Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Не путать со степным мамонтом .
Плато Укок , один из последних остатков мамонтовой степи [1]

Во время последнего ледникового максимума , то тундростепь была самой обширной Земли биома . Он простирался от Испании на восток через Евразию до Канады и от арктических островов на юг до Китая . [2] [3] [4] [5] [6] Мамонтовая степь была холодной и сухой. [7] [6] В растительности преобладали вкусные высокопродуктивные травы, травы и ивовые кустарники. [3] [6] [8] В биомассе животных преобладали бизоны , лошади и шерстистый мамонт.. [7] Эта экосистема охватывала обширные области северной части земного шара, процветала около 100 000 лет без серьезных изменений, но затем уменьшилась до небольших регионов около 12 000 лет назад. [7]

Именование [ править ]

В конце XIX века Альфред Неринг (1890) [9] и Ян Черски (Iwan Dementjewitsch Chersky , 1891) [10] предположили, что в последний ледниковый период большая часть Северной Европы была заселена крупными травоядными животными и что здесь преобладал степной климат. [11] В 1982 году ученый Р. Дейл Гатри ввел термин «мамонтовая степь» для этого палеорегиона. [12] [11]

Происхождение [ править ]

Последний ледниковый период , который обычно называют как «Ice Age», простирался от 126,000 YBP -11,700 YBP [13] и был самым последним ледниковым периодом в пределах текущего ледникового периода , которое произошло в течение последних лет в плейстоцене эпохи. [14] Эта арктическая среда была очень холодной, сухой и, вероятно, пыльной, напоминала среду на вершине гор ( альпийская тундра ) и сильно отличалась от сегодняшней болотистой тундры. [15] Он достиг своего пика во время последнего ледникового максимума , когда ледяные щитыначали наступление с 33 000 лет назад и достигли своих максимальных позиций 26 500 лет назад. Дедледникование началось в Северном полушарии примерно 19 000 лет назад, а в Антарктиде примерно 14 500 лет назад, что согласуется с доказательствами того, что оно было основным источником резкого повышения уровня моря в то время. [16]

Во время пика последнего ледникового максимума обширная гигантская степь простиралась от Пиренейского полуострова через Евразию и через Берингов мост на Аляску и Юкон, где она была остановлена оледенением Висконсина . Этот сухопутный мост существовал потому, что во льду было больше воды на планете, чем сейчас, и поэтому уровень моря был ниже. Когда уровень моря начал повышаться, этот мост был затоплен около 11000 лет назад. [17]

Во время ледниковых периодов есть явные доказательства сильной засушливости из-за того, что вода удерживается в ледниках, и связанного с этим воздействия на климат. [18] [19] [7] Мамонтовая степь была похожа на огромный «внутренний двор», который со всех сторон был окружен блокирующими влагу элементами: массивными континентальными ледниками, высокими горами и замерзшими морями. Это позволило снизить количество осадков и создать больше дней с чистым небом, чем сегодня, что увеличило испарение летом, что привело к засушливости, и излучению тепла от земли в черное ночное небо зимой, что привело к холоду. [7] Считается, что это было вызвано семью факторами:

  1. Движущей силой центральной азиатской степи была огромная и стабильная система высокого давления к северу от Тибетского нагорья .
  2. Отклонение большей части Гольфстрима на юг, мимо южной Испании на побережье Африки, привело к снижению температуры (следовательно, влажности и облачности), которые Североатлантическое течение приносит в Западную Европу.
  3. Рост скандинавского ледникового щита создал барьер для влаги в Северной Атлантике.
  4. Обледенение поверхности моря в Северной Атлантике с уменьшенным потоком влаги с востока.
  5. По всей видимости, на этой оси по Евразии прошла зимняя (январская) буря.
  6. Понижение уровня моря обнажило большой континентальный шельф на севере и востоке, образуя обширную северную равнину, которая увеличила размер континента на севере.
  7. Ледники Северной Америки защищали внутренние районы Аляски и территории Юкон от потоков влаги. Эти физические барьеры для потока влаги создали обширный засушливый бассейн или защищенный «внутренний двор», охватывающий части трех континентов. [7]

Окружающая среда (или биота) [ править ]

