекопитающими и реже падалью. [4] [9] [17] Расположение добычи кажется полностью визуальным, с одним наблюдением аистов, сидящих на телеграфных шестах, очевидно, сканирующих болото в поисках добычи. [4]

Они в основном молчат, но были замечены, что они стучат своим счетом, шипят и стонут в гнезде. [6] Во время одного из индикаторов угроз, называемого «Изображение изгиба», которое проводится в присутствии злоумышленников, взрослые вытягивают шею и иногда издают хриплый вопль. [18]

Брачное поведение младшего адъютанта идентично другим видам рода Leptoptilos . Во время формирования пар самки птиц поднимают голову черпающим движением с грохотом клюв (так называемая «поза балансировки»). [18] Они живут поодиночке, за исключением периода размножения, когда они образуют рыхлые колонии, никогда не превышающие 20 гнезд в одной колонии. [2] [4] Сезон размножения длится с февраля по май на юге Индии и с ноября по январь на северо-востоке Индии, начиная с июля. [4] [19] В центральной равнинной части Непала гнездование в 2015 г. началось в июле, а создание новых колоний продолжалось до ноября. [16]Гнездо представляет собой большую платформу из палочек, размещенную на высоком дереве. В Непале закладывание гнезд началось в середине сентября и продолжалось до середины ноября, при этом все птенцы окрылились к концу января. [15] Диаметр гнезда более метра и глубина до метра. [2] Кладка состоит из двух-четырех белых яиц, которые быстро загрязняются во время инкубации. [4] [19] [20] Инкубационный период 28–30 дней. [4]

В восточном Непале четыре колонии, состоящие из 61 гнезда, были построены на деревьях видов Adina cordifolia и Bombax ceiba . [8] В центральных низменностях Непала 35 колоний со 101 гнездом были расположены на четырех видах деревьев, а именно Adina cordifolia , Bombax ceiba , Ficus benghalensis и Ficus Religiosa, при этом большинство колоний располагалось на деревьях Bombax ceiba . [21] Другие виды деревьев, на которых были найдены гнезда в Индии и Мьянме, включают Alstonia scholaris и Salmalia malabarica с некоторыми гнездами, расположенными на высоте 46 метров. [17]Гнезда в Шри-Ланке еще не обнаружены, хотя было замечено, что молодые птицы кормятся на полях и в пресноводных заболоченных местах. [10] Средний размер 35 колоний с общим количеством 101 гнезда в центральном низменном Непале составлял 2,9 гнезда, размер варьировался от одного до 13 гнезд. [15] Расположение колоний в центральной низменности Непала не было связано с густотой деревьев на ландшафте, что позволяет предположить, что деревья для гнездования здесь все еще пригодны. Тем не менее, аисты-адъютанты почти полностью решительно выбирали не домашние деревья, также отдавая предпочтение деревьям, которые были намного выше и крупнее по сравнению с имеющимися в ландшафте деревьями. [21] Религиозные верования и методы агролесоводства, по-видимому, ответственны за сохранение деревьев, которые предпочитают меньшие адъютанты для размещения своих колоний.

Успех размножения в низинах Непала положительно коррелировал с размером колонии, возможно, из-за снижения хищничества в колониях. [16] На успех размножения на уровне колонии также повлияла протяженность водно-болотных угодий вокруг колоний, что смягчило негативное воздействие близости к жилью людей. Колонии, расположенные на деревьях в сельскохозяйственных ландшафтах равнинной части Непала, имели более высокий успех размножения по сравнению с колониями, расположенными на деревьях в лесных районах или охраняемых водно-болотных угодьях, что позволяет предположить, что текущие методы ведения сельского хозяйства с одним сезоном затопленных культур (рис во время сезона дождей), а затем озимых культур. которые нуждаются в импульсном орошении (например, пшеница), способствуют селекции с использованием малых адъютантов. [16]

Взрослым аистам требовалось в среднем 30 минут, чтобы вернуться в гнезда с кормом для птенцов и птенцов, хотя этот показатель сильно варьировался. Время, затрачиваемое взрослыми на возвращение в гнезда, зависело от размера колонии, возраста цыплят, количества заболоченных территорий вокруг колоний и развития сезона. [15] Взрослые особи возвращались быстрее, когда размеры выводка были выше, но возвращались дольше по мере взросления цыплят. Сезон размножения в Непале простирался от середины сезона дождей, когда основной урожай на ландшафте был затопленным рисом, до зимы, когда посевы были гораздо более смешанными, а ландшафт был гораздо более сухим. Эта вариация четко выражалась в изменении количества времени, которое требовалось взрослым особям, чтобы вернуться в гнездо после того, как они нашли пищу. [15] Они возвращались намного быстрее во время сезона дождей, но потребовалось больше времени, когда посевы изменились, а ландшафт высох, что позволяет предположить, что изменение структуры посевов может иметь серьезные последствия для их способности выращивать цыплят.

Младший адъютант спаривался и скрещивался с нарисованным аистом в зоопарке Дехивала, Шри-Ланка, и в зоопарке Куала-Лумпура. [4] Молодой гибрид имел оперение и размер клюва адъютанта, но стойку и форму клюва окрашенного аиста.

Изображения [ править ]

  • Гнездование в Нехре, Дарбханге, Бихаре.