Климатическая пригодность для шерстистых мамонтов в позднем плейстоцене и голоцене. Увеличение интенсивности красного цвета означает увеличение пригодности климата, а увеличение интенсивности зеленого цвета означает уменьшение пригодности. Черные точки - это записи присутствия мамонта для каждого из периодов. Черные линии представляют собой северную границу современных людей, а черные пунктирные линии указывают на неопределенность в пределах современных людей (D. Nogués-Bravo et al. 2008). [20]

Биомасса животных и продуктивность растений мамонтовой степи были похожи на сегодняшнюю африканскую саванну . [6] Сегодня с ним не сравниться. [7] [6]

Растения [ править ]

Палео-среда менялась со временем [21], это предположение подтверждается образцами навоза мамонта, найденными в северной Якутии . [22] Во время Pleniglacial интерстадиалы , ольхи , березы и сосны деревьев сохранились в северной Сибири, однако во время последнего ледникового максимума существовал только безлесной степной растительности. В начале позднеледникового интерстадиала (15 000–11 000 лет назад) глобальное потепление привело к появлению кустарников и карликовых березов на северо-востоке Сибири, которые затем были заселены открытыми лесными массивами с березами и елями в период раннего дриаса.(12 900–11 700 YBP). К голоцену (10 тыс. Лет назад) сформировались участки сомкнутых лиственнично- сосновых лесов. [22] Исследователи ранее пришли к выводу, что гигантская степь, должно быть, была очень непродуктивной, потому что они предполагали, что ее почвы имеют очень низкое содержание углерода; однако эти почвы ( едома ) сохранились в вечной мерзлоте Сибири и Аляски и являются крупнейшим из известных резервуаров органического углерода. Это была очень продуктивная среда. [6] [23] В растительности преобладали вкусные высокопродуктивные травы, травы и кустарники ивы . [3] [6] [8]Травы были гораздо более распространены, чем сегодня, и были основным источником пищи для крупных млекопитающих, питающихся растениями. [24]

  • Artemisia , Таймырская низменность 24 000–10 300 YBP, [25] Якутия 22 500 YBP, [22] Аляска и Юкон 15 000-11 500 YBP [21] [6]

  • Cyperaceae ( осоки ), Якутия 22 500 YBP, [22] Аляска и Юкон 15 000-11 500 YBP [21] [6]

  • Gramineae ( травы ), Таймырская низменность 24 000–10 300 YBP, [25] Якутия 22 500 YBP, [22] Аляска и Юкон 15 000-11 500 YBP [21] [6]

  • Salix (ива), Таймырская низменность 24 000–10 300 YBP, [25] Якутия 22 500 YBP, [22] Аляска и Юкон 15 000-11 500 YBP [21] [6]

  • Rubus chamaemorus (морошка) Якутия 22 500 лн [22]

  • Лапчатка (лапчатка) Якутия 22 500 лн [22]

  • Лиственница Таймырская низменность 48 000–25 000 у.е., затем 9 400-2 900 л. Н. [25]

  • Betula nana (береза ​​карликовая) Таймырская низменность 48 000–25 000 YBP [25]

Животные [ править ]

Дополнительная информация: Шерстистый мамонт и Шерстистый носорог.

В биомассе мамонтовой степи преобладали бизоны , лошади и шерстистый мамонт , и она была центром эволюции шерстистой фауны плейстоцена. [7] Известные плотоядные животные, обитающие по всей территории мамонтовой степи, включали Panthera spelaea , волка Canis lupus и бурого медведя Ursus arctos . Хотя пещерная гиена была частью фауны мамонтовых степей в Европе, она не распространялась в основной высокоширотный северо-азиатский ареал биома. [26] На острове Врангеля останки шерстистого мамонта, шерстистого носорога., конь, бизон и овцебык . Останки оленей и мелких животных не сохранились, но экскременты оленей были обнаружены в донных отложениях. [6] В наиболее засушливых регионах мамонтовой степи, которые находились к югу от Средней Сибири и Монголии, шерстистые носороги были обычным явлением [27] [6], но шерстистые мамонты были редкостью. [28] [6] Сегодня северные олени живут на крайнем севере Монголии, и исторически их южная граница проходила через Германию и степи Восточной Европы [29] [6], что указывает на то, что когда-то они покрывали большую часть гигантских степей. [6] Мамонты выжили на Таймыре.до голоцена. [8] [6] Небольшая популяция мамонтов выжила на острове Св. Павла, Аляска , до 3750 г. до н.э. [30] [31], а маленькие мамонты [32] с острова Врангеля выжили до 1650 г. до н.э. [33] [34] Бизоны на Аляске и Юконе, а также лошади и овцебык в северной Сибири пережили утрату мамонтовой степи. [6] В одном исследовании было высказано предположение, что изменение подходящего климата привело к значительному сокращению популяции мамонтов, что сделало их уязвимыми для охоты из-за увеличения популяций людей. Совпадение обоих этих ударов в голоцене, скорее всего, определило место и время исчезновения шерстистого мамонта.[20]

Закат мамонтовой степи [ править ]

В мамонтовой степи был холодный сухой климат. [7] [6] Во время прошлых межледниковых потеплений деревья и кустарники расширились на север в мамонтовые степи, когда северная Сибирь, Аляска и Юкон ( Берингия ) сформировали рефугиум мамонтовой степи. Когда на планете снова похолодало, мамонтовая степь расширилась. [6] Эта экосистема охватывала обширные области северной части земного шара, процветала около 100 000 лет без серьезных изменений, но затем уменьшилась до небольших регионов около 12 000 лет назад. [7]

Есть две теории об упадке мамонтовой степи.

Изменение климата [ править ]

Климатическая гипотеза предполагает, что обширная гигантская экосистема могла существовать только в пределах определенного диапазона климатических параметров. В начале голоцена 10 000 лет назад мшистые леса, тундра, озера и заболоченные земли вытеснили мамонтовые степи. Предполагалось, что в отличие от других предшествующих межледниковий холодный сухой климат сменился более теплым и влажным, что, в свою очередь, привело к исчезновению пастбищ и зависимой от них мегафауны. [3]

Вымерший степной зубр ( Bison priscus ) выжил в северном регионе центральной восточной Сибири до 8000 лет назад. Изучение замороженной мумии степного зубра, найденной в северной Якутии , Россия, показало, что это был пастбище в среде обитания, где преобладали кустарниковые и тундровые растения. Более высокая температура и количество осадков привели к сокращению его прежней среды обитания в раннем голоцене, что привело к фрагментации популяции с последующим вымиранием. [35]

В 2017 году в исследовании изучались условия окружающей среды в Европе, Сибири и Америке от 25 000 до 10 000 YBP. Исследование показало, что продолжительное потепление, ведущее к дегляциации и максимальному количеству осадков, произошло незадолго до преобразования пастбищ, которые поддерживали мегагербоядных, в широко распространенные водно-болотные угодья, которые поддерживали растения, устойчивые к травоядным. Исследование предполагает, что изменение окружающей среды, вызванное влажностью, привело к исчезновению мегафауны, и что трансэкваториальное положение Африки позволило пастбищным угодьям продолжать существовать между пустынями и центральными лесами; поэтому здесь вымерло меньше видов мегафауны. [36]

Человеческое хищничество [ править ]

Гипотеза экосистемы предполагает, что обширная гигантская экосистема простиралась в диапазоне многих региональных климатических условий и не была затронута колебаниями климата. Его высокопродуктивные луга поддерживались животными, вытаптывающими любые мхи и кустарники, и преобладали активно прорастающие травы и травы. В начале голоцена увеличение количества осадков сопровождалось повышением температуры, поэтому его климатическая аридность существенно не изменилась. В результате охоты человека уменьшающейся плотности животных было недостаточно для поддержания пастбищ, что привело к увеличению количества лесов, кустарников и мхов с дальнейшим сокращением численности животных из-за потери корма. Мамонт продолжал существовать на изолированном острове Врангеля.несколько тысяч лет назад, а некоторая другая мегафауна того времени существует до сих пор, что указывает на то, что вымирание мегафауны вызвано чем-то другим, а не изменением климата . [6]

В Енисейском заливе в центральной части Сибирской Арктики были обнаружены останки мамонта, на который охотились люди . [37] Два других памятника в долине реки Максунуоха к югу от полуострова Широкостан, северо-восток Сибири, датируемые периодом 14 900–13 600 лет назад, показали остатки охоты на мамонтов и изготовления микролезвий, аналогичные найденным на северо-западе Северной Америки. , предполагая культурную связь. [38]

Последние остатки [ править ]