  • В Нехре, Дарбханге, Бихаре

  • В полете в Нехра, Дарбханга, Бихар

  • В полете в Дадаре, Ассам

  • Пленник во Вьетнаме (птица в воде - нарисованный аист )

Ссылки [ править ]

  1. ^ BirdLife International (2013). " Leptoptilos javanicus " . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2013 . Проверено 26 ноября 2013 года .CS1 maint: ref = harv ( ссылка )
  2. ^ а б в Али, S; С.Д. Рипли (1978). Справочник птиц Индии и Пакистана. Том 1 (2-е изд.). Нью-Дели: Издательство Оксфордского университета. С. 107–109.
  3. Перейти ↑ Elliot, A. (1994). «Отряд Ciconiiformes. Семейство Ciconiidae (аисты)». In del Hoyo, J .; А. Эллиот; Дж. Саргатал (ред.). Справочник птиц мира. Том 1. Страус уткам . Барселона, Испания: Lynx Edicions. С. 436–465.
  4. ^ a b c d e f g h i j Hancock, James A .; Кушан, Джеймс А .; Каль, М. Филип. (1992) Аисты, ибисы и колпицы мира . Издательство Принстонского университета. ISBN 978-0-12-322730-0 
  5. ^ Blanford, WT (1898). Фауна Британской Индии. Птицы. Том 4 . Лондон: Тейлор и Фрэнсис. С. 374–375.
  6. ^ a b Расмуссен ПК; Дж. К. Андертон (2005). Птицы Южной Азии. Путеводитель Рипли. Том 2 . Вашингтон, округ Колумбия и Барселона: Смитсоновский институт и Lynx Edicions. п. 64.
  7. ^ Weckauf R; М. Хандшу (2011). «Метод определения пола аистов-адъютантов Leptoptilos javanicus с использованием цифровых фотографий» (PDF) . Камбоджийский журнал естественной истории (1): 23–28. Архивировано из оригинального (PDF) 15 июля 2014 года . Проверено 31 марта 2012 .
  8. ^ а б в г Барал Х.С. (2005). «Исследования для младшего адъютанта Leptoptilos javanicus в заповеднике Коши Таппу и его окрестностях, Непал» (PDF) . Вилкохвост . 21 : 190–193. Архивировано из оригинального (PDF) 11 октября 2008 года.
  9. ^ a b c Subaraj, R .; Лок, AFSL (2009). «Статус младшего адъютанта (Leptoptilos javanicus) в Сингапуре». Природа Сингапура . 2 : 107–113.
  10. ^ a b c de Silva, Thilina, N .; Фернандо, Сумунду; de Silva, Haritha, B .; Теннакун, Парами (2015). «Меньший адъютант Leptoptilos javanicus Horsfield, 1821 (Ciconiiformes: Ciconiidae) в засушливых низинах Шри-Ланки: распространение, экология и угрозы» . Журнал угроз таксонов . 7 (14): 8089–8095. DOI : 10.11609 / jott.2425.7.14.8089-8095 . ISSN 0974-7893 . 
  11. ^ Саям У. Чоудури; МСХ Сурав (2012). «Открытие колонии размножения младшего адъютанта Leptoptilos javanicus в Бангладеш». BirdingASIA . 17 (17): 57–59.
  12. ^ Чоудхури, A. (2005). «Первая запись о младшем адъютанте Лептоптилосе яваникус для Бутана» (PDF) . Вилкохвост . 21 : 164–165. Архивировано из оригинального (PDF) 11 октября 2008 года.
  13. ^ Andheria, AP (2001). «Наблюдение за черным аистом Ciconia nigra и младшим адъютантом аистом Leptoptilos javanicus в национальном парке Нагархол, штат Карнатака» . J. Bombay Nat. Hist. Soc . 98 (3): 443–445.
  14. ^ Andheria, A. (2003). «Первое появление аиста-адъютанта Leptoptilos javanicus из Национального парка Санджая Ганди, Мумбаи» . J. Bombay Nat. Hist. Soc . 100 (1): 111.
  15. ^ a b c d e Сундар, KSG; Махарджан, Биджай; Кодзю, Рошила; Киттур, Свати; Госай, Камал Радж (2016). «Факторы, влияющие на время обеспечения двух видов аистов в равнинном Непале» . Водоплавающие птицы . 39 (4): 365–374. DOI : 10.1675 / 063.039.0406 .
  16. ^ а б в г Сундар, К. С. Гопи; Кодзю, Рошила; Махарджан, Биджай; Маркот, Брюс Дж .; Киттур, Свати; Госай, Камал Радж (2019). «Первая оценка факторов, влияющих на успех размножения двух видов аистов в низменном Непале с использованием моделей байесовской сети]» . Дикая дичь . 69 : 45–69.
  17. ^ а б Каль, член парламента (1970). «Наблюдения за разведением аистов в Индии и на Цейлоне» . Журнал Бомбейского общества естественной истории . 67 : 453–461.
  18. ^ а б Каль, член парламента (1972). «Сравнительная этология Ciconiidae. Часть 2. Аисты-адъютанты, Leptoptilos dubius (Гмелин) и L. javanicus (Horsfield)». Ардеа . 60 : 97–111.
  19. ^ Б Бэйкер, ECS (1929). Фауна Британской Индии. Птицы. Том 6 (2-е изд.). Лондон: Тейлор и Фрэнсис. С. 329–330.
  20. ^ Maust, M .; Клам, Н. и Шеппард, К. (2007). «Онтогенез поведения цыплят: инструмент для наблюдения за ростом и развитием аистов-адъютантов». Zoo Biol . 26 (6): 533–538. DOI : 10.1002 / zoo.20156 . PMID 19360599 . 
  21. ^ a b Кодзю, Рошила; Махарджан, Биджай; Госай, КР; Киттур, Свати; Сундар, К.С. Гопи (2019). «Ciconiiformes, гнездящиеся на деревьях на сельскохозяйственных угодьях с преобладанием зерновых: важность разбросанных деревьев для цапель в низменном Непале» . Водоплавающие птицы . 42 : 355–365.

Внешние ссылки [ править ]

  • Фотографии и видео