Биосферный заповедник «Убсунурская котловина», расположенный на границе Монголии и Республики Тыва, - один из последних остатков мамонтовой степи [1]

В голоцене виды, адаптированные к засушливым условиям, вымерли или превратились в второстепенные места обитания. [7] Холодные и засушливые условия, аналогичные последнему ледниковому периоду, сегодня наблюдаются в восточных Алтае-Саянских горах Центральной Евразии, [39] [1] без каких-либо значительных изменений между холодной фазой плейстоцена и голоценом. [40] [1] Недавняя реконструкция палеобиома [41] [42] [1] и анализ пыльцы [43] [44] [45] [1]] позволяют предположить, что некоторые современные Алтае-Саянские районы могут считаться ближайшими аналогия со средой мамонтовой степи. [1]Окружающая среда этого региона считается стабильной в течение последних 40 000 лет. Восточная часть Алтае-Саянского региона образует последний ледниковый рефугиум. Как во времена Последнего ледникового периода, так и в наше время в восточном Алтае-Саянском регионе обитали крупные виды травоядных и хищников, адаптированные к степным, пустынным и высокогорным биомам, где эти биомы не были разделены лесными полосами. Ни одно из выживших плейстоценовых млекопитающих не обитает в биомах умеренных лесов, тайги или тундры. Районы Укок-Сайлиугем на юге Республики Алтай и Хар-Ус-Нуур и Увс-Нуур ( Убсунурская котловина ) в Западной Монголии поддерживали оленей и сайгаков с ледникового периода.[1]

См. Также [ править ]

  • Мегафауна плейстоцена
  • Плейстоценовый парк - проект по восстановлению небольшой части того, что когда-то было мамонтовой степью.
  • Событие четвертичного вымирания

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g h Павелкова Жичанкова, Вера; Робовский, Ян; Ригерт, янв (2014). «Экологическая структура современных и последних ледниковых фаун млекопитающих Северной Евразии: пример Алтае-Саянского рефугиума» . PLOS ONE . 9 (1): e85056. Bibcode : 2014PLoSO ... 985056P . DOI : 10.1371 / journal.pone.0085056 . PMC  3890305 . PMID  24454791 .
  2. ^ Адамс, JM; Faure, H .; Faure-Denard, L .; McGlade, JM; Вудворд, FI (1990). «Увеличение земных запасов углерода от последнего ледникового максимума до настоящего времени». Природа . 348 (6303): 711–714. Bibcode : 1990Natur.348..711A . DOI : 10.1038 / 348711a0 . S2CID 4233720 . 
  3. ^ a b c d Гатри, RD (1990). Замерзшая фауна Мамонтовой степи . Издательство Чикагского университета, Чикаго. ISBN 9780226159713.
  4. ^ Шер, А.В., 1997. Реструктуризация природы в Восточно-Сибирской Арктике на рубеже плейстоцена и голоцена и ее роль в исчезновении млекопитающих и возникновении современных экосистем. Криосфера Земли 1 (3e11), 21e29.
  5. ^ Альварес-Лао, Диего Дж .; Гарсия, Нурия (2011). «Географическое распространение фаун крупных млекопитающих, адаптированных к холоду плейстоцена, на Пиренейском полуострове». Четвертичный интернационал . 233 (2): 159–170. Bibcode : 2011QuInt.233..159A . DOI : 10.1016 / j.quaint.2010.04.017 .
  6. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р д т ы т у Зимов, С.А.; Зимов Н.С.; Тихонов, АН; Чапин, Ф.С. (2012). «Мамонтовая степь: явление высокой продуктивности». Четвертичные научные обзоры . 57 : 26–45. Bibcode : 2012QSRv ... 57 ... 26Z . DOI : 10.1016 / j.quascirev.2012.10.005 .
  7. ^ a b c d e f g h i j k Гатри, Р. Д., Происхождение и причины возникновения мамонтовой степи: история облачного покрова, ямок зубов шерстистых млекопитающих, пряжек и вывернутой наизнанку Берингии, Quaternary Science Reviews 20 (2001) 549-574
  8. ^ а б в Шер А.В.; Кузьмина С.А.; Кузнецова, Т.В. Сулержицкий, Л.Д. (2005). «Новые сведения об окружающей среде Вейкселя и климате Восточной Сибири Арктики, полученные из ископаемых насекомых, растений и млекопитающих» (PDF) . Четвертичные научные обзоры . 24 (5–6): 533–569. Bibcode : 2005QSRv ... 24..533S . DOI : 10.1016 / j.quascirev.2004.09.007 .
  9. ^ Nehring А. : Über Tundren унд Steppen дер Jetzt- унд Vorzeit: мит besonderer Berücksichtigung Ihrer фауны. В: Ф. Дюммлер, Берлин 1890 [1] .
  10. ↑ Черский, И. Д. (1891). "Описание коллекции послетретичных млекопитающих, обнаруженной Новосибирской экспедицией 1885–1886 гг.". Записки Российской Академии Наук . 65 : 706.
  11. ^ a b Блинников, Михаил С .; Гаглиоти, Вениамин; Уокер, Дональд А .; Wooller, Мэтью Дж .; Зазула, Грант Д. (2011). «Экосистемы Арктики с преобладанием плейстоценовых злаков». Четвертичные научные обзоры . 30 (21–22): 2906–2929. DOI : 10.1016 / j.quascirev.2011.07.002 .
  12. ^ Гатри, Р. Дейл: Млекопитающие мамонтовой степи как палеоэкологические индикаторы. В: Hopkins, DM, Schweger, CE, Young, SB (ed.): Палеоэкология Берингии . Academic Press, Нью-Йорк, 1982, стр. 307–329.
  13. ^ «Основные подразделения» . Подкомиссия по четвертичной стратиграфии . Международная комиссия по стратиграфии. 4 января 2016 . Проверено 25 января 2017 года .
  14. ^ Межправительственная группа экспертов по изменению климата (ООН). «Четвертый оценочный доклад МГЭИК: изменение климата 2007 - палеоклиматическая перспектива» . Нобелевский фонд. Архивировано из оригинала на 2015-10-30 . Проверено 28 марта 2016 .
  15. ^ "Тайна диеты шерстистого мамонта решена анализом ДНК" .
  16. ^ Кларк, PU; Дайк, А.С.; Shakun, JD; Карлсон, AE; Clark, J .; Вольфарт, Б .; Митровица, JX; Hostetler, SW; Маккейб, AM (2009). «Последний ледниковый максимум». Наука . 325 (5941): 710–4. Bibcode : 2009Sci ... 325..710C . DOI : 10.1126 / science.1172873 . PMID 19661421 . S2CID 1324559 .  
  17. ^ Элиас, Скотт А.; Коротко, Susan K .; Нельсон, К. Ханс; Биркс, Хилари Х. (1996). «Жизнь и времена Берингова сухопутного моста». Природа . 382 (6586): 60–63. Bibcode : 1996Natur.382 ... 60E . DOI : 10.1038 / 382060a0 . S2CID 4347413 . 
  18. Перейти ↑ Hopkins, DM, Matthews, JV, Schweger, CE, Young, SB, (Eds.), 1982. Палеоэкология Берингии. Academic Press, Нью-Йорк.
  19. ↑ Vrba, ES, Denton, GH, Partridge, TC, Buckle, LH (Eds.), 1995. Палеоклимат и эволюция с упором на происхождение человека. Издательство Йельского университета, Нью-Хейвен.
  20. ^ a b Ногес-Браво, Давид; Родригес, Хесус; Хортал, Хоакин; Батра, Персарам; Араужо, Мигель Б. (2008). «Изменение климата, люди и исчезновение шерстистого мамонта» . PLOS Биология . 6 (4): e79. DOI : 10.1371 / journal.pbio.0060079 . PMC 2276529 . PMID 18384234 .  
  21. ^ a b c d e Дейл Гатри, Р. (2006). «Новые углеродные даты связывают климатические изменения с человеческой колонизацией и вымиранием плейстоцена». Природа . 441 (7090): 207–9. Bibcode : 2006Natur.441..207D . DOI : 10,1038 / природа04604 . PMID 16688174 . S2CID 4327783 .  
  22. ^ Б с д е е г ч Ван Гел, Bas; Аптрут, Андре; Баиттингер, Клаудиа; Биркс, Хилари Х .; Bull, Ian D .; Кросс, Хью Б.; Эвершед, Ричард П .; Гравендел, Барбара; Kompanje, Erwin JO; Куперус, Петр; Мол, Дик; Nierop, Klaas GJ; Пальс, Ян Питер; Тихонов, Алексей Н .; Ван Ринен, Гвидо; Ван Тиендерен, Питер Х. (2008). «Экологические последствия последней трапезы якутского мамонта» (PDF) . Четвертичное исследование . 69 (3): 361–376. Bibcode : 2008QuRes..69..361V . DOI : 10.1016 / j.yqres.2008.02.004 .
  23. ^ Кейт Кирби и Чарльз Уоткинс (2015). «Лесной пейзаж перед сельским хозяйством». Изменяющиеся леса и леса Европы: от лесных массивов к управляемым ландшафтам . CAB International. п. 34. ISBN 9781780643373.CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  24. ^ «Шерстистые мамонты умерли из-за недостатка трав» .
  25. ^ a b c d e Андреев, Андрей А .; Зигерт, Кристина; Климанов, Владимир А .; Деревянгин, Александр Ю.; Шилова, Галина Н .; Меллес, Мартин (2002). «Позднеплейстоценовая и голоценовая растительность и климат Таймырской низменности в Северной Сибири» (PDF) . Четвертичное исследование . 57 (1): 138–150. Bibcode : 2002QuRes..57..138A . DOI : 10.1006 / qres.2001.2302 .
  26. ^ Bocherens, Эрве (июнь 2015). «Изотопное отслеживание палеоэкологии крупных хищников мамонтовой степи». Четвертичные научные обзоры . 117 : 42–71. DOI : 10.1016 / j.quascirev.2015.03.018 . ISSN 0277-3791 . 
  27. ^ Garrut Н.В., Boeskorov Г.Г., 2001. В: Розанова, Ю.А. (Ред.), Мамонт и его окружающая среда: 200 лет исследований. ГЕОС, Москва.
  28. ↑ Кузьмин Ю.А., Орлова Л.А., Зольников И.Д., Игольников А.Е., 2001. В: Розанов А.Ю. (Ред.), Мамонт и его окружающая среда: 200 лет исследований. ГЕОС, Москва, с. 124e138.
  29. ^ Syroechkovskii, В.Е., 1986. Северный Олень»Агропромиздат. Москва.
  30. ^ Велтре, DW; Еснер, Д.Р .; Crossen, KJ; Грэм, RW; Колтрэйн, Дж. Б. (2008). «Паттерны вымирания фауны и палеоклиматических изменений по останкам мамонтов и белых медведей в середине голоцена, острова Прибылова, Аляска». Четвертичное исследование . 70 (1): 40–50. Bibcode : 2008QuRes..70 ... 40V . DOI : 10.1016 / j.yqres.2008.03.006 .
  31. ^ Энк, JM; Еснер, Д.Р .; Crossen, KJ; Велтре, DW; О'Рурк, Д.Х. (2009). «Филогеографический анализ мамонта середины голоцена из пещеры Кагнакс, остров Святого Павла, Аляска» (PDF) . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 273 (1–2): 184–190. Bibcode : 2009PPP ... 273D ... 5. . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2008.12.019 .
  32. ↑ Тихонов, Алексей; Ларри Агенброуд; Сергей Вартанян (2003). «Сравнительный анализ популяций мамонтов на острове Врангеля и Нормандских островах» . Дейнси . 9 : 415–420. ISSN 0923-9308 . Архивировано из оригинала на 2012-06-11. 
  33. ↑ Арсланов, К., Кук, Г.Т., Гулликсен, С., Харкнесс, Д.Д., Канкайнен, Т., Скотт, Е.М., Вартанян, С., и Зайцева, Г.И. (1998). «Консенсусное датирование останков с острова Врангеля» . Радиоуглерод . 40 (1): 289–294. DOI : 10.1017 / S0033822200018166 . Проверено 7 марта 2012 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  34. ^ Вартанян, SL; Арсланов, Х. А .; Тертычная, ТВ; Чернов, С.Б. (1995). «Свидетельства радиоуглеродного датирования мамонтов на острове Врангеля в Северном Ледовитом океане до 2000 г. до н.э.» . Радиоуглерод . 37 (1): 1–6. DOI : 10.1017 / S0033822200014703 . Проверено 10 января 2008 .
  35. ^ Боескоров, Геннадий Г .; Потапова, Ольга Р .; Протопопов, Альберт В .; Плотников, Валерий В .; Agenbroad, Ларри Д.; Кириков, Константин С .; Павлов, Иннокентий С .; Щелчкова, Марина В .; Белолюбский, Иннокентий Н .; Томшин, Михаил Д .; Ковальчик, Рафаль; Давыдов, Сергей П .; Колесов, Станислав Д .; Тихонов, Алексей Н .; Ван дер Плихт, Йоханнес (2016). «Юкагирский зубр: внешняя морфология полностью замороженной мумии вымершего степного зубра, Bison priscus из раннего голоцена северной Якутии, Россия». Четвертичный интернационал . 406 : 94–110. Bibcode : 2016QuInt.406 ... 94B . DOI : 10.1016 / j.quaint.2015.11.084 .
  36. ^ Рабан-Уоллес, М. Тимоти; Wooller, Мэтью Дж .; Зазула, Грант Д .; Шут, Элен; Джарен, А. Хоуп; Косинцев, Павел; Бернс, Джеймс А .; Брин, Джеймс; Ламы, Бастьен; Купер, Алан (2017). «Изотопы мегафауны показывают роль повышенной влажности пастбищ во время вымирания в конце плейстоцена». Природа, экология и эволюция . 1 (5): 0125. DOI : 10.1038 / s41559-017-0125 . PMID 28812683 . S2CID 4473573 .  
  37. ^ Питулько, В.В.; Тихонов, АН; Павлова, Э.Ю .; Никольский, П.А. Купер, К.Е .; Полозов, Р.Н. (2016). «Раннее присутствие человека в Арктике: свидетельства останков 45 000-летнего мамонта». Наука . 351 (6270): 260–3. Bibcode : 2016Sci ... 351..260P . DOI : 10.1126 / science.aad0554 . PMID 26816376 . S2CID 206641718 .  
  38. ^ Питулько, В.В.; Павлова, Э.Ю .; Басилян, А.Е. (2016). «Массовые скопления мамонтов (« кладбища »мамонтов) с признаками прошлой деятельности человека в северной Яно-Индигирской низменности в Арктической Сибири». Четвертичный интернационал . 406 : 202–217. Bibcode : 2016QuInt.406..202P . DOI : 10.1016 / j.quaint.2015.12.039 .
  39. ↑ Frenzel B, Pécsi M, Velichko AA (1992) Атлас палеоклиматов и палеосредов Северного полушария. Йена Нью-Йорк: Институт географических исследований Венгерской академии наук в Будапеште и Густав Фишер Верлаг в Штутгарте. 153 с.
  40. ^ Агаджанян А.К., Сердюк Н.В. (2005) История сообществ млекопитающих и палеогеография Горного Алтая в палеолите. Палеонтологический журнал 39: 645–821.
  41. ^ Тарасов, ЧП; Гио, Дж; Cheddadi, R; Андреев А.А.; Безуско, LG; и другие. (1999). «Климат Северной Евразии 6000 лет назад реконструирован по данным пыльцы». Earth Planet Sci Lett . 171 (4): 635–645. DOI : 10.1016 / s0012-821x (99) 00171-5 .
  42. ^ Тарасов, ЧП; Волкова ВС; Уэбб, III (2000). "T, Guiot J, Andreev AA, et al. (2000) Последние максимальные биомы ледников, реконструированные на основе данных по пыльце и макрофоссилиям растений из северной Евразии". J Biogeogr . 27 : 609–620. DOI : 10.1046 / j.1365-2699.2000.00429.x .
  43. ^ Jankovská, V; Покорный, П. (2008). «Лесная растительность последнего ледникового периода в Западных Карпатах (Словакия и Чехия)». Пресли . 80 : 307–324.
  44. ^ Кунеш, П; Пеланкова, Б; Chytrý, M; Янковская, В; Pokorný, P; и другие. (2008). «Интерпретация последней ледниковой растительности восточно-центральной Европы с использованием современных аналогов из южной Сибири». J Biogeogr . 35 (12): 2223–2236. DOI : 10.1111 / j.1365-2699.2008.01974.x .
  45. ^ Pelánková, B; Chytrý, M (2009). «Взаимосвязь поверхностной пыльцы и растительности в лесостепных, таежных и тундровых ландшафтах Горного Алтая». Преподобный Палеобот Палино . 157 (3–4): 253–265. DOI : 10.1016 / j.revpalbo.2009.05.005 